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EXPRESIÓN DE METALOPROTEINASA 2 Y 9 EN HIPERTROFIA CARDÍACA FUNCIONAL DURANTE LA PREÑEZ DE RATA Salazar-Enríquez D1, Limón-Miranda S1, Villegas-Vega O1, Muñiz J2, Morán Palacio EF1, Virgen-Ortiz A1. 1Departamento de Ciencias Químico Biológicas y Agropecuarias, Unidad Regional Sur, Universidad de Sonora. 2Centro Universitario de Investigaciones Biomédicas, Universidad de Colima. Correspondencia: avirgen@navojoa.uson.mx Introducción: Las metaloproteinasas de la matriz (MMP) es una familia de enzimas proteolíticas dependientes de Calcio que juegan una función importante para el remodelamiento de la matriz extracelular y la degradación de sus componentes en el corazón. Una disminución en su expresión, puede promover la acumulación de proteínas de la matriz extracelular contribuyendo al desarrollo de fibrosis e hipertrofia cardíaca. En hipertrofia cardíaca patológica las metaloproteinasas son una vía de señalización que favorece la acumulación de colágena tipo I provocando una alteración de la función diastólica del corazón debido a que disminuye la distensibilidad de las paredes ventriculares. Sin embargo, en hipertrofia cardíaca funcional desarrollada durante la preñez, no se conoce su participación en la expresión de proteínas de la matriz extracelular que podrían estar modulando los cambios en la función diastólica que demanda este estado fisiológico. Objetivo: Determinar el nivel de expresión enzimática de MMP-2 y MMP-9 en corazón de ratas preñadas y en posparto. Materiales y Métodos: Se usaron 12 ratas hembras de la cepa SpragueDawley, divididas en 3 grupos experimentales: no preñadas (NP, n=4), preñadas de 18 días (P18, n=4) y posparto de 14 días (PP, n=4). Bajo anestesia con pentobarbital sódico se realizó una toracotomía medial para extraer el corazón, el cual fue sumergido en solución amortiguadora Krebs oxígenada para disecar el ventrículo izquierdo. Se prepararon homogenados de ventrículo izquierdo de cada grupo usando buffer de lisis con un coctel de inhibidores para evitar la degradación de proteínas. Se realizó una separación electroforética en geles SDS- PAGE al 10% mediante el sistema discontinuo de Laemmli seguida de una electrotransferencia vía semiseca a membranas de nitrocelulosa. Posteriormente las membranas fueron tratadas con anticuerpos primarios específicos para las proteínas de interés anti-MMP2, anti-MMP9 y anti-GAPDH como control. Después se incubaron con anticuerpos secundarios anti-especie acoplados a peroxidasa de rábano y finalmente el revelado fue realizado mediante quimioluminiscencia en cuarto oscuro. Se realizó adquisición de imágenes de los revelados las cuales fueron analizadas con el programa Image J para determinan la cantidad de expresión de las proteínas estudiadas. Resultados: Se observó una disminución significativa en la expresión de MMP2 y MMP-9 en ventrículo izquierdo del grupo experimental de ratas preñadas respecto al grupo control; mientras que al comparar la expresión de MMP-2 y MMP-9 en el grupo control y el grupo en posparto fue similar. Conclusión: La disminución en la expresión de MMP-2 y MMP-9 en ventrículo izquierdo durante la preñez, sugiere que el sistema de las metaproteinasas está participando en la regulación del contenido proteico de la matriz extracelular contribuyendo al desarrollo de hipertrofia cardíaca. Este proyecto fue financiado por el SEP-PROMEP-2009 en apoyo al Dr. Virgen y por el fondo PIFI 2009-2010 de la División de Ciencias e Ingeniería, URS, UNISON a cargo del M.I. Luis Manuel Lozano Cota.