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GENOTIPIFICACIÓN DEL POLIMORFISMO PRO12ALA DEL GEN PPAR- Y
SU ASOCIACIÓN CON DIABETES TIPO 2 EN POBLACIÓN MEXICANA.
Luz Verónica García-Fajardo1,2, J. García Mena2, M. Cruz-López1,
Unidad de Investigación en Bioquímica. Hospital de Especialidades. Centro Médico
Nacional Siglo XXI. IMSS. Av. Cuauhtemoc 330, Col. Doctores, México DF 06720.
1
Departamento de Genética y Biología Molecular. Centro de Investigación y Estudios
Avanzados. Av. Instituto Politécnico Nacional 2508 Col. Zacatenco, México, DF 07360.
e-mail: lvgarcia@cinvestav.mx
2
La Diabetes Tipo 2 (DT2) es una enfermedad que se ha colocado como una de las
principales causas de muerte en la población mexicana. Entre los numerosos genes
candidato que se han estudiado en busca de asociaciones con esta enfermedad se
encuentra el Receptor gamma activado por Proliferador de Peroxisomas (PPAR-). Es el
más abundante en tejido adiposo y juega un papel importante en la diferenciación celular
de adipocitos, el metabolismo de lipoproteínas y la sensibilidad a la insulina. El gen
PPAR- se encuentra en el cromosoma 3 y el cambio de un solo nucleótido (C/G) da
como resultado una sustitución del Pro por Ala en el codón 12, que está asociada con un
aumento en la sensibilidad a insulina y una disminución en el riesgo de DT2 en otras
poblaciones. El objetivo del presente estudio fue genotipificar este polimorfismo en
pacientes con DT2 e individuos sanos de la ciudad de México. Los resultados sugieren
que existe una asociación entre el polimorfismo Pro12Ala y DT2 en la muestra estudiada
que tiene una influencia benéfica en la resistencia a la insulina, y el cual puede ser
utilizado como marcador genético informativo para determinar la susceptibilidad a esta
enfermedad.