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Ecosistemas 14 (1): 29-39. Enero 2005.
http://www.revistaecosistemas.net/articulo.asp?Id=85
Disponibilidad y uso del fósforo en los
ecosistemas terrestres mediterráneos. La
inspiración de Margalef
J. Sardans, J. Peñuelas
Unitat d’Ecofisiologia. CSIC-CEAB-CREAF, CREAF (Centre de Recerca Ecológica i Aplicacions Forestals), Edifici C. Universitat Autònoma
de Barcelona, 08913 Bellaterra (Barcelona), España.
Siguiendo el consejo repetido del profesor Margalef, estos últimos años hemos estudiado la disponibilidad y la acumulación del fósforo en los
ecosistemas terrestres mediterráneos. Presentamos aquí un resumen de los resultados enmarcados en las ideas y consejos del profesor.
En ellos hemos comprobado que algunos cambios ambientales actuales, como el calentamiento y la sequía, acentúan la limitación por fósforo;
pero, por otra parte, que las especies arbóreas y arbustivas mediterráneas más comunes muestran una gran capacidad de retención de
este nutriente cuando está disponible, como, por ejemplo, tras pulsos provocados por incendios o por eutrofización.
1. El P en la biosfera
Margalef continuamente nos recordaba que la vida en la Tierra tiene al fósforo como elemento químico absolutamente
necesario, y mientras que en ecología acuática esta limitación había sido apreciada muy pronto, en ecología terrestre sigue
habiendo una gran escasez de información sobre las disponibilidades de fósforo en los diversos suelos y sobre su circulación
en los ecosistemas terrestres. Por esta razón, estos últimos años, decidimos estudiar la disponibilidad y circulación del
fósforo en los bosques y matorrales mediterráneos y sus cambios en respuesta al cambio ambiental global que ahora vivimos.
Estamos viendo que, tanto el progresivo calentamiento, como la mayor sequía actuales acentúan esta limitación, lo cual hace
más viva la necesidad de estudio de este elemento y su papel en la naturaleza. Aquí resumimos algunos de estos estudios
recientes.
2. Cambio climático y fósforo: estudios experimentales
2.1. Calentamiento y sequía disminuyen la disponibilidad y el contenido total de P en sistemas arbustivos europeos
Con la finalidad de estudiar las respuestas de los ecosistemas arbustivos europeos al calentamiento y a la sequía en un
gradiente climático latitudinal desde España a Dinamarca establecimos un novedoso sistema experimental no intrusivo (Beier
et al. 2004, Peñuelas et al. 2004). Tanto los efectos directos como los indirectos del calentamiento (aproximadamente 1º C),
tales como el alargamiento de la estación de crecimiento y el incremento de la disponibilidad de nutrientes, han sido
especialmente importantes en las localidades más nórdicas, que tienden a presentar limitaciones en la producción debidas a
las temperaturas bajas. En cambio, en el ambiente Mediterráneo, limitado por la disponibilidad de agua, el calentamiento no
ha incrementado la producción, debido al aumento de las pérdidas de agua y a que la temperatura en circunstancias normales
ya está rondando los óptimos para la actividad biológica. Pero, por otra parte, este ambiente Mediterráneo cambió las
respuestas más negativas a la sequía experimental (aproximadamente un 20% de reducción en la humedad del suelo),
reduciéndose la producción primaria en un 14%.
En cuanto a los nutrientes, no hubo efectos significativos ni del calentamiento ni de la sequía sobre las concentraciones
foliares de N. En cambio, el tratamiento de calentamiento redujo las concentraciones foliares de P de Deschampsia flexuosa
en Dinamarca (15 %) y de Globularia alypum en España (11 %) (Figura. 1 A). El tratamiento de sequía redujo
Ecosistemas no se hace responsable del uso indebido de material sujeto a derecho de autor. ISBN 1697-2473.
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significativamente las concentraciones foliares de P en Calluna vulgaris en Dinamarca (10 %) y en los Países Bajos (27 %), y
en Erica multiflora en España (16 %) (Figura. 1 B). Como consecuencia de estos efectos del calentamiento y de la sequía, la
relación N:P tendía a incrementar en el tratamiento de calentamiento en todas las especies y en todas las estaciones
experimentales (aproximadamente 5%-15%), y debido al tratamiento de sequía en todos los sitios y especies (10%-22%),
exceptuando la localidad galesa, que no está limitada por P, y donde la relación N:P disminuyó entre 5%-10% dependiendo
de la especie.
Figura 1. Cambios en las concentraciones de P foliares en distintas
especies arbustivas europeas como consecuencia de un tratamiento
de calentamiento de ca. 1º C durante dos años. Los cambios
registrados en los tratamientos están expresados en % de cambio
respecto a los correspondientes controles. Las barras de errores
representan el error estándar de la media (n=3). *p<0.05 en las
ANOVAS de una vía de comparación entre los resultados obtenidos
en los controles respecto a los obtenidos en el tratamiento de
calentamiento. Las especies estudiadas fueron Calluna vulgaris, Erica
multiflora, Vaccinium myrtilus, Deschampsia flexuosa y Globularia
alypum.
Así pues, las concentraciones de P en los tejidos foliares generalmente disminuían con el calentamiento, indicando un
aumento proporcionalmente superior de biomasa que de P asimilado. Estos resultados son paralelos a los observados por
Jonasson et al. (1999a), quienes en muchos casos observaron una disminución de las concentraciones de P con el
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calentamiento en latitudes altas, debido a un efecto de dilución del P (y de N) causado por el incremento del crecimiento
resultado del calentamiento. De hecho, la limitación por nutrientes sería una de las causas que frenaría el incremento de
fijación de carbono por parte de la vegetación en respuesta al calentamiento (Chapin et al. 1995). Puesto que las
concentraciones foliares de P también disminuyeron en respuesta a la sequía en todas las estaciones experimentales,
excepto en el Reino Unido (Figura. 1 B), los incrementos en la relación N:P en los restantes sitios y tratamientos ponen de
manifiesto el incremento progresivo de la importancia de la limitación por P como consecuencia del calentamiento y de la
sequía (Peñuelas et al. 2004).
2.2. La sequía disminuye la disponibilidad de P en el bosque Mediterráneo
Nos propusimos también investigar los efectos de un incremento de la sequía, como el previsto por los modelos de circulación
global y por los ecofisiológicos para las próximas décadas (Sabaté et al. 2002), sobre el ciclo del fósforo y su disponibilidad
en los bosques mediterráneos. Hemos llevado a cabo un experimento de campo en un encinar maduro de Prades (Tarragona),
estableciendo parcelas sequía y control de 150 m2 cada una. Durante los últimos 6 años, la exclusión de la escorrentía con
rasas en la parte superior de las parcelas conjuntamente con la exclusión parcial de la lluvia mediante tiras de plástico ha
reducido la humedad del suelo un 22% como media. Después de cuatro años, medimos los contenidos de fósforo de distintas
fracciones del ecosistema y comprobamos que el contenido total de P aéreo aumentó 100 mg m-2 en las parcelas control
mientras que disminuyó 40 mg m-2 en las parcelas sequía. La fracción de P orgánico lábil (Po-NaHCO3 ) aumentó un 25% en
las parcelas de sequía, en consonancia con el incremento de hojarasca, mientras que la fracción inorgánica lábil de P
disminuyó en relación con la orgánica lábil un 48% (Figura 2), indicando una disminución de la actividad microbiana. Así pues,
tan sólo 4 años de tratamiento de sequía suave indujeron una acumulación de P en el suelo y una disminución de P en las
partes aéreas. Pero el acúmulo de P en el suelo fue mayoritariamente en formas no directamente utilizables por las plantas.
Esta disminución de la disponibilidad de P para la planta, pueden producir serios problemas para el crecimiento vegetal y por
tanto para el funcionamiento del ecosistema (Sardans & Peñuelas 2005a).
Figura 2. Relación Pi/Po de la fracción lábil de P en el suelo (extraible con NaHCO3 ) en las
parcelas control (C) y en las parcelas con tratamiento de sequía. En estas parcelas se
diferencia entre los suelos situados entre las cubiertas de plástico (D) (afectadas por exclusión
de la escorrentía superficial y sub-superficial que representa un 10 % de disminución del agua
disponible) y los suelos situados debajo de dichas cubiertas (DD) (afectadas por la reducción
de la escorrentía superficial y sub-superficial y de la lluvia, representando un 22 % de
disminución del agua disponible). Las barras de errores representan el error estándar (n = 4
medias obtenidas cada una a partir de 4 muestras por parcela). Las diferencias significativas
al nivel de P < 0.05 se indican mediante diferentes letras.
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También analizamos las actividades de los principales enzimas del suelo de este sistema forestal de Prades (Tarragona).
Estos enzimas juegan un papel esencial en la mineralización del P y de los demás nutrientes, y su actividad es un sensor
excepcional para predecir la capacidad de provisión de nutrientes a las plantas. La reducción de 22% de la humedad del suelo
por la exclusión de escorrentía y de lluvia redujo la actividad ureasa en 42-60%, la de la proteasa en 35-45%, la de la bglucosidasas 35-83% y la de la fosfatasa ácida en un 31-40% (Tabla 1) (Sardans & Peñuelas 2005b). Estos resultados
muestran, una vez más, la relación entre la sequía y un reciclado más lento de nutrientes, que reduce la provisión de
nutrientes a las plantas.
Tabla 1. Actividad de la fosfatasa ácida del suelo (mg p-NP g-1 suelo h-1 ) en primavera y otoño
del 2003 en el horizonte A1 (0-15 cm) y en el horizonte A2 (15-30 cm). Letras diferentes
representan diferencias significativas al nivel P < 0.05 entre los tratamientos. La exclusión de
escorrentía disminuyó la humedad del suelo un 10% y la de escorrentía y lluvia 22%.
3. Uso de los pulsos de P tras los incendios forestales en distintos suelos y situaciones
competitivas en bosques y matorrales Mediterráneos
Los incendios forestales frecuentes producen una pérdida acumulativa de nutrientes y reducen, por tanto, su disponibilidad en
los bosques y matorrales mediterráneos, especialmente en los que crecen sobre suelos calizos (Serrasolses y Vallejo 1999).
El incremento de las lluvias torrenciales previstas por los modelos de circulación global (IPCC 2001) puede incrementar esas
pérdidas de P en un futuro próximo y aumentar la limitación por P de nuestros ecosistemas terrestres disminuyendo así aún
más los procesos de regeneración de estos bosques y matorrales mediterráneos, que ya están comprometidos por la baja
disponibilidad de agua. Por otra parte, la gran variabilidad natural en la disponibilidad de nutrientes está aumentando debido a
esos incendios frecuentes, pero también a la contaminación, a la eutrofización, y a los cambios climáticos.
3.1. Respuestas de las especies arbóreas Quercus ilex y Pinus halepensis
Nos propusimos estimar el efecto de estos cambios en la disponibilidad de fósforo sobre el crecimiento de especies tan
comunes como el pino carrasco (Pinus halepensis) y la encina (Quercus ilex) durante la recuperación post-incendio. Para ello,
llevamos a cabo experimentos de fertilización y competencia entre individuos vecinos en zonas calizas del Bages (Barcelona),
cinco años después de un incendio forestal. Así como la fertilización por nitrógeno no tuvo ningún efecto, la fertilización
puntual con 250 Kg P ha-1 incrementó el crecimiento en altura de los pinos en un 60% y el de las encinas un 30% al cabo de
tres años (Fig. 3). La presencia de vecinos competidores atenuó los efectos positivos de la fertilización, y en muchos casos el
efecto negativo de la competencia fue mayor cuando la disponibilidad de P aumentó por fertilización. Los efectos del fósforo
sobre el crecimiento y las relaciones competitivas de estas dos especies difirieron, dependiendo de tipo de suelo,
disminuyendo el efecto positivo del P en respuesta a la competencia más en suelos calizos que en suelos silíceos, y en
ambos casos más aún cuando la especie competidora era un pino. El efecto del P sobre el crecimiento dependía, asimismo,
del sistema de regeneración (por germinación o por rebrote) y de la situación competitiva, número y estado de los vecinos
(Sardans et al. 2004). En el campo, las encinas de rebrote mostraron una mayor habilidad competitiva para la captura de P
que los pinos, mientras que en condiciones de invernadero y con individuos germinados a partir de semillas, ambas especies
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mostraban habilidades competitivas parecidas en suelo silíceo, mientras que en suelo calizo los pinos mostraban una
habilidad competitiva ligeramente mayor que las encinas.
Figura 3. Efectos de distintos niveles de fertilización con P
sobre los crecimientos relativos de altura en individuos de
5 años de Pinus halepensis procedentes de germinación
post-incendio y de individuos de rebrote de Quercus ilex
subs. rotundifolia en una matorral post-incendio
naturalmente regenerado. Los resultados representan los
crecimientos acumulados de los tres años postfertilización. Las letras diferentes nos indican diferencias
significativas al nivel de P < 0.05 en el test de Duncan de
contraste entre medias.
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En estos mismos experimentos del Bages (Barcelona), así como bajo condiciones de invernadero en los que se evaluó la
respuesta de plántulas de estas dos especies introducidas en diferentes suelos y bajo condiciones competitivas
contrastadas, la fertilización con P incrementó el contenido de P, pero también el de Mg, S, Fe, K y Ca en las diferentes
fracciones de la biomasa de ambas especies, tanto al año como a los tres años de la fertilización (Fig. 4 y 5). En los
experimentos de campo, Quercus ilex mostró una mayor habilidad competitiva por el P que la especie más pionera, Pinus
halepensis, pero en general ambas especies mostraron una gran capacidad de incrementar su absorción de nutrientes cuando
la disponibilidad de estos aumenta por fertilización, asegurando así una gran reserva para el crecimiento futuro y
contribuyendo así a la retención de nutrientes en el ecosistema.
Figura 4. Concentraciones de P de hojas individuales de encina de la
cohorte de 1995 muestreadas en Septiembre del mismo año en
encinas crecidas bajo diferentes niveles de fertilización con P, en
condiciones controladas de invernadero. (Las letras diferentes indican
diferencias significativas al nivel de P < 0.05 en el test de Duncan de
contraste entre medias).
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Figura 5. Contenidos de P (mg) en biomasa aérea total, en hojas y en raíces en los pinos y las encinas
crecidas en distintos suelos y disponibilidades de P en condiciones controladas (campos
experimentales) (a-f). Las letras diferentes indican diferencias significativas al nivel de P < 0.05 entre los
diferentes niveles de fertilización con P en el test post-hoc de Duncan de contrastes entre medias.
La fertilización con P disminuyó 25-30% el cociente LMA (masa por unidad de superficie foliar) de las hojas de encina (las de
pino no fueron estudiadas) a los tres años de la fertilización, más por un aumento del área y una disminución del grosor que
por una disminución de la masa foliar (Figura 6). Los resultados muestran una gran capacidad de cambio del área, del grosor,
de la masa y de la LMA foliares, y en menor grado de la densidad foliar en respuesta al suministro de P y a la situación
competitiva durante el periodo de vida individual de la hoja (Sardans et al 2005a). Esta flexibilidad de los caracteres foliares
frente a los pulsos de nutrientes es otro factor que refleja la adecuación de Quercus ilex a los cambios actuales y futuros, de
clima y de ámbito más general, en la región mediterránea.
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Figura 6. Media + error estándar de los pesos foliares (mg), las áreas foliares (cm2 ) y las masas por
unidad de superficie foliar (mg cm-2 ) en encinas fertilizadas y no fertilizadas con P en los bosques del
Bages (Barcelona). La fertilización se realizó en el verano de 1990 y los muestreos en Septiembre de
los años consecutivos hasta 1993. (*p<0.05).
En esta misma maquia caliza del Bages, y aprovechando estos mismos experimentos, se estudió la retranslocación, las
concentraciones foliares y la eficiencia en el uso de los principales nutrientes (NUE), incluyendo al P, en Pinus halepensis. La
fertilización con P provocó un incremento de las concentraciones de este elemento en las acículas, potenciando su
retranslocación, y aumentando la NUE calculada como producción de biomasa por unidad de nutriente perdido en la hojarasca
tres años después de la aplicación del fertilizante. Estas respuestas fueron acentuadas por la eliminación de la vegetación
competitiva. El aumento de la disponibilidad de P disminuyó, sin embargo, la eficiencia en el uso del P, y aumentó la del N,
cuando estas variables fueron calculadas como biomasa aérea producida por unidad de P o de N presente en la biomasa, lo
que muestra la importancia de la forma de cálculo de la NUE. Todos estos resultados (Sardans et al. 2005b) muestran, una
vez más, una alta capacidad de Pinus halepensis de responder rápidamente a un nutriente limitante como el P en las fases
críticas de la regeneración post-incendio. El incremento de la disponibilidad de P tuvo un efecto positivo sobre el crecimiento y
las concentraciones de P y contenidos totales en la parte aérea, aumentando así la capacidad de crecimiento en períodos
futuros y evitando las pérdidas inmediatas por escorrentía o lixiviación.
3.2. Respuestas de los arbustos Rosmarinus officinalis y Erica multiflora
Nos propusimos también estudiar la capacidad de los arbustos adultos de Rosmarinus officinalis, especie dominante en los
matorrales calizos, que ha incrementado su presencia, distribución y abundancia en amplias áreas como consecuencia de los
incendios reiterados y el abandono de muchas zonas de cultivo de secano. En un matorral de la zona mencionada del Bages,
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evaluamos su respuesta a la irrigación y a la fertilización con N y P. Durante los 3 años que siguieron a la aplicación de los
tratamientos, la fertilización con P potenció el crecimiento de las plantas y la mineralomasa de P, y produjo un incremento de
la concentración de P en hojas y tallos, teniendo un ligero efecto positivo sobre el esfuerzo reproductivo, estimado en términos
de floración. Los resultados de este estudio mostraron que los individuos adultos de Rosmarinus officinalis tienen una
capacidad notable de responder en crecimiento y estado nutricional a incrementos bruscos del nutriente limitante P. Esta
capacidad, como la de Quercus ilex y Pinus halepensis, puede ser importante ante las condiciones menos predecibles de
disponibilidad hídrica y nutricional esperadas en las próximas décadas, al permitir usar con mayor eficacia los pulsos de
mayor disponibilidad hídrica y nutricional en medio de periodos secos, y al incrementar así la capacidad de la comunidad para
mejorar la retención del nutriente en el ecosistema (Sardans et al. 2004c).
En estudios similares hemos comprobado que la competencia vecinal y la disponibilidad de fósforo también afectan la
capacidad rebrotadora, la biomasa y la acumulación de nutrientes en otro abundante arbusto Mediterráneo, Erica multiflora.
Así lo apreciamos en un estudio donde cortamos la biomasa aérea y seguimos la evolución de los rebrotes durante el año
siguiente (Sardans et al. 2005d) La fertilización con P incrementó ligeramente el vigor de rebrotada y afectó significativamente
el contenido de P mientras que la eliminación de vecinos incrementó el ratio entre la biomasa foliar y la de los tallos, la
expansión lateral de los rebrotes, la jerarquía de sus ramas (Tabla 2) y el contenido de P de los tallos, especialmente cuando
se fertilizaba con este elemento (Tabla 3). Los resultados muestran una gran capacidad de modificar las asignaciones
relativas a los diferentes órganos aéreos de la población de rebrotes, y una alta capacidad de acumular nutrientes en
respuesta a una disminución de la presión vecinal y a un súbito suministro de nutrientes. Estas características muestran la
adecuación de Erica multiflora a persistir en las variables condiciones de los ecosistemas mediterráneos, y a contribuir a
retener nutrientes en los ecosistemas durante las fases tempranas de rebrote (Sardans et al. 2005d).
Tabla 2. Media (+ Error estándar) de los coeficientes de variación (CV, %), del coeficiente de asimetría
(?skewness?, g) y del coeficiente de jerarquía o de Gini (G) del número de ramificaciones por rebrote
en la población de rebrotes de cada individuo genético. Las letras diferentes indican diferencias
estadísticamente significativas p<0.05 entre los diferentes tratamientos experimentales en el test de
Duncan de contraste entre medias. Se da, para cada variable analizada, los niveles de significación, p
de cada factor del diseño (Vecinos: presencia o ausencia de vecinos, Fósforo: fertilización con P),
además de la significación estadística de la interacción entre ambos factores.
Tabla 3. Concentraciones de P y N (mg g-1 ) (media + error estándar) en las hojas de los rebrotes y
en los tallos de los individuos de Erica multiflora en función de la fertilización con P y la presencia
de plantas vecinas competidoras. Las letras diferentes indican diferencias estadísticamente
significativas p<0.05 entre los diferentes tratamientos experimentales mediante el test de Duncan
de contraste entre medias. Se da, para cada variable analizada, los niveles de significación, p de
cada factor del diseño (Vecinos: presencia o ausencia de vecinos, Fósforo: fertilización con P),
además de la significación estadística de la interacción entre ambos factores.
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4. Algunas reflexiones finales
De hecho, la evolución de la vida, empezando por la vegetal, ha ido muy ligada a superar las posibles carencias de fósforo.
Cuando se acaba el fósforo, la fotosíntesis continúa, proporcionando poder reductor a la célula, del mismo modo, como nos
recordaba Margalef en sus clases, que la dinamo de un automóvil continúa generando corriente aún después de que la batería
esté ya totalmente cargada. Si la síntesis de la materia viva más noble y genuina no es posible por carencia de fósforo, no se
interrumpe la síntesis de mucílagos, vainas, pigmentos, etc. Margalef había estudiado como esto permitió a muchos
organismos acuáticos sencillos fijarse sobre apoyos sólidos, cerca de los cuales, al menos en teoría, se encuentra siempre
una concentración aumentada de materiales disueltos, entre los cuales, si hay suerte, puede haber compuestos de fósforo y
de otros elementos secundarios. Nos hablaba a menudo de un ejemplo muy bonito, en su complejidad, el de los cianófitos del
género Calothrix y próximos, que en condiciones de carencia de fósforo multiplican los estratos de las vainas de mucílago.
Estos últimos años y meses había inspirado y colaborado en nuestros trabajos sobre lo que ocurre en este sentido a los
vegetales terrestres. En estos trabajos buscamos una mejor comprensión de las emisiones de compuestos volátiles por las
plantas (Peñuelas & Llusià 2004) o estudiamos los aumentos de compuestos secundarios de base carbónica, compuestos
fenólicos, isoprenoides,? que se producen al aumentar la concentración de CO2 atmosférico (Peñuelas et al. 2001) sin que lo
haga también el fósforo, con todas las importantes posibles implicaciones que esto tiene en las relaciones con herbívoros y
descomponedores, y por lo tanto en la biogeoquímica planetaria (Peñuelas & Estiarte 1998).
También relacionada con el papel limitante del P encontramos otra de las geniales obsesiones de Margalef, el cual a menudo
nos decía que le parecía evidente que el invento de la madera, consecutiva a la síntesis de sus componentes principales, que
de una manera elemental clasificamos en los grupos de las celulosas y de las ligninas, es una consecuencia de la carencia
local de fósforo y de la capacidad del sistema fotosintético, que no deja de comunicar poder reductor a la célula mientras ésta
recibe luz.
Margalef nos recordaba que estos productos secundarios, como la madera, todos frutos de la capacidad reductora del
sistema fotosintético, tienen analogías innegables con el barro y otros materiales sin fósforo empleados por los insectos
sociales o las avispas solitarias y con los productos que utiliza la civilización humana. La fabricación de cemento entraría en
este esquema. ¡Cuán grande es el estímulo creador de aquello que nos parecen limitaciones! nos decía a menudo el profesor
Margalef. Evidentemente, los humanos sobresalimos en esta estrategia, y la sabemos aplicar con tanto éxito que se ha
convertido en un factor muy importante de competencia incluso dentro de la misma especie humana, en estos momentos
embarcada en el uso exponencial del poder reductor almacenado en combustibles fósiles.
Aquí no nos queda más que acabar con un par de los muchos y sabios consejos que Margalef nos daba a los ecólogos
terrestres, el primero, y a toda la comunidad científica, el segundo. Para los ecólogos terrestres: Que, sin olvidar nunca el
nivel molecular, vayamos, de vez en cuando, a dar golpes con la frente al tronco de un árbol y le pidamos que nos inspire para
entender mejor lo que pasa en el mundo. Para la comunidad científica, en general: que observemos la naturaleza y nuestro
mundo con ojos de niño, inquisitivos, escrutadores, que no den por hecho nada y que lo cuestionen todo, y no sólo para
mejorar nuestra investigación y nuestro conocimiento sino porque sólo jugando somos felices. La investigación tiene que ser
un juego... ¡juguemos pues! es el mejor homenaje que le podemos hacer.
Agradecimientos
Estos estudios han sido financiados parcialmente por el proyecto europeo ALARM (contract 506675, EU sixth framework
programme) y por los proyectos del MEC REN2003-04871 y CGL2004-01402/BOS.
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Referencias
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