Download Experiencia autorreferida en pacientes tratados

PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
ORIGINALES
Experiencia autorreferida en pacientes tratados con antivirales
directos frente al virus de la hepatitis C
Irene Cañamares Orbis, Javier Sáez de la Fuente, Elsa Izquierdo García,
Concepción Esteban Alba, Ana Such Díaz e Ismael Escobar Rodríguez
Servicio de Farmacia. Hospital Universitario Infanta Leonor. Madrid. España
Resumen
Introducción y objetivo: Conocer y analizar la experiencia autorreferida del tratamiento de los pacientes VHC que iniciaron
tratamiento con agentes antivirales directos (AAD), a tiempo
real, de forma proactiva e integrada en el proceso asistencial
de atención farmacéutica.
Material y métodos: Estudio observacional y transversal desarrollado entre abril (inicio del Plan Estratégico Nacional)
y diciembre de 2015 en la Consulta Externa del Servicio de
Farmacia. Se utilizó como herramienta un cuestionario prospectivo cumplimentado por los pacientes donde se recogieron
variables relacionadas con la calidad de vida vinculadas con la
salud (CVRS), adherencia, efectos adversos (EA), satisfacción
con el tratamiento, y valoración y utilidad del programa formativo implementado por el Servicio de Farmacia. Se realizó un
análisis descriptivo de todas las variables incluidas en el estudio
y se analizó la influencia de las diferentes variables en el grado
de adherencia y CVRS. El análisis de las diferencias entre los
dos grupos se realizó mediante el test de chi cuadrado y el
cálculo de las OR con un modelo de regresión logística simple.
Se utilizó el programa SPSS® versión 20, y se estableció una
significación estadística para valores de p < 0,05.
Resultados: Se recogieron155 encuestas de las 226 enviadas,
tasa de respuesta del 68,6%.En referencia a la CVRS (valoración del estado físico y emocional), un 38,7% de los pacientes refieren que su estado físico y emocional es mucho mejor
desde el inicio del tratamiento. La presencia de EA y una peor
información global de su enfermedad se asoció con un peor
estado físico y emocional (p < 0,05). La adherencia reportada
fue del 84,5% y el tratamiento fue valorado como muy bueno
o bueno por el 87% de los pacientes. Un 52,9% de los pacientes no tuvieron efectos adversos relacionados con la medicación y el proceso formativo realizado por el farmacéutico
Self-reported experience in patients treated with
Hepatitis C direct acting antivirals
Abstract
Background and objective: To learn about and analyze the
self-reported treatment experience of HCV patients who started treatment with direct acting antivirals agents (DAA), at a
real-time, proactive and integrated into the pharmaceutical
care healthcare process, using a prospective questionnaire
completed by patients as clinical tool.
Material and methods: Observational and cross-sectional study
conducted between April (start of the National Strategic Plan)
and December 2015 in the Outpatient Pharmacy Service. The
questionnaire includes variables related to health related quality of life (HRQOL), adherence, adverse effects (AEs), satisfaction, and usefulness of the Pharmacy Service implemented
training program. A descriptive analysis of all variables included in the study was conducted and the influence of different
variables analyzed in the degree of adherence and HRQOL. The
analysis of the differences was performed using chi-square test
and simple logistic regression model for calculation of OR. We
use SPSS version 20 program and statistical significance for values of p < 0.05 was considered.
Results: 155 of the 226 surveys returned, with a response
rate of 68.6%. Referring to the HRQOL (evaluation of physical and emotional state), 38.7% of patients reports that their
physical and emotional state is much better from the start of
treatment. The presence of EA and worse global information
of their disease was associated with worse physical and emotional state (p < 0.05). Reported adherence was 84.5% and
the treatment was evaluated as very good or good by 87%
of patients. 52.9% had no adverse effects related to the me-
* Autor para correspondencia.
Correo electrónico: Irene.canamares@salud.madrid.org (Irene Cañamares Orbis).
Recibido el 29 de febrero de 2016; aceptado el 23 de septiembre de 2016.
DOI: 10.7399/fh.2016.40.6.10503
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 569
Los artículos publicados en esta revista se distribuyen con la licencia:
Articles published in this journal are licensed with a:
Creative Commons Attribution 4.0.
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
La revista Farmacia Hospitalaria no cobra tasas por el envío de trabajos,
ni tampoco cuotas por la publicación de sus artículos.
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
570 - Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
especialista en la primera consulta fue valorado por el 96,7%
de los pacientes como muy bueno o bueno.
Conclusiones: La experiencia autorreferida obtenida a través
de un contacto directo y permanente con los pacientes permite obtener información sobre aspectos importantes del tratamiento. Creemos que estas herramientas deben incorporarse a
los procedimientos de atención farmacéutica como una forma
de mantener la continuidad. Además, inducen al paciente a
una autoevaluación de diversos aspectos de su propio tratamiento, que pueden ayudar a conseguir una mayor implicación
en el mismo y contribuir a conseguir el máximo resultado en
salud posible de la farmacoterapia.
PALABRAS CLAVE
Experiencia autorreferida; Calidad de vida relacionada con la
salud; Satisfacción; Adherencia; Agentes antivirales directos;
Virus de la hepatitis C.
Irene Cañamares Orbis y cols.
dication and the training process performed by the specialist
pharmacist at the first visit 96.7% of patients assessed as very
good or good.
Conclusions: Self-reported experience acquired through direct
and constant contact with patients provides information on
important aspects of treatment. We believe that these tools
should be incorporated into pharmaceutical care procedures
as a way to maintain continuity in patients direct contact. They
also induce patients to a self-assessment of various aspects of
their own treatment, which can help achieve greater involvement in it and can contribute to achieve the maximum health
outcome in pharmacotherapy.
KEYWORDS
Self-reported experience; Health related quality of life; Patient
related outcome; Adherence; Direct acting antivirals; Hepatitis C
virus.
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
Aportación a la literatura científica
Hasta el momento actual, los AAD disponibles para el
tratamiento del VHC son simeprevir (IP NS3/4A), sofosbuvir (inhibidor de polimerasa NS5B), ledispasvir (inhibidor proteína NS5A), disponible únicamente coformulado con sofosbuvir, daclatasvir (inhibidor del complejo
de replicación NS5A) y la combinación de paritaprevir
(IP NS3/4A) ombitasvir (inhibidor NS5A) coformulado
junto con ritonavir, y administrada junto con dasabuvir
(inhibidor polimerasa NS5B). Estos nuevos AAD frente
al VHC, más eficaces, seguros y mejor tolerados que los
tratamientos precedentes ha supuesto un cambio radical
en el abordaje actual de la enfermedad 4,5.
La utilización de AAD, simplifica el tratamiento, aumenta las tasas de curación de la infección y en consecuencia, retrasa la aparición de las complicaciones
tardías y severas de la enfermedad6. El día 1 de abril
de 2015 entró en vigor en España el denominado Plan
Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C en el Sistema Nacional de Salud7, el cual implica la utilización de
los medicamentos y nuevas pautas de tratamiento con
los AAD anteriormente mencionados, así como criterios
clínicos de priorización de pacientes a tratar (fibrosis significativa [ET > 7,6 Kpa o biopsia hepática según clasificación Metavir F2-F4], pacientes trasplantados o en lista
de espera, mujeres fértiles con deseos de embarazo, etc)
y otros aspectos de seguimiento de la enfermedad. Este
plan estratégico está siendo aplicado por cada una de
las comunidades autónomas y ha requerido reorganizar
procesos asistenciales puesto que el plan también implicaba unos plazos temporales para el tratamiento de los
pacientes con mayor afectación hepática según el grado
de fibrosis. En la Comunidad de Madrid se definieron
unos plazos de tratamiento en función del grado de fibrosis y otros aspectos clínicos, estableciéndose que en
los pacientes cirróticos (F4), ámbito del transplante o con
patologías sobreañadidas, el plazo máximo de inicio de
tratamiento se definió en seis meses mientras que en los
pacientes con fibrosis avanzada (F3) y los pacientes con
Nuestro estudio supone disponer de los primeros datos sobre la experiencia autorreferida de pacientes tratados con agentes antivirales directos frente al virus de la
Hepatitis C, en relación a la calidad de vida, adherencia,
efectos adversos, satisfacción con el tratamiento, y valoración y utilidad del programa formativo implementado
por el Servicio de Farmacia desde la puesta en marcha
del Plan Estratégico para el Abordaje de la Hepatitis C
en el Sistema Nacional de Salud. Supone por tanto, disponer de los primeros resultados reportados por los pacientes hasta la fecha, con los nuevos antivirales directos
y en la práctica clínica.
Introducción y objetivos
En España se estima que puede haber alrededor de
900.000 pacientes infectados con el Virus de la Hepatitis C (VHC), lo que supone aproximadamente un 1,2%
de la población total1,2. En los últimos años, el escenario
de tratamiento de la infección por VHC ha cambiado de
forma radical debido a la incorporación a la práctica clínica de los fármacos llamados agentes antivirales directos
(AAD) y terapias libres de interferón. Los AAD dirigen su
acción frente a proteínas no estructurales del virus (NS3,NS4A,NS5A,NS5B) codificadas por el RNA monocatenario
del virus C. Inicialmente, la introducción de los inhibidores
de proteasa (IP) NS3/4A de primera generación, boceprevir
y telaprevir, modificaron el tratamiento del VHC al incrementar la tasa de respuesta viral sostenida (RVS) en la semana 24, variable de eficacia, al 70% cuando se utilizaba
en triple terapia (TT) con interferón pegilado (PEG-IFN) y
ribavirina (RBV) en genotipo 13. Sin embargo, los múltiples
efectos adversos, el número de interacciones farmacológicas y la incómoda pauta posológica hicieron que muchos
pacientes tuvieran que discontinuar el tratamiento y no se
cubrieran las expectativas creadas inicialmente con ellos.
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 570
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
Experiencia autorreferida en pacientes tratados con antivirales directos…
fibrosis significativa (F2) se estableció un plazo máximo
de inicio de tratamiento de 12 y 18 meses respectivamente desde la publicación del Plan Nacional.
Los Servicios de Farmacia Hospitalaria han asumido
la atención farmacéutica de estos pacientes, en estrecha colaboración con los Servicios Médicos de Atención
Especializada, responsables del diagnóstico, priorización
de pacientes y prescripción de los diferentes esquemas
de combinación antiviral.
El conocimiento disponible sobre la eficacia y seguridad de los nuevos AAD frente VHC, está limitado a
ensayos clínicos recientes, en ocasiones con una validez
externa inadecuada, ya que no todos los subgrupos de
pacientes atendidos en la práctica clínica habitual están
representados y en el caso de estarlo, el tamaño muestral de los subgrupos incluidos es reducido. Además, el
tiempo de seguimiento en los estudios controlados es
limitado y se desconoce por tanto la seguridad de los
mismos a largo plazo.
Debido a las características anteriormente mencionadas del tratamiento con AAD, interacciones farmacológicas, coexistencia de varios tratamientos y a la necesidad
de conocer la experiencia de los pacientes en términos
de satisfacción, calidad de vida, adherencia, efectos adversos, preferencias y otros aspectos del tratamiento
en los pacientes parece relevante diseñar algún tipo de
herramienta que nos permita recoger y analizar la experiencia autorreferida de los pacientes que inicien tratamiento con AAD en nuestro Hospital. La experiencia
autorreferida de tratamiento se define como la medida
basada en la información proporcionada por el paciente
sobre su estado de salud en ausencia de interpretación
clínica especializada8. En la práctica clínica, utilizar la experiencia autorreferida junto con los datos de eficacia y
seguridad proporciona una información más completa
del impacto de la enfermedad y del tratamiento del VHC
con los nuevos antivirales directos.
El objetivo del presente estudio es conocer y analizar
la experiencia autorreferida del tratamiento de los pacientes, a tiempo real, de forma proactiva e integrada en
el proceso asistencial de atención farmacéutica.
Material y metodos
Estudio observacional y transversal desarrollado entre
abril y diciembre de 2015 en el área de Pacientes Externos del Servicio de Farmacia Hospitalaria. Se propuso
la encuesta a todos los pacientes mayores de 18 años
diagnosticados por infección VHC en tratamiento con
AAD durante al menos 2 meses, con inicio de tratamiento posterior al 1 de abril de 2015 (fecha del inicio del
Plan Estratégico Nacional).
En el Servicio de Farmacia, el espacio de atención a
los pacientes consta de una sala de espera y una sala de
Consulta Externa separada físicamente. En ella, y mediante un proceso de cita previa con el paciente, en la
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 571
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578 - 571
primera visita, un farmacéutico especialista imparte al
paciente un programa formativo sobre los medicamentos prescritos, posología, administración, duración e interacciones clínicamente relevantes. Se realiza especial
hincapié en fomentar la comunicación previa respecto a
cualquier nuevo tratamiento prescrito o automedicado,
así como los efectos adversos (EA) más frecuentes y de
mayor gravedad. También se le proporciona formación
en relación a la importancia de la adherencia al tratamiento como factor clave para lograr la máxima eficacia
del mismo.
Para conseguir su máxima implicación y asegurar la
formación recibida, se elabora, de manera conjunta con
el paciente, una hoja individualizada del tratamiento farmacológico (díptico informativo). En él, se hace constar
la información necesaria sobre el tratamiento y la planificación horaria de las tomas de cada medicamento, según las necesidades y hábitos particulares del paciente.
Para conocer y analizar la experiencia autorreferida de
tratamiento de los pacientes, se utilizó como herramienta un cuestionario prospectivo elaborado por farmacéuticos del Servicio de Farmacia y cumplimentado por los
pacientes que han iniciado tratamiento frente al VHC.
Las dimensiones que explora el cuestionario son diversos
aspectos relacionados con calidad de vida, adherencia,
efectos adversos, satisfacción con el tratamiento, y valoración y utilidad del programa formativo implementado
por el Servicio de Farmacia.
Este cuestionario se envió por correo postal y, una
vez cumplimentado de forma anónima, fue devuelto al
Servicio de Farmacia. Se aceptaron encuestas con algún
ítem incompleto. El cuestionario recoge variables sociodemográficas (sexo, rango de edad, nivel de estudios,
situación laboral y familiar), terapéuticas (régimen terapéutico del tratamiento con AAD y EA relacionados
con el mismo), calidad de vida relacionada con la salud
(CVRS) (estimada mediante una adaptación del cuestionario general SF-369, puntuable entre 0 y 3) y satisfacción con el tratamiento y con la atención farmacéutica
recibida (mediante la escala de satisfacción con el tratamiento tipo likert, puntuable entre 0 y 5). La adherencia
al tratamiento fue estimada simultáneamente mediante
dos métodos; con la versión española del cuestionario
Morisky Green, y con una Escala Visual Analógica (EVA)
en la que el paciente autovaloró el grado de cumplimiento entre 0 (nada adherente) y 10 (totalmente adherente). El cuestionario incluye 24 preguntas de respuesta
categórica, test de Morisky Green , tres escalas de autovaloración (1-10) de la adherencia, estado de salud general y atención farmacéutica recibida y texto libre para
indicar observaciones y sugerencias del tratamiento así
como número de comprimidos que incluye su tratamiento actual.
Tras la recogida de todos los datos, se realizó un análisis descriptivo de todas las variables incluidas en el estudio. Para las variables cuantitativas se utilizarán la media,
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
572 - Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
mediana, desviación estándar, mientras que para las variables categóricas, se utilizarán el número y porcentaje
de pacientes por categoría de respuesta.
Posteriormente se analizó la posible asociación de
las diferentes variables del cuestionario en el grado de
adherencia y de CVRS. Para ello las variables con más
de dos categorías fueron dicotomizadas en dos grupo
según la puntuación likert obtenida (favorable vs desfavorable considerando el punto intermedio como desfavorable). Las posibles diferencias entre grupos se analizaron mediante el test de chi cuadrado. En aquellos casos
en los que se encontraron diferencias significativas, se
calcularon los correspondientes Odds Ratio (OR) con su
intervalo de confianza al 95% (IC95%) mediante un
modelo de regresión logística simple.
Por último se analizó la influencia de la valoración global del estado de salud y la satisfacción de la atención
farmacéutica recibida sobre el grado de adherencia al
tratamiento y la calidad de vida del paciente. Para ellos
se analizaron las posibles diferencias en las puntuaciones medias de las escalas analógicas utilizadas en el
cuestionario a través de una prueba T de Student.
Los resultados se expresaron como media y su desviación estándar en caso de variables contínuas y porcentaje de frecuencias en variables categóricas. Se utilizó el
programa SPSS® versión 20, y se estableció una significación estadística para valores de p < 0,05.
Irene Cañamares Orbis y cols.
Tabla 1. Características sociodemográficas de los
pacientes
DATOS DEMOGRÁFICOS
Sexo
Hombre
95
63,33%
Mujer
55
36,67%
19-40 años
7
4,52%
41-65 años
105
67,74%
> 65 años
39
25,16%
NS/NC
4
2,58%
Sin estudios
16
10,32%
Estudios básicos
113
72,90%
Estudios universitarios
18
11,61%
NS/NC
8
5,16%
Trabaja
57
36,75%
No trabaja
94
60,64%
NS/NC
4
2,58%
Vive solo
30
19,35%
No vive solo
117
75,48%
8
5,16%
Grupo de edad
Nivel de estudios
Situación laboral
Vive solo
NS/NC
Resultados
Se recogieron un total de 155 encuestas de las 226
enviadas, siendo la tasa respuesta del 68.6%. La tabla 1
muestra las características socio-demográficas y clínicas
de los pacientes. El 63,3% fueron varones. El rango de
edad mayoritario fue el comprendido entre 41-65 años
(67,7%) y el 36,7% de los pacientes eran laboralmente activos. Del total de encuestas recibidas, un 60,0%
de los pacientes contestaron todas las respuestas del
cuestionario (37 items por encuesta), aumentando al
91,6% aceptando 3 items no cumplimentados. La distribución del tratamiento con AAD de los pacientes que
cumplimentaron la encuesta ha sido la siguiente: LDV/
SOF 51,6%, ombitasvir/paritaprevir/ritonavir (OBV/PTV/r)
27,1%, sofosbuvir/daclatasvir (SOF/DCV) 14,8%. En un
29% de los pacientes, RBV formaba parte del régimen
de tratamiento.
En referencia a la CVRS (valoración del estado físico
y emocional), desde el inicio del tratamiento un 38,7%
de los pacientes refirieron que su estado físico y emocional era mucho mejor y un 23,8% lo calificó como
bueno, mientras que un 31,6% como regular o malo.
Los pacientes con un estado físico y emocional regular o
malo consideraron que tenían una peor información de
la enfermedad (OR = 4,3 IC95% 1,02 a 17,9, p = 0,047),
mayor dificultad para tomar la medicación en el horario establecido (OR = 3,2 IC95% 1,2 a 8,5, p = 0,021),
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 572
presentaron algún efecto adverso (OR = 4 IC95% 1,9 a
8,4 p < 0,001) y no consideraron adecuada la información proporcionada acerca de las interacciones (OR = 4,0
IC95% 1,3 a 12,8 p = 0,018)
Para el 89,68% de los pacientes el inicio del tratamiento ha supuesto ninguna o poca limitación en las
actividades de tipo profesional, tareas del hogar o estudio, siendo está limitación mayor en los pacientes que
refirieron tener efectos adversos (OR = 7,5 IC95% 3,5
a 16,2 p < 0,001), que no consideraron la información
acerca de interacciones adecuada (OR = 7,6 IC95% 2,0
a 28,6 p < 0,003) y que tuvieron dificultad para tomar la
medicación en el horario establecido (OR = 2,6 IC95%
1,0 a 7,0 p = 0,05).
Respecto a las posibles limitaciones de la vida social
(estar con la familia, ocio y aficiones) desde el inicio del
tratamiento, el 90,97% de los pacientes manifestaron
que se ha visto limitado poco o nada (Tabla 2), considerando los principales factores limitantes un número de
comprimidos > 5 (OR = 2,6 IC95% 1,2 a 5,6 p < 0,014), la
presencia de efectos adversos (OR = 4,6 IC95% 2,0 a 10,3
p < 0,001) y no considerar adecuada la información acerca
de interacciones (OR = 4,3 IC95% 1,4 a 13,2 p = 0,012).
Los pacientes en tratamiento incluidos en el estudio
valoran su estado de salud global en el momento actual
con una puntuación media de 7,95 ± 1,89.
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
Experiencia autorreferida en pacientes tratados con antivirales directos…
Tabla 2. Calidad de vida: valoración del estado físico,
emocional y actividades diarias
CALIDAD DE VIDA
¿Cómo calificaría su estado físico y emocional desde
el inicio del tratamiento?
Mucho mejor
60
38,71%
Bueno
37
23,87%
Regular
32
20,65%
Malo
17
10,97%
Muy malo
1
0,65%
NS/NC
8
5,16%
Desde el inicio del tratamiento, ¿cuánto han limitado
su salud las siguientes actividades: trabajo, tareas del
hogar, estudio?
Si, me limita mucho
11
7,10%
Si, me limita un poco
44
28,39%
No, no me limita nada
95
61,29%
NS/NC
5
3,23%
Desde que está tomando el tratamiento antiviral ¿se
han visto limitadas sus actividades sociales: estar con
la familia, amigos, ocio, aficiones?
Si, me limita mucho
7
4,52%
Si, me limita un poco
37
23,87%
No, no me limita nada
104
67,10%
7
4,52%
NS/NC
Esta puntuación fue mayor, en aquellos pacientes con
mejores resultados en las variables de CVRS: mejor estado físico y emocional (IC95% 0,364 a 1,667; p = 0,002) y
en los que desde el inicio del tratamiento sus actividades
profesionales (IC95% 0,691 a 1,907; p = 0,000), sociales
y de ocio no se han visto limitadas (IC95% 0,554 a 1,914;
p = 0,000). Sin embargo, no se encontró relación con una
mejor adherencia (IC95% 0,880 a 1,147; p = 0,795)
En relación a la adherencia, un 84,5% de los pacientes se consideraron adherentes al tratamiento según el test Morisky-Green, mientras que la valoración
de la adherencia autorreferida mediante la escala visual analógica (EVA) fue 9,68 ± 0,75 (puntuación 1-10)
(Tabla 3). Se asociaron con una peor adherencia los
pacientes con mayor dificultad para tomar la medicación en el horario establecido (OR = 7,6 IC95% 2,3 a
23,8 p = 0,001) y los que tomaban ledipasvir/sofosbuvir (LDV/SOF) (OR = 3,7 IC95% 1,1 a 11,9 p = 0,032.
En nuestro estudio, se ha observado una tendencia a
una mejor adherencia en los pacientes con una mejor
valoración de la atención farmacéutica recibida. (IC95%
0,077 a 1,058 p = 0,024)
En las variables relacionadas con el tratamiento, un
38% y un 46% de los pacientes refirieron que fue fácil
y muy fácil respectivamente la administración de la medicación en el horario establecido y valoraron la pauta
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 573
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578 - 573
posológica como muy buena (32,2%) y buena (54,8%).
Respecto a la tolerancia, un 53,5% manifestaron no haber tenido efectos adversos relacionados con la medicación. En la primera visita, como se ha detallado, se
comprueba y se proporciona por parte del farmacéutico
información detallada sobre posibles o potenciales interacciones farmacológicas. En este sentido, la valoración
de esta información por parte de los pacientes ha sido
calificada como buena y muy buena en el 87% de los
pacientes (Tabla 4). Los pacientes han valorado de manera global la atención farmacéutica recibida siendo la
puntuación media obtenida de 9,35 ± 0,92.
En cuanto al proceso de atención farmacéutica (Tabla 5), el 94,2% de los pacientes refirieron que la información proporcionada por el médico y el farmacéutico
de su enfermedad es muy buena o buena. En relación al
proceso formativo realizado por el farmacéutico especialista en la primera consulta el 96,7% lo valoró como muy
bueno o bueno, así como la información escrita proporcionada, que fue calificada como muy útil (41,2%) y útil
(51,2%) en el 92,4% de los pacientes.
Tabla 3. Métodos indirectos de valoración de adherencia.
ADHERENCIA
Morinsky Green
Adherente
131
84,52%
No adherente
16
10,32%
NS/NC
8
5,16%
En la última semana, ¿cuántas veces no tomó alguna
dosis?
Ninguna
137
88,39%
1-2 veces
4
2,58%
3-5 veces
1
0,65%
6-10 veces
0
0,00%
> 10 veces
0
0,00%
NS/NC
13
8,39%
Desde la última visita, ¿cuántos dias completos no
tomo la medicación?
0
87
56,1%
1
7
4,5%
NS/NC
61
39,35%
Adherencia autoreferida. Valore su cumplimiento en
la toma de su medicación (1 es malo y 10 excelente)
10
114
73,55%
9
15
9,68%
8
9
5,81%
7
2
1,29%
6
0
0,00%
5
1
0,65%
NS/NC
14
9,03%
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
574 - Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
Irene Cañamares Orbis y cols.
Tabla 4. Valoración de aspectos relacionados con el tratamiento
TRATAMIENTO
¿Qué dificultad tiene usted para tomar su medicación en las horas que le han recomendado? (ej. tomar la
medicación a las mismas horas todos los días)
Muy difícil
4
Dificil
4
Variable
11
Fácil
59
Muy fácil
72
NS/NC
5
¿De cuantos comprimidos al día consiste su tratamiento?
1
60
2
6
3
3
4
20
5
18
6
11
7
13
8
7
9
11
10
5
> 10
3
NS/NC
8
¿Cómo valora esta pauta?
Muy buena
50
Buena
85
Regular
5
Mala
1
Muy mala
1
NS/NC
13
Si hubiera experimentado efectos adversos relacionados con la medicación. ¿Cómo diría que han sido de
sobrellevar?
No han tenido efectos adversos
83
Muy difícil
3
Difícil
10
Variable
30
Facil
16
Muy fácil
6
NS/NC
7
La información recibida acerca de las posibles interacciones con otros medicamentos considera que es:
Muy buena
47
Buena
88
Regular
11
Mala
3
Muy mala
0
NS/NC
6
TRATAMIENTO AAD-VHC
LDV/SOF
80
OBV/PTV/r ± DSV
42
SOF + DCV
23
NS/NC
10
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 574
2,58%
2,58%
7,10%
38,06%
46,45%
3,23%
38,71%
3,87%
1,94%
12,90%
11,61%
7,10%
8,39%
4,52%
7,10%
3,23%
1,94%
5,16%
32,26%
54,84%
3,23%
0,65%
0,65%
8,39%
53,55%
1,94%
6,45%
19,35%
10,32%
3,87%
4,52%
30,32%
56,77%
7,10%
1,94%
0,00%
3,87%
51,61%
27,10%
14,84%
6,45%
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
Experiencia autorreferida en pacientes tratados con antivirales directos…
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578 - 575
Tabla 5. Dispensación y Atención Farmacéutica
DISPENSACIÓN Y ATENCIÓN FARMACÉUTICA
Tras la información recibida por su médico y farmacéutico, considera que la información que tiene sobre su
enfermedad es:
Muy buena
73
47,10%
Buena
73
47,10%
Regular
9
5,81%
Mala
0
0,00%
Muy mala
0
0,00%
La información que le proporcionó el farmacéutico sobre su tratamiento, en la primera visita a la farmacia del
hospital, le ha resultado:
Muy buena
78
50,32%
Buena
72
46,45%
Regular
5
3,23%
Mala
0
0,00%
Muy mala
0
0,00%
La información escrita sobre el medicamento, que le hemos proporcionado desde la farmacia del hospital, le ha
resultado:
Muy útil
64
41,29%
Útil
81
52,26%
Normal
9
5,81%
Poco útil
1
0,65%
Inútil
0
0,00%
Cuando ha tenido un problema o alguna pregunta sobre el uso de medicamentos, el servicio de farmacia, lo ha
resuelto de forma:
No ha necesitado contactar
12
7,74%
Muy satisfactoria
28
18,06%
Satisfactoria
99
63,87%
Regular
0
0,00%
Insatisfactoria
0
0,00%
No son resuletos
0
0,00%
NS/NC
16
10,32%
Muy bueno
80
51,61%
Bueno
65
41,94%
Regular
2
1,29%
Malo
0
0,00%
Muy malo
0
0,00%
NS/NC
8
5,16%
La comunicación y trato con los profesionales que le atienden en esta consulta es:
Cuándo ha necesitado contactar con los profesionales de farmacia (personalmente o por teléfono) le ha resultado:
Muy fácil
23
14,84%
Fácil
68
43,87%
Indiferente
1
0,65%
Dificil
4
2,58%
Muy difícil
1
0,65%
No ha necesitado contactar
58
37,42%
Atención farmacéutica recibida
Valoración global (1-10)
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 575
9,35 ± 0,92
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
576 - Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
Irene Cañamares Orbis y cols.
En nuestro estudio, se ha observado una mejor valoración de la atención farmacéutica recibida en aquellos pacientes con un mejor estado físico y emocional
desde el inicio de tratamiento (IC95% 0,228 a 0,857
p = 0,001). Mientras que no se ha observado diferencias
significativas en la valoración de la atención farmacéutica entre los pacientes con o sin limitación de las actividades profesionales ni personales o de ocio.
Los pacientes han valorado las instalaciones y espacio
físico del Servicio de Farmacia (Tabla 6) como un lugar
muy adecuado o adecuado en un 91,6%, un tiempo de
espera muy corto, corto o normal en un 95,5% y un
horario de atención muy adecuado o adecuado en un
91,6%.
Tabla 6. Instalaciones y espacio físico del Servicio de
Farmacia
INSTALACIONES Y ESPACIO FISICO DEL SERVICIO DE
FARMACIA
El lugar dónde se le entrega la medicación, le parece:
Muy adecuado
41
26,45%
Adecuado
101
65,16%
Indiferente
8
5,16%
Inadecuado
4
2,58%
NS/NC
1
0,65%
Muy adecuado
37
23,87%
Adecuado
105
67,74%
Indiferente
6
3,87%
Inadecuado
5
3,23%
NS/NC
2
1,29%
El horario de atención le resulta:
Hasta que se le atiende, el tiempo que debe esperar
le parece:
Excesivo
Largo
1
0,65%
6
3,87%
Normal
120
77,42%
Corto
20
12,90%
Muy corto
8
5,16%
El modo en que se le entrega la medicación (envase
reenvasado, envase original ) le resulta:
Muy buena
45
29,03%
Buena
95
61,29%
Regular
10
6,45%
NS/NC
5
3,23%
Las condiciones de confidencialidad mientras se le
dispensa su medicación son:
Muy buena
61
39,35%
Buena
85
54,84%
Regular
2
1,29%
NS/NC
7
4,52%
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 576
La accesibilidad para contactar con el farmacéutico a
la hora de consultar dudas por vía telefónica o de manera presencial ha sido calificada por el 58,6% de los pacientes como fácil o muy fácil y esta resolución de dudas
e incidentes fue resuelta de manera muy satisfactoria y
satisfactoria en el 81,8% de los pacientes.
Discusión
Los AAD han demostrado tener una alta efectividad
y seguridad junto con una mayor comodidad en la administración, tanto en frecuencia como en número de
formas farmacéuticas. A priori, cabe pensar que estas
mejoras incrementen la calidad de vida relacionada con
la salud (CVRS), la adherencia al tratamiento y la satisfacción, sin embargo, esto no ha sido determinado hasta
la fecha en la práctica clínica. Nuestro estudio explora
a través de la experiencia autorreferida estos aspectos
obtenidos a tiempo real, durante el tratamiento y de manera integrada en el proceso de atención farmacéutica.
En relación a la CVRS, el 38,7% de los pacientes
refieren que desde el inicio del tratamiento su estado
físico y emocional es mucho mejor. Los pacientes con
una menor información global de su enfermedad y de
las posibles interacciones farmacológicas se asocian con
un peor resultado en la valoración de su estado físico y
emocional.
El Servicio de Farmacia tiene como prioridad un modelo de intervención basado en un programa formativo
que permita tener al paciente un mayor conocimiento
de su tratamiento y le permita ser una parte activa del
proceso, participando en la transformación del paciente
pasivo en paciente experto o paciente activado. El paciente experto es la persona afectada por una enfermedad crónica que es capaz de responsabilizarse de la propia enfermedad y cuidarse identificando los síntomas,
respondiendo ante estos y adquiriendo herramientas
para gestionar el impacto físico, emocional y social de
la enfermedad10.
Por ello, nuestra intención es seguir avanzando hacia
un modelo participativo, conectado, eficiente y sostenible que tenga como epicentro al paciente. Este contacto
dinámico con el paciente, nos permitirá realizar una monitorización clínica adecuada, detectar más fácilmente
sus necesidades y asegurar una correcta farmacoterapia,
previniendo la aparición de problemas que pudieran
afectar a la CVRS y a la efectividad del tratamiento.
En este sentido, las nuevas tecnologías pueden llegar
a jugar un papel fundamental en la transformación de
los servicios sanitarios, y junto a la web 2.0 podemos obtener nuevas oportunidades más eficientes y con mejores resultados en salud11. Otra de las características que
reúnen las nuevas tecnologías es la inmediatez, surgiendo así el concepto de “oportunidad”, entendido como
estar cerca del paciente cuando este lo necesite y para
eso, sin duda, tanto las tecnologías de la información y
2/11/16 3:51
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
Experiencia autorreferida en pacientes tratados con antivirales directos…
la comunicación como las tecnologías del aprendizaje y
el conocimiento son fundamentales12. En nuestra población de estudio, un 58,6% de los pacientes han clasificado como fácil y muy fácil la accesibilidad al farmacéutico
de hospital siendo resueltas sus dudas e incidencias de
manera satisfactoria en el 82% de las ocasiones. En este
sentido, consideramos que son necesarias más medidas
que proporcionen un canal de comunicación directo que
responda a las necesidades individuales de los pacientes
en tratamiento.
En los estudios de CVRS llevados a cabo en pacientes
con VHC antes de la utilización de los nuevos AAD, se
observaba que la calidad de vida de los pacientes que no
han iniciado tratamiento antiviral es peor en relación la
población sana13. Además, los efectos adversos de la biterapia con interferón pegilado y ribavirina (PEG-IFN + RBV),
tenían un impacto negativo en los cuestionarios generales de CVRS (SF-36)14 mayoritariamente en el aspecto
físico, social y en la valoración global de la salud15.
Con los nuevos AAD, la CVRS es mayor cuando se
compara con tratamiento que incluyen peg-IFN + RBV16,
aunque la introducción de RBV a un régimen de AAD
empeora la CVRS17 .Cabe destacar, que no se encontraron diferencias significativas en los resultados de CVRS
al comparar un esquema de tratamiento compuesto por
SOF + RBV frente a placebo18. Por ello, estos resultados
orientan hacia una mejoría en la CVRS durante el tratamiento con AAD, al igual que ocurre en nuestra población de estudio.
Una limitación de nuestro estudio, secundaria a la recogida de datos anónima del cuestionario, es que no
podemos asociar las características clínicas de nuestros
pacientes con los resultados obtenidos de calidad de
vida en nuestra muestra. Esto sería importante, ya que
los pacientes cirróticos, debido a su patología asociada,
son una población caracterizada por una menor CVRS19.
El cuestionario fue anónimo con el fin de obtener una
respuesta fiable y representativa de los aspectos explorados, sobretodo de aspectos relacionados con calidad
de vida y limitaciones del tratamiento. Nuestro estudio,
explora en la práctica clínica y de manera preliminar
diferentes aspectos relacionados con CVRS pero no es
posible realizar una comparación adecuada con los estudios publicados ya que no se ha determinado la CVRS
al inicio del tratamiento y el método empleado ha sido
una adaptación sencilla del SF-36 que facilitara e hiciera
viable la autocumplimentación del cuestionario. Pero si
permiten orientar hacia una mejoría en la CVRS, en línea
con los estudios comentados anteriormente.
Evaluar la CVRS supone conocer el impacto de la
enfermedad en el entorno familiar del paciente, en las
relaciones sociales o en su propia autoestima, pero también analizar la efectividad de nuestras intervenciones
sanitarias. A pesar de que no es objeto de nuestro estudio, los datos de efectividad (RVS12) obtenidos en los
pacientes incluidos en el estudio–no publicados hasta la
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 577
Farm Hosp. 2016;40(6):569-578 - 577
fecha- han sido similares e incluso superiores a los datos
de eficacia obtenidos en los diferentes ensayos clínicos.
En relación a la adherencia, la población de estudio ha
referido ser muy adherente, determinada ésta a través
de métodos indirectos como el test de Morisky Green
y una autoevaluación individual. Esta experiencia autorreferida, en la que el paciente valora individualmente
su adherencia y se mantiene el contacto con el paciente
podría ser ser una herramienta útil para mejorar la adherencia.
La valoración global de la atención farmacéutica ha
sido valorada de manera muy positiva por los pacientes
incluidos en el estudio, especialmente por los pacientes
adherentes.
Debemos seguir trabajando la atención farmacéutica
en un entorno de confianza con el paciente y mostrando
nuestra accesibilidad y disponibilidad para un contacto
directo, ya que estos factores, entre otros, influyen de
manera favorable en una mayor adherencia 20.
Los pacientes con una mayor dificultad para tomar la
medicación en los horarios establecidos se asocian con
una mala adherencia, por lo que es importante el trabajo
conjunto en el diseño de un plan individualizado de tratamiento. De igual modo, se asoció a un peor resultado
de adherencia el tratamiento con sofosbuvir/ledipasvir.
Aunque la simplificación del régimen posológico es una
de las intervenciones con mayores evidencias de eficacia,
la causa de esta es multifactorial y ninguna intervención
específica puede ser recomendada de manera general
para todos los pacientes. Por tanto, tal y como se recoge en el estudio de Osterberg L21 se deben analizar
las causas que provocan la falta de adherencia en cada
caso e individualizar las estrategias apropiadas para cada
paciente.
En un interesante estudio cualitativo realizado en pacientes VIH con una adherencia del 100%, éstos señalaban que variables como sentirse preparados para empezar el tratamiento, ver el TAR como la posibilidad de
disfrutar de una vida más larga y más sana, una relación
óptima médico-paciente, un mejor enfrentamiento o
ausencia de efectos adversos y mejoras en la condición
física así como en los CD4 y CV reforzaban la motivación
para continuar con esta máxima adherencia22. Aunque
son escenarios clínicos diferentes, una buena tolerancia
al tratamiento y relación con el equipo clínico, las expectativas de curación, junto con un adecuado estado físico
y emocional son características propicias para reforzar
la motivación de continuar manteniendo una máxima
adherencia.
A pesar de que estos regímenes terapéuticos conllevan diferente número de comprimidos diarios, pudiendo
variar entre uno y diez comprimidos (sin tener en cuenta
el resto de su medicación habitual), la valoración de la
pauta posológica de los nuevos AAD ha sido calificada
mayoritariamente como muy fácil y buena en el 92,9%
de los pacientes.
2/11/16 3:51
578 - Farm Hosp. 2016;40(6):569-578
La experiencia autorreferida obtenida a través de un
contacto directo y permanente con los pacientes permite obtener información sobre aspectos importantes del
tratamiento como la adherencia, CVRS, efectos adversos
y satisfacción con el tratamiento, así como conocer preferencias de esquemas de dosificación y grado de satisfacción con la atención y/o formación recibida. Creemos
que el desarrollo de estas herramientas y su análisis epidemiológico, tanto global como individualizado, deben
incorporarse a los procedimientos de atención farmacéutica como una forma de mantener la continuidad de
la misma, más allá de los días de consulta establecidos.
Además, estas herramientas, inducen al paciente a una
autoevaluación de diversos aspectos de su propio tratamiento, que pueden ayudar a conseguir una mayor
implicación en el mismo. El papel del farmacéutico especialista, más allá de su actividad de atención, formación
y dispensación, debe ser la de un asesor permanente y
accesible para el paciente, como una forma de contribuir
a conseguir el máximo resultado en salud posible de la
farmacoterapia.
Conflicto de interés
Los autores declaran no tener conflictos de interés
Bibliografía
ciales e Igualdad, Mayo 2015. [Consultado el 9 enero 2016) Disponible en: http://www.msssi.gob.es/ciudadanos/enfLesiones/enfTransmisibles/docs/plan_estrategico_hepatitis_C.pdf
8. Patient Reported Outcome Measures: Use in Medical Product
Development to Support Labeling Claims [internet], U.S. Department of Health and Human Services Food and Drug Administration,2009. [Consultado 3 Febrero 2016]. Disponible en: http://
www.fda.gov/downloads/Drugs/.../Guidances/UCM193282.pdf
9. Ware JE, Kosinski M. Interpreting SF-36 summary health measures:
a response. Qual Life Res. 2001;10(5):405-13
10. Coulter A, Ellins J. Effectiveness of strategies for informing, educating, and involving patients.BMJ. 2007;335(7609):24-7.
11. Bigna JJ, Noubiap JJ, Kouanfack C, Plottel CS, Koulla-Shiro S. Effect
of mobile phone reminders on follow-up medical care of children
exposed to or infected with HIV in Cameroon (MORE CARE): a
multicentre, single-blind, factorial, randomised controlled trial.
Lancet Infect Dis. 2014;14(7):600-8
12. Morillo-Verdugo R, Sáez de la Fuente J, Calleja-Hernández MA.
MAPEX: mirar profundo, mirar lejos. Farm Hosp. 2015;39(4):189191
13. Spiegel BM, Younossi ZM, Hays RD, et al. Impact of hepatitis C on
health related quality of life: a systematic review and quantitative
assessment. Hepatology. 2005;41(4):790-800
14. Dan AA, Kallman JB, Srivastava R, et al. Impact of chronic liver
disease and cirrhosis on health utilities using SF-6D and the health
utility index. Liver Transpl. 2008;14(3):321-6
15. McHutchison JG, Ware Jr JE, Bayliss MS, Hepatitis Interventional
Ther Group, et al. The effects of interferon alpha-2b in combination with ribavirin on health related quality of life and work productivity. J Hepatol. 2001;34(1):140-7
16. Younossi ZM, Stepanova M, Zeuzem S, et al. Patient-reported outcomes assessment in chronic hepatitis C treated with sofosbuvir
and ribavirin: the VALENCE study. J Hepatol. 2014; 61(2):228-34
17. Younossi ZM, Stepanova M, Marcellin P, et al. Ledipasvir and sofosbuvir combination improves patient-reported outcomes during
treatment of chronic hepatitis c patients: results from the ION-1
clinical trial. EASL abstract (2014)
18. Younossi ZM, Stepanova M, Henry L, et al. Minimal impact of sofosbuvir and ribavirin on health related quality of life in Chronic
Hepatitis C. J Hepatol. 2014;60(4):741-7
19. Younossi Z, Kallman J, Kincaid J. The effects of HCV infection
and management on health-related quality of life. Hepatology.
2007;45(3):806-16
20. Knobel H, Codina C, Miró JM, Carmona A, García B et al. The
recommendations of GESIDA/SEFH/PNS for improving adherence
to antiretroviral treatment. AIDS Study Group of the Spanish Society of Hospital Pharmacy and the National Plan on AIDS of the
Minister of Health and Consumers. Enferm Infecc Microbiol Clin
2000;18:27-39
21. Osterberg L, Blaschke T. Adherence to medication. N Engl J Med.
2005;353:487-97.
22. Sidat M, Fairley C, Grierson J. Experiences and perceptions of patients with 100% adherence to highly active antiretroviral therapy:
a qualitative study. AIDS Patient Care STDS. 2007;21(7):509-20.
PDF DE CLIENTE CHEQUEADO POR
1. Mühlberger N, Schwarzer R, Lettmeier B, Sroczynski G, Zeuzem S,
Siebert U et al. HCV related burden of disease in Europe: a systematic assessment of incidence, prevalence, morbidity, and mortality. BMC Public Health. 2009;22:9:34
2. Lavanchy D. Evolving epidemiology of hepatitis C virus. Clin Microbiol Infect. 2011; 17:107-15.
3. Jacobson IM, McHutchison JG, Dusheiko G, Di Bisceglie AM, Reddy
KR, Bzowej NH. Telaprevir for previously untreated chronic hepatitis C virus infection.N Engl J Med. 2011 Jun 23;364(25):2405-16
4. Feld JJ, Kowdley KV, Coakley E, Sigal S, Nelson DR, Crawford D
et al. Treatment of HCV with ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir
with ribavirin. N Engl J Med. 2014;370(17):1594–1603.
5. Afdhal N, Zeuzem S, Kwo P, Chojkier M, Gitlin N, Puoti M et al.
Ledipasvir and sofosbuvir for untreated HCV genotype 1 infection.
N Engl J Med. 2014;370(20):1889–1898.
6. Poordad F, Hezode C, Trinh R, Kowdley KV, Zeuzem S, Agarwal K.
ABT-450/r-ombitasvir and dasabuvir with ribavirin for hepatitis C
with cirrhosis. N Engl J Med. 2014;370(21):1973-82.
7. Plan Estratégico para el abordaje de la Hepatitis C en el Sistema
Nacional de Salud [internet], Ministerio de Sanidad, Servicios So-
Irene Cañamares Orbis y cols.
010_10503-Experiencia autorreferida en pacientes.indd 578
2/11/16 3:51