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GENÉTICA MENDELIANA
Curso escolar
2016/17
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PROBLEMAS DE GENÉTICA MENDELIANA
1. En las plantas de arvejas, semillas lisas (S) son dominantes sobre semillas rugosas (s). En
una cruza genética de dos plantas que son heterocigotas para el carácter "forma de la
semilla", ¿qué fracción de los descendientes deberían tener semillas lisas?
A. Ninguno
B. 1/4
C. 1/2
D. 3/4
E. Todos
2. Una relación fenotípica de 3:1 en los descendientes de una cruza de dos organismos
heterocigotas para un simple carácter se espera cuándo:
A. los alelos se segregan independientemente durante la meiosis.
B. cada alelo contiene dos mutaciones.
C. los alelos son idénticos.
D. los alelos son incompletamente dominantes.
E. sólo caracteres recesivos se marcan.
3. En el "Experimento 1" de Mendel, verdaderas plantas de arveja con semillas lisas se
cruzaron con verdaderas plantas de arveja con semillas rugosas. (semillas lisas es la
característica dominante). Mendel recolectó las semillas de esta cruza, las plantó y obtuvo
la generación-F1 de plantas, dejó que se auto-polinizaran para formar una segunda
generación, y analizó las semillas de la resultante generación F2. Los resultados que
obtuvo; y los que usted predeciría en este experimento son:
A. 1/2 de la F1 y 3/4 de las semillas de la generación F2 fueron lisas.
B. 1/2 de la F1 y 1/4 de las semillas de la generación F2 fueron rugosas.
C. Todas las semillas de la generación F1 y F2 fueron lisas.
D. 3/4 de la F1 y 9/16 de las semillas de la generación F2 fueron lisas.
E. Todas las semillas de la generación F1 y 3/4 de la generación F2 fueron lisas.
4. Una cruza genética entre dos plantas de arveja híbridas -F1 para semillas lisas ¿Qué
porcentaje de plantas con semillas lisas producirá en la generación F2? (lisas es dominante
sobre rugosas).
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
5. Una cruza de prueba se usa para determinar si el genotipo de una planta con el fenotipo
dominante es homocigota o heterocigota. Si el individuo desconocido es homocigota,
todos los descendientes de la cruza de prueba tienen el fenotipo __________. Si el
individuo desconocido es heterocigota, la mitad de los descendientes tendrán el
fenotipo_____________.
A. dominante, dominante incompleto
B. recesivo, dominante
C. dominante, epistático
D. codominante, complementario
E. dominante, recesivo
6. En los experimentos de Mendel, si el gen para plantas altas (T) fuera dominante incompleto
sobre el gen para plantas bajas (t), ¿cuál sería el resultado de cruzar dos plantas Tt?
A. 1/4 serán altas; 1/2 altura intermedia; 1/4 bajas
B. 1/2 serán altas; 1/4 altura intermedia; 1/4 bajas.
C. 1/4 serán altas; 1/4 altura intermedia; 1/2 bajas.
D. Todos los descendientes serán altos.
E. Todos los descendientes serán intermedios.
7. El tipo sanguíneo humano es determinado por alelos codominantes. Hay tres alelos
diferentes, conocidos como IA, IB, e i. Los alelos IA y IB son codominantes y el alelo i es
recesivo.
Los fenotipos humanos posibles para grupos sanguíneos son tipo A, tipo B, tipo AB, y tipo
O. Los individuos tipo A y B pueden ser homocigotas (IAIA o IBIB, respectivamente), o
heterocigotas (IAi o IBi, respectivamente).
Una mujer con tipo sanguíneo A y un hombre con tipo sanguíneo B podrían,
potencialmente, tener un descendiente con: ¿Cuál de los siguientes tipos sanguíneos?
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A. tipo A
B. tipo B
C. tipo AB
D. tipo O
E. todos los de arriba
¿Cuáles son los grupos sanguíneos posibles de un descendiente de una cruza de
individuos que son tipo AB y tipo O? (Indicio: tipo sanguíneo O es recesivo)
A. AB u O
B. A, B, u O
C. A o B
D. A, B, AB, u O
E. A, B, o AB
Una planta de arveja es heterocigota para dos caracteres, forma y color de la semilla. S es
el alelo para la característica dominante, semilla lisa; s es el alelo para la característica
recesiva, semilla rugosa. Y es el alelo para la característica dominante, color amarillo; y es
el alelo para la característica recesiva, color verde. ¿Cuál será la distribución de estos dos
alelos en los gametos de esta planta?
A. 50% de los gametos son Sy; 50% de los gametos son sY
B. 25% de los gametos son SY; 25% de los gametos son Sy;
25% de los gametos son sY; 25% de los gametos son sy.
C. 50% de los gametos son sy; 50% de los gametos son SY
D. 100% de los gametos son SsYy
E. 50% de los gametos son SsYy; 50% de los gametos son SSYY.
Una relación fenotípica de 9:3:3:1 en la descendencia de una cruza de dos organismos
heterocigotas para dos caracteres se espera cuándo:
A. los genes residen en el mismo cromosoma
B. cada gen contiene dos mutaciones
C. los pares de genes se seleccionan independientemente durante la meiosis
D. solamente los caracteres recesivos se marcan
E. ninguno de los de arriba
¿Cuál de las siguientes cruzas genéticas se predice que dará una proporción fenotípica de
9:3:3:1?
A. SSYY x ssyy
B. SsYY x SSYy
C. SsYy x SsYy
D. SSyy x ssYY
E. ssYY x ssyy
Los gametos de una planta de genotipo SsYy deberían tener los genotipos:
A. Ss y Yy
B. SY y sy
C. SY, Sy, sY, y sy
D. Ss, Yy, SY y sy
E. SS, ss, YY, y yy
¿Cuál de los siguientes genotipos, no esperaría encontrar entre la descendencia de una
cruza de prueba SsYy x ssyy?
A. ssyy
B. SsYy
C. Ssyy
D. ssYy
E. SsYY
En una cruza dihíbrida, AaBb x AaBb, ¿qué fracción de la descendencia será homocigota
para ambos caracteres recesivos?
A. 1/16
B. 1/8
C. 3/16
D. 1/4
E. 3/4
Después de una cruza SsYy x SsYy, ¿qué fracción de la descendencia se predice que
tendrá un genotipo que es heterocigota para ambas características?
A. 1/16
B. 2/16
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C. 3/16
D. 4/16
E. 9/16
En los experimentos de Mendel, el carácter semilla lisa (SS) es completamente dominante
sobre el carácter semilla rugosa (ss). Si los caracteres para altura fueran incompletamente
dominantes, de manera que TT es alto, Tt es intermedio, y tt es bajo, ¿Cuáles serían los
fenotipos resultantes de cruzar una planta baja de semillas lisas (SStt) con una planta alta
de semillas rugosas (ssTT)?
A. Toda la progenie será alta con semillas lisas.
B. 1/2 será de altura intermedia con semillas lisas; 1/2 será alta con semillas lisas.
C. Toda la progenie será baja con semillas lisas.
D. No se puede predecir el resultado.
E. Toda la progenie será de altura intermedia con semillas lisas.
Dos locus no ligados afectan el color del pelo en el ratón. Los CC o Cc son agutí Los
ratones con el genotipo cc son albinos porque toda la producción y deposición de
pigmento en el pelo está bloqueada. En el segundo locus, el alelo B (capa agutí negra) es
dominante sobre el alelo b (capa agutí marrón). Un ratón con capa agutí negra se aparea
con un ratón albino de genotipo bbcc. La mitad de la descendencia son albinos, un cuarto
son agutí negros y un cuarto son agutí marrón. ¿Cuál es el genotipo del padre agutí negro?
A. BBCC
B. BbCc
C. bbCC
D. BbCC
E. BBcc
La hemofilia en humanos se debe a una mutación en el cromosoma X. ¿Cuál será el
resultado del apareamiento entre una mujer normal (no portadora) y un hombre hemofílico?
A. La mitad de las hijas son normales y la mitad de los hijos son hemofílicos.
B. Todos los hijos son normales y todas las hijas son portadoras.
C. La mitad de los hijos son normales y la otra mitad son hemofílicos; Todas las hijas son
portadoras.
D. Todas las hijas son normales y todos los hijos son portadores.
E. La mitad de las hijas son hemofílicas y la otra mitad de las hijas son portadoras; todos los hijos
son normales.
Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo que
causa daltonismo (o alternativamente, hemofilia), se casa con un hombre normal. ¿Qué
proporción de sus hijos varones tendrán daltonismo ( o alternativamente serán
hemofílicos)?
A. 100%
B. 75%
C. 50%
D. 25%
E. 0%
Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales
XY. ¿Cuál de los abuelos de un hombre no podría ser la fuente de los genes en su
cromosoma Y?
A. La madre del padre.
B. El padre de la madre.
C. El padre del padre.
D. La madre de la madre, padre de la madre, madre del padre.
E. La madre de la madre.
Las mujeres tienen los cromosomas sexuales XX, y los hombres los cromosomas sexuales
XY. ¿Cuál de los abuelos de una mujer no podría ser la fuente de los genes en cada uno de
sus cromosomas X?
A. El padre de la madre.
B. La madre del padre.
C. La madre de la madre.
D. El padre del padre.
E. La madre de la madre y el padre de la madre.
Una mujer "portadora" que es heterocigota para el carácter recesivo, ligado al sexo;
daltonismo, se casa con un hombre normal.
¿Qué proporción de sus descendientes mujeres mostrarán este carácter?
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A. Todas
B. 1/2
C. 1/4
D. 0
E. 3/4
El daltonismo está regido por un gen (d) recesivo frente a su alelo (D) que provoca visión
normal, y se encuentra ligado al cromosoma X. El color de los ojos está controlado por una
pareja alélica en la que el color azul se debe a un gen {a) recesivo frente al que produce
color pardo (A). Una mujer de ojos pardos, cuyo padre era daltónico y cuya madre tenía los
ojos azules se casa con un hombre de ojos azules y visión normal. Determinar los
genotipos del hombre y la mujer, los tipos de gametos y los fenotipos de sus hijos,
indicando la probabilidad en cada sexo.
Representar esquemáticamente los diferentes gametos que producen una mujer que sea
portadora de una enfermedad ligada al cromosoma X (se supone que es una enfermedad
recesiva) y un varón sano, y contestar a las siguientes cuestiones.
a. ¿Las hijas de estas dos personas sufrirán la enfermedad?
b. Si se diera el caso de que alguna de las hijas se casara con un varón que padeciera
la enfermedad de la madre, ¿podrían tener algún hijo, niño o niña, con esta
enfermedad?
La hemofilia es una enfermedad hereditaria controla da por un gen (h) recesivo ligado al
cromosoma X, mientras que el albinismo está determinado por un gen (a) recesivo ligado a
un autosoma. Un hombre normal, respecto a la hemofilia pero albino, se casa con una
mujer morena, de madre albina y de padre hemofílico. ¿Cuáles serán los genotipos y los
fenotipos de los cónyuges? ¿Y los de los hijos? ¿Con qué frecuencia se presentan?
El sistema de grupos sanguíneos AB0, está determinado por tres alelos A, B, 0. Indicar las
proporciones fenotípicas que se espera en la descendencia de los cruzamientos siguientes:
a. AA x AB
b. AA x B0
c. AA x A0
d. A0 x A0
e. A0 x AB
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28. Una serie de alelos múltiples gobierna la intensidad de la pigmentación en el ratón. D= color
completo, d= color diluido y dl= es letal en homocigosis. El orden de dominancia es: D > d >
dl.
a. Un ratón de color completo portador del gen letal es apareado con un individuo de
color diluido también portador del gen letal. La F1 es cruzada con el padre diluido:
¿Qué proporción fenotípica puede esperarse de la descendencia viable?
b. ¿Qué porcentaje de la descendencia con color completo es portadora del gen letal?
c. ¿Qué porcentaje de la descendencia con color diluido lleva el gen letal?
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