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Genética II
Unidad IV: Herencia y Evolución
Ficha 4.2
1) Un matrimonio en donde ninguno de los dos padres presenta daltonismo tiene dos hijos; una hija normal y un hijo
daltónico.
Basado en estos resultados puedes afirmar que:
I) La hija es portadora del gen para daltonismo.
II) La hija podría tener hijos daltónicos.
III) En la descendencia del hijo no habrá daltónicos.
a)I
b)II
c)III
d)
I y II
e)
I, II y III
2) Los rasgos hereditarios que se transmiten ligados al sexo
se manifiestan con mayor frecuencia en los hombres porque
el cromosoma:
a)
b)
c)
d)
e)
Y posee un brazo más corto.
Y tiene pocos alelos al carácter ligado
X no aporta genes
X en estado homocigoto es letal
Y no aporta genes ligados.
3) En genética, si el cruce entre dos organismos homocigotos para un carácter se representa como, RR x rr.
Entonces el símbolo r corresponde a:
I) Un gen alelo
II) Una característica recesiva
III) Un carácter fenotípico que nunca desaparece en la descendencia
a)
b)
c)
d)
e)
Sólo I
Sólo II
Sólo I y II
Sólo I y III
I, II y III
4) Los genes holándricos son transmitidos en un:
a)
b)
c)
d)
e)
100 % a las hembras.
100% a los varones.
50% a los varones y 50 % a las hembras.
75% a los varones y 25 % a las hembras.
75% a las hembras y 25% a los varones.
5) Una mujer normal cuyo padre era daltónico, se casa con
un hombre normal, ¿Cuáles de las siguientes alternativas
pueden ser sus descendientes?
I) Una hija portadora y un hijo normal.
II) Una hija daltónica y un hijo daltónico.
III) La mitad de los varones sanos y la otra mitad daltónicos.
a)
b)
c)
d)
e)
Sólo l
Sólo ll
Sólo lll
l y lll
l, ll y lll
6) Observe el siguiente Árbol Genealógico:
Esta herencia corresponde a:
a)
b)
c)
Autosómica dominante
Ligado al cromosoma X recesiva
Autosómica recesiva
d)
e)
Ligado al cromosoma X dominante
Ligado al cromosoma Y
7) Las mutaciones son variaciones que se produce en los
cromosomas, producto de:
I) Cambios estructurales
II) Cambios en el número total de cromosomas
III) Cambios en el número de cromosomas individuales
a)
b)
c)
d)
e)
Sólo I
Sólo II
I y II
I y III
I, II y III
8) La siguiente definición: “Cambios en la estructura química del ADN que se transmiten a futuras generaciones”
corresponde a:
a)Transducción
b)
Deriva génica
c)Deleción
d)Mutación
e)Translocación.
9) En todos los casos en que un gen anómalo está localizado en el cromosoma X , la transmisión de ese gen a una hija
puede ser:
a) A través de la madre solamente.
b) A través del padre solamente.
c) A través del padre y / o la madre.
d) A través de una mutación
e) Ninguna de las anteriores.
10) La Ictiosis es una enfermedad recesiva ligada al sexo y
se manifiesta con lesiones cutáneas.
Con respecto a la descendencia originada entre una mujer
heterocigota y un hombre sano, es correcto afirmar que:
a) Toda la descendencia padezca la enfermedad.
b) Todas las hijas sean portadoras de la enfermedad.
c) La mitad de sus hijos varones sean enfermos.
d) Todas sus hijas padezcan la enfermedad.
e) Todos sus hijos varones sean sanos.
11) La siguiente genealogía ilustra la herencia de un carácter monogénico:
Del análisis de la información, es correcto afirmar que el
carácter se hereda como:
a) Ligado al sexo dominante
b) Autosómico dominante.
c) Ligado al sexo recesivo.
d) Autosómico recesivo.
e) Parcialmente ligado al sexo dominante.
Respuestas
1C
2B
3C
4B
5D
8D 9C 10C11C
6A
7E
Genética I
Unidad IV: Herencia y Evolución
Ficha 4.1
Ejercicios de desarrollo.
1) En aves de corral, el gen para cresta “en guisante”, G,
es dominante completo sobre el gen para cresta sencilla
g. Desarrolle las siguientes cruzas e indique proporciones
genotípicas y fenotípicas en la descendencia:
a) GG x gg
b) Gg x Gg
c) GG x Gg
d) gg x Gg
2) Se cruzaron dos conejos de líneas puras, uno moteado
y el otro de un solo color. El cruce produjo toda la descendencia con pelaje de un solo color. Cuando se cruzaron los
conejos de la F1, en la F2 resultaron 10 moteados y 32 de un
solo color.
a) ¿Cuál de estas dos características está determinada por
un gen dominante? Justifique.
b) Desarrolle ambos cruzamientos e indique proporciones
genotípicas y fenotípicas en la descendencia.
3) En los caballos, el negro se debe a un gen dominante B y
el marrón a su alelo recesivo b.
Un criador desea saber si alguno de sus caballos negros
son o no puros (homocigotas). Para ello realiza una cruza
prueba con caballos marrones. Considerando pelo negro: B /
pelo marrón: b.
a) ¿Qué resultados esperaría en la descendencia si el caballo negro fuese puro?
b) ¿Y si fuese heterocigota?
c) ¿Por qué se utilizan caballos marrones para el cruzamiento prueba?
4) En el hombre, la capacidad para degustar la sustancia
amarga PTC se debe a un gen dominante T y la incapacidad
a su alelo recesivo t. Un hombre que puede degustar PTC,
pero cuyo padre no pudo, se casa con una mujer que también puede, pero cuya madre no pudo.
a) Establezca los genotipos de los individuos
b) Indique qué proporción de los hijos de ese matrimonio
podrá degustar PTC.
Datos: capacidad para degustar PTC............T / incapacidad...........t
5) En ratones, el gen para el pelo negro B domina sobre su
alelo para el pelo castaño b, y el gen para pelo agutí (con
bandas), A, domina sobre su alelo para no agutí, a. Realice
los siguientes cruzamientos e indique las proporciones en la
descendencia:
a) bb.Ab x Bb.aa
b) BB.AA x bb.aa
c) Bb.Aa x Bb.AA
d) Bb.Aa x Bb.Aa
6) Considerando la herencia del sistema ABO de grupos
sanguíneos:
a) ¿Qué fenotipos y genotipos pueden aparecer en la descendencia de este matrimonio: mujer AO x varón AB.
b) ¿Qué fenotipos no pueden aparecer?
c) ¿En cuál de las siguientes familias puede haber dudas con
respecto a la paternidad de algún niño y por qué?
7) Responda las siguientes preguntas:
a) ¿Qué proporción de la progenie humana recibe un cromosoma X del padre?
b) ¿Qué proporción lo recibe de la madre?
c) ¿Qué proporción recibe X de la madre e Y del padre?
8) En el hombre, el gen D, ubicado en la porción heteróloga
del cromosoma X, determina la coagulación sanguínea normal, y su alelo d es causante de hemofilia.
Desarrolle la cruza entre Mujer portadora (X0Xd) x Hombre
sano (X0Y)