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Inactivación de bacterias patógenas por efecto de campos magnéticos Inactivation of pathogenic bacteria by effect of magnetic fields Victor Manuel Gélvez1, Stella Hernández2 y Yesenia Campo-Vera3 resumen ABSTRACT Las tecnologías no térmicas han demostrado eficacia ante la existencia de subpoblaciones microbianas muy resistentes a los métodos tradicionales de conservación. Se estudió el efecto de los campos magnéticos de 0,1147 T (16±2°C) durante 5 min y 5+5 min sobre el daño subletal (DSC) y reducción celular (RC) de Escherichia coli, Salmonella enteritidis inoculadas en huevo entero líquido (HEL). Se inocularon 200 mL de cada cepa bacteriana activa en 200 mLde HEL. Posteriormente, se trató con campos magnéticos (CM) y se evaluó la RC y el DSC a través del recuento en placa (ufc) de la población sobreviviente de bacterias. Se encontró que los CM provocan reducción de la población de bacterias estudiadas. Los efectos del CM son diferentes y dependen de la temperatura y tiempo de tratamiento, alcanzando mayor efecto a mayor exposición. Non-thermal technologies are showing efficacy against the existence of very microbial resistant subpopulations resistant to traditional methods of preserving. The effect of magnetic fields 0.1147T (16±2°C) was studied during 5 min and 5+5min on sublethal damage (DSC) and cell reduction (RC) Escherichia coli, Salmonella enteritidis inoculated in liquid whole egg (HEL). 200 mL of each active bacterial were inoculated in 200 mL of HEL. Later, they were treated with magnetic fields (MF) and RC. DSC was evaluated using plate count (cfu) of surviving bacteria population. It was found that CM causes population reduction of the studied bacteria. The CM effects are different and depend on the treatment temperature and time, reaching greater effect on longer exposure. Palabras clave: huevos frescos, E. coli, Salmonella spp. Key words: fresh eggs, E. coli, Salmonella spp. Introducción En la industria avícola, los huevos, inmediatamente después de puestos, se consideran estériles, su contaminación puede provenir de la flora propia del oviducto o por factores externos después de eclosionado (Plank, 2005). Para la conservación de los huevos y sus componentes, se requiere de métodos de preservación que permitan inactivar los microorganismos patógenos. Actualmente, las tecnologías no térmicas han mostrado eficacia ante la existencia de subpoblaciones microbianas muy resistentes a los métodos tradicionales (Leistner y Gould, 2012). Dentro de los avances tecnológicos no térmicos propuestos para el procesado del HEL, se incluye los campos magnéticos (CM), los cuales se generan cuando la corriente eléctrica produce efectos magnéticos. Según Liboff (1984), Pothakamury et al. (1993) y Goldsworthy et al. (1999), el efecto de CM sobre los microorganismos se produce por el fenómeno denominado resonancia del ciclotrón, la cual está asociada a la activación de las partículas coloidales del medio de cultivo, haciendo que éstas remuevan parte del calcio unido a los fosfolípidos de las membranas plasmáticas, incrementando su permeabilidad con posibles repercusiones metabólicas y ejerciendo acción directa sobre las partículas coloidales, lo que a su vez afecta el crecimiento de los microorganismos. Este trabajo tuvo como objetivo evaluar el efecto campo magnético (0,1147 T) sobre el daño letal y subletal de la Escherichia coli, Salmonella enteritidis inoculadas en HEL. Materiales y métodos El estudio se llevó a cabo en la Universidad de Pamplona. Los huevos previamente higienizados se descascaron y se mezclaron durante 5 min hasta obtener una mezcla homogénea. Las bacterias (E. coli, y S. Enteritidis) previamente activadas (caldo nutritivo/30°C/24 h) y calculada su población (bacterianas por µL) con cámara de recuento de Neubauer, se inocularon (200 mL) cada una en 200 mL de HLE. Posteriormente, se realizó el tratamiento a 0,1147 T/16±2°C (generador E. coli, 6A N 240, R=1,8 Ώ Ohnio, Radio 26,5 cm) durante 5 min (T1) y 5+5 min (T2). Éste último se aplicó en dos períodos de tiempo de 5 min, ISSN: 0120-9965 Fecha de recepción: 14-06-2016 Aceptado para publicación: 21-09-2016 Doi: 10.15446/agron.colomb.v34n1supl.57757 1 Grupo Innova, Departamento de Alimentos, Universidad de Pamplona. Pamplona (Colombia). vmgelvez@unipamplona.edu.co Departamento de Alimentos, Universidad de Pamplona. Pamplona (Colombia). Grupo de Investigación en Ciencia, Tecnología e Innovación (GICTIN), Instituto Superior de Educación Rural (ISER). Pamplona (Colombia). 2 3 Agronomía Colombiana 34(1Supl.), S1462-S1464, 2016 dejando 5 min de reposo en el intervalo. Una vez terminado el tratamiento, se prepararon diluciones (10-1 hasta 10-7) en agua de peptona tamponada (Merck) de cada una de las mezclas y se sembraron 50 μL en cajas de petri con el medio de cultivo básico (agar BHI, Oxoid) para evaluar el DSC y medios selectivos (EMB, Oxoid; XLD, Oxoid; respectivamente para cada tipo de bacteria) para evaluar el RC. La siembra y el recuento se hicieron siguiendo la metodología indicada por las NTC4458 y 4574. TABLA 1. Efecto CM en la RC y DSC de Escherichia coli, inoculada en HLE (± desviación estándar). Los datos obtenidos se analizaron por SPSS (V.13 bajo Windows) aplicando el análisis de varianza (Anova) a un factor y analisis de diferencias mínimas significativas (DMS; P≤0,05). Efecto letal y subletal sobre Salmonella enteritidis En la tabla 2 se muestra el efecto del campo magnético sobre S. enteritidis inoculada en el HEL. Las muestras tratadas presentan un incremento significativo en la RC comparada con la muestra control (población inicial 108ufc), alcanzando el 73,8% en T2, el cual es mayor en un 11,9% respecto a T1, dejando ver que el daño celular generado por el CM ocurre en los 5 primeros minutos de tratamiento y se incrementa directamente proporcional al tiempo. Resultados y discusión Efecto letal y subletal sobre Escherichia coli En la tabla 1 se muestra el efecto del CM sobre esta bacteria, se observa que T2 muestra una RC y un DSC significativos (P≤0,05) comparado con la muestra control, siendo 91,8% y 79% respectivamente. No se observaron cambios cuando el tiempo de exposición aumentó a pesar de mostrar una mayor reducción y daño celular cuando se amplió el tiempo de exposición. Estos resultados son comparables con los de Tsuchiya et al. (1996), quienes encontraron que después de someter cultivos de E. coli a CM homogéneos de 7 T, la tensión generada en la célula fue menor retrasando tempranamente la fase de crecimiento después del tratamiento y por tanto la RC fue mayor para las muestras tratadas. Además BarbosaCánovas et al. (1998), observaron que se reduce la población de microorganismo entre 102 y 103 ufc/g usando CM con frecuencias superiores a los 500 KHz, como resultado del efecto desestabilizador del metabolismo microbiano. Efecto que se atribuye a la acción de la energía magnética sobre el DNA y que le permite acoplarse con otras partes magnéticamente activas de la célula, ocasionando no solamente su inactivación, sino que, de acuerdo al daño sufrido, puede causar la muerte. El resultado del DSC observado coincide con lo estudiado por Frankel y Liburdy (1995) y Gaafar et al. (2008), quienes encontraron que el CM puede afectar el crecimiento bacteriano, la fluidez de la membrana y producir alteraciones en las proteínas celulares (radio molecular, tiempo de relajación, cantidad de proteínas, incremento dielecéctrico, entre otras) dañándola. También puede evitar su crecimiento y reducir su actividad, llegándole a provocar la muerte. De igual manera, Esmekaya et al. (2013) encontraron que el tratamiento con CM (2 mT/24 h) produce cambios morfológicos como la formación de poros y destrucción de las membranas de la E. coli Muestra/efecto RC DSC Testigo 7,03±0,3 a 0±0,2 c T1 (5 min) 0,51±0,2 c 1,43±0,7 c T2 (5 + 5 min) 0,9±0,2 b 1,8±0,1 a Promedios con letras distintas, en la misma fila, indican diferencia significativa según la prueba de DMS (P≤0,05). En cuanto DSC, se observa que después del tratamiento existe un incremento significativo de 72,6 y 88,9% respectivamente sin que sea afectada por el tiempo de exposición, a pesar de que se aumenta en 16% cuando se amplía el tiempo de exposición. TABLA 2. Efecto de CM sobre la RC y DSC de la Salmonella enteritidis, inoculada en HEL (± desviación estándar). Muestra/efecto RC DSC Testigo 6,95±0,3 a 0±0,2 c T1 (5 min) 2,0±0,5 b 2,01±0,7 a T2 (5 + 5 min) 0,2±0,3 c 1,0±0,8 b Promedios con letras distintas, en la misma fila, indican diferencia significativa según la prueba de DMS (P≤0,05). Según Liboff et al. (1984), Pothakamury et al. (1993) y Goldsworthy et al. (1999), el efecto de CM sobre las bacterias es debido por un lado al fenómeno denominado resonancia del ciclotrón, por a la activación de partículas coloidales del medio de cultivo, haciendo que éstas remuevan de las membranas plasmáticas celular parte del calcio unido a los fosfolípidos, incrementando así su permeabilidad y ejerciendo una acción directa sobre las partículas coloidales afectando el crecimiento microbiano. Por otro lado, según Mihoub et al. (2012) los campos magnéticos estáticos (200 mT/10 h) producen efectos de retardo en el crecimiento de la S. typhimurium durante las primeras horas de tratamiento (6 h). Además, se presentan cambios en sus cadenas de fosfolípidos (cardiolipinas) y aumento de los ácidos grasos insaturados. Asimismo, El May et al. (2009) demostraron que la Salmonella Hadar tratada con CM (200 mT/13 Gélvez, Hernández y Campo-Vera: Inactivación de bacterias patógenas por efecto de campos magnéticos S1463 h), experimenta durante las 3 y 6 h de tratamiento una reducción de las UFC y presenta una recuperación posterior entre las 6 y 9 h. Indicando una posible respuesta del microorganismo a la acción de los CM. Literatura citada Barbosa-Cánovas, G.V., M.M. Gongora-Nieto y B.G. Swanson. 1998. Nonthermal electrical methods in food preservation/Métodos eléctricos no térmicos para la conservación de alimentos. Food Sci. Technol. Int. 4(5), 363-370. Doi: 10.1177/108201329800400508 El May, A., S. Snoussi, N. Ben Miloud, I. Maatouk, H. Abdelmelek, R. Ben Aissa y A. Landoulsi. 2009. Effects of static magnetic field on cell growth, viability, and differential gene expression in Salmonella. Foodborne Path. Dis. 6(5), 547-552. Doi: 10.1089/ fpd.2008.0244 Esmekaya, M.A., S.I. Acar, F. Kıran, A.G. Canseven, O. Osmanagaoglu y N. Seyhan. 2013. Effects of ELF magnetic field in combination with iron (III) chloride (FeCl3) on cellular growth and surface morphology of Escherichia coli (E. coli). Appl. Biochem. Biotechnol. 169(8), 2341-2349. Doi: 10.1007/ s12010-013-0146-x Frankel, R.B. y R.P. Liburdy (eds.). 1995. Handbook of biological effects of electromagnetic fields. New York, NY. Gaafar, E.S.A., M.S. Hanafy, E.T. Tohamy y M.H. Ibrahim. 2008. The effect of electromagnetic field on protein molecular structure S1464 of E. coli and its pathogenesis. Romanian J. Biophys. 18(2), 145-169. Goldsworthy, A., H. Whitney y E. Morris. 1999. Biological effects of physically conditioned water. Water Res. 33(7), 1618-1626. Doi: 10.1016/S0043-1354(98)00395-9 Leistner, L. y G. W. Gould (eds.). 2012. Hurdle technologies: combination treatments for food stability, safety and quality. Springer Science & Business Media, New York, NY. Liboff, A.R., T. Williams, D.M. Strong y R. Wistar. 1984. 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