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MICROORGANISMOS HALÓFILOS EXTREMOS COMO POTENCIALES
PRODUCTORES DE BACTERIORRODOPSINA
Zavaleta A.I.1, Reyes-Martínez M.A.1, Solano G.N.1 y Maturrano L.1,2
1
Laboratorio de Biología Molecular. Departamento de Bioquímica. Facultad de Farmacia y
Bioquímica. Universidad Nacional Mayor de San Marcos. Lima, Perú.
2
Laboratorio de Microbiología. Departamento de Fisiología, Genética y Microbiología.
Universidad de Alicante, España.
lenin.maturrano@ua.es
La bacteriorrodopsina (bR) es una cromoproteína transmembrana que funciona como
bomba de protones (H+) cuando es estimulada por la luz, generando un gradiente de H+
el cuál es aprovechado para la síntesis de ATP (fotosíntesis). Hasta la fecha, este tipo de
mecanismo de captación de energía solo ha sido detectada en microorganismos
denominados arqueas halófilas extremas y la bacteriorrodopsina (bR) es sintetizada en
condiciones de hipoxia. Las excelentes propiedades fotoeléctricas y fotoquímicas de la
bR son aprovechadas por la industria biotecnológica para el diseño de biochips, retinas
artificiales, recicladores energéticos, sistemas holográficos y monitores de alta
resolución. Con la finalidad de aislar e identificar microorganismos halófilos extremos
nativos del Perú potenciales productores de bR, se tomaron muestras de agua de las
salinas de Maras (Cusco) y Otuma (Pisco) y se cultivaron en agar agua de sales a
concentraciones de 23% y 25%. Se seleccionaron colonias de los diferentes medios de
cultivo y se les extrajo el ADN por el método de lisis por temperatura. Para la detección
del gen bop que codifica para bR, se utilizaron cebadores específicos y se amplificó el
gen mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR), obteniéndose fragmentos
de 400 pb que fueron cortados con las enzimas de restricción Hae III, Cfo I, Mbo I, Alu
I y Bst OI. Para determinar la diversidad de microorganismos aislados positivos para
bR, se amplificó el gen 16S y se analizó mediante RFLP-PCR utilizando las enzimas
Hae III y Hinf I.
Los diferentes perfiles de restricción obtenidos para los genes analizados (bop y 16S)
indicarían la presencia de distintos microorganismos halófilos extremos nativos
potencialmente productores de bR. Algunos de los microorganismos aislados están
siendo evaluados para determinar su capacidad de producir bR en condiciones de
laboratorio.
Palabras clave: bacteriorrodopsina, halófilos, PCR-RFLP, biotecnología.