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El Centro de Investigación Príncipe Felipe ha recibido la
autorización para estudiar enfermedades como la
epilepsia infantil y la paraplejia espástica hereditaria
Valencia recibe autorización para el
desarrollo de dos proyectos de
investigación de líneas celulares
• Cervera: “La sanidad valenciana trabaja para
mejorar la calidad de vida del paciente”
• El proyecto cumple todos los requisitos que exige
la ley de investigación biomédica
• Podrán derivarse líneas celulares para el estudio
in vitro de enfermedades incurables
• La
investigación
permitirá
mejorar
el
procedimiento para lograr células madre
compatibles con el paciente
Valencia (24-1-08). La Comunitat Valenciana recibió ayer la
aprobación de la Comisión de Seguimiento y Control de la Donación y
Utilización de Células y Tejidos Humanos del Instituto de Salud Carlos
III para los proyectos de investigación de “Derivación de líneas de
células madre de grado terapéutico respetando la viabilidad del
embrión” y la transferencia nuclear de células somáticas adultas de
origen humano.
El proyecto “Derivación de líneas de células madre de grado
terapéutico respetando la viabilidad del embrión”, que dirige el Prof.
Carlos Simón, permite la producción de líneas celulares troncales
embrionarias desde una blastómera, manteniendo la viabilidad del
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embrión del que procede, con el objetivo de crear líneas celulares
inmunológica y genéticamente compatibles con el niño que va a nacer.
Por otro lado, la epilepsia infantil y la paraplejia espástica
hereditaria serán algunas de las primeras enfermedades que se
estudiarán haciendo uso de la transferencia nuclear en el proyecto
científico que se desarrollará en el Centro de Investigación Príncipe
Felipe de Valencia (CIPF), y que ha sido aprobado por el Instituto de
Salud Carlos III de Madrid.
La investigación, dirigida por el subdirector del CIPF y
responsable del Laboratorio del Reprogramación Celular, Dr. Miodrag
Stojkovic, es la primera que se autoriza en España por el Ministerio de
Sanidad para poder utilizar la técnica de transferencia nuclear para el
estudio de enfermedades actualmente incurables.
El conseller de Sanitat de la Generalitat, Manuel Cervera, ha
subrayado “el buen momento que atraviesa la investigación sanitaria
de la Comunitat Valenciana” y ha reconocido “el esfuerzo de los
investigadores por mejorar la calidad de vida de los pacientes”.
Manuel Cervera ha destacado “la gran labor que desempeña el
Centro de Investigación Príncipe Felipe, que en poco tiempo se ha
convertido en un referente en el panorama científico internacional por
la enorme trascendencia de sus investigaciones y la calidad de su
personal científico”.
Estudio de enfermedades incurables
El proyecto permitirá llevar a cabo una serie de estudios
preliminares para definir y mejorar los métodos necesarios para aplicar
la transferencia nuclear en humanos. En esta línea, la investigación
contempla la derivación de líneas de células madre a partir de células
adultas procedentes del paciente.
Estos modelos in vitro de enfermedades permitirán estudiar el
origen y los mecanismos moleculares que las causan, al tiempo que
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posibilitarán la realización de ensayos de distintos fármacos para su
tratamiento.
En un principio, y en colaboración con el Dr. A.H. Crosby de la
Universidad “St George’s” de Londres, se utilizará la técnica de
transferencia nuclear y la derivación de líneas de células madre
específicas del paciente para el estudio de dos grupos de
enfermedades neurológicas: la paraplejia espástica hereditaria y la
epilepsia infantil.
Hasta el momento no existen tratamientos curativos o capaces
de ralentizar la evolución de la mayoría de estas enfermedades. Tan
sólo el tratamiento sintomático, basado en el control paliativo de los
síntomas y medidas de apoyo de fisioterapia, es la única opción para
estos pacientes.
Evitar el rechazo de las células trasplantadas
La transferencia nuclear ofrece además la posibilidad de diseñar
terapias celulares de enfermedades que son incurables hoy en día. Sin
embargo, para poder aplicar en clínica estos tratamientos es necesario
conseguir líneas de células madre inmunológicamente compatibles con
los receptores de las mismas.
La transferencia nuclear es hoy en día la única tecnología que
potencialmente puede conseguir células que eviten el rechazo de esas
células madre cuando sean trasplantadas y los consiguientes
tratamientos inmunosupresores que son necesarios en todo trasplante
de células no propias.
No obstante, la aplicación clínica de la transferencia nuclear
requiere de toda una serie de estudios previos que la hagan, en última
instancia, segura para los pacientes.
En esta línea, los resultados que se obtengan en la investigación
que se realizará en el CIPF permitirán mejorar la transferencia nuclear
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en humanos, además de aportar información muy valiosa sobre los
mecanismos responsables de la reprogramación celular.
El proyecto contribuirá tanto a mejorar el conocimiento sobre la
aplicación de la transferencia nuclear en terapia celular en el futuro,
como también al desarrollo de nuevas estrategias que permitan
reprogramar células, con su consiguiente aplicación en el estudio in
vitro de enfermedades incurables y terapia celular.
Instituciones colaboradoras
El proyecto cuenta con la participación del Instituto Bernabeu,
Hospital Universitario “La Fe”, y el Hospital de la Ribera de Alzira y
Universidad “St George’s” de Londres. Está previsto que se amplíe
número de clínicas colaboradoras durante el desarrollo de
investigación.
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