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GENÉTICA
MENDELIANA
1. DEFINICIONES
2. LEYES DE MENDEL
3. VARIACIONES DE LA HERENCIA MENDELIANA
4. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
5. GENÉTICA LIGADA AL SEXO
2
Cuando se cruzan
entre sí plantas de la
primera generación, se
obtienen semillas
amarillas y verdes en
una proporción de 3:1.
Cuando se estudia la herencia,
considerando dos caracteres de
manera simultánea, se observa
que los alelos de un gen
pueden transmitirse
independientemente de los
alelos de otro gen
3. VARIACIONES DE LA HERENCIA
MENDELIANA
3.1. HERENCIA INTERMEDIA Y CODOMINANCIA
3.3. INTERACCIÓN GÉNICA
Se produce cuando un carácter no depende de un solo par de
genes sino de dos pares o más que interactúan.
• INTERACCIÓN EPISTÁSICA: Si modifica las proporciones
mendelianas. Por ejemplo una pareja alélica que lleva
información para el color de las flores en una planta y otra para
la formación de pétalos.
•INTERACCION NO EPISTÁSICA:
genes sin jerarquía, cada uno
aporta su información y contribuye
a la aparición de nuevos fenotipos.
3.4. ALELISMO MÚLTIPLE
Cada individuo solo presenta dos alelos pero en la población un
gen determinado puede tener más de dos. Estos alelos siguen las
leyes mendelianas pero al existir más de dos alternativas los
fenotipos que aparecen son más variados.
3.5. GENES LETALES
Un gen letal es aquél que dificulta el desarrollo normal de un individuo,
provocando su muerte antes de que alcance su madurez sexual.(No se
incluyen en al descendencia y por tanto las frecuencias mendelianas se
ven alteradas)
Según la fase del desarrollo en el que actúan los podemos clasificar
como:
1. GAMETICOS: actúan en los propios gametos y producen su muerte o
que no sean funcionales
2. CIGÓTICOS; actúan en el mismo cigoto.
Pueden ser dominantes o recesivos (más frecuente)
Según su acción:
1. Letales; provocan la muerte de más de un 90% de los individuos.
2. Semiletales; mueren entre el 50-90%
3. Subletales menos del 10% de los portadores del gen mueren.
3.5. HERENCIA CUANTITATIVA CONTINUA O POLIGÉNICA
El fenotipo que resulta corresponde a la suma de las interacciones de
todos los efectos de los diferentes genes implicados y es difícil
estudiar estos caracteres porque es complicado establecer cuantos
alelos están implicados en cada carácter.
4. TEÓRÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA.
Mendel desconocía por qué se producía de esa manera la
transmisión de la herencia.
En 1905 Morgan elabora la Teoría cromosómica:
a) Los factores (genes) que determinan los factores hereditarios del fenotipo se
localizan en los cromosomas.
b) Cada gen ocupa un lugar específico o locus (en plural es loci) dentro de un
cromosoma concreto.
c) Los genes (o sus loci) se encuentran dispuestos linealmente a lo largo de cada
cromosoma, (la distancia entre genes se mide en centimorgan (cM).)
d) Los genes alelos (o factores antagónicos) se encuentran en el mismo locus de la
pareja de cromosomas homólogos, por lo que en los organismos diploides cada
carácter está regido por una par de genes alelos.
Si los genes se encuentran en el mismo cromosoma pero están
suficientemente separados se puede producir SOBRECRUZAMIENTO O
CROSSING OVER: intercambio de fragmentos de cromátidas homólogas.
De esta forma genes que se encuentran en el mismo cromosoma pueden
pasar a cromosomas homólogos consiguiéndose su separación, proceso
conocido como recombinación
génica.
5. DETERMINACIÓN DEL SEXO
El sexo en los animales puede estar determinado de
diferentes maneras:
1. Determinación cromosómica
2. Determinación por relación entre cromosomas X y
autosomas.
3. Determinación por haploidía/diploidía
El sexo en los animales puede estar determinado de diferentes maneras:
1. Determinación cromosómica: En algunos animales los machos y las
-
hembras tienen diferentes cromosomas (cromosomas sexuales o
heterocromosomas) (el resto autosomas)
Sistema XX/XY típico de mamíferos, peces y anfibios
XX=hembra, homogamético; XY=macho heterogamético
Sistema ZZ/ZW típico de aves y reptiles
ZZ= macho; ZW= hembra
Sistema XX/XO en insectos.
no hay sexo heterogamético y el homogamético puede
corresponder tanto al macho como a la hembra
2. Determinación por relación entre cromosomas X y
autosomas. Determinado por la proporción entre el número de
cromosomas X y el nº de autosómicos
3. Determinación por haploidia/diploidia ; el sexo depende de la
dotación cromosómica del individuo, como sucede en los insectos sociales,
abejas y hormigas, en que las hembras son haploides y los machos
diploides
En la especie humana los cromosomas X e Y presentan diferencias
morfológicas ( el Y es mas pequeño que el X ) y tienen distinto
contenido génico. Están compuestos por un segmento homólogo
donde se localizan genes que regulan los mismos caracteres y otro
segmento diferencial, en este último se encuentran tanto los genes
exclusivos del X , caracteres ginándricos, como los del cromosoma Y,
caracteres holándricos.
Los caracteres cuyos genes se localizan en el segmento diferencial
del cromosoma X, como daltonismo, hemofilia, ictiosis están ligados
al sexo
5.2. HERENCIA LIGADA AL SEXO
Según la teoría cromosómica los genes se localizan linealmente a los
largo de los cromosomas. Los caracteres que tienen sus loci en los
cromosomas sexuales están ligados al sexo.
El cromosoma Y y el X son diferentes pero presentan zonas homólogas
que permite su apareamiento durante la profase I de la meiosis (estos
caracteres estan parcialmente ligados al sexo y el resto totalmente).
LIGADOS AL CROMOSOMA X
• DALTONISMO: dificultad para diferenciar algunos colores
• HEMOFILIA; deficiencia en algunos factores de coagulación
LIGADOS AL CROMOSOMA Y
Es el caso de enfermedades como la hemofilia o el daltonismo, cuya
manifestación se debe a la presencia de un alelo recesivo ligado al
cromosoma X, por lo que en varones nunca puede aparecer en homocigosis,
o existe el alelo dominante, o el recesivo, desarrollándose la enfermedad,
mientras que en mujeres pueden existir individuos homocigotos dominantes,
normales, heterocigotos, también normales pero que llevan el alelo de la
enfermedad (mujeres portadoras) y se lo podrán pasar a sus hijos varones, e
individuos homocigotos recesivos, que desarrollarán la enfermedad (en el
caso de la hemofilia, el alelo recesivo en homocigosis es letal y provoca la
muerte, por lo que no existen mujeres hemofílicas, sólo portadoras).
LIGADOS AL CROMOSOMA Y
Los genes situados en el cromosoma Y solo los posee el macho asii que
esos caracteres sólo se expresaran en los machos. (casi todos están
relacionados con la función reproductora masculina)
Algunos ejemplos de no reproductores; ictiosis (pielo con escamas) e
hipertricosis auricular (pelos en las orejas)
GENÉTICA INFLUIDA POR EL SEXO
El carácter autosómico presenta diferente dominancia dependiendo
del sexo del individuo