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Tema 3
*Reproducción-es el proceso por el cual los organismos dan lugar a descendientes semejantes
a ellos mismos. Esto garantiza la supervivencia de las distintas especies.
Reproducción asexual
**En esta reproducción solo interviene un único progenitor que dará lugar copias iguales al
progenitor.
*Bipartición-consiste en la división de la célula madre en dos células hijas, que posteriormente
crecen hasta formar individuos adultos.
*Esporulación-se produce por sucesivas divisiones del nucleo de la célula madre. Cada nuevo
nucleo se rodea del citoplasma y de una membrana originando una espora que dará lugar a un
nuevo individuo.
*Gemación-se produce una yema o protuberancia. Esta yema formada por una masa de
células que se reproducen por mitosis, se separa posteriormente y crece hasta desarrollar un
nuevo individuo, o permanece unido al progenitor y forma una colonia.
*Escisión o fragmentación- consiste en la rotura del progenitor en dos o más partes, de cada
una de las cuales da lugar a un nuevo individuo. La estrella utiliza este método para regenerar
partes perdidas.
Reproducción sexual
**En esta reproducción intervienen dos progenitores, que producen uno o más gametos.
*Gametos-son células haploides que se forman por meiosis. La información genética del
gameto es distinta a la del progenitor y a la de los demás gametos, ya que en la meiosis se
produce la recombinación del ADN.
Tipos de gametos
*Gameto femenino-es el ovulo en los animales y la oosfera en las plantas. Es el gameto de
mayor tamaño e inmóvil.
*Gameto masculino-es el espermatozoide en los animales y anterozoide en las plantas. Es el
gameto de menor tamaño y móvil.
Individuos y sexo
*Gónadas-son los órganos que forman los gametos en los animales.
*Gametangios-son los órganos que forman los gametos en las plantas.
*Testículos-son las gónadas masculinas.
*Ovarios-son las gónadas femeninas.
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Tipos de gónadas que presentan los individuos, las especies
*Unisexual o dioicas-es la especie que tiene dos tipos de individuos, uno con gónadas
masculinas y otro con gónadas femenina.
· Dimorfismo sexual-es cuando el macho y la hembra se diferencian por diferentes
características.
*Hermafrodita o monoicas-es la especie que tiene individuos con las dos tipos de gónadas.
*Fecundación-es la unión de él gameto masculino con el femenino, originando una célula
huevo o cigoto diploide. Cuando crece (se multiplica y desarrolla) dará lugar a un nuevo
individuo.
*Partenogénesis-es un fenómeno del cual un individuo sale de un ovulo sin fecundar.
La genética
*Genética-es la ciencia que se encarga del estudio de los mecanismos de la herencia y las leyes
por las que estos se rigen.
Genes y localización
*Locus-es la posición fija que ocupa un gen sobre un
cromosoma.
*Loci-es lo mismo que un locus pero en plural.
*Alelos-son las diversas alternativas que puede presentar
un gen que controla un determinado carácter.
**Los alelos están situados en el mismo lugar en los dos
cromosomas homologos.
Individuos homocigóticos y heterocigóticos
*Homocigoto- es el individuo que tiene los alelos de un
gen idénticos entre sí, es decir el individuo es raza pura
para ese carácter. AA
*Heterocigoto-es el individuo que tiene los alelos
diferentes de un gen, es decir el individuo es un hibrido
para ese carácter, también se le llama hibrido. Aa
Genes dominantes y recesivos
*Alelo dominante-es aquel alelo que se manifiesta.
*Alelo recesivo-es aquel alelo que no se manifiesta.
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**Una letra mayúscula (A) indica que ese alelo es dominante y una letra minúscula (a) para el
alelo recesivo.
Genotipo y fenotipo
*Genotipo- es el conjunto de genes que posee un
individuo y que ha heredado de sus progenitores.
*Fenotipo- es el conjunto de caracteres que manifiesta
un organismo.
**El genotipo es el que va a determinar el fenotipo. El
fenotipo puede variar a lo largo de la vida de un
individuo.
Leyes de Mendel
*Primera ley de Mendel-ley de la uniformidad de los híbridos de la primera generación filial (F1)
*Segunda ley de Mendel-ley de segregación de los caracteres en la F2.
*Tercera ley de Mendel-ley de la independencia de los caracteres.
Árboles genealógicos
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Grupos sanguíneos
Grupo sanguíneo
A
B
AB
0
Genotipo
Fenotipo
Antígenos en la membrana
de los glóbulos rojos
Antígeno A
Antígeno B
Antígeno A y B
Ninguno
AA
A0
Anticuerpos en plasma
Anti-B
Anti-A
Ninguno
Anti-A y Anti-B
BB
A
B0
B
AB
00
AB
0
La determinación del sexo en la especie humana
*** · Cada ovulo tiene 22 autosomas y un cromosoma X.
· De los espermatozoides que se producen, la mitad llevaran 22 autosomas y un
cromosoma X mientras que la otra mitad llevara 22 autosomas y un cromosoma Y. Durante la
fecundación hay la misma probabilidad de que un ovulo sea fecundado por un espermatozoide
X que uno Y.
Alteraciones en el número de cromosomas
**Durante la formación de los gametos a veces ocurren errores que pueden ser de que un
gameto tenga menos cromosomas de lo normal o que tenga más cromosomas de la cuenta.
*Monosomías-se originan por la pérdida de un cromosoma. Si se produce la pérdida de un
autosoma es letal, en cambio, si es un cromosoma sexual no es letal.
*Trisomías-se produce por la presencia de un cromosoma de más en alguna de las parejas de
cromosomas homologos.
Alteraciones en los
autosomas
Nombre de la
enfermedad
Síndrome de
Down
Alteraciones en los Síndrome de
heterocromosomas Turner
Tipo de alteración
Cuadro clínico
Trisomía el par 21
Retraso mental, rasgos faciales
caracteristicos, baja estatura,
defectos cardiacos y en muchos
casos esterilidad.
Fenotípicamente son mujeres de
baja estatura y aspecto infantil.
Presentan genitales inmaduros y
son estériles.
44 autosomas+X0
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