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Proyecto didáctico: Electroforesis
Micaela Ludovico (Instituto Industrial Luis A. Huergo)
Ismael Lozano (Escuela de Educación Técnica Nº 2, Merlo)
Realizado en Laboratorio de Química de Proteoglicanos y Matriz Extracelular,
Dr. Juan Carlos Calvo – Departamento de Química Biológica – FCEyN - UBA
Técnica
La electroforesis es un método de separación de mezclas de moléculas biológicas. Cuando una mezcla de moléculas
ionizadas y con carga neta son colocadas en un campo eléctrico, estas experimentan una fuerza de atracción hacia el polo que
posee carga opuesta
1)
Preparación de los
geles y formación de
las cavidades para
las siembras.
2)
Sembrado del
marcador de tamaño
3)
Sembrado de las
muestras a separar
4)
Conexión de la
fuente y aplicación
del campo eléctrico
5)
Avance de la corrida
6)
Fin de la corrida y
comparación de
tamaño con el
marcador
Como se observa en la imagen las moléculas migran
hacia el polo opuesto a su carga y las neutras migran
hacia el negativo por acción del FEO (Flujo
electroendosmótico)
Desarrollo de la experiencia
2) Preparación del Buffer
1) Preparación de los geles
3) Formación de cavidades para el Buffer
4) Formación del área de siembra
y agregado del gel
5) Equipo presto a ser utilizado
Gel
“Peine”
Electrodo
Siembra
El peine se utiliza para formar las
cavidades donde será depositada
la siembra
6) Corrida de la muestra
7) Efectos de la corrida
Se sumergió el
gel en bromuro
de etidio y se lo
iluminó con
rayos UV
Marcador de
tamaño (indica
el peso
molecular de
las proteínas
corridas)
Proteína
corrida