Download osteoartrosis, osteoartritis o enfermedad - medicina
Transcript
OSTEOARTROSIS (ENFERMEDAD ARTICULAR DEGENERATIVA) Dr. Pablo Monge Zeledón 1 OSTEOARTROSIS: TRATAMIENTO • Disminución de peso • Fortalecimiento muscular y mejorar rangos de movimiento • Corrección temprana de genus varo y genus valgo • Deambulación con apoyo • Disminuir o evitar actividades que produzcan trauma articular Mód. 1 21 3 Tópico Capsaicina Preparaciones DAINES tópicos Sistémico Acetaminofén AINEs no selectivos Inhibidores COX-2-especificos Tramadol Analgésicos narcóticos Intra-articular Corticoesteroides Derivados del ácido hialurónico 4 NUTRACEUTICOS PARA OSTEOARTRITIS Glucosamina Condroitin sulfato Extractos de gengibre Insaponificables de aguacate y soya Uña de gato Cartilago de tiburón s-Adenosil-l-metionina (SAMe) 5 6 Sulfato de glucosamina • Aminosacárido – Sustrato en la biosíntesis de cadenas de glucosaminoglicanos y por ende en la producción de agrecanos y otros proteoglicanos y cartílago. • Aumenta la expresión de agrecanos, y además disminuye la expresión en la matriz de metaloproteinasas. • Los estudios sugieren que GS puede ser beneficiosa en OA, debido a sus efectos en el balance entre síntesis y degradación del cartílago y en la función del cartílago articular. 7 Sulfato de glucosamina • En estudios clínicos controlados contra placebo, se demuestra mejoría significativa del dolor y la función (EVA)(1993) • Los efectos adversos fueron menores con GS (8% vs 35%) al comparar con ibuprofeno (1994) • En un estudio clínico controlado (ECC) de GS 1500 mg contra placebo, por 3 años. El porcentaje de pacientes con un estrechamiento del espacio articular clínicamente relevante (> 0,5 mm) fue significativamente menor (p < 0,013) en el grupo con GS. (Reginster et al. Lancet 357: 251-256. 2001) 8 Sulfato de glucosamina • En un ECC en 202 ptes de GS contra placebo, por 3 años. • Los beneficios de GS fueron significativos desde el primer año en el espacio articular. • Reducción significativa ( p < 0.03) en el empeoramiento del puntaje de osteofitos (20% en el grupo placebo y 6% en el grupo de GS) • Empeoramiento de síntomas con placebo comparado con mejoría de GS (Pavelka et al. Arch Intern Med 162: 2113 – 2123. 2002) 9 Sulfato de glucosamina • Perfil de seguridad fue evaluado en revisión de 12 ECC y se reportó como excelente, solo 7 de 1486 se retiraron de los estudios y se presentó solo 48 efectos adversos. Towheed, TE 1999. • En un estudio abierto en Portugal sobre la tolerabilidad de GS en 1208 pacientes, se reportó 88% sin efectos adversos, en el 12% restante por lo general fueron leves y predominó las afecciones del TGI (epigastralgia, pirosis y diarrea) que cedieron al suspender la GS. (1982) 10 Sulfato de glucosamina • Han aumentado las precausiones en relación con el rol de la GS en el metabolismo de la glucosa y la probalilidad de aumentar la resistencia a la insulina. Una revisión detallada de los ECR excluyó esta probalilidad. (Rovati et al. Lancet 1999) 11 Condroitin Sulfato • CS es un componente principal de la matriz extracelular. • Es un glucosamiglicano sulfatado, que debido a su alto contenido en los agreganos del cartílago crea una considerable presión osmótica que expande la matriz y coloca la red de colágeno bajo tensión. • En OA se han reportado cambios en la estructura de CS, en diferentes modelos. 12 Condroitin Sulfato • CS aumenta la producción de proteoglicanos • CS contrarresta los efectos de citoquinas, reduciendo la actividad colagenolítica y aumentando la producción de componentes de la matriz. • CS tiene un efecto protector en el cartílago dañado, permitiendo continuar resintetizando proteoglicanos 13 Aceites de aguacate/soya (ASU) • ASU aumenta síntesis de colágeno. • Revierte el efecto inhibitorio de IL-1 en la síntesis de colágeno. • Inhibición de IL-6, IL-8 y PgE2. • Bloquea activación de metaloproteasas. • Estimula la expresión de TGF-β1. • En estudios clínicos controlados ASU redujo la necesidad de AINEs. (1997), con disminución del dolor y de la necesidad de AINEs (1998), pero no demostró efecto estructural (2002) 14 Diacerein • Inhibe producción y actividad de IL-1 y de metaloproteasas. • ECR de 3 años. 507 ptes. OA de cadera. Diacerein 50 mg bid vs placebo. 47% abandonó el estudio por efectos adverso del diacerein (25% vs 12% del placebo) o por ineficacia del placebo (14% vs 7%). Menor progresión Rx ES con el diacerein. No efectos en los síntomas (2001) 15 Misceláneo • ECR 40 ptes. OA de rodilla y cadera. Extracto de gengibre chino, fue colocado entre el ibuprofeno y el placebo en alivio del dolor y mejoría de la función. (2000). ECR de 6 meses. 261 ptes. OA de rodilla. Efecto moderado pero clínicamente significativo, pero mas efectos adversos (2000) • Estudio clínico abierto. 40 ptes. OA de rodilla. Acido hialurónico intraarticular 5 aplicaciones semanales. Evaluación ciega basal y a 6 meses. 60% sin cambios 32,5% con mejoría y 7,5% peor. (1998) 16 POTENCIALES DROGAS MODIFICADORAS DE LA ESTRUCTURA Y LA ENFERMEDAD EN OSTEOARTRITIS (OA) TetracIclinas Inhibidores de metaloproteinasas o colagenasa Glucosamina Diacerein Antagonistas de factores del crecimiento y manipulacion de citoquinas (receptorde interleucina-1 [IL-1Ra], transforming growth factor-β [TGF-β]) Terapia génica ( IL-1Ra, IL-1Rll) Transplante de condrocitos y células madre 17