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ENFERMEDAD DE MAREK
INTRODUCCION
Los virus causantes de tumores pueden ser
clasificados en tres grupos:
• Primero está el grupo del virus de la
enfermedad
de
Marek,
(virus
ADN)
perteneciente a la familia herpesviridae.
• El segundo grupo están los virus
pertenecientes
al
grupo
de
leucosis/sarcoma, (virus ARN) comúnmente
clasificados en el grupo de los “leucovirus”.
• Por último están los pertenecientes al grupo
de la reticuloendoteliosis, (virus ARN), poco
frecuentes en gallinas.
ETIOLOGIA:
Herpesvirus, fácilmente destruido por
desinfectantes comunes. Afecta pollos,
gallinas y aves de ornato.
Son tres los serotipos más comunes.
Serotipo I: Oncogénico y originado
en pollos, (Ej Cepa Rispens).
Serotipo II: No oncogénico y
originado en pollos, (Ej. Cepa SB1).
Serotipo III: No oncogénico y
originado en pavos, (Ej. Cepa HVT).
TRANSMISION:
Principalmente por descamaciones de piel de aves
infectadas y polvo. El virus sobrevive varios
meses en estas condiciones.
Presencia de Escarabajo coprófago.
Período de incubación de 8 a 12 días.
Muchos factores afectan la respuesta del pollo:
Manejo, enfermedades inmunosupresoras, errores
en las técnicas de vacunación, errores en la
reconstitución de la vacuna, nivel del desafío en el
campo, intervalo entre parvadas, Cepa utilizada,
genética.
PATOGENIA:
En el aparato respiratorio suele haber una
primera replicación del virus. Rápidamente
pasa al timo y bolsa de Fabricio. Prolifera en
linfocitos T y células plasmáticas, finalmente
prolifera en nervios periféricos o tejidos
periféricos.
Puede haber infiltración en hígado, bazo,
gónadas, iris, músculo, proventrículo y piel.
El virus pasa a los folículos de las plumas
donde se vuelve a replicar y origina la fuente
de infección.
SIGNOS CLINICOS:
* Presentaciones de la Enfermedad:
1. Aguda: Depresión severa, alta morbilidad y
mortalidad, los sobrevivientes sucumben a la forma
clínica pocas semanas después.
2. Neurológica:
* Parálisis transitoria: Encefalopatía, ataxia, parálisis
corporal parcial o total.
* Parálisis de “campo”
Daño a los nervios periféricos a menudo unilateral.
Uno de los miembros dirigido cranealmente y el otro
caudalmente, aparece entre las 4 a 6 semanas
Otros miembros pueden estar afectados (alas,
párpados, cuello).
* Daño al nervio vago: buche flácido y distendido,
aumento de tamaño del proventrículo.
SIGNOS CLINICOS:
3. Ocular:
Ceguera, ojo gris, infiltración linfocitaria en iris a
menudo unilateral.
4. Visceral:
Tumores en el hígado, bazo, corazón, riñones, etc.
Signos inespecíficos: Pérdida de peso, diarrea,
anorexia, palidez, ascitis, deshidratación.
5. Cutánea:
Agrandamiento de los folículos de las plumas (cabeza,
cuello, y piernas), son comunes las infecciones
bacterianas secundarias en la piel.
LESIONES:
Tumores viscerales:
1. Localización:
Corazón, gónadas, pulmón, Bolsa de
Fabricio, páncreas, tejidos gastrointestinales, piel, iris,
músculo esquelético, riñones.
2. Morfología: Coloración grisácea, textura suave y
consistencia firme.
Aumento de tamaño de los órganos.
Lesiones cutáneas: Elevadas y nodulares.
Los folículos pueden observarse rojos y presentar una
secreción aparente.
Nervios periféricos: Aumentados de tamaño, edematosos,
grisáceos o amarillentos. Se pierden las estriaciones, es
más fácil encontrar lesiones en el nervio ciático y en los
plexos sacro y branquial .
DIAGNÓSTICO
A. Historia de la parvada:
Se reduce el rendimiento y los parámetros
de procesamiento.
Se pueden correlacionar el rendimiento y
la presencia de lesiones con la efectividad
del programa de desinfección y el tiempo
que los galpones permanecen vacíos.
B. Signos clínicos:
Pueden ser similares a los observados en
leucosis.
La forma ocular y neurológica son más
frecuentes en EM que en Leucosis.
DIAGNÓSTICO
C. Examen postmortem:
* La EM debe distinguirse de leucosis linfoide
(LL):
Lesiones oculares, cutáneas y neurológicas
sugieren EM, mientras que la afección de la
bolsa sugiere LL.
* El diagnóstico diferencial entre LL y EM es
difícil cuando se basa exclusivamente en las
lesiones.
D. Histopatología:
Infiltración
linfocitaría
con
células
de
dimensiones irregulares en el caso de EM
(población celular heterogénea).
Los tumores inducidos por LL están formados
por linfocitos de tamaño homogéneo.
40
1971
30
20
10
0
1981
860 MILLONES
PROYECTADOS
1981
50
2
2
3
3
4
4
INTERPRODUCCION
8
8
DE LA VACUNA
11
11
20
20
29
29
35
35
36
36
45
45
38
40
25
45
12
44
8
43
5
44
5
50
6 317 MILLONES
52
ACTUALES
4
55
5
58
4
59
4
62
4.5
61
4.9
62
AÑOS
1971
60
1961
NUMERO DE DECOMISOS 10
1961
70