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Suadolín ® Picosulfato de Sodio Gotas DESCRIPCIÓN Suadolín® Gotas contiene Picosulfato de Sodio 7.5 mg / ml (1 ml equivale aprox. 25 gotas = 7,5 mg) Contiene Metilparabeno y Propilparabeno como conservantes antimicrobianos. Una dosis de 25 gotas equivale a aproximadamente 7.5 mg de Picosulfato de Sodio. Una dosis de 50 gotas equivale a aproximadamente 15 mg de Picosulfato de Sodio. FARMACOLOGÍA Luego de la administración de Picosulfato de sodio ( laxante estimulante relacionado con el Bisacodil), la estimulación de los movimientos intestinales se produce luego de su metabolismo por las bacterias colónicas y, como el Bisacodil, es convertido al principio activo bis-hidroxifenil-piridil-2-metano. Es usualmente efectivo dentro de las 10 – 14 horas de ingerido. Esto lo hace apto para todas las formas de constipación intestinal, exceptuando las debidas a íleo mecánico. INDICACIONES Suadolín® Gotas se utiliza para el tratamiento de la constipación y para la evacuación del colon antes de procedimientos quirúrgicos o diagnósticos. Útil en ancianos, sedentarios y enfermos con hemorroides. La asociación de Suadolín® Gotas más Citrato de Magnesio (laxante osmótico) es utilizada previo a procedimientos diagnósticos o quirúrgicos y los efectos se ven dentro de las 3 horas de la ingesta. PRECAUCIONES Su administración a pacientes con Enfermedad Inflamatoria Intestinal debe ser cuidadosa, aún cuando se ha reportado la buena tolerancia en estos pacientes. Debe evitarse su uso por períodos prolongados. El uso prolongado o la sobredosis pueden causar diarrea con excesiva pérdida de agua y electrolitos, particularmente de Potasio; también puede desarrollarse un íleo adinámico o atónico. Embarazo: No existen datos suficientes sobre la utilización del bisacodilo en mujeres embarazadas. Larga experiencia ha demostrado que no hay evidencia de efectos indeseados o daño durante el embarazo. El bisacodilo no debe ser administrado durante el embarazo, excepto cuando el médico estime que los beneficios superen los posibles riesgos. No se recomienda su empleo a dosis elevadas o por períodos prolongados. Lactancia: Contraindicado. CONTRAINDICACIONES ® Suadolín no debe ser administrado en pacientes con obstrucción intestinal, con síntomas abdominales no identificados o en presencia de sospecha de dilatación tóxica del colon, obstrucción intestinal, íleo paralítico, impactación fecal. Dolor abdominal de origen desconocido, apendicitis o sus síntomas, perforación intestinal. Hemorragia digestiva. Trastorno hidroelectrolítico. Niños < 2 años. En pacientes con fisura anal, proctitis o hemorroides ulceradas, debería evitarse el uso de los supositorios. INTERACCIONES Riesgo de desequilibrio electrolítico con: diuréticos tiazídicos, adrenocorticosteroides. La hipopotasemia originada por el uso continuado, potencia acción de glucósidos cardíacos e interacciona con antiarrítmicos (p. ej. quinidina). Absorción aumentada por: leche, inhibidores de bomba de protones y ranitidina o famotidina, espaciar su administración no menos de 2 horas. REACCIONES ADVERSAS Durante su administración pueden observarse molestias o dolores abdominales de tipo cólico. POSOLOGÍA Y ADMINISTRACIÓN Adultos: ® Suadolín Gotas para administración oral: dosis de 20 – 50 gotas (aprox.7,5 – 15 mg) en 1 sola toma; usualmente, antes de acostarse. La evacuación se produce entre 6-12 hs. Niños: En niños entre 2 – 5 años: 9 gotas (aprox. 2.5 mg) En niños entre 5 – 10 años: 9 - 18 gotas (aprox. 2.5 – 5 mg) Para evacuación intestinal previo a exámenes imagenológicos o endoscópicos: puede asociarse Suadolín® Gotas 34 gotas (aprox. 10 mg) con Citrato de Magnesio (laxante osmótico, cuya dosis será establecida por el médico tratante), que se da en la mañana y luego en la tarde del día previo al examen. En el caso de los niños, las dosis deberán ser reducidas. PRESENTACIÓN Suadolín® Gotas: envases conteniendo 20 ml (1 ml = 7.5 mg Picosulfato de Sodio) Modo de uso del gotero: inclinar el frasco unos 45° y dejar caer la solución. 1 ml equivale a 25 gotas. ® Los diferentes lotes de Suadolin gotas pueden mostrar ligeros cambios de color, lo que no altera la actividad del producto. No deje ningún medicamento al alcance de los niños. En caso de intoxicación llamar al C.I.A.T. (Centro de Información y Asesoramiento Toxicológico), Hospital de Clínicas, Av. Italia s/n. Tel. 1722 www.gramonbago.com.uy E-mail: info@gramonbago.com.uy Servicio de atención al consumidor ( 0800 1856 Gramón Bagó de Uruguay S.A. Av. J. Suárez 3359 - Montevideo GP17486-0116