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Año 2001, Volumen 17 nº 1
El Boletín Terapéutico Andaluz (BTA) es
una publicación bimestral, que de forma
gratuita se destina a los sanitarios de
Andalucía con el fin de informar y
contribuir a promover el uso racional de
los medicamentos. Este boletín es
miembro de la Sociedad Internacional de
Boletines Independientes de
Medicamentos (I.S.D.B.).
EN ESTE NÚMERO …
1 • Utilización de medicamentos
Utilización de sales de hierro: ¿quién las necesita?
El tratamiento de la anemia ferropénica es una práctica habitual en Atención
Primaria, aunque la elección del preparado de hierro no es fácil y la dosis
varía según el grado de déficit y las características del paciente.
2 • Farmaconotas
¿Se han asociado mutaciones genéticas al uso de ácido fólico durante
el embarazo?
1
Utilización de medicamentos
Utilización de sales
de hierro: ¿quién las
necesita?
RESUMEN
ANDALUZ
Boletín Terapéutico
Depósito Legal: GR–356–1984. ISSN 0212–9450. Año XVII, nº 123 Enero-Febrero 2001, Franqueo Concertado 18/30
Redacción: CADIME
Escuela Andaluza de Salud Publica.
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www.easp.es/cadime
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La administración de sales de hierro, especialmente
por vía oral, resulta una práctica habitual en nuestro
medio, debido a la prevalencia de ferropenia.
El hierro es un elemento fundamental para el buen funcionamiento del organismo, especialmente para la elaboración de hemoglobina que permite la oxigenación
de los tejidos. Aunque en condiciones normales se pierde muy poca cantidad de hierro al día, las necesidades
pueden ser mayores en determinados pacientes (niños,
gestantes) y procesos (hemorragias). Se distinguen
varios estados carenciales de hierro, siendo la anemia
ferropénica la manifestación más grave, que requiere
un diagnóstico diferencial con otros tipos de anemia.
Existen comercializadas numerosas sales de hierro
oral, siendo las ferrosas las de elección por su mejor
absorción, mientras que no se aconseja el uso de hierro
en preparados multicomponente. La dosis de hierro
elemental varía según la vía de administración, grado
de déficit de hierro, y edad o situación del paciente.
También habrá que tener en cuenta si se quiere instaurar profilaxis o tratamiento; el cual requerirá de un
minucioso seguimiento para determinar la eficacia del
preparado administrado.
INTRODUCCIÓN
Las anemias ferropénicas son las más habituales en Atención Primaria, estimándose que hasta el 75% de las anemias
diagnosticadas en un año pueden deberse a déficit de hierro (1).
En España su prevalencia es de un 1% en escolares, adolescentes y varones adultos, del 4-5% en mujeres en edad fértil, y
del 7-12% en lactantes y preescolares (1-3).
Desde el punto de vista fisiopatológico, la anemia ferropénica supone una pérdida de la capacidad de regulación de la eritropoyesis normal. Cuando las concentraciones de hemoglobina descienden, los tejidos reciben un menor aporte de oxígeno,
elevándose las concentraciones de eritropoyetina, la cual estimula la proliferación de la médula eritroide que, junto a un apor-
VALORES HEMATOLÓGICOS NORMALES MÍNIMOS
Población
Edad
Hemoglobina (<g/dl)
Hematocrito (< %)
Niños
1-<2 años
2-<5 años
5-<8 años
8-<12 años
11,0
11,1
11,5
11,9
32,9
33,0
34,5
35,4
Hombres
12-<15 años
15-<18 años
>18 años
12,5
13,3
13,5
37,3
39,7
39,9
Mujeres
(no gestantes y en
periodo de lactancia)
12-<15 años
15-<18 años
>18 años
11,8
12,0
12,0
35,7
35,9
35,7
Embarazadas
1.er Trimestre
2.º Trimestre
3.er Trimestre
11,0
10,5
11,0
33,0
32,0
33,0
Tabla 1. Tomado de 6.
te suficiente de hierro, aumenta la formación de hematíes. Sin embargo, cuando
existe un defecto en alguno de estos elementos se manifiesta una anemia hipoproliferativa o una anemia ferropénica (4).
NECESIDADES Y
METABOLISMO DEL HIERRO
El hierro es un catión indispensable
para la síntesis de hemoglobina y la formación de otros componentes (mioglobina) y enzimas (citocromos microsómicos
y mitocondriales) que actúan en otros procesos metabólicos, principalmente de óxidoreducción. El 80% del hierro orgánico se
emplea en la función eritrocítica por lo que,
cuando existe un desequilibrio entre la
ingesta y las pérdidas, la anemia es la
manifestación más fácilmente detectable
(1,5,6).
Las pérdidas de hierro son mínimas
(1 mg/día, en adulto normal), si bien pueden incrementarse en situaciones como la
menstruación o el embarazo; así como, en
otros procesos que impliquen pérdidas
importantes de sangre (hemorragias, donaciones, etc.) (5-8).
El hierro proveniente de los alimentos, se encuentra en forma orgánica (hem)
o inorgánica. Esta última es la más abundante, aunque posee una baja biodisponibilidad (5-10%), y su absorción depende –entre otros factores- de la composición de la dieta; ya que algunos alimentos
la favorecen (carne, pescados y vitamina
C) mientras que otros la dificultan (fosfatos, taninos) (2,5,6,8,9). Adicionalmente,
el hierro endógeno procede de los hematíes viejos, y se acumula en el sistema reticuloendotelial (4,6).
El hierro se absorbe en el duodeno
y yeyuno proximal, y al pasar al plasma es
transportado por la transferrina, glucoproteína sintetizada en el hígado. El complejo hierro-transferrina se une a receptores
específicos de los precursores eritroides
(médula ósea) y penetra en la célula donde
se libera el hierro (4,5). En el interior de las
células, el hierro liberado se deposita principalmente en forma soluble (ferritina) y,
en menor proporción, en forma insoluble
(complejo hemosiderina); también se utili-
za para sintetizar hemoglobina (en los precursores eritroides) u otras sustancias (enzimas hepáticas del hem) (4,6).
ESTADOS CARENCIALES
El criterio diagnóstico inicial, que induce a sospechar la existencia de una anemia ferropénica, es un hematocrito (Hc) o
una concentración de hemoglobina (Hb)
inferior a la normal. Los niveles normales
de Hb varían en la población adulta entre:
Hb<10-11,5 g/dl en mujeres, y Hb<12,513,8 en hombres, según los diversos autores (ver tabla 1). Sin embargo, no se ha
establecido a partir de qué niveles de Hb
sería recomendable realizar determinaciones de hierro sérico, antes de que progrese a anemia; ya que, normalmente, sólo
se manifiestan reducciones de la Hb y del
Hc en estadíos avanzados ferropenia
(6,7,10,11).
Tradicionalmente, se ha definido la
anemia ferropénica como aquella causada por un defecto en la síntesis de Hb,
debida a un déficit del hierro corporal total,
PARAMETROS ANALÍTICOS DE ANEMIAS MICROCÍTICAS
Anemia ferropénica
Talasemias
Anemia por
enfermedad crónica
Anemia sideroblástica
Hierro
Bajo
Normal o Alto
Bajo
Normal a Alto
Ferritina
Baja
Normal o Alta
Normal o Alta
Normal o Alta
Transferrina
(TIBC)
Clase de Hemoglobina
Alta
Normal
Baja
Normal
Normal
Anormal
Normal
Normal
Tabla 2. Tomado de 3, 4.
2
Bol Ter ANDAL 2001; 17 (1)
que origina eritrocitos más pequeños (microcíticos) que contienen menor cantidad de
Hb (hipocrómicos). Pueden distinguirse
varios estadíos, que se diferencian según
los datos de laboratorio (3,4,6,7,9,10):
– Agotamiento de los depósitos de
hierro, ocurre cuando las demandas fisiológicas superan a la ingesta de hierro.
Puede aparecer durante el crecimiento,
embarazo y debido a pérdidas menstruales. El dato más característico es la hipoferritinemia, que disminuye aún más en
estadíos avanzados.
– Eritropoyesis con carencia de hierro, indica la existencia de una producción
restringida de hematíes. Suele aparecer
como consecuencia de hemorragias intensas (menstruaciones abundantes, hemorragia gastrointestinal moderada, donación
de sangre), durante el embarazo, así como
en caso de malabsorción moderada. Se
caracteriza principalmente por una disminución del hierro sérico.
– Anemia ferropénica, se caracteriza por hematíes hipocrómicos y microcíticos, debido a un prolongado período de
balance negativo de hierro. Puede deberse a hemorragia gastrointestinal intensa,
intervenciones quirúrgicas, hemólisis intravascular, malabsorción intensa (esprue,
gastrectomía, enfermedad inflamatoria intestinal), o ciertas parasitosis.
La existencia de anemia hipocrómica y microcítica no basta para diagnosticar anemia ferropénica, por lo que en ocasiones es necesario establecer un diagnóstico diferencial con otros tipos de anemias microcíticas (2-4,12) (ver tabla 2).
TRATAMIENTO
El tratamiento de la ferropenia tiene
el doble objetivo corregir la causa y restaurar los niveles de hierro. Por ello, se
desaconsejan los tratamientos empíricos
con hierro, ya que, en adultos, una ferropenia ha de considerarse inicialmente como
un signo de hemorragia (12). Sin embargo, puede iniciarse la ferroterapia hasta
conocer el resultado del diagnóstico etiológico (7).
Aunque habitualmente el tratamiento con sales de hierro se suele iniciar por
vía oral, la etiología de la anemia ferropénica va a determinar el tipo de terapia.
Así, en caso de hemorragias continuas es
muy difícil reponer los depósitos de hierro;
y en pacientes con malabsorción intestinal, el hierro oral puede ser ineficaz. Por
otra parte, la disminución de la producción
de eritropoyetina, junto a las alteraciones
del funcionamiento de la médula eritroide,
CONTENIDO EN HIERRO DE DIVERSAS SALES
Sal de Hierro
Cantidad (mg)
Hierro elemental (mg)
Fumarato ferroso
200
65
Gluconato ferroso
300
35
Glicina sulfato ferroso
225
40
Succinato ferroso
100
35
Sulfato ferroso
300
60
Sulfato ferroso anhidro
200
60
Polisacárido complejo
330
Ferritina
100
40 (Fe+3)
20 (Fe+3)
Tabla 3. Tomado de 5.
pueden conducir a una baja eficacia del
hierro administrado, como ocurre en pacientes con nefropatías en fase terminal o con
ciertas enfermedades inflamatorias. Así,
cuando la respuesta a la administración de
hierro por vía oral es insuficiente, y tras una
detallada reevaluación etiológica, habrá de
decidirse el posible empleo de transfusiones o la administración de hierro parenteral (4).
Hierro oral
En el mercado se dispone de diversos preparados de hierro para administración oral, solo o asociado a otras sustancias. La sales ferrosas, al ser más solubles, se absorben mejor que las férricas;
y entre ellas, el sulfato ferroso es considerada la sal de elección dada su buena
solubilidad y bajo precio, aunque otras sales
ferrosas (gluconato, fumarato) son igualmente eficaces (1-4,8-11). En líneas generales los ensayos comparativos de eficacia y seguridad frente al sulfato ferroso son
prácticamente inexistentes, e incluso para
algunas sales ni siquiera se han publicado estudios adecuados de biodisponibilidad (12). En los mejores casos (p. ej., complejo ferroso-polisacárido), la absorción y
la intolerancia gastrointestinal son similares (13), aunque son preparados más caros,
al igual que ocurre con los preparados férricos (14).
En principio, se desaconseja la administración rutinaria de hierro asociado a
otras sustancias (ácido fólico y vitamina
B12) ya que, además de ser más caros,
pueden dificultar la interpretación de la respuesta terapéutica, o aumentar la incidencia de reacciones adversas gastrointestinales. También se desaconseja utilizar preparados polivitamínicos con minerales, ya
que la cantidad de hierro de los mismos
suele ser inadecuada. La vitamina C se
incluye en los preparados de hierro para
potenciar su absorción, pero para que sea
eficaz ha de ir en cantidades de 200 mg
ácido ascórbico/30 mg de hierro elemento, lo cual aumenta la intolerancia gástrica
(1-5,7-8,11).
Los preparados con cubierta entérica,
tendrían como ventaja evitar la irritación por la
liberación del hierro en el estómago; sin embargo, éste puede ser liberado en zonas más distales del intestino absorbiéndose menos y originado diarrea debido a la irritación que produce
(1-5,7-8,11).
La dosis se calcula a partir del contenido en hierro elemental de la sal elegida (ver tabla 3). El aporte diario de hierro
varía según el tipo de paciente y del grado
de déficit a corregir (1,3,4,10):
- Adultos. Cuando la anemia es moderada, la dosis oscila entre 100 y 250 mg/día
de hierro elemento; siendo la dosis habitual de 150-200 mg/día (2-3 mg/Kg/día)
(1,3,4,8,11). Los pacientes con anemia
grave, o con hemorragias continuas o abundantes, pueden requerir hasta 300-400
mg/día (4,8). En caso de ferropenia leve y
déficit nutricional pueden ser suficientes
aportes de 30-60 mg/día (3).
- Ancianos. Pueden precisar de dosis
mayores ya que suelen absorber menos
hierro, como consecuencia de la aclorhidria, lo cual dificulta la eliminación de la
cubierta del comprimido (3). Resulta de
importancia conocer que en 2/3 de los adultos mayores de 50 años, la anemia no suele
ser consecuencia de una ingesta insuficiente de hierro, sino que ésta se debe a
enfermedades crónicas e inflamatorias:
úlceras, tumores (6).
- Embarazadas. El Center for Diseases Control de EEUU recomienda tratar
a dosis de 60-120 mg/día. Cuando el Hc
y la concentración de Hb se normalizan,
se disminuiría la dosis a 30 mg/día (6).
Otros autores, desaconsejan utilizar dosis
mayores de 200 mg/día al causar efectos
adversos que limitan el cumplimiento (15).
- Niños y Adolescentes. En general
se administrarán 3-6 mg/Kg/día (1,3,8).
Bol Ter ANDAL 2001; 17 (1) 2/I
Hasta los 5 años de edad, la dosis estándar es de 3 mg/Kg/día; entre los 5-12 años
de edad, se administrará un comprimido
de 60 mg/día. En adolescentes (12-18 años)
la dosis asciende a 120 mg/día, dividida
en dos tomas (6).
El hierro debe administrarse, repartido en 2-4 tomas, preferentemente en ayunas (1 h antes ó 2 h después de las comidas) ya que numerosos alimentos disminuyen su absorción (p. ej., huevos, productos lácteos, fosfatos, calcio y fibras vegetales), al igual que ciertos medicamentos
(antiácidos, tetraciclinas, etc.). Habrá que
advertir al paciente que los antiácidos, antiulcerosos (anti-H2, inhibidores de la bomba
de protones) y procinéticos, muy utilizados
para evitar las reacciones adversas gastrointestinales inducidas por el hierro, disminuyen la eficacia de la ferroterapia. Adicionalmente, el hierro puede interaccionar, disminuyendo la eficacia de otros agentes (quinolonas, tetraciclinas, levodopa,
metildopa, penicilamina y hormonas tiroideas), por lo que se recomienda distanciar
2 h su administración (3,8,11,13).
Se estima que un 25% de los pacientes experimentan reacciones adversas
gastrointestinales (dolor abdominal, náuseas, vómitos, estreñimiento y diarrea), que
son proporcionales a la cantidad de hierro
ionizado en tubo digestivo. Su frecuencia
no se debe al tipo de sal, sino a la cantidad de hierro elemental administrado; por
tanto, los preparados férricos no son mejor
tolerados que los ferrosos, sino que habitualmente contienen menor cantidad de
hierro. La intolerancia gastrointestinal disminuye el cumplimiento y favorecen el abandono del tratamiento. Para aliviarla, puede
iniciarse el tratamiento con dosis bajas
(mínimo: 100 mg/día de hierro elemental),
incrementándolas gradualmente hasta
alcanzar la dosis total diaria. Si sigue existiendo intolerancia, puede administrarse
con las comidas (con la consiguiente reducción de absorción) u optar por un preparado de liberación controlada o hierro parenteral (1-5,7,8,11,12). Es habitual la coloración negruzca de las heces, que no requiere el cese del tratamiento. Las formas líquidas -muy empleados en niños, ancianos y
pacientes aclorhídricos- también pueden
teñir los dientes, por lo que se aconseja
diluirlas o tomarlas con agua (3,4,7,8,10).
La ferroterapia debe mantenerse
durante 6 meses, en adultos, excepto en
determinados pacientes (hemorragias continuas, embarazos repetidos, etc.); y, en
los niños, entre 3-4 meses, al responder
más rápidamente al tratamiento. Inicialmente las cifras de reticulocitos se elevan
alcanzando su máximo 10 días después
de iniciado el tratamiento; y a las 3-4 sema-
2/II Bol Ter ANDAL 2001; 17 (1)
nas, las concentraciones de Hb aumentan
2 g/dl, hasta normalizarse a las 8-10 semanas (3,5,7-11); aunque la ferroterapia ha
de continuarse para restaurar los depósitos de hierro (1,2,5,9). Conforme la concentración de Hb aumenta, la absorción
de hierro disminuye, por lo tanto cuando
se alcancen tasas de Hb superiores a 1112 g/dl, puede reducirse la dosis de hierro,
con lo que se asegura el cumplimiento del
paciente para el resto del tratamiento (4).
Es preciso instaurar un seguimiento para
evaluar la eficacia de la terapia, mediante
la realización de hemogramas, cuya frecuencia variará según la gravedad de la
anemia, la dosis administrada y el estado
del paciente (3,10,11). La falta de respuesta, tras un mes de tratamiento, puede
deberse a incumplimiento (10-20% de los
tratados), inadecuada elección del preparado (infradosificación), malabsorción, pérdidas de sangre que superan el aporte de
hierro, error diagnóstico o comorbilidad:
lesión de médula ósea, proceso inflamatorio crónico (2-5,7,10,11).
Se dispone de algunos estudios que
muestran que la administración de hierro 1-2 veces/semana (incluso a bajas
dosis) resulta de eficacia similar a su administración diaria (11,16). Si bien, hay que
tener en cuenta que este régimen de dosificación se ha llevado a cabo en países
en vías de desarrollo, especialmente en
niños y embarazadas, con la intención de
paliar otros inconvenientes (cumplimiento, abastecimiento, etc.) y para suplir la
baja ingesta de hierro o como tratamiento de anemias leves o moderadas. Sin
embargo, el diseño de estos estudios no
siempre es considerado adecuado como
para establecer una comparación fiable
entre el régimen de dosificación intermitente y la administración diaria de hierro (16-19).
Hierro parenteral
La administración de hierro por vía
parenteral no es más eficaz que la vía oral,
ni reduce la duración del tratamiento, sino
que constituye una alternativa a la administración oral para pacientes que no lo
toleran (incumplimiento) o en los que está
contraindicado (úlcera péptica, enfermedad inflamatoria intestinal); asimismo se
utiliza en cuadros de malabsorción y, en
pacientes sometidos a diálisis que reciben
eritropoyetina recombinante, para asegurar un aporte de hierro que mantenga la
proliferación de precursores eritroides (24,8,11). No se debe administrar simultáneamente hierro oral y parenteral, debiendo esperar un tiempo para cambiar la vía
de administración (3,5,20).
En España existen dos preparados
férricos para administración IM, conteniendo
hierro-dextrano (Imferon®) o hierro-sorbitol (Yectofer®). El hierro-sorbitol ha de administrarse en una sola dosis de 1,5 mg/kg/día
(máximo: 100 mg por inyección) (20), de
la cual el 50% se absorbe en unas 8 horas.
El 60% del hierro-dextrano se absorbe en
las primeras 72 horas y el resto en las 14 semanas siguientes (8). Su dosis habrá
de calcularse según la fórmula (2,4):
Dosis total (mg) = [Peso (Kg) x 2,3 x (15 – Hb
del paciente, g/dl)] + 500-1000 mg hierro
Además del dolor local y la pigmentación de la piel en el lugar de inyección,
las reacciones adversas suelen ser infrecuentes, siendo las más usuales: alteraciones del gusto, náuseas, vómitos, rubor,
cefalea, malestar general, mareos, parestesia pasajera, taquicardia y, excepcionalmente, arritmia grave. También pueden originarse reacciones alérgicas inmediatas
(anafilácticas) o retardadas (artralgia, mialgia, linfadenopatía regional y fiebre), por lo
que se recomienda iniciar la primera administración de forma lenta con una dosis
baja (0, 5 ml), vigilando la posible aparición de reacciones adversas durante 1
hora. Lógicamente está contraindicado en
pacientes con reacciones de hipersensibilidad previas al preparado, y se debe administrar con precaución en personas con
historial de alergias o enfermedades autoinmunes (3-5,20).
PROFILAXIS
La prevención primaria consiste en
asegurar una adecuada ingesta de hierro.
En nuestro medio, en la población general, no está indicada la administración de
preparados de hierro con fines preventivos, a no ser que exista ferropenia; si bien,
en algunas situaciones especiales (p. ej.,
tras realizar gastrectomía) puede estar indicada la instauración de profilaxis (3,9). Adicionalmente, el uso prolongado de suplementos de hierro podría enmascarar un
sangrado crónico u originar toxicidad aguda,
teniendo en cuenta que el 10% de la población es heterozigota para hemocromatosis (12).
En las embarazadas habría que distinguir entre la verdadera anemia (Hb<1010,5 g/dl) y la pseudoanemia, causada por
la hemodilución, especialmente durante el
tercer trimestre (6,15,21). La prevalencia
de anemia, en embarazadas con baja ingesta de hierro, aumenta desde un 9% en el
primer trimestre, hasta un 14% y un 37%
en trimestres posteriores. Teniendo en
cuenta que las necesidades de hierro se
incrementan durante la gestación, y la anemia no tratada durante el embarazo se ha
asociado a muerte perinatal, parto prematuro y neonatos de bajo peso, de forma
rutinaria se ha recomendado administrar
suplementos de hierro (30-60 mg/día), especialmente durante los dos últimos trimestres, con el fin de prevenir la disminución
de los depósitos de hierro (3,6,8,15,21).
Aunque esta práctica no ha mostrado ser
perjudicial, excepto en poblaciones con gen
de la hemocromatosis, tampoco existen
datos concluyentes sobre los beneficios de
la administración de hierro a todas las gestantes (2,6,8,15). Teniendo en cuenta esta
situación, algunos autores desaconsejan
la profilaxis sistemática, restringiendo la
administración de hierro para aquellas gestantes con ferritinemia<50 mcg/l al inicio
del embarazo (2) o las que presentan un
riesgo aumentado de sufrir anemia: desnutrición, embarazo múltiple, etc. (1,8). Sólo
durante la gestación puede considerarse
racional el uso combinado de preparados
de hierro junto al ácido fólico (4,6,15,21).
Los niños menores de 2 años de
edad pueden sufrir una disminución de los
depósitos de hierro debido a su rápido crecimiento, por lo que ha de asegurarse una
adecuada ingesta con alimentos ricos o
enriquecidos con hierro (6). Estudios recientes, realizados en países desarrollados,
muestran una elevada prevalencia de anemia entre los niños menores de 3 años,
lo cual podría originar retraso psicomotor
y de la función cognoscitiva que pueden
ser incluso irrecuperables tras la instauración de ferroterapia. La sustitución de la
lactancia materna ha de realizarse con
leches enriquecidas con hierro, ya que la
leche entera de vaca y los cereales para
niños mayores y adultos no contienen suficiente hierro (22-24).
En lactantes de riesgo, tales como:
gemelos, prematuros, nacidos con bajo
peso, anemia ferropénica intensa durante
la gestación o hemorragia placentaria, alimentación incorrecta o con patología intestinal o nutricional grave y prolongada, se
pueden administrar dosis de 1 mg/Kg/día;
estimándose que a partir de los 2 años de
edad, la dieta es lo suficientemente diversa –en países desarrollados- como para
inducir anemia ferropénica (1-3,6,8).
CONCLUSIONES
- La anemia ferropénica es el estadío más avanzado de deficiencia de hierro.
- El tratamiento de la anemia requiere un diagnóstico diferencial con otros tipos
de anemia y tiene un doble objetivo: identificar y tratar la causa y corregir el déficit
de hierro.
- Se desaconseja el tratamiento empírico con hierro, ya que hay que descartar
la existencia de hemorragia.
- Las sales férricas para administración oral se absorben peor y contienen
menor cantidad de hierro elemento que las
ferrosas, aumentando el coste del tratamiento.
- El sulfato ferroso por vía oral es considerada la sal de elección dada su buena
solubilidad y bajo precio, aunque otras sales
ferrosas son igualmente eficaces.
- Los ensayos comparativos de eficacia y seguridad de las distintas sales de
hierro frente al sulfato ferroso son prácticamente inexistentes, e incluso para algunas sales ni siquiera se ha estudiado adecuadamente su biodisponibilidad.
- Se aconseja utilizar preparados de
hierro monocomponente, que se administrarán preferentemente en ayunas.
- La dosis ha de calcularse según el
contenido hierro elemental.
- Los efectos adversos, preferentemente gastrointestinales, se deben a la
cantidad de hierro elemental y no dependen del tipo de sal.
- La administración parenteral de hierro es más dolorosa, aunque igualmente
eficaz, y se reserva como alternativa en
pacientes en los que no es posible la administración oral.
- La mejor prevención es asegurar
una dieta que aporte hierro suficiente; y la
profilaxis activa con suplementos de hierro está restringida a determinados grupos
de población: niños menores de 2-3 años
y embarazadas.
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factores de crecimiento hemopoyético.
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Bol Ter ANDAL 2001; 17 (1) 3
2
Farmaconotas
¿Se han asociado mutaciones
genéticas al uso de ácido fólico
durante el embarazo?
Hace algunos años en los
medios de comunicación
general se difundió una noticia bajo el alarmante titular de: ”Descubren que un tratamiento administrado a las embarazadas
genera mutaciones” (1). En realidad, el
estudio al que se refiere la noticia sólo presentaba la hipótesis de que la administración de ácido fólico durante el embarazo
pudiera estar relacionada con el aumento
de la proporción de niños nacidos con un
genotipo determinado, especialmente los
nacidos de madres con el mismo genotipo (2). Este genotipo, es el resultado de
una mutación genética y condiciona la producción defectuosa de la enzima que cataliza la síntesis de metionina a partir de
homocisteina, por lo que esta última se
acumula en sangre (3). La hiperhomocisteinemia constituye un factor de riesgo de
padecer enfermedades neurológicas y cardiovasculares; habiéndose observado en
madres que presentan complicaciones
durante el embarazo y una alta frecuencia
de abortos espontáneos, así como en las
que han tenido hijos con malformaciones
del tubo neural (4-6).
Diversos ensayos clínicos han mostrado que la administración de ácido fólico
(0.5-5 mg/día) reduce la hiperhomocisteinemia, especialmente en los pacientes que
tenían niveles de fólico bajos antes de
comenzar el tratamiento (6); aunque, no
Programa de la Consejería de Salud
dirigido por la Escuela Andaluza de
Salud Pública
CONSEJO DE REDACCION
REDACTOR JEFE: José Ma Recalde Manrique.
SECRET. REDACCION: Antonio Matas Hoces.
Redacción CADIME: Victoria Jiménez
Espinola, María del Mar Láinez Sánchez,
Antonio Matas Hoces, María Teresa Nieto
Rodríguez, José María Recalde Manrique.
4
ha podido establecerse su eficacia en la
prevención de abortos espontáneos en
mujeres con hiperhomocisteimemia, ya que
los estudios realizados al respecto presentan resultados contradictorios y no concluyentes (4).
Por el momento está bien establecido que la administración de ácido fólico
durante el periodo periconcepcional reduce la incidencia de malformaciones congénitas del tubo neural, tracto urinario, cardiovasculares, límbicas, paladar endido y
labio leporino (5,8-11), mientras que las
evidencias disponibles, no permiten establecer una asociación entre la administración de ácido fólico y la transmisión de un
genotipo mutagénico a los hijos de las
madres tratadas.
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Principios de Medicina Interna. 14ª ed.
CONSEJO DE REDACCION: Víctor Bolívar Galiano,
Juan R. Castillo Ferrando, José A. Durán Quintana, Javier Galiana Martínez, Fernando Gamboa
Antiñolo, Pablo García López, Rafael A. Gil Rivas,
Luisa Hidalgo Ardanáz, M.ª Isabel Lucena González, Miguel Marqués de Torres, Francisco Martínez
Romero, Antonio Peinado Alvarez, Julio Romero
González, Manuel de la Rosa Fraile, José Sánchez
Morcillo, Javier Sepúlveda García de la Torre.
DISEÑO GRAFICO: Pablo Gallego. Córdoba.
FOTOCOMPOSICION: Portada, S.L. Granada.
IMPRESION: Copartgraf, S.Coop And. Granada.
Bol Ter ANDAL 2001; 17 (1)
Escuela Andaluza
de Salud Pública
Madrid: McGraw-Hill / Interamericana,
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Servicio Andaluz de Salud
Centro Andaluz
de Información
de Medicamentos