Download La Estructura Genética del Sinaloense y su Impacto en la Salud

La Estructura Genética del Sinaloense y su
Impacto en la Salud
VELARDE-FÉLIX JS1
Con la llegada de los españoles inició en México un proceso de
mezcla biológica entre indígenas y españoles. Posteriormente,
con la llegada de esclavos africanos, franceses, orientales y otros
grupos poblacionales esa mezcla llegó a ser muy compleja, hasta
constituir lo que actualmente llamamos “mestizos mexicanos”,
1
que representa más del 90% de la población mexicana actual.
Más aún, estudios sobre la estructura genética en diferentes
regiones del país, han demostrado diferencias importantes en
los componentes ancestrales de los mestizos mexicanos
2,3
(indígenas, españoles y africanos, principalmente).
De hecho, se ha descrito un gradiente creciente de ancestría
europea en el norte del país y viceversa para la ancestría indígena
3
en el sur. Al respecto, recientemente analizamos el aporte
paterno indígena, europeo y africano en individuos mestizos de
10 estados de México. Cabe destacar que Durango posee mayor
proporción de genes europeos paternos en comparación de
Chihuahua, Sinaloa y Jalisco (80%, vs- 60%, 63% y 60%,
respectivamente), y menor proporción de genes de origen
indígena (5% vs- 19%, 16% y 12%, respectivamente); y que de
estos cuatro estados, Jalisco es el que posee mayor proporción
4
de genes de origen africano.
A continuación, se muestran algunas evidencias científicas
de la relación entre variabilidad genética entre mestizos
mexicanos y el impacto en la salud.
En el año 2008, la revista Immunology Letters publicó un
trabajo en el que se afirma la asociación entre el genotipo CC del
gen de la Interleucina 12B (IL-12B o IL-12p40) y la
5
susceptibilidad a lepra lepromatosa en población de Jalisco; tres
años más tarde nuestro grupo de investigación descartó tal
6
asociación en población sinaloense.
De la misma manera, hemos observado una distribución
heterogénea del genotipo G308A del gen TNF alfa (vinculado a
enfermedades autoinmunes e infecciosas) en individuos sanos
7
8
de Guadalajara, Jalisco (27.8%), Ciudad de México (8.64%) y
9
Sinaloa (11.7%.), así como también con el genotipo TT del gen
10
del receptor de vitamina D en sinaloenses sanos, cuya
frecuencia es del 47% (sin embargo, en este mismo estudio se
reporta asociación con lepra lepromatosa) en comparación con
el 60.4% en población general de Jalisco (cuyo genotipo se
11
encontró asociado a mal pronóstico por cáncer de próstata).
Nuestro grupo de investigación está por publicar un trabajo
sobre el rol que desempeña el polimorfismo del codón 72 del
gen p53 en el riesgo de desarrollar cáncer cérvico-uterino en
mujeres sinaloenses y su comparación en diversas poblaciones
de México.
Esta heterogeneidad genética, también llamada “mezcla
asimétrica”, pudiera explicar, al menos en parte, las diferencias
intra e interpoblacionales observadas en estudios de asociación
gen-enfermedad y la prevalencia de algunas enfermedades; por
lo que los estudios de susceptibilid genética podrían coadyuvar a
explicar por qué algunas enfermedades, tales como obesidad,
diabetes, tuberculosis, dengue, entre otras, son prevalentes en
nuestra entidad.
1
Adscrito al Centro de Medicina Genómica del Hospital General de Culiacán "Dr. Bernardo J. Gastélum”, Unidad Académica,
Escuela de Biología, Universidad Autónoma de Sinaloa.
Este artículo podrá ser consultado en Imbiomed, Latindex, Periódica y en www.hgculiacan.com
Sociedad Médica del Hospital General de Culiacán “Dr. Bernardo J. Gastélum”
Arch Salud Sin Vol.6 No.2 p.55, 2012
55