Download Maquetación 1

OMEPRIL®
2016
Cápsulas
Omeprazol
Antiulceroso,
inhibidor de la bomba de protones
COMPOSICIÓN: Cápsulas de 20 mg. Cápsulas de 40
mg. Omeprazol en forma de microgránulos gastrorresistentes, para la liberación controlada.
PROPIEDADES: El omeprazol, un agente benzo-imidazol, es un inhibidor específico de la bomba de proto+ +
nes (de la enzima H K ATP asa) de la célula parietal
gástrica. Gracias a un mecanismo de acción nuevo;
disminuye la secreción ácida a nivel de la fase terminal,
sin importar la naturaleza del estímulo. La ingesta diaria, única, de 20 mg de omeprazol, produce una inhibición rápida y eficaz de la secreción ácido-gástrica, promoviendo, además, el pronto alivio del dolor. Como el
omeprazol se destruye en un medio ácido, se lo administra por la vía oral en forma de gránulos gastrorresistentes para que solo sea liberado en el pH alcalino del
intestino delgado, donde es absorbido en un período
variable de 2 a 5 horas. Se metaboliza completamente
en el hígado y se elimina por la orina en un 80% y el
resto, con las heces.
El omeprazol, por su manera de actuar, produce una
mayor inhibición que los antagonistas H2, los anticolinérgicos y los antiácidos. A diferencia de la cimetidina,
no provoca efectos antiandrogénicos.
Las insuficiencias hepática o renal, así como la edad o
el sexo, no alteran la eliminación del fármaco.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Úlcera duodenal,
úlcera gástrica, esofagitis ulcerativa por reflujo gastroesofágico, síndrome de Zollinger-Ellison y otras patologías por hipersecreción ácido-péptica.
Confiabilidad clínica: por razón de la alta selectividad
del omeprazol al obrar únicamente en la célula parietal,
concede al paciente una segura efectividad en el tratamiento, con mínimos efectos colaterales.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al omeprazol, embarazo, lactancia; posibilidad de úlcera de
origen maligno. No administrar a niños.
INTERACCIONES: Debido a que el OMEPRIL se metaboliza en el hígado por la vía del citocromo P450,
otros fármacos que también lo hacen por este mismo
proceso, pueden retrasar su eliminación, tales como el
diazepam, la fenitoína y la warfarina, por lo que en estos casos deberá tenerse control.
REACCIONES ADVERSAS: Generalmente, el OMEPRIL es bastante bien tolerado y sólo entre el 1 y 2%
de los pacientes tratados, se ha comunicado náuseas,
dolores de cabeza, flatulencia; estas reacciones han sido leves y transitorias.
POSOLOGÍA:
Úlcera duodenal: 20 mg (una cápsula) lejos del desayuno, por 2 a 4 semanas.
Úlcera gástrica: 20 mg lejos del desayuno, por 4 a 6
semanas.
Esofagitis ulcerativa por reflujo: 20 mg lejos del desayuno, por 4 a 8 semanas.
Síndrome de Zollinger-Ellison: la posología inicial es
de 60 mg en una sola toma, lejos del desayuno.
La posología deberá ajustarse individualmente y el tratamiento a seguirse durante todo el tiempo que fuere
clínicamente necesario.
Para tomas superiores a 80 mg/día, la dosis deberá dividirse en 2 ingestas.
Cuando el OMEPRIL se administra concomitantemente
con las comidas, se retarda su absorción.
PRESENTACIÓN: OMEPRIL 20 mg en cajas x 20.
OMEPRIL 40 mg en cajas x 12.
LABORATORIOS ECU
E-mail: info@laboratoriosbjarner.com
Telf.: (04) 241-3748 / 241-3745
Apartado Postal 09-01-1292 Guayaquil, Ecuador
26