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Actualización de los principales problemas de salud Cribado de cáncer de colon, mama y cérvix Julio Bonis Especialista en Medicina Familiar y Comunitaria. Máster en Epidemiología Universidad de Londres-Escuela de Higiene y Medicina Tropical. Cáncer de colon milares a los ya conocidos con reducciones en la mortalidad por cáncer de mama de aproximadamente un 20% para un período de seguimiento de 13 años. Sigue habiendo dudas sobre el beneficio del cribado por mamografía en mujeres de entre 40 y 49 años y sobre si la mamografía anual aporta algún beneficio a la de periodicidad bienal3. Desde la publicación de la última revisión sobre cribado de cáncer en Atención Primaria (AP), en AMF1 no ha habido publicaciones relevantes que aporten evidencias nuevas respecto a las recomendaciones en el cribado del cáncer de colon. La publicación de los resultados de un ensayo clínico, realizado en el Reino Unido con 160.000 participantes, mostró reducciones del riesgo relativo similares al metanálisis de JAMA, siendo para los 10 años de seguimiento del 25% (riesgo relativo [RR] 0,75, intervalo de confianza [IC] 95% 0,58-0,97), que, sin embargo, parecen reducirse en largos períodos de tiempo para dejar de ser estadísticamente significativas a los 17 años de seguimiento en este estudio (RR 1,02, IC 95% 0,80-1,30)4. Un ensayo clínico mostró que los abordajes que dan soporte al paciente para incluir sus preferencias respecto al tipo de cribado a realizar (denominado en inglés tailored navigation) aumentan la participación de los pacientes en los programas de cribado de cáncer de colon, específicamente en grupos socialmente desfavorecidos, como el caso de los afroamericanos en Estados Unidos2. Se mantienen, por tanto, las recomendaciones respecto al cribado de cáncer de colon: La revista francesa Prescrire dedicó su número de julio de 2015 a tratar los efectos adversos de la mamografía de cribado, destacando que uno de cada cuatro cánceres de mama diagnosticados en programas de cribado son sobrediagnósticos. En ese número de la revista, los autores realizan recomendaciones de cómo informar a las mujeres sobre los riesgos inherentes a este cribado5. Cribado de cáncer de colon En pacientes de entre 50 y 75 años de edad, asintomáticos, los beneficios del cribado de cáncer de colon parecen ser mayores que los riesgos potenciales Actualmente existen evidencias sobre la efectividad de tres pruebas: colonoscopia, sigmoidoscopia y test de sangre oculta en heces (SOH) (grado de recomendación A) Un metanálisis publicado también en julio de 2015 informó de que la inclusión de exploración mamaria por parte del médico en los programas de cribado con mamografía no reduce la mortalidad por cáncer de mama al compararse con la realización de cribados sin exploración mamaria [RR 0,87 (IC 95%, 0,77–0,98) frente a RR 0,75 (IC 95%, 0,67–0,83) respectivamente]6. Si se opta por el test de SOH, la periodicidad aconsejada es anual. Si se opta por la sigmoidoscopia, se recomienda cada 5 años, acompañada de un test de SOH cada 3 años. Si se opta por la colonoscopia, la periodicidad es de 10 años Actualmente no existen evidencias suficientes para aconsejar la colonoscopia virtual o el test mediante análisis de ADN en heces (grado de recomendación C) Por tanto, no se han publicado evidencias que sugieran la modificación de las recomendaciones del año pasado respecto al cribado de cáncer de mama: No se recomienda el cribado en pacientes asintomáticos antes de los 50 años o después de los 75 años (grado de recomendación C) Cribado de cáncer de mama Pacientes con síntomas sugestivos de cáncer colorrectal, antecedentes previos de cáncer colorrectal (CC), antecedentes en familiares de primer grado de CC de aparición temprana, enfermedad intestinal inflamatoria crónica, poliposis adenomatosa familiar o síndrome de Lynch requieren un abordaje distinto debido a su mayor riesgo En mujeres de entre 50 y 75 años, la mamografía está recomendada con una periodicidad de 2 años (grado de recomendación B) En mujeres de entre 40 y 49 años, no existe un consenso claro, por lo que la decisión debe adaptarse a los valores y preferencias de la paciente tras una exposición detallada de los riesgos y los beneficios (grado de recomendación C) Cáncer de mama En mujeres menores de 40 años y mayores de 75 años, la mamografía no está recomendada (grado de recomendación C) Respecto al cribado mediante mamografía, en el último año se publicó un metanálisis sobre beneficios y riesgos de la mamografía de cribado en JAMA que mostró resultados si1 Julio Bonis Cribado de cáncer de colon, mama y cérvix No se recomienda la autoexploración mamaria (grado de recomendación C) En mujeres de entre 30 y 65 años, es válida la realización de la citología cada 5 años, si se acompaña de un test de detección del VPH (grado de recomendación A) Pacientes con alteraciones genéticas asociadas a un mayor riesgo de cáncer de mama (p. ej., mutación del gen BRCA2) o historia de exposición a radiación ionizante (p. ej., radioterapia) requieren un abordaje distinto debido a su mayor riesgo. En mujeres menores de 21 años, no se recomienda el cribado de cáncer de cuello de útero (grado de recomendación C) En mujeres mayores de 65 años que nunca hayan sido estudiadas, se recomienda la realización de una única citología. A partir de los 65 años, se aconseja interrumpir el cribado si hasta ese momento los resultados han sido negativos (grado de recomendación C) Cáncer de cérvix En el último año se han publicado bastantes artículos en relación con los test de ADN del virus del papiloma humano (VPH), probablemente por ser un tema «de moda» entre los investigadores y los editores de revistas por tratarse de una tecnología de cribado en fase de expansión. En mujeres histerectomizadas con extirpación del cuello de útero y sin antecedentes de cáncer de cérvix de grado CIN2 o superior, no está recomendado el cribado (grado de recomendación C) Las pacientes con exposición intraútero a dietilestilbestrol, inmunodeprimidas, con infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) o con antecedentes de cáncer de cérvix requieren un abordaje distinto debido a su mayor riesgo. Un estudio mostró que la sensibilidad y especificidad del test de ADN del VPH para la detección de serotipos carcinogénicos es comparable tanto si la recogida de la muestra la realiza un profesional sanitario como si lo hace la paciente en su propia casa, siendo el coeficiente kappa interobservador de 0,78 (alta correspondencia)7. Cáncer de próstata En esa misma línea se han publicado resultados de estudios que analizan si el uso de test de ADN del VPH con recogida de muestra por parte de la paciente en su domicilio podría aumentar la adherencia a los programas de cribado comparados con programas tradicionales donde la mujer debe acudir a un centro sanitario para ser explorada. Parece que la adherencia aumenta tanto en poblaciones de países en vías de desarrollo (en Uganda la tasa de respuesta se duplicó)8 como en personas con origen en países en vías de desarrollo que viven en países desarrollados (la tasa de respuesta fue 14 veces mayor en mujeres somalíes que vivían en Minnesota)9 y en menor grado en el caso de mujeres europeas (en el Reino Unido, en un grupo de mujeres que no había respondido a una primera invitación, la tasa de respuesta a una segunda invitación fue del doble si se ofrecía un test de ADN a realizar en casa [18%] que si se volvía a ofrecer un cribado en el centro de salud [5%])10. Apenas ha habido nuevas evidencias publicadas en el último año respecto al cribado de cáncer de próstata. Lancet publicó, en diciembre de 2014, una actualización de los resultados del ensayo clínico europeo ERSPC con datos de seguimiento a 13 años11. A la vista de lo publicado el último año, no se modifican, por tanto, las últimas recomendaciones, aunque la utilización de test de ADN en recogida de domicilio podría ser una forma de aumentar la tasa de respuesta a programas de cribado en poblaciones con barreras culturales o de accesibilidad a las consultas de AP, que son precisamente los grupos que potencialmente pueden beneficiarse más del cribado de este cáncer. Cribado de cáncer de próstata El balance riesgo/beneficio a los 13 años parece mejorar ligeramente al compararlo con los resultados a 9 años de seguimiento con un número necesario de pacientes a cribar de 781 para evitar una muerte por cáncer de próstata, o, lo que es lo mismo, 27 cánceres de próstata «sobrediagnosticados», mientras que a los 9 años de seguimiento el número de cánceres de próstata sobrediagnosticados para evitar una muerte es de 48. Pese a ello, el balance riesgo/beneficio sigue siendo negativo y no ha habido cambios en las recomendaciones previas: No se recomienda el cribado de cáncer de próstata mediante determinación del antígeno prostático específico (PSA) (grado de recomendación A) ni mediante el tacto rectal (grado de recomendación C) No obstante, algunos pacientes seleccionados menores de 70 años, y siempre tras una exposición detallada de los potenciales riesgos y los limitados beneficios del cribado, podrían ser candidatos al cribado mediante PSA si se ajusta a sus preferencias personales Cribado de cáncer de cuello de útero Los pacientes con antecedentes de cáncer de próstata, mutaciones del gen BRCA o sintomatología compatible con un posible cáncer de próstata requieren un abordaje distinto debido a su mayor riesgo En mujeres de entre 21 y 65 años, independientemente de su actividad sexual, se recomienda la realización de una citología (prueba de Papanicolaou) cada 3 años (grado de recomendación A) 2 Julio Bonis Cribado de cáncer de colon, mama y cérvix Bibliografía ted cervical samples in screening for future precancer using human papillomavirus DNA testing. J Natl Cancer Inst. 2014 Dec 5;107 (1):400. 8.Moses E, Pedersen HN, Mitchell SM, Sekikubo M, Mwesigwa D, Singer J, et al. Uptake of community-based, self-collected HPV testing vs. visual inspection with acetic acid for cervical cancer screening in Kampala, Uganda: preliminary results of a randomised controlled trial. Trop Med Int Health. 2015 Oct;20(10):1355-67. 9.Sewali B, Okuyemi KS, Askhir A, Belinson J, Vogel RI, Joseph A, et al. Cervical cancer screening with clinic-based Pap test versus home HPV test among Somali immigrant women in Minnesota: a pilot randomized controlled trial. Cancer Med. 2015 Apr;4(4): 620-31. 10.Cadman L, Wilkes S, Mansour D, Austin J, Ashdown-Barr L, Edwards R, et al. A randomized controlled trial in non-responders from Newcastle upon Tyne invited to return a self-sample for Human Papillomavirus testing versus repeat invitation for cervical screening. J Med Screen. 2015 Mar;22(1):28-37. 11.Schröder FH, Hugosson J, Roobol MJ, Tammela TL, Zappa M, Nelen V, et al.; ERSPC Investigators. Screening and prostate cancer mortality: results of the European Randomised Study of Screening for Prostate Cancer (ERSPC) at 13 years of follow-up. Lancet. 2014 Dec 6;384(9959):2027-35. 1.Bonis J. Cribado de distintos tipos de cáncer. AMF. 2015;11(2):6472. 2.Myers RE, Sifri R, Daskalakis C, DiCarlo M, Geethakumari PR, Cocroft J, et al. Increasing colon cancer screening in primary care among African Americans. J Natl Cancer Inst. 2014 Dec 6;106(12). 3.Myers ER, Moorman P, Gierisch JM, Havrilesky LJ, Grimm LJ, Ghate S, et al. Benefits and Harms of Breast Cancer Screening: A Systematic Review. JAMA. 2015 Oct 20;314(15):1615-34. 4.Moss SM, Wale C, Smith R, Evans A, Cuckle H, Duffy SW. Effect of mammographic screening from age 40 years on breast cancer mortality in the UK Age trial at 17 years’ follow-up: a randomised controlled trial. Lancet Oncol. 2015 Sep;16(9):1123-32. 5.Mammographic screening for breast cancer. Overdiagnosis: an insidious adverse effect of screening. Prescrire Int. 2015 Jul;24 (162):186-9, 191. 6.Hamashima C, Ohta K, Kasahara Y, Katayama T, Nakayama T, Honjo S, Ohnuki K. A meta-analysis of mammographic screening with and without clinical breast examination. Cancer Sci. 2015 Jul; 106(7):812-8. 7.Porras C, Hildesheim A, González P, Schiffman M, Rodríguez AC, Wacholder S, et al.; CVT Vaccine Group. Performance of self-collec- 3