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Diagnóstico totalmente automatizado para Enfermedad de Lyme Anti-Borrelia IgG – ORG 911G Anti-Borrelia IgM Abs. – ORG 911MX 24 tiras de ensayo Alegria® Las pruebas de Alegria® Anti-Borrelia permiten la detección cuantitativa y totalmente automatizada de anticuerpos de tipo IgG o IgM contra Borrelia burgdorferi sensu lato (s.l.), el principal agente causal de la enfermedad de Lyme en Asia, Europa y los EE.UU. Los kits Anti-Borrelia de ORGENTEC utilizan diferentes grupos de proteínas recombinantes que muestran epítopes inmunodominantes altamente específicos de las principales especies patogénicas de Borrelia. Anti-Borrelia IgG: recombinante VlsE1), DbpA2), OspC3) y p83/p1004) 1) 3) 5) Anti-Borrelia IgM Abs.: recombinante VlsE , OspC y p41i Estos perfiles antigénicos recombinantes cubren los epítopes más relevantes, evitando la reactividad cruzada con otros patógenos o bacterias comensales comunes, y mejorando la sensibilidad y especificidad en comparación con las pruebas basadas en antígenos purificados a partir cultivos de bacterias. 1) VlsE = VMP-like sequence Expression site (VMP = variable major protein) 2) DbpA = Decorin-binding-protein A 3) OspC = Outer-surface-protein C 4) p83/p100 = chromosomally encoded high molecular weight protein (HMW) 5) p41i = 14 kD internal flagellin fragment • Perfil de antígenos recombinantes, seleccionados para alcanzar un rendimiento óptimo. • OspC y DbpA presentan los epitopes relevantes necesarios para la detección de las principales cepas de Borrelia en Asia, Europa y EE.UU. • p41i es altamente específico de Borrelia s.l. y no presenta reactividad cruzada con las flagelinas de otras especies de bacterias. • Anti-Borrelia IgM Abs. con RF-Absorbent; no requiere un pre-tratamiento para la absorción de factor reumatoide. • Análisis rápido y automatizado – desde muestras únicas hasta 30 test diferentes en solo 90 minutos. • Una solución “walk-away” totalmente automatizada con acceso random. Referencias: Kaiser R, Rauer S, Advantage of recombinant borrelial proteins for serodiagnosis of neuroborreliosis. J Med Microbiol 1999; 48(1):5-10 Nau R, et al. Lyme disease – current state of knowledge. Dtsch Arztebl Int 2009; 106(5):72-81. Rizzoli A, et al. Lyme borreliosis in Europe. Euro Surveill 2011; 16(27):pii=19906. Schulte-Spechtel U, et al. Molecular analysis of decorin-binding protein A (DbpA) reveals five major groups among European Borrelia burgdorferi sensu lato strains with impact for the development of serological assays and indicates lateral gene transfer of the DbpA gene. Int J Med Microbiol 2006; 296 Suppl 40:250-66. 01-2015 Wilske B, et al. Microbiological and serological diagnosis of Lyme borreliosis. FEMS Immunol Med Microbiol 2007; 49(1):13-21.
