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EVALUACIÓN DE LA ACTIVIDAD ANTIBACTERIANA DE EXTRACTOS DE Salinispora sp. FRENTE A BACTERIAS PATÓGENAS DE IMPORTANCIA CLÍNICA Y ACUÍCOLA 1 1 2 1 María Isabel López-Chávez , Francisco Vargas-Betancourt , Erika T. Quintana , Sergio F. Martínez-Díaz , Claudia J. 1* Hernández-Guerrero 1 Instituto Politécnico Nacional - Centro Interdisciplinario de Ciencias Marinas. Av. IPN s/n La Paz, B.C.S., México. *autor de 2 correspondencia: cguerrer@ipn.mx. Instituto Politécnico Nacional - ENCB. Av. Prolongación Carpio, Ciudad de México. Palabras clave: Actinobacteria, AHPNS, S. aureus, S. epidermidis, Vibrio parahaemolitycus. Introducción A partir de actinobacterias se han aislado dos tercios de los antibióticos de origen natural conocidos, incluyendo productos farmacéuticos de uso clínico actual (Fenical y Jensen 2006). El género Salinispora, el único marino obligado, reviste interés debido a su producción de compuestos antibacterianos, de los cuales, sólo un número limitado ha sido descrito (Bose col. 2014). En México, las enfermedades de tipo bacteriano presentan un problema de salud pública (McMichael, 2000). Lo cual no sólo se centra en cepas patógenas para el hombre sino también para la acuicultura. En cultivos de camarón, la enfermedad de la necrosis aguda del hepatopancreas (AHPND) cuyo agente causante es atribuido a cepas patógenas de Vibrio parahaemolyticus, se caracteriza por ocasionar mortalidades masivas (Soto-Rodríguez col. 2015). Este trabajo tiene como objetivo evaluar la actividad antibacteriana de extractos de dos cepas de Salinispora cultivadas bajo diferentes condiciones frente a bacterias patógenas para el hombre, así como frente a cepas de V. parahaemolyticus causantes de AHPND. Metodología Dos cepas del género Salinispora Sa-22 y Sa-48 fueron cultivadas en medio líquido GYM y Caldo marino (CM), durante 7, 14 y 29 días. Para la obtención de los extractos se utilizó resina XAD-7 (Sigma) y posterior extracción con acetato de etilo. El residuo filtrado fue concentrado hasta llevar a sequedad. Se prepararon sensidiscos con una -1 concentración de 100 µg disco . Se realizaron ensayos de actividad por triplicado mediante el método de difusión en agar frente a cinco cepas patógenas para el hombre (Staphylococcus aureus, S. epidermidis, Salmonella entérica, Pseudomonas aeruginosa y Escherichia coli) y ocho cepas de V. parahaemolyticus causantes de AHPND. Resultados y Discusión Las pruebas de actividad frente a las cepas patógenas humanas, mostraron que los extractos sólo fueron activos frente a Staphylococcus aureus y S. epidermidis (Fig. 1). Frente a V. parahaemolyticus, las cepas más susceptibles fueron V2 y V13 ya que siete extractos inhibieron su crecimiento (Tabla 1). En ambos casos los extractos más activo fue los obtenidos de la cepa Sa-48 cultivada en medio GYM. Fig. 1. Actividad antibacteriana de extractos de cepas de Salinispora sp. Tabla 1. Efecto de los extractos de cepas de Salinispora sp. frente a cepas de Vibrio parahaemolyticus causantes de AHPND. Halos de inhibición (+) 7-10 mm, (++) 11-15 mm, (+++) 16-20 mm, (++++) ≥ 20 mm, (-) No activo. *actividad bacteriostática. Control positivo cloranfenicol 1 µg mL-1. Conclusiones Los extractos obtenidos de Salinispora sp. cultivados en medio GYM durante 14 a 29 días, presentan potencial antibacteriano frente a cepas de bacterias patógenas. Agradecimientos. SIP20160356, Beca COFAA y EDI. Referencias Bose U, Hewavitharana A.K., Vidgen M.E., Ng Y.K., Shaw P.N., et al. 2014. PLoS ONE, 9(3),1-10. Fenical, W, Jensen, P.R. 2006. Developing a new resource for drug discovery: marine actinomycete bacteria. Nature Chemical Biology, 2, 666-673. McMichael, A.J. 2000. La salud y el entorno humano en un mundo cada vez más globalizado: problemas para los países en desarrollo. Bull World Health Organ, 78(9), 1117-1126. Soto-Rodriguez, S.A., Gomez-Gil B, Lozano-Olvera R, Betancourt-Lozano M, Morales-Covarrubias M.S. 2015. Field and experimental evidence of Vibrio parahaemolyticus as the causative agent of acute hepatopancreatic necrosis disease (AHPND) of cultured shrimp (Litopenaeus vannamei) in northwestern Mexico. Appl Environ Microbiology, 81:1689–1699.
