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Neurodegeneración asociada a Pantotenato Cinasa INSTITUTO OULTON CORDOBA-ARGENTINA Autores: Biurrun Chamale R, Bolbaran F, Corredera D, Foa Torres G, Salum E, Soler M Introducción • La neurodegeneración asociada a pantotenato cinasa (NAPC), también conocida como Síndrome de Hallervorden-Spatz, es una enfermedad neurológica por acumulación de hierro en el encéfalo causada por una mutación del gen pantotenato cinasa 2 (PANK2) • Presenta características imagenológicas típicas Objetivos • Describir los hallazgos en resonancia magnética de esta enfermedad poco frecuente, que todo médico especialista en diagnóstico por imágenes debe conocer para llegar a un diagnóstico correcto Presentación Clínica • Enfermedad de baja incidencia, de mal pronostico. No hay tratamiento curativo • NAPC Clásica: – Comienzo precoz (mayoría antes de los 6 años) – Rapidamente progresiva – Fenotipo uniforme • NAPC Atípica: – Comienzo tardío (después de los 13 años) – Lentamente progresiva – Fenotipo heterogéneo Síntomas y signos • Clasica: – Distonía y otros signos extrapiramidales como disartria, rigidez, coreoatetosis – Signos de motoneurona superior y deterioro cognitivo – Retinopatia pigmentaria • Atípica: – Trastornos psiquiátricos y del habla; trastornos piramidales/extrapiramidales; demencia • Niveles normales de hierro en suero y LCR Diagnóstico por imágenes • Clave diagnóstica: Signo del ojo de tigre: hipointensidad difusa del globo pálido en T2 con focos centrales hiperintensos • Hiposeñal variable en T2 en la sustancia negra y en núcleos dentados • Atrofia en enfermedad avanzada • Sin refuerzo con contraste • Espectroscopia: disminución de NAA en globo pálido por perdida neuronal Signo del ojo de tigre T2 FLAIR • Hiperintensidad bilateral y simétrica en globos pálidos, rodeada de un halo hipointenso. Signo del ojo de tigre • La hiperintensidad representa cambios patológicos que incluyen gliosis, desmielinización, pérdida neuronal e inflamación axonal. • El halo hipointenso se debe a los depósitos de hierro T2* GRE BOLD En T2* GRE y BOLD se objetiva caída de la señal en globos pálidos debido al efecto paramagnético del hierro DWI T1 IR Las secuencias en T1 y en difusión no aportan información adicional T2 FSE Conclusión • Conocer los signos típicos de esta enfermedad y tenerlos presentes nos permite llegar a un diagnóstico correcto de esta entidad patológica poco frecuente Bibliografía • Hayflick S, Shawn W, Levinson B, Bing Zhou M, Johnson MA, Ching KH, et-al. Genetic, Clinical, and Radiographic Delineation of Hallervorden–Spatz Syndrome. N Engl J Med. 2003;348:33-40. • Hayflick SJ, Hartman M, Coryell J, Gitschier J, Rowley H. Brain MRI in Neurodegeneration with Brain Iron Accumulation with and without PANK2 Mutations. Am J Neuroradiol. 2006;27:1230-3. • Hanna PA, Benbadis SR. Hallervorden Spatz Disease. Medscape • Osborn AG, Salzman KL, Barkovich AJ et al. Neurodegeneración asociada a Pantotenato Cinasa, en Diagnostico por Imagen: Cerebro. I (9): 72-75. Ed Marbán. 2011 • Savoiardo M, Halliday W C, Nardocci N et al. Hallervorden-Spatz disease: MR and pathologic findings. AJNR Am J Neuroradiol 1993 14: 155-62