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Kit de diagnóstico
WITNESS*® FeLV-FIV
Uso veterinario.
Kit de diagnóstico para la detección combinada del
antígeno FeLV (Virus de Leucemia Felina) p-27 y
anticuerpos del Virus de Inmunodeficiencia Felina
(FIV) GP40.
Tipo de prueba
Técnica de Inmunomigración Rápida (RIMTM)
(Rapid Inmunomigration).
Detecta
Antígeno FeLV p-27
y el anticuerpo GP40 FIV.
Situación de uso
A) Gato sano.
a) Gatitos: 1a. visita al veterinario.
b) Gato adulto: Antes de la vacunación
FeLV, gato en riesgo de exposición.
B) Gato enfermo: Sospecha de Infección
FeLV independientemente de la edad,
pruebas previas negativas o vacunación
previa.
Contenido del kit
A) 5 sobres con una placa-test individual y
un desecante en cada uno.
B) 5 pipetas para recolectar la muestra.
C) 1 frasco de solución búfer.
D) Instrucciones de uso.
Aviso: por razones de control de calidad, la membrana reactiva
presenta dos bandas de color amarillo en el momento de la
apertura del sobre. Estas bandas no interfieren en el resultado
del test y son eliminadas durante la migración de la muestra.
Tipo de muestra
Sangre entera con anticoagulante
(EDTA o heparina), suero o plasma.
Tiempo de respuesta
10 minutos.
Almacenamiento
Se recomienda que durante el
almacenamiento y el transporte
previo a la entrega en el consultorio, el
producto se mantenga a temperatura
de refrigeración (2o a 7oC). En el
consultorio se recomienda que el
producto se almacene a temperatura
ambiente (2o a 25oC). No Congelar.
Sensibilidad
100%.1
No. de pruebas por kit
5 pruebas.
Especificidad
98.60%.1
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WITNESS*® FeLV-FIV
Uso veterinario.
¿Cómo se usa?
1
1 gota de muestra:
sangre entera con anticoagulante
(EDTA, heparina) suero o plasma.
3 gotas
2
de solución búfer
1x
3x
NOMBRE
NOMBRE
Nota: Checar instrucciones y advertencias, en especial el punto No. 7
RESULTADOS
INVÁLIDOS
RESULTADOS
VÁLIDOS
Interpretación
Lectura e interpretación de resultados*: 10 minutos
Resultado positivo
Resultado negativo
O
NOMBRE
NOMBRE
Prueba fallida
Prueba fallida
O
NOMBRE
NOMBRE
* Todos los resultados de las pruebas deben ser interpretados conforme al conocimiento y contexto clínico (Historia clínica, examen
físico y signos, que presente el paciente), además del conocimiento de la patogenia de cada enfermedad en particular.
Tips
• Los resultados positivos de la prueba deben ser confirmados, especialmente en gatos asintomáticos y con bajo
riesgo (baja prevalencia).
• Los gatitos pueden someterse a la prueba a cualquier edad.
• La vacunación y anticuerpos maternos no influencian los resultados de las pruebas de Ag FeLV.
Instrucciones/Advertencias
1. No utilizar reactivos después de la fecha de caducidad.
1- P
fizer - Synbiotics data on file: AWIFIVE - Version 5.
Feline immunodeficiency virus antibody detection test.
June 2006.
6. Utilizar una pipeta diferente para cada muestra.
7. Mantener la pipeta y el frasco de solución búfer en posición vertical durante
la distribución de la muestra y del búfer.
2. Las muestras pueden conservarse a temperatura ambiente hasta 4 horas
después de la extracción. Entre 2°C y 8°C durante 4 días. Para una conservación
prolongada, se recomienda congelar el suero o el plasma a -20°C.
8. Manejar todos los reactivos y muestras como si fuesen materiales bio-peligrosos.
3. Utilizar el test rápidamente después de abrir el sobre (hasta 10
minutos después de la apertura del mismo).
10. Se recomienda que el almacenamiento y transporte previo a la entrega en
consultorio de las muestras, se mantenga a temperatura de refrigeración
(2° a 7°C).
4. No tocar, ni dañar las membranas de la placa test pocillo de la
muestra #1, y ventanas de lectura #2 y #3.
5. Situar la placa-test sobre una superficie plana y horizontal para
permitir una buena migración de la muestra y del búfer.
9. Para uso veterinario exclusivamente.
11. En zonas donde la temperatura ambiente esté por arriba de los 33°C y se mantengan
los kits de diagnóstico con temperatura de almacenamiento (refrigeración) entre los 2°
y los 7°C, antes de utilizar hay que esperar a que se atemperen por 30 minutos la
placa-test y el Búfer.
WITNESS® es marca propiedad de Zoetis® Inc., o alguna de sus subsidiarias. No. de Oficio SAGARPA B00.02.08.02.02.3510/2013 Indicando NO Regulación del producto ante SAGARPA.
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