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PSA/NCAM/NeuN/ Hoechst Miguel A. López Toledano Detalle del hipocampo de un ratón transgénico que sobreexpresa APP de 3 meses de edad. En verde, progenitores neuronales PSA-NCAM+, en rojo el núcleo de las neuronas maduras, NeuN+ y en azul los núcleos (Hoechst). Departamento de Patología Columbia University Nueva York. EEUU. Mal2010@columbia.edu Biografía El Dr. Miguel A López Toledano se licenció en Biología en 1995 por la Universidad Complutense de Madrid. Realizó su trabajo de tesis en el Hospital Ramón y Cajal, doctorándose en el 2001 por la Universidad Complutense de Madrid. Desde Julio del 2001 hasta la actualidad, trabaja como Científico Postdoctoral en el departamento de Patología de la Universidad Columbia de Nueva York. A lo largo de su carrera científica, su tema de investigación ha sido fundamentalmente el estudio de la neurogénesis a partir de células madre de origen neural. Desde enero de 1993 colaboró en el Servicio de Neurobiología del Hospital Ramón y Cajal en el aislamiento, proliferación y caracterización de las células madre neurales obtenidas, en forma de neuroesferas, de distintas regiones cerebrales in vitro. El objeto de su tesis doctoral fue la caracterización del tratamiento con factores de crecimiento y análogos del AMP cíclico para la obtención de neuronas catecolaminérgicas a partir de células madre neurales de origen estriatal. Desde el comienzo de su estancia postdoctoral en la Universidad de Columbia, ha desarrollado su actividad científica en el estudio de la neurogénesis en el hipocampo a partir de las células madre y el efecto del péptido beta.amiloide en este proceso neurogénico y en la enfermedad de Alzheimer, utilizando modelos in vivo e in vitro. Bibliografía - Bazán, E.; López-Toledano, M.A.; Mena, M.A.; Martín del Río, R.; Paíno, C.L. and Herranz, A.S. Endogenous Amino Acid Profile During In Vitro Differentiation of Neural Stem Cells. In: Neurodegenerative Diseases, Pg 225-234, Gary Fiskum, ed., Plenum Publishing Corporation, New York, New York, 1996 - E. Bazán, Miguel A. López-Toledano, Carolina Redondo, Alberto Alcázar, María Angeles Mena , Carlos L. Paíno and Antonio S. Herranz. Characterization of rat neural stem cells from embryonic striatum and mesencephalon during in vitro differentiation. In: Understanding Glial Cells, Pg 91-101, B. Castellano, B. González and M. Nieto-Sampedro, eds., Kluwer Academic Publishers, 1998. - Reimers D, Lopez-Toledano MA, Mason I, Cuevas P, Redondo C, Herranz AS, Lobo MV, Bazan E. Developmental expression of fibroblast growth factor (FGF) receptors in neural stem cell progeny. Modulation of neuronal and glial lineages by basic FGF treatment. Neurol Res. 2001 Sep;23(6):612-21. - Lobo,M.V.T. ; Alonso, F.J.M.; López-Toledano, M.A.; Redondo, C.; Reimers, D.; Herranz, A.S. and Bazán, E. Cellular Characterization of Epidermal Gorwth Factor-Expanded, Free-Floating Neurospheres. J.Histochem.Cytochem. Vol 51(1): 89-103. 2003. - López-Toledano, M.A and Shelanski, M. Neurogenic effect of Cells. J Neurosci. 2004 Jun 9;24(23):5439-44 -amyloid peptide in the development of Neural Stem - Perez-Olle, R; Lopez-Toledano, MA; and Liem RKH. The G336S Variant in the Humaan Neurofilament Medium Gene Does Not Affect its Assembly or Distribution: Importance of the Functional Analysis of Neurofilament Variants. J.Neuropathol.Exp.Neurol. Vol. 63 (7):759-778. 2004 - López-Toledano, M.A. ; Redondo, C.; Lobo M.V.T., Reimers, D.; Herranz, A.S. Paino, CL and Bazán, E. Tyrosine Hydroxylase Induction by Basic Fibroblast Growth Factor and Cyclic AMP Analogs in Striatal Neural Stem Cells: Role of ERK1/ERK2 Mitogen-activated Protein Kinase and Protein Kinase C. J.Histochem.Cytochem. 2004; 52: 1177-1191 - Bazán, E; Alonso, F.J.M.; Redondo, C; López-Toledano, M.A.; ALfaro, JM; Reimers, D.; Herranz, A.S.; Paíno, CL: Serrano, AB; Cobacho, N; Caso, E and Lobo,M.V.T. In vitro and in vivo characterization of neural stem cells. Histol Histopathol. 2004 Oct;19(4):1261-75. - Perez-Olle, R; Lopez-Toledano, MA; Cabrera-Poch, N; Stefanis, L; Brown, K and Liem RKH. Generalized Transport Defects Caused by Neurofilament Light Gene Mutations Linked to Charcot-Marie-Tooth. Submitted