Download grado en bioquímica - Facultad de Ciencias Químicas. Universidad

OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
CURSO 2013-14
GRADO EN BIOQUÍMICA
Nº
TITULO TRABAJO
DESCRIPCION
TUTOR
1
Proteínas estructurales de virus.
El alumno se familiarizará con el diseño, expresión, purificación y caracterización molecular de
diferentes formas recombinantes de las proteínas estructurales (C, E1 y E2) del virus de la Hepatitis C.
Belén Yélamos López
Julián Gómez Gutiérrez
2
Identificación de nuevas dianas terapéuticas en células dendríticas humanas
para desarrollar protocolos alternativos de inmunoterapia de procesos
inflamatorios.
Las células dendríticas (DCs) juegan un papel esencial en la iniciación y mantenimiento patologías
inflamatorias, como la alergia u otras enfermedades respiratorias severas. Se pretende identificar
moléculas funcionales en DCs humanas como nuevas dianas terapéuticas para desarrollar protocolos
de inmunoterapia más cortos, seguros y eficaces.
Oscar Palomares
3
Producción, purificación y caracterización de inmunotoxinas antitumorales.
Incorporación a la línea de investigación del grupo de PROTEÍNAS TÓXICAS consistente en la
producción, purificación y caracterización de distintas construcciones recombinantes que actúan como Javier Lacadena
inmunotoxinas antitumorales.
4
Determinación del modo de acción de actinoporinas de anémonas marinas.
Incorporación a la línea de investigación del grupo de PROTEÍNAS TÓXICAS consistente en la
caracterización del modo de acción de toxinas formadoras de poros en membranas biológicas.
Álvaro Martínez del Pozo
5
Avances en el genoma de Rhodococcus ruber.
A partir de contigs obtenidos tras la secuenciación masiva, el alumno realizará una serie de tareas
informáticas encaminadas a enlazar algunos de ellos. Posteriormente realizará la comprobación
experimental mediante PCR de esos posibles enlaces.
Julian Perera
Juana Maria Navarro Llorens
E- MAIL TUTOR
belen@bbm1.ucm.es
julian@bbm1.ucm.es
DESPACHO TUTOR
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. I;
Fac. Químicas, Edif. A,
4ª planta, puerta nº 3;
UCM
Laboratorio 19. Dpto. Bioquímica y
oscar.palomares@quim.ucm.es Biología Molecular I. Facultad de
Ciencias Químicas. UCM
CUATRIMESTRE
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Indistintamente
cualquiera de los dos
cuatrimestres.
javierl@bbm1.ucm.es
Departamento de Bioquímica, Facultad Indistintamente
de Química, Edificio A, 4º planta,
cualquiera de los dos
laboratorio 3, UCM
cuatrimestres.
alvaromp@quim.ucm.es
Departamento de Bioquímica, Facultad Indistintamente
de Química, Edificio A, 4º planta,
cualquiera de los dos
laboratorio 3, UCM
cuatrimestres.
jpererag@bio.ucm.es
joana@bio.ucm.es
Lab. 5, planta 1 (Dpto. Bioquímica y
Biología Molecular)
Caracterización funcional y estructural de la proteína SP-C del surfactante
pulmonar mediante Nanodiscos: Una aproximación nanotecnológica.
La SP-C es componente clave del surfactante pulmonar, el complejo lipoproteico que reduce la tensión
superficial en los alvéolos pulmonares evitando que éstos colapsen durante la respiración. La SP-C es
una de la proteínas más hidrofóbicas que se conocen y la obtención de una versión recombinante que
mantenga las características funcionales y estructurales de la proteína ha sido hasta ahora una tarea
difícil. Estudios preliminares han permitido producir y reconstituir esta proteína en forma de complejos Begoña García Álvarez
proteína-nanodisco de membrana. En este proyecto se abordará la caracterización funcional de la SP-C
en este novedoso soporte. Para ello, se estudiarán los complejos de nanodiscos tanto con la proteína
nativa como con formas recombinantes para determinar interacciones funcionales proteína-proteína o
proteína-lípido.
bego@bbm1.ucm.es
Indistintamente
Laboratorio 4.2, Dept. Bioquímica, Fac. cualquiera de los dos
Biología
cuatrimestres, o bien a
media jornada en ambos.
Estructura y organización de los complejos lipoproteicos del surfactante
pulmonar durante su biogénesis y secreción por neumocitos alveolares.
El surfactante pulmonar es un sistema esencial para la estabilización del pulmón de los mamíferos
durante la dinámica respiratoria. En este trabajo se comparará la organización estructural y la actividad
biofísica de complejos lipoproteicos de surfactante pulmonar obtenidos de pulmones animales o a
partir de la secreción inducida sobre cultivos primarios de neumocitos tipo II. Los neumocitos son las
Jesús Pérez Gil
células productoras de surfactante, que se obtendrán a partir de pulmones de rata o por diferenciación
de células madre de placenta humana. El objetivo es entender la biogénesis y las relaciones estructurafunción de las membranas de surfactante.
jperezgil@bio.ucm.es
Indistintamente
Laboratorio 4.2, Dept. Bioquímica, Fac.
cualquiera de los dos
Biología
cuatrimestres.
8
Análisis de la secuencia y anotación funcional de los genomas de dos
actinomicetos de interés industrial
Se han secuenciado los genomas de Streptomyces lavendulae y Actinoplanes utahensis, bacterias
filamentosas, gram positivas, productoras de penicilina acilasas de interés industrial por su aplicación
en la síntesis de antibióticos β-lactámicos semisintéticos. El trabajo consistirá en el análisis y
ensamblaje de las secuencias obtenidas e identificación de los genes (anotación funcional) con el fin de Isabel de la Mata
obtener el mapa genético de estas bacterias. Para ello se utilizarán programas informáticos adecuados.
En aquellos casos en los que no se puedan ensamblar los distintos fragmentos secuenciados se
procederá a completar la secuencia mediante amplificación por PCR.
idlmata@quim.ucm.es
Despacho 16/laboratorio 3, Sección
departamental de Bioquímica y Biología Curso completo con
Molecular, 1ª planta edifico B, Facultad media dedicación
de Biología UCM
9
Reactividad cruzada en la alergia a pólenes y alimentos: Proteínas
transferidoras de lípidos (LTPs) implicadas
Uno de los problemas más importantes de las alergias es la reactividad cruzada entre distintas fuentes
alergénicas como los pólenes y alimentos. Alérgenos comunes a dichas fuentes biológicas son las moléculas
Mayte Villalba
responsables de dicho fenómeno. Las proteínas transferidoras de lípidos (LTP) son alérgenos muy relevantes,
responsables de síntomas severos e implicados en la reactividad cruzada. Estudiaremos la reactividad cruzada de Rosalía Rodríguez
pacientes alérgicos a frutas y polen de olivo en la que está implicada una de esas proteínas. Se utilizarán técnicas
inmunológicas y llevaremos a cabo mapeo de epítopos IgE.
mayte@bbm1.ucm.es
rgg@bbm1.ucm.es
Facultad de Químicas, Edificio A, 4ª
planta
Dpto. Bioquímica y Biol.
Mol. I;
Fac. Químicas, Edif. A,
4ª planta, puerta nº 1;
UCM
10
Evaluación in vitro de la biocompatibilidad de biomateriales para Ingeniería
Tisular.
El objetivo del proyecto es el estudio in vitro de las interacciones de tipos celulares específicos con
diferentes materiales diseñados para Ingeniería Tisular de acuerdo con la potencial aplicación de cada
material.
María Teresa Portolés
María José Feito
portoles@bbm1.ucm.es
mjfeito@bbm1.ucm.es
Laboratorio 9. Dpto. Bioquímica y
Biología Molecular I. Facultad de
Ciencias Químicas. UCM
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
11
Mecanismos inmunológicos de la alergia
La alergia es una de las enfermedades más prevalentes en los países desarrollados. Realizaremos el
mapeo epitópico de alérgenos relevantes del polen mediante tecnología de despliegue en fagos y al
mismo tiempo caracterizaremos mediante técnicas proteómicas la interacción entre alérgenos con
receptores de células epiteliales tipo II.
Rodrigo Barderas
Eva Batanero
rodrigob@ucm.es
ameva@bbm1.ucm.es
Facultad de Químicas, Edificio A, 4ª
planta
Indistintamente
cualquiera de los dos
cuatrimestres.
12
Neuroprotección por receptores cannabinoides
Nuestro grupo ha mostrado que la activación de los receptores cannabinoides es neuroprotectora en
modelos animales de neurodegeneración. En este TFG se participará en un proyecto de investigación
encaminado a dilucidar los mecanismos moleculares de dicha acción neuroprotectora.
Manuel Guzmán Pastor
Cristina Blázquez Ortiz
mgp@bbm1.ucm.es
cbo@bbm1.ucm.es
Facultad de Biología, edificio anexo,
planta 1, laboratorio 1
Curso completo con
media dedicación
6
7
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
1
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
CURSO 2013-14
TITULO TRABAJO
Nº
DESCRIPCION
TUTOR
E- MAIL TUTOR
Combinación de cannabinoides y terapias estándar para el tratamiento de
tumores de mama
El objetivo del proyecto es analizar si los cannabinoides (compuestos derivados de la planta Cannabis
sativa) mejoran el efecto antitumoral de las terapias que se utilizan actualmente en la clínica para el
tratamiento del cáncer de mama. El alumno realizará ensayos de viabilidad en cultivos de células
Cristina Sánchez García
tumorales, y aislamiento y cuantificación de ácidos nucléicos (PCR semicuantitativa y PCR cuantitativa a
tiempo real)y proteínas (Western blot) para determinar el mecanismo de acción de estos compuestos.
14
Mecanismos de señalización en células tumorales
El alumno desarrollaría uno de los dos siguientes proyectos: (i) Análisis del efecto de la inhibición
genética de la pseudoquinasa TRIB3 en el control de la via PI3K/AKT/FOXO y su papel en cáncer de
mama; (ii) Análisis del papel de los esfingolípidos en la activación por cannabinoides de la muerte
mediada por autofagia en células tumorales. Ambos proyectos incluirían trabajo con cultivos celulares
así como utilización de técnicas de Bioquímica, Biología molecular y Celular.
Guillermo Velasco
Mar Lorente
15
Metabolómica/Proteómica
El trabajo se centrará en el análisis del metaboloma (conjunto de metabolitos) y del proteoma
(conjunto de proteínas) de muestras biológicas (normales y patológicas) de plasma, orina, extractos
celulares, etc., mediante electroforesis y/o cromatografía bidimensional (HPLC) y su posterior
identificación mediante resonancia magnética nuclear (RMN) y/o espectrometría de masas (MS).
Igualmente podría abordarse el estudio de metabolitos o proteínas individuales de interés clínico.
Fernando Vivanco
Gloria Álvarez-Llamas
16
Estudio del crecimiento de levaduras resistentes a los sorbatos y detección
precoz del deterioro.
El ácidol sórbico y sus sales, denominados sorbatos se añaden a los alimentos para evitar el desarrollo
de microorganismos. La resistencia por metabolización de los mismos genera un “olor desagradable” y María Isabel de Silóniz Jiménez
por tanto pérdidas económicas.
17
Efecto del peptido intestinal vasoactivo (VIP) en los ratones artríticos K/BxN.
Los ratones transgénicos K/BxN desarrollan de forma espontanea artritis autoinmune. Se trata de
studiar el efecto de la administración de VIP en el desarrollo de a enfermedad, determinando la
respuesta inflamatoria y la respuesta inmune humoral y celular mediante técnicas como ELISA, PCR,
WB, cultivo celular y otras.
18
Impairment of brown fat thermogenesis and energy imbalance.
Phenotypic characterization of the BAT-specific IR/IGF-1R DKO.
Reversión del fenotipo diabético del ratón iLIRKO mediante terapia génica.
El trabajo consistirá en revertir el fenotipo diabético de un ratón KnockOut para el receptor de insulina
en hígado (iLIRKO) mediante el uso de virus adenoasociados (AAVs) como vectores de terapia génica. El
Oscar Escribano
objetivo será la reconstitución in vivo de la isoforma A del receptor de insulina (IRA) especificamente
Manuel Benito
en hígado, de forma que seamos capaces de disminuir la hiperglucemia de dicho animal y, por tanto,
evitar todos los procesos compensatorios subyacentes, así como los procesos patológicos asociados.
20
Estudio de la señalización endocannabinoide en el síndrome de Dravet
El estudio pretende analizar los cambios en los receptores y enzimas del sistema endocannabinoide en
diferentes muestras biológicas de pacientes con síndrome de Dravet, una canalopatía provocada en la
mayor parte de los casos por mutaciones en la subunidad alfa-1 del canal de sodio Nav1.1, que originan
Javier Fernández Ruiz
un cuadro severo de epilepsia de inicio en la etapa infantil. El objetivo del estudio es determinar si
existe algún tipo de desrregulación de este sistema que explique el potencial terapéutico que algún
cannabinoide, como el cannabidiol, parece tener en esta enfermedad.
21
Investigación de nuevos antimaláricos
Evaluación de la posible actividad antimalárica de nuevas moléculas y sus derivados mediante ensayos en
cultivos de Plasmodium y/o estudios de inhibición de actividades enzimáticas del parásito.
Antonio Puyet
apuyet@ucm.es
22
Autentificación de especies en alimentos
Diseño de un sistema de detección de especies de alto valor mediante PCR en tiempo real
Antonio Puyet
apuyet@ucm.es
23
Respuesta inmune a la malaria
Descubrimiento de antígenos involucrados en la respuesta inmune frente a alguna forma clínica específica de la
infección por Plasmodium spp. mediante análisis inmunoproteómico y/o de citometria de flujo.
Jose Manuel Bautista
jmbau@ucm.es
24
Acciones neuroprotectoras de los nucleótidos en el sistema nervioso e
identificación de las cascadas de señalización implicadas
Se investigará el posible efector neuroprotector del receptor metabotrópico de nucleótidos, el receptor P2Y13
frente al estrés oxidativo en astrocitos de cerebelo de rata, y se identificará el mecanismo intracelular
responsable
Esmerilda García Delicado
25
Interacción de los receptores de nucleótidos con otros sistemas
neurotransmisores y neurotrofinas
Se investigará la interacción entre el receptor ionotrópico de nucleótidos, P2X7, con receptores de factores de
crecimiento, de BDNF y EGF, en cultivos de neuronas granulares y astrocitos de cerebelo de rata, y sus
implicaciones fisiológicas
Raquel Pérez Sen
26
Estudio de la influencia de la adición de cosustratos en la biodesulfuración de
dibenzotiofeno con P. putida KTH2 (pSOX3).
El dibenzotiofeno es el compuesto modelo empleado para el estudio de la desulfuración de gasoil. En
este trabajo se profundizará en el conocimiento de la influencia del empleo de cosustratos en el
proceso de desulfuración empleando la ruta 4S con un GMO. Se trabajará en dos escalas: matraz
Erlenmeyer y biorreactor comercial.
Félix García-Ochoa Soria
Victoria E. Santos Mazorra
13
19
cristina.sanchez@quim.ucm.es
gvd@bbm1.ucm.es
DESPACHO TUTOR
CUATRIMESTRE
Dept. Bioquímica y Biología Molecular I,
Curso completo con
Facultad de Biología, Edificio B, planta
media dedicación
1, laboratorio 1
Departamento de Bioquímica y Biología
Molecular I; Edificio B de la Facultad de Segundo cuatrimestre
Biología, 1ª planta, laboratorio 1
Fundación Jiménez Díaz
Dpto. Inmunología
Planta 4ª
Avda. Reyes Católicos, 2
28040-Madrid
Segundo cuatrimestre
siloniz@bio.ucm.es
Dpto. de Microbiología, Facultad de
Ciencias Biológicas. Planta 11.
Despacho 16 A.
A lo largo de todo el
curso, con media
dedicación diaria
Javier Leceta
jleceta@bio.ucm.es
A lo largo de todo el
Facultad de Biología, Depto de Biología
curso, con media
Celular (planta 12), despacho nº 8
dedicación diaria
Manuel R. Benito de las Heras
benito@farm.ucm.es
fvivanco@fjd.es
galvarez@fjd.es
benito@farm.ucm.es
jjfr@ucm.es
esmerild@ucm.es
rpsen@ucm.es
fgochoa@ucm.es
vesantos@ucm.es
Laboratorio de Diabetes y
Cardiovascular,
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. II,
Facultad de Farmacia,
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Laboratorio de Diabetes y
Cardiovascular,
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. II,
Facultad de Farmacia,
UCM
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. III,
Facultad de Medicina, UCM. Planta 5ª,
laboratorio 12, pabellón IV. Teléfono:
913941450
Segundo cuatrimestre
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV
Facultad de Veterinaria UCM Tel.:
913943827
Planta -1
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV
Facultad de Veterinaria UCM Tel.:
913943827
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV
Facultad de Veterinaria UCM Tel.:
913943823
Planta
-1
Dpto. Bioquímica
y Biol. Mol. IV
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Facultad de Veterinaria UCM Tel.:
913943892
Planta 2
Dpto. Bioquímica y Biol. Mol. IV
Facultad de Veterinaria UCM Tel.:
913943892
Planta 2
Félix Gª-Ochoa: Planta baja Edificio A,
despacho QA-B70
Preferiblemente durante
Victoria E. Santos Mazorra: Planta
el segundo cuatrimestre.
Primera Edificio Planta Piloto, despacho
QP-104
2
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
CURSO 2013-14
Nº
TITULO TRABAJO
DESCRIPCION
TUTOR
Los residuos de la fabricación de zumos de fruta incluyen porcentajes elevados de pectina,
hemicelulosa y celulosa, con presencia de lignina y cenizas. En los procesos de sacarificación, como se
viene demostrando últimamente, las interacciones de los distintos productos e intermedios de
Victoria E. Santos Mazorra y Miguel
reacción con las enzimas hidrolíticas son complejas y, en general, reducen las velocidades de las
Ladero Galán
reacciones de despolimerización. En este trabajo se estudiarán los efectos inhibitorios y desactivadores
de diferentes polisacáridos, oligosacáridos y monosacáridos en los procesos de sacarificación de
mezclas poliméricas modelo, con vistas a una optimización de dichos procesos.
E- MAIL TUTOR
DESPACHO TUTOR
CUATRIMESTRE
vesantos@ucm.es
mladerog@ucm.es
Victoria E. Santos Mazorra: Planta
Primera Edificio Planta Piloto, despacho Indistintamente
QP-104
cualquiera de los dos
Miguel Ladero Galán: Planta baja
cuatrimestres.
Edificio A, despacho QA-B64
fgochoa@ucm.es
emgomez@ucm.es
Félix Gª-Ochoa: Planta baja Edificio A,
despacho QA-B70
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
monroy@quim.ucm.es
Fac. Quimicas. Depto. Química Fisica I.
Edificio B. 2ª Planta. Despacho QB232
Segundo cuatrimestre
27
Optimización de la sacarificación enzimática de mezclas modelo de residuos
agroalimentarios.
28
Comprobar cómo el crecimiento y la producción de esta bacteria se ve influida por las condiciones
fluidodinámicas: agitación y caudal de aire, en un biorreactor de tanque agitado.
Estudio del stress hidrodinámico en cultivos de microorganismos: crecimiento Se conoce ya el procedimiento de inoculación, de cultivo y de análisis de los principales compuestos,
de la bacteria Raoultella terrigena y producción de 2,3-butadiol
incluyendo la biomasa. En este trabajo se trata de ver que tanto el crecimiento de la bacteria como la
producción del producto buscado se pueden ver afectados por las condiciones fluidodinámicas, tanto
en matraz Erlenmeyer como en biorreactor comercial.
29
Influencia del antibiotico daptomicina en la estructura y propiedades
mecánicas de membranas bacterianas modelo
Extracción de lípidos de membrana de bacterias patógenas mediante el método de Folch. Estudio de la
estructura y propiedades mecánicas de membranas lipídicas modelo en forma de monocapa de
Francisco Monroy Muñoz
Langmuir. Determinación del impacto de la daptomicina sobre la monocapa modelo. Estudios de
Iván López Montero
permeabilidad en vesículas gigantes expuestas a la acción del antibiótico.
30
Detección mediante PCR cuantitativa de alérgenos de pistacho (Pistacia vera)
en alimentos procesados.
La industria agroalimentaria necesita disponer de métodos fiables para detectar alérgenos en
productos alimenticios. El objetivo del trabajo es desarrollar un método de PCR cuantitativa para
detectar pistacho y determinar si el procesado puede afectar a la detección mediante PCR.
Rosario Linacero
Julia Rueda
31
Desarrollo de herramientas bioinformaticas para la prediccion de
inmunogenicidad
Web del grupo: http://imed.med.ucm.es/
Pedro A. Reche Gallardo
32
Regulación de procesos de adhesión celular
Se estudiarán mecanismos moleculares que regulan de la actividad de integrinas y sus implicación
fisiológica en células del sistema inmune, centrándonos en la proteína RIAM ( descubierta por la tutora Mª Esther Lafuente Duarte
).
melafuente@med.ucm.es
33
Papel de los linfocitos T en la inflamación intestinal asociada a estrés de
retículo endoplásmico
Los ratones que presentan deleción del factor XBP1 en las células de epitelio intestinal desarrollan
inflamación intestinal espontánea. Estudiaremos el papel de los linfocitos T no convencionales (células Eduardo Martínez Naves
γδ y NKT) en este modelo animal analizando el fenotipo y la función de estas células con diferentes
Manuel Gómez del Moral
técnicas celulares, bioquímicas y genéticas.
emnaves@ucm.es
Inmunología. Pabellón 5, 3ª planta.
Facultad de Medicina
Indistintamente
cualquiera de los dos
cuatrimestres.
34
Papel de la señalización vía H-ras y N-ras en el desarrollo y función de los
linfocitos T
El objetivo del trabajo es el análisis de la implicación de Ras en el desarrollo y fisiopatología de los
linfocitos Tab y Tgd, usando ratones deficientes como modelo.
edfernan@med.ucm.es
Inmunología, Facultad de Medicina,
UCM
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
35
Estudio de los efectos producidos sobre la permeabilidad de la barrera
hematoencefálica por el consumo intensivo (binge drinking ) de etanol
Evaluar los cambios inducidos por el consumo intensivo de etanol (drinking in the dark ) sobre la
Mª. Isabel Colado Megía
actividad de metaloproteasas y sobre la integridad de la barrera hematoencefálica (BHE) en cerebro de
Mª Dolores Gutiérrez López
ratón. Se determinarán en plasma indicadores de daño neuronal.
colado@med.ucm.es
Farmacología, Facultad de Medicina,
UCM
Indistintamente
cualquiera de los dos
cuatrimestres.
36
Papel del IGF-I en el estrés inflamatorio y su contribución a la caquexia
Se pretende estudiar el papel del IGF-I en los mecanismos musculares responsables de la pérdida de
masa muscular, así como el posible papel anti-inflamatorio y anti-caquéctico de la melanocortina o
MSH y de los agonistas de los receptores beta-2 adrenérgicos en ratas con sepsis o artritis crónica
anabelmartin@med.ucm.es
Facultad de Medicina
Pabellón 3, planta 3
Segundo cuatrimestre
37
Regulacion de la proteína cortactin en motilidad celular
Nuestro grupo estudia la transducción de señales y la regulación molecular de Cortactin, una proteína
que regula la síntesis de actina. Cortactin participa en un gran número de procesos fisiológicos tales
como adhesión y migración celular. Está alterada en procesos tumorales (oncoproteína) y es utilizada Narcisa Martínez Quiles
por múltiples patógenos bacterianos para invadir las células del huésped. Cortactin tiene un homólogo
inmune denominado HS1 en el que también estamos interesados.
narcisa-quiles@med.ucm.es
Inmunología Facultad de Medicina ,
Pabellón V Planta 4, Despacho 4. UCM
Tel: 91-394-1635
Indistintamente
cualquiera de los dos
cuatrimestres, o bien a
media jornada en ambos.
38
Búsqueda de nuevas dianas terapéuticas para el tratamiento de la esclerosis
múltiple.
El objetivo principal de este proyecto es el estudio de los patrones de metilación de los genes
seleccionados en tejido neuronal de enfermos de EM y en controles sanos. Se analizará también los
niveles de expresión a nivel de mRNA y de las proteínas codificadas por estos genes.
Dra. Jezabel Varadé López
Dra. Elena Urcelay García
39
Análisis de expresión génica a nivel intestinal en pacientes con inflamación
intestinal crónica. Correlación con clínica y genética.
Se analizarán los niveles de expresión de diversos genes asociados a riesgo a padecer enfermedad
celíaca y/o enfermedad inflamatoria intestinal y se establecerán correlaciones con los distintos
genotipos de los polimorfismos asociados en dichos genes y con variables clínicas.
M Concepción Núñez Pardo de Vera
Elena Urcelay García.
40
Identificación y caracterización molecular de micobacterias.
Identificación mediante PCR y caracterización molecular (VNTR y Spoligotyping) de bacterias
pertenecientes al complejo Micobacterium tuberculosis procedentes de animales de abasto y fauna
salvaje.
Dra. Beatriz Romero Martínez y Dra.
Lucía de Juan Ferré
41
Aislamiento, identificación y caracterización molecular de microorganismos
productores de zoonosis y portadores de resistencias a antimicrobianos.
Realización de aislamiento desde muestras de origen alimentario y animal de los microrganismos de
interés, identificación mediante técnicas bioquímicas y moleculares (PCR) y caracterización genética
mediante Pulse Field Gel Electrophoresis, spa typing, Multi Locus Sequence Typing, etc.
Dr. Lucas Domínguez
Dña. Concepción Porrero Calonge
Félix García-Ochoa Soria
Emilio Gómez Castro
Edgar Fernández Malavé
Ana Isabel Martín Velasco
jrueda@ucm.es
charolin@ucm.es
parecheg@med.ucm.es
Departamento de Genética, Facultad de Curso completo con
Biología 2ª planta edificio anexo.
media dedicación
Facultad de Medicina, UCM, Pabellon V, Indistintamente
Planta IV, Area de Inmunologia,
cualquiera de los dos
Despacho 10
cuatrimestres.
Indistintamente
F. Medicina, Dpto Microbiología I ,
cualquiera de los dos
pabellón V planta 4
cuatrimestres.
UGC Inmunología, Hospital Clínico San
Indistintamente
jezabel.varade@salud.madrid.org Carlos
cualquiera de los dos
elena.urcelay@salud.madrid.org C/ Prof. Martín Lagos s/n 1ª Sur
cuatrimestres.
28040 Madrid
UGC Inmunología, Hospital Clínico San
Carlos
Preferiblemente durante
conchita.npardo@gmail.com
elena.urcelay@salud.madrid.org C/ Prof. Martín Lagos s/n 1ª Sur
el primer cuatrimestre.
28040 Madrid
soniat@visavet.ucm.es
bromerom@visavet.ucm.es
dejuan@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria
Veterinaria (VISAVET). Universidad
Complutense. Avda. Puerto de Hierro
s/n 28010 Madrid.
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
soniat@visavet.ucm.es
lucasdo@visavet.ucm.es
cporrero@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria
Veterinaria (VISAVET). Universidad
Complutense. Avda. Puerto de Hierro
s/n 28010 Madrid.
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
3
OFERTA TRABAJOS FIN DE GRADO
CURSO 2013-14
Nº
TITULO TRABAJO
DESCRIPCION
TUTOR
E- MAIL TUTOR
DESPACHO TUTOR
CUATRIMESTRE
42
Análisis de polimorfismos mediante técnicas moleculares para el genotipado
de patógenos zoonósicos. Aplicación a Campylobacter spp.
Estudio a través de técnicas moleculares, de una serie de marcadores polimórficos, como SNP o CRISPR
Dra. Susana Gómez Barrero
para el genotipado de ciertos patógenos zoonósicos de transmisión alimentaria, lo que permitirá
Dr. Lucas Domínguez
“trazar” el origen de dichos patógenos a lo largo de la cadena alimentaria.
soniat@visavet.ucm.es
sgomezba@visavet.ucm.es
lucasdo@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria
Veterinaria (VISAVET). Universidad
Complutense. Avda. Puerto de Hierro
s/n 28010 Madrid
43
Aislamiento, identificación y caracterización molecular de bacterias del
Género Rickettsia a partir de garrapatas.
Extracción de material genético a partir de garrapatas para la identificación y caracterización mediante Dra. Nerea García Benzaquén
métodos moleculares (PCR y secuenciación) de bacterias del Género Rickettsia.
Lda. Marta Pérez Sancho
soniat@visavet.ucm.es
ngarcíab@visavet.ucm.es
maperezs@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria
Veterinaria (VISAVET). Universidad
Complutense. Avda. Puerto de Hierro
s/n 28010 Madrid
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
44
Aislamiento, identificación y caracterización molecular de microorganismos
patógenos a partir de lagomorfos de vida libre.
Extracción de material genético a partir de diferentes muestras biológicas procedentes de lagomorfos
de vida libre para la identificación y caracterización mediante métodos moleculares (PCR y
secuenciación) de microorganismos patógenos.
ngarcíab@visavet.ucm.es
soniat@visavet.ucm.es
Centro de Vigilancia Sanitaria
Veterinaria (VISAVET). Universidad
Complutense. Avda. Puerto de Hierro
s/n 28010 Madrid.
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
Dra. Nerea García Benzaquén
Dra. Sonia Téllez Peñas
Preferiblemente durante
el segundo cuatrimestre.
4