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“RESPUESTA HUMORAL CONTRA ANTÍGENOS DE P. VIVAX EN
INDIVIDUOS DUFFY NEGATIVO (FY-) DE LA COSTA PACÍFICA
COLOMBIANA¨
Sócrates Herrera 1,2, Andrés Gómez 2, Omaira Vera 2, Juana Vergara 2, Augusto
Valderrama 2, Fabián Méndez2,5, Ruobing Wang3 and Myriam Arevalo-Herrera 1,2,4
1
Instituto de Inmunología, Universidad del Valle
2
Centrro Internacional de Vacunas MVDC
The Institute for Genomic Research, TIGR, Rockville MD., USA
4
Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Universidad del Valle
5
Escuela de Salud Publica. Universidad del Valle
3
Resumen:
Introducción: El antígeno Duffy, receptor de quemoquinas (DARC), es necesario para la
invasión de Plasmodium vivax a los glóbulos rojos. Los individuos que carecen de este
antígeno (Fy-) y que están expuestos constantemente a infecciones por P. vivax, tienen
protección natural contra la malaria clínica. Objetivos: Determinar la prevalencia del
antígeno Duffy en área endémica, evaluar la respuesta inmune humoral contra los
antígenos de fase pre-eritrocitica y eritrocítica de P. vivax y determinar asociación
entre estas dos variables. Materiales y Métodos: 214 individuos de 4 poblaciones
endémicas para malaria fueron tipificados para el antígeno Duffy. Se determinaron los
títulos de anticuerpos contra el antígeno pre-eritrocítico PvCSP y los antígenos
eritrocíticos PvMSP-1, PvDBP por el método ELISA y contra esporozoitos y formas
sanguíneas del parásito por el método IFAT. Se realizaron medidas de asociación, por
medio de razones de prevalencia de la respuesta de anticuerpos entre individuos Fy- y
Fy+, se compararon las distribuciones y se estimaron las medianas entre los individuos
respondedores. Resultados: Cincuenta y uno por ciento de los Fy- y 74% de los
individuos Fy+ respondieron a las formas sanguíneas (p= 0.001). La respuesta contra
ambos antígenos sanguíneos, PvMSP-1 y DBP, fue de 9.5% para Fy- y 19% para Fy+.
Conclusión: Se encontró que los individuos Fy- presentan anticuerpos contra los
antígenos de la fase pre-eritrocitica y eritrocitica del parásito demostrando que los
parásitos que salen a circulación después de la fase hepática son capaces de generar una
respuesta inmune aunque no puedan iniciar el ciclo eritrocítico.