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“RESPUESTA HUMORAL CONTRA ANTÍGENOS DE P. VIVAX EN INDIVIDUOS DUFFY NEGATIVO (FY-) DE LA COSTA PACÍFICA COLOMBIANA¨ Sócrates Herrera 1,2, Andrés Gómez 2, Omaira Vera 2, Juana Vergara 2, Augusto Valderrama 2, Fabián Méndez2,5, Ruobing Wang3 and Myriam Arevalo-Herrera 1,2,4 1 Instituto de Inmunología, Universidad del Valle 2 Centrro Internacional de Vacunas MVDC The Institute for Genomic Research, TIGR, Rockville MD., USA 4 Escuela de Bacteriología y Laboratorio Clínico. Universidad del Valle 5 Escuela de Salud Publica. Universidad del Valle 3 Resumen: Introducción: El antígeno Duffy, receptor de quemoquinas (DARC), es necesario para la invasión de Plasmodium vivax a los glóbulos rojos. Los individuos que carecen de este antígeno (Fy-) y que están expuestos constantemente a infecciones por P. vivax, tienen protección natural contra la malaria clínica. Objetivos: Determinar la prevalencia del antígeno Duffy en área endémica, evaluar la respuesta inmune humoral contra los antígenos de fase pre-eritrocitica y eritrocítica de P. vivax y determinar asociación entre estas dos variables. Materiales y Métodos: 214 individuos de 4 poblaciones endémicas para malaria fueron tipificados para el antígeno Duffy. Se determinaron los títulos de anticuerpos contra el antígeno pre-eritrocítico PvCSP y los antígenos eritrocíticos PvMSP-1, PvDBP por el método ELISA y contra esporozoitos y formas sanguíneas del parásito por el método IFAT. Se realizaron medidas de asociación, por medio de razones de prevalencia de la respuesta de anticuerpos entre individuos Fy- y Fy+, se compararon las distribuciones y se estimaron las medianas entre los individuos respondedores. Resultados: Cincuenta y uno por ciento de los Fy- y 74% de los individuos Fy+ respondieron a las formas sanguíneas (p= 0.001). La respuesta contra ambos antígenos sanguíneos, PvMSP-1 y DBP, fue de 9.5% para Fy- y 19% para Fy+. Conclusión: Se encontró que los individuos Fy- presentan anticuerpos contra los antígenos de la fase pre-eritrocitica y eritrocitica del parásito demostrando que los parásitos que salen a circulación después de la fase hepática son capaces de generar una respuesta inmune aunque no puedan iniciar el ciclo eritrocítico.