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ABBOTT ZEMPLAR PRESENTACION Hiperparatiroidismo secundario severo en pacientes con Enfermedad Renal Crónica Dr. Alberto Alles Médico especialista en Nefrología. Ex Médico Adjunto del Servicio de Nefrología Hospital “Gregorio Marañón”, Madrid - España Ex Presidente de la Sociedad Argentina de Nefrología Miembro del grupo de Trabajo de Alteraciones del Metabolismo Oseo y Mineral de la Sociedad Argentina de Nefrología •La Enfermedad Renal Crónica tiene graves consecuencias, no sólo a nivel óseo -la clásica osteodistrofia renal- sino también a nivel sistémico, con la temible aparición de calcificaciones vasculares y/o de tejidos blandos, con gran impacto en la morbimortalidad. •En base a la experiencia en Argentina se presentan las recomendaciones en Enfermedad Renal Crónica obtenidas por consenso en la Sociedad Argentina de Nefrología. Enfermedad renal crónica La enfermedad renal crónica (ERC) altera el metabolismo mineral óseo sistémico y se manifiesta por los siguientes trastornos: • alteraciones del metabolismo del calcio, fósforo, parathormona (PTH) y vitamina D, • alteraciones del remodelado óseo, la mineralización, el volumen, crecimiento y resistencia ósea, • calcificaciones vasculares o de tejidos blandos. De ello surge la importancia de evaluar con la paraclínica el metabolismo mineral óseo. Con el apoyo de moderna tecnología hoy podemos realizar su valoración, determinar calcemia, fosfatemia, bicarbonato, fosfatasas alcalinas, determinación de parathormona y de vitamina D y controlar la temible aparición de calcificaciones sistémicas. En la enfermedad renal crónica, ya en sus etapas iniciales se observa un aumento de parathormona, un aumento del fósforo y un calcio bajo cuando llegan al tratamiento sustitutivo ya en etapas más avanzadas de la enfermedad. Concomitantemente observamos una disminución progresiva de la 1.25 dihidroxicolecalciferol (vitamina D activa) y de la 25 hidroxicolecalciferol coincidiendo con el aumento progresivo de la PTH. Noviembre 2010 • en Medicina La hiperfosfatemia, la hipercalcemia, como el hiperparatiroidismo secundario, la relación calcio-fósforo (hoy no tan importante) conducen a calcificaciones vasculares, de tejidos blandos, articulares, cutáneas, viscerales, etc. lo que determina un importante aumento de la morbimortalidad. Las calcificaciones arteriales pueden afectar cualquier arteria del organismo. Una forma rara pero temible de calcificación es la calcifilaxis, calcificación de la media arterial con graves manifestaciones clínicas. Normas de la S.A.N. La Sociedad Argentina de Nefrología (S.A.N.), luego de investigar ERC, evaluar las conductas y tratamientos realizados en el país en los principales centros de diálisis, ha trabajado a través de sus grupos de estudio, (grupo de trabajo de alteraciones del Metabolismo Mineral Oseo), con el apoyo de reconocidos consultores externos y por consenso ha realizado las recomendaciones que se presentan en esta exposición. De los estudios realizados en los centros de diálisis se evaluaron: • cantidad de veces al año en que se realiza determinación de PTH de rutina en los pacientes en diálisis, 41 ALLES A • valores de PTH que se pretende mantener en los pacientes en diálisis, • niveles de PTH señalados para diagnosticar hiperparatiroidismo secundario antes de considerar al paciente no respondedor y candidato a la paratiroidectomía, • porcentaje de pacientes tratados con quelantes, • porcentaje de pacientes con PTH mayor de 1000, • número de paratiroidectomías realizadas en los últimos 5 años, diagnóstico y técnica empleada. Recomendaciones de la S.A.N. para el manejo de la ERC para prevenir el hiperparatiroidismo secundario y las calcificaciones vasculares. Recomendaciones Metabolismo mineral óseo en ERC estadio 3-5 • Determinar calcio, fósforo, PTH, bicarbonato, reserva alcalina y vitamina D a partir del estadio 3 de la ERC. • La frecuencia dependerá de la magnitud de la ERC y de los valores informados, los que deben ser evaluados de acuerdo a cada caso clínico. • Los objetivos del tratamiento son prevenir la hiperfosfatemia y las calcificaciones vasculares, evitando la hipofosfatemia y el hiperparatiroidismo secundario. Tratamiento de la hiperfosfatemia en la ERC estadio 3-5 • A partir del estadio 3 de la ERC se recomienda un aporte dietético de fósforo de 700 mg/día proveyendo una dieta adecuada y equilibrada. Este es el primer paso para controlar la hiperfosfatemia y evitar la hipofosfatemia. • Se recomienda indicar quelantes del fósforo cuando los valores del fósforo superen los valores considerados normales para el estadio de la ERC. • Le elección del quelante depende también de los valores del calcio, PTH y los otros tratamientos que reciba. • Los quelantes de primera elección son en base a calcio, recomendando una dosis total de calcio máximo de 2 g/día, para evitar producir hipercalcemia. • El riesgo de hipercalcemia es mayor con la administración simultánea de derivados de la vitamina D y/o activadores del receptor de vitamina D. • El hidróxido de aluminio tiene un mayor poder quelante pero se asocia al riesgo de sobrecarga de aluminio. 25(OH) vitamina D y tratamiento del hiperparatiroidismo secundario en la ERC estadio 3-5 • En pacientes con ERC estadios 3-5, realizar al menos una determinación basal de 25(OH)D3, prioritaria en casos de PTH elevada para ese estadio de la ERC. 42 Hiperparatiroidismo secundario en ERC Tabla 1 Estadio 3 1.25 (OH) Vitamina D Análogos Vitamina D Calcitriol 0.25 mcg/día Paricalcitol 1 mcg/día Doxercalciferol 0.5-1 mcg/día Estadio 4 1-25 Vitamina D Análogos Vitamina D Calcitriol 0.5 mcg/48 hs Doxercalciferol 0.5-1 mcg/día Paricalcitol 1 mcg/día o 2 mcg/3 veces por semana • Los valores adecuados de 25(OH)D3 en cualquier estadio de la ERC deben ser mayores a 30 mcg/mL. • Iniciar tratamiento con vitamina D nativa si los niveles son menores a 30mcg/mL en cualquier estadio de la ERC. • Iniciar tratamiento aún sin determinación de vitamina D en grupos de riesgo (adulto mayor, diabéticos, mal nutridos, pacientes con baja exposición solar). • Cuando los niveles de PTH se encuentran por encima del límite superior del ensayo, en forma persistente o con un incremento progresivo o luego de haber corregido los factores que lo eleven (hiperfosfatemia, hipocalcemia o deficiencia de 25(OH)D3) debe iniciarse tratamiento con calcitriol o análogos. • La dosis de inicio recomendada de activador del receptor de vitamina D está en la tabla 1. Tratamiento del hiperparatiroidismo y mantenimiento del calcio. Estadio 5 diálisis • Restricción de la ingesta de fósforo a 800 mg ajustado a las necesidades proteicas. • Usar quelantes del fósforo en todos los pacientes con fosfatemia mayor a 5 mg/dL con dieta restringida en fósforo. Las sales de calcio, magnesio, aluminio, sevelamer y nicotinamida son efectivas. Se recomienda acetato de calcio. La dosis de calcio elemental provista por los quelantes no debe exceder 1.5 g/día, el límite con ingesta es de 2 g/día. • Se recomienda restringir los quelantes cálcicos en determinadas situaciones. Tratamiento de la enfermedad ósea de alto recambio. Estadio 5 diálisis • La decisión de iniciar, mantener o detener un tratamiento de descenso de PTH con calcitriol o análogo de vitamina D, depende del tipo de ensayo utilizado, (debido a que los diferentes ensayos no miden de la misma forma los fragmentos 1-84 recomendamos usar siempre el mismo método). • Ver la tendencia de incremento de PTH más que los valores individuales. • Opciones para el descenso de PTH en Argentina: calcitriol y análogos: (paracalcitol y doxercalciferol) Noviembre 2010 • en Medicina • la vía endovenosa asegura adherencia, pero no tiene superioridad a la oral. • corregir antes valores de calcio y fósforo. • monitorear calcio, PTH y fósforo con mayor frecuencia. • Pacientes con PTH mayor a 1000, antes de iniciar calcitriol, solicitar ecografía o centellograma con Tc99 paratiroidea. • Disminuir o suspender calcitriol y/o los análogos con PTH por debajo de dos veces el máximo normal. La vitamina D es fundamental en el ser humano y más aún en el paciente con ERC. Hoy sabemos que en estos pacientes hay una disminución de los receptores de activación de vitamina D, lo que trae alteraciones inflamatorias y disfunciones vasculares que se traducen en HTA, hipertrofia ventricular izquierda con aumento de la morbilidad cardiovascular. La mayoría de los pacientes en diálisis y en pre-diálisis tienen niveles de vitamina D por debajo de 30 mcg/L. Cuanto menor concentración sérica de vitamina D, el score de calcificación arterial es más alto. Se ha señalado una asociación entre la disminución de la mortalidad y el uso de vitamina D a todos los niveles de los valores del metabolismo mineral óseo. Investigación realizada en Argentina (Lajan) demuestra el descenso de PTH en forma significativa en los 3 a 6 meses en pacientes en hemodiálisis tratados con paracalcitrol, sin cambios en la calcemia y la fosfatemia, y sí un descenso en las fosfatasas alcalinas, marcador muy bueno para evaluar la eficacia del tratamiento con vitamina D. El ensayo concluye, de acuerdo con otros estudios, que el uso de paracalcitrol (paricalcitol) es una nueva opción para el manejo del hiperparatiroidismo secundario. Paratiroidectomía • Se recomienda la paratiroidectomía para el tratamiento del hiperparatiroidismo secundario severo con PTH mayor de 1000 pg/mL, en forma persistente mantenida más de 6 meses asociada a una o más de las siguientes situaciones: • Hipercalcemia y/o hiperfosfatemia refractaria al tratamiento • Hipercalcemia y/o hiperfosfatemia durante tratamiento con calcitriol o análogos a pesar de usar los quelantes no cálcicos • Paratiroides aumentadas, con tamaño igual o superior a 0.5 cm3 o mayor o igual a 10 mm de diámetro por ecografía. • En el paciente con trasplante funcionante con PTH elevada en relación al estadio de la enfermedad asociada a hipercalcemia (puede hacer perder la función del injerto). • Paratiroidectomía de urgencia: se indica con diagnóstico de calcificaciones extraóseas o vasculares progresivas o calcifilaxis que se está agravando o pacientes en lista de espera previo a un trasplante. Noviembre 2010 • en Medicina La mayoría de los protocolos de inicio de los pacientes incidentes tienen incluida la solicitud de radiografías de pelvis, manos, pies y lateral de columna para detectar calcificaciones vasculares. Los pacientes con un score de calcificación bajo tienen mejor sobrevida, además se ha pautado la contraindicación de indicar quelantes de fósforo en base a calcio en pacientes con score alto. Pacientes con hiperparatiroidismo en estadios precoces probablemente deba recibir 25 hidroxicolecalciferol como tratamiento inicial del hiperparatiroidismo por lo menos hasta el estadio 3. Estudio observacional, retrospectivo del metabolismo óseo mineral Interesa presentar la experiencia en 764 pacientes incidentes en tratamiento sustitutivo renal (TSR) del 20022008 valorada en 5 centros nefrológicos de Argentina. La edad promedio de los pacientes fue de 57 años, siendo diabéticos el 32% del total. La PTH fue solicitada dentro del mes de inicio del tratamiento, con un valor medio de 427 pg/mL. Conclusiones del estudio En pacientes en tratamiento sustitutivo renal se comprueba: • alta frecuencia de hiperparatiroidismo secundario (severo en un 25%), con mayor frecuencia en no diabéticos, • hiperfosfatemia en el 47%, • hipocalcemia en el 53%, con más frecuencia en diabéticos. Estos datos señalan una derivación tardía a nefrología y un inadecuado manejo del paciente con ERC. Ninguna de las alteraciones del metabolismo mineral óseo condiciona la sobrevida del paciente en forma independiente. Conclusiones Los estudios de investigación en Argentina en pacientes con ERC motivaron a la S.A.N. a realizar consensos para el manejo de la ERC para evitar el hiperparatiroidismo secundario y las calcificaciones sistémicas, con sus graves consecuencias en la morbimortalidad, por lo que se recomienda: • Cumplimiento estricto de las normas de tratamiento KDIGO (Kidney Disease: Improving Global Outcomes) y S.A.N. en enfermedad renal crónica y tratamiento sustitutivo renal. • Evaluar la posibilidad de regionalizar las paratiroidectomías con equipos clínico-quirúrgicos experimentados. 43