Download DESFIBRILADOR/MONITOR LIFEPAK® 20e

Folleto del producto
DESFIBRILADOR/MONITOR
LIFEPAK 20e
®
Siempre disponible
1
No es de extrañar
que los profesionales
médicos confíen en el
LIFEPAK 20e
Durante más de 50 años, Physio-Control ha desarrollado tecnologías y diseñado
dispositivos reconocidos entre los profesionales sanitarios, y no profesionales que
proveen atención clinica y primeros auxilios en emergencias sanitarias. La serie LIFEPAK
20 está diseñada para el sector hospitalario; y hoy los profesionales médicos de todo el
mundo — incluyendo las ambulancias SVA y SVB — confían en el desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e. Su uso es lo suficientemente sencillo para primeros auxilios, y a la vez sus
prestaciones son lo suficientemente sofisticadas para los servicios de cardiología; usted
puede confiar en el 20e donde sea que se encuentre en el hospital.
DESFIBRILADOR/MONITOR
Confianza significa
disponibilidad
Un paro cardíaco puede ocurrir en cualquier lugar de un
hospital. En la unidad de urgencias. En la sala de reanimación.
Como profesional médico, usted representa la primera línea
de atención médica, por lo que necesita dispositivos de
vanguardia en los que pueda confiar.
Por ese motivo ofrecemos el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. Entendemos
que cada función del hospital necesita un dispositivo adecuado, ya sea el
personal de enfermería, el equipo de reanimación, el de respuesta rápida, la
unidad biomédica o la de cuidados intensivos. El 20e es un dispositivo único
ideal para cualquier área de las instalaciones, ya que es como disponer de dos
desfibriladores en uno. Cuenta con un diseño de modo dual, con un sistema
intuitivo, tanto para uso DEA como manual. Es un DEA sencillo y efectivo para
los servicios de primeros auxilios; pero se transforma fácilmente en un
desfibrilador manual para los profesionales de cuidados avanzados.
La flexibilidad del 20e también facilita
la configuración de los protocolos
del paciente o la adaptación a las
Recomendaciones de la American
Heart Association y del European
Resucitation Council.
3
Confianza significa
tecnología avanzada de uso sencillo
Los productos Physio-Control están en la vanguardia de la
tecnología médica. Todos nuestros desfibriladores LIFEPAK
cuentan con una energía total de hasta 360J, la más alta del
sector. Así mismo, contar con un dispositivo de aplicación sencilla
potencia la eficacia de la terapia. El desfibrilador/monitor
LIFEPAK 20e es intuitivo, a la vez que incluye funciones
Para pacientes difíciles de desfibrilar,
el 20e utiliza nuestra tecnología bifásica
ADAPTIV™ para permitir el mayor rango
de valores de energía—hasta 360 julios.
Para los pacientes que necesitan más
de una descarga, esta ha demostrado
ser la mejor estrategia para poner fin
a frecuencias cardíacas desfibrilables
recurrentes.1,2
sofisticadas que marcan la diferencia.
Modo DEA
Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e:
dos desfibriladores en uno.
Desfibrilación temprana
con Modo DEA
Amplia flexibilidad
con Modo Manual
Dispositivo ideal para los equipos de
resucitación, el 20e pone en manos del
personal de primeros auxilios una pronta
y efectiva desfibrilación. La unidad
cuenta con un diseño altamente intuitivo
con sistema de “puerta cerrada”.
Cuando la puerta está cerrada, la
unidad está en modo DEA, asegurando
que el personal de primeros auxilios
visualice únicamente los controles
necesarios para una operación rápida y
sencilla. Además, su comprobado
sistema Shock Advisory System™
ofrece instrucciones en voz alta y
gráficos claros y sencillos para guiar al
personal de primeros auxilios a través
del proceso de 3 pasos. Durante este
proceso, el registro de sucesos
CODE-SUMMARY™ captura los
momentos críticos desde el instante en
que se enciende la unidad, incluyendo
los eventos cardiorrespiratorios, un
registro de constantes vitales y las
formas de onda asociadas.
Al llegar el equipo médico, el 20e
cambia fácilmente a modo manual con
tan sólo deslizar el pestillo de la puerta.
Los profesionales de cuidados
avanzados disponen de parámetros
de terapia y monitorización más
avanzados, tales como estimulación
no invasiva, monitorización de ECG
(3 ó 12 derivaciones) o cardio-versión
sincronizada. El pulsioxímetro Masimo
SET® ofrece monitorización precisa y
estable de la saturación de oxígeno,
para decisiones clínicas rápidas y
eficaces en condiciones simultáneas
de movimiento activo y baja perfusión.*
Finalmente, los equipos del hospital
tendrán energía más que suficiente;
la tecnología de baterías de ion-litio
proporciona un tiempo de
funcionamiento de larga duración para
transportar pacientes de un área del
hospital a otra.
*Se requiere cable opcional para satisfacer las necesidades de monitorización alternativas.
Modo Manual
DESFIBRILADOR/MONITOR
Confianza significa
obtener el apoyo que usted necesita
Confianza significa obtener el apoyo que
usted necesita. Physio-Control no se
limita a fabricar dispositivos médicos.
También deseamos que usted tenga el
soporte que necesita. Tanto si adquiere
un desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e por
primera vez, como si añade nuevas opciones
y servicios, puede estar seguro de que
recibirá productos y materiales de formación
clínica diseñados para ayudarle a mantener
actualizada la capacitación de su personal.
El 20e también dispone de servicio in situ y
soluciones de formación biomédica externa.
Adicionalmente, le ofrecemos un catálogo
completo de accesorios y productos
desechables que pueden ayudarle a ofrecer
opciones flexibles de terapia para todas las
unidades del hospital.
Finalmente, nuestro programa de
asesoramiento para planes de cardioprotección proporciona a su hospital un
informe escrito con información relativa a
las guías y recomendaciones emitidas por
organizaciones de salud cardíaca tales
como la AHA, el ERC y el JCAHO. Las áreas
clave que se abarcan son el objetivo de
desfibrilación temprana en 3 minutos, la
estandarización del desfibrilador, la vida
útil del desfibrilador, y los dispositivos
monofásicos y bifásicos. El informe
identifica necesidades y recomienda
medidas para adaptar sus instalaciones
a las últimas directrices.
5
Confianza significa
la capacidad de salvar vidas
Hacemos todo lo posible para ayudarle a salvar vidas. Todos los
productos LIFEPAK cuentan con la garantía de haber sido
diseñados por y para profesionales clínicos. Analizamos,
probamos y validamos datos de campo reales y las opiniones de
nuestros clientes con el fin de mejorar el diseño de nuestros
productos para satisfacer sus necesidades específicas.
Puede comprobar el resultado de nuestros
esfuerzos en el desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e.
•
Está listo cuando usted lo está
•
Es sencillo, pero potente
•Es
flexible, y hace exactamente lo que usted
necesita, donde y cuando lo necesita
•El
20e trabaja igual que usted—y eso marca una
enorme diferencia
Marque la diferencia en su hospital con el
desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e. Consulte
su representante de Physio-Control o visite
www.physio-control.es.
DESFIBRILADOR/MONITOR
Gama de productos
Physio-Control
Cuando se trata de la salud del paciente, usted ya tiene bastante de que preocuparse.
Permítanos ayudarle. Ofrecemos soluciones completas para la desfibrilación y monitorización
del paciente que marcan una diferencia real en hospitales de todo el mundo. Tanto si necesita
un desfibrilador/monitor, un DEA, asistencia RCP, o herramientas de gestión de datos,
nuestros productos innovadores y flexibles satisfarán sus necesidades. Y debido a que todos
nuestros sistemas son totalmente compatibles, usted podrá estandarizar las instalaciones y
reducir el coste total de activos.
Desfibriladores/Monitores LIFEPAK
®
Monitor/Desfibrilador LIFEPAK 15
Desfibrilador LIFEPAK 1000
DEA LIFEPAK CR® Plus
El monitor/desfibrilador
LIFEPAK 15 es el nuevo
estándar en cuidados de emergencia para
profesionales de Soporte Vital Avanzado
(SVA) que necesitan el dispositivo LIFEPAK
TOUGH™ más innovador, clínicamente y
operativamente, disponible en la actualidad.
El modelo 15 integra la tecnología Masimo®
Rainbow SET®, que monitoriza SpO2,
monóxido de carbono y metahemoglobina,
incluye un metrónomo para guiar las
ventilaciones y compresiones de RCP y
ofrece la opción de escalar la energía hasta
360J. El modelo 15 es una plataforma
completamente nueva que utiliza tecnología
de baterías de ión-litio, incorpora la pantalla
SunVue™ com máxima visibilidad a la luz
del sol, y proporciona conectividad de datos
para recopilar y enviar la información del
paciente de forma rápida y segura. Su
formato e interfaz de usuario similares a los
del desfibrilador/monitor LIFEPAK 12
facilitan la transición y reducen los costes
de formación. Adecuado para ser utilizado
en cualquier lugar del hospital.
El modelo 1000 es un dispositivo potente y
compacto diseñado para tratar a pacientes
con paro cardiaco y proporcionar
capacidades de monitorización cardiaca
continua. Su flexibilidad integrada permite
programar el modelo 1000 para ser
utilizado tanto por personal de primeros
auxilios como por profesionales, y permite
al personal médico ajustar los protocolos
según la evolución de los procedimientos.
Una gran pantalla intuitiva muestra gráficos
y lecturas de ECG que son claros y fáciles
de leer a distancia o bajo la luz del sol.
Adecuado para ser utilizado en clínicas
dentro del complejo hospitalario.
Fabricado con la misma tecnología
avanzada en la que confían los profesionales
médicos de emergencias—y a la vez de
utilización sencilla—el DEA LIFEPAK CR
Plus está diseñado específicamente para la
primera persona en atender a una víctima
de muerte súbita cardiaca. A diferencia de
los DEAs con instrucciones complicadas y
energía de desfibrilación limitada, el DEA
LIFEPAK CR Plus, en la versión totalmente
automática, combina un sencillo
funcionamiento de dos pasos, el nivel
adecuado de guía, y la capacidad de
escalar a 360 julios cuando sea necesario.
7
Asistencia RCP
Herramientas de gestión de datos / conectividad
Sistema LIFENET ®
El sistema LIFENET ofrece acceso rápido y fiable a la información clínica para los
servicios de urgencias y equipos de atención hospitalaria, ayudando a mejorar el
proceso de atención al paciente y la eficiencia operativa. El Sistema LIFENET
proporciona una plataforma web fiable y segura, y conecta los equipos asistenciales
con información crucial para el tratamiento del paciente de urgencias y la revisión
posterior al evento. Tanto para las alertas avanzadas sobre los ingresos, como para la
revisión posterior de los datos de los eventos, el LIFENET es el sistema más completo
existente en el mercado hoy en día.
Sistema de Compresión
Torácica LUCAS ®
Diseñado para proporcionar compresiones
eficaces, constantes e ininterrumpidas de
acuerdo con las Recomendaciones de la
AHA y ERC, se puede utilizar en entornos
extra e intrahospitalarios. El mantenimiento
de compresiones “sin manos” de alta
calidad permite al personal sanitario centrar
su atención en otras terapias de
reanimación y llevar puestos los cinturones
de seguridad durante el transporte.
Disponible tanto en la versión neumática
como en la más nueva alimentada por
batería. Adecuado para el uso en equipos
de reanimación, en las unidades de
urgencias o en el laboratorio de
hemodinámica.
Software de análisis de datos CODE-STAT™ con análisis de RCP avanzada
Esta herramienta de análisis post-evento anota las compresiones torácicas en el informe
de ECG continuo del paciente y calcula las estadísticas de RCP para ayudarle a cumplir
con las guías actuales de la AHA y del ERC. El software simplifica la recopilación de
datos y presentación de informes mediante la consolidación de todos los datos de
urgencia, tratamiento y resultado en un solo archivo electrónico. Descargue, revise,
administre y analice datos médicos de urgencia de múltiples desfibriladores LIFEPAK.
La aplicación también facilita el análisis de la calidad y las decisiones empresariales,
permitiendo la creación de puntos de referencia y de informes de tendencias para
evaluar el rendimiento del servicio.
Software de transferencia de datos DT EXPRESS™
Consolide los datos de los paros cardiacos súbitos y de los traslados de urgencias con
los sistemas de información del hospital. Esta sencilla aplicación de software basada en
Windows® gestiona los datos de los desfibriladores/monitores LIFEPAK. El software hace
que resulte sencillo transferir los datos de los eventos críticos y de las formas de onda a
su PC, añadir datos complementarios del paciente, imprimir un informe o almacenar
registros en un disco. Para el almacenamiento y la visualización de los informes en
pantalla, exporte los archivos al software de análisis de datos CODE-STAT.
DESFIBRILADOR/MONITOR
Especificaciones
GENERALES
CARACTERÍSTICAS FÍSICAS
El desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e dispone de siete
modos de funcionamiento principales:
Modo manual: Proporciona un funcionamiento normal para
los usuarios de SVA. Permite acceder al modo de selección
manual de energía hasta 360J, cardioversión sincronizada y
estimulación cardíaca. Se muestra la forma de onda del ECG.
Modo DEA: Proporciona un funcionamiento normal para
los usuarios de SVB. Todas las funciones de usuario
están disponibles, excepto la desfibrilación manual,
cardioversión sincronizada, estimulación cardíaca y el
acceso a las historias clínicas archivadas. Proporciona
energía de descarga hasta 360J. Opción seleccionable por
el usuario para mostrar las formas de onda del ECG y/o las
indicaciones visuales del DEA.
Modo de configuración: Permite al operador configurar
el equipo.
Modo de servicio: Permite al operador ejecutar pruebas
de diagnóstico y calibraciones, mostrar las versiones de
software y hardware de los módulos del dispositivo, y
mostrar e imprimir el registro de códigos de diagnóstico.
Modo de demostración: Formas de onda simuladas
disponibles a efectos de demostración. Las formas de onda
consisten en segmentos cortos de datos reales, que se
repiten para componer una forma de onda continua.
Modo de archivo: Proporciona al operador la oportunidad
de acceder a las historias de pacientes anteriores para su
revisión, transmisión, impresión, edición o eliminación.
Modo de comprobación automática: Realiza pruebas
automáticas diarias
ALIMENTACIÓN
El dispositivo funciona conectado a la red de corriente
alterna, o utilizando su propia batería.
Corriente alterna: de 90 a 132 VAC 50/60 Hz, de 198 a
264 VAC 50/60 Hz, la potencia total consumida es inferior
a 120 voltios-amperios (VA)
Batería: ion-litio. La batería se carga mientras el dispositivo
esté conectado a la corriente alterna.
Tiempo de funcionamiento: Una batería nueva
completamente cargada ofrece el siguiente rendimiento:
monitor
Peso:
ECG
–Desfibrilador/monitor completo (estimulación, SpO 2 y
puerta, sin papel ni cables) 5,58 kg (12,3 lbs)
El ECG se puede monitorizar por medio de cables de ECG de
3 o 5 terminales.
– Cable QUIK-COMBO®: 0,20 kg (0,43 lbs)
Altura: 21,3 cm (8,4 pulg.)
Para monitorizar la derivación de palas, se utilizan las
palas estándar o electrodos de terapia (electrodos de ECG/
desfibrilación/estimulación cardíaca QUIK-COMBO o electrodos
ECG/de desfibrilación de un solo uso FAST-PATCH®).
Ancho: 26,2 cm (10,3 pulg.)
Compatible con los cables de terapia y ECG del LIFEPAK 12
Profundidad: 26,2 cm (10,3 pulg.)
Selección de derivaciones:
– Palas estándar (duras): 0,88 kg (1,95 lbs)
Derivaciones I, II y III (cable ECG de 3 terminales)
PANTALLA
Tamaño (área de visualización activa): 115,18 mm
(4,53 pulg.) ancho x 86,38 mm (3,4 pulg.) altura
Resolución: LCD activo en color de 320 x 240 puntos
Muestra un mínimo de 4 segundos de ECG y caracteres
alfanuméricos para los valores, las instrucciones del
dispositivo y los mensajes.
Derivaciones I, II, III, aVR, aVL y aVF, V(c) adquiridas
simultáneamente (cable ECG de 5 terminales).
Tamaño de ECG: 4, 3, 2.5, 2, 1.5, 1, 0.5 o 0.25 cm/mV
Presentación de la frecuencia cardiaca:
Entre 20 y 300 lpm, en formato digital.
Indicación de fuera de los límites establecidos representada
por el símbolo “---”
Opción para mostrar una forma de onda adicional.
Símbolo de corazón que parpadea con cada QRS detectado.
Velocidad de barrido de la presentación de la forma de
onda: 25 mm/seg para ECG
Sistema de vigilancia continua del paciente (SVCP): En
modo DEA, mientras el sistema Shock Advisory System no
esté activo, el SVCP monitoriza al paciente a través de las
palas QUIK-COMBO o el ECG de derivación II, para detectar
frecuencias potencialmente desfibrilables.
ADMINISTRACIÓN DE DATOS
El dispositivo puede imprimir fácilmente un informe CODE
SUMMARY™, que incluye una introducción con información
del paciente y un registro de eventos críticos. El informe de
resumen también incluye un registro de eventos y constantes
vitales, así como las formas de onda asociadas a ciertos
eventos. El dispositivo puede imprimir las historias archivadas
de los pacientes y cuenta con dos puertos de comunicación
de datos, infrarrojo (IrDA) y un puerto en serie directo,
compatible con un cable de datos serie.
COMUNICACIONES
El dispositivo es capaz de transferir los registros de datos
por IrDA versión 1.0
Mensajes de voz: Utilizados para las advertencias y
alarmas seleccionadas (encendido/apagado configurable)
Salida de ECG analógica: Ganancia 1V/mV. x 1.0, retardo
inferior a 35 ms.
Rechazo en modo común: 90 dB a 50/60 Hz
SpO2
Masimo SET
– Configuración adicional disponible para la compatibilidad
con algunos sensores de Nellcor
Intervalo de saturación: 1% a 100%
Precisión de saturación: (70-100%) (0-69% sin especificar)
Pacientes adultos/pediátricos:
+/- 2 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)
TOTAL
DESPUÉS
DE BATERÍA
BAJA
Monitorización más SpO2: (minutos):
210
5
Monitorización más estimulación
(a 100 mA, 60 ppm), más SpO2
(minutos):
110
2
Tasa media de actualización de SpO2: Definida por el
usuario: 4, 8, 12 o 16 segundos
Desfibrilación (descargas de 360 J):
140
3
Medición de SpO2: Los valores funcionales de SpO2 se
muestran y almacenan
Neonatos:
+/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 3 dígitos (en situaciones con movimiento)
Gráfico de barras dinámico de la intensidad de la señal.
Tono en el inicio de la forma de onda de pletismografía.
Tiempo de carga de la batería: <4 horas con dispositivo
apagado y corriente alterna conectada.
Indicador y mensaje de batería baja: Cuando el
dispositivo se desconecta de la corriente eléctrica, cambia a
batería. Cuando la batería está baja, el indicador de estado
de la batería muestra un segmento de color amarillo y emite
un mensaje y un tono de advertencia de “batería baja”. Poco
después, el indicador de estado muestra un segmento rojo
intermitente, aparece el mensaje “batería baja: conectar a
corriente alterna”, y se emite un tono de advertencia.
Indicador de mantenimiento: El LED se ilumina cuando se
detecta un error.
Intervalo de la frecuencia de pulso: 25 a 240 pulsos por
minuto
Precisión de la frecuencia de pulso: (Adultos/pediátricos/
neonatos)
+/- 3 dígitos (en situaciones sin movimiento)
+/- 5 dígitos (en situaciones con movimiento)
Forma de onda de SpO2 con control de ganancia automática
9
ALARMAS
MANUAL
Configuración rápida: Activa las alarmas para todos
los parámetros
Alarma FV / TV: Activa la monitorización continua del SVCP
en el modo manual
Selección de energía: 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 30,
50, 70, 100, 125, 150, 175, 200, 225, 250, 275, 300, 325 y
360 julios, y secuencia configurable por el usuario dentro de
los rangos 100-360, 100-360 y 100-360 julios
Tiempo de carga:
–Tiempo de carga a 200J < 5 segundos con la batería
completamente cargada
IMPRESORA
Imprime tiras continuas de la información del paciente
que se muestra
Tamaño del papel: 50 mm (2,0 pulg.)
Velocidad de impresión: ECG continuo 25 mm/seg +/- 5%
(medida conforme a AAMI EC-11, 4.2.5.2)
Retardo: 8 segundos
Impresión automática: Los eventos de forma de onda se
imprimen automáticamente (configurable por el usuario)
Velocidad de impresión para los informes CODE
SUMMARY: 25 mm/seg
–Tiempo de carga a 360J < 7 segundos con la batería
completamente cargada
–Tiempo de carga a 360J < 10 segundos cuando no esté
funcionando con batería baja
Diagnóstico: 0,05 a 150 Hz o de 0,05 a 40 Hz (configurable
por el usuario)
Monitor: 0,67 a 40 Hz o de 1 a 30 Hz (configurable por
el usuario)
Palas: de 2,5 a 30 Hz
Salida de ECG analógica: 0,67 a 32 Hz (excepto 2,5 a 30 Hz
para ECG de palas)
DESFIBRILADOR
–La transferencia de energía comienza dentro de los 25 ms
que siguen al impulso sincronizado externo
DEA
El Shock Advisory System (Sistema de Ayuda al
Diagnóstico) es un sistema de análisis de ECG que
comunica al operador si el algoritmo detecta una
frecuencia cardíaca ECG desfibrilable o no desfibrilable.
El SAS (o SAD) recibe el ECG exclusivamente a través de
electrodos de terapia.
Tiempo de preparación de descarga: Con una batería
completamente cargada a temperatura ambiente normal,
el dispositivo está listo para una descarga dentro de los
16 segundos que siguen al encendido, si la frecuencia
detectada inicialmente es “Se recomienda descarga”
Opciones de configuración de la tecnología cprMAX™
(los elementos marcados con * son los parámetros
predeterminados)
– Descargas acumuladas: Apagado*, Encendido
– RCP inicial: Apagado*, Analizar primero, RCP primero
– RCP previo a la descarga: Apagado*, 15, 30 segundos
–Comprobación de pulso: Nunca*, Después del segundo
“No se recomienda descarga”, Después de cada “No se
recomienda descarga”, Siempre
FASE 1
DURACIÓN (MS)
FASE 2
DURACIÓN (MS)
–Tiempo RCP 1 y 2: 15, 30, 45, 60, 90, 120*, 180 segundos,
30 minutos
Los usuarios deben consultar las instrucciones del
desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e para obtener detalles
sobre cómo personalizar la configuración de sus dispositivos
según los protocolos del hospital.
MIN.
MAX.
MIN.
MAX.
5.1
6.0
3.4
4.0
50
6.8
7.9
4.5
5.3
100
8.7
10.6
5.8
7.1
125
9.5
11.2
6.3
7.4
Corriente de salida: 0 a 200 mA
Período refractario: 200 a 300 ms +/- 3% (en función de
la frecuencia)
Precisión de energía: ±1 julio o 10% del nivel establecido,
el valor que sea superior, en 50 ohmios ±2 julios o 15% del
nivel establecido, el valor que sea superior, en cualquier
impedancia de 25-100 ohmios
25
Forma de onda de salida: Monofásica, amplitud estable al
+/- 5% en relación con el borde de subida para las corrientes
mayores o iguales a 40 mA, duración 20 +/- 1 ms, tiempos de
ascenso/descenso <= 1 ms [niveles del 10% al 90%]
–La transferencia de energía comienza dentro de los 60 ms
que siguen al pico de QRS
El modo DEA del desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
no está diseñado para ser utilizado en niños menores
de 8 años.
IMPEDANCIA DEL
PACIENTE
Precisión de frecuencia: +/- 1,5% en todo el intervalo
Pausa: La frecuencia de estimulación cardíaca se divide
entre 4 cuando se activa
Forma de onda: Bifásica exponencial truncada. Las
siguientes especificaciones se aplican de 25 a 200
ohmios, a menos que se especifique lo contrario.
Compensación de voltaje: Activada cuando se encuentran
conectados los electrodos de terapia desechables. Energía
de salida dentro de ±5% o ±1 J, el valor que sea superior,
de 50 ohmios, limitado a la energía disponible que da como
resultado una descarga de energía de 360 julios en 50 ohmios
Frecuencia de estimulación: 40 a 170 ppm
Cardioversión sincronizada:
–Impulso sincronizado externo; Impulso de 0-5V (Nivel TTL),
alto activo, > 5 ms de duración, con un intervalo mínimo
de 200 ms y máximo de 1 segundo
RESPUESTA DE FRECUENCIA
MARCAPASOS
Modo de estimulación cardíaca: Funcionamiento a
demanda o asíncrono; valores de corriente y frecuencia
predeterminados configurables por el usuario.
CARACTERÍSTICAS AMBIENTALES
Temperatura, en funcionamiento: 5 a 40° C (41 a 104° F)
Temperatura, apagado: -20 a +60° C (-4 a +140° F)
excepto electrodos de terapia
Humedad relativa, en funcionamiento: 5 a 95%, sin
condensación
Presión atmosférica, en funcionamiento: Desde la normal
hasta 522 mmHg (0 a 3.048 metros) (0 a 10.000 pies)
Resistencia al agua, en funcionamiento (sin accesorios
excepto el cable de ECG y las palas duras): IPX1 (derrame)
según IEC 60601-1 cláusula 44.6
Vibraciones: MIL-STD-810E Método 514.4, Cat. 1
Choques (caídas): 1 caída de cada lado desde 45,7 cm
(18 pulg.) sobre una superficie de acero
COMPATIBILIDAD ELECTROMAGNÉTICA
IEC 60601-1-2: 2001/EN 60601-1-2:2001, Equipo Médico.
Requisitos generales para la seguridad. Norma colateral:
Compatibilidad electromagnética. Requisitos y ensayos
IEC 60601-2-4:2002; Cláusula 36/EN 60601-2-4:2003:
cláusula 36, Requisitos particulares para la seguridad de los
desfibriladores y monitores-desfibriladores cardíacos
Todas las especificaciones se refieren a 20° C (68° F) a
menos que se indique lo contrario.
Opciones de palas:
–Electrodos de ECG/desfibrilación/estimulación cardíaca
QUIK-COMBO (estándar)
–Palas rígidas de adulto estándar con palas pediátricas
incorporadas (opcional)
– Mangos y palas internas con control de descarga (opcional)
Longitud del cable: cable QUIK-COMBO de 2,4 metros (8 pies)
(sin incluir el conjunto de electrodos con sus cables)
DESFIBRILADOR/MONITOR
Desfibrilador/monitor LIFEPAK 20e
www.physio-control.es
REFERENCIAS
1 Stiell IG, Walker RG, Nesbitt LP, et al. Biphasic Trial: A randomized comparison of fixed lower versus escalating
higher energy levels for defibrillation in out-of-hospital cardiac arrest. Circulation. 2007;115:1511-1517.
2 Koster RW, Walker RG, Chapman FW. Recurrent ventricular fibrillation during advanced life support care of patients
with prehospital cardiac arrest. Resuscitation. 2008;78:252-257.
Para más información, contacte con el departamento comercial de Physio-Control o visite www.physio-control.es.
Physio-Control Headquarters
Redmond, WA 98052 USA
11811 Willows Road NE
Tel 425 867 4000
Fax 425 867 4121
www.physio-control.com
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Keizersgracht 125-127,
1015 CJ Amsterdam, NL
Tel +31 (0)20 7070560
Fax +31 (0)20 3301194
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Fax +34 91 625 05 89
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propietarios. Masimo, el logo Radical, Rainbow y SET son marcas registradas de Masimo Corporation. Especificaciones sujetas a cambios sin
previo aviso. No todos los productos están disponibles en todos los países. La Declaración de conformidad del fabricante ofrece una relación de
los productos y accesorios disponibles en la Unión Europea.
GDR 3309391_B