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Revista chilena de infectología - Neumonía asociada a ventilación mecánica: Introducción
Revista chilena de infectología
ISSN 0716-1018 versión impresa
Rev. chil. infectol. v.18 s.2 Santiago 2001
Como citar
este artículo
CONSENSO
Neumonía asociada a ventilación mecánica:
Introducción
JAIME LABARCA L.
1
VENTILATOR ASSOCIATED PNEUMONIA: INTRODUCTION
Este documento ha sido elaborado por un grupo de consenso sobre el diagnóstico de la
neumonía asociada a ventilación mecánica (NAVM). El documento completo aborda 3
componentes de la NAVM, como lo son la prevención, el diagnóstico y el tratamiento. Las
recomendaciones y los comentarios contenidos están sujetos a la revisión respectiva de
diferentes sociedades específicas involucradas en el tema.
Con fines de este consenso definimos NAVM como aquella neumonía que aparece después de
48 horas de iniciada la ventilación mecánica. Para esta patología se estima una prevalencia entre
10 y 65%. Tiene un impacto que, medido en prolongación de hospitalización, va entre 6 y 30
días y un costo aproximado mayor a US$ 5.000 por episodio. La mortalidad estimada es entre 13
y 55%. Como quedará en evidencia en los documentos siguientes, el tratamiento inapropiado es
frecuente y tiene un alto impacto en la mortalidad, de ahí que se estima necesario evaluar este
problema en sus distintas dimensiones clínicas, para optimizar el manejo de nuestros pacientes.
Para la evaluación de la información científica disponible se analizaron los trabajos con
metodología basada en evidencias; se catalogó la evidencia científica según los criterios
presentados en la Tabla 1. La fuerza de las recomendaciones se hicieron según los criterios
detallados en la Tabla 2. Estos criterios son especialmente útiles para prevención y tratamiento,
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Revista chilena de infectología - Neumonía asociada a ventilación mecánica: Introducción
pero no para diagnóstico. El documento de diagnóstico utilizó como metodología de evaluación
de los trabajos publicados la búsqueda de un gold standard y evaluación de puntos de corte
usando curvas ROC. Se constituyeron 3 grupos de trabajo, establecidos como se menciona en la
Tabla 3. Se elaboró un documento escrito por cada grupo, el cual fue revisado por todos los
integrantes del consenso y es el presentado en esta serie. Este consenso ha sido expuesto en el
XVIII Congreso Chileno de Infectología, XIX Congreso Chileno de Medicina Intensiva y
XXXIV Congreso Chileno de Enfermedades Respiratorias. Igualmente, esta publicación está
orientada al fin último de este trabajo cual es, que se produzca un impacto en la mejoría del
manejo de la NAVM usando como base las proposiciones establecidas en este consenso.
Tabla 1. Nivel de evidencia
I : Evidencia de al menos un trabajo randomizado controlado.
II : Evidencia apoyada por al menos un trabajo bien diseñado, sin
randomización; estudio de cohortes o caso/control, control bien diseñado,
múltiples series en diferentes tiempos, o resultados dramáticos de
experimentos no controlados.
III : Opiniones de expertos o estudios descriptivos.
Tabla 2. Grado de respuesta a las preguntas
A: Evidencia suficiente que apoya una recomendación para su uso.
B: Evidencia moderada que apoya recomendación para su uso.
C: Evidencia pobre o deficiente que apoye recomendación a favor o
en contra de su uso.
D: Evidencia moderada que apoya recomendación en contra de su
uso.
E: Evidencia suficiente que apoya una recomendación en contra de
su uso
Tabla 3. Participantes en el Consenso de neumonía asociada a ventilación mecánica
Coordinador general:
Equipo coordinador:
Jaime Labarca L.
Glenn Hernández P.
Ana M. Alvarez P.
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Revista chilena de infectología - Neumonía asociada a ventilación mecánica: Introducción
Asesor Medicina Basada
en Evidencias:
Prevención:
Intensivo Adulto
Control Infecciones
Intensivo Adulto
Intensivo Pediátrico
Diagnóstico:
Microbiología
Infectología
Respiratorio
Intensivo Adulto/Respiratorio
Intensivo Pediátrico
Tratamiento:
Infectología
1
Mario Calvo A.
E. U. Carmen Saavedra M.
E. U. Gabriela De la Cerda S.
Glenn Hernández P.
Roberto Dalmazzo A.
Beatrice Hervé E.
Alberto Fica C.
Francisco Arancibia H.
Mauricio Ruiz C.
Mauricio Yunge B.
Luis Bavestrello F.
Jaime Labarca L.
Ana M. Alvarez P.
Infectología Adulto Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile.
© 2004 Sociedad Chilena de Infectología
Bernarda Morín 488 2º Piso,
Fono fax: 56-2 341 3539
Providencia, Santiago 9
Chile
revinf@cmet.net
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Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
Revista chilena de infectología
ISSN 0716-1018 versión impresa
Rev. chil. infectol. v.18 s.2 Santiago 2001
Como citar este
artículo
CONSENSO
Diagnóstico de neumonía asociada a
ventilación mecánica*
GRUPO DE TRABAJO ad hoc**
DIAGNOSIS OF VENTILATOR ASSOCIATED PNEUMONIA
Ventilator-associated pneumonia is a life-threatening disease causing an increased morbidity, mortality,
cost and length of stay in the intensive care unit. This document is an evidence based consensus which
discusses diagnosis of ventilator associated pneumonia. Quantitative culture of tracheal aspirate is a noninvasive, easy to implement, reliable procedure, with sensitivity and specificity comparable to invasive
methods (71-82% and 83-89% respectively using a cut-off of 106). For reporting results we recommend to
use a range from < 103 to > 106 ufc/ml.
INTRODUCCIÓN
Este documento ha sido elaborado por un grupo de consenso sobre el diagnóstico de la neumonía asociada
a ventilación mecánica (NAVM). Las recomendaciones y los comentarios contenidos están sujetos a la
revisión respectiva de diferentes sociedades específicas involucradas en el tema. Los objetivos finales de
este documento son: entregar una pauta de trabajo a nivel nacional que permita un diagnóstico racional de
la NAVM, facilitar la recolección de datos epidemiológicos y su comparación, y sugerir alternativas con
factibilidad operativa y económica para nuestra realidad.
Las recomendaciones efectuadas fueron elaboradas por revisión de trabajos originales y revisión de
opiniones de consenso ya publicadas o en desarrollo. La racionalidad de cada una de ellas es comentada
específicamente en el texto y en las tablas de respaldo.
El documento revisa secuencialmente:
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Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
●
las limitaciones diagnósticas de los parámetros clínicos y radiológicos para el reconocimiento de la
NAVM,
●
las alternativas diagnósticas más difundidas en la literatura,
●
la ausencia de un gold standard adecuado,
●
la necesidad de un diagnóstico apropiado y la selección de alternativas diagnósticas de acuerdo al
impacto sobre el pronóstico del paciente,
●
la recomendación específica de este consenso para pacientes adultos,
●
los detalles del procedimiento microbiológico,
●
la interpretación de los resultados y la necesidad de elaborar informes periódicos a nivel local,
●
el diagnóstico de la NAVM en pacientes pediátricos.
ANTECEDENTES GENERALES
La NAVM es una complicación que ocurre en alrededor de 20 a 25% de los pacientes ventilados por más
1
de 48 horas, con una incidencia de 1% adicional por cada día de ventilación mecánica (VM) . Se ha
1
estimado que el riesgo de tener neumonía es 21 veces mayor en los pacientes ventilados mecánicamente .
La mortalidad adicional que provoca la NAVM, o mortalidad atribuible, ha sido estudiada observándose
1
un amplio rango que va desde 30 al 70% según diferentes estudios . Dichos reportes han demostrado que
2
en los sobrevivientes se prolonga significativamente la estadía hospitalaria . Estas cifras enfatizan el
impacto que la NAVM tiene en la morbilidad y mortalidad en estos pacientes. Estrategias que busquen un
diagnóstico preciso y un tratamiento antibiótico eficaz son metas de vital importancia para mejorar su
pronóstico.
Las limitaciones del diagnóstico de navm sobre bases clínicas y radiológicas
En la NAVM los criterios clínicos tienen una limitada precisión diagnóstica. Los criterios clínico3
radiológicos establecidos por Johanson et al y que incluyen infiltrados en la radiografía de tórax
asociados al menos a dos de los siguientes signos: fiebre, leucocitosis o secreciones traqueobronquiales
purulentas, son sensibles pero no específicos, debido a la existencia de otras patologías de origen no
4
infeccioso que se sobreponen con el mismo cuadro clínico . La especificidad limitada de los elementos
clínicos y radiológicos (falsos positivos) determinan un sobrediagnóstico de NAVM y la exposición
innecesaria a algún antimicrobiano.
Los criterios de Johanson et al tienen una sensibilidad de 69% y una especificidad de 75% de acuerdo a
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Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
5
estudios de autopsias . El uso combinado de todos los criterios clínicos mencionados y de las
anormalidades radiológicas para el reconocimiento de NAVM logra aumentar la especificidad pero la
6
sensibilidad disminuye a 48% . Según la evidencia disponible, el diagnóstico clínico de NAVM está
asociado a resultados falsos negativos en 30 a 35% de los casos por limitaciones en la sensibilidad y a
falsos positivos en 20 a 25% por limitaciones en la especificidad. En otras palabras, el uso exclusivo de los
criterios clínicos de Johanson implica la exclusión de aproximadamente 1 de cada 3 casos de NAVM y el
sobretratamiento de uno cada 4 a 5 casos sospechosos. Alternativamente, se podría decir que la aplicación
de la información clínica y radiológica es más útil para descartar casos de NAVM que para su
7
reconocimiento .
La radiografía de tórax por si sola tiene una limitada sensibilidad y especificidad para el diagnóstico de
89
NAVM , . El broncograma aéreo es el único signo radiológico que tiene una buena correlación con
NAVM, pudiendo estar presente hasta en 64% de los casos. Sin embargo, su valor predictivo positivo es
9
de sólo 51% . En grupos especiales de pacientes, tales como los quirúrgicos, los infiltrados segmentarios o
10
asimétricos tienen una mejor correlación con NAVM . En pacientes con SDRA, la dificultad diagnóstica
11
es aún mayor. Se ha sugerido que la asimetría de la radiografía es un marcador de NAVM . Sin embargo,
estudios de autopsias señalan que 30% de los pacientes con SDRA presentan asimetría en las
12
radiografías . Desde el punto de vista radiológico, los falsos negativos son poco frecuentes pero pueden
presentarse en fases iniciales de NAVM, en pacientes con neutropenia o en casos de neumonía por
Pneumocystis carinii. A su vez, en presencia de SDRA los falsos negativos radiológicos tienden a
11
incrementarse .
La alta tasa de falsos positivos radiológicos es explicada por diagnósticos alternativos que pueden simular
NAVM, tales como hemorragia alveolar, atelectasia, infarto pulmonar, SDRA, contusión pulmonar,
4
reacción adversa a fármacos, neumonitis por radioterapia, tumor pulmonar o aspiración química .
13
Proposiciones alternativas para los criterios de Johanson han sido planteadas por Pugin et al y conocidas
como CPIS (Clinical Pulmonary Infection Score). Las variables que incluye corresponden a temperatura,
recuento de leucoci-tos, volumen y características de las secreciones traqueobronquiales, oxigenación,
infiltrados pulmonares y cultivos semicuantitativos de secreciones traqueobronquiales. En esta escala, un
puntaje mayor a 6 se correlaciona positivamente con NAVM. La sensibilidad observada fue de 72% y la
14
especificidad de 85% . Otros autores han encontrado una sensibilidad similar pero una menor
5
especificidad . A pesar de que esta aproximación logra una mejor sensibilidad y especificidad que los
criterios originales de Johanson, esta escala es difícil de aplicar en la práctica clínica e incluye criterios
microbiológicos no disponibles en la evaluación inicial.
Algunos parámetros alternativos para el reconocimiento de NAVM no han tenido una evaluación
sistemática y podrían tener un mejor rendimiento para el diagnóstico de esta condición. Estos incluyen el
índice de oxigenación PaO2/FiO2, TAC, evaluaciones de proteína C reactiva o la visualización de la vía
15
aérea por fibrobroncoscopia . Por ahora, los métodos radiológicos y la utilización de parámetros clínicos
tienen un bajo rendimiento diagnóstico. La confirmación del diagnóstico de NAVM requiere la aplicación
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de tecnologías complementarias, aunque estos criterios siguen siendo útiles para la sospecha de NAVM,
en la toma de decisiones terapéuticas iniciales y en la solicitud de un método de respaldo diagnóstico.
La necesidad de un diagnóstico apropiado. El tratamiento de la NAVM es necesario para disminuir su
morbilidad, mortalidad atribuible y costos asociados. El diagnóstico de esta condición debe ser realizado
con un bajo margen de error para evitar la exposición innecesaria de los pacientes a tratamientos antimicrobianos ya que la mortalidad de pacientes con sospecha de NAVM pero sin demostración microbiológica,
2
es similar a la observada en pacientes sin ella . El diagnóstico adecuado es necesario también, para
disminuir la presión selectiva sobre diferentes especies bacterianas y evitar la aparición de aislamientos
multiresistentes de Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Enterococcus spp y otras especies,
2 16 17
los que han sido asociados en algunos casos a un incremento en la mortalidad de la NAVM , , .
Finalmente, el diagnóstico se hace necesario para dirigir oportunamente el estudio y tratamiento hacia
causas infecciosas no consideradas o hacia diagnósticos alternativos.
Estrategias diagnósticas en NAVM
Numerosas técnicas han sido utilizadas para apoyar el diagnóstico de NAVM. La diversidad existente se
explica por las limitaciones en sensibilidad y especificidad que tienen cada una de ellas y por la búsqueda
de opciones no invasoras sobre aquellas invasoras o semiinvasoras. En la Tabla 1 se entrega una
clasificación (arbitraria) de aquellas técnicas más utilizadas en la literatura. A continuación se detallan
algunas características de estas técnicas.
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Técnicas invasoras
Fibrobroncoscopia mediante cepillo protegido (CP)
Esta técnica tiene por objetivo evitar la contaminación orofaríngea en la toma de la muestra
microbiológica. El extremo protegido del cepillo es capaz de retirar 0,001 ml de secreción presente en la
1
vía respiratoria. Valores iguales o superiores a 103 ufc/ml se consideran positivos .
Diferentes estudios han evaluado especí-ficamente el rendimiento del CP en la NAVM, observándose una
14 18 34
sensibilidad que fluctúa entre 60 y 100% , - y una especificidad de 70% cuando este parámetro ha sido
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35 36
evaluado en pacientes conectados a VM pero sin NAVM , . Las limitaciones en la sensibilidad de la
técnica son explicadas entre otros factores, por la naturaleza multifocal de la NAVM que limita la
37
obtención de una muestra adecuada , por el uso previo de antimicrobianos, especialmente si ha sido
iniciado o modificado en las últimas 72 horas
38
39
y por la pesquisa de casos en etapas precoces . Por otra
1
parte, las limitaciones en la especificidad de esta técnica (aproximadamente 30% de falsos positivos) se
derivan de la contaminación de la muestra durante su paso por las vías superiores o por el tubo
endotraqueal. En algunos pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o
bronquiectasias, pueden existir recuentos significativos sin infección parenqui-matosa asociada (falsos
1
positivos) debido a una carga bacteriana bronquial elevada .
Lavado broncoalveolar (LBA) por fibrobroncoscopia (FBC)
Este un método que permite obtener un lavado del compartimento alveolar que se encuentra distal al
fibrobroncoscopio impactado en un bronquio subsegmentario. No hay acuerdo en el volumen de solución
salina que se debe instilar, fluctúa entre 100 y 240 ml1. La sensibilidad varía entre 22 y 100%, con un
40 41
valor promedio de 69% , , la cual depende de los mismos factores comentados para CP. La
1
especificidad promedio es 88% . Recientemente se ha sugerido que un LBA con un recuento de menos de
50% de neutrofilos hace improbable la NAVM. El nivel de corte considerado positivo para el LBA es de
104 ufc/ml1.
Biopsia pulmonar
Los estudios histopatológicos del pulmón han sido considerados como el patrón de referencia en la
mayoría de los estudios que han evaluado el rendimiento de diversas técnicas diagnósticas para NAVM1.
No obstante, esta técnica ha sido cuestionada en su reproducibilidad debido a la discordancia entre los
42
informes histopato-lógicos del mismo operador o entre diferentes operadores . Por sus dificultades
operativas, esta técnica no tiene cabida en el algoritmo diagnóstico de la NAVM en paciente inmunocompetentes, salvo cuando se proceda con fines de investigación.
Técnicas no invasoras
Técnicas no invasoras a ciegas
Tanto el CP como el LBA se han aplicado en forma no invasora (a ciegas) para el estudio de la NAVM.
En el caso del CP se ha usado sólo o con un catéter que se avanza por el tubo endotraqueal hasta impactar
en un bronquio para luego, a través de él introducir el CP43. El rendimiento publicado con estas técnicas es
similar al demostrado por vía broncoscópica; es posible sin embargo, que para NAVM en zonas de difícil
1
acceso este resultado sea diferente (por ej: NAVM en lóbulos superiores) .
En el caso del LBA a ciegas, se han usado minilavados (40 ml), catéter de Swan Ganz, u otros insumos
recientemente diseñados para este propósito (catéter de Balardt) y también han demostrado un rendimiento
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1 44 46
17 45
similar al LBA clásico por vía FBC , - . El punto de corte recomendado es de 103 o 104 ufc/ml , .
Cultivo cuantitativo de aspirado endotraqueal
Estudios recientes han demostrado que el cultivo cuantitativo de aspirado endotraqueal (AET) tiene un
razonable rendimiento diagnóstico en la NAVM. Su sensibilidad y especificidad es cercana al 70% usando
puntos de corte de 105 o 106 ufc/ml. Incluso algunos de estos estudios han demostrado similitud con
técnicas diagnósticas fibrobroncoscópicas. Tiene la gran ventaja que puede ser tomado en cualquier
momento y sin necesidad de equipo y personal especializado. El nivel de corte utilizado en la mayor parte
21 22 32 36 47 48
de los estudios corresponde a 105 ufc/ml , , , , , . Esta metodología se analiza en detalle más
adelante en otra sección.
Cultivo simple de aspirado endotraqueal
Es quizás la técnica más recurrida en nuestro medio, aunque de muy baja especificidad, con valores que
19 49 51
fluctúan entre 0 y 30%. Su sensibilidad es del orden de 60 a 90% , - . Debido a los valores
relativamente altos de sensibilidad, resultados negativos con este técnica podrían ser utilizados para
descartar la posibilidad de NAVM, siempre y cuando no se hayan efectuado modificaciones en el
tratamiento antimicrobiano en las últimas 72 horas. Sin embargo, la mayor parte de las veces el cultivo
demuestra crecimiento bacteriano, lo que impide utilizar este criterio para excluir un caso de NAVM. La
baja especificidad del cultivo simple facilita el uso irracional de antimi-crobianos.
Otras técnicas
Hemocultivos
Se ha sugerido que las bacteremias complican aproximadamente el 8% de las NAVM52. No obstante, su
real significado es incierto, ya que en pacientes críticos menos de la mitad de los casos de bacteremia
18
tienen un origen pulmonar .
Recuento de microorganismos intracelulares
El recuento del porcentaje de bacterias intracelulares fue derivado del LBA como una forma de aumentar
el rendimiento de ésta. La lectura se realiza sobre 200 leucocitos en el campo de mayor aumento luego de
aplicar una tinción de Gram o de May-Grünwald-Giemsa. El porcentaje considerado positivo varía en las
diferentes publicaciones con valores entre 2 y 25%. La sensibilidad de esta aproximación oscila entre 37 y
13 25 40 41 53 56
100% y su especificidad entre 89 y 100% , , , , - . Esta técnica sólo ha sido validada asociada a
FBC.
Patrón de referencia o gold standard no disponible
Los valores de sensibilidad y especificidad de las metodologías cuantitativas para el diagnóstico de
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NAVM han sido obtenidos a pesar de que se reconoce la falta de un patrón de referencia o gold standard
apropiado para esta condición. Se ha propuesto utilizar como criterios de referencia (verdaderos positivos)
aquellos casos de NAVM documentados por hemocultivos, cultivo de líquido pleural o tejidos o mediante
estudio histológico. Sin embargo, la utilización de hemocultivos está limitada por su baja positividad y
discordancia con un origen pulmonar. De la misma manera, el estudio histológico presenta limitaciones en
la reproducibilidad como se ha comentado anteriormente y los casos definidos por cultivos pleurales
tienen el inconveniente de la baja frecuencia de esta complicación y de la naturaleza multifocal de la
NAVM. A pesar de los sesgos reconocidos, estos criterios constituyen la mejor definición de casos
disponible con las tecnologías actuales. Por ello, la simple utilización de puntos de corte no constituye un
patrón de referencia absoluto para el reconocimiento de NAVM. La ausencia de un gold standard ha sido
48 57
reconocida en la literatura , .
Selección de alternativas diagnósticas de acuerdo al impacto sobre el pronóstico del paciente
Los antecedentes señalados permiten concluir que los métodos diagnósticos microbiológicos en NAVM
pueden ser aplicados para:
●
●
respaldar o cuestionar el uso de un esquema antimicrobiano mediante la confirmación o exclusión
de una sospecha diagnóstica,
reunir información epidemiológica local sobre la resistencia prevalente en una unidad de
hospitalización o sobre sus cambios en el tiempo,
●
redirigir el estudio hacia causas alternativas en casos no confirmados y
●
ajustar la terapia mediante una reducción, ampliación o cambio de la cobertura antimicrobiana.
La relevancia de este cambio para modificar el pronóstico del paciente es limitada.
Una cobertura antimicrobiana apropiada en el esquema inicial de tratamiento, es fundamental en el
pronóstico de la neumonía asociada a ventilación mecánica. Diferentes autores han demostrado que la
58 62
mortalidad atribuible de esta condición, está estrechamente ligada a este factor - , especialmente en los
17
casos de NAVM de presentación tardía, debido a su asociación con microorganismos multiresistentes .
Las modificaciones terapéuticas posteriores, realizadas con la información microbiológica obtenida en
61 62
cada caso, no han logrado modificar su pronóstico , .
Tal como se señaló previamente, no existe actualmente un método diagnóstico ideal para el
reconocimiento de la NAVM. Hasta hace pocos años, el problema fue enfocado básicamente hacia las
potenciales ventajas de un método cualitativo o cuantitativo sobre otro, o sobre la utilidad de métodos
indirectos como el recuento de microorganismos intracelulares, recuento de polimorfonucleares, u otras
aproximaciones. En ausencia de un gold standard apropiado, que no es posible definir al menos con la
tecnología y conocimientos actuales, la sensibilidad y especificidad relativa de cada uno de ellos no puede
ser resuelta apropiadamente. El enfoque actual ha cambiado hacia las ventajas que podrían tener algunas
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de estas estrategias sobre el pronóstico del paciente, ya sea en términos de modificar la morbilidad,
letalidad atribuible o los costos operativos globales. Se debe mencionar que pocos estudios con este
63 66
enfoque han sido publicados - (Tabla 2).
En una de estas publicaciones se pudo demostrar que el cultivo simple de aspirado traqueal (obtenido por
técnica no invasora, de tipo cualitativo), estuvo asociado a una mayor mortalidad en los pacientes
manejados con este enfoque en comparación con los valores observados en pacientes estudiados por algún
64
método cuantitativo invasor . Asimismo, el grupo manejado con técnicas diagnósticas invasoras estuvo
asociado a un mayor número de días sin uso de antimicrobianos y a un menor consumo diario de ellos. En
un análisis multivariado, el cultivo cualitativo del aspirado traqueal también estuvo asociado a una mayor
mortalidad a los 28 días en comparación con la mortalidad observada con métodos diagnósticos
cuantitativos e invasores. En el estudio citado, sólo 2% de la serie con estudio cualitativo no recibió antimicrobianos durante los 28 días de seguimiento, en comparación al 14% registrado en el grupo alternativo. El
ahorro relativo de antimicrobianos observado en el grupo con estudio cuantitativo incluyó reducciones en
64
el consumo de diferentes compuestos con excepción de los carbape-nems . El impacto sobre las
prescripciones de antimicrobianos o sobre la mortalidad se mantuvo incluso al considerar sólo las
neumonías de presentación tardía (después del cuarto día) o aquellas que se presentaron en pacientes con
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tratamiento antimicrobiano previo. Los autores señalan que las ventajas observadas con su estrategia
cuantitativa-invasora sobre una cualitativa no invasora residieron en las diferencias del porcentaje de
tratamientos inapropiados entre ambos grupos, en el menor uso de anti-microbianos con sus ventajas
asociadas en toxicidad y selección de aislamientos resistentes, y finalmente en la capacidad de esta
estrategia para descartar el diagnóstico de neumonía y redirigir el estudio hacia otras causas de fiebre.
Otros autores no han logrado demostrar una diferencia en mortalidad entre un grupo de pacientes
estudiados mediante cultivo simple del aspirado endotraqueal (AET) (método cualitativo no invasor)
65
versus un estudio efectuado por técnicas invasoras-cuantitativas .
También se ha evaluado el pronóstico asociado al uso de técnicas cuantitativas-invasoras en comparación
63 66
con los resultados obtenidos por métodos cuantitativos no invasores , . En uno de estos estudios, Ruiz
66
et al demostraron que no hubo diferencias en mortalidad, ya sea si los pacientes eran estudiados
mediante cultivos cuantitativos de AET (técnica no invasora), o mediante cultivos cuantitativos de CP o
LBA obtenidos por FBC. Tanto la estadía hospitalaria, como la duración de la VM, la tasa de mortalidad
global y la letalidad, fueron similares en ambos grupos. Estas similitudes contrastaron con el bajo costo
asociado al cultivo cuantitativo de AET, que fue menos del 10% del costo asociado a los cultivos por
técnicas invasoras.
El rendimiento de las técnicas diagnósticas cuantitativas no parece ser modificado por el uso previo de
antimicrobianos, siempre y cuando ellos no hayan sido alterados o iniciados en la 48 ó 72 horas previas al
38
estudio cuantitativo .
El hallazgo de recuentos no significativos ha sido utilizado por algunos grupos para justificar la suspensión
del tratamiento antimicrobiano. Esta aproximación se fundamenta en:
●
●
la baja probabilidad del diagnóstico en presencia de recuentos bajo un punto de corte definido
reportes de que esta estrategia no está asociada a un incremento de la tasa de recurrencia o
mortalidad en comparación con el grupo de pacientes tratados con antimicrobianos
●
las ventajas de evitar el uso innecesario de fármacos en pacientes graves
●
la baja presión selectiva derivada de esta conducta y
●
67 68
el potencial beneficio económico de este enfoque , .
Sin embargo, otros grupos no suspenden el tratamiento iniciado empíricamente a pesar de un recuento
bajo, aduciendo que estos criterios excluyen de los beneficios de la terapia a un porcentaje no despreciable
de pacientes (hasta 25%) debido a la baja especificidad de estas metodologías y a que la evidencia sobre la
66
falta de impacto de la suspensión de antimicrobianos está basada en ensayos de diseño no concluyente .
En el ámbito clínico, el diagnóstico microbiológico cuantitativo de la NAVM ha sido útil para mejorar la
seguridad del médico tratante en el diagnóstico de la neumonía y para ayudar a modificar el esquema
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68
terapéutico inicial .
Recomendaciones diagnósticas específicas para pacientes adultos con sospecha de NAVM
Tomando en consideración los antecedentes señalados, este grupo ha desarrollado las siguientes
recomendaciones globales para el diagnóstico de la NAVM:
●
●
●
Recomendar el uso de técnicas cuantitativas sobre técnicas cualitativas. Basada en la capacidad de
este enfoque de racionalizar el uso de antimicrobianos, redirigir el estudio hacia otras causas de
fiebre en casos no concluyentes de neumonía y aumentar el margen de confianza en la decisión
clínica. Los métodos cuantitativos también podrían reducir la morbilidad y letalidad atribuible de la
NAVM, aunque existe información discordante sobre este resultado en diferentes estudios clínicos
Recomendar el uso de técnicas no invasoras sobre las invasoras y específicamente el cultivo
cuantitativo de AET. Debido a los sustanciales ahorros involucrados, a la facilidad operativa que la
hace independiente de especialistas entrenados, y al impacto similar sobre el pronóstico del
paciente en relación a las técnicas cuantitativas invasoras, el cultivo cuantitativo del AET aparece
como la alternativa más razonable de estudio en nuestro medio para este tipo de pacientes. El
estudio microbiológico deberá postergarse en aquellos casos en los que se ha modificado el
esquema antimicrobiano durante las últimas 72 horas.
Recomendar la utilización de dos niveles de corte. En la selección del nivel de corte se debe
considerar que cualquier valor escogido está inevitablemente ligado a cierto margen de error debido
a la sensibilidad y especificidad limitada de este criterio diagnóstico y al hecho de que no considera
que los casos de NAVM representan un continuo microbiológico. La utilización de diferentes
puntos de corte y la reinterpretación de los valores sugeridos en la literatura ha sido considerada en
48 69
algunas publicaciones y análisis teóricos sobre el tema , . Más aún, este enfoque permite otorgar
flexibilidad a una condición continua, potenciando el beneficio al paciente y disminuyendo los
riesgos de la terapia innecesaria. Los grupos que han participado en la investigación activa de este
problema en el mundo, difieren en su enfoque respecto a la suspensión de los antimicrobianos si los
recuentos obtenidos son bajos. Nuestro grupo ha estimado necesario establecer al menos dos
criterios (ver detalles más adelante), uno de mayor probabilidad de NAVM asociado a recuentos
altos y que justifica la mantención de los antimicrobianos o su modificación, y uno de menor
probabilidad con recuentos mínimos que obliga a buscar diagnósticos alternativos. Esta
aproximación deja necesariamente una zona intermedia, en la que el grupo de médicos tratantes
puede optar por mantener el tratamiento, suspender su aplicación o buscar otras causas de acuerdo a
la evaluación y condición de cada caso.
●
Recomendar la entrega de recuentos micro-biológicos en el informe de laboratorio. A pesar de que
los estudios sobre el impacto vital de diferentes estrategias diagnósticas no fueron realizados
considerando la naturaleza polimicrobiana presente en algunos casos, este grupo ha estimado
oportuno incorporar en el informe los recuentos de todas las especies identificadas y
potencialmente responsables del cuadro, dejando a criterio del grupo tratante la decisión sobre la
lectura de los datos (como especie predominante o como etiología polimicrobiana) (ver análisis
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sobre etiología polimicrobiana más adelante).
●
●
Informar periódicamente la distribución de la resistencia antimicrobiana. Debido a que el
pronóstico de cada caso está estrechamente ligado a una cobertura inicial apropiada, la información
recolectada debe ser tabulada y presentada periódicamente a nivel institucional al para diseñar los
esquemas más apropiados de tratamiento.
Advertir sobre las limitaciones de esta estrategia. El diagnóstico cuantitativo de NAVM está
limitado por cambios recientes en la terapia antimicrobiana, por el uso de puntos de corte con una
sensibilidad y especificidad no ideal, por su falta de impacto en el pronóstico del paciente y por su
70
aplicación restringida hacia ciertas etiologías bacterianas . El estudio rutinario de levaduras tiene
el inconveniente de que sólo 8% de los casos con recuentos significativos por este tipo de agentes,
71
se asocia con evidencia histológica de infección por estos microorganismos . La detección de
agentes nosocomiales atípicos como Legionella spp, o agentes virales -estos últimos especialmente
importantes en la población pediátrica- debe ser solicitada en forma complementaria. En pacientes
inmunocomprometidos los estudios cuantitativos deben ser solicitados junto a otras alternativas de
diagnóstico.
Cultivo cuantitativo de aspirado traqueal, interpretación de resultados e informes periódicos de
resistencia
Algunos valores descritos en la literatura sobre la sensibilidad, especificidad y puntos de corte de
recuentos cuantitativos en LBA, CP y cultivo cuantitativo de AET se señalan en la Tabla 3. Los puntos de
corte actualmente aceptados se basan en factores que tienden a maximizar las características de
rendimiento de las pruebas más que a factores relacionados con su utilidad desde una perspectiva
terapéutica. En la tabla se presentan además los datos sobre la sensibilidad y especificidad de los criterios
5
clínicos y radiológicos de Johanson et al . A pesar de que este enfoque no difiere mayormente de los
resultados logrados con el uso de criterios microbiológicos cuantitativos, tiene una capacidad limitada para
reunir información sobre resistencia a antimicrobianos a nivel institu-cional, sobre el uso racional de
antimicrobianos y en la distinción entre casos probables y menos probables de NAVM.
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Indicaciones de cultivo cuantitativo de AET
Se recomienda realizar cultivo cuantitativo de AET a todo paciente con sospecha de NAVM (conexión a
VM > 48 hrs y presencia de criterios clínicos-radiológicos) y en el cual no se hayan efectuado cambios de
tratamiento antimicrobiano durante las últimas 72 horas.
Obtención de muestra microbiológica
La muestra debe ser obtenida en forma estéril, utilizando un catéter de aspiración introducida por el tubo
endotraqueal y conectando el otro extremo del catéter a un colector o trampa estéril apropiada. El
procedimiento debe ser realizado por un profesional entrenado, el catéter debe introducido hasta encontrar
resistencia y no se debe diluir la muestra con el fin de facilitar su recolección. Si las secreciones son
73
espesas, se deben aplicar aspiraciones intermitentes hasta conseguir la muestra . La muestra debe ser
enviada rápidamente al laboratorio, especificando que se requiere cultivo cuantitativo de AET.
Procesamiento de la muestra
El cultivo cuantitativo de AET no tiene un protocolo estandarizado reconocido. En este documento se
indica una metodología modificada que no excluye alternativas de diseño local o derivadas de otras
36 73
publicaciones , .
Para esta metodología se requiere un tubo estéril con perlas de vidrio, otro con 9,9 ml de solución salina
fisiológica (NaCl 9%o), agitador, micropipetas de 100 µl con puntas desechables y como medios de
cultivo, 2 placas de agar sangre y 2 de Mc Conkey. El procedimiento se señala en la Tabla 4.
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La muestra puede ser sembrada además en placa de agar chocolate, para la detección adicional de
Haemophilus infuenzae, en casos de NAVM de inicio precoz (durante los primeros 5 días de
hospitalización). No se recomienda siembra en agar Sabouraud, debido a la falta de concordancia entre el
recuento de levaduras y los hallazgos histológicos. El estudio de bacterias anaerobias solamente ha sido
estandarizado para la técnica de CP, por lo que no es aplicable a través de esta metodología.
La tinción de Gram de la muestra tiene un rendimiento limitado ya que no permite predecir qué tipo de
74
microorganismos tendrá un recuento significativo. Es sólo aplicable para descartar cierto tipo de agentes .
Puede ser incorporado por el grupo local si así se estima conveniente.
Informe de laboratorio
La emisión del informe debe incluir un detalle de cada microorganismo aislado, con su recuento y estudio
de susceptibilidad correspondiente. La presentación de los potenciales agentes identificados es necesaria
75
debido a que cerca de un tercio de los casos tienen aislamientos polimicrobianos .
Interpretación de los resultados
Los datos del informe pueden ser analizados tomando en cuenta sólo la especie con el recuento más
elevado o, alternativamente, combinando las lecturas de las especies observadas. En este último caso se
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suman los exponentes respectivos para obtener el llamado índice bacteriano. En la Tabla 5 se puede
observar que a medida que aumenta el criterio de corte, disminuye progresivamente la sensibilidad de esta
estrategia y al mismo tiempo aumenta la especificidad. La aplicación de un recuento > 106 ufc/ml permite
retener una sensibilidad razonable, similar a la asociada a recuentos más bajos, y lograr paralelamente una
especificidad significativa. En otras palabras, valores superiores a este recuento se asocian a NAVM en
aproximadamente cuatro quintos de los casos -valor predictivo positivo (VPP) 82% -y los recuentos
inferiores señalan la probable ausencia de neumonía a pesar de la sospecha-valor predictivo negativo
(VPN) 83%. Una lectura sobre el nivel de corte, permite respaldar el uso de antimicrobianos en un caso
sospechoso.
Por otra parte, un recuento < 103 ufc/ml está asociado a una menor probabilidad de NAVM, lo que permite
plantear la exclusión del diagnóstico. Esta interpretación sólo es aplicable si no se han realizado
modificaciones recientes en la terapia antiinfecciosa.
La lectura de recuentos intermedios (> 103 < 106 ufc/ml ) señala VPN y VPP variables que deben quedar a
criterio del grupo tratante debido a los potenciales riesgos de suspender el tratamiento a pesar de la
existencia real de NAVM. De la misma manera, estas lecturas podrían sugerir la conveniencia de buscar
causas alternativas.
Indice bacteriano
Este parámetro ha sido aplicado en el diagnóstico de la NAVM con el propósito de incluir los casos con
etiología polimicrobiana. Esta metodología ha sido evaluada en muestras obtenidas por métodos invasores
69
y especialmente para CP . Su extrapolación a estudios no invasores cuantitativos de AET es sólo teórica
y ello impide entregar puntos de corte en este documento. Para algunos autores su utilidad diagnóstica es
69
similar al uso de recuentos aislados de la especie predominante, obtenidos ya sea por CP o LBA , aunque
estudios recientes han cuestionado su validez45. Los lectores interesados pueden consultar algunas
45 69
publicaciones o revisiones sobre el tema , .
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Informes periódicos de susceptibilidad
El análisis de la resistencia antimicrobiana observada en una unidad de tiempo determinada es
fundamental y determinante para el diseño adecuado de pautas empíricas de tratamiento. Si esta
información no está disponible, los esquemas terapéuticos utilizados durante los primeros días disminuyen
las probabilidades de lograr una cobertura antimicrobiana adecuada y las posibilidades de sobrevida del
paciente. Se recomienda un análisis de la distribución de las especies bacterianas involucradas y de los
patrones de resistencia para la unidad de hospitalización respectiva. Informes globales conteniendo los
datos generales del hospital son de baja utilidad debido a variaciones en los perfiles de resistencia y a la
75
concentración de ellas en unidades críticas . El informe debe señalar específicamente los resultados
observados frente a aislamientos de Pseudomonas aeruginosa, Acinetobacter baumannii, Staphylococcus
76
aureus y de las enterobacterias predominantes en el período .
La periodicidad de estos informes debe ser establecida en conjunto con los médicos clínicos de las
unidades críticas y semicríticas para apoyar adecuadamente el diseño de los tratamientos empíricos
iniciales.
Diagnóstico de NAVM en pediatría
A pesar de ser una entidad menos frecuente en niños que en adultos, la NAVM en un paciente pediátrico
constituye un problema importante que debe ser enfrentado en forma adecuada por el riesgo que representa
para la vida del paciente, por el alto costo del tratamiento y por el aumento de la estadía hospitalaria.
Las limitaciones de la sospecha sobre bases clínicas y radiológicas son similares a las descritas
previamente para pacientes adultos, al igual que las limitaciones derivadas del diagnóstico microbiológico
mediante hemocultivos o cultivo de líquido pleural. Asimismo, la detección de ciertas etiologías virales no
descarta la posibilidad de una sobreinfección bacteriana durante la VM.
En pediatría no se han desarrollado estudios que permitan seleccionar una estrategia sobre otra de acuerdo
a su impacto en el pronóstico del paciente y sólo se cuenta con experiencias preeliminares en el uso de
métodos cuantitativos de diagnóstico. En muchos centros sólo se intenta un diagnóstico clínico y
radiológico, reservando los métodos microbiológicos para pacientes inmunocomprometidos o para
aquellos que tienen una evolución desfavorable. Los planteamientos señalados sobre la conveniencia del
diagnóstico microbiológico de la NAVM en pacientes adultos, son igualmente recomendables y aplicables
en pacientes pediátricos para:
●
●
descartar el diagnóstico de NAVM permitiendo el estudio de causas infecciosas alternativas
diseñar pautas empíricas iniciales de tratamiento con la información reunida y ajustar la terapia
antimicrobiana.
Esta estrategia permite además, el diagnóstico de sobreinfección bacteriana en aquellos casos con
bronconeumonía de etiología viral.
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77
El diagnóstico microbiológico de la NAVM en pacientes pediátricos ha sido escasamente estudiado , y
no existe actualmente información que justifique una determinada técnica sobre otra. Se debe considerar
que en pacientes menores es difícil realizar estudios broncoscópicos (invasores) por el reducido diámetro
del tubo endotraqueal. Por otra parte, la disponibilidad de recursos humanos y de los equipos involucrados
en el diagnóstico mediante procedimientos invasores, es más limitada que la existente para pacientes
adultos en nuestro país. Estas consideraciones hacen recomendable la utilización de métodos diagnósticos
no invasores en casos pediátricos de NAVM. Tanto el cultivo cuantitativo del AET como minilavados
78 79
broncoalveolares a ciegas (mini-LBA) han sido reportados en pacientes pediátricos , .
Lamentablemente, no se dispone de información que haya validado el uso de diferentes puntos de corte en
este tipo de pacientes. Sólo es posible por ahora extrapolar la experiencia acumulada en los numerosos
estudios desarrollados en pacientes adultos con NAVM.
Diferentes agentes virales, tales como virus influenza, virus respiratorio sincicial y adenovirus, pueden
80 81
ocasionar brotes o casos esporádicos nosocomiales de NAVM en pacientes pediá-tricos , . El estudio de
esta posibilidad debe ser realizado por técnicas de IFI en el AET e idealmente mediante cultivo viral
específico. La detección de adenovirus mediante IFI es limitada y debe ser acompañada por métodos
82
complementarios .
RESUMEN
●
●
●
●
●
Se recomienda el uso de criterios micro-biológicos cuantitativos para el diagnóstico de la NAVM.
A pesar de que las ventajas diagnósticas de esta estrategia sobre el uso exclusivo de criterios
clínicos y radiológicos podría ser marginal, este enfoque permite al menos reunir información
epidemiológica sobre la resistencia antimicrobiana prevalente en una unidad, reducir y racionalizar
el uso de antimicrobianos y discriminar casos con mayor o menor probabilidad de NAVM.
Se recomienda específicamente el uso del cultivo cuantitativo del aspirado endotraqueal. Esta
modalidad de diagnóstico tiene una sensibilidad y especificidad comparables a las estrategias
diagnósticas basadas en estudios fibrobroncoscópicos y tiene la ventaja de su universalidad de
aplicación, bajo costo e independencia de equipos humanos y técnicos restringidos.
Se recomienda informar los recuentos micro-biológicos de todas las especies bacterianas
potencialmente patógenas y que su lectura sea interpretada utilizando al menos dos puntos de corte
(< 103 y > 106 ufc/ml). Este enfoque permite dar mayor flexibilidad al grupo tratante sobre la
interpretación de la etiología polimicrobiana presente en algunos casos y sobre la decisión de dirigir
el estudio hacia causas potenciales y/o suspender el tratamiento antimicrobiano cuando el recuento
sea muy bajo.
El estudio microbiológico cuantitativo puede verse afectado por cambios recientes en el tratamiento
antimicrobiano. No se recomienda su solicitud cuando este cambio ha sido efectuado en las últimas
72 horas.
Es importante difundir las limitaciones de esta modalidad diagnóstica, la que está restringida por el
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uso reciente de antimicrobianos, por una sensibilidad y especificidad limitadas, y por estar
restringida sólo hacia algunas etiologías bacterianas. El diagnóstico microbiológico cuantitativo de
NAVM no excluye la realización de otros estudios tales como aquellos referidos al reconocimiento
de ciertos agentes virales o bacterianos atípicos, los que pueden ser especialmente importantes en
pacientes inmunocomprome-tidos o pediátricos.
●
●
La información microbiológica reunida debe ser tabulada periódicamente para facilitar el diseño de
esquemas terapéuticos empíricos iniciales y para monitorizar los cambios de la resistencia
antimicrobiana en el tiempo. Este aspecto es fundamental debido a que las modificaciones
terapéuticas efectuadas una vez que se recibe el informe, no tienen mayor impacto en la sobrevida
del paciente,
en contraste con el impacto de una cobertura antimicrobiana adecuada al inicio del evento.
No existe una experiencia significativa publicada sobre estudios diagnósticos invasores y/o no
invasores en el reconocimiento de NAVM en pediatría. El cultivo cuantitativo del AET puede ser
aplicado, aunque su lectura sólo puede ser realizada por extrapolación, utilizando los puntos de
corte descritos para pacientes adultos.
* Presentado en el XVIII Congreso Chileno de Infectología, Pucón, Agosto del 2001; XIX Congreso Chileno de Medicina
Intensiva, Pucón, Noviembre del 2001; y XXXIV Congreso Chileno de Enfermedades Respiratorias, La Serena, Noviembre
del 2001.
1
2
3
4
5
** Integrantes: Francisco Arancibia H. , Alberto Fica C. , Béatrice Hervé E. , Mauricio Ruiz C. y Mauricio Yunge B.
1 Unidad de Cuidados Intensivos, Instituto Nacional del Tórax.
2 Unidad de Infectología, Hospital Clínico Universidad de Chile.
3 Laboratorio de Microbiología, Hospital Dipreca.
4 Sección Respiratorio, Hospital Clínico Universidad de Chile y Unidad de Cuidados Intensivos, Hospital FACH.
5 Unidad de Cuidados Intensivos, Hospital de Niños Roberto Del Río.
BIBLIOGRAFÍA
1.- Torres A, El-Ebiary M. Diagnostic approaches and hospital-acquired pneumonia. Sem Respir Crit Care
Med 1997; 18: 149-61.
2.- Fagon J Y, Chastre J, Hance A J, Montravers P, Novara A, Gibert C. Nosocomial pneumonia in
ventilated patients: a cohort study evaluating attributable mortality and hospital stay. Am J Med 1993; 94:
281-88.
[ Medline ]
3.- Johanson W G, Pierce A K, Sanford J P, Thomas G D. Nosocomial respiratory infection with gram
negative bacilli: the significance of colonization of respiratory tract. Ann Intern Med 1972; 77: 701-6.
4.- Meduri G U, Mauldin G L, Wunderick R G et al. Causes of fever and pulmonary densities in patients
with clinical manifestations of ventilator associated-pneumonia. Chest 1994; 106: 221-35.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (18 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
5.- Fagon J Y, Chastre J, Hance A J, Domart Y, Trouillet J L, Gilbert C. Evaluation of clinical judgment in
the identification and treatment of nosocomial pneumonia in ventilated patients. Chest 1993; 103: 547-53.
[ Medline ]
6.- Fabregas N, Ewig S, Torres A, El-Ebiary M, Ramírez J, Puig de la Bellacasa J et al. Clinical diagnosis
of ventilator-associated pneumonia revisited: comparative evaluation using immediate postmortem
biopsies. Thorax 1999; 54: 867-73.
7.- Wunderink R G. Clinical criteria in the diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Chest 2000; 117:
191S-4S.
[ Medline ]
8.- Lefcoe M S, Fox G A, Leasa D J, Sparrow R K, Mc Cormack D G. Accuracy of portable chest
radiography in the critical care setting. Diagnosis of pneumonia based on quantitative cultures obtained
from protected brush catheter. Chest 1994; 105: 885-7.
[ Medline ]
9.- Wunderink R G, Woldenberg L S, Zeiss J, Day C M, Ciemins J, Lacher D A. The radiologic diagnosis
of autopsy-proven ventilator-associated pneumonia. Chest 1992; 101: 458-63.
[ Medline ]
10.- Helling T S, Van Way C III, Krantz S, Betram K, Stewart A. The value of clinical judgment in the
diagnosis of pneumonia. Am J Surg 1996; 171: 570-5.
[ Medline ]
11.- Winer-Muram HAT, Rubin S A, Ellis J V, Jennings S G, Arheat K L, Wunderink R G et al.
Pneumonia and ARDS in patients receiving mechanical ventilation: diagnostic accuracy of chest
radiography. Radiology 1993; 188: 479-85.
12.- Andrews C P, Coalson I J, Smith J D, Johanson W G. Diagnosis of nosocomial pneumonia in acute
diffuse lung injury. Chest 1981; 80: 254-8.
[ Medline ]
13.- Pugin J, Auckenthaler R, Mili N, Janssens J P, Lew P D, Suter P M. Diagnosis of ventilatorassociated pneumonia by bacteriologic analysis of bronchoscopic and nonbronchoscopic blind
bronchoalveolar lavage fluid. Am Rev Respir Dis 1991; 143: 1121-9.
[ Medline ]
14.- Papazian L, Thomas P, Garbe L, Guignon I, Thirion X, Charrel J et al. Bronchoscopic or blind
sampling techniques for the diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med
1995; 152: 1982-91.
15.- Timsit J F, Misset B, Azoulay E, Renaud B, Garrouste-Orgeas M, Carlet J. Usefulness of airway
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (19 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
visualization in the diagnosis of nosocomial pneumonia in ventilated patients. Chest 1996; 110: 172-9.
[ Medline ]
16.- Rello J, Ausina V, Ricart M et al. Risk factors for infections by Pseudomonas aeruginosa in patients
with ventilator-associated pneumonia. Intensive Care Med 1994; 20: 193-8.
17.- Kollef M H, Silver P, Murphy D M, Trovillion E. The effect of late-onset ventilator-associated
pneumonia in determining patient mortality. Chest 1995; 108: 1655-62.
[ Medline ]
18.- Fagon J Y, Chastre J, Hance A J et al. Detection of nosocomial lung infection in ventilated patients:
Use of a protected specimen brush and quantitative culture techniques in 147 patients. Am Rev Respir Dis
1988; 138: 110-6.
19.- Torres A, Puig de la Bellacasa J, Xaubet A et al. Diagnostic value of quantitative cultures of
bronchoalveolar lavage and telescoping plugged catheters in mechanically ventilated patients with
bacterial pneumonia. Am Rev Respir Dis 1989; 140: 306-10.
20.- Marquette C H, Georges H, Wallet F et al. Diagnostic efficiency of endotracheal aspirates with
quantitative bacterial cultures in intubated patients with suspected pneumonia. Comparison with the
protected specimen brush. Am Rev Respir 1993; 148: 138-44.
21.- El-Ebiary M, Torres A, González J et al. Quantitative cultures of endotracheal aspirates for the
diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Am Rev Respir Dis 1993; 148: 1552-7.
22.- Torres A, El-Ebiary M, Padró L et al. Validation of different techniques for the diagnosis of ventilatorassociated pneumonia. Comparison with immediate post mortem pulmonary biopsy. Am J Respir Crit
Care Med 1994; 149: 324-31.
23.- Chastre J, Viau F, Brun P et al. Prospective evaluation of the protected specimen brush for the
diagnosis of pulmonary infections in ventilated patients. Am Rev Respir Dis 1984; 130: 924-9.
24.- Baughman R P, Thorpe J E, Staneck J, Rashkin M, Frame P T. Use of the protected specimen brush in
patients with endotracheal or tracheostomy tubes. Chest 1987; 91: 233-6.
[ Medline ]
25.- Chastre J, Fagon J Y, Soler P et al. Diagnosis of nosocomial bacterial pneumonia in intubated patients
undergoing ventilation: Comparison of the usefulness of bronchoalveolar lavage and the protected
specimen brush. Am J Med 1988; 85: 499-506.
26.- Fagon J Y, Chastre J, Domart Y et al. Nosocomial pneumonia in patients receiving continous
mechanical ventilation: Prospective analysis of 52 episodes with use of a protected specimen brush and
quantitative cultures techniques. Am Rev Respir Dis 1989; 139: 877-84.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (20 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
27.- Pham L H, Brun-Boisson C, Legrand P et al. Diagnosis of nosocomial pneumonia in mechanically
ventilated patients. Comparison of a plugged telescoping catheter with protected specimen brush. Am Rev
Respir Dis 1991; 143: 1055-61.
28.- De Castro F R, Violan S J, Capuz B L, Luna J C, Rodríguez B G, Alonso J L. Reliability of the
protected catheter brush in the diagnosis of pneumonia in mechanically ventilated patients. Crit Care Med
1991; 19: 171-5.
[ Medline ]
29.- Sole-Violan J, Rodríguez de Castro F, Rey A et al. Comparison of bronchoscopic diagnostic
techniques with histological findings in brain dead organ donors without suspected pneumonia. Thorax
1996; 51: 929-31.
30.- Timsit J F, Misset B, Goldstein F W, Vaury P, Carlet J. Reappraisal of distal diagnostic testing in the
diagnosis of ICU-acquired pneumonia. Chest 1995; 108: 1632-9.
[ Medline ]
31.- Villers D, Derrienic D, Raffi F et al. Reliability of bronchoscopic protected catheter brush in intubated
and ventilated patients. Chest 1985; 88: 527-30.
32.- Marquette C H, Copin M C, Wallet F et al. Diagnostic test for pneumonia in ventilated patients:
Prospective evaluation of diagnostic accuracy using histology as a diagnostic gold standard. Am J Respir
Crit Care Med 1995; 151: 1878-88.
33.- Chastre J, Fagon J Y, Bornet-Lesco M et al. Evaluation of bronchoscopic techniques for the diagnosis
of nosocomial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 1995; 152: 231-40.
34.- Cook D, Fitzgerald J M, Guvatt G H, Walter S. Evaluation of the protected brush catheter and
bronchoalveolar lavage in the diagnosis of nosocomial pneumonia. J Intensive Care Med 1991; 6: 196205.
[ Medline ]
35.- Rodríguez de Castro F, Sole J, Elcuaz R. Quantitative cultures of protected brush specimen and
bronchoalveolar lavage in ventilated patients without pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 1994; 149:
320-3.
36.- Torres A, Martos A, Puig de la Bellacasa J P et al. Specificity of endotracheal aspirate aspiration,
protected specimen brush and bronchoalveolar lavage in mechanically ventilated patients. Am Rev Respir
Dis 1993; 147: 952-7.
37.- Marquette C H, Herengt F, Saulner R et al. Protected specimen brush in the assessment of ventilatorassociated pneumonia. Selection of a certain lung segment for bronchoscopic sampling is unnecessary.
Chest 1993; 103: 243-7.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (21 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
38.- Timsit J F, Misset B, Renaud B, Goldstein F W, Carlet J. Effect of previous antimicrobial therapy on
the accuracy of the main procedures used to diagnose nosocomial pneumonia in patients who are using
ventilation. Chest 1995; 108: 1036-40.
[ Medline ]
39.- Dreyfuss D, Mier L, Le Bourdelles K et al. Clinical significance of bordeline quantitative protected
brush specimen culture results. Am Rev Respir Dis 1993; 147: 941-51.
40.- Torres A, El-Ebiary M, Fàbregas N et al. Value of intracellular bacteria detection in the diagnosis of
ventilator-associated pneumonia. Thorax 1996; 51: 378-84.
41.- Meduri G U, Beals D H, Maijub A G, Baselski V. Protected bronchoalveolar lavage. A new
bronchoscopic technique to retrieve unconta-mined distal airways secretions. Am Rev Respir Dis 1991;
143: 855-64.
[ Medline ]
42.- Corley D E, Kirtland S H, Winterbauer R H et al. Reproducibility of the histologic diagnosis of
pneumonia among a panel of four pathologists. Chest 1997; 112: 458-65.
43.- Torres A, De la Bellacasa J, Rodríguez-Roisin R et al. Diagnostic value of telescoping plugged
catheters in mechanically ventilated patients with bacterial pneumonia using the metras catheter. Am Rev
Respir Dis 1988; 138: 117-20.
44.- Rouby J J, Rossignon M D, Nicolás M H et al. A prospective study of protected broncho-alveolar
lavage in the diagnosis of nosocomial pneumonia. Anesthesiology 1989; 71: 679-85.
45.- Flanagan P G, Findlay G P, Magee J T, Ionescu A, Barnes R A, Smithies M. The diagnosis of
ventilator-associated pneumonia using non-bronchoscopic, non-directed lung lavages. Intensive Care Med
2000; 26: 20-30.
[ Medline ]
46.- Kollef M H, Bock K R, Richards R D, Hearns M L. The safety and diagnostic accuracy of
minibronchoalveolar lavage in patients with suspected ventilator-associated pneumonia. Ann Intern Med
1995; 122: 743-8.
[ Medline ]
47.- Ruiz M, Torres A, Ewig S, Marcos M A, Alcón A, Lledo R et al. Noninvasive versus invasive
microbial investigation in ventilator-associated pneumonia. Evaluation of outcome. Am J Respir Crit Care
Med 2000; 162: 119-25.
48.- Jourdain B, Novara A, Joly-Guillou M L, Dombret M C, Calvat S, Trouillet J L et al. Role of
quantitative cultures of endotracheal aspirates in the diagnosis of nosocomial pneumonia. Am J Respir Crit
Care Med 1995; 152: 241-6.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (22 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
49.- Berger R, Arango L. Etiologic diagnosis of bacterial nosocomial pneumonia in seriously ill patients.
Crit Care Med 1985; 13: 833-6.
[ Medline ]
50.- Hill J, Ratliff Parrot J C W, Lamy M, Falla R J, Koeniger E. Pulmonary pathology in acute respiratory
insufficiency: Lung biopsy as a diagnostic tool. J Thorac Cardiovasc Surg 1976; 71: 64-71.
[ Medline ]
51.- Marquette C H, Wallet F, Copin M C. Bronchoscopic invasive diagnostic techniques for the diagnosis
of pneumonia. Eur Respir Mon 1997; 3: 175-88.
52.- Blasi F C. Noninvasive methods for the diagnosis of pneumonia. Eur Respir Mon 1997; 3: 157-74.
53.- Sánchez-Nieto J M, Seller G, Carillo A et al. Estudio comparativo del lavado alveolar protegido frente
al catéter telescópico ocluido en pacientes con sospecha de neumonía y en ventilación mecánica. Med Clin
(Barc) 1993; 100: 1-4.
54.- Solé-Violán J, Rodríguez de Castro F, Rey A, Matrin-González J C, Cabrera-Navarro P. Usefulness of
microscopic examination of intracellular organism in lavage fluid in ventilator-associated pneumonia.
Chest 1994; 106: 889-94.
55.- Aubas S, Aubas P, Capdevila X, Darbas H, Roustan J, Cailar J. Bronchoalveolar lavage for diagnosis
bacterial pneumonia in mechanically ventilated patients. Am J Respir Crit Care Med 1994; 149: 860-6.
56.- Vellés J, Rello J, Fernández R et al. Role of bronchoalveolar lavage in mechanically ventilated with
suspected pneumonia. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1994; 13: 549-58.
57.- No authors listed. Hospital-acquired pneumonia in adults: diagnosis, assessment of severity, inicial
antimicrobial therapy, an preventative strategies: A consensus statement. Am J Respir Crit Care Med
1996; 153: 1711-25.
[ Medline ]
58.- Celis R, Torres A, Gatell J M, Almela M, Rodríguez-Roisin R, Agusti-Vidal A. Nosocomial
pneumonia. A multivariate analysis of risk and prognosis. Chest 1988; 93: 318-24.
[ Medline ]
59.- Alvarez-Lerma F and the ICU-acquired pneumonia study group. Modification of empiric antibiotic
treatment in patients with pneumonia acquired in the intensive care unit. Intensive Care Med 1996; 22:
387-94.
[ Medline ]
60.- Kollef M H, Ward S. The influence of mini-BAL cultures on patient outcomes. Implications for the
antibiotic management of ventilator associated pneumonia. Chest 1998; 113: 412-20.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (23 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
[ Medline ]
61.- Luna C M, Vujacich P, Niederman M S, Vay C, Gherardi C, Matera J et al. Impact of BAL data on
the therapy and outcome of ventilator-associated pneumonia. Chest 1997; 111: 676-85.
62.- Rello J, Gallego M, Mariscal D, Soñora R, Valles J. The value of routine microbial investigation in
ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 196-200.
[ Medline ]
63.- Sánchez-Nieto J M, Torres A, García-Cordiba F, El-Ebiary M, Carillo A, Ruiz M et al. Impact of
invasive and non invasive quantitative cultures sampling on outcome of ventilator-associated pneumonia:
A pilot study. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157: 371-6.
64.- Fagon J, Chastre J, Wolff M, Gervais C, Parer-Aubas S, Stephan et al. Invasive and noninvasive
strategies for management of suspected ventilator-associated pneumonia. Ann Intern Med 2000; 132: 62130.
65.- Sole-Violan J, Arroyo-Fernández J, Bordes-Benítez A, Cardeñosa-Cendrero J A, Rodríguez de Castro
F. Impact of quantitative invasive diagnostic techniques in the management and outcome of mechanically
ventilated patients with suspected pneumonia. Crit Care Med 2000; 28: 2737-41.
[ Medline ]
66.- Ruiz M, Torres A, Ewig S, Marcos M A, Alcon A, Lledo R et al. Noninvasive versus invasive
microbial investigation in ventilator-associated pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 2000; 162: 11925.
67.- Bonten M J, Bergmans D C, Stobbering E E, van der Geest S, De Leeuw P W, van Tiel F H et al.
Implementation of bronchoscopic techniques in the diagnosis of ventilator-associated pneumonia to reduce
antibiotic use. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 1820-4.
68.- Heyland D K, Cook D J, Marshall J, Heule M, Guslits B, Langs J et al. The clinical utility of invasive
diagnostic techniques in the setting of ventilator-associated pneumonia. Canadian Critical Care Trials
Group. Chest 1999; 115: 1076-84.
69.- Baker A M, Bowton D L, Haponik E F. Decision making in nosocomial pneumonia. An analytic
approach to the interpretation of quantitative bronchoscopic cultures. Chest 1995; 107: 85-95
[ Medline ]
70.- Labenne M, Poyart C, Rambaud C, Goldfarb B, Pron B, Jouvet P et al. Blind protected specimen
brush and bronchoalveolar lavage in ventilated children. Crit Care Med 1999; 27: 2537-43.
71.- El-Ebiary M, Torres A, Fabregas N, de la Bellacasa J P, González J, Ramírez J et al. Significance of
the isolation of Candida species from respiratory samples in critically ill, non-neutropenic patients. An
immediate postmortem histologic study. Am J Respir Crit Care Med 1997; 156: 583-90.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200002&lng=es&nrm=iso (24 of 26)11-03-2004 10:42:07
Revista chilena de infectología - Diagnóstico de neumonía asociada a ventilación mecánica
72.- San Pedro G. Are quantitative cultures useful in the diagnosis of hospital-acquired pneumonia? Chest
2001; 119: 385S- 390S.
[ Medline ]
73.- El-Ebiary M, Torres A, González J, Puig de la Bellacasa J, García C et al. Quantitative cultures of
endotracheal aspirates for the diagnosis of ventilator-associated pneumonia. Am Rev Respir Dis 1993;
148: 1552-7.
74.- Salata R, Lederman M, Shlaes D, Jacobs M, Eckstein E et al. Diagnosis of nosocomial pneumonia in
intubated, intensive care unit patients. Am Rev Respir Dis 1987; 135: 426-32.
75.- Bryce E A, Smith J A. Focused microbiological surveillance and gram-negative beta-lactamasemediated resistance in an intensive care unit. Infect Control Hosp Epidemiol 1995; 16: 331-4.
[ Medline ]
76.- Lynch J P. Hospital-acquired pneumonia. Chest 2001; 119: 373S-384S.
[ Medline ]
77.- Barzilay Z, Mandel M, Keren G. Nosocomial bacterial pneumonia in ventilated children: Clinical
significance of culture-positive peripheral bronchial aspirates. J Pediatrics 1988; 112: 421-4.
78.- Koumbourlis A, Kurland G. Nonbronchos-copic bronchoalveolar lavage in mechanically ventilated
infants: technique, efficacy, and applications. Pediatric Pulm 1993; 15: 257-63.
79.- Burmester M, Mok Q. How safe is non-bronchoscopic bronchoalveolar lavage in critically ill
mechanically ventilated children. Intensive Care Med 2001; 27: 716-21.
[ Medline ]
80.- Wesley A G, Pather M, Tait D. Nosocomial adenovirus infection in a pediatric respiratory unit. J
Hosp Infect 1993; 25: 183-90.
81.- Holladay R C, Campbell G D Jr. Noso-comial viral pneumonia in the intensive care unit. Clin Chest
Med 1995; 16: 121-33.
82.- Larrañaga C, Avendaño L, Palomino A, Díaz A. Diagnóstico de infección por adenovirus y virus
respiratorio sincicial en lactantes. Comparación entre aislamiento e inmunofluorescencia indirecta. Rev
Chil Infect 1990; 7: 167-71.
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Revista chilena de infectología - Tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica
Revista chilena de infectología
ISSN 0716-1018 versión impresa
Rev. chil. infectol. v.18 s.2 Santiago 2001
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este artículo
CONSENSO
Tratamiento de la neumonía asociada a
ventilación mecánica*
GRUPO DE TRABAJO ad hoc**
TREATMENT OF VENTILATOR ASSOCIATED PNEUMONIA
Ventilator-associated pneumonia is a life-threatening disease causing an increased morbidity,
mortality, cost and length of stay in the intensive care unit. Inappropriate treatment is frequent
and it is associated with worse prognosis. This document is an evidence based consensus which
discusses treatment aspects of this complication. Empiric treatment should be based on local
epidemiology and data collected through the national nosocomial infection surveillance and
reliable microbiology. Antibiotic treatment on specific microorganisms is also recommended.
Aspectos generales de las neumonías asociadas a ventilación mecánica
Para la orientación del tratamiento de la neumonía nosocomial asociada a ventilación mecánica
deben considerarse los siguientes factores epidemiológicos:
●
●
Etiología bacteriana múltiple y con diferencias epidemiológicas regionales dependiendo
de cada hospital y de cada unidad de tratamiento intensivo.
Agentes etiológicos especiales como atípicos, anaerobios, hongos, virus, y la posibilidad
de infección polimicrobianas.
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●
●
Consideraciones en relación al huésped al momento de decidir la terapia. Por ejemplo
paciente inmunosuprimido (transplantado, VIH-SIDA o neutropénico).
Momento de aparición de la neumonía, como lo son precoces versus tardía en relación al
tiempo de hospitalización o en ventilación mecánica o neumonía post-operatoria.
Epidemiología de la NAVM
Los agentes etiológicos responsables de la mayoría de los episodios de NAVM han sido
14
mencionados en variados estudios - . Las bacterias Gram negativas, incluyendo Pseudomonas
aeruginosa, Acinetobacter spp y enterobac-terias representan entre 55 y 85% de los casos,
Staphylococcus aureus 20 a 30%, y 40 a 60% son polimicrobianos. Múltiples estudios han
mostrado la variabilidad etiológica regional de la NAVM, la cual está determinada por la epidemiología local del hospital (endemia), las características de la unidad de cuidados intensivos
(unidad de intensivo médica, quirúrgica, coronaria, cirugía cardiaca, neuroquirúrgica, etc) y la
población de pacientes a estudiar. Un estudio mostró significativas diferencias en términos de
5
agentes etiológicos, así como a los patrones de resistencia de estos microorganismos . En Chile
no se han realizado estudios epide-miológicos en forma sistemática, además las técnicas de
cultivos difieren entre los distintos hospitales. Sin embargo, según datos de algunos centros
obtenidos utilizando la metodología del sistema de vigilancia de infecciones intra-hospitalarias,
se ha podido demostrar una gran variabilidad de agentes etiológicos en los distintos hospitales
chilenos y entre distintas unidades de cuidados intensivos en un mismo hospital (datos no
publicados).
Agentes etiológicos especiales
Estos deben ser considerados bajo circunstancias generales o especificas:
●
Agentes etiológicos atípicos (Mycoplasma pneumoniae, Legionella pneumophila,
Chlamydia pneumoniae). Aunque se ha descrito transmisión intrahospitalaria de L.
6
pneumophila , estos agentes no son causas habituales de neumonía nosocomial
relacionada a ventilación mecánica en nuestro medio. Sin embargo, son causa conocida
de neumonía adquirida en la comunidad y pueden ser causa de conexión a ventilación
mecánica. Deben considerarse siempre frente a una neumonía de instalación precoz en la
hospitalización o si hay factores epidemio-lógicos para infección por L. pneumophila.
Estas etiologías deben ser consideradas en cuadros que se presentan como neumonía
atípica.
●
Anaerobios. La participación de los anaerobios en NAVM es controversial. Algunas
7
series muestran que hasta en 23% de las NAVM pueden aislarse anaerobios . Sin
embargo, otras series muestran que la presencia de anaerobios es muy baja y asociada a
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8
especies sin carácter claramente patogénico .
●
Hongos. Frecuentemente se aíslan hongos de cultivos respiratorios, especialmente
9
levaduras del género Candida . En relación a las levaduras es preciso destacar que la
neumonía por Candida es una entidad nosológica infrecuente y que la mayor parte de las
veces su presencia corresponde a colonización respiratoria por este agente, en el contexto
10
o no de una candidiasis sistémica . Siempre debe tenerse en consideración para evaluar
el hallazgo de hongos filamentosos en pacientes inmunosuprimidos.
●
Virus. La etiología viral es muy importante causa de neumonía adquirida en la
11
comunidad e intrahospitalaria en los pacientes pediátricos . En el ambiente pediátrico y
12
de adulto puede haber transmisión nosocomial de diferentes virus . Si bien no es causa
frecuente de NAVM, sí puede ser causa de conexión a ventilación mecánica. Entre los
virus que conviene destacar se encuentran: influenza A y B, virus respiratorio sincicial,
adenovius, virus parainfluenza 1, 2, 3 y hantavirus.
●
Etiología polimicrobiana. Habitualmente la NAVM es de etiología monobacteriana. Sin
embargo, la ocurrencia frecuente de aspiración en el ambiente hospitalario debe hacer
pensar en la posibilidad de múltiples agentes etiológicos simultáneos. Series clínicas
13
muestran etiología polimicrobiana en hasta 45% .
Pacientes especiales
●
●
Paciente inmunosuprimido. Este tipo de paciente exige pensar en la búsqueda y
probablemente cobertura terapéutica empírica de múltiples agentes etiológicos comunes
o infrecuentes, los que se deben orientar según el tipo de inmunosupresión que presente
el paciente y el cuadro clínico.
Otros modelos de paciente a considerar en forma especial son los postoperados,
politraumatizados y grandes quemados, ya que ello puede cambiar la epidemiología y
microbiología de las NAVM.
Momento de la aparición de la neumonía (precoz versus tardía)
Estudios previos han mostrado que las neumonías nosocomiales adquiridas precozmente pueden
ser diferentes de las neumonías adquiridas tardíamente en la hospitalización o en la ventilación
mecánica. Sin embargo, no hay criterios establecidos para diferenciar neumonía precoz de tardía
y los estudios publicados aplican diferentes definiciones. Las evidencias muestran que aquellos
pacientes que no reciben antimicrobianos previos y la neumonía se presenta precozmente
(menos de 7 días de ventilación mecánica) tienen menos infecciones y son debidas a
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microorganismos sensibles (Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae y bacilos Gram
negativos entéricos), mientras que las tardías son causadas por microorganismos
14
intrahospitalarios resistentes . Sin embargo, estudios recientes han mostrado que dependiendo
de la epidemiología institucional, la neumonía precoz (que aparece a las 48-96 horas del ingreso
a la UCI) puede ser causada por microorganismos resistentes similares a las tardías (P.
aeruginosa y S. aureus) y que debe conocerse la epidemiología local previo a decidir el uso
empírico de antimicrobianos según el momento de aparición
15,16
.
TRATAMIENTO EMPÍRICO
Impacto del tratamiento apropiado versus inapropiado
Algunos estudios clínicos han mostrado que el tratamiento antimicrobiano empírico de las
infecciones nosocomiales causadas por micro-organismos multiresistentes es inapropiado en un
17 18
número importante (hasta 45%) , . Asimismo, estos estudios han mostrado que el tratamiento
antimicrobiano empírico inapropiado se asocia significativamente a una mayor mortalidad en
17 19
estos pacientes - . Por otro lado se ha evidenciado que estrategias para disminuir los
tratamientos inapropiados se han asociado con una disminución significativa de la mortalidad
19
hospitalaria en un subgrupo de pacientes críticos . Por lo tanto el tratamiento empírico debe ser
apropiado [II-A]*.
Tratamiento empírico
El tratamiento empírico debe ser realizado en base a la epidemiología local de la unidad de
5
cuidados intensivos [II-A]*. Cambios en las características del hospital, de la población de
pacientes, de las características de la unidad cuidados intensivos, en las políticas de uso de
antimicrobianos y otros factores, pueden influir en la distribución de las especies bacterianas, así
5
como en los patrones de susceptibilidad a los antimicrobianos .
La evaluación de la epidemiología local debe ser sistemática, continua y permanente y requiere
de dos componentes importantes: el sistema de vigilancia de neumonía asociada a ventilación
mecánica y el diagnóstico microbiológico [III-B]*.
●
La vigilancia de NAVM local debería ser guiado por la metodología de las normas de
20
vigilancia de infecciones intrahospitalarias del Ministerio de Salud . En Chile el sistema
de vigilancia de infecciones intrahospitalarias se encuentra normado y los criterios de
diagnóstico y metodología de registro y análisis están en práctica en la mayoría de los
hospitales, de tal manera que se tienen cifras que permiten comparación histórica en una
unidad y también con las tasas de infección de referencia que se obtienen desde los
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20
hospitales . Esta metodología es semejante a metodología que se emplea en otros países
21
y que se ha validado en cuanto a la calidad de la información .
Desde el punto de vista microbiológico debe usarse un método de diagnóstico que
permita resultados que se relacionen con etiología de la neumonía, como se propone en el
capítulo de diagnóstico de este consenso.
●
La elección del esquema antimicrobiano debe cubrir los microorganismos más prevalentes en la
unidad. No es necesario hacer cobertura para microorganismos anaerobios y considerarlos sólo
en presencia de abscesos o neumonía necrotizante o de aspiración evidente vista por el equipo
8
médico [III-D]*.
No recomendamos hacer diferenciación de cobertura para neumonías precoces o tardías en todas
las situaciones. En algunas unidades de cuidados intensivos puede ser recomendable hacer esta
diferenciación (unidades de ciudados intensivos pediátricos, unidad con pacientes postoperados
de cirugía cardiaca, unidad con pacientes politraumatizados y otras particulares). Muchas
unidades reciben pacientes que llevan un tiempo prolongado hospitalizados o que han recibido
previamente antimicrobianos; en estas unidades no es tan clara la diferencia etiológica entre las
que se instalan precozmente durante la ventilación mecánica o las tardías. Si se estima necesario
debe usarse definiciones estándares y construir el esquema antimicrobiano de acuerdo con la
epidemiología local, diferenciando los microorganismos más importantes en cada una de las
15,16
etapas
[II-C]*.
Ciclamiento de antimicrobianos. El uso cíclico de antimicrobianos se ha promovido en los
22
últimos años para disminuir el fenómeno de resistencia ligado a su uso . A la fecha no hay
demostración de la utilidad de esta modalidad y no se conoce el impacto de esta práctica en la
microbiología de las infecciones en la UCI, así como tampoco se conoce el impacto en los
diferentes resultados clínicos de los pacientes. Sin embargo, estudios preliminares muestran que
el uso de ciclos de antimicrobianos para disminuir la resistencia en bacilos Gram negativos se ha
asociado a una disminución de su uso inapropiado y una disminución de la mortalidad
hospitalaria
19
[II-D]*.
Tratamiento antiinfeccioso específico
Staphylococcus aureus resistente a meticilina. El antimicrobiano de elección para el manejo de
la NAVM causada por S. aureus meticilina (oxacilina)-resistente es vancomicina [II-A]*. Sin
embargo, en una NAVM causada por S. aureus oxacilina-sensible el antimicrobiano de elección
sigue siendo cloxacilina
23
[II-A]*.
En el caso de haber alergia a vancomicina o dificultad en el manejo de las vías venosas, para
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completar tratamiento una alternativa es el uso de teicoplanina por vía intramuscular [I-B]*.
Avaladas por estudios bien diseñados de neumonía nosocomial, incluyendo un subgrupo en
pacientes en ventilación mecánica, linezolid constituye una alternativa terapéutica tan eficaz
24
como vancomicina [I-B]*. Quinupristin/dalfopristin es una alternativa para el tratamiento de
las infecciones resistentes por cocáceas Gram positivas; sin embargo, en un estudio en NAVM
demostró eficacia similar a vancomicina, pero con tasas de éxito terapéutico muy bajos (30%
25
con quinupristin/dalfopristin y 44% con vancomicina)
[II-C]*.
Enterobacterias. Las enterobacterias de mayor importancia clínica en NAVM son Escherichia
26 27
coli, Klebsiella pneumoniae y Enterobacter cloacae , . Las cepas de enterobacterias de
importancia epidemiológica en las UCI pueden desarrollar mecanismos de resistencia muy
importantes. E. coli y K. pneumoniae pueden desarrollar producción de ß lactamasas de espectro
extendido (BLEE), mecanismo que les puede conferir resistencia a todas las cefalosporinas. Este
característica es genéticamente portada en plasmidios de multiresistencia, por lo que estas cepas
27
pueden ser además resistentes a quinolonas y aminoglu-cósidos . Las cepas de Enterobacter
spp, especialmente E. cloacae de origen hospitalario, tienen un mecanismo de resistencia de
origen cromosomal, el cual se desreprime en la presencia de cefalosporinas, y da origen a
producción de ß lactamasas AmpC que tienen una gran afinidad por cefalosporinas, por lo que
28
frecuentemente las cepas de Enterobacter spp hospitalarias son multiresistentes . Para
disminuir la resistencia en las cepas de bacilos Gram negativos entéricos multiresistentes se han
reportado estrategias exitosas, que incluyen el uso limitado de antimicrobianos y la creación de
guías de prácticas clínicas
29,30
.
El tratamiento de las NAVM por bacilos Gram negativos va a depender de la susceptibilidad in
vitro institucional [III-B]*. Aquellas cepas sensibles a cefalosporinas pueden ser tratadas con
cefalosporinas de tercera o cuarta generación, con o sin acción antipseudomonas, combinaciones
de ß lactámicos con inhibidores de ß lactamasas, quinolonas o aminoglucósidos o
31
carbapenems . Aquellas cepas productoras de BLEE (E. coli y Klebsiella spp) no deberían ser
tratadas con cefalosporinas de tercera generación y se recomienda tratarlas con amino32
glucósidos, fluoroquinolonas como ciprofloxacina, imipenem-cilastina o meropenem . Si bien
cefepime es una cefalosporina de cuarta generación con mayor estabilidad frente a BLEE,
actualmente la NCCLS recomienda considerar el microorganismo resistente a cefepime si tiene
33
un test confirmatorio de producción de BLEE . Sin embargo, a la fecha no hay estudios
clínicos sistemáticos de fracasos de tratamiento con cefepime si el microorganismo es
susceptible in vitro [III-D]*. Frente a una cepa de Enterobacter spp se recomienda no usar
cefalosporinas y usar otros antimicrobianos con actividad para bacilos Gram negativos. Si el gen
de resistencia está deseprimido (con la actividad para producir la ß lactamasa AmpC) quedarán
pocas opciones terapéuticas y deberán tratarse con los antimicrobianos disponibles según su
susceptibilidad in vitro. A pesar de que el uso de combinación de antimicrobianos es una
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conducta aceptada en estas cepas, que pueden desarrollar resistencia durante el tratamiento, no
27
hay muchos datos en la literatura médica que apoyen esta conducta [III-C]*. Los estudios
comparativos en NAVM en bacilos Gram negativos son dispares y generalmente sin diferencias
en los resultados obtenidos para cada fármaco o con ventajas para el de reciente introducción, lo
que podría estar relacionado con resistencia al antibacteriano previamente en uso. Por lo tanto la
cobertura para bacilos Gram negativos entéricos debe adaptarse a la realidad institucional [III-B]
34-42
.
*
Pseudomonas aeruginosa. Es el más importante de los bacilos Gram negativos no
fermentadores como causa de NAVM, y con resistencia muy variable de un centro a otro. El
tratamiento de elección para este agente no está aclarado. La mayoría de los estudios no tienen
diseño adecuado, cuentan con pocos pacientes y población muy heterogénea. Si bien no está
claramente documentada la utilidad de la terapia asociada para tratamiento de infecciones
severas por este microorganismo, la mayoría de los expertos coincide en el uso de terapia
asociada [II-B]*. Un estudio mostró que adicionar netilmicina a imipenem no prevenía la
39
aparición de resistencia a este segundo y sí aumentaba la nefrotoxicidad . Se recomienda en
general el uso de un ß lactámicos con acción antipseudomonas como cefalosporinas (ceftazidima, cefoperazona, cefepime), piperacilina/tazobactam, e imipenem-cilastina o meropenem
34-40
.
asociado a un aminoglucósido o ciprofloxacina
Acinetobacter baumannii. Este microorganismo es una causa muy importante de NAVM en
muchos hospitales en Chile. El tratamiento debe ser guiado por la resistencia local, ya que esta
puede variar en los distintos centros. En general se recomienda usar antimicrobianos que
contengan sulbactam: ampicilina-sulbactam, amoxicilina-sulbactam o cefoperazona-sulbactam,
o carbapenems: imipenem-cilastina o meropenem. [III-B]*.
Aspectos generales del tratamiento
Guías de prácticas clínicas. Las guías de práctica clínica permiten uniformar criterios de uso de
29
antimicrobianos, evaluar resultados y disminuir costos asociados a los tratamientos . Un
estudio de guías de práctica clínica en NAVM mostró que la incorporación de la guía se asoció a
uso apropiado de antimicrobianos, duración más breve de la terapia y disminución de la
43
probabilidad de un segundo episodio . Debido a que la elección y uso de antimicro-bianos va a
depender en último término de la epidemiología local y disponibilidad de medicamentos en cada
unidad, se hace no recomendable establecer criterios únicos de uso de antimicrobianos y se
recomienda a cada centro establecer su uso de acuerdo a la situación particular y tener esta
información disponible para su uso en guías de práctica clínica [II-B]*.
Medidas de aislamiento. Como la mayoría de los microorganismos involucrados en la NAVM
son de origen intrahospitalarios y son frecuentemente multiresistentes, se aconseja que ante un
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paciente que sea trasladado desde otro centro con este diagnóstico, o sea generado en la misma
unidad, se consideren las medidas de aislamiento de contacto. Esta medida ha demostrado ser
efectiva para el control de brotes nosocomiales por estos microorganismos y para disminuir la
transmisión de bacterias multiresistentes en las unidades de cuidados intensivos
30
[II-B]*.
Duración del tratamiento antiinfeccioso. La duración del tratamiento de la NAVM no ha sido
establecida. La duración del tratamiento debería ser individualizada dependiendo del
microorganismo involucrado, la severidad de la enfermedad y la respuesta al tratamiento. Las
normas de la ATS (American Thoracic Society) recomiendan una duración de 7 a 10 días para
infecciones causadas por S. aureus o H. influenzae y duración de 14 a 21 días para infecciones
graves causadas por bacilos Gram negativos [III-C]*. Sin embargo, considerando el uso
inapropiado de antimicrobianos frente a infiltrados pulmonares en pacientes en ventilación
43
mecánica, un curso más breve de 5 días podría ser efectivo
[II-C]*.
Criterios para cambio a terapia oral. Una vez superada la etapa aguda y el paciente
mejorando su condición clínica respiratoria y general, es posible el cambio a fármacos orales
para completar el tratamiento. Para realizar el cambio a terapia oral se ha sugerido que se
cumplan todas las siguientes condiciones:
●
●
paciente mejorando clínicamente (disnea y otros síntomas respiratorios), afebril (menos
de 38° C durante al menos 8 a 24 horas), recuento de leucocitos en normalización
estabilidad hemodinámica durante al menos 24 horas (frecuencia cardiaca menor de 100/
minuto, frecuencia respiratoria menor de 24/minuto, presión sistólica mayor de 90 mmHg
●
paciente en condición de ingerir medicamentos orales
●
tránsito digestivo normal.
Criterios de falla de tratamiento
Si el paciente falla en responder al tratamiento, deben considerarse las siguientes razones:
●
●
●
●
error diagnóstico
paciente con condición conocida que aumenta la probabilidad de mortalidad
la terapia antimicrobiana no actúa sobre los microorganismos causales de NAVM
el microorganismo causal es resistente al tratamiento instaurado o desarrolla resistencia
durante el tratamiento
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●
complicación relacionada a la neumonía (absceso, empiema) o relacionada al antimicrobiano (fiebre por drogas)
●
dosis inadecuada del fármaco
●
infección en otro sitio.
* Código en Tablas 1 y 2, Pág. S40
* Presentado en el XVIII Congreso Chileno de Infectología, Pucón, Agosto del 2001; XIX Congreso Chileno de
Medicina Intensiva, Pucón, Noviembre del 2001; y XXXIV Congreso Chileno de Enfermedades Respiratorias,
La Serena, Noviembre del 2001.
1
2
3
** Integrantes: Ana M. Alvarez P. , Luis Bavestrello F. , Jaime Labarca L. y Mario Calvo A.
1 Infectología Pediátrica Hospital San Juan de Dios.
2 Infectología Adulto Hospital Gustavo Fricke.
3 Infectología Adulto Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile.
3
BIBLIOGRAFÍA
1.- Jarvis W R, Martone W J. Predominant pathogens in hospital infections. J Antimicrob
Chemother 1992; 29: 19-24.
2.- Infections Surveillance (NNIS) report, data summary from October 1986-April 1997, issued
May 1997: a report from the NNIS. Am J Infect Control 1997; 25: 477-87.
[ Medline ]
3.- Spencer R C. Predominant pathogens found in the European Prevalence of Infection in
Intensive Care Study. Eur J Clin Microbiol Infect Dis 1996; 15: 281-5.
4.- Fagon J Y, Chatre J, Domart Y et al. Nosocomial pneumonia in patients receiving continuous
mechanical ventilation: Prospective analysis of 52 episodes whith use of a protected specimen
brush and quantitative culture tecniques. Am Rev Respir Dis 1989; 139: 877-84.
5.- Rello J, Sa-Borges M, Correa H, Leal S R, Baraibar J. Variations in etiology of ventilatorassociated pneumonia across four treatment sites: implications for antimicrobial prescribing
practices. Am J Respir Crit Care Med 1999; 160: 608-13.
[ Medline ]
6.- Kool J L, Fiore A E, Kioski C M, Brown E W, Benson R F, Pruckler J M et al. More than 10
years of unrecognized nosocomial transmission of legionnaires' disease among transplant
patients. Infect Control Hosp Epidemiol 1998; 19: 898-904
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200003&lng=es&nrm=iso (9 of 14)11-03-2004 10:42:24
Revista chilena de infectología - Tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica
7.- Dore P, Robert R, Grollier G, Rouffineau J, Lanquetot H, Charriere J M et al. Incidence of
anaerobes in ventilator-associated pneumonia with use of a protected specimen brush. Am J
Respir Crit Care Med 1996; 153: 1292-8.
8.- Marik P E, Careau P. The role of anaerobes in patients with ventilator-associated pneumonia
and aspiration pneumonia: a prospective study. Chest 1999; 115: 178-83.
[ Medline ]
9.- Richards M J, Edwards J R, Culver D H, Gaynes R P. Nosocomial infections in medical
intensive care units in the United States. National Nosocomial Infections Surveillance System.
Crit Care Med 1999; 27: 887-92.
[ Medline ]
10.- Rello J, Esandi M E, Díaz E, Mariscal D, Gallego M, Valles J. The role of Candida sp
isolated from bronchoscopic samples in nonneutropenic patients. Chest 1998; 114: 146-9.
[ Medline ]
11.- Orive F J P, Casado F J, García M A T, Rodríguez N A, Quiroga O E, Cambra L F et al.
Acute respiratory infections in pediatric intensive care units. A multicenter prospective study.
An Esp Pediatr 1998; 48: 138-42.
12.- Singh-Naz N, Brown M, Ganeshananthan M. Nosocomial adenovirus infection: molecular
epidemiology of an outbreak. Pediatr Infect Dis J 1993; 12: 922-5.
[ Medline ]
13.- Fagon J Y, Chastre J, Wolff M et al. Invasive and noninvasive strategies for management of
suspected ventilator-associated pneumonia. A randomized trial. Ann Intern Med 2000; 132: 62130.
14.- Trouillet J L, Chastre J, Vuagnat A, Joly-Guillou M L, Combaux D, Dombret M C et al.
Ventilator-associated pneumonia caused by potentially drug-resistant bacteria. Am J Respir Crit
Care Med 1998; 157: 531-9.
15.- Ibrahim E H, Ward S, Sherman G, Kollef M H. A comparative analysis of patients with
early-onset vs late-onset nosocomial pneumonia in the ICU setting Chest 2000;117: 1434-42.
[ Medline ]
16.- Heyland D K, Cook D J, Griffith L, Keenan S P, Brun-Buisson C. The attributable
morbidity and mortality of ventilator-associated pneumonia in the critically ill patient. The
Canadian Critical Trials Group. Am J Respir Crit Care Med 1999; 159: 1249-56.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200003&lng=es&nrm=iso (10 of 14)11-03-2004 10:42:24
Revista chilena de infectología - Tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica
[ Medline ]
17.- Kollef M H, Sherman G, Ward S, Fraser V J. Inadequate antimicrobial treatment of
infections: a risk factor for hospital mortality among critically ill patients. Chest 1999; 115: 46274.
[ Medline ]
18.- Alvarez-Lerma F. Modification of empiric antibiotic treatment in patients with pneumonia
acquired in the intensive care unit. ICU-Acquired Pneumonia Study Group. Intensive Care Med
1996; 22: 387-94.
[ Medline ]
19.- Kollef M H, Ward S, Sherman G, Prentice D, Schaiff R, Huey W et al. Inadequate
treatment of nosocomial infections is associated with certain empiric antibiotic choices. Crit
Care Med 2000; 28: 3456-64.
20.- Sistema de vigilancia de las infecciones intrahos-pitalarias. Ministerio de Salud de Chile,
1998.
21.- Emori T G, Edwards J R, Culver D H, Sartor C, Stroud L A, Gaunt E E et al. Accuracy of
reporting nosocomial infections in intensive-care-unit patients to the National Nosocomial
Infections Surveillance System: a pilot study. Infect Control Hosp Epidemiol 1998; 19: 308-16.
22.- Gruson D, Hilbert G, Vargas F, Valentino R, Bebear C, Allery A et al. Rotation and
restricted use of antibiotics in a medical intensive care unit. Impact on the incidence of
ventilator-associated pneumonia caused by antibiotic-resistant gram-negative bacteria. Am J
Respir Crit Care Med 2000; 162: 837-43.
23.- González C, Rubio M, Romero-Vivas J et al. Bacteremic pneumonia due to Staphylococcus
aureus: A comparison of disease caused by methicillin-resistant and methicillin-susceptible
organisms Clin Infect Dis 1999; 29: 1171-7.
24.- Rubinstein E, Cammarata S, Oliphant T et al and the Linezolid Nosocomial Pneumonia
Study Group. Linezolid (PNU-100766) versus Vancomycin in the treatment of hospitalized
patients with nosocomial pneumonia: randomized, double blind multicenter study. Clin Infect
Dis 2001; 32: 402-12.
25.- Fagon J Y, Patrick H, Haas D W et al and the Nosocomial. Pneumonia Group. Treatment of
Gram positive nosocomial pneumonia. Prospective randomized comparison of Quinupristin/
Dalfopristin versus Vancomycin. Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 753-762.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200003&lng=es&nrm=iso (11 of 14)11-03-2004 10:42:24
Revista chilena de infectología - Tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica
26.- Kollef M H, Fraser V J. Antibiotic resistance in the intensive care unit. Ann Intern Med
2001; 134: 298-314.
[ Medline ]
27.- Fridkin S K. Increasing prevalence of antimicrobial resistance in intensive care units. Crit
Care Med 2001; 29 (4 Suppl): N64-8.
28.- Chow J W, Fine M J, Shlaes D M et al. Enterobacter bacteremia: clinical features and
emergence of antibiotic resistance during therapy. Ann Intern Med 1991; 115: 585-90.
29.- Rahal J J, Urban C, Horn D et al. Class restriction of cephalosporin use to control total
cephalosporin resistance in nosocomial Klebsiella. JAMA 1998; 280: 1233-7.
30.- Rice L B. Successful interventions for gram-negative resistance to extended-spectrum
betalactam antiobiotics Pharmacother 1999; 19 (8 Pt 2): 120S-8S; Discussion 133S-7S.
31.- American Thoracic Society: Hospital-acquired pneumonia in adults: Diagnosis, assesment
of severity, initial antimicrobial therapy, and preventative strategies. Am J Respir Crit Care Med
1995; 153: 1711-25.
32.- Paterson D L, Ko W C, Von Gottberg A, Casellas J M, Mulazimoglu L, Klugman K P et al.
Outcome of cephalosporin treatment for serious infections due to apparently susceptible
organisms producing extended-spectrum betalac-tamases: Implications for the clinical
microbiology laboratory. J Clin Microbiol 2001; 39: 2206-12.
33.- National Committee for Clinical Laboratory Standars (2001). Performance standars for
antimicrobial susceptibility testing. Eleventh informational supplement, M 100-S11. NCCLS,
Wayne, P 4.
34.- Fink M P, Snydman D R, Niederman M S et al. Treatment of severe pneumonia in
hospitalized patients: results of a multicenter, randomized, double-blind trial comparing
intravenous ciprofloxacin with imipenem-cilastatin. The Severe Pneumonia Study Group.
Antimicrob Agents Chemother 1994; 38: 547-57.
35.- Brun-Buisson C, Sollet J P, Schweich H et al. Treatment of ventilator-associated pneumonia
with piperacillin-tazobactam/amikacin versus ceftazidime/amikacin: a multicenter, randomized
controlled trial. VAP Study Group. Clin Infect Dis 1998; 26: 346-54.
36.- Sieger B, Berman S J, Geckler R W, Farkas S A. Empiric treatment of hospital-acquired
lower respiratory tract infections with meropenem or ceftazidime with tobramycin: a
randomized study. Meropenem Lower Respiratory Infection Group. Crit Care Med 1997; 25:
1663-70.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200003&lng=es&nrm=iso (12 of 14)11-03-2004 10:42:24
Revista chilena de infectología - Tratamiento de la neumonía asociada a ventilación mecánica
[ Medline ]
37.- Joshi M, Bernstein J, Solomkin J et al. Piperacillin/tazobactam plus tobramycin versus
ceftazidime plus tobramycin for the treatment of patients with nosocomial lower respiratory tract
infection. Piperacillin/tazobactam Nosocomial Pneumonia Study Group. J Antimicrob
Chemother 1999; 43: 389-97.
38.- Wolff M for the Cefpirome Pneumonia Study Group. Comparison of strategies using
Cefpirome and Ceftazidime for empiric treatment of pneumonia in intensive care patients.
Antimicrob Agents Chemother 1998; 42: 28-36.
[ Medline ]
39.- Torres A, Bauer T, León-Gil C et al. Treatment of severe nosocomial pneumonia: a
prospective randomized comparison of intravenous ciprofloxacin with imipenem/cilastatin.
Thorax 2000; 55: 1033-9.
40.- Alvarez-Lerma F, Insausti-Ordeñana J, Jordá-Marco R et al. Efficacy and tolerabity of
piperacillin/tazobactam versus ceftazidime in association wuth amikacin for treating nosocomial
pneumonia in intensive care patients: a prospective randomized multicenter trial. Intensive Care
2001; 27: 493-502.
41.- Cometta A, Baumgartner J D, Lew D et al. Prospective randomized comparison of
imipenem monotherapy with imipenem plus netilmicin for treatment of severe infections in non
neutropenic patients. Antimicrob Agents Chemother 1994; 38: 1309-13.
42.- Jaccard C, Troillet N, Harbarth S et al. Prospective randomized comparison of imipenemcilastatin and piperacillin-tazobactam in nosocomial pneumonia or peritonitis. Antimicrob
Agents Chemother 1998; 42: 2966-72.
43.- Ibrahim E H, Ward S, Sherman G, Schaiff R, Fraser V J, Kollef M H. Experience with a
clinical guidelines for the treatment of ventilator-associated pneumonia. Crit Care Med 2001;
29: 1109-15.
44.- Singh N, Rogers P, Atwood C et al. Short-course empiric antibiotic therapy for patients
with pulmonary infiltrates in the intensive care unit. A proposed solution for indiscriminate
antibiotic prescription. Am J Respir Crit Care Med 2000; 162: 505-11.
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Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
Revista chilena de infectología
ISSN 0716-1018 versión impresa
Rev. chil. infectol. v.18 s.2 Santiago 2001
Como citar
este artículo
CONSENSO
Prevención de la neumonía asociada a
ventilación mecánica*
GRUPO DE TRABAJO ad hoc**
PREVENTION OF VENTILATOR ASSOCIATED PNEUMONIA
Ventilator-associated pneumonia is a life-threatening disease causing an increased morbidity,
mortality, cost and length of stay in the intensive care unit. This document is an evidence based
consensus which discusses preventive measures including medical recommendations and
practices for cleaning and handling mechanical ventilators. Standard and contact precautions
are critical preventive measures.
INTRODUCCIÓN
La infección es una complicación frecuente y de elevada mortalidad en los pacientes que
ingresan a una Unidad de Tratamiento Intensivo (UTI). Una de las infecciones más frecuentes es
la neumonía nosocomial (NN), especialmente en aquellos sometidos a ventilación mecánica
(VM).
En UTI médico-quirúrgicas, la neumopatía puede comprometer entre 23 y 67% de los pacientes
12
con VM , . Los microorganismos más frecuentemente encontrados son bacilos Gram negativos
y Staphylococcus aureus meticilina resistentes (SAMR).
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Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
Las infecciones pueden dividirse en exógenas, cuando el patógeno infectante es adquirido
directamente del medio externo o, endógenas, cuando este patógeno pertenece a la flora
microbiana normal del huésped. El paciente de una UTI es colonizado precozmente por agentes
potencialmente patógenos adquiridos del medio externo. Estos cambian la flora micro-biana
residente, de tal manera que las infecciones endógenas las podemos subdividir en primarias o
infecciones producidas por la flora microbiana residente y en secundarias, producidas por la
flora microbiana adquirida en la UTI. Se estima que en los pacientes de una UTI las infecciones
endógenas corresponden a más del 80% del total de infecciones, variando la proporción entre
3
endógenas primarias y secundarias, según las características de cada UTI .
Se han realizado varios intentos para describir la secuencia de eventos que llevan de la
esterilidad hasta la infección de la vía aérea. Una aproximación considera que desde el ingreso
de un paciente a una UTI, éste experimenta un reemplazo progresivo de la flora microbiana
residente en la orofaringe por agentes potencialmente patógenos que, en virtud de
4
microaspiraciones, ingresan a la vía aérea inferior, generándose potencialmente una neumonía .
Los agentes microbianos colonizantes pueden ser transferidos desde las manos del personal
hospitalario, con una rápida diseminación a la orofaringe de todos los pacientes de UTI, lo que
demuestra la importancia del medio externo (intubaciones, catéteres de aspiración, dispositivos
5
del ventilador como humidificadores, mangueras, etc) .
Otra fuente podría ser la propia flora microbiana del paciente, la que al alcanzar el estómago se
multiplicaría en esa cavidad formando un reservorio. De allí colonizaría la orofaringe y luego
llegaría a la vía aérea a través de microaspiraciones, presentes incluso en pacientes con
intubación orotraqueal. Se ha planteado que la alcalinización del estómago, empleada
frecuentemente en medicina intensiva para prevenir la úlcera de estrés (antiácidos, bloqueadores
H2), podría favorecer el fenómeno de la colonización gástrica por bacterias. Este tema continúa
6-11
siendo controvertido
.
Factores de riesgo y medidas de control
Se puede sistematizar los factores de riesgo en los siguientes aspectos, teniendo en claro que
algunos son corregibles y otros no:
●
●
●
factores del huésped como inmunosupresión y otros
factores que aumentan la colonización de la orofaringe y/o del estómago por microorganismos
condiciones que favorecen la aspiración o el reflujo (intubación endotraqueal, inserción
de catéter nasogástrico o posición supina)
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Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
●
●
condiciones que requieren un uso prolongado de VM con potencial exposición a equipo
respiratorio contaminado y/o contacto con manos contaminadas o colonizadas del
personal de salud
factores que impiden una higiene bronquial adecuada (cirugía de cabeza, cuello, tórax o
abdomen superior) .
A continuación se discuten algunas de las medidas aplicadas para la prevención en esta área o
que pueden influir en su desarrollo:
Descontaminación digestiva selectiva (DDS)
La DDS indica un método de prevención de la infección mediante la erradicación de la
colonización de bacterias aeróbicas potencialmente patógenas desde la orofaringe, estómago e
intestino. Consiste en la aplicación tópica de antimicrobianos en la orofaringe y por un catéter
nasogástrico. En algunos esquemas de DDS, se ha agregado antibioterapia sistémica durante los
primeros 4 días de evolución para prevenir infecciones precoces.
A partir de la primera referencia de Stoutenbeek et al en 1984, numerosos estudios posteriores
compararon diferentes esquemas de DDS en la prevención de la neumonía nosocomial. Los
resultados mostraron que la DDS reducía la infección pero no claramente, la mortalidad.
12 16
Entre 1991 y 1995 se publicaron cinco meta-análisis - que confirmaron una reducción
estadísticamente significativa de la incidencia de neumonía nosocomial, aunque la magnitud del
efecto del tratamiento varió entre estudios. El impacto en mortalidad fue menos evidente, pero
se conoce que se necesitaría entre 2.000 y 3.000 pacientes para detectar realísticamente una
reducción de mortalidad entre 20 y 30%.
17
En un meta-análisis más reciente y refinado , D'Amico et al observaron el efecto de la DDS
separando los ensayos donde el protocolo testeó un fármaco sistémico asociada a
antimicrobianos tópicos versus aquellos que sólo emplearon terapia tópica. La mayor eficacia se
encontró para la DDS completa.
Al analizar todos las publicaciones desde 1984 a 1999, (base de datos Cochrane 2001) se
encontraron 30 trabajos randomizados y controlados (TRC) aceptables para estudiar el impacto
de DDS sobre la incidencia de neumonía incluyendo 4.898 pacientes. Al comparar DDS
completa contra placebo, la diferencia fue de 16% en tratados versus 36% entre placebos. Al
comparar DDS sólo tópica contra placebo, la diferencia fue de 18% contra 28% de incidencia de
neumonía. Esta diferencia fue estadís-ticamente significativa en 21 de 32 trabajos.
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Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
Estos resultados indican que se necesita tratar 5 pacientes para prevenir una neumonía.
Con respecto a la mortalidad, considerando 33 TRC incluyendo 5.727 pacientes, la mortalidad
fue de 24% entre tratados con DDS completa versus 30% entre placebos. Con DDS tópica
versus placebo, no hubo diferencia de mortalidad (26 vs 26%) y en sólo 2 de 33 TRC hubo
diferencias estadísticamente significativas a favor de la DDS. Sólo en análisis más finos de
subgrupo se pudo encontrar que se requería tratar 23 pacientes para prevenir una muerte pero
este análisis está oscurecido por el hecho de que el exceso de mortalidad atribuible a neumonía
nosocomial es difícil de cuantificar.
Además había enormes diferencias entre los trabajos en el método para diagnosticar neumonía y
en los esquemas descontaminantes mismos.
En resumen, si uno analiza los trabajos en DDS, se encuentra un fuerte efecto protector en la
incidencia de neumonía nosocomial. Sin embargo, la técnica no parece recomendable en nuestro
medio por las siguientes razones:
●
el efecto en mortalidad es discutible y no ha sido claramente establecido
●
la posible aparición de resistencia bacteriana.
●
la mala relación costo/efectividad
●
●
●
no existe consenso sobre el mejor esquema. Sólo una minoría de los trabajos utilizó el
mismo esquema (polimixina - tobramicina - anfotericina B tópicas y cefotaxima
sistémica)
la realidad antimicrobiana de nuestras UTIs es diferente a las europeas. Por ejemplo, la
incidencia de neumonías exógenas versus endógenas puede ser mayor (estas son menos
susceptibles de profilaxis con DDS) y lo mismo sucede con la importancia relativa del
SAMR en nuestra población, microorganismo no cubierto por la DDS
por último, y aunque este punto puede parecer menos relevante, el esquema tópico
europeo no está disponible en nuestro medio.
La descontaminación digestiva selectiva, ¿disminuye la incidencia de NAVM?
El Consenso estima que la DDS disminuye efectivamente la incidencia de neumonía
nosocomial. I A*
La descontaminación digestiva selectiva, ¿disminuye la mortalidad de los pacientes críticos en
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ventilación mecánica?
El Consenso estima que la DDS no disminuye la mortalidad en forma consistente. I D*
¿Debe recomendarse el uso sistemático de la DDS para prevenir la NAVM en Chile?
Este Consenso no recomienda el uso rutinario de DDS en nuestro medio. I C*
Profilaxis de hemorragia digestiva alta y su impacto en la NAVM
18
La incidencia de hemorragia digestiva alta (HDA) en la UCI es difícil de estimar. Cook et al
clasificaron la HDA en dos categorías: abierta (hematemesis o aspiración de sangre por el
catéter nasogástrico) o clínicamente importante (sangramiento asociado a hipoten-sión y
transfusión mínima de dos unidades de glóbulos rojos). Analizando estos datos, la incidencia de
HDA abierta fue de 9% en 100 pacientes y la de HDA clínicamente importante de 2%. La
estadía en UCI atribuible a HDA clínicamente importante fue de 6,5 días con un riesgo relativo
de mortalidad de 12,5%, aunque esto es controversial.
En general, los meta-análisis sobre el uso de fármacos para la profilaxis de HDA muestran
19 21
resultados contradictorios - . Los datos más relevantes apuntan a que la profilaxis con
bloqueadores H2 disminuye significativamente su incidencia en hasta 50%. El problema es que
teóricamente la alcalinización del estómago podría aumentar la colonización bacteriana de la
víscera y por ende, la incidencia de neumonía nosocomial.
Sucralfato (un protector de superficie que no altera el pH gástrico) parece ser tan efectivo como
los bloqueadores H2 en la profilaxis de HDA y los primeros reportes con este fármaco sugirieron
18
que se asociaría a una menor incidencia de neumonía nosocomial . Esta impresión fue
22
desmentida por un trabajo posterior . En un TRC en 1.200 pacientes en ventilación mecánica
en UTI22, estos fueron randomizados a recibir sucralfato o ranitidina en forma doble ciega. En
este trabajo, ranitidina fue significa-tivamente más eficaz que sucralfato en la profilaxis de HDA
pero no hubo diferencias en mortalidad, estadía en UTI o incidencia de neumonía nosocomial.
23
Un estudio adicional del grupo de Cook et al , confirmó que definitivamente los bloqueadores
H2 no confieren un mayor riesgo de neumonía nosocomial.
Otro estudio previo de tipo doble ciego había mostrado que no había diferencias estadísticamente significativas en la incidencia de neumonía nosocomial o de colonización gástrica
24
bacteriana en un grupo de 112 pacientes al comparar sucralfato versus antiácidos .
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¿Debe usarse la profilaxis de HDA rutina-riamente en pacientes críticos en ventilación
mecánica?
Este Consenso estima que la profilaxis de úlcera de estrés o HDA en pacientes críticos debiera
usarse rutinariamente y que los bloqueadores H2 parecen ser una buen alternativa. I A*
¿Debe preferirse el uso de sucralfato por sobre bloqueadores H2 o antiácidos en esta
profilaxis?
Este Consenso estima que el uso de bloqueadores H2 no confiere un mayor riesgo de neumonía
nosocomial y que desde ese punto de vista, es legítimo el uso tanto de bloqueadores H2 como
sucralfato. I A*
Medidas para prevenir la colonización gástrica
Uno de los modelos de patogenia de la neumonía nosocomial se inicia por la colonización del
estómago con flora microbiana potencialmente patógena, que por reflujo gastroesofágico (RGE)
alcanza la orofaringe, y desde aquí llega a la vía aérea por microaspiraciones que fluyen
alrededor del tubo endotraqueal.
La nutrición de un paciente críticamente enfermo es fundamental para su recuperación y la
alimentación enteral es preferible a la parenteral. La alimentación enteral favorece la
colonización gástrica con microorganismos potencialmente patógenos, porque alcaliniza el
estómago y favorece el RGE por distensión gástrica y la presencia de tubos de alimentación.
Se han planteado y estudiado distintas estrategias para evitar la colonización gástrica, disminuir
el RGE y finalmente disminuir la incidencia de NAVM.
¿Es útil la posición de semisentado levantando la cabeza 30 a 45°?
Existe abundante información que demuestra que esta posición disminuye significativa-mente el
RGE en comparación con el decúbito supino y esto se relaciona con una menor incidencia de
25-29
NAVM
.
El Consenso recomienda la posición semi-sentada en todo paciente en ventilación mecánica que
no tenga una contraindicación específica para esta posición. I B*
¿Influyen el tipo y diámetro de los tubos de alimentación en la incidencia de NAVM?
Se ha investigado si el uso de tubos de alimentación de menor diámetro disminuyen el RGE y
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con esto las NAVM; los resultados no muestran diferencias en la incidencia de NAVM en
relación al diámetro de los tubos
30,31
.
El Consenso considera que el diámetro de los tubos de alimentación no influye en la incidencia
de NAVM. I C*
Con el objeto de evitar la presencia de alimentos en el estómago, los cuales alcalinizan el medio
y favorecen la colonización, se ha investigado la utilidad de administrar la alimentación enteral
por tubos nasoduodenales o nasoyeyu-nales. La evidencia disponible no establece diferencias
32,33
.
significativas entre ellas respecto a la incidencia de NAVM
El Consenso sostiene que el uso de tubos nasoduodenales o nasoyeyunales no modifica la
incidencia de NN. I C*
¿Es útil la alimentación enteral fraccionada para disminuir la incidencia de NAVM?
Se ha pensado que la alimentación fraccionada evitaría la distensión gástrica permanente de la
alimentación enteral continua. La comparación de ambas formas de alimentación no mostró
34
diferencias respecto a la incidencia de NAVM .
El Consenso no recomienda la alimentación enteral fraccionada en pacientes en ventilación
mecánica. II D*
¿Tiene ventajas el uso de alimentación enteral acidificada para disminuir las NAVM?
Puesto que la alimentación enteral es el mejor método de nutrición en los pacientes críticamente
enfermos y al alcalinizar el estómago favorecen su colonización, se pensó que al administrar
alimentación acidificada para mantener el pH bajo 3,5 se podría nutrir sin favorecer la
colonización. La experiencia demostró que la acidificación de la alimentación no disminuyó la
35,36
.
incidencia de NAVM y en cambio se observaron efectos secundarios indeseables
El Consenso no recomienda el uso de alimentación enteral acidificada en pacientes en
ventilación mecánica. I D*
¿Es útil el uso de metoclopramida para disminuir la incidencia de NAVM?
La metoclopramida acelera el vaciamiento gástrico y disminuye el RGE pero no hubo
disminución en la incidencia de NAVM; sin embargo, se demostró que en los pacientes que
desarrollaron NAVM, ésta se presentó 36 horas más tarde en los que habían recibido
metoclopramida en comparación con el grupo control, aún no se ha establecido la trascendencia
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37
de esto y se requiere mayor investigación .
El Consenso no puede recomendar, por ahora, el uso habitual de metoclopramida en pacientes
en ventilación mecánica. I C*
Otros métodos de prevención
¿Deben ser utilizados antimicrobianos aerolizados para prevenir la NAVM en pacientes
críticos?
Los antimirobianos aerolizados fueron considerados por un tiempo como un método que podía
38
erradicar microorganismos potencialmente patógenos de la vía aérea ; sin embargo, esta
39,40
.
práctica se asoció a sobreinfección en algunos pacientes
Este Consenso estima que no está probada la utilidad real y la relación costo efectividad para
este tipo de terapia preventiva. II D*
La intubación orotraqueal, ¿es mejor o peor que la nasotraqueal para prevenir la NAVM?
Los pacientes en VM tienen de 6 a 21 veces más posibilidades de adquirir NAVM que pacientes
no ventilados, e incluso se ha sugerido que el riesgo aumenta en 1% por día de VM.
Con la intubación orotraqueal pueden arrastrarse microorganismos orofaríngeos hacia la tráquea
y este problema no es solucionado por procedimientos alternativos como la intubación
41
nasotraqueal, la que a su vez que se asociaría a mayor incidencia de sinusitis . También estos
microorganismos pueden adherirse a la superficie del tubo con el curso de los días y formar un
glicocálix que los protege de la acción de los antimicrobianos o de las defensas del huésped.
Algunos investigadores creen que estos agregados bacterianos podrían disgregarse con el flujo
del ventilador, la manipulación del tubo o la succión, y luego embolizarse hacia la vía aérea
distal y causar neumonía focal.
Este Consenso estima que la vía de intubación no es determinante en el objetivo de prevenir la
NAVM. I C*
¿Deben usarse tubos especiales o la aspiración supraglótica continua para prevenir la
neumonía nosocomial?
Se ha planteado que debiera emplearse succión suave y usar técnicas asépticas para reducir la
colonización cruzada a los pacientes desde equipos contaminados o desde las manos del
personal de salud contaminadas.
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El riesgo de neumonía podría también aumentar por acceso directo de bacterias al tracto
respiratorio inferior lo que puede ocurrir por escurrimiento alrededor del cuff del tubo
endotraqueal permitiendo a las secreciones acumuladas más arriba llegar hasta la tráquea. Un
estudio sugirió que la neumonía nosocomial podía reducirse usando un tubo endotraqueal
especial de doble lumen con un segundo lumen dorsal que permitiera la aspiración o drenaje de
42
43
la secreción supraglótica , pero el punto es controvertido .
Este Consenso estima que los datos disponibles no apoyan el uso de esas técnicas. I C*
¿Son recomendables las medidas de prevención universales?
Los patógenos que causan neumonía noso-comial (bacilos Gram negativos y SAMR),
pertenecen a la microflora habitual de las unidades de terapia intensiva. Su transmisión ocurre
frecuentemente por vía manos del personal transitoriamente contaminadas con estas especies.
Los procedimientos como la succión traqueal o la manipulación de los circuitos del ventilador o
25,44
.
los tubos endotraqueales aumentan el riesgo de contaminación cruzada
El riesgo de contaminación cruzada puede reducirse por medio de técnicas asépticas y de equipo
desesterilizado o desinfectado cuando sea apropiado y eliminando los patógenos desde las
manos del personal de salud.
En teoría, un adecuado lavado de manos es un método efectivo de remover esas bacterias pero la
adherencia del personal a esta medida suele no ser adecuada. Por tal razón, se ha recomendado
el uso rutinario de guantes pero se debe reconocer que es una medida de protección
25,44
imperfecta
.
Las medidas de prevención universales como la educación de personal, lavado de manos, el uso
de guantes no necesariamente estériles para la aspiración de secreciones, entre otras, están
respaldadas por las recomedaciones del CDC en E.U.A.
Este Consenso considera que las medidas de prevención universales son fundamentales en
prevenir la neumonía nosocomial. I A*
¿Son útiles medidas de preparación preoperatoria en pacientes de alto riesgo para prevenir la
NAVM?
Los ejercicios kinésicos perioperatorios pueden ser un coadyudante en la prevención de
atelectasias o neumonía postoperatoria en pacientes de alto riesgo. Lo mismo puede señalarse
44
para el uso de una adecuada analgesia perioperatoria .
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Este Consenso estima que hay evidencia moderada sobre la utilidad de estos métodos en la
prevención de la neumonía nosocomial. II B*
¿Es recomendable el uso de camas kinéticas en la prevención de la NAVM?
El uso de camas kinéticas o de rotación continua no ha sido avalado por ningún estudio bien
29,44,45
diseñado hasta ahora
.
Este Consenso estima que no hay evidencia suficiente para recomendar el uso de camas
kinéticas en la prevención de NAVM. I C*
Manejo del ventilador y sus dispositivos asociados
Limpieza y esterilización del ventilador mecánico y sus circuitos
Las técnicas de limpieza están basadas en técnicas creadas antes de los años '40, o sea, antes de
la utilización masiva de los ventiladores mecánicos. Trabajos posteriores han demostrado
mediante el monitoreo bacteriológico de los ventiladores, que las técnicas actuales basadas en la
limpieza, desinfección de alto nivel (DAN) y esterilización logran la completa eliminación de
las bacterias en las vías inspiratoria y espiratoria, las trampas de mezcla, salidas de aire y
46
botellas de PEEP . Se ha propuesto que la utilización de filtros bacterianos permitiría obviar los
pasos de esterilización de la vía respiratoria del ventilador; sin embargo, este punto es muy
47
controvertido en la literatura sin trabajos clínicos que lo avalen .
El uso de la esterilización en brotes relacionados a contaminación de dispositivos utilizados en
la vía respiratoria (respiradores manuales y circuitos), se ha relacionado con el fin de estos
brotes
48,49
.
Este Consenso considera que los procedimientos de DAN y/o esterilización entre paciente y
paciente son efectivos en la prevención de la NAVM50. II A*
Uso de agua estéril en el enjuague de los equipos
La recomendación del uso de agua estéril está relacionada con la descripción en la literatura de
51,52
.
varios brotes relacionados al uso de agua potable para estos fines
Este Consenso considera que el uso de agua estéril para el lavado posterior a la DAN está
recomendado.II B*
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Limpieza y esterilización de la parte interna del ventilador
Los estudios bacteriológicos muestran que la DAN o la esterilización de las partes externas del
46
circuito son suficientes para conseguir la esterilización .
Este Consenso recomienda la limpieza de la parte interna del ventilador y no realizar
procedimientos de DAN o esterilización de dicha parte. II B*
Frecuencia del cambio de circuitos de ventilador
Este es un punto que ha ido variando progresivamente a medida que la tecnología ha mejorado
los ventiladores mecánicos. En los primeros años se utilizó ventiladores mecánicos que
producían humidificación por nebulizadores que generaban gran cantidad de condensados y
53
aerosoles con elevada carga bacteriana .
El uso de los humidificadores en cascada permitió postergar el cambio de circuitos de una
54
frecuencia diaria hasta cada 48 hrs . Sin embargo, esta conducta fue posteriormente evaluada
en varios TRC, los cuales encontraron una incidencia similar de NAVM en el grupo que cambia
circuitos tres veces por semana versus cada 7 días versus el que no cambia
55-58
.
Por ello, la
55 59 60
conducta de cambio semanal parece ser más costo-efectiva , , . El cambio de circuito en
estos casos incluye las mangueras, la válvula espiratoria y el humidificador (con excepción de
los humidificadores higroscópicos y los de calor-humidificación.
Este Consenso afirma que no parece haber ventajas en cambiar los circuitos de VM con una
frecuencia mayor a una vez por semana. I A*
Vaciamiento del condensado acumulado en los circuitos del ventilador en forma rutinaria
Se ha demostrado altos niveles de carga bacteriana en el condensado de los circuitos del
ventilador por lo que se recomienda el vaciamiento frecuente del condensado de los
circuitos
54,61,62
.
Este Consenso recomienda realizar con frecuencia un vaciamiento del condensado en las
mangueras del ventilador teniendo la precaución de evitar que el condensado refluya hacia la
máquina y cuidando que el procedimiento se realice con lavado de manos previo y posterior a la
técnica. II B*
Manejo de humidificadores
●
Humidificadores de cascada y burbuja.
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La recomendación respecto a este ítem se ha hecho en forma de guías, basado en la rápida
colonización bacteriana de estos dispositivos.
Este Consenso recomienda realizar el cambio de agua del humidificador con agua estéril cada 24
44
horas mientras se utiliza en el mismo paciente . III C*
●
Utilidad clínica de los dispositivos de humidificación más modernos (humidificador de
calor higroscópico (HCH) y humidifica-dor de calor y mezcla (HCM).
Estos humidificadores que se caracterizan por ser más económicos y simples que los basados en
agua caliente, proveen un menor nivel de humedad y calor. Numerosos TRC comparan su uso
versus los de agua caliente. En estos estudios se encuentran similares tasas de NAVM en grupos
manejados con HCH o HCM, comparados con los de agua caliente, concluyéndose además que
el uso de estos últimos es menos costoso
63-65
.
Un trabajo mostró menos incidencia de neumonía con un HCM, respecto a un humidificador de
66
agua caliente . En general, no se ha encontrado diferencias sustanciales en la utilización de
67 68
distintos tipos de HCM o HCH , . Sin embargo, pese a su aparente igualdad con los
humidificadores de agua, se ha advertido del riesgo de oclusión del tubo por el uso prolongado
de estos humidificadores por lo que se consideran que están contraindicados en pacientes con
69,70
.
secreciones abundantes, hemoptisis masiva, además de hipotermia
Este Consenso estima que el uso de los humidificadores del tipo HCH y HCM es equivalente en
la mayoría de los pacientes, descartando las contraindicaciones antes mencionadas y que su
utilización depende de la disponibilidad del recurso y el análisis de costos. I A*
Aspiración de secreciones
La mantención de la permeabilidad de la vía aérea mediante la aspiración de secreciones forma
parte del cuidado del paciente VM. Sin embargo, este procedimiento puede asociarse a
complicaciones mayores que se relacionan con el aumento de la morbilidad y de los costos.
La necesidad de la aspiración de secreciones considera la evaluación de parámetros que
identifiquen la presencia de secreciones. La ausencia de sonido de secreciones en la tráquea y la
ausencia de la curva en serrucho en la pantalla de la mecánica ventilatoria del respirador indican
44,71,72
una vía aérea permeable
.
Este Consenso considera que la aspiración de secreciones debe realizarse solamente ante la
presencia de secreciones, sin una frecuencia rutinariamente establecida. I A*
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (12 of 21)11-03-2004 10:43:04
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●
Aspiración de secreciones con catéter de aspiración con circuito abierto versus cerrado.
El estudio de este aspecto ha estado limitado a unos cuantos ensayos clínicos de pocos
pacientes, tanto neonatos como adultos. En éstos, el uso del sistema cerrado de aspiración
ha mostrado ventajas en cuanto a menor cantidad de episodios de hipoxia y arritmias; sin
embargo, no ha habido diferencia respecto a la incidencia de NAVM ni mortalidad, por
73 75
lo que se considera que no hay diferencias importantes entre ambos sistemas - .
Este Consenso estima que no existen argumentos para la aplicación de uno u otro sistema
por lo que en la elección de cada uno se debe priorizar los costos de cada método. I C*
●
Frecuencia del cambio de catéter en sistema cerrado. Se ha comparado el cambio cada
24 horas versus el no cambio rutinario. No se ha demostrado diferencia entre ambas
76
estrategias .
Este Consenso estima que dado que no hay elementos para beneficiar el cambio diario de
catéter, no se sugiere el cambio rutinario de estos dispositivos. I A*
Lavado de manos
Los estudios de biología molecular han permitido demostrar claramente que uno de los
mecanismos más importantes en la génesis de las infecciones intrahospitalarias (IIH) es la
transmisión de microorganismos por las manos del personal de salud. La higiene de las manos
ha demostrado ser una medida de alta eficacia en la prevención y control de las IIH
independientemente del uso de guantes
El futuro de la medicina moderna en cuanto a prevención de infecciones, más que desarrollar
nuevas tecnologías en equipos y tratamientos, requiere desarrollar estrategias que permitan
77-81
.
mejorar la adherencia al lavado de manos como la evidencia nos demuestra
Este Consenso afirma que la higiene de las manos es claramente una de las medidas más
efectivas en la prevención de la transmisión de infecciones cruzadas. I A*
* Código en Tablas 1 y 2, Pág. S40
* Presentado en el XVIII Congreso Chileno de Infectología, Pucón, Agosto del 2001; XIX Congreso Chileno de
Medicina Intensiva, Pucón, Noviembre del 2001; y XXXIV Congreso Chileno de Enfermedades Respiratorias,
La Serena, Noviembre del 2001.
1
2
3
** Integrantes: Glenn Hernández P. , Roberto Dalmazzo A. , EU. Gabriela De la Cerda S. , EU Carmen
4
5
Saavedra M. y Mario Calvo A.
1 Unidad de Tratamiento Intensivo Hospital Clínico Universidad Católica de Chile.
2 Unidad de Tratamiento Intensivo Pediátrico Hospital Luis Calvo Mackenna.
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3
Enfermera Control de Infecciones Hospital Clínico Pontificia Universidad Católica de Chile.
4 Enfermera Unidad de Cuidados Intensivos Asistencia Pública Alejandro Del Río.
5 Departamento de Medicina Interna, Hospital Clínico Universidad Católica de Chile.
BIBLIOGRAFÍA
1.- Langer M, Mosconi P, Cigada M et al. Long term respiratory support and risk of pneumonia
in critically ill patients. Am Rev Respir Dis 1989; 140: 302-5.
2.- Kerver A, Rommes J, Mevissen-Verhagen E et al. Colonization and infection in surgical
intensive care patients. A prospective study. Int Care Med 1987; 13: 347-51.
3.- Hartanauer U. Surveillance of nosocomial infections in a surgical ICU: A prospective study.
In: Van Seene H, Stoutenbeek C, Lawin P, Ledingham I: Update in Intensive Care and
Emergency Medicine 7. Berlin: Springer-Verla, 1989, pp 58-¿?.
4.- Johanson W G, Pierce A K, Sandorf J. Changing pharyngeal bacterial flora of hospitalized
patients. N Engl J Med 1969; 281: 1137-40.
[ Medline ]
5.- Johanson W G, Pierce A K, Sandorf J. ICU epidemiology of Klebsiella colonization. Clin
Res 1971; 19: 460.
6.- Spray S, Zuidema G, cameron J. Aspira-tion pneumonia. Am J Surg 1976; 131: 701-3.
[ Medline ]
7.- Craven D, Kunches L, Kilinsky V et al. Risk factors for pneumonia and fatality in patients
receiving continuous mechanical ventilation. Am Rev Resp Dis 1986; 133: 792- 6.
8.- Driks M, Craven D, Celli B et al. Nosocomial pneumonia in intubated patients given
sucralfate as compared with antacids or histamine type 2 blockers. N Engl J Med 1987; 317:
1376-82.
9.- Du Moulin G, Paterson D et al. Aspiration of gastric bacteria in antacid - treated patients: A
frequent cause of postoperative colonization of the airway. Lancet 1982; 1: 242-5.
10.- Hillman K, Riordan T, O' Farrel S et al. Colonization of the gastric contents in critically ill
patients. Crit Care Med 1982; 10: 444-7.
11.- Tryba M. Sucralfate versus antacids or H2 antagonist for stress ulcer prophylaxis: A metaanalysis on efficacy and pneumonia rate. Crit Care Med 1991; 19: 942-9.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (14 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
12.- Vanderbrouk-Grauls C M, Vanderbrouke-Grauls J P. Effect of selective decontamination of
the digestive tract on respiratory tract infections and mortality in intensive care unit. Lancet
1991; 338: 859-62.
13.- No author listed. Meta-analysis of randomised controlled trials of selective decontamination
of the digestive tract. Selective Decontamination of the Digestive Tract Trialists' Collaborative
Group. B M J 1993; 307: 525-32
14.- Heyland D K, Cook D J, Jaescher R, Griffith L, Lee H N, Guyatt G H. Selective
decontamination of the digestive tract. An overview. Chest 1994; 105: 1221- 9.
[ Medline ]
15.- Kollef M H. The role of SDD on mortality and respiratory tract infections. A meta-analysis.
Chest 1994; 105: 1101-8.
[ Medline ]
16.- Hurley J C. Prophylaxis with enteral antibiotics in ventilated patients: selective
decontamination or selective cross-infection? Antimicrob Agents Chemother 1995; 39: 941-7.
[ Medline ]
17.- D'Amico R, Pifferi S, Leonetti C, Torri V, Tinazzi A, Liberati A. Effectiveness of antibiotic
prophylaxis in critically ill adult patients: systematic review of randomised controlled trials. B
M J 1998; 316: 1275-85.
18.- Cook D, Heyland D, Marshall J and the Canadian Critical Care Trials Group. On the need
for observational studies to design and interpret randomized trials in ICU patients: a case study
in stress ulcer prophylaxis. Intensive Care Med 2001; 27: 347-54.
[ Medline ]
19.- Shuman B B, Schuster D P, Zuckermann G R. Prophylactic therapy for stress ulcer
bleeding: a reappraisal. Ann Intern Med 1987; 106: 562-7.
[ Medline ]
20.- Lacroix J, Infante-Rivarde C, Jenicek M et al. Prophylaxis of upper gastrointestinal
bleeding in intensive care units: a meta-analysis. Crit Care Med 1989; 17: 862-8.
21.- Tryba M. Prophylaxis of stress ulcer bleeding: a meta-analysis. J Clin Gastroenterol 1991;
13 (Suppl 2): S 44- S55.
22.- Cook D J, Guyatt G H, Marshall J et al for the Canadian Critical Care Trials Group. A
comparison of sucralfate and ranitidine for prevention of upper gastrointestinal bleeding in
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (15 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
patients requiring mechanical ventilation. N Engl J Med 1998; 338: 791-7.
23.- Cook D J, Walter S, Cook R J, Griffith L E, Guyatt G H, Leasa D et al for the Canadian
Critical Care Trials Group. The incidence and risk factors for ventilator-associated pneumonia in
critically ill patients. Ann Intern Med 1998; 129: 433-40.
24.- Bontgen M J, Gaillard C A, van der Geest S, van Tiel F H, Beysens A J, Smeets H G et al.
The role of intragastric acidity and stress ulcus prophylaxis in mechanically ventilated ICU
patients. A stratified, randomized, double- blind study of sucralfate versus antacids. Am J Resp
Crit Care Med 1995; 152: 1825-34.
25.- American Thoracic Society. Hospital-acquired pneumonia in adults: Diagnosis,
assessmennt of severity, initial antimicrobial therapy and preventive strategies- A consensus
statement. Am J Respir Crit Care Med 1996; 153: 1711-25.
[ Medline ]
26.- Torres A, Serra-Beatlles J, Ros E et al. Pulmonary aspiration of gastric contents in patients
receiving mechanical ventilation: The effect of body position. Ann Intern Med 1992; 116: 540-3.
27.- Torres A, El-Ebiary M, Reno A. Respira-tory infections complications in the intensive care
unit. Clin in Chest Med 1999; 20: 287-301.
28.- Drakulovic M B, Torres A, Bauer T T, Nicolas J M, Nogue S, Ferrer M. Supine body
position as a risk factor for nosocomial pneumonia in mechanically ventilated patients: a
randomised trial. Lancet 1999; 354: 1851-8.
29.- Vincent J L. Prevention of nosocomial bacterial pneumonia. Thorax 1999; 54: 544-9.
[ Medline ]
30.- Ferrer M, Bauer T T, Torres A, Hernández C, Piera C. Effect of nasogastric tube size on
gastroesophageal reflux and microaspiration in intubated patients. Ann Intern Med 2000; 130:
991-4.
31.- Ibáñez J, Peñafiel A, Marse P, Jorda R, Raurich J M, Mata F. Incidence of gastroesophageal reflux and aspiration in mechanically ventilated patients using small-bore
nasogastric tubes. J of Parenteral & Enteral Nutr 2000; 24: 103-6.
32.- Kearns P J, Chin D, Mueller L, Wallace K, Jensen W A, Kirsch C M. The incidence of
ventilator-associated pneumonia and success in nutrient delivery with gastric versus small
intestinal feeding: a randomized clinical trial. Crit Care Med 2000; 28: 1742-6.
[ Medline ]
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (16 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
33.- Montecalvo M A, Steger K A, Farber H N et al. Nutritional outcome and pneumonia in
critical care patients randomized to gastric versus yeyunal tube feedings. Crit Care Med 1992;
20: 1377-87.
34.- Bonten M J, Gaillard C A, van der Hulst R et al. The influence on respiratory and digestive
tract colonization in mechanically ventilated intensive-care-unit patients. Am J of Res & Crit
Care Med 1996; 154: 394-9.
35. Heylaud D K, Cook D J, Schomfeld P S, Frietag A, Varn J, Wood G. The effect of acidified
enteral feeds on gastric colonization in critically ill patients: results of a multicenter randomized
study. Canadian Critical Care Trials Group. Crit Care Med 1999; 27: 2399-406.
36.- Vovan T T, Bruner M, Chen J C. Acidified enteral feeds: is it physiologic? Crit Care Med
1999; 27: 2577-8.
[ Medline ]
37.- Yavagal D R, Kanard D R, Oak J L. Metoclopramide for preventing pneumonia in critically
ill patients receiving enteral tube feeding: a randomized controlled trial. Crit Care Med 2000;
28:1408-11.
[ Medline ]
38.- Harkness G A, Bentley DW, Roghmann K J. Risk factors for nosocomial pneumonia in the
elderly. Am J Med 1990; 899: 457-63.
39.- Lepper M H, Kofman S, Blatt N et al. Effect of eight antibiotics used singly and in
combination on the tracheal flora following tracheostomy in poliomyelitis. Antibiot Chemother
1954; 4: 829-33.
40. Feeley T W, du Moulin G C, Hedley-Whyte J, Bushnell L S, Gilbert J P, Feingold D S.
Aerosol polymixin and pneumonia in seriously ill patients. N Engl J Med 1975; 293: 471-5.
41.- Holzapfel L, Chevret S, Madinier G et al. Influence of long-term oro- or nasotracheal
intubation on nosocomial maxillary sinusitis and pneumonia: results of a prospective,
randomized clinical trial. Crit Care Med 1993; 21: 1132-8.
42.- Valles J, Artigas A, Rello J et al. Continuous aspiration of subglottic secretions in
preventing ventilator associated pneumonia. Ann Int Med 1995;12: 179-86.
43.- Cook D, Hebert P, Heyland D, Guyatt G, Brun-Buisson C, Marshall J C et al. How to use
an article on therapy or prevention: Pneumonia prevention using subglottic secretion drainage.
Crit Care Med 1997; 25: 1502-13.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (17 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
44.- CDC. Guidelines for prevention of nosocomial pneumonia. MMWR 1997; 46 (RR-1): 1-79.
45.- Whiteman K, Nachtmann L, Kramer D et al. Effects of continuous lateral rotation therapy
on pulmonary complications in liver transplant patients. Am J Crit Care 1995; 4: 133-9.
46.- Comhaire A, Lamy M. Contamination rate of sterilized ventilators in an ICU. Crit Care
Med 1981; 9: 546-8.
[ Medline ]
47.- Gallagher J, Strangeways J E M, Allt-Graham J. Contamination control in long term
ventilation. Anaesthesia 1987; 42: 476-81.
[ Medline ]
48.- Harstein A I, Rashad A L, Liebler J M, Actis L A et al. Multiple intensive care units
outbtreak of Acinetobacter calcoaceticus subspecies anitratus respiratory infection and
colonization associated with contaminated, reusable, ventilator circuits and resuscitation bags.
Am J Med 1988; 85: 624-31.
49.- Weber D J, Wilson M B, Rutala W A, Thomann C A. Manual ventilation bags as a source
for bacterial colonization of intubated patients. Am Rev Respir Dis 1990; 142: 892-4.
[ Medline ]
50.- Dreyfuss D, Djejaïni K, Gros I, Mier L et al. Mechanical ventilation with heated
humidifiers or heat and moisture exchangers: Effects on patient colonization and incidence of
nosocomial pneumonia. Am J Respir Crit Care Med 1995; 151: 986-92.
51.- Arnow P M, Chou T, Weil D, Shapiro E N, Kretzschmar C. Nosocomial Legionnaires'
disease caused by aerosolized tap water from respiratory devices. J Infect Dis 1982; 146: 460-7.
[ Medline ]
52.- Mastro T D, Fields B S, Breiman R F, Campbell J, Plikaytis B D, Spika J S. Nosocomial
Legionnaires' disease and use of medi-cation nebulizers. J Infect Dis 1991; 163: 667-70.
[ Medline ]
53.- Lareau S C, Ryan K J, Diener C F. The relationship between frequency of ventilator circuit
changes and infectious hazard. Am Rev Respir Dis 1978; 118: 493-6.
[ Medline ]
54.- Craven D E, Connolly M G, Lichtenberg D A, Primeau P J, McCabe W R. Contamination
of mechanical ventilators with tubing changes every 24 or 48 hours. N Engl J Med 1982; 306:
1505-9.
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (18 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
[ Medline ]
55.- Kotilainen H R, Keroack M A. Cost-analysis and clinical impact of weekly ventilator circuit
changes in patients in intensive care unit. Am J Infect Control 1997; 25: 117-20.
[ Medline ]
56.- Dreyfuss D, Djedaini K, Weber P, Brun P et al. Prospective study of nosocomial pneumonia
and of patient and circuit colonization durinf mechanical ventilation with circuit changes every
48 hours v/s no change. Am Rev Respir Dis 1991; 143: 738-43.
57.- Long M N, Wickstrom G, Grimes A, Benton C F, Belcher B, Stamm A M. Prospective and
randomized study of ventilator associated pneumonia in patients with one versus three ventilator
circuit changes per week. Infect Control Hosp Epidemiol 1996; 17: 14-9.
[ Medline ]
58.- Kollef M H, Shapiro S D, Fraser V J, Silver P et al. Mechanical ventilation with or without
7-day circuit changes: A randomized controlled trial. Ann Intern Med 1995; 123: 168-74.
59.- Hess D, Burns E, Romagnoli D, Kac-marek R M. Weekly ventilator circuit changes: a
strategy to reduce costs without affecting pneumonia rates. Anesthesiology 1995; 82: 903-11.
[ Medline ]
60.- Fink J B, Krause S A, Barrett L, Schaaff D, Alex C G. Extending ventilator circuit change
interval beyond 2 days reduces the likehood of ventilator-associated pneumonia. Chest 1998;
113: 405-11.
[ Medline ]
61.- Craven D E, Lichtenberg D A, Goularte D A, Make B J, McCabe W. Contaminated
medication nebulizers in mechanical ventilator circuits. Am J Med 1984; 77: 834-8.
[ Medline ]
62.- Craven D E. Contaminated condensate in mechanical ventilator circuits. Am Rev Respir
Dis 1984; 129: 625-8.
[ Medline ]
63.- Branson R D, Davis K, Campbell R S, Johnson D, Porembka D T. Prospective study of a
new protocol utilizing heated humidification and a hygroscopic condenser humidifier. Chest
1993; 104: 1800-5.
[ Medline ]
64.- Kollef M H, Shapiro S D, Boyd V, Silver P et al. A randomized clinical trial comparing an
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (19 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
extended use hygroscopic condenser humidifier with heated-water humidification in
mechanically ventilated patients. Chest 1998; 113: 759-67.
65.- Boots R J, Howe S, George N, Harris F M, Faoagali J. Clinical utility of hygroscopic heat
and moisture exchangers in intensive care patients. Crit Care Med 1997; 25: 1707-12.
[ Medline ]
66.- Kirton O C, DeHaven B, Morgan J, Morejon O, Civetta J. A prospective, randomized
comparison of an in-line heat moisture exchange filter and heated wire humidifiers: rates of
ventilator associated early-onset (community-acquired) or late-onset (hospital-acquired)
pneumonia and incidence of endotracheal tube occlusion. Chest 1997; 112: 1055-9.
[ Medline ]
67.- Thomachot L, Viviand X, Arnaud S, Boisson C, Martin C D. Comparing two heat and
moisture exchangers, one hydrophobic and one hygroscopic, on humidifying efficacy and the
rate of nosocomial pneumonia. Chest 1998; 114: 1383-9.
[ Medline ]
68.- Davis K, Evans S L, Campbell R S, Johannigman J A, Luchette et al. Prolonged use of heat
and moisture exchangers does not affect device efficiency or frequency rate of nosocomial
pneumonia. Crit Care Med 2000; 28: 1412-8.
69.- Misset B, Escudier B, Rivara D, Leclercq B, Nitenberg G. Heat and moisture exchanger vs
heated humidifier during long term mechanical ventilation. Chest 1991; 100: 160-3.
[ Medline ]
70.- Martin C, Perrin G, Gevaudan M J, Saux P, Gouin F. Heat and moisture exchangers and
vaporizing humidifiers in the intensive care unit. Chest 1990; 97: 144-9.
[ Medline ]
71.- Guglielminotti J. Bedside detection of retained trachiobronchial secretions in patients
receiving mechanical ventilation; Is it time for tracheal suctioning?. Chest 2000; 118: 1095-9.
72.- Cordero L, Sanane M, Ayers L W. A comparison of two airway suctioning frecuencies in
mechanically ventilated, very low birthweight infants. Respir Care 2001; 46: 783-8.
73.- Deppe S A, Kelly J W, Thoi L L et al. Incidence of colonization, nosocomial pneumonia
and mortality in critically ill patients using a Trach Care closed-suction system versus an opensuction system: Prospective, randomized study. Crit Care Med 1990; 18 (12): 1389-93.
74.- Johnson K, Kearney P, Johnson S, Niblett J et al. Closed versus open endotracheal
http://www.scielo.cl/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0716-10182001018200004&lng=es&nrm=iso (20 of 21)11-03-2004 10:43:04
Revista chilena de infectología - Prevención de la neumonía asociada a ventilación mecánica
suctioning: Costs and physiologic consecuences. Crit Care Med 1994; 22: 658-66.
75.- Woodgate P G, Flenady V. Tracheal suctioning without disconnection in intubated
ventilated neonates. The Cochrane Library, Issue 3, 2001. Oxford: Update Software.
76.- Kollef M H, Prentice D, Shapiro S D, Fraser V J et al. Mechanical ventilation with or
without daily change of in-line suction catheters. Crit Care Med 1997; 156 (2): 466-72.
77.- Casewell M, Phillips I. Hands as route of transmission for Klebsiella species. Br Med J
1977; 1315-7.
[ Medline ]
78.- Patterson J E, Vecchio J, Pantelick E, Farrel P et al. Association of contaminated gloves
with transmission of Acinetobacter calcoaceticus var. anitratus in an Intensive Care Unit. Am J
Med 1991; 91: 479-83.
79.- Simmons B, Bryant J, Neiman K, Spencer L et al. The role of handwashing in prevention of
endemic Intensive Care Units Infections. Infect Control Hosp Epidemiol 1990; 11: 589-94.
80.- Doebbeling B N, Stanley G L, Sheetz C T, Pfaller M A et al. Comparative efficacy of
alternative hand washing agents in reducing nosocomial infections in intensive care unit. N Eng
J Med 1992; 327 (2): 88-93.
81.- Didier P, Boyce J. Hand hygiene and patient care: pursuing the Semmelweiss legacy.
Lancet Infect Dis April 2001; 1 (1): 9-20.
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