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ACELERADOR LINEAL PARA USO MEDICO DE DOS O MAS ENERGIAS.
Descripción: Equipo computarizado de última generación para el tratamiento de pacientes
en Radioterapia, mediante haces de fotones y electrones, cuyo principal componente es el
sistema acelerador de partículas, la guía de ondas y el blanco (target).
Especificaciones:
1. CARACTERÍSTICAS GENERALES
a. Acelerador con dos (2) o más energías de fotones, y cinco (5) o más energías de
electrones, con licencia de software, cuña motorizada y/o virtual. Habilitado para la
realización de las siguientes técnicas de tratamiento:
b. IMRT (Técnica de radioterapia de intensidad modulada con microcolimador
dinámico de multihoja).
c. IGRT (Radioterapia guiada por imágenes) con beam CT y portal MV).
d. RT de intensidad modulada en Arco.
e. Que permita irradiar con tasas de dosis de 600 UM/min o mayor para radiocirugía.
f. Mesa de tratamiento isocéntrica de fibra de carbono con 3° de libertad de
movimiento o más.
g. Microcolimador de multilámina integrado.
h. Aplicadores para tratamiento con electrones.
i. Control de calidad de los tratamientos de IMRT, integrado en el equipo.
2. CARACTERÍSTICAS DE LA ENERGÍA Y TIPO DE RADIACIÓN.
a. Control dosimétrico redundante.
b. Sistema de colimación del campo útil desde 0.5cm x 0.5cm hasta 40cm x 40cm.
c. Transmisión de colimador según norma IEC 60601-2-1 las dos últimas versiones.
d. El sistema deberá disponer de un sistema integrado de control de posicionamiento
de láminas.
e. Sistema secundario automático de campos y posicionamiento asistido (remoto) para
haces de fotones.
f. Para electrones, los campos definidos por aplicadores serán desde 6cm x 6cm o
menor hasta 20cm x 20cm o mayor. Permitirá introducción de insertos para
conformación de campos irregulares.
3. CARACTERÍSTICAS DOSIMÉTRICAS
a. Sistema de control de dosis con dos o más cámaras independientes con capacidad de
interrumpir el haz de radiación.
b. Que cumpla con las normas IEC 976, IEC 977 e IEC 1217 en sus dos últimas
versiones.
c. Tasa de dosis comprendida entre 100 y 600 UM/min o mayor.
4. CARACTERÍSTICAS MÉCANICAS Y FUNCIONALES
a. Isocentro contenido en una esfera de 0.50mm de radio o menor para gantry y
colimador.
b. El isocentro mecánico combinado con el isocentro de la mesa debe menor o igual a
0.75mm de radio para gantry, colimador y mesa. Rotación del brazo o gantry de
364° o mayor.
c. Capacidad de radioterapia de arco de ± 180° o mayor.
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d. Sistema de cuña dinámica virtual o motorizada capaz de generar más de 5 diferentes
cuñas, sin intervención manual.
e. Bandeja de soporte que permita tratamiento de campos conformados.
f. Sistema de anticolisión para el cabezal del acelerador y el sistema de imagen portal.
g. Sistema de análisis diagnóstico remoto de averías.
5. CARACTERÍSTICAS DE IMAGEN PORTAL
a. Panel portal de silicio amorfo operativo en el rango de energías del acelerador.
b. Tamaño de campo visible proyectado en isocentro de al menos 25.0cm x 25.0cm
con cabezal de radiación a 0º.
c. Sistema de comparación entre las imágenes portales y las imágenes de simulación y
planificación.
d. Salida de resultados con compatibilidad DICOM RT.
e. Sistema retractable automático.
6. CARACTERÍSTICAS DE LA MESA DEL ACELERADOR
a. Tablero de fibra de carbono, con estructura uniforme, preparada para su uso con la
técnica IGRT.
b. Movimientos controlados desde la consola del acelerador: posicionamiento
automático.
c. Movimientos en 3D de la mesa manual y motorizada.
d. Desplazamiento vertical desde 65.0 cm o menor hasta 165.0 cm o mayor.
e. Movimiento longitudinal de 90 cm o mayor y lateral de ±25.0 cm o mayor.
f. Giro isocéntrico de la mesa de ±95° o mayor
g. Capacidad de soportar un peso de 200kg o mayor.
h. Indicadores digitales del posicionamiento.
i. Tablero indexado con todos los accesorios de fijación.
7. ACCESORIOS DEL ACELERADOR:
a. Sistema de vigilancia del paciente: dos (2) cámaras (con zoom, al menos una
motorizada), con monitor y sistema de comunicación de audio con el paciente desde
la consola.
b. Sistema de posicionamiento láser, dos (2) laterales, uno sagital y un backpointer.
ACCESORIOS DE LA MESA:
a. Módulo para posicionamiento láser, dos (2) laterales, uno sagital y un backpointer.
b. Retractor de hombros.
c. Manubrios para el paciente (derecho e izquierdo).
d. Cabezal extensor para tratamiento de cabeza y cuello.
8. SISTEMA DE PLANIFICACIÓN TRIDIMENSIONAL (TPS).
a. Sistema de planeación con las licencias necesarias para la técnica de radioterapia del
acelerador lineal, para cálculos de radioterapia 2D y 3D, IMRT, arco terapia
modulada dinámica y contorneo de estructuras anatómica.
b. Debe incluir licencias para cinco (5) estaciones de trabajo de cálculo y contorneo.
c. Sistema de información oncológica para conexión automática del sistema de
planeación con el acelerador lineal que incluya registro y verificación.
d. ESTACIONES DE TRABAJO PARA POST-PROCESADO.
1. Computadora con procesador de 4 núcleos 16GB RAM o más, disco duro de 1
Tera bites o más.
2. Que permita procesamiento de imágenes, impresión, archivo y comunicación
remota que despliegue en matriz hasta de1024 x 1024 o mayor.
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3.
4.
Con capacidad para leer y grabar CD y DVD.
Entorno completo que incluya DICOM RT, DICOM print, DICOM store,
DICOM query/retrieve, DICOM send/receive, MEDIA interchangeable
(DICOM viewer).
5. Cinco (5) monitores por estación de video de alta resolución, acoplados, de 21
pulgadas diagonal o mayor, pantalla plana, tipo LCD de matriz activa o TFT, de
color, que desplieguen imágenes en matriz de 1280 x 1024 o mayor o
resolución de 1.3 mega pixeles o mayor.
6. Con capacidad para visualización y análisis de imágenes digitales de otras
modalidades en formato DICOM.
7. Habilitada para comunicación y asistencia remota (servicio en línea con el
fabricante).
8. Escritorio de trabajo con teclado y mouse.
9. Totalmente compatible e integrable con los sistemas DICOM, RIS/PACS/HIS
existentes en la unidad solicitante.
e. UPS true online para las cinco estaciones de trabajos.
Observaciones Especiales y/o Condiciones de uso:
OBSERVACIONES ESPECIALES Y/O CONDICIONES DE USO:
La unidad ejecutora decidirá las características de energías según su necesidad al momento
de publicar el pliego de cargo.
OBSERVACIONES SUGERIDAS PARA EL PLIEGO DE CARGOS:
1.
El equipo debe ser totalmente nuevo, no reconstruido ni modificado.
2.
Con garantía de tres años en piezas y mano de obra, a partir de la aceptación del
equipo por parte de la unidad.
3.
En el equipo debe estar visible la siguiente información: marca, modelo, número de
serie, año de fabricación, país de origen y casa productora.
4.
Entrega de manuales de operación en idioma español.
5.
Entrega de manuales de servicio técnico.
6.
Entrenamiento local y/o en el extranjero (40 horas como mínimo) en la operación
del equipo para el personal técnico del acelerador lineal.
7.
Entrenamiento local y/o en el extranjero (40 horas como mínimo) en la operación
del equipo para el personal de física médica.
8.
Adicionalmente al proceso de Instalación; Entrenamiento local y/o en el extranjero
(40 horas como mínimo) para el personal de biomédica con personal de fábrica o
debidamente autorizado.
9.
Visitas de aplicación y docencia técnica de refuerzo cuando lo solicite la unidad
ejecutora dentro del periodo de garantía.
10. De acuerdo a las necesidades de la unidad solicitante debe incluirse la adecuación
de las instalaciones para el adecuado funcionamiento del equipo que incluya
instalación de agua, ventilación energía eléctrica, sistema de iluminación, sistema de
audio, refrigeración, otros anclajes y fijación del equipo a suelo, pared o techo así
como cargas dinámicas estáticas sobre el suelo, pared o techo. Pareces blindadas
con plomo, puertas corredizas plomadas.
11. Instalaciones de cualesquiera aditamentos requeridos para operar el acelerador lineal
a niveles normales de operación (ejemplo: enfriador de agua o “chiller”, etc.)
Presentación: por unidad
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