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Asunto: OPCIONES DE TRATAMIENTO PARA PACIENTES CON LINFOMA DE
CÉLULAS DEL MANTO
Estudio aleatorizado, abierto, multicentrico y en fase 3 de la combinacion de Rituximab,
Ciclofosfamida, Doxorubicina, VELCADE, y Prednisona (VcR-CAP) o Rituximab,
Ciclofosfamida, Doxorubicina, Vincristina y Prednisona (R-CHOP) en pacientes con Linfoma de
Celulas del Manto de nuevo diagnostico que no son candidatos a trasplante de médula osea
Estimado Dr.
En relación con el ensayo clínico arriba referenciado, me dirijo a usted para solicitar su ayuda
en la identificación de pacientes con Linfoma de Células del Manto (LCM) de nuevo
diagnóstico que puedan participar en dicho estudio. El objetivo principal de este ensayo
clínico es determinar si la pauta terapéutica que combina Velcade con Rituximab,
Ciclofosfamida, Doxorrubicina y Prednisona (VcR-CAP) es mejor para el tratamiento de
pacientes con Linfoma de Células del Manto (les aporta mayores ventajas clínicas) que la
utilizada habitualmente en la práctica clínica, la cual incluye Rituximab, Ciclofosfamida,
Doxorrubicina, Vincristina y Prednisona (R-CHOP).
En este estudio se podrán incluir pacientes de ambos sexos con diagnóstico molecular
confirmado de Linfoma de Células del Manto (estadio II, III o IV) que no hayan recibido
tratamientos previos para su enfermedad y que no sean idóneos para trasplante de médula ósea
(los criterios de Inclusión/Exclusión se detallan en el archivo adjunto).
Como usted conoce, el Linfoma de Células del Manto es una neoplasia grave y potencialmente
mortal que constituye una necesidad médica NO SATISFECHA para pacientes de nuevo
diagnóstico. Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development ha diseñado un
esquema clínico bien definido y cree que este estudio proporcionará una nueva opción
terapéutica mejor para su práctica clínica, y en definitiva, para lo más importante, los pacientes.
Dado que a nivel nacional estamos teniendo problemas serios con el reclutamiento de los
pacientes, le agradecería enormemente la posibilidad de derivar a mi consulta cualquier
paciente que usted considere elegible para este estudio y, por supuesto, nosotros le
mantendremos informado de su progresión durante todo el curso del estudio, y una vez éste
haya finalizado, podrán volver a su consulta habitual.
Apreciamos infinitamente cualquier ayuda que nos pueda proporcionar en la identificación y
reclutamiento de pacientes para este ensayo clínico de gran importancia para nosotros. Por
favor, no dude en contactar conmigo o con el coordinador del estudio si quisiera recibir más
información sobre el mismo o si tiene algún paciente que nos pudiera derivar.
Un cordial saludo,
Datos del médico que lo envía
Dr. Carlos Herrero
Coordinador de Ensayos Clínicos
Janssen-Cilag S.A.
Tel. 91 722 86 33
Fax. 91 722 86 28
Email. cherrero@its.jnj.com