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Transcript
D. Javier Rey del Castillo
Secretario
Comisión Nacional de Reproducción Asistida
Ministerio de Sanidad y Asuntos Sociales
Madrid, 25 de mayo de 2009
Estimado Sr. Rey,
A raíz de la reciente aprobación por parte de la CNRHA del primer caso de
diagnóstico genético preimplantacional para BRCA1, querríamos hacer llegar
una sugerencia a la Comisión.
Es esperable que después de haberse aprobado el primer caso lleguen
nuevas peticiones similares a la Comisión de forma paulatina. Asimismo, es muy
altamente probable, y de hecho deseable, que las parejas que soliciten la
aprobación para el diagnóstico genético preimplantacional en síndromes de
predisposición hereditaria al cáncer hayan sido visitadas en Unidades de Consejo
Genético en Cáncer Familiar. Dada la gran variabilidad en los síndromes de
predisposición al cáncer, su expresión fenotípica, y las implicaciones médicas del
proceso de diagnóstico genético preimplantacional, nos parece que la discusión de
los casos por parte de la Comisión puede enriquecerse enormemente con la
presencia de algún/os miembro/s especialista/s en el campo del cáncer hereditario.
Es por ello que queremos proponer que se contemple la participación de
uno o dos representantes de la Sociedad Española de Oncología Médica en
las reuniones de la Comisión en los que se vayan a discutir casos similares.
Deseamos que esta aprobación abra una nueva vía de esperanza a nuestros
pacientes afectos de una predisposición genética al cáncer de alta penetrancia y
que nuestra contribución pueda enriquecer la discusión de nuevos casos.
A la espera de que nuestra propuesta sea de su interés, reciba un cordial
saludo,
Dr. Ramon Colomer
Presidente
SEOM
Dr. Joan Brunet
Coordinador
Sección SEOM Cáncer Hereditario