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TEMA 6. SISTEMA NERVIOSO Y ENDOCRINO LA COORDINACIÓN DE LA INFORMACIÓN Existen una serie de mecanismos que coordinan, integran y regulan todas las funciones que llevan a cabo las células, tejidos, órganos, aparatos y sistemas. En animales hay dos tipos de sistemas de integración que se encuentran interrelacionados y funcionan coordinadamente: • Sistema nervioso: Se basa en la recepción de señales eléctricas. La respuesta es inmediata y poco duradera. • Sistema endocrino u hormonal Se basa en la acción de compuestos químicos llamados hormonas, formadas por las glándulas y transportadas por el torrente sanguíneo. Su acción es lenta y duradera. El flujo de información en el organismo Los seres vivos constan de una serie de receptores que captan cambios en el medio externo o en el medio interno y envían la información en forma de impulsos nerviosos a una unidad central de procesamiento e integración que es el encéfalo. Una vez que el encéfalo analiza las señales emite una respuesta que será ejecutada por los efectores, que pueden ser músculos (que producen el movimiento) o glándulas (secretan hormonas). LAS CÉLULAS DEL SISTEMA NERVIOSO: LAS NEURONAS Hasta mediados del siglo XIX se pensaba que el sistema nervioso era una red difusa donde no había células individuales. Santiago Ramón y Cajal estudiando al microscopio óptico cortes de cerebros embrionarios, dedujo que el sistema nervioso estaba formado por células individuales, las neuronas. Por estos trabajos le concedieron el Premio Nobel en 1906, estableciéndose la teoría neuronal. Las neuronas constan de tres partes: 1. Soma o cuerpo. Contiene el núcleo y la mayor parte de los orgánulos celulares. 2. Axón. Es una prolongación no ramificada que puede llegar a ser muy larga. Presenta un abultamiento llamado botón presináptico con abundantes vesículas de secreción. Están envueltos en una envoltura lipídica aislante llamada vaina de mielina. 3. Dendritas. Son numerosas prolongaciones delgadas, muy ramificadas. No están recubiertas de mielina. http://www.wikisaber.es/uploadedImages/ComunidadWiki/Blogs/3ESO_trinitarios_Blog_de_A ULA/20060919-neurona%20biologica.jpg COMUNICACIÓN ENTRE NEURONAS: SINAPSIS La comunicación entre las neuronas tiene lugar sin que haya un contacto entre las dos células que participan. Entre ellas existe un contacto vacío llamado espacio sináptico. Las vesículas presentes en el botón presináptico están cargadas de sustancias químicas llamadas neurotransmisores, capaces de producir cambios en la membrana de la siguiente neurona cuando son liberados al espacio sináptico. LOS IMPULSOS NERVIOSOS La membrana de las neuronas se puede excitar, es decir, es capaz de transmitir una corriente eléctrica llamada impulso nervioso. La corriente eléctrica consiste en la entrada y salida de cargas positivas y negativas a través de la membrana. Cuando el impulso nervioso llega al botón presináptico, las vesículas de secreción se fusionan con la membrana plasmática, descargándose los neurotransmisores al espacio sináptico. Los neurotransmisores se van a unir a receptores de la membrana de la siguiente neurona, provocando cambios en su membrana y dando lugar a una nueva corriente eléctrica. El impulso nervioso siempre sale de las neuronas por el axón y entra por las dendritas. Es un impulso nervioso polarizado. POTENCIAL DE REPOSO Una neurona que no está transmitiendo una señal está en reposo y el gradiente electroquímico llamado potencial de reposo. En este momento, las proteínas canal están cerradas. El interior de la membrana plasmática es negativo respecto al exterior. El potencial de reposo de una neurona es de aproximadamente, -70 mV. Este gradiente existe debido a: La bomba sodio/potasio realiza un transporte activo de 3 iones Na+ hacia el espacio extracelular y de 2 iones K+ hacia el citoplasma. Es un transporte en contra de gradiente, ya que la concentración de iones Na+ es mayor en el exterior y la de K+ es mayor en el interior, luego necesita un aporte de energía. La membrana es unas 50 veces más permeable a los iones K+ que a los iones Na+. Los iones Na+ evitan traspasar la membrana plasmática, mientras que los iones K+ tienen mayor poder de difusión. Aparece una concentración mucho mayor de aniones orgánicos en el citoplasma que en el exterior celular. http://www.monografias.com/trabajos41/potencialmembrana/pot6.jpg POTENCIAL DE ACCIÓN El impulso nervioso es un cambio rápido en el potencial de membrana que viaja de un axón a la dendrita de la siguiente neurona. El cambio en el potencial de la membrana se llama potencial de acción, que tiene dos fases: Despolarización. Consiste de un cambio de potencial negativo a potencial positivo. La despolarización tiene lugar cuando se aplica un estímulo a la neurona, causando un aumento en el potencial de membrana, haciéndose menos negativo. En la membrana existen canales de sodio que se abren y se cierran dependiendo del potencial de membrana. Si este aumenta hasta el nivel umbral de -50 mV los canales de Na+ se abren, permitiendo el paso de estos iones, mientras los canales de K+ permanecen cerrados. Los iones Na+ difunden rápidamente, aumentando el potencial de membrana hasta un valor de +30 mV. Repolarización. Consiste de un cambio de potencial positivo a potencial negativo. Ocurre rápidamente tras la despolarización, como resultado de la acción de los canales de K+ en la membrana, que también van a abrirse y cerrarse dependiendo del potencial de membrana. Cuando el potencial de membrana alcanza su pico, los canales Na+ se cierran y los canales K+ se abren. Esto permite el paso de iones K+ al exterior, en contra de gradiente de concentración, lo cual hace que el citoplasma sea de nuevo negativo. Los canales K+ permanecen abiertos hasta que la membrana disminuye de nuevo su potencial a – 70 mV. Esta hiperpolarización ayuda a asegurar que el impulso nervioso siga un movimiento unidireccional. Restauración del potencial de acción Para recuperar los gradientes de concentración se requiere el paso de iones Na+ y K+ a través de la membrana mediante transporte activo a partir de la energía procedente de la hidrólisis de ATP. http://1.bp.blogspot.com/_9RwFLIkCIaU/S8udgBvfdQI/AAAAAAAAATw/pxjeLiv_6c/s1600/lillo.jpg http://4.bp.blogspot.com/RE129X7O2M4/UCpRVApg3YI/AAAAAAAAAcI/_zXM93inpH0/s1600/CCI04052010_00000.jpg MOVIMIENTO DEL POTENCIAL DE ACCIÓN El potencial de acción de una parte de la neurona desencadena un potencial de acción en alguna zona de la neurona vecina. Es debido a la difusión de iones Na+ entre las dos partes, ya que estos iones difunden en direcciones opuestas según se encuentren en el interior o en el exterior de la neurona. La difusión de estos iones disminuye el gradiente de concentración en la parte de la neurona que se encuentra en el potencial de reposo, haciendo el potencial menos negativo. Cuando se alcanza el potencial umbral se abren los canales Na+ y rápidamente tiene lugar una despolarización. Esto origina la difusión de iones Na+ entre la parte de la neurona que se acaba de despolarizar y la siguiente parte de esta neurona. De esta manera, hay una paso de despolarización y repolarización a través de la neurona a una tasa de más de un metro por segundo. HOMEOSTASIS El cuerpo humano mantiene muchas variables dentro de unos límites determinados, como por ejemplo, la temperatura corporal, pH sanguíneo, concentración de CO2 o la concentración de glucosa en sangre. El sistema nervioso y el endocrino juegan un importante papel en la homeostasis, manteniendo los niveles adecuados de estas variables y corrigiendo los cambios en los niveles mediante mecanismos de feedback negativo. El feedback negativo también se llama inhibición de los productos finales, que implica la inhibición de una reacción y por lo tanto, la obtención de los productos finales. Un ejemplo de mecanismo homeostáico es la termorregulación. Las células del hipotálamo detectan cambios en la temperatura corporal y efectúan distintas respuestas dependiendo de si el cambio en la temperatura corporal está por encima o por debajo del valor adecuado. CONTROL DE LA TEMPERATURA CORPORAL 1. Respuesta al calentamiento Las arteriolas que llevan sangre a la piel se dilatan y los vasos que las rodean se contraen. La piel se calienta y se alcanza una gran diferencia de temperatura con el aire circundante, perdiéndose una gran cantidad de calor por convención y radiación. Las glándulas sudoríparas empiezan a secretar sudor, que se extiende por la superficie de la piel, humedeciéndola. La evaporación del agua del sudor elimina calor de la piel y la refresca. No se tirita y tendemos a estar bastante inactivos, con lo que se reduce la cantidad de calor generado por la contracción muscular 2. Respuesta al frío El flujo de sangre lleva calor desde las zonas internas del cuerpo hacia la piel, reemplazando el calor que se ha eliminado al ambiente. Cuando el cuerpo se enfría, las arteriolas que llevan sangre a la piel se contraen y los vasos circundantes se dilatan. Al enfriarse la piel, va a existir una diferencia de temperatura bastante pequeña con el ambiente, perdiéndose menos calor. Las glándulas sudoríparas dejan de secretar sudor, la piel se seca y no se pierde calor por evaporación. Tiritar consiste en una serie de contracciones involuntarias de los músculos esqueléticos. De esta manera se genera calor, así que existe una tendencia a la actividad cuando tenemos frío. Tiritar se emplea para la obtención de calor, pero no tiene porque llevar a cabo la locomoción o cualquier otra actividad física. CONTROL DE LA GLUCOSA EN SANGRE Los niveles de glucosa en sangre son controlados por las células pancreáticas. Si la concentración se desvía mucho del valor normal se inician los mecanismos de secreción de insulina o glucagón. La insulina se une a la glucosa en sangre y la lleva al hígado (donde se acumulará en forma de glucógeno) o a los tejidos que la demanden. El glucagón, por el contrario, capta glucógeno acumulado en el hígado para llevarlo a la sangre, transformándose e glucosa, y de allí se dirigirá a los tejidos. DIABETES La diabetes es un conjunto de trastornos metabólicos que afecta a diferentes órganos y tejidos y se caracteriza por un aumento de los niveles de glucosa en la sangre. La causan varios trastornos, siendo el principal la baja producción de la hormona insulina, secretada por las células β de los Islotes de Langerhans del páncreas (diabetes tipo I), o por la incapacidad de responder a la insulina debido a una deficiencia en los receptores de la insulina de las células diana. Esto va a repercutir en el metabolismo de los hidratos de carbono, lípidos y proteínas.