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EMULSIÓN O/A DE HIDROCORTISONA 1. NOMBRE: Emulsión O/A de hidrocortisona 2. SINÓNIMOS: 3. COMPOSICIÓN 3.1. FÓRMULA PATRÓN ( 100 g ) Hidrocortisona Excipientes Emulsión O/A no iónica 2 3.2. MATERIAS PRIMAS Componente Hidrocortisona Emulsión O/A no iónica 2 0,5 % c.s.p. 100 g Referencia estándar RFE Mon. Nº 0335 FN Mon. Nº Exc 011 3.3. MATERIAL Y EQUIPO Ningún material específico distinto al descrito en los procedimientos que se indican. 4. METODOLOGÍA PN de elaboración de emulsiones (PN/L/FF/002/00). MÉTODO ESPECÍFICO Para incorporar el principio activo a la emulsión se pulveriza en mortero, se dispersa en la mínima cantidad necesaria de propilenglicol y se añade la emulsión ya fría, homogeneizando bien con espátula la mezcla final. ENTORNO Temperatura: no se requieren condiciones distintas a las especificadas en el PN de elaboración correspondiente. Humedad: 45-50 % 5. ENVASADO Y CONSERVACIÓN 5.1. ENVASADO Se envasa en tarro de plástico (P.V.C.) para crema con obturador o con tapón precinto de capacidad ajustada al peso de la fórmula. 5.2. CONDICIONES DE CONSERVACIÓN Se debe conservar a temperatura inferior a 30ºC, con el envase bien cerrado y protegido de la luz. Página 1 de 4 6. CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO ACABADO Es una crema de consistencia semisólida, blanca, brillante y untuosa al tacto. 7. PLAZO DE VALIDEZ En condiciones óptimas de conservación el plazo de validez es de tres meses (si lleva conservante). 8. INDICACIONES Y POSOLOGÍA Está indicado en el tratamiento tópico sintomático de eczemas, dermatitis cutáneas y de lesiones cutáneas inflamatorias y/o alérgicas. Posología: Adultos y niños mayores de 12 años: se debe aplicar tres veces al día sobre la zona a tratar. Niños menores de 12 años: se debe aplicar una o dos veces al día. La aplicación en niños debe realizarse siempre bajo supervisión médica. 9. REACCIONES ADVERSAS En terapias prolongadas, se pueden producir alteraciones atróficas de la piel, pérdida de colágeno, estrías dérmicas, hipertricosis, telangiectasia y desórdenes pigmentarios, retraso de cicatrización de heridas, erupción acneiforme y esclerodermia. 10. PRECAUCIONES, CONTRAINDICACIONES E INTERACCIONES No se debe aplicar sobre mucosas o piel erosionada porque existe riesgo de absorción sistémica e irritación cutánea. Si se utiliza este medicamento en áreas extensas o durante periodos prolongados o con curas oclusivas o pañales existe riesgo de que se presenten efectos sistémicos. La administración crónica en niños puede interferir en su crecimiento y desarrollo recomendándose por ello extremar la precaución en estos casos. Durante el embarazo no se recomienda su aplicación en áreas extensas y durante periodos prolongados por el riesgo de absorción sistémica del preparado. Se desconoce si la hidrocortisona se excreta por leche materna por lo que debe utilizarse con precaución durante la lactancia. Si se presenta una infección dermatológica asociada se debe incorporar un tratamiento específico complementario. Está contraindicado en casos de alergia a los corticoides, infecciones de origen vírico, fúngico y bacteriano en la zona de aplicación, así como en tuberculosis. 11. COMENTARIOS Y OBSERVACIONES Sustancia susceptible de producir un resultado positivo en un control de dopaje. 12. ETIQUETADO La etiqueta debe confeccionarse siguiendo los criterios establecidos en el procedimiento general de etiquetado (PN/L/PG/008/00). Página 2 de 4 PROSPECTO PARA EL PACIENTE EMULSIÓN DE HIDROCORTISONA Forma farmacéutica: emulsión para uso cutáneo Vía de administración: uso cutáneo (debe aplicarse sobre la piel) COMPOSICIÓN: Hidrocortisona Excipientes Emulsión O/A no iónica 2 0,5 g c.s.p. 100 g ACTIVIDAD-INDICACIONES: es un glucocorticoide con acción antiinflamatoria, antialérgica y antipruriginosa (calma el picor). Esta emulsión está indicada en el tratamiento de erupciones e inflamaciones de la piel CONTRAINDICACIONES: está contraindicado en caso de alergia a los corticoides o a cualquier otro componente de la emulsión, así como en caso de infecciones de la zona a tratar o tuberculosis. PRECAUCIONES: no se debe aplicar sobre mucosas, piel erosionada o áreas extensas de la piel, porque existe riesgo de irritación cutánea y de absorción, también aumenta si se aplica un vendaje oclusivo, ya que impide la ventilación de la zona. Estas precauciones deben extremarse en niños y embarazadas. Tampoco se debe utilizar alrededor de los ojos. INTERACCIONES: no se deben aplicar otros medicamentos en la misma zona, a menos que lo haya indicado el médico. ADVERTENCIAS: Embarazo y lactancia: durante el embarazo no debe utilizarse sobre áreas extensas de la piel, ni durante períodos prolongados, ni con vendaje oclusivo. No se sabe si pasa a la leche materna, por lo que debe utilizarse con precaución durante la lactancia. No debe aplicarse en las mamas antes de amamantar y es necesario limpiar la zona cuidadosamente antes de dar el pecho Uso en niños: la aplicación en niños se realizará siempre bajo supervisión médica. Si se utiliza este medicamento en áreas extensas o durante periodos prolongados o con vendaje oclusivo o pañales existe riesgo de mayor absorción y efectos indeseables. La administración continuada en niños puede interferir con su crecimiento y desarrollo recomendándose por ello extremar la precaución en estos casos. Efectos sobre la capacidad de conducción: hasta el momento no se han descrito los posibles efectos de este medicamento. Página 3 de 4 Otras : sustancia susceptible de producir un resultado positivo en control de dopaje. POSOLOGÍA: Adultos y niños mayores de 12 años: se debe aplicar 3 veces al día sobre la zona a tratar. Niños menores de 12 años: se debe aplicar 1 ó 2 veces al día. NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACIÓN: hay que aplicar una fina capa sobre la zona a tratar. REACCIONES ADVERSAS: en tratamientos prolongados, se pueden producir diversas alteraciones de la piel, aumento del vello y alteraciones de la coloración. CONSERVACIÓN: es necesario mantener el envase perfectamente cerrado, protegido de la luz y a temperatura inferior a 30ºC. CADUCIDAD: este medicamento no puede administrarse después del plazo de validez o fecha de caducidad indicado en el envase. Página 4 de 4