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Direcció General
de Farmàcia i Productes Sanitaris
DGFPS/SGPTF/JLT/RU/TB
Nota informativa de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios relativa
a la Resolución del Secretario Autonómico de la Agencia Valenciana de Salud de
declaración como MAISE de erlotinib (versión 2 actualizada 28/11/2013)
La prescripción de erlotinib está regulada por la resolución que entrará en vigor el 1
de diciembre de 2013, Resolución del Secretario Autonómico de la Agencia Valenciana de
Salud de declaración como MAISE de erlotinib (versión 2 actualizada 28/11/2013) que
modifica la enviada el 21 de noviembre de 2013 que queda derogada.
La presente nota informativa aclara los cambios que se han realizado :
En el apéndice III solicitud de tratamiento con erlotinib en cáncer de pulmón
(página 35) se ha decidido que las solicitudes como segunda línea o posterior de
tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no microcítico, gen EGFR mutado y sin
terapia previa con un inhibidor EGFR se gestionen por procedimiento ordinario y las
solicitudes en segunda línea de tratamiento en pacientes con cáncer de pulmón no
microcítico, en ausencia de mutación del gen EGFR o determinación no realizada –
desconocida se soliciten a través de procedimiento especial.
Valencia, a 09 de agosto de 2017
EL DIRECTOR GENERAL DEFARMACIA Y PRODUCTOS SANITARIOS
Fdo: Jose Luis Trillo Mata
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