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XIX Verano de la Investigación Científica y Tecnológica del Pacífico
POLIMOSFISMO SNP-19 DEL GEN CAPN10 Y SU RELACIÓN CON LA DM2 EN
POBLACIÓN DE TAMAULIPAS
Lesslie Arelí Guzmán Zúñiga, Universidad Autónoma de Tamaulipas, lesslie_93@hotmail.com, Dr.
Juan Pablo Meza Espinoza, Universidad Autónoma de Tamaulipas, sirol1073@yahoo.com.mx
PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA
La DM2 es un problema de salud pública muy grave, en México tiene una tasa de
90.9/10,000 habitantes. Debido a que causa muerte en población productiva, sus altos
costos de tratamiento y hospitalización, y que se está presentando en etapas de la vida
cada vez más tempranas, es necesario llevar a cabo una investigación que permita
identificar la presencia de polimorfismos ya asociados con la DM2 en la población
afectada. Debido a que la enfermedad es multifactorial y que se han asociado muchos
genes, se propone el análisis de genes que se han asociado con la DM2 en la población
mexicana: polimorfismo SNP-19 (7920 ins/del 32 pb) del gen CAPN10, esto permitirá
determinar si esta variación genética es un factor de riesgo en nuestra población.
METODOLOGÍA
El tipo de investigación es un estudio de casos y controles. El universo de estudio
incluye a pacientes con diagnóstico de DM2 residentes del estado de Tamaulipas y un
grupo control de la misma población, sin diabetes y sin antecedentes familiares. Tamaño
de la muestra 303 individuos. A ambos grupos se les realizó una encuesta.
ANÁLISIS MOLECULAR: El análisis del polimorfismo denominado SNP-19 se realizó
mediante la técnica de PCR, para lo cual se llevó a cabo extracción de ADN a partir de 5
ml de sangre venosa y PCR de acuerdo a condiciones previamente descritas. Los
resultados se analizaron mediante electroforesis en geles de poliacrilamida al 6%,
teñidos con nitrato de plata.
CONCLUSIONES GENERALES
En general, los polimorfismos analizados no muestran diferencias significativas entre
casos y controles. Las frecuencias alélicas en controles resultaron 2R=40% y 3R=60%;
para los casos 2R=43% y 3R=57%. Las frecuencias genotípicas en controles fueron
15.9%, 53.9% y 30.2% para 2R/2R, 3R/2R Y 3R/3R, respectivamente; mientras que en
los casos éstas se observaron en 15.7%, 50.3% y 34%, respectivamente.
© Programa Interinstitucional para el Fortalecimiento de la Investigación y el Posgrado del Pacífico
Agosto 2014