Download Nuevas opciones de tratamiento basadas en una

Nuevas opciones de tratamiento
basadas en una caracterización
molecular completa de los tumores
Combinación entre secuenciación de
nueva generación y patología molecular
para una caracterización completa del
tumor de su paciente
The Cancer Theranostic Company
¿Cuándo necesitará una prueba
OncoDEEP® para su paciente?
Cuando un tumor no puede ser
asociado a las indicaciónes terapéuticas, cuando los tratamientos estándar son controvertidos,
o en caso de cánceres raros,
p.ej. :
áncer de próstata
C
avanzado
Glioma
Cuando las posibilidades
de tratamiento son escasas
en cánceres de rápido
crecimiento, p.ej. :
Cuando la recuperación es un
reto, cuando el cáncer es resistente, o cuando aparecen
metástasis, p.ej. :
Cáncer de páncreas
lgunos cánceres de
A
mama (triple-negativos)
Melanoma
áncer colorectal
C
metástasico
Para cualquier tumor sólido maligno :
cáncer de pulmón, cáncer de hígado, cáncer de cabeza y cuello, cáncer
de estómago, cáncer de próstata, cáncer de ovario,…
®
OncoDEEP le permitirá personalizar
el tratamiento de su paciente gracias a un
conocimiento más detallado de su tumor
Caracterice el tumor de su paciente con una descripción completa de
sus biomarcadores.
Personalice su tratamiento gracias a los biomarcadores y a la
integración de blanco molecular con publicaciones clínicas y opiniones
de expertos.
Comparta los resultados, los análisis y las conclusiones con colegas
o consulte con la comunidad científica o con expertos en el campo
utilizando OncoSHARE.
2
®
Escoja el OncoDEEP adecuado para una
caracterización completa de un tumor sólido
OncoDEEP ® DX
OncoDEEP DX analiza las zonas hotspot de
más de 60 oncogenes y genes supresores
de tumores, con una amplia cobertura de
los genes KRAS, BRAF y EGFR. Permite la
identificación de los eventos mutacionales
en los genes cancerígenos «accionables» por
drogas.
Esta prueba puede detectar mutaciones con una alta sensibilidad gracias a una
cobertura media garantizada de x1000, lo que permite analizar muestras que
contienen mezclas de células cancerosas y de células sanas, hasta una gran
heterogeneidad clonal dentro del tumor.
OncoDEEP ® Clinical
OncoDEEP Clinical analiza una selección de más de 400 genes que forman
parte de las vías metabólicas del cáncer y perfila el espectro mutacional en los
genes responsables de los tumores y los que están vinculados a las dianas
terapéuticas, así como los genes de las cascadas de señalización, los genes
que regulan la apoptosis, los genes de reparación del ADN, los reguladores de
la transcripción, los genes que regulan la respuesta inflamatoria, y los genes
de los factores de crecimiento.
OncoDEEP Clinical garantiza una cobertura media de x500 y permite una
caracterización genómica profunda y completa de los tumores.
Package Plus
El Package Plus está disponible tanto con
OncoDEEP DX, como con OncoDEEP Clinical y ofrece un
enfoque multi-plataforma que permite completar la
caracterización del tumor de su paciente.
Este Package Plus es específico para cada
tipo de cáncer y permite el análisis de
las modificaciones especiales del ADN
(microsatélites, metilación, ...), así como la
evaluación de la presencia y de la activación
de los efectores de las proteínas mediante
las IHCs y las fosfo-IHCs.
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ONCOSHARE® : The Cancer Network
Solicite
su kit gratuito
4
Rastreo
SECUENCIACIÓN
DE NUEVA
GENERACIÓN
PA
REVISIÓN
PATOLÓGICA
A
CK
G E PLUS
4 DrugBank
4 Cosmic
4 ClinicalTrials.gov
4 NCBI
4 EMA
4 FDA
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Huella molecular completa del tumor mediante
varias tecnologías
IHC
NGS
PCR
Secuenciación de Nueva
Generación
NGS
Permite una lectura precisa del ADN,
de varias regiones de las mutaciones
hotspot a todas las secuencias
codificantes del genoma (exoma), para
la identificación de las mutaciones
«accionables» y de las que causan el
cáncer, así como amplificaciones y
deleciones genéticas.
IHC
IHC
NGS
FISH PyroSeq
SangerFISH PyroSeq
IHC
NGS
PCR
IHC
NGS
PCR
Inmunohistoquímica
IHC
Este análisis basado en el
reconocimiento entre anticuerpos y
antígenos permite evaluar la presencia
(y tasar visualmente el nivel de
expresión) de proteínas específicas en
un tejido (tumor), así como su nivel de
activación (anticuerpo dirigiéndose a las
formas fosforiladas de estas proteínas)
FISH PyroSeq
Hibridación Fluorescente
In Situ
FISH
Permite el análisis de los genes
de fusión, de las translocaciones,
y también de las deleciones o
amplificaciones genéticas.
NGS
PCR IHCFISH
PCR NGS
PyroSeq
FISH PyroSeq
PCR
Sanger FISH
SangerPyroSeq
Sanger
Reacción en cadena de polimerasa
PCR
Pirosecuenciación
(PSQ 96MA)
Secuenciación Sanger y
SNaPshot®
Generalmente se utiliza para comprobar
la variación de longitud de ADN
p.ej. la inestabilidad de
microsatélites en cáncer colorectal
Permite el análisis de las
modificaciones específicas del ADN
p.ej., metilación del promotor de MGMT.
se utilizan para confirmar
algunas variantes
genéticas dudosas.
Base de Conocimientos de OncoDNA
OncoDEEP genera varios tipos de datos: secuencias, variantes,
amplificación, deleción o translocación del ADN, metilación del ADN,
expresión o activación de las proteínas... Hemos diseñado OncoKDO,
una solución de software desarrollada para integrar todos estos
datos, analizar la red molecular, verificar los resultados con las últimas
publicaciones y generar un informe completo e intuitivo. OncoDEEP
permite mediante OncoKDO sugerir opciones de tratamiento a partir
de estos datos, proponiendo fármacos aprobados para la condición
específica del paciente y medicamentos que se demostraron eficaces
en otras indicaciones y también, mediante la búsqueda en las bases de
datos dedicadas a los ensayos clínicos, drogas en desarrollo en regiones
cercanas al lugar de residencia del paciente.
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Sanger
Sange
Lista de los Genes
Secuenciados
OncoDEEP® DX
ABL1
AKT1
ALK
APC
ATM
AURKA
BRAF
CCDN1
CCNE1
CDH1
CDK4
CDKN2A
cMYC
CSF1R
CTNNB1
DDR2
DPYD
EGFR
ERBB2
ERBB4
ESR1
EZH2
FBXW7
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FLT3
GNA11
GNAQ
GNAS
HNF1A
HRAS
IDH1
IDH2
JAK2
JAK3
KDR
KIT
KRAS
MAP2K1
MCL1
MDM2
MET
MLH1
MPL
NF1
NOTCH1
NPM1
NRAS
PDGFRA
PDGFRB
PIK3CA
PTEN
PTPN11
RB1
RET
SMAD4
SMARCB1
SMO
SRC
STK11
TP53
TPMT
UGT1A
VHL
OncoDEEP® CLINICAL
ABL1
ABL2
AFF1
AFF3
AKAP9
AKT1
AKT2
AKT3
ALK
APC
AR
ARNT
ASXL1
ATF1
ATM
ATR
ATRX
AURKA
AURKB
AURKC
AXL
BAI3
BAP1
BCL10
BCL2
BCL2L1
BCL2L2
BCL3
BCL6
BCL9
BCR
BIRC2
BIRC3
BIRC5
BLM
BLNK
BMPR1A
BRAF
BRD3
BRIP1
BTK
BUB1B
CARD11
CASC5
CBL
CCND1
CCND2
CCNE1
CD79A
CD79B
CDC73
CDH1
CDH11
CDH2
CMPK1
CDH20
CDH5
CDK12
CDK4
CDK6
CDK8
CDKN2A CDKN2B CDKN2C
CEBPA
CHEK1
CHEK2
CIC
CKS1B
COL1A1
CRBN
CREB1
CREBBP
CRKL
CRTC1
CSF1R
CSMD3 CTNNA1 CTNNB1
CYLD
DAXX
DCC
DDB2
DDIT3
DDR2
DEK
EPHB4
EPHB6
ERBB2
ERBB3
EXT1
EXT2
EZH2
FH
FLCN
FLI1
FLT1
HRAS
GATA2
GATA3
HSP90AA1 HSP90AB1
ACVR2A ADAMTS20
CYP2C19 CYP2D6
ARID1A
ARID2
BCL11A BCL11B
DICER1 DNMT3A
DPYD
DST
EGFR
EML4
EP300
EP400
EPHA3
EPHA7
EPHB1
ERBB4
ERCC1
ERCC2
ERCC3
ERCC4
ERCC5
ERG
ESR1
ETS1
ETV1
ETV4
FAM123B FANCA
FANCC
FANCD2
FANCF
FANCG
FAS
FBXW7
FGFR1
FGFR2
FGFR3
FGFR4
FLT3
FLT4
FN1
FOXL2
FOXO1
FOXO3
FOXP1
FOXP4
FZR1
G6PD
GATA1
GDNF
GNA11
GNAQ
GNAS
GPR124
GRM8 GUCY1A2 HCAR1
HIF1A
HLF
HNF1A
HOOK3
ICK
IDH1
IDH2
IGF1R
IGF2
IGF2R
IKBKB
IKBKE
IKZF1
IL2
IL21R
IL6ST
IL7R
ING4
IRF4
IRS2
ITGA10
ITGA9
ITGB2
ITGB3
JAK1
JAK2
JAK3
JUN
KAT6A
KAT6B
KDM5C
KDM6A
KDR
KEAP1
KIT
KLF6
KMT2A
KMT2C
KMT2D
KRAS
LAMP1
LCK
LIFR
LPHN3
LPP
LRP1B
LTF
LTK
MAF
MAFB
MAGEA1 MAGI1
MALT1
MAML2 MAP2K1 MAP2K2 MAP2K4 MAP3K7 MAPK1
MAPK8
MARK1
MARK4
MBD1
MCL1
MDM2
MDM4
MEN1
MET
MITF
MLH1
MLLT10
MMP2
MN1
MPL
MRE11A
MSH2
MSH6
NCOA2
MTOR
MTR
MTRR
MUC1
MUTYH
MYB
MYC
MYCL1
MYCN
MYD88
MYH11
MYH9
NBN
NCOA1
NCOA4
NF1
NF2
NFE2L2
NFKB1
NFKB2
NIN
NKX2-1
NLRP1
NOTCH1 NOTCH2 NOTCH4
NPM1
NRAS
NSD1
NTRK1
NTRK3
NUMA1 NUP214
NUP98
PAK3
PALB2
PARP1
PAX3
PAX5
PAX7
PAX8
PBRM1
PBX1
PDE4DIP
PDGFB
PDGFRA PDGFRB
PER1
PGAP3
PIK3CB
PIK3CD
PIK3CG
PIK3R1
PIK3R2
PIM1
PKHD1
PLAG1
PLCG1
PLEKHG5
PML
PMS1
PMS2
POT1
POU5F1
PPARG PPP2R1A PRDM1 PRKAR1A PRKDC
PSIP1
PTCH1
PTEN
PTGS2
PTPN11
PTPRD
PTPRT
RAD50
RAF1
RALGDS
RARA
RB1
RECQL4
REL
RET
RHOH
RNASEL
RNF2
RNF213
ROS1
RPS6KA2
RRM1
RUNX1 RUNX1T1 SAMD9
SBDS
SDHA
SDHB
SDHC
SDHD
SEPT9
SETD2
SF3B1
SGK1
SMO
SMUG1
SOCS1
SOX11
SOX2
SRC
SSX1
STK11
STK36
SUFU
SYK
SYNE1
TAF1
TAF1L
TAL1
TBX22
TCF12
TCF3
TCF7L1
TCF7L2
TCL1A
TET1
TET2
TFE3
TGFBR2
TGM7
THBS1
TIMP3
TLR4
TLX1
TNFAIP3 TNFRSF14 TNK2
TOP1
TP53
TPR
TRIM24
TRIM33
TRIP11
TSHR
UBR5
UGT1A1
USP9X
VHL
WAS
WHSC1
XPA
XPC
XPO1
TRRAP
TSC1
TSC2
XRCC2
ZNF384
ZNF521
SH2D1A SMAD2
PHOX2B PIK3C2B PIK3CA
SMAD4 SMARCA4 SMARCB1
WRN
WT1
7
®
ONCOSHARE® : En el centro de los servicios de OncoDNA
Una interfaz centralizada donde puede encontrar todos los resultados de
sus pacientes.
Una interfaz donde puede compartir estos informes con colegas, un
comité científico o un experto; discutir sobre estrategias de tratamiento;
consultar las referencias bibliográficas y las bases de datos dedicadas a las
mutaciones y a los fármacos.
También puede encontrar los ensayos clínicos relacionados con la condición
y los tratamientos específicos de sus pacientes.
www.oncoshare.com
®
Cartera OncoDEEP
OncoDEEP®
DX
OncoDEEP®
DX
OncoDEEP®
Clinical
OncoDEEP®
Clinical
Análisis genético
Secuenciación de
nueva generación
>60 genes
>60 genes
>400 genes
>400 genes
Patología molecular
/
Package Plus
/
Package Plus
Informes teranósticos :
Opciones/recomendaciones de
tratamiento y estudios clinicos
Plazo de entrega
7 días
7 días
10 días
10 días
ONCODNA SA
Avenue Georges Lemaître 25 • 6041 Gosselies - Belgium
infos@oncodna.com • Tel : +32(0)71 34 78 99 • www.oncodna.com
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