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Plaguicidas Introducción. Toxicocinética: absorción, metabolismo, distribución y excreción. Toxicodinamia: efectos de los tóxicos en el organismo. Enfermedades agudas y crónicas. Análisis de laboratorio. Alimentos más frecuentes. Bibliografía. Introducción Los plaguicidas, o también llamados pesticidas son sustancias químicas utilizadas para controlar, prevenir o destruir las plagas que afectan a las plantaciones agrícolas. Estos productos que utilizan los agricultores para proteger las plantaciones de las plagas, muchas veces pueden encontrarse en lo que puede ser para nosotros la materia prima de muchas comidas o bien simplemente en un alimento que consumimos. El problema con respecto a estos residuos que podemos encontrar en los alimentos que ingerimos a diario es que si exceden los límites permitidos para el alimento, puede provocar daños en nuestra salud. Los plaguicidas pueden clasificarse atendiendo a diversos aspectos: Según el destino de su aplicación pueden considerarse: * Plaguicidas de uso clorosanitario, productos clorosanitarios: destinados a su utilización en el ámbito de la sanidad vegetal o el control de vegetales. * Plaguicidas de uso ganadero: destinados a su utilización en el entorno de los animales o en actividades relacionadas con su explotación. * Plaguicidas de uso en la industria alimentaria: destinados a tratamientos de productos o dispositivos relacionados con la industria alimentaria. * Plaguicidas de uso ambiental: destinados al saneamiento de locales o establecimientos públicos o privados. * Plaguicidas de uso en higiene personal: preparados útiles para la aplicación directa sobre el ser humano. * Plaguicidas de uso doméstico: preparados destinados para aplicación por personas no especialmente calificadas en viviendas o locales habitados, es el más peligroso, ya que alrededor de 10 millones de personas mueren a causa de Según su acción específica pueden considerarse: 1. Insecticida 2. Acaricida Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska 3. Fungicidas 4. Desinfectante y Bactericida 5. Herbicida 6. Fitorregulador y productos afines 7. Rodenticidas y varios 8. Específicos post-cosecha y simientes 9. Protectores de maderas, fibras y derivados 10. Plaguicidas específicos varios Según el estado de presentación o sistema utilizado en la aplicación: * Gases o gases licuados. * Fumigantes y aerosoles. * Polvos con diámetro de partícula inferior a 50 µm. * Sólidos, excepto los cebos y los preparados en forma de tabletas. * Líquidos. * Cebos y tabletas. Según su constitución química, los plaguicidas pueden clasificarse en varios grupos, los más importantes son: * Arsenicales. * Carbamatos. * Derivados de cumarina. * Derivados de urea. * Dinitrocompuestos. * Organoclorados. * Organofosforados. * Organometálicos. * Piretroides. * Tiocarbamatos. * Triazinas. Algunos de estos grupos engloban varias estructuras diferenciadas, por lo que, en caso de interés, es posible efectuar una subdivisión de los mismos. Según su grado de peligrosidad para las personas, los plaguicidas se clasifican de la siguiente forma: * En cuanto a su grado de toxicidad, en las siguientes categorías: 1. De baja peligrosidad: los que por inhalación, ingestión o penetración cutánea no entrañan riesgos apreciables. 2. Tóxicos: los que por inhalación, ingestión o penetración cutánea puedan entrañar riesgos de gravedad limitada. 3. Nocivos: los que por inhalación, ingestión o penetración cutánea puedan entrañar riesgos graves, agudos o crónicos, e incluso la muerte. 4. Muy tóxicos: los que por inhalación, ingestión o penetración cutánea puedan entrañar riesgos extremadamente graves, agudos o crónicos, e incluso la muerte. La clasificación toxicológica de los plaguicidas en las categorías de baja peligrosidad, nocivos, tóxicos o muy tóxicos se realiza atendiendo básicamente Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska a su toxicidad aguda, expresada en DL50 (dosis letal al 50%) por vía oral o dérmica para la rata, o en CL 50 (concentración letal al 50%) por vía respiratoria para la rata, de acuerdo con una serie de criterios que se especifican en las normas y leyes competentes, atendiendo principalmente a las vías de acción más importantes de cada compuesto. Tolerancia de pesticidas en diversos alimentos: TOMATE Listado de plaguicidas permitidos para Tomate según Resolución 256/2003 (Anexo I) “Tolerancias ó Limites máximo de residuos de plaguicidas en productos y subproductos agropecuarios” PRINCIPIO ACTIVO ABAMECTINA/AVERMECTINA ACEFATO USO Insecticida-Acaricida Insecticida(Curasemilla) ACEITE MINERAL Insecticida-Acaricida ACETAMIPRID Insecticida ACIDOGIBERELICO Fitorregulador Insec.-Acaric.Nematicida ALDICARB AZOCICLOTIN Acaricida AZOXISTROBINA Funguicida AZUFRE Funguicida-Acaricida BENALAXIL Tolerancia (ppm) 0,01 1 Sin Restricciones 0,1 0,15 0,01 0,1 0,5 Sin Restricciones Funguicida 0,5 Insect-acaric-funguicida 20 BUPROFEZIM Insecticida 0,3 CAPTAN Funguicida 15 CARBARIL Insecticida 3 CARBENDAZIM Funguicida 1 CARBOFURAN Insecticida-Nematicida BROMURO DE METILO CARTAP 0,1 Insecticida 0,01 CIFLUTRIN Insecticida-Fitoterápico 0,05 CIPERMETRINA Insecticida-Fitoterápico 1 CLORFENAPIR Insecticida-Acaricida 0,1 CLORFLUAZURON Insecticida 0,1 CLOROMECUATO Fitorregulador CLOROTALONIL Funguicida CLORPIRIFOS-ETIL 0,05 5 Insecticida-Fitoterápico 0,5 CLORPIRIFOS-METIL Insecticida 0,5 SULFATO CUPRICO PENTAHIDRATADO Funguicida 10 OXICLORURO DE COBRE Funguicida 10 Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska OXIDO CUPROSO Funguicida 10 HIDROXIDO DE COBRE Funguicida 10 DELTAMETRINA Insecticida-Fitoterápico 0,1 DIAZINON Insecticida-Fitoterápico 0,05 DICOFOL Acaricida DIFENOCONAZOLE Funguicida DIMETOATO 0,5 0,05 Insecticida-Acaricida 1 FERBAN Funguicida 3 MANCOZEB Funguicida 3 PROPINEB Funguicida 3 TIRAN Funguicida 3 ZINEB Funguicida 3 ZIRAM Funguicida 3 ENDOSULFAN Insecticida 1 Fitorregulador 2 ETEFON FENAMIFOS FENITROTION FENOXAPROP ETIL Nematicida 0,1 Insecticida-Fitoterápico 0,5 Herbicida FENVALERATO FLUAZIFOP-P-BUTIL FOLPET Insecticida 0,1 Herbicida 0,1 Funguicida FORMETANATO Insecticida-acaricida FOSETIL ALUMINIO 0,01 Funguicida 2 0,1 0,05 GIBERELINAS Fitorregulador 0,5 HEXITIAZOX Acaricida 0,1 IMIDACLOPRID Insecticida 0,1 KASUGAMICINA Funguicida 0,03 LAMBDACIALOTRINA Insecticida 0,1 LUFENURON Insecticida 0,02 MALATION/MERCAPTATION Insecticida 3 METALAXIL-M Funguicida 0,5 METAMIDOFOS METIDATÍON METIL AZINFOS METOLACLORO Insecticida-acaricida 0,01 Insecticida 0,1 Insecticida-acaricida 0,5 Herbicida 0,05 METOMIL Insecticida 0,1 METOXIFENOCIDE Insecticida 0,2 METRIBUZIN Herbicida 0,1 NAPROPAMIDA Herbicida 0,01 NOVALURON PENDIMETALIN Insecticida Herbicida Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska 0,5 0,05 PERMETRINA Insecticida 1 PIRETRINAS Insecticidas-fitoterápico 1 PIRIDAFENTION Insecticida 0,05 PROCIMIDONE Funguicida 2 PROMETRINA Herbicida PROPAMOCAR CLORIDRATO 0,2 Funguicida 1 PROPARGITE Acaricida 2 SETOXIDIM Herbicida 1 TEBUFENOZIDE Insecticida 0,5 TEFLUBENZURON Insecticida 1 TIAMETOXAN Insecticida 0,2 TRIADIMEFON Funguicida 0,2 TRIFLUMURON Insecticida 0.02 TRIFLURALINA Herbicida 0,05 Art. 5°... “Se establece una tolerancia de CERO MILIGRAMO POR KILOGRAMO (0mg/kg)-(limite de detección), como nivel máximo de residuo para los productos y subproductos agropecuarios no contemplados en el mencionado Anexo I de la presente Resolución. BERENJENA Listado de plaguicidas permitidos para Berenjena según Resolución 256/2003 (Anexo I) “Tolerancias ó Limites máximo de residuos de plaguicidas en productos y subproductos agropecuarios” PRINCIPIO ACTIVO USO Tolerancia (ppm) CAPTAN Funguicida 15 CARBENDAZIM Funguicida 0.5 CLOROTALONIL Funguicida 1 OXICLORURO DE COBRE Funguicida 10 Insecticida-Fitoterápico 0,1 Acaricida 0,5 DELTAMETRINA DICOFOL ZINEB Funguicida 3 ENDOSULFAN Insecticida 1 HEXITIAZOX Acaricida 0.1 IMIDACLOPRID Insecticida 0.1 METOLACLORO Herbicida 0.05 PIRIDAFENTION Insecticida 0.05 PIRIMICARB Insecticida 0.5 PROCIMIDONE Funguicida 2 Herbicida 1 SETOXIDIM Art. 5°... “Se establece una tolerancia de CERO MILIGRAMO POR KILOGRAMO (0mg/kg)-(limite de detección), como nivel máximo de residuo para los productos y subproductos agropecuarios no contemplados en el mencionado Anexo I de la presente Resolución. Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska PIMIENTO Listado de plaguicidas permitidos para Berenjena según Resolución 256/2003 (Anexo I) “Tolerancias ó Limites máximo de residuos de plaguicidas en productos y subproductos agropecuarios” PRINCIPIO ACTIVO ABAMECTIN ACETAMIPRID ALDICARB AZOXISTROBINA BENALAXIL CAPTAN CARBARIL CARBENDAZIM CLOROTALONIL CLORPIRIFOS_ETIL DELTAMETRINA DICOFOL ENDOSULFAN ETEFON FENAMIFOS FENOXAPROP ETIL FOLPET FORMETANATO FOSETIL ALUMINIO HIDROXIDO CUPRICO IMIDACLOPRID KASUGAMICINA USO InsecticidaAcaricida Insecticida Insec-AcaricNematicida Funguicida Funguicida Funguicida Insecticida Funguicida Funguicida Insecticida Insecticida Acaricida Insecticida Fitorregulador Nematicida Herbicida Funguicida Insecticidaacaricida Funguicida Funguicida Insecticidafitoterápico Funguicida Tolerancia (ppm) 0,01 0,10 0,01 1 0,50 15,00 3,00 0,10 5,00 0,50 0,10 0,50 1,00 2,00 0,10 0,01 2,00 0,10 0,05 10,00 0,10 0,04 MANCOZEB Funguicida 3,00 METALAXIL Funguicida 0,50 METAMIDOFOS METILAZINFOS METIOCARB METMERCAPTURON METOLACLOR METOMIL NAPROPANIDA Insecticida – acaricida Insecticida – acaricida Insecticidamolusquicida Insecticidamolusquicida Herbicida 0,50 0,50 0,10 0,10 0,05 Insecticida 0,10 Herbicida 0,10 OXICLORURO DE COBRE Funguicida 10,00 OXIDO CUPROSO Funguicida 10,00 Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska PERMETRINA Insecticida 1,00 PIRETRINAS Insecticida 1,00 PIRIDAFENTION Insecticida 0,05 PIRIMICARB Insecticida 0,50 PROCIMIDONE Funguicida 2,00 Herbicida 0,20 Funguicida 1,00 PROPARGITE Acaricida 2,00 SETOXIDIM Herbicida 1,00 TRIFLURALINA Herbicida 0,05 ZINEB Funguicida 3,00 ZIRAM Funguicida 3,00 PROMETRINA PROPAMOCARB Art. 5°... “Se establece una tolerancia de CERO MILIGRAMO POR KILOGRAMO (0mg/kg)-(limite de detección), como nivel máximo de residuo para los productos y subproductos agropecuarios no contemplados en el mencionado Anexo I de la presente Resolución. Toxicocinética Debido a la cantidad de tipos de plaguicidas, acá damos por ejemplo la toxicocinética de los organofosforados. La toxicidad real por vía dérmica depende de la rapidez con que el ingrediente activo sea capaz de alcanzar la circulación general y de la toxicidad inherente al propio producto. Algunos ingredientes activos se absorben escasamente por esta vía (menos del 1%), mientras otros atraviesan fácilmente la barrera dérmica y la absorción es prácticamente total. La toxicidad aguda por vía dérmica se evalúa mediante la determinación experimental de la DL50: dosis letal media, es decir, la dosis (mg/kg de peso del animal) que causa la muerte del 50 % de los animales a los que se les ha administrado por aplicación sobre la piel. Absorción La absorción por la piel no es uniforme en toda la superficie corporal para un determinado compuesto. En el caso del paratión, la absorción dérmica en distintas zonas del cuerpo humano varía desde el 0 %, en el arco plantar, hasta el 100 %, en el escroto; entre ambas cifras extremas están: 8.6 % en la cara ventral del antebrazo, alrededor del 33 % en distintos puntos de la cara y el 63 % en las axilas. La temperatura ambiental elevada es otro factor importante que contribuye a favorecer la absorción cutánea. La excreción de p-nitrofenol urinario en voluntarios, tras aplicación la misma cantidad de paratión a la piel, ha demostrado que la absorción por vía dérmica aumenta con la temperatura (tabla 4), probablemente a consecuencia de un aumento de la circulación periférica en estas condiciones; la humedad relativa alta, que también la favorece, actúa de manera similar. Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska Temperatura ambiente y excreción de p-nitrofenol Temperatura ºC 14 22 29 40 Excreción (mg/h) 5 6 7 20 La absorción por vía inhalatoria debe ser tomada especialmente en consideración cuando se trata de plaguicidas que se emplean en forma de aerosoles o cuyo ingrediente activo pasa fácilmente al estado de vapor o se trata de un gas. En general, la absorción por esta vía es muy elevada y, si no se dispone de datos experimentales que demuestren lo contrario, se considera que es del 100%. La toxicidad aguda por vía inhalatoria, cuando es potencialmente peligrosa, se evalúa determinando experimentalmente la CL50: la concentración letal media, es decir, la concentración en aire (mg/l) que en una exposición de 4 horas causa la muerte del 50 % de los animales sometidos a ensayo. En los demás casos la evaluación la toxicidad aguda se realiza administrando el compuesto por vía digestiva a ratas o ratones, obteniéndose así la correspondiente LD50 por vía oral, expresada en mg/kg de peso del animal. Distribución Una vez absorbidos, los organofosforados y sus metabolitos se distribuyen rápidamente por todo los órganos y tejidos, aunque las concentraciones más elevadas se alcanzan en el hígado y los riñones, antes de ser eliminados de manera prácticamente total por la orina y las heces. No obstante, los compuestos más lipofílicos pueden almacenarse en pequeña proporción en los tejidos grasos y el tejido nervioso, dada su riqueza en lípidos, de donde pueden ser posteriormente liberados. Metabolismo El catabolismo (descomposición en substancias más sencillas) de los compuestos organofosforados una vez absorbidos tiene lugar, en parte, a través de las llamadas esterazas “A”, enzimas que los hidrolizan a una velocidad considerable, actuando como detoxificadoras. Las esterazas “B” no tienen, en general, esta función y, muy al contrario, son las moléculas diana sobre las que los organofosforados actúan en el organismo, ejerciendo así su acción tóxica, como es el caso de la acetilcolinesterasa (con una muy destacada función fisiológica en el sistema nervioso) cuya actividad bioquímica resulta inhibida, con una rapidez e intensidad que dependen de la naturaleza del propio compuesto, además de su concentración. La butirilcolinesterasa, llamada pseudocolinesterasa o colinesterasa sérica, por encontrarse en el suero, es de características análogas a la anterior pero con función detoxificadora frente a los organofosforados. La acetilcolinesterasa, además de encontrarse en los glóbulos rojos, donde no se le conoce acción fisiológica, regula la transmisión de los impulsos nerviosos en las terminaciones colinérgicas (por hidrólisis de la acetilcolina, que actúa como neurotransmisor, una vez ha alcanzado su destino) de las neuronas preganglionares del sistema simpático y parasimpático (receptores nicotínicos), de las postsinápticas del sistema parasimpático (receptores muscarínicos), de una parte importante de las sinapsis existentes entre neuronas del propio SNC, y de las terminaciones motoras en los músculos estriados (voluntarios), en las Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska uniones neuromusculares, también con receptores nicotínicos Sistema nervioso periférico con los principales neurotransmisores preganglionares y postganglionares, y tipos de receptores en los efectores El acumulo de acetilcolina en cualquiera de esos puntos que se acaban de citar, por inhibición de la actividad colinesterásica, trae como consecuencia la aparición de trastornos de mayor o menor intensidad y de naturaleza distinta. En general, se habla de efectos muscarínicos, (cuando recuerdan los de la muscarina, el agente tóxico de la seta venenosa Amanita muscaria), o de efectos nicotínicos, (similares a los de la nicotina, el agente tóxico de la planta del tabaco, Nicotiana tabacuum), según actúe sobre uno u otro de los referidos tipos de receptores, respectivamente. El catabolismo de los organofosforados sigue las dos fases habituales de detoxificación de los xenobióticos en el organismo en general, las denominadas fase I y fase Il. Paradójicamente, en ocasiones, el organofosforado requiere que se metabolice antes de convertirse en un compuesto biológicamente activo, y por tanto nocivo, en el organismo. El metabolismo de estos compuestos transcurre principalmente en el hígado, y como resultado final de la transformación de la molécula se originan los “grupos salientes” que son característicos de cada organofosforado en particular (por acción de citocromos P-450), y un total de hasta 8 alquilfosfatos diferentes (por acción de las esterazas A), que son comunes para el conjunto de los organofosforados. De estos últimos, los 6 más frecuentes son los siguientes: el dimetilfosfato (DMP), dietilfosfato (DEP), dimetiltiofosfato (DMTP), dietiltiofosfato (DETP) dimetilditiofosfato (DMDTP), dietilditiofosfato (DEDTP); el dimetilfosforotiolato Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska (DMPTh), y el dietilfosforotiolato (DEPTh) son menos frecuentes. La figura 2 representa el esquema básico del metabolismo de los organofosforados. Todos estos compuestos resultantes son solubles en agua y se eliminan por la orina y las heces (ver figura 3, con los principales alquilfosfatos). Esquema elemental del metabolismo de los organofosforados, papel de la MFO (Mixed Function Oxidase) y transformación final en alquifosfatos Estructura de los dialquilfosfatos, resultantes del metabolismo de los plaguicidas organofosforados Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska Eliminación En términos generales, entre el 75 y el 100 % de los organofosforados administrados por vía oral se transforma en compuestos solubles, entre los que se encuentran los alquilfosfatos (ver figura 2) a los que se acaba de aludir, prolongándose su eliminación urinaria por un periodo que oscila entre las 24 y 48 horas tras la administración (experimental). Debe tenerse en cuenta, no obstante, que la absorción por vía dérmica puede ser más lenta, extenderse durante un periodo más largo y, en consecuencia, la eliminación prolongarse más allá del referido plazo, puesto que representa el resultado de la integración de todo el proceso de absorción. Toxicodinamia A continuación enumeramos los distintos tipos de efectos nocivos en la salud que pueden causar los pesticidas. Mutagénesis Es la inducción de alteraciones en el material genético de un solo gen, o en el número o estructura de los cromosomas. Cuando una sustancia con capacidad mutagénica (Mutágeno) actúa sobre las células germinales (espermatozoos u óvulos) de cualquier organismo que se reproduzca sexualmente, la descendencia podrá ser portadora de genes mutantes en todas sus células, por lo que la mutación se podrá transmitir a las generaciones posteriores. Esta puede ser tan desfavorable que la muerte ocurra antes del nacimiento; si el aborto espontáneo sucede en una fase muy temprana del embarazo, es posible incluso que pase inadvertido. Cuando el mutágeno ejerce su efecto sobre las células somáticas, pero no sobre las germinales, el efecto no se transmite a la descendencia, pero sí se manifestará en el organismo expuesto de una forma específica, la cual dependerá del tipo de célula afectada. Carcinogénesis Es la inducción de un crecimiento anormal, desordenado y potencialmente ilimitado de las células de un tejido u órgano. Una característica de todos los tipos de cáncer es la invasión de tejidos no afectados. Esta se lleva a cabo en tres etapas: la invasión de los tejidos circundantes al tumor, la de los vasos y ganglios linfáticos satélites, y la de los tejidos distantes. Sea cual fuere el camino que las células cancerosas hayan empleado para llegar a otro órgano o tejido, forman nuevos focos a los que se les llama metastáticos. El estudio de los procesos que originan el cáncer y los factores que elevan el riesgo tienen tres etapas muy relacionadas entre sí, que son: 1) la observación de casos de cáncer en sujetos expuestos a un determinado factor ambiental, 2) la reproducción del cáncer en animales de laboratorio expuestos al posible agente carcinogénico, y 3) los estudios epidemiológicos. Estas investigaciones han llevado a deducir que actualmente el 80% de los casos de cáncer se pueden atribuir al ambiente y a los hábitos del ser humano. Teratogénesis Es la inducción de anomalías del producto en gestación que se presentan cuando una sustancia química atraviesa la membrana placentaria. A estas Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska alteraciones comúnmente se les llama defectos congénitos y pueden presentarse de varias formas. En casos extremos, el desarrollo del producto en gestación cesa por completo, con su consecuente muerte y el aborto espontáneo. En otros casos puede producirse un retraso del crecimiento intrauterino del producto, por lo que éste no alcanzará su crecimiento y desarrollo normales, conforme a las fases de la gestación. Cualquiera de estos dos fenómenos puede ir acompañado de graves anomalías estructurales, funcionales o bioquímicas, o bien, éstas pueden presentarse. El efecto teratogénico de un agente externo varía según la fase de desarrollo del producto en la cuál actúa, desde el momento de la concepción hasta el alumbramiento. Estas fases incluyen el huevo fecundado, el blastocisto, el embrión, el feto y el neonato. El mayor riesgo teratológico suele existir durante el período embrionario, que es cuando se producen la diferenciación tisular y la organogénesis. Efectos sobre el sistema nervioso Los conocimientos sobre los efectos de las sustancias químicas tóxicas sobre el sistema nervioso central (SNC) aún son insuficientes. Aunque por lo común la barrera cerebral protege al (SNC) de las sustancias, no siempre las excluye totalmente, ya que los compuestos lipofílicos, como muchos plaguicidas, la pueden penetrar. Se piensa que en ciertas condiciones patológicas, las moléculas pequeñas pueden penetrar esta barrera a través de las uniones o del citoplasma de las células endoteliales del SNC, por lo cual aumenta la permeabilidad de la barrera cerebral. Sin embargo, existen zonas del sistema nervioso, tanto central como periférico, que tienen una deficiente selectividad hacia las sustancias químicas de gran tamaño. Los efectos tóxicos de las sustancias químicas sobre el cerebro pueden ser estructurales –como los cambios crónicos en las organelas celulares- o funcionales, como las alteraciones sensoriales y motoras. No existe una clasificación definitiva de las sustancias químicas que dañan al SNC y es importante mencionar que éstas muchas veces tienen efectos de dos a más tipos. Sin embargo, los agentes neurotóxicos se pueden agrupar en seis clases diferentes, según el daño que ocasionan al SNC; éste puede ser: 1. Daño anóxico a la materia gris, (neuronas y astrocistos); 2. Daña a la mielina (afecta oligodendrocitos a células de Schwann); 3. Daña a los axones de las neuronas periféricas; 4. Daña a los pericaria de las neuronas periféricas; 5. Daña a la sinapsis de la transmisión neuromuscular del nervio motor; 6. Daño restringido a grupos nucleares especializados del SNC. Efectos sobre el sistema inmunológico El sistema inmunológico está constituido principalmente por las inmunoglobulinas y los linfocitos, que se producen en la médula ósea y maduran en órnanos especializados. Los linfocitos que se forman dentro del timo (“linfocitos T”) son parte de las células cuya función es memorizar, controlar y suprimir el ataque de agentes externos dentro del organismo. Otros linfocitos de origen medular, se forman en las capas terminales y medulares de los nódulos linfoides, en la pulpa blanca del bazo y en las placas de Peyer del intestino delgado, se conocen como “linfocitos B” y ayudan a las funciones de memoria y la secreción de anticuerpos de células plasmáticas. Para que se produzca una reacción inmune es indispensable que un antígeno se exponga a los macrófagos; estos y sus precursores forman un grupo de Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska células carentes de especificidad hacia varios antígenos en general, los antígenos son ingeridos por los macrófagos; sin embargo, algunos permanecen fijados sobre la superficie e interactúan con los linfocitos, los que producen una respuesta inmulógica. De esta manera, el sistema inmunológico efectúa un reconocimiento, de lo "propio" y de lo “ajeno"; esta capacidad se adquiere en el periodo embrionario. Las sustancias químicas pueden alterar la respuesta inmunológica o retardarla y, por lo tanto, reducir la resistencia del organismo, propiciando que se produzcan infecciones y mutaciones espontáneas. Además, muchas sustancias tóxicas actúan como haptenos, sustancias capaces de enlazarse con las proteínas del organismo para formar el complejo antígeno; esto ocasiona el desarrollo de enfermedades alérgicas. Las propiedades inmunosupresivas de las sustancias tóxicas dependen de su capacidad para ejercer un efecto adverso sobre la división celular en el organismo. Dependiendo del tipo de célula, este efecto puede alterar los sistemas reproductivos, hematopoyético o linfático. Efectos sobre el sistema reproductivo Algunas sustancias químicas pueden tener efectos sobre el sistema reproductivo de varias especies, incluyendo al hombre. Su efecto adverso sobre ciertas funciones de las gónadas puede deberse principalmente a: 1) acción directa sobre células germinales, sin una influencia aparente sobre las glándulas endocrinas; 2) acción sobre las secreciones de la próstata y la vesícula seminal en el macho; 3) inhibición de los mecanismos de control hormonal en el nivel de las gónadas o del hipotálamo-pituitaria. Dichos efectos pueden manifestarse como alteraciones en: ciclo estrogénico; capacidad de concepción y fertilidad; baja en la viabilidad de la progenie; efectos adversos sobre la actividad de algunas enzimas e isoenzimas del metabolismo energético de los testículos y sobre el contenido de fructuosa en la glándula coagulante. Tendencias actuales Tomando en consideración todo lo anterior, la tendencia actual de los gobiernos en los países desarrollados es exigir que antes de que salgan al mercado a todas las sustancias químicas se les apliquen pruebas para determinar sus efectos a largo plazo, incluyendo los transgeneracionales, pero esto no siempre es factible. Por lo que, para reducir los riesgos, se deben estudiar prioritariamente las sustancias que presenten las siguientes características, basadas en los criterios de riesgo: a) Similitud química, física, farmacológica o bioquímica con mutágenos, carcinógenos y teratógenos conocidos, o con los que se sospeche que lo son. b) Que en animales de experimentación causen efectos tóxicos sistémicos tales como depresión de la médula ósea o inhibición de la actividad inmunológica; alteración o inhibición de mitosis, espermatogénesis u ovogénesis; manifestaciones de sémi-esterilidad o esterilidad; alteraciones en los niveles enzimáticos, hormonales y neurológicos. c) Que se bioacumulen y se almacenen en el organismo por periodos largos, o cuyos productos de degradación o biotransformación sean más tóxicos o persistentes que el compuesto original. Muchos plaguicidas reúnen una o más de estas características, por lo que antes de permitir su uso o recomendarlo siempre debe considerarse la Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska posibilidad de que puedan causar este tipo de efectos adversos e informarse de los resultados de los estudios en este campo. Enfermedades Muchos de los plaguicidas producen intoxicaciones, a veces mortales en el ser humano. Como existen diferentes clases, algunos producen efectos a largo plazo, pueden llegar a causar enfermedades serias y hasta cáncer. Solo para mencionar uno de los que causa mayores problemas en la salud es el llamado PARAQUAT conocido como Gramoxone, es un plaguicida de alta toxicidad que puede causar intoxicaciones severas y en muchos casos mortales, y la persona puede intoxicarse con solo respirarlo o al tener contacto con la piel. La ingestión es mortal. El paraquat puede causar serios daños en los pulmones, riñones, cerebro, hígado e incluso uno de los problemas más serios es que puede liberarse y penetrar hacia las plantas y aguas contaminando también los suelos. Existen dos tipos de toxicidad, aguda y crónica, una toxicidad aguda es cuando el efecto es de inmediato, por ejemplo una persona está aplicando el plaguicida por primera vez y se descompone, este es un efecto de inmediato. La intoxicación crónica se refiere cuando un trabajador ha estado expuesto en forma repetida a los plaguicidas por algún tiempo, puede aparecer con síntomas importantes o malestares que son ocasionados por una intoxicación crónica. INTOXICACIONES AGUDAS: Según la OMS se produce anualmente en el mundo alrededor de 1.000.000 de intoxicaciones agudas graves accidentales entre los aplicadores de plaguicidas. A esta cifra hay que sumar aproximadamente 2 millones de intoxicaciones intencionales, fundamentalmente suicidios. En total se calcula que un cuarto de millón de personas muere anualmente por este motivo. Los síntomas más frecuentes relatados son eritema, prurito, cefaleas, vértigos, rinitis, nauseas, boca seca, lagrimeo o conjuntivitis, y astenia. También se dispone de numerosos informes sobre quemaduras químicas oculares, lesiones en la piel, efectos neurológicos y alteraciones hepáticas. ENFERMEDADES CRONICAS Las enfermedades crónicas (efectos a largo plazo) se producen por el depósito de los plaguicidas en el organismo o por los efectos acumulativos irreversibles que persisten después de la exposición a la sustancia. No se pueden establecer con certeza dinteles de dosis a partir de las cual aparecerán consecuencias de la exposición crónica. A pesar de la mucha información que se posee en la actualidad acerca de los efectos a largo plazo de los plaguicidas, todavía son muchos los datos incompletos y controvertidos. La exposición simultánea a muchos agentes tóxicos es un factor a considerar. Algunos efectos a largo plazo son: - Cáncer: Hay evidencias de que la aparición de los siguientes tumores pueden relacionarse con el uso de pesticidas agrícolas: linfomas no Hogdking, sarcomas de tejidos blandos, leucemias y tumores del sistema nervioso. Otros tumores se relacionan tan solo con el uso de unos pocos compuestos, tales Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska como el cáncer hepático y de páncreas (de posible relación con insecticidas clorados) y mielomas múltiples de etiología no clara. La presencia de disolventes orgánicos en el plaguicida puede tener un papel importante frente al cáncer, tales como el benceno y otros, que se relacionan con diferentes tipos de leucemia - Efectos citogenéticos: Existe una estrecha relación, en muchas sustancias químicas, entre la capacidad de inducir mutaciones puntuales (observables en biología molecular) y la producción de cambios cromosomáticos (detectables en microscopía óptica), lo que permite la realización de pruebas en células somáticas humanas. Gracias a estas pruebas, hay diferentes estudios en los que se demuestras efectos citogenéticos en el hombre causados por plaguicidas - Efectos sobre el sistema reproductor: Son diferentes los mecanismos que están relacionados con estos efectos, pero uno de los más importantes es la capacidad de algunos plaguicidas de comportarse como una hormona natural (estrógeno) en el organismo humano. Desde hace 40 años se vienen estudiando estos efectos, en animales que adquieren alteraciones e su desarrollo sexual (feminizaciones, cambios en los huevos, alteración de la conducta sexual y deformidades en las crías). Estos cambios se deben, en su mayoría, a plaguicidas organofosforados. Se define a estos compuestos capaces de comportarse como estrógeno natural, como xenoestrógeno. Los efectos pueden ser producidos por varios mecanismos: Mimetizando la acción de hormonas endógenas: estrógenos y andrógenos Antagonizando la acción de hormonas endógenas Alterando el patrón de síntesis y metabolismos normales Modificando los niveles de los receptores hormonales. Esto puede causar alteraciones seminales, criptorquidia, cáncer testicular y cáncer de mama. - Enfermedades metabólicas y hepáticas: se han observado estos cambios en pacientes de exposición crónica al arsénico, sulfato de cobre, clordecone, Aldrin y dieldrin, y otros insecticidas organoclorados. - Efectos sobre el aparato respiratorio: Los plaguicidas organofosforados tienen un efecto inhibidor sobre las llamadas esterazas B. Los carbamatos, que actúan por un mecanismo similar en cuanto a la inhibición de colinesterasas, se unen a estas enzimas de una forma mucho más lábil, de modo que la inhibición es por un período de tiempo muy corto, a partir del cual la enzima recupera su actividad normal. Análisis de laboratorio: Métodos de Análisis Las siguientes metodologías y referencias son utilizadas para los análisis descritos, sus validaciones, se determinan a través de las siguientes técnicas e instrumentos: Cromatografía de gases con ECD, NPD, FPD y MASA Espectrofotometría Ultravioleta-Visible Pesticides Analytical Manual Vol I 1995 FDA USA. Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska Principles and Practices of Methods of Validation Ambrus 2000 Curso Teórico Práctico Residuos de Plaguicidas Vol. I y II 2001 Instituto de Salud Pública Análisis of Pesticides Residues in Human and Environmental Samples. U.S. Environmental Protection Agency 1980 A.O.A.C methods of Analysis 1995 Condiciones de Toma de Muestra En general el envase no debe ser permeable ni ceder elementos a la muestra, de manera de evitar que esta se contamine. Así mismo se debe evitar perdida de muestra por absorción o ruptura del envase, este no debe reaccionar con la muestra. REQUERIMIENTOS DE MUESTREO Y PRESERVACION Alimentos y aguas PARAMETRO Y/O ANALITO TIPO CANTIDA TIEMPO PRESERVACIO Matriz ENVAS D almacenamien N E MINIMA to Plaguicidas Organoclorados Frutas y en Alimentos verduras alto contenido de agua Plaguicidas organofosforad Frutas y os en alimentos verduras alto contenido de agua Plaguicidas en Aguas aguas Pentaclorofenol sy Aserrín, tribromofenol lodos en aserrín Pentaclorofenol y Tribromofenol en aguas Policloruros Bifenilos aguas 10 Plástico unidades o dos kilos ---------- 30 días a -18ªC 10 unidades Plástico o dos kilos. ---------- 7 días -20ªC Vidrio, plástico 2 litros. ---------- 7 días a 4ªC Plástico 250 gramos. ---------- 7 días ambiente Vidrio, plástico 2 litros Aguas y 1 litro y alimento Plástico 250 s grasos gramos. Adicionar 5 gotas de acido 7 días ambiente sulfúrico concentrado ---------- Normativa Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska 14 días ambiente 1.- Reglamento Sanitario de Alimentos D.S. 977 art. 162 6 de agosto de 1996 Minsal 2.- Resolución 581 23 febrero de 1999 Minsal 3.- Resolución 956 6 de junio de 2001 Minsal 4.- Codex alimentarías FAO/OMS vol 2 1994 (toma de muestras, porción analítica, ___muestreo). ALIMENTOS MÁS FRECUENTES Residuos de pesticidas en los alimentos El uso de pesticidas en la producción de alimentos inevitablemente deja residuos y habrá que mantener normas estrictas para garantizar la seguridad del consumidor. La producción de alimentos con el uso intensivo de sustancias químicas continuará suscitando preocupaciones acerca de las consecuencias que, en el largo plazo, tendrán las dosis moderadas de residuos de los numerosos plaguicidas El uso excesivo, el abuso y el mal uso de los plaguicidas dejan serias secuelas en los alimentos. Los envenenamientos a gran escala por contaminación de plaguicidas son poco usuales, pero sí suceden. Muchos casos de intoxicación alimenticia no se hacen públicos. Pequeñas cantidades de residuos en los alimentos pueden producir riesgos perdurables en la salud humana - por ejemplo, el DDT en la leche materna y los residuos de plaguicidas causantes de trastornos endocrinos. Ciertas clases de plaguicidas como los organofosforados tienen un comportamiento común y sus efectos pueden ser acumulativos. En muchos países, la preponderancia de los productos tóxicos aplicados por usuarios inexpertos, suscita preocupación sobre la seguridad de sus consumidores y sus productos de exportación. Abunda, en todo el mundo, el uso de plaguicidas para controlar los insectos, las enfermedades y las malas hierbas en los cultivos para el consumo humano. La seguridad alimentaria depende de normas estrictas para impedir residuos nocivos en los alimentos, y ofrecer al consumidor productos sanos y seguros. Se creo la Comisión del Codex Alimentarius (Codex), un organismo formado por representantes gubernamentales para establecer normas alimentarias, con las atribuciones de “orientar y fomentar la elaboración y el establecimiento de definiciones y requisitos para los alimentos; asistir en su armonización y, al hacerlo, facilitar el comercio internacional.” Desde 1962, la FAO (Food and Agriculture Organizaation) y la OMS han estado evaluando la seguridad de los residuos en alimentos y también los Límites Máximos para Residuos (LMR), con el fin de ayudar a asegurar que los plaguicidas no se utilicen en exceso y que cualquier residuo es seguro para el consumo humano. En la actualidad, se han aprobado más de 2.500 LMR, que abarcan 195 ingredientes activos. No hay normas para todos los cultivos, o para todos los plaguicidas, debido a que algunos no se utilizan sobre los cultivos y no todos los plaguicidas dejan residuos -por ejemplo, se utilizan para eliminar las malezas antes de plantar. Los residuos permitidos son limitados, puesto que generalmente se miden en partes por millón. Los residuos pueden resultar de muchos tipos de irregularidades en las prácticas, como el exceso, el uso de algún pesticida no permitido por ser más dañino o el uso incorrecto del Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska mismo, por ejemplo en ciertas épocas de cosecha. En España cerca del 43% de los alimentos frescos contienen residuos de pesticidas, según el programa de control sobre fruta, verduras y cereales aportado a la Comisión Europea. Los datos han sido difundidos coincidiendo con una campaña de la Red Europea contra los Pesticidas (Pesticide Action Network), que pide la eliminación de los pesticidas más peligrosos para la salud. El 40% de las muestras de frutas, verduras y cereales frescos en España tiene niveles de pesticidas en una proporción igual o inferior a la normativa exigida, mientras que en el 2,7% de los casos los niveles rebasan el máximo permitido. Cabe aclarar que estos datos en general coinciden con la media de los 18 países europeos estudiados. Estos productos son acusados de incorporar sustancias sospechosas de ser cancerígenas o de alterar el sistema hormonal reproductivo, entre otros muchos efectos temidos. Algunos aditivos utilizados en los pesticidas no son suficientemente evaluados. Los resultados más llamativos son que el 60% de las muestras de uvas tiene niveles de pesticidas igual o menor al reglamentado, y que el 3,9% de las lechugas posee rastros de plaguicidas superiores a la ley. También se ha comprobado que en determinados casos se sobrepasaban las dosis máximas de algunos pesticidas ingeridos por niños. La Agencia de Salud Pública de Barcelona detecta rastros de compuestos organoclorados en otros productos, como algunas hortalizas y la leche, aunque su presencia se ha detectado sólo en el 1,5% de las 1.109 muestras de alimentos analizadas. Otro tipo de pesticidas, menos persistentes pero también tóxicos, los compuestos organofosforados, siguen apareciendo en el 14,8% de los productos. Eso sí, en concentraciones generalmente muy bajas. La presencia de plaguicidas varía según el tipo de alimentos, desde el 37,5% de los cítricos al 3,2% de los frutos secos. Estos resultados están en sintonía con diversos informes realizados por la Comisión Europea. Según datos de años atrás, el 59% de frutas y verduras que se consumen en Europa no contiene pesticidas. El 37% presenta restos de plaguicidas por debajo de los límites máximos tolerables. Y en el 3,9% de los casos se superan estos límites. Esto significa que de cada 100 verduras que podemos ingerir, unas 60 están completamente limpias. Pero también significa que cuatro van a contener niveles de pesticidas más altos de lo legalmente permitido. Cabe destacar que algunos plaguicidas son tan fuertes que en una concentración del nivel de partes por trillones pueden afectar la vida acuática. La contaminación en frutas y verduras se produce por la penetración de los compuestos en sus tejidos pudiendo en algunos casos persistir en productos procesados, como por ejemplo zumos de fruta. De cada 100 verduras que consume cualquier ciudadano europeo, 60 están completamente limpias de pesticidas; 36 tienen restos en dosis inferiores al máximo tolerado, y cuatro están contaminadas por encima. Comienza a haber evidencias, sin embargo, de que pequeñas dosis durante mucho tiempo pueden ser más perniciosas que altas dosis una sola vez. Como podemos observar, los alimentos que más frecuentemente se ven contaminados por pesticidas son las frutas, verduras y hortalizas, así como también se ven muchas veces afectados los cereales. Esta contaminación se debe al mal uso de los mismos para desinfectar el suelo en el que se cultiva, por lo que cada vez son mayores los residuos en los alimentos de este tipo de Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska plaguicidas. También la leche y algunos otros productos de origen animal se vieron afectados en parte de Europa, (probablemente debido a la ingesta por parte del animal de hierbas contaminadas) aunque los valores no llegan tan importantes como en los casos ya mencionados. Vale recordar esta lista de alimentos en cuya producción se utilizan pesticidas: Las frutas y hortalizas están ordenadas de mayor a menor nivel de pesticidas utilizados. La primera parte del listado son los alimentos que más pesticidas reciben y absorben: Melocotones Manzanas Pimientos dulces Apio Nectarinas Fresas Cerezas Peras Uvas Espinacas Lechuga Patatas Zanahorias Listado de alimentos con menos pesticidas en su elaboración: Pepino Cebollas Aguacate Maíz dulce Piñas Mango Espárrago Turba dulce Kiwi Plátano Col verde Brócoli Papaya Un estudio ha concluido que dejar de consumir los alimentos con más pesticidas (lista superior) y comer los del listado inferior reduce la exposición a pesticidas perjudiciales para la salud en un 90%. Normas para los residuos El uso de plaguicidas está controlado por regulación nacional, generalmente un sistema de registro de cada formulación de plaguicida para un uso y cultivo específico. Las aprobaciones se basan en las evaluaciones de eficacia, la seguridad de usuario y consumidor, y el impacto ambiental. Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska La mayoría de los países industrializados ha establecido también leyes que fijan los LMR permitidos en los alimentos, y que son aplicables a los alimentos para consumo interno y de importación. Un objetivo de los LMR del Codex es facilitar el comercio internacional: las normas tienen por objeto asegurar que los países importadores no impedirán la importación de productos básicos alimenticios por motivo de residuos que ocurren hasta el nivel de LMR. No obstante, a menudo hay variaciones entre los estándares nacionales y las recomendaciones internacionales. Los límites de residuos se fijan dependiendo de una serie de conceptos relacionados: Límites Máximos de Residuos (LMR) -el límite legal permitido de plaguicida (expresado en mg/kg. de producto) en los alimentos y en el forraje para animales. Ingesta diaria admisible (IDA) -la cantidad de químicos que puede consumir (en mg/kg. de peso) a diario un ser humano durante toda su vida en un grado de certidumbre práctica, sobre la base de hechos conocidos, que no resultará en perjuicio. Práctica agrícola óptima (PAO) -la forma en que un agricultor utiliza el pesticida. La PAO representa el uso seguro de plaguicidas autorizado en al ámbito nacional (cantidad, método, tiempo de aplicación, etc.) en condiciones reales, de modo de dejar la mínima cantidad de residuo que es aceptable en función a su toxicología. Generalmente, el uso de plaguicidas dejará residuos en los alimentos, y siempre que el plaguicida se aplique de acuerdo a las instrucciones indicadas por el fabricante en sus etiquetas y la PAO, los reguladores calculan que el residuo contenido debe ser dentro del LMR y la IDA. Si bien, la mayoría de los países intentan observar los LMR del Codex, de modo que puedan exportar su producción, esto no necesariamente significa que operan un sistema eficaz de LMR nacionales para la producción interna y los alimentos de consumo. BIBLIOGRAFIA: Alimentos: http://intercambia.net/temas/index.php/listado-de-alimentos-con-mayor-y-menor-nivelde-pesticidas-utilizados-en-su-elaboracion/ http://mundovisual.blogia.com/2004/051808-el-43-de-las-frutas-y-verduras-frescaspresentan-residuos-de-pesticidas.php http://www.medioambiente.info/modules.php?op=modload&name=News&file=article&sid=273 http://eco13.net/2009/04/lista-de-frutas-y-verduras-con-mas-plaguicidas/ Análisis de laboratorio: http://www.ispch.cl/lab_amb/serv_lab/plagisidas_intro.html Toxicodinamia: http://www.semarnat.gob.mx/gestionambiental/Materiales%20y%20Actividades%20Rie sgosas/plafest/efectos.pdf Toxicocinetica: http://www.insht.es/InshtWeb/Contenidos/Documentacion/FichasTecnicas/NTP/Fichero s/501a600/ntp_512.pdf Enfermedades: http://www.tesisenxarxa.net/TESIS_UJI/AVAILABLE/TDX-0213104-125638//pitarch.pdf Horwitz – Krasmik – Slubsci – Vishnopolska