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FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD
Polyclonal Rabbit Anti-Herpes Simplex Virus Type 1
Fecha de emisión - 11/09/2006.
B011402-2
Sección 1. Identificación del producto y de la compañía
No del producto
B011402-2
Nombre comercial
Polyclonal Rabbit Anti-Herpes Simplex Virus Type 1
Fabricante
DAKO DENMARK A/S
Produktionsvej 42
DK-2600 Glostrup
Denmark
Tel. +45 44 85 95 00
Fax +45 44 85 95 95
Proveedor
OXOID LIMITED
Wade Road
Basingstoke
Hampshire. RG24 8PW
UK
Tel: (+44) 1256 841144
Fax: (+44) 1256 463388
Sección 2. Composición e información sobre los ingredientes
Chemical Composition
Purified immunogloblin fraction of rabbit antiserum provided in liquid
form (2ml). In 0.1M NaCl and containing 15mmol/Litre Sodium Azide.
Preparado - Ingredientes peligrosos ( Europa )
Componente
Nº CAS
Concentración
Número CE
Azida sódico
26628-22-8
< 0.1 % w/v
247-852-1
Clasificación
T+ - Muy tóxico.
N - Peligroso para
el medio ambiente.
Frases de riesgo
R28- Muy tóxico por
ingestión. R32- En
contacto con ácidos
libera gases muy
tóxicos.
R50/53- Muy tóxico
para los organismos
acuáticos, puede
provocar a largo
plazo efectos
negativos en el
medio ambiente
acuático.
Sección 3. Identificación de los riesgos
Peligros más importantes
Estos reactivos son para diagnóstico in vitro exclusivamente.
Las muestras pueden cotener microorganismos patógenos, manipular
con las debidas precauciones.
Sección 4. Primeros auxilios
Primeros Auxilios - Ojos
No corresponde.
Primeros Auxilios - Piel
Lave la piel con agua y jabón.
Primeros Auxilios - Ingestión
No corresponde.
Primeros Auxilios - Inhalación
No corresponde.
Sección 5. Medidas de extinción de incendios
Medios de extinción - Apropiado(s)
CM Versión - 1
Seleccionar agente extintor adecuado para otros materiales
involucrados.
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Polyclonal Rabbit Anti-Herpes Simplex Virus Type 1
Fecha de emisión - 11/09/2006.
B011402-2
Sección 6. Medidas a tomar en el transcurso de derrames accidentales
Precauciones personales
Use ropa protectora correspondiente.
Derrame
Desinfectar convenientemente cualquier salpicadura. Las muestras
requieren descontaminación con una solución de lejía u otro agente
germicida adecuado antes de recogerse.
Sección 7. Manejo y almacenaje
Manipulación
Almacenamiento
Para uso diagnóstico ''in vitro''. Leer el folleto de instrucciones. Sequir
siempre unas buenas prácticas de laboratorio cuando se utiliza este
producto.
Almacén en un refrigerador en 2 a 8 C (36 a 46 F). Bajo estas
condiciones los reactivos permanecerán activos hasta la feche de
caducidad que figura en la caja.
Sección 8. Controles de exposición/protección personal
Medidas de protección - Manos
Guantes desechables de vinilo.
Sección 9. Propiedades físicas y químicas
Estado físico
Líquido.
Sección 10. Datos sobre la estabilidad y la reactividad
Estabilidad
No utilizar una vez haua caducado. Estable en las condiciones de
conservación y manipulación recomendadas (ver sección 7).
Sección 11. Información toxicológica
Toxicidad aguda
Bajo nivel de toxicidad aguda.
Sección 12. Información sobre la ecología
Ecotoxicidad
No se ha identificado estudios relevantes.
Sección 13. Consideraciones en el momento de la eliminación
Consideraciones sobre la eliminación
Elimínese según las disposiciones locales y nacionales que
correspondan.
La azida sódica puede reaccionar con el plomo o cobre de las tuberías
produciendo azidas metálicas, las cuales son explosivas por
contacto.Upon disposal flush with large volumes of water to prevent
metal azide build-up in plumbing.
Sección 14. Información sobre el transporte
ONU :
Número ONU
CM Versión - 1
No regulado.
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FICHA DE DATOS DE SEGURIDAD
Polyclonal Rabbit Anti-Herpes Simplex Virus Type 1
Fecha de emisión - 11/09/2006.
B011402-2
Sección 15. Informaciones reglementarias
Requisitos de etiqueta
CE Clasificación
No clasificado como peligroso.
Sección 16. Datos complementarios
Primera Emisión MSDS
11/09/2006
USOS
For in vitro diagnostic use.
The antibody is well-suited for the detection of HSV in human cellular
material obtained from superficial lesions or biopsies and for
identification of HSV in infected tissue cultures.
Notas
CM Versión - 1
Interpretation of results must be made within the context of the patient's
clinical history and other diagnostic tests by a certified professional.
La clasificación y el etiquetado se han realizado de acuerdo con las
normativas 67/548/EEC y 1999/45/EC de la UE, incluidas las
enmiendas correspondientes y la información relativa al uso previsto.
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