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Caracas, Julio-Septiembre 2008 - Vólumen 62 - Número. 3 ISSN 0016-3503 Revista Científica Financiada por el FONACIT Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 PUBLICACIŁN OFICIAL DE LA SOCIEDAD VENEZOLANA DE GASTROENTEROLOG¸A Fundador Dr. Joel Valecia Parparcén † ISSN 0016-3503 Depósito Legal pp 197602CS570 Indizada en el LILACS, LIVECS Y LATINDEX Editor Director Dr. Leonardo Sosa Valencia Comité de RedacciónEditores Asociados JUNTA DIRECTIVA DE LA SOCIEDAD VENEZOLANA DE GASTROENTEROLOG¸A PER¸ODO 2006-2008 Presidente: Vice-Presidente: Secretario: Sub-Secretario: Tesorero: Vocales: Dr. Jacobo Dib Jr. Dr. Carlos Sánchez S. Dra. Carla Dias Dra. Maribel Lizarzábal Dr. Luis Rodríguez de León Dra. Carla Dias. Dra. Gisela Romero Dr. Victor Bracho Dra. Mary Nery Mazzara Dr. Raúl Arocha Asistente a la Redacción Maria Alejandra Romero Corrección de Textos Dr. Andrés Ortiz Consejo Editorial Presidente Electo 2008-2010: Dr. Saturnino Fernandez. SECCIONES DE GASTROENTEROLOG¸A Sección de Endoscopia Sección de Hepatología Presidente: Dr. Manuel Bronstein Secretario: Dr. Alberto Baptista Vocal: Dr. Nayib Kilzi Presidente: Dra. Lucy Dagher Secretario: Dr. Pablo Lecuna Vocal: Dr. Gustavo Yasin Sección de Gastroenterología Pediátrica Presidente: Dra. Elena Pestana Secretario: Dr. Isaac Hassan Vocal: Dr. Hector Azcarate Sección de Ultrasonido Sección de Educación Médica Presidente: Dr. Nelson Carrillo P Secretario: Dra. María Luisa Clavo Vocal: Dra. Wallia Wever Presidente: Dr. Leopoldo Pérez Machado Secretario: Dr. Guillermo Veítia Vocal: Dr. Jacobo Dib Jr CAP¸TULOS DE GASTROENTEROLOG¸A Capítulo Falconiano Capítulo Central Presidente: Dr. Campo Elías Lindado Presidente: Dra. Carmen Aure Vice-Presidente: Dr. Celso González Vice- Presidente: Dra. Zulma Ramírez Secretario: Dra. Laura Jimenez Secretaria: Dra. Alba Fonseca Ch. Tesorero: Dra. Miriam Yaraure Tesorero: Dra. Mariela Salomón Vocal: Dr. Nicola Segovia Sub-tesorero: Dra. Sol Carvajal Dra. Maria Virgala Vocal: Dra. Belkys Urbina Prado Dra. Rosela Paez Capítulo Andino Capítulo Guayana Dra. Carolina Gil Presidente: Dr. Walter Dolfo Presidente: Dra. Maria Rodríguez Dra. Anelsi Rivero Vice-Presidente: Dr. Nestor Mora Vice-Presidente: Dr. Félix Rendón Alvarez Capítulo Zuliano Secretario: Dra. Fernando Aranguibel Secretario: Dr. Carlos Matos Presidente: Dra. Carlos Essa Tesorero: Dra. Dasyl Martínez Tesorero: Dra. Ana Vasallos Vice-Presidente: Dr. Ramón González Vocal: Dr. Henry Montes Vocales: Dr. Maylin Lugo Secretario: Dra. Emilia Manzano Dra. Ana María Gemmato Tesorero: Dra. Viviana Velazco Capítulo Nororiental Vocal: Dr. Fernando Molero Presidente: Dra. Maite Valenciano Dr. Jose Acosta Vice-.Presidente: Dra. Johanna Pielkahm Capítulo Insular (Nva. Esparta) Secretario: Dra. Jazmín Castillo Presidente: Dra. Ysola Navarro Tesorero: Dra. Martha ˘lvarez Vice-Presidente: Dr. Gustavo Villasana Vocales: Dr. Enrique Marcano Secretario: Dr. Bonifacio Marín Dra. Odalyz López Tesorero: Dr. Maritza Valecillos Suplente de Vocales: Dra. Yumelin Rondon Vocal: Dra. Patricia Otero Dra. Clara Peñalver Dra. María Aurora Fernández Capítulo Centro Occidental Presidente: Dr. Jhonny Castillo Sede: Sociedad Venezolana de Gastroenterología. Paseo Enrique Eraso. Torre la Secretario: Dr. Luis Morales Noria, piso 5, oficina 5B-3. Urb. Las Mercedes. Sección San Román. Tesorero: Dr. Armando Zambrano Caracas-Venezuela- Telfs. (58-212) 991.67.57/26.60, e-mail:gastrove@cantv.net,revistagen@gmail.com, Vocal: Dr. Joel Ballester Pag - Web www.sovegastro.com Dr. Reinaldo Pierre Diagramación e Impresión: ZETA Comunicación Visual. Dr. Néstor Mora Capítulo Tachirense Presidente: Dr. Carlos Páez Vice-Presidente: Dra. Luz Zambrano Secretario: Dra. Luz Zambrano Tesorero: Dra. Olga Silva Vocales: Dra. Donatella Parlapiano Dr. Aroldo Chiquillo REVISTA GEN Dr. Andrés Albornoz Dra. Carmen Aure Dr. Alberto Baptista Dr. Cristóbal Betancourt Dr. Víctor Bracho Dr. Manuel Bronstein Dr. Manuel Carreiro Dr. Denny Javier Castro Dr. Calixto Cifuentes Dra. Lucy Dagher Dr. Saturnino Fernández Dr. Miguel Garassini Dra. Ileana González Dr. Cono Gumina Dra. Antonieta Khoury Dr. Jorge Landaeta Dra. Zully Latuff Dr. Campo Elías Lindado Dr. Cesar Louis Dra. Irma Machado Dr. Wladimir Mago Dr. Juan Marichal Dr. Ricardo Méndez Dr. Raúl Monserat Dr. Andrés Ortiz Dr. Carlos Parra Dr. Simón Peraza Dr. Leopoldo Pérez Machado Dra. Elena Pestana Dr. José Manuel Piña Dr. José Ramón Poleo Dra. Rosa Rangel Dr. Luis Rodríguez de León Dra. María Elena Ruiz Dr. José Soto Dr. Alfredo Suárez Dr. Alfonzo Tovar Dr. Emerson Useche Dr. Isidoro Zaidman Dra. Carmen Zuramay Editores Honorarios Dr. Atencio Morillo † Dr. Joel Valencia Parparcén † Dr. Simón Beker Dr. Vicente Lecuna Dra. Marta Rodríguez Dr. Miguel Garassini S Dra. Mercedes Alvarado Dr. Manuel Bronstein Dr. Ramón Piñero Dr. Saturnino Fernández Dr. Roberto Fogel Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 INFORMACIŁN GENERAL Gen es una revista periódica, órgano oficial de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología fundada en 1946. Publica trabajos originales, comunicaciones breves, artículos de revisión y casos clínicos, relacionados con todas las áreas de la Gastroenterología y afines. La aceptación y Si el trabajo remitido involucra investigaciones en humanos, debe haber Introducción: debe exponer en forma concisa el problema y los intentos que sido realizada de conformidad con lo estipulado en la Declaración de han hecho otros autores para resolverlo, citando las referencias bibliográfi- Helsinki de 1975, debiendo constar con el consentimiento informado de cas correspondientes. Debe establecer claramente los objetivos del estudio, Apellido del autor e inicial de los nombres. Título completo del artículo. los pacientes o voluntarios. Es necesario remitir junto con el manuscrito la así como la hipótesis que se pretende probar. No es necesario hacer una Nombre de la revista abreviado (según la International List of Periodical aprobación del Comité de Ética de la institución en que fue realizada, o en revisión extensa del tema. Title Word Abreviations, usado en el Index Medicus Internacional). Año de su defecto de la Sociedad Científica correspondiente. escogencia de los artículos a ser publicados se realizan mediante un sistema de arbitraje. El Comité de Redacción no se hace responsable por el contenido expresado en el trabajo publicado. Toda comunicación referente a la revista debe ser remitida a GEN, e-mail: sfwjtubhfoAhnbjm/dpn o directamente en sus oficinas, Paseo En- Los trabajos pueden ser escritos en castellano, o en inglés. Deberá enviarse un disquete especificando el nombre del archivo y tres copias manuscri- Teléfonos: (0212) 9916757/ 9912660. Fax: 992-78-79 ción es de 150.000 Bs. para Venezuela, 100 US$ para el resto del mundo, pueda verificar los datos reportados. INSTRUCCIONES A LOS AUTORES Las siguientes instrucciones siguen los lineamientos del Comité Internacional serán aceptados como artículos originales aquellos que contengan material que ha sido reportado en otras publicaciones, a menos que hayan sido publicados en forma de resumen de menos de 400 palabras. Es ni ha sido enviado para publicación a otra revista. Año de la edición. Número de páginas del libro (p.) o primera y última relevantes. Siempre que sea posible, es recomendable el uso de las tablas que re- página (pp:) del capítulo citado precedida del número del capítulo. suman hallazgos los cuales se harán referencia en el texto. Las medidas Ej: Domínguez GH. El hepatocito. Editorial artística (Caracas). 2da edición. expresadas en el trabajo deben será según el Sistema Internacional (SI) de 1960: 357-364. unidades. Discusión: no se debe repetir los datos expresados en la sección de Re- tampoco las observaciones inéditas o comunicaciones personales. Los artículos sultados. Evaluar los hallazgos y establecer en que grado contribuye a la aceptados para publicación deben llevar el nombre de la revista y añadir „en solución del problema planteado en la introducción. Exponer los aspectos prensa‰. novedosos e importantes derivados del estudio, así como explicar las impli- Editores de Revistas Biomédicas Venezolanas (ASEREME). caciones de los resultados y relacionarlos con los datos de otros traba- COMUNICACIONES BREVES jos. Cuando sea prudente se pueden establecer hipótesis, identificándolas Las comunicaciones breves deben contener nueva información, su estructura claramente como tales. debe ser similar a la de los trabajos originales pero no pueden exceder un ART¸CULOS ORIGINALES máximo de 2.500 palabras. Los artículos originales deben constituir un aporte significativo en el campo Conclusiones: deben mencionarse las conclusiones del estudio y las reco- de la investigación clínica. No pueden exceder las 4.000 palabras y de- mendaciones cuando ello sea pertinente. PRESENTACIŁN DE CASOS CL¸NICOS ben ordenarse de la siguiente manera: viaturas; ordenado de lo general a lo particular que exprese el contenido del texto y que sea concordante con la Nomenclatura Internacional de las Enfermedades (OMS) para poder ser registrado en índices nacionales e Tablas y Figuras: se presentarán en hojas individuales, numeradas consecu- Las presentaciones de casos clínicos no pueden exceder un máximo de tivamente en el orden que aparece en el texto utilizando números arábigos. 3.000 palabras y deben ordenarse de la siguiente manera: titulo y nombres Se considera figura todo lo que contenga dibujos, diagramas y fotografías. de los autores, resumen y palabras clave (en español y en ingles), introduc- Siempre debe haber una referencia en el texto para cada una de las tablas ción, presentación de los casos, discusión breve, y referencias bibliográficas. o figuras. Cada tabla o figura debe ir acompañada de una leyenda que explique su contenido de tal forma que pueda ser entendida sin tener que leer internacionales. Se puede incluir un subtitulo corto (no más de 40 letras). El ART¸CULOS DE REVISIŁN el texto del trabajo. Las fotografías deberán ser enviadas preferiblemente Los artículos de revisión serán solicitados al autor directamente por le Comité nombre completo de los autores y las instituciones a las cuales pertenece se en formato digital (.jpg, .tif, .gif, .bmp) o en papel brillante, contrastadas y de Redacción, no deben exceder un máximo de 3.500 palabras, y estarán especificaran debajo del título. nítidas, identificadas al dorso con una etiqueta precisando nombre del autor organizados de la siguiente manera: título y nombres de los autores, resumen y número de la figura. Se debe señalar claramente con una flecha la parte y palabras clave (en español y en ingles), cuerpo del artículo (subdividido en Resumen: no debe tener más de 200 palabras y debe estar organizado superior de la misma. Cada trabajo tiene derecho a un máximo de 5 tablas títulos y subtítulos de acuerdo con los requerimientos del tema y del autor), en cuatro secciones: Introducción, Pacientes y Métodos, Resultados y Con- y 5 figuras. y referencias bibliográficas. necesario que junto con el manuscrito el autor envíe una comunicación escrita haciendo constar que el artículo no ha sido publicado previamente Resultados: deben exponerse de forma clara y concisa, destacando los más de Editores de Revistas Médicas (www.icmje.org) y de la Asociación de Título: debe ser breve y preciso con un máximo de 15 palabras, sin abre- Los trabajos remitidos para su publicación tienen que ser inéditos. No Autores en la forma indicada en el párrafo anterior. Título del libro. Casa edi- No se pueden utilizar los resúmenes como referencias bibliográficas; así como clínicos. nombre de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología. INFORMACIŁN A LOS AUTORES Referencia de libro torial. Entre paréntesis cuidad donde se editó el libro. Número de la edición. arriba están sujetos a cambios). El pago debe hacerse mediante cheque a en la sede. esferocitosis. GEN 1980; (40): 30-32. pacientes estudiados. Es recomendable que los procedimientos usados o tamaño carta, a doble espacio, con páginas numeradas. el costo incluye su envío por correo ordinario (los precios mencionados Algunos números individuales que estén disponibles pueden ser adquiridos Ej: Alfonzo AB, Briceño DE, Castro EF, et al. La esplenectomía en las del mismo. Se deben describir claramente los criterios de selección de los describir los métodos estadísticos con detalle suficiente para que el lector artículos originales, comunicaciones breves, artículos de revisión, y casos de cuatro números y algunos suplementos adicionales. El costo de la suscrip- seguido de dos puntos: primera guión y última página del artículo citado. que otro investigador pueda repetir el trabajo y/o validar las conclusiones los ya publicados sólo sean citados como referencia bibliográfica. Se deben Cada autor debe clasificar su trabajo en una de las siguientes categorías: Gen se publica trimestralmente, un volumen por año, cada volumen consta la publicación seguido de punto y coma, volumen, número entre paréntesis, enviar el artículo en formato electrónico en el programa Word para Windows, Página Web: www.sovegastro.com INFORMACIŁN A LOS SUSCRIPTORES ART¸CULO DE REVISTA Pacientes y Métodos: debe ser breve pero suficientemente claro para permitir tas, si existiesen ilustraciones enviar un solo juego. Es indispensable rique Erazo, Torre La Noria, Piso 5, Oficina 5B-3, Urbanización Las Mercedes Sección San Román Caracas. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 clusiones. No debe contener abreviaturas ni referencias bibliográficas y su Para su aceptación, los manuscritos serán evaluados independientemente por dos árbitros expertos en la materia. Los autores pueden sugerir el nombre de los expertos en el campo, cuya experiencia los califica para evaluar el trabajo. La aceptación final de cualquier artículo estará basada en sus méritos y en la política editorial de la revista, y será tomada por el Comité de Redacción basándose en la opinión de los árbitros. contenido se debe poder entender sin recurrir a ningún otro texto, tabla o figura. Se deben incluir no menos de 3 y no más de 10 palabras claves utilizando para ello los términos del Index Medicus Internacional o el MeSH (Medical Subject Headings). Resumen en Ingles (SUMMARY): constituye una parte indispensable del manuscrito. Tiene que ir precedido por título del trabajo en inglés, y debe tener Referencias Bibliográficas: deben estar incluidas en el texto y numeradas SEPARATAS en el orden consecutivo en que aparezcan, con números arábigos y entre paréntesis; mencione todos los autores cuando sean 6 o menos, y si son mas Todo lo referente a separatas deberá tramitarse directamente con de 6 mencione los tres primeros y añada „et al‰. No están icluidas dentro de GEN, es necesaria que la solicitud sea hecha antes de o durante la im- las 4.000 palabras. El estilo de la cita debe ser el siguiente: presión del número correspondiente. No podrán ser satisfechos los requerimientos de separatas recibidos posteriores a la publicación de la revista. el mismo contenido que el resumen en castellano; al final deben colocarse las 164 „key words‰. 165 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 CARTA A LA EDICIŁN. 169. Dr. Sosa Valencia Leonardo EDITORIAL 170. ESFINTEROTOMIA BILIAR Y MOTILIDAD VESICULAR Dr. Dib Jr Jacobo ART¸CULOS ORIGINALES 171. EFECTOS DE LA ESFINTEROTOM¸A BILIAR ENDOSCŁPICA SOBRE LA MOTILIDAD VESICULAR EN PACIENTES CON COLEDOCOLITIASIS. Dres. Muñoz Hernández Isabel S, Rodríguez ˘greda Mary Y, Louis Pérez Cesar E. CONTENIDO Dres. Ochoa Silva Régulo, Casanova Araque Gerardo, Santana de Ochoa Indira, Petrosino de Ortiz Pierina, Arenas de Sotolongo Asmiria, Milano Melisse. 217. MANIFESTACIONES CL¸NICAS Y DIAGNŁSTICO PARASITOLŁGICO DE LA INFECCIŁN INTESTINAL CAUSADA POR DIENTAMOEBA FRAGILIS. Dres. Guzmán de Rondón Carmen, Nessi Anaibeth, Pérez de Galindo María V, Galindo Mónica, Wagner Carolina, Dorta Angelyseb, Vethencourt María Alejandra, Pérez de Suárez Eva. 223. EVALUACIŁN, DIAGNŁSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS PERFORACIONES ESOF˘GICAS.ESTUDIO DE 20 CASOS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MARACAIBO. Dres. Guzmán Toro Fernando, Morales Dimas, Guerrero Hernández Yusbelys A. 175. ATROFIA G˘STRICA EN NIÑOS: CARACTER¸STICAS CL¸NICAS, ENDOSCOPICAS Y ANATOPATOLŁGICAS. Dres. Salgado S, Navarro D, López K, Iacobacci J, Martínez M. 179. CUERPOS EXTRAÑOS EN TRACTO GASTROINTESTINAL. ESTUDIO DE 152 PACIENTES. Dres. Márquez Reinaldo, Guzmán Jaemmy, Garassini Miguel. 182. EXPERIENCIA EN LA COLOCACION DE PROTESIS ENDOSCOPICA EN PATOLOGIA BILIOPANCREATICA. Dres. Landaeta J, Mutti L, Rodríguez M, Rojas B, Vásquez F, Narváez M, Hernández I, Khassale M, Guzmán M, Sandoval C, Paredes R, Mago E, Del Valle D, Armas V, Veitía G. 186. HEPATITS C: œES ADECUADO EL NIVEL DE CONOCIMIENTO ENTRE MEDICOS RESIDENTES E INTERNOS? Dra. Escalante B Nancy B. REPORTES PRELIMINARES 191. DILATACIŁN NEUM˘TICA EN ACALASIA: EXPERIENCIA A CORTO PLAZO CON BALONES DE DIFERENTES DI˘METROS. Dres. Gori Hugo, García Elizabeth, Benítez Sylvia, Bracho Víctor, Pernalete Beatriz, Ascanio Belitza, Urbina Carmen, Salazar Yeisi **, Jiménez Pedro, Lara Jacinto. 195. RELACIŁN DEL CHILD-PUGH Y SODIO SÉRICO EN PACIENTES CON DIAGNOSTICO DE CIRROSIS HEP˘TICA EN EL SERVICIO DE GASTROENTEROLOG¸A DR. AL¸ RIVAS. HOSPITAL JESÐS YERENA, LIDICE. AÑOS 2002-2006. Dres. Suárez R. Dorys , Ortiz Andrés, Fernández Gustavo, Díaz Solangel, Cruz María E, Dagher Lucy, Dib Jr Jacobo. 199. DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL EN PACIENTES ASINTOMATICOS A PARTIR DE LOS 45 AÑOS. CENTRO MEDICO DOCENTE LA TRINIDAD. CARACAS-VENEZUELA. Enero 2001- 0ctubre 2006. Dres. Mendoza Sineirys, Bracho Víctor, Dib Jr Jacobo, Bandres Dervis, Carvajal ˘lvaro, Ruiz Ramón*, Yanes L Eduardo. 205. TASA DE RESOLUCIŁN ENDOSCOPICA DE LOS C˘LCULOS DE LA V¸A BILIAR AL PRIMER INTENTO. EXPERIENCIA DE UN CENTRO TERCIARIO. Dres. Gemmato Ana María, Alan José Manuel, Anselmi Mario. 210. ASOCIACIŁN ENTRE INFECCIŁN G˘STRICA POR HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA EN PACIENTES CIRRŁTICOS. 166 CASOS CL¸NICOS 227. TROMBOSIS ARTERIAL ASOCIADA A ENFERMEDAD DE CROHN: PRESENTACIŁN DE DOS CASOS. Dres. Pernalete P Beatriz, Urdaneta Clotty, Valero Roraima, Díaz Marisela, Pardo Carlos, Hernández Yalitze, Veitía Guillermo, Lara Jacinto. 230. LEIOMIOSARCMA HEP˘TICO. REPORTE DE UN CASO Y REVISIŁN DE LA LITERATURA. Dres. Rendo Andry, Ascanio Belitza, Valero Rorayma, Zurita Lisbeth, Jiménez Pedro, Aranguibel Dalila, Lara Jacinto, Pérez D Javier. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 EDITIONÊS LETTER. 169. Dr. Leonardo Sosa Valencia. EDITORIAL 170. SPHINCTEROTOMY BILIARY VESICLES AND MOTILITY Dr. Dib Jr Jacobo ORIGINAL ARTICLES 171. EFFECTS OF ENDOSCOPIC BILIARY SPHINCTEROTOMY ON VESICULAR MOTILITY IN PATIENTS WITH CHOLEDOCHOLITHIASIS. Dres. Muñoz Hernández Isabel S, Rodríguez ˘greda Mary Y, Louis Pérez Cesar E. 175. GASTRIC ATROPHY IN CHILDREN: CLINICAL, ENDOSCOPIC AND ANATOMOPATOLOGIC CARACTERISTICS. Dres. Salgado S, Navarro D, López K, Iacobacci J, Martínez M. 179. FOREIGN BODIES IN THE GASTROINTESTINAL TRACT. STUDY OF 152 PATIENTS. Dres. Márquez Reinaldo, Guzmán Jaemmy, Garassini Miguel. 182. PLACEMENT EXPERIENCE IN ENDOSCOPIC PROSTHETICS IN BILIOPANCREATIC PATHOLOGY. Dres. Landaeta J, Mutti L, Rodríguez M, Rojas B, Vásquez F, Narváez M, Hernández I, Khassale M, Guzmán M, Sandoval C, Paredes R, Mago E, Del Valle D, Armas V, Veitía G. 186. IS HEPATITIS C KNOWLEDGE ADECUATE AMONG RESIDENTS AND INTERNS? Dra. Escalante B Nancy B. ART¸CULOS DE REVISIŁN 236. AUTOEVALUACIŁN 239. REVISIŁN DE REVISTAS 240. CARTAS AL EDITOR Dr. Louis Cesar Dr. Soto José Dr. Alfonzo Tovar 241. EX PRESIDENTES 191. PNEUMATIC DILATATION IN ACHALASIA: SHORT-TERM EXPERIENCE WITH DIFFERENT BALLOON DIAMETERS. Dres. Gori Hugo, García Elizabeth, Benítez Sylvia, Bracho Víctor, Pernalete Beatriz, Ascanio Belitza, Urbina Carmen, Salazar Yeisi **, Jiménez Pedro, Lara Jacinto. 195. CHILD-PUGH RELATIONSHIP AND SERUM SODIUM LEVELS IN PATIENTS WITH LIVER CIRRHOSIS IN THE DR. ALI RIVAS SERVICE OF GASTROENTEROLOGY. JESUS YERENA HOSPITAL, LIDICE. YEARS 2002-2006. Dres. Suárez R. Dorys , Ortiz Andrés, Fernández Gustavo, Díaz Solangel, Cruz María E, Dagher Lucy, Dib Jr Jacobo. 242. PREMIOS 247. TRABAJOS PRESENTADOS EN EL XXIX CONGRESO VENEZOLANO DE GASTROENTEROLOG¸A 265. IMAGEN DEL TRIMESTRE 267. PRŁXIMOS EVENTOS 268. FOTOGRAF¸AS EN GEN 217. CLINICAL MANIFESTATIONS AND PARASITOLOGICAL DIAGNOSIS OF INTESTINAL INFECTIONS CAUSED BY DIENTAMOEBA FRAGILIS. Dres. Guzmán de Rondón Carmen, Nessi Anaibeth, Pérez de Galindo María V, Galindo Mónica, Wagner Carolina, Dorta Angelyseb, Vethencourt María Alejandra, Pérez de Suárez Eva. 223. EVALUATION, DIAGNOSIS AND TREATMENT OF ESOPH˘GEAL PERFORATIONS . 20 CASE STUDY IN THE UNIVERSITY HOSPITAL OF MARACAIBO. Dres. Guzmán Toro Fernando, Morales Dimas, Guerrero Hernández Yusbelys A. CLINICAL CASES 227. ARTERIAL THROMBOSIS ASSOCIATED TO CROHNÊS DISEASE: REPORT OF TWO CASES. Dres. Pernalete P Beatriz, Urdaneta Clotty, Valero Roraima, Díaz Marisela, Pardo Carlos, Hernández Yalitze, Veitía Guillermo, Lara Jacinto. 230. HEPATIC LEIOMIOSARCOMA. CASE REPORT AND LITERATURE REVISION. Dres. Rendo Andry, Ascanio Belitza, Valero Rorayma, Zurita Lisbeth, Jiménez Pedro, Aranguibel Dalila, Lara Jacinto, Pérez D Javier. REVIEW ARTICLE 233. CELIAC DISEASE Dres. Díaz-Márquez Solángel, Dib Jr Jacobo. 236. SELF EVALUATION Dr. Soto José 239. ARTICLES REVIEW 240. LETTERS TO THE EDITOR PRELIMINARY REPORT 233. ENFERMEDAD CELIACA. Dres. Díaz-Márquez Solángel, Dib Jr Jacobo. GENERALIDADES CONTENTS 199. OLORECTAL CANCER SCREENING IN ASYMPTOMATIC PATIENTS OVER 45 YEARS OF AGE. CENTRO MÉDICO DOCENTE LA TRINIDAD. CARACAS-VENEZUELA.JANUARY 2001-OCTOBER 2006 . Dres. Mendoza Sineirys, Bracho Víctor, Dib Jr Jacobo, Bandres Dervis, Carvajal ˘lvaro, Ruiz Ramón*, Yanes L Eduardo. 241. EX Dr. Tovar Alfonzo Dr. Louis Cesar PRESIDENTS 242. AWARDS 247. ARTICLES TO BE PRESENTED IN THE XXIX VENEZUELAN GASTROENTEROLOGY CONGRESS GENERAL COMMENTS 265. QUOTER IMAGE 267. UPCOMING EVENTS 268. PHOTOS IN GEN 205. RATE OF ENDOSCOPIC RESOLUTION OF BILE DUCT CALCULUS ON THE FIRST INTENT. EXPERIENCE OF A TERTIARY CENTER. Dres. Gemmato Ana María, Alan José Manuel, Anselmi Mario. 210. ASSOCIATION BETWEEN HELICOBACTER PYLORI GASTRIC INFECTION AND HEPATIC ENCEPHALOPATHY IN CIRRHOTIC PATIENTS. Dres. Ochoa Silva Régulo, Casanova Araque Gerardo, Santana de Ochoa Indira, Petrosino de Ortiz Pierina, Arenas de Sotolongo Asmiria, Milano Melisse. 167 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 CARTA A LA EDICIŁN Estimados colegas, amigos y estudiantes de Gastroenterología y Hepatología, hoy celebramos el inicio del XXIX Congreso de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología, XI Jornadas de Gastroenterología Pediátrica, IV Encuentro Colombo Venezolano de Hepatología y el XX Congreso de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado, son esfuerzos incalculables de muchas personas, médicos, asistentes y secretarias que han logrado este encuentro de tanta trascendencia en nuestro país, Venezuela, es un honor para nosotros poder contar con todos Ustedes en estos días de conocimientos, alegrías y sabiduría. La Gastroenterología y nuestras relaciones como colegas han surcado el tiempo permitiendo la formación de muchos médicos generales, internistas, cirujanos entre otros. La relación de profesores y alumnos ha existido por siglos y en Venezuela cumplimos más de 60 años en esta ardua labor de enseñar a través de congresos, cursos, simposios, charlas⁄.y sin ir tan lejos en nuestras salas de enfermos y de endoscopia, ecografía, radiología⁄en aulas donde se respiran las enfermedades digestivas. Creo que la ética de formación debe perdurar en el tiempo y a veces vemos como colegas que compartieron momentos de aprendizaje con el tiempo se vuelven competidores y no aliados, nosotros somos médicos que vivimos con las dolencias y las enfermedades de nuestros pacientes que al compartir nuestros adelantos y conocimientos podemos brindar lo mejor de nosotros a nuestra valiosa profesión, no con egoísmos y discusiones que no deberían existir en una relación que comienza siempre de profesor a alumno y de alumnos a otros alumnos y así sucesivamente. No debemos comportarnos en forma aislada y sin mostrar humildad en nuestras relaciones de colegas. La lealtad, el compañerismo, la amistad, la fraternidad, la colaboración y las alianzas deberían formar parte de nuestra práctica. Este momento de acercamiento durante tantos eventos científicos debe servir de reflexión para todos nosotros que venimos a nutrir nuestros conocimientos con nuevos avances en nuestra especialidad. Usemos todo este aprendizaje en función de nuestros pacientes sin olvidar que siempre deberíamos apoyarnos entre todos y reconocer que contamos con muchos especialistas que poseen un nivel muy alto en nuestra profesión a pesar de trabajar con limitaciones que a veces no están presentes en otros países. Recuerdo siempre a médicos importantes decir que „brillaban más fuera que dentro de su país‰, creo que al encontrarnos de tantas diferentes latitudes podemos sentarnos en los pasillos y pensar-sentir al respecto. El poder vencer esos egoísmos y aprender unos de otros complementándonos y ayudándonos aún después de muchos años de graduados debería ser el más invaluable don de un Gastroenterólogo. Con estas palabras de reflexión los invito a leer este número de GEN que cuenta con la participación de muchos de nuestros colegas. Les deseo un feliz congreso y agradable estadía en nuestra „perla del caribe‰, Margarita, cuna de nuestro fundador el profesor doctor Joel Valencia Parparcén. Hasta el próximo GEN y NotiGEN. Dr. Leonardo Sosa Valencia Editor Revista Gen Estimados colegas para mí ha sido un verdadero honor representar a Venezuela y a la Sociedad Venezolana de Gastroenterología en la junta directiva de la Asociación Latinoamericana para el Estudio del Hígado (ALEH). Desde entonces y en un mundo cada vez más globalizado nos ha permitido el reconocimiento de nuestra asociación en el concierto de sociedades mundiales. El XX Congreso de la ALEH en Margarita es un perfecto ejemplo de esta realidad. El curso de postgrado cuenta con la participación de las asociaciones más importantes de hepatología a nivel mundial AASLS, EASL, IASL, demostrando que es posible la cooperación intercontinental y permitiendo la presencia de expertos altamente reconocidos a nivel mundial en Margarita. Con la misión de promover la prevención, diagnóstico y tratamiento adecuado de las enfermedades hepáticas en el camino común „de la Fibrosis al Hepatocarcinoma‰. Contamos con la participación de la gran comunidad Latinoamericana con mas de 40 conferencistas representando a la gran mayoría de los países hermanos y con el envio de más de 100 trabajos científicos para su presentación en el Congreso. Debo agradecer el apoyo de la Junta Directiva de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología en la organización de este evento y a todos los miembros por el deseo de participar en el. Mi periodo como presidente finaliza en Septiembre durante el congreso, con la satisfacción de haber dejado muy en alto el nombre de Venezuela. Miguel Garassini Ch. Presidente de la ALEH 169 E AO Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 ESFINTEROTOMIA BILIAR Y MOTILIDAD VESICULAR Dr. Dib Jr Jacobo Hospital de Lídice y Centro Médico Docente La Trinidad Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 EFECTOS DE LA ESFINTEROTOMÍA BILIAR ENDOSCÓPICA SOBRE EL VACIAMIENTO VESICULAR EN PACIENTES CON COLEDOCOLITIASIS Dres. Muñoz Hernández Isabel S*, Rodríguez ˘greda Mary Y*, Louis Pérez Cesar E**. *Residentes del curso de ampliación en Endoscopia terapéutica del Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Caracas. **Adjunto del Servicio del Hospital Universario de Caracas, Centro Médico Docente la Trinidad y Hospital de Clínicas Caracas. El tema de motilidad en vías digestivas es complejo y fascinante. Su estudio y comprensión ha sacado de la oscuridad a patologías tan frecuentes como la dispepsia funcional y el síndrome de colon irritable, con una enorme implicación en el campo de la investigación y de la industria farmacéutica. Sin embargo, a la vesícula, como parte de ese conjunto, no se le ha prestado la misma atención, y son relativamente pocos los estudios serios que se han hecho en esta materia. La motilidad de la vesícula puede verse afectada en la presencia o no de litiasis vesicular, en patologías de origen sistémico (diabetes, síndrome metabólico, etc.), y por ingesta de fármacos. La patología primaria más estudiada sea quizás la disquinesia. Esta se refiere al dolor de tipo biliar, en epigastrio y/o hipocondrio derecho, en ausencia de litiasis vesicular, habiéndose demostrado una fracción de eyección menor al 40 %. En estos casos debe considerarse la colecistectomía como tratamiento definitivo. Otra entidad de origen biliar, más no vesicular, se refiere a la disquinesia o disfunción del esfínter de Oddi, suele acompañarse además de hallazgos sugestivos de obstrucción temporal de las vías biliares, diagnosticándose por lo general en pacientes ya colecistectomizados (1). En este número de GEN, los doctores Muñoz, Isabel; Rodríguez, Mary y Louis, César, del Hospital Universitario de Caracas, nos hablan de los „Efectos de la esfinterotomía biliar endoscópica sobre la motilidad vesicular en pacientes con coledocolitiasis‰. En este estudio prospectivo de 16 pacientes con coledocolitiasis concluyeron que la esfinterotomía biliar endoscópica, mejora la motilidad vesicular, evidenciando una disminución del volumen en ayunas, del volumen residual y en un aumento de la fracción de eyección. Estos parámetros fueron medidos antes de la PCGR con esfinterotomía y 15 días después. Llama la atención que en este trabajo no se mencionara, de los 16 pacientes, cuantos de ellos cursaban con litiasis vesicular y cuantos no; siendo que los propios pacientes fungieron como sus propios controles. En un trabajo similar publicado en 1996 en GUT (2), de 32 pacientes estudiados, 17 no tenían litiasis vesicular (Grupo A), y 15 pacientes si (Grupo B) y, como controles se estudiaron 10 sujetos sanos a quienes se les practicaron estudios de motilidad vesicular sin esfinterotomía. Aún tomando todas estas previsiones, este último trabajo fue criticado en una carta al editor el 1998 (3), donde cuestionaron, entre otras cosas, que el grupo control fuese con pacientes sanos y no con pacientes con litiasis vesicular sin litiasis coledociana. En relación a esto último, en el trabajo de Muñoz y col, hay dos factores que pueden alterar la motilidad vesicular previo a la esfinterotomía y que no fueron considerados de forma independiente: 1) Los cálculos en colédoco per se pueden afectar la motilidad vesicular, y 2), el esfínter de Oddi. œCómo estar seguro cual de estos factores pudo influenciar más sobre los valores obtenidos en cuanto a volumen en ayunas, volumen residual y aumento en la fracción de eyección? œPudo haber sido solo por la eliminación de la resistencia producida por una papila intacta como plantean los autores?, œo por la litiasis en vía biliar que desaparece después de la esfinterotomia? Es probable que los dos factores jueguen un papel importante. Sin embargo, las conclusiones del trabajo son válidas y concuerdan con estudios previos realizados en otras latitudes. Sería interesante hacerle un seguimiento en el tiempo a estos pacientes y corroborar o no los hallazgos aquí descritos. Partiendo de este novedoso trabajo podemos además, plantearnos estrategias de estudios a futuro. Por ejemplo, en pacientes con síndrome metabólico sin litiasis vesicular o biliar, œsería prudente considerar esfinterotomía biliar „profiláctica‰?. Así, de acuerdo a los autores, las probabilidades de desarrollar litiasis vesicular con sus respectivas complicaciones, en un paciente con volumen vesicular en ayunas y residual disminuidos, serían mínimos. Obviamente que, estudios de este tipo tendrían que practicarse en primera instancia en animales de experimentación. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS: 1) Behar J, Corazziari E, Guelrud M, Hogan W, Sherman S, Toouli J. Functional gallbladder of oddi disorders. Gastroenterology 2006 April; 130(5):1498509. 2) Sugiyama M, Atomi Y. Longterm effects of endoscopic sphinterotomy on gall bladder motility. Gut 1996; 39:856-859. 3) Sharma B, Singh K. Letter to the editor. Gall bladder motility after endoscopic sphinterotomy. Gut 1998; 43:146-150. RESUMEN SUMMARY Introducción: La importancia de la motilidad vesicular y de cómo ésta puede ser modificada por procedimientos terapéuticos endoscópicos, indica el papel trascendental que tiene en la génesis de los cálculos vesiculares. Estudios previos han determinado que la esfinterotomía biliar endoscópica disminuye el volumen vesicular en ayunas e incrementa la capacidad de contracción vesicular, disminuyendo significativamente el volumen de vaciamiento vesicular, volumen residual e incrementando la fracción de eyección, posterior a la esfinterotomía endoscópica. Objetivo: Determinar el efecto de la esfinterotomía biliar endoscópica sobre la motilidad vesicular en pacientes con coledocolitiasis, hospitalizados en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Caracas en el período comprendido entre Mayo 2006 - Enero 2007. Métodos: estudio descriptivo, prospectivo, de una muestra seleccionada de 16 pacientes con coledocolitiasis, a quienes se les determinó volumen vesicular en ayunas, post prandial a los 18, 24 y 30 min, volumen residual y fracción de eyección; mediante ultrasonido abdominal, antes y después de la esfinterotomía endoscópica. Resultados: mediante la prueba de Wilcoxon se demostró que posterior a la esfinterotomía hubo una reducción, estadísticamente significativa (P<0.05) de los volúmenes vesiculares en ayunas, residual y postprandial a los 18, 24 min un aumento en la FE del 14.4%. con una (P= 0.014). Según sexo y edad se encontró que el sexo femenino fue el mas frecuente con 13 pacientes (81.25%), y el sexo masculino con 3 pacientes (18.75%) con una edad promedio de 41.38 años DE μ 11.4 años. Conclusiones: La esfinterotomía biliar endoscópica mejora la motilidad vesicular reflejada en una disminución del volumen en ayunas, del volumen residual y en un aumento de la fracción de eyección. Por lo que se recomienda su uso en aquellos casos donde exista indicación, además se recomienda el uso del ultrasonido abdominal como método para el estudio de la motilidad vesicular. Introduction: The importance of gall bladder motility and of how this can be modified by endoscopic, therapeutic procedures indicates the momentous role that it has in the genesis of gall bladder stones. Previous studies have determined that endoscopic biliary sphincterotomy diminishes the gall bladder volume in fast and increases the capacity of gall bladder contraction, diminishing the emptying volume of the gall bladder significantly,as well as residual volume and increasing the ejection fraction, after endoscopic sphincterotomy. Objective: To determine the effect of endocopic sphincterotomy on gall bladder motility in patients with choledocholithiasis, hospitalized in the Gastroenterology Service of the University Hospital of Caracas in the period understood among May 2006 - January 2007. Methods: descriptive ,prospective study of a selected sample of 16 patients with choledocholithiasis to whom was determined gall bladder volume in fast, post prandial at 18, 24 and 30 min, residual volume and ejection fraction; by means of abdominal ultrasonography, before and after the endoscopic sphincterotomy. Results: by means of the test of Wilcoxon it was demonstrated that after the sphincterotomy there was a statistically significant reduction (P <0.05) of the gall bladder volumes in fast, residual and post prandial at the 18, 24 min and an increase in the EF of 14.4%. with a P = 0.014. According to sex and age it was found that the feminine sex was the most frequent with 13 patients (81.25%), and the masculine sex with 3 patients (18.75%) with an average age 41.38 years SD 11.4 years. Conclusions: Endoscopic sphincterotomy improves gall bladder motility reflected in a decrease of volume in fast, and residual volume and in an increase of the ejection fraction,being its use recommended in those cases an where indication exists. The use of the abdominal ultrasound is also recommended as a method for the study of the gall bladder motility. Palabras claves: coledocolitiasis, esfinterotomía biliar, vesícula biliar, motilidad vesicular. 170 Key words: choledocholithiasis, endoscopic sphincterotomy, gall bladder motility. 171 EFECTOS DE LA ESFINTEROTOM¸A BILIAR En la génesis de la litiasis vesicular están involucrados tres factores principales, a saber: la supersaturación del colesterol, el aumento de la nucleación,(1-3) y el deterioro de la motilidad vesicular. Entre las causas que afectan el vaciamiento vesicular(4-6) tenemos la enfermedad primaria vesicular, litiasis vesicular y coledocolitiasis, colecistitis, trastornos metabólicos (obesidad, diabetes, embarazo), cirrosis, distrofia miotónica, desnervación vesicular, síndrome del intestino irritable, dispepsia funcional, fármacos (anticolinérgicos, octreotido, calcio-antagonistas, progestágenos, opioides, ácido ursodesoxicólico, etc). La alteración del vaciamiento vesicular debería ser confirmado por una fracción de eyección vesicular disminuida en la colecistografía inducida por colecistoquinina y después de constatar la desaparición del dolor abdominal, post colecistectomía(7). La ultrasonografía, es un método rápido, fácil, no invasivo, validado y técnicamente reproducible, por lo que puede documentar cambios en la función motora vesicular(8-10). Dodds introdujo el método elipsoide en el que se multiplican los diámetros longitudinal, transversal y anteroposterior por una constante (0.52), lo hace que tal método sea aplicable al escenario clínico, para evaluar la función motora vesicular tanto en sujetos sanos como enfermos(11). Los cálculos vesiculares y las consecuencias que de ellos derivan tales como la coledocolitiasis y colecistitis son dos de las principales causas de morbilidad en la población general e imponen uno de los más altos costos económicos dentro de la patología digestiva(12,13). La incidencia real de esta patología es mayor en mujeres que en hombres, la cual aumenta con la edad(14). La importancia del estudio de la motilidad vesicular y de cómo ésta puede ser modificada por procedimientos terapéuticos endoscópicos, radica en el papel que tiene en la génesis de los cálculos vesiculares. POBLACIŁN, MATERIALES Y MÉTODOS Selección de la muestra: El estudio se realizó con pacientes hospitalizados en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Caracas, en el periodo comprendido entre Mayo 2006 a Enero 2007. Tamaño de la muestra: Se incluyeron 22 pacientes, 6 abandonaron el estudio por diversas causas, obteniéndose una muestra de 16 pacientes, siendo éste el NÀ mínimo de pacientes necesarios para alcanzar un poder del 80% (Error ß= 20%), con una diferencia del 25% y una Desviación típica del 12%, cálculo realizado estadísticamente basado en trabajos previos similares(15, 16). Criterios de inclusión: 1. Pacientes de uno u otro sexo. 2. Edades comprendidas entre 18 y 65 años 3. Pacientes con coledocolitiasis. 4. Vesícula in situ con o sin litiasis vesicular. Criterios de exclusión: 1. Pacientes menores de 18 y mayores 65 años 2. Pacientes con cirugías previas de vías digestivas. 3. Pacientes con ictericia obstructiva de origen neoplásico. 4. Pacientes con Obesidad grado I,II,III 5. Pacientes con Diabetes Mellitus. 6. Pacientes embarazadas. 7. Pacientes que ingieran medicamentos que alteren la motilidad vesicular (antiespasmódicos, somatostatina, estrógenos, gemfibrozil, clofibratos, opiáceos, etc). Sólo se permitirá analgésicos tipo AINEs en pacientes que presenten dolor. 8. Volumen vesicular en ayunas menor de 5 ml (vesícula escleroatrófica)(16). 9. Pacientes con contraindicaciones para la CPRE: pacientes con problemas cardiorrespiratorios que contraindiquen el estudio (17), coagulopatías, pancreatitis aguda, consumo de antiagregantes plaquetarios y anticoagulantes orales, papila intradiverticular, enfermedad cardiorrespiratoria severa. 10. Pacientes con criterios clínicos y ultrasonográficos sugestivos de colecistitis aguda. 172 Dra. Muñoz Hernández Isabel S y Col. 11. Pacientes que presenten alguna complicación atribuible a la CPRE. EFECTOS DE LA ESFINTEROTOM¸A BILIAR correlación entre los ecografistas, resultados que no se publicó por carecer de validez debido al pequeño número de la muestra. Diseño de investigación 1. Se realizó un estudio de tipo descriptivo, prospectivo, de una muestra seleccionada de casos, constituida por 16 pacientes consecutivos, hospitalizados en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Caracas con diagnóstico bioquímico y/o por imágenes de coledocolitiasis, obtenido por ecosonograma abdominal, colangio-resonancia o ultrasonido endoscópico, quienes tenían indicación formal de CPRE con esfinterotomía endoscópica con fines terapéuticos, en el período comprendido entre Mayo 2006 a Enero 2007; que previa autorización por escrito cumplieron con los criterios de inclusión y que no tuvieron ninguno de los criterios de exclusión, antes señalados. A quienes se les determinaron los parámetros de motilidad vesicular antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica. 2. Para evaluar los parámetros de motilidad vesicular se utilizó un equipo de Ultrasonido Siemens modelo Sonoline 2 con transductor sectorial de 3,5 mHz, colocándose al paciente en posición supina y oblicua anterior derecha, se determinaron los diámetros: longitudinal, transversal, y altura vesicular para el cálculo de los volúmenes correspondientes. Los ecosonogramas fueron realizados por 2 gastroenterólogos del HUC, el cual se realizó un día antes de realizar la CPRE y 15 días posteriores a ésta, en aquellos pacientes seleccionados. 3. Para la esfinterotomía endoscópica se utilizó el equipo de Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE), la cual fue realizada por gastroenterólogos expertos del Servicio de Gastroenterología del HUC, utilizando equipo de duodenoscopio DDU-1002, marca Fujinon y accesorios de canulotomo marca Wilson- Cook. La esfinterotomía se realizó con equipo de electrocoagulación monopolar, usando corriente de intensidad 3 y corte, se utilizó coagulación sólo en los casos necesarios, a través del esfinterotomo de arco. El corte varió entre 1 y 1,5 mm, posteriormente se realizó una colangiografía para constatar el vaciamiento de la vía biliar de forma espontánea o mediante la introducción de una cesta de Dormia o balón de Fogarty. Se determinó en cada paciente antes y después de la esfinterotomía endoscópica, los siguientes parámetros ultrasonográficos: Volumen vesicular en ayuno de 12 horas(VA) mediante la medición de las tres dimensiones de la vesícula, multiplicado por una constante de 0.52 (fórmula del método elipsoide) (8,11,18) expresado en ml. El volumen residual (VR) ser obtuvo después de la ingesta de una bebida estándar (Pulmocare®) equivalente a la comida Boyden, cuya distribución calórica es: proteínas 14.8 gr, grasas 22.1 gr y carbohidratos 25 gr para un total de 355 Kcal. Se consideró como volumen residual, el menor volumen obtenido en las mediciones hechas en el tiempo X del periodo post prandial; según el tiempo promedio y la desviación estándar previamente determinados en sujetos sanos, expresado en ml. La fracción de eyección: (FE) expresada en porcentaje fue calculada mediante la ecuación: 1- VR (volumen residual)/VA (volumen en ayunas) x 100. (8,15) Se considera como normal la fracción de eyección mayor del 50 %. El tiempo X min. fue el resultado de un promedio de mediciones hechas después de la ingesta de Pulmocare ® las cuales se realizon cada 10 min. hasta completar 60 min. del periodo post prandial en 10 sujetos sanos, pertenecientes al personal médico y de enfermería que laboran en el servicio de Gastroenterología del HUC, sin litiasis vesicular ni factores de riesgo para su desarrollo. Esta muestra seleccionada fue homogénea en cuanto a la distribución por edad y sexo. Para obtener este valor se utilizó la media aritmética como medida de tendencia central, tomando en cuenta la desviación típica de este valor. Posterior a la observación hecha en los sujetos sanos el tiempo promedio de menor volumen vesicular (volumen residual) fue a 24 min, del periodo post prandial, con una DE mas o menos 6 min. Este tiempo se aplicó para obtener el volumen residual en los pacientes con coledocolitiasis antes y después de la esfinterotomía. La variabilidad interobservador no se pudo realizar en el 50 % (8 pacientes) de los pacientes seleccionados por problemas inherentes al funcionamiento del Servicio del Gastroenterología y actividades asistenciales de los observadores; sólo se pudo realizar en 5 pacientes de los cuales 2 abandonaron el protocolo posteriormente y en los 3 restantes se observo buena 4. Método de recolección de datos: se utilizó una tabla para recolectar las diferentes mediciones ultrasonográficas de la vesícula biliar (largo, ancho y alto) obtenidas en voluntarios sanos, y en pacientes con coledocolitiasis, antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica, previo consentimiento informado. 5. Tratamiento Estadístico Se realizó el análisis estadístico comparativo mediante la prueba de Wilcox para datos pareados y determinación de la media como medida de tendencia central, desviación estándar como medida de dispersión. El nivel de significancia adoptado fue de P < 0,05. Dra. Muñoz Hernández Isabel S y Col. Tabla NÀ1 „Edad y sexo de los pacientes con coledocolitiasis a quienes se les realizó estudio de la motilidad vesicular antes y después de la esfinterotomía endoscópica‰ Hospital Universitario de Caracas. Servicio de Gastroenterología. Mayo 2006-Enero 2007. EDAD FEMENINO MASCULINO TOTAL 25-34 5 0 5 35-44 4 1 5 45-54 2 0 2 55-64 2 2 4 TOTAL 13 3 16 RESULTADOS De los 16 pacientes seleccionados con indicación de esfinterotomía biliar endoscópica por coledocolitiasis, 13 (81,25%) pertenecieron al sexo femenino y 3 (18,75%) al sexo masculino (tabla 1). La edad promedio fue de 41,38 años con una DE μ 11.44 años. Comparando la media de los volúmenes de los 16 pacientes seleccionados en ayunas (VA) antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica, observamos una disminución del volumen en ayunas de 27.34 a 17.99 ml (65%), con una diferencia de 9.34 ml (34.2%) (tabla 2). Al comparar la media de los volúmenes a los 18 min en el periodo post prandial de los pacientes antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica, se encontró que de 19.17 ml se redujo a 10.46 ml (54.6%), lo que corresponde a una diferencia 8.71 ml (45.4%) (tabla 2). A los 24 min en el periodo post prandial, la media de los volúmenes vesiculares de los pacientes antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica, descendió de 18.25 ml a 9.19 ml (50.3%), con una diferencia de 9.06 ml (49.7%). Igualmente la media de los volúmenes a los 30 min del periodo post prandial, se redujo de 19.76 ml a 13.37 ml (67.7%), lo que corresponde a un descenso de 6.39 ml (32.3 %) (tabla 2). La media del volumen residual (VR) de todos los pacientes disminuyó de 15,94 ml a 7,75 ml (41%) luego de la esfinterotomía, con una diferencia de 8,19 que correspondió al 59%. La media de las fracción de eyección (FE) de los 16 pacientes seleccionados se incrementó de 41.18 % a 55.58 % después de la esfinterotomía endoscópica, lo que corresponde a un 14.5 % (tabla 2). Se realizó el test de rango de Wilcox diseñado para datos pareado, lo que permitió comparar el total de los volúmenes obtenidos en los 16 pacientes seleccionados con coledocolitiasis antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica en los diferentes tiempos de observación. (ayuno, 18, 24 min del periodo post prandial) y de la FE. En el periodo de ayunas se encontró una reducción del volumen vesicular estadísticamente significativa con una P= 0.01. En el período post prandial se encontró una reducción del volumen vesicular estadísticamente significativo posterior a la esfinterotomía endoscópica, con una P= 0.001 a los 18 min y una P=0.004 a los 24 min. El volumen residual de todos los pacientes disminuyó estadísticamente significativo con una P= 0.002. Al comparar la FE del total de pacientes antes y después de la esfinterotomía biliar endoscópica se encontró un incremento estadísticamente significativo con una P= 0.01. TABLA NÀ2 „efectos de la esfintertomia endoscopica sobre la motilidad vesicular en pacientes con coledocolitiasis‰ Hospital Universitario De Caracas. Servicio De Gastroenterología. Mayo 2006-enero 2007. PARAMETROS DE MOTILIDAD VESICULAR ANTES DE LA ESFINTEROTOM¸A ENDOSCOPICA N=16 DESPUÉS DE LA ESFINTEROTOMIA ENDOSCOPICA N=16 Volumen en ayunas (ml) 27.34 17.99 Volumen a los 18 min ( ml) 19.17 10.47 Volumen a los 24 min ( ml) 18.25 9.19 Volumen a los 30 min ( ml) 19.76 13.37 Volumen Residual ( ml) 15.94 7.75 Fracción de eyección (%) 41.19 55.69 DISCUSIŁN En nuestro estudio se observó un predominio de la patología litiásica biliar en el sexo femenino correspondiéndose esto con los estudios publicados previamente(12-14). Así mismo se observó, un incremento significativo de la motilidad vesicular después de la esfinterotomía endoscópica. Este incremento estuvo dado por una reducción del volumen en ayunas y residual, el cual se alcanzó entre los minutos 18 y 24 del período postprandial. Esta mejoría no varió entre el grupo de pacientes con o sin cálculos vesiculares y podría deberse tanto a la ablación del esfínter como a la desobstrucción del conducto biliar principal, lo que reduciría la presión a este nivel. La reducción de los volúmenes vesiculares, podría ser el resultado de un aumento en el flujo de la bilis a través de un esfínter incompetente, después de la esfinterotomía, lo que causaría una reducción del llenado vesicular. Similares resultados han sido reportados en otros estudios, tanto en modelos animales como lo demostró Hutton y col.(19,20) y en humanos como los realizados en años más recientes por Agarwal y Dhiman(15,21). Este último reportó un mayor incremento en la fracción de eyección posterior a la esfinterotomía, si se compara con nuestros resultados (29 % vs 14.5%), lo que pudiere deberse a que en nuestro estudio la fracción de eyección vesicular en condiciones basales se encontraba muy por debajo del rango de la normalidad(41,18), mientras que en aquel estudio, superaba dicho rango (54 %) antes de la esfinterotomía. Sin embargo esto no modificó los resultados esperados, habiendo obtenido un incremento porcentual significativo en la media de la fracción de eyección de nuestros pacientes, quienes alcanzaron la normalidad de este parámetro. Se encontró, además, una disminución del volumen vesicular en ayunas posterior a la esfinterotomía biliar endoscópica por coledocolitiasis en los 16 pacientes seleccionados, al igual como se demostró en Sharma B y col. 1998(16). Igualmente se observó una disminución significativa en los volúmenes post prandiales a los 18 y 24 min, período en el cual ocurrió la mayor contracción vesicular en los 16 pacientes. Es de hacer notar que el tiempo de máxima contracción vesicular encontrado en los pacientes fue de 24 +/- 6 173 EFECTOS DE LA ESFINTEROTOM¸A BILIAR AO Dra. Muñoz Hernández Isabel S y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 min del periodo post prandial, correspondiendo a la media obtenida en los sujetos sanos, la cual se determinó al inicio del estudio. Nuestro estudio confirma la tendencia dada en estudios previos donde posterior a la esfinterotomía endoscópica por coledocolitiasis, mejora la función vesicular. Debido al impacto que la motilidad vesicular tiene sobre la formación de nuevos cálculos y de cómo esta puede mejorar después de la esfinterotomía endoscópica, algunos investigadores han demostrado que puede existir un beneficio a corto plazo con la esfinterotomía en el manejo de aquellos pacientes con alto riesgo quirúrgico para colecistectomía(22,23). En nuestro estudio, la utilización de una bebida calórica no estandarizada, no modificó los resultados esperados, si se compara con otras bebidas documentadas en estudios previos y con el uso de sustancias endovenosos, como la colecistocinina y ceruletide para estimular la contracción vesicular(8, 15,21). CONCLUSIONES 1. La patología litiásica biliar sigue siendo más frecuente en el sexo femenino. 2. El ultrasonido abdominal es un método diagnóstico, no invasivo, sencillo, validado, reproducible y veraz para la determinación de la motilidad vesicular, haciendo uso del método elipsoide. 3. La esfinterotomía biliar endoscópica mejora el vaciamiento vesicular traducida en una disminución significativa del volumen en ayunas. 4. El tiempo de máxima contracción vesicular se encontró a los 24 min +- 6 min del periodo post prandial tanto en sujetos sanos como en pacientes con coledocolitiasis. 5. La esfinterotomía biliar endoscópica produce una disminución significativa del volumen residual, lo que se traduce en una mayor contracción vesicular. 6. La esfinterotomía endoscópica incrementó de manera significativa la fracción de eyección (FE) vesicular. RECOMENDACIONES 1. Se recomienda el uso de la ultrasonografía abdominal para diagnosticar trastornos de vaciamiento vesicular en todos aquellos pacientes con sospecha clínica de esta entidad y no solamente para fines de investigación. 2. Se recomienda realizar esfinterotomía endoscópica en todos los pacientes con sospecha diagnóstica de coledocolitiasis, donde aparte de desobstruir la vía biliar y mejorar la sobrevida, se mejora el vaciamiento vesicular, y se disminuye la posibilidad de formación de nuevos cálculos. 3. Se recomienda la esfinterotomía biliar como método alternativo a corto plazo en aquellos pacientes de alto riesgo quirúrgico con coledocolitiasis y vesícula in situ. 4. Realizar un mayor número de estudios de seguimiento a largo plazo para establecer el tiempo de duración de los efectos de la esfinterotomía biliar sobre la motilidad vesicular. 5. Se recomienda realizar seguimiento estrecho en aquellos pacientes con coledocolitiasis resuelta por esfinterotomía endoscópica y vesícula in situ acalculosa, mediante ultrasonido abdominal y pruebas bioquímicas para evitar la coledocolitiasis recurrente. 6. Se recomienda antes de decidir cualquier conducta terapéutica establecer los riesgos y beneficios de la misma. biliares. En: Torres J.R, Editor: León F. J. Enfermedades de la vesícula y vías biliares. México: Mc Graw-Hill Interamericana; 2004 p.03-07. 5. Torres J. R Fisiología y Fisiopatología del tracto biliar. En: Torres J. R, Editor León F. J Enfermedades de la Vesícula y vía Biliar. México: Mc Graw Hill Interamericana; 2004 p 11-12. 6. Hofmann A. F. Secreción biliar y circulación enterohepática de ácidos biliares. En: Sleisenger and Fordtran, Editores: Feldman M, M.D, Scharschmidt B. Enfermedades gastrointestinales y hepáticas. Tomo I. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2000. p 999 7. Behar J, Corazziari E, Guelrud M, Hogan W, Sherman S, and Toouli J. Functional Gallbladder and shincter of Oddi Disorders. Gatroenterology 2006;130:1498-1509. 8. Portincasa P, Moschetta A, Colecchia A, Festi D, Palasciano G. 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Caracas * Jefe de Servicio ** Adjunto *** Residente Postgrado de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica RESUMEN SUMMARY La atrofia gástrica en niños es rara, existen pocos datos sobre la prevalencia de atrofia gástrica o metaplasia intestinal en estas edades. Objetivo: investigar y describir las características clínicas, endoscópicas y anatopatológicas de pacientes pediátricos con gastritis crónica que tenían reporte de atrofia gástrica, para identificar factores etiológicos asociados a esta patología. Pacientes, Materiales Y Métodos: Se revisaron las historias clínicas de los pacientes atendidos en la Unidad desde 1994 a 2006, con reporte de biopsia con gastritis crónica y atrofia gástrica. Resultados: 23 niños con gastritis crónica y atrofia gástrica, una prevalencia general de 0,98%; con respecto a pacientes infectados con H. pylori la prevalencia de atrofia gástrica fue de 1,20% y en los no infectados de 0,71%. Se determino que la bacteria se identifico con más frecuencia en las biopsias, con una diferencia significativa con respecto al grupo de gastritis crónica y atrofia gástrica sin infección (p = 0.0001); la presencia de cúmulos linfoides, fue mas frecuente entre infectados (p = 0.0001). La atrofia gástrica focal leve se detectó en el 86,95% (20/23), 2 atrofia moderada y una severa. Se encontró que la atrofia gástrica focal leve fue más reportada en gastritis crónica moderada (p = 0.0004). Discusión: existe atrofia gástrica en niños con un predomino entre los infectados con H pylori. Se debe seguir un programa de vigilancia endoscópica para determinar la frecuencia de los cambios histológicos en la edad pediátrica, las estrategias de prevención y su consideración en el desarrollo de lesiones neoplásicas. Gastric atrophy in children is rare, few data exists about atrophy and metaplasia prevalence at these ages. Aims: To investigate and describe clinical, endoscopic and histological characteristics in pediatric patients with chronic gastritis who had gastric atrophy in order to identify etiologic factors asociated with this patology. Patients, Materials And Methods: clinical histories of patients attended in the unit from 1994 to 2006, with report of chronic gastritis, were reviewed. Results: 23 children with chronic gastritis and gastric atrophy, with a general prevalence of 0, 98%. In patients with Helicobacter pylori infection, the prevalence of gastric atrophy was 1, 20% and in non infected patients was 0, 71%. It was determined that the bacteria was identified more frequently in biopsies with chronic gastritis and atrophy with infection with a significative difference (p=0, 0001). The presence of limphoid cumulus was more frecuent among infected patients (p=0, 0001). Mild gastric atrophy was detected in 86, 95% (20/23), 2 moderate atrophy and one severe atrophy. It was found that mild gastric atrophy was reported in mayor number in moderate chronic gastritis (p=0, 0004). Discussion: Gastric atrophy exists in children with a predominance among Helicobacter pylori infected children. There has to be an endoscopic vigilance program to determine the frecuency of histologic changes in pediatric ages, prevention strategies and its consideration in the development of neoplasic lesions. Palabras clave: Atrofia gástrica, gastritis crónica, Helicobacter pylori, intestinal metaplasia. Key words: Gastric atrophy, chronic gastritis, Helicobacter pylori, intestinal metaplasia. 175 ATROFIA G˘STRICA EN NIÑOS INTRODUCCIŁN La atrófica gástrica es la pérdida de glándulas mucosas(1,2). La prevalencia no está suficientemente estudiada en niños, existen reportes variables desde 2% hasta 72% según los diferentes trabajos(3). En pacientes con infección por Helicobacter pylori (H pylori), se encuentra una prevalencia de atrofia gástrica en 50,7% en comparación con pacientes sin infección, en los que se reporta un 9,9% de atrofia gástrica(1,4). El rol del H. pylori en atrofia gástrica es indiscutible. La colonización de la mucosa gástrica por la bacteria condiciona distintas lesiones inflamatorias. En un estadio inicial produce una inflamación con un infiltrado inflamatorio que se extiende a toda la profundidad de la mucosa desde la superficie y zona foveolar hasta la formación de folículos linfoides, lo que produce con el tiempo una gastritis crónica(3,5-6). Con la inflamación comienza un proceso degenerativo de la mucosa gástrica, que conduce a la destrucción de las glándulas gástricas (atrofia). La lesión atrófica, inicialmente antral no es uniforme, observándose entre zonas preservadas de la mucosa y puede coexistir o ser reemplazada en algunos casos por epitelio de tipo intestinal (metaplasia intestinal), y su posteriormente progresión a displasia, observándose la presencia de otras formas avanzadas como linfoma de tejido linfoide asociado a la mucosa (MALT) y carcinoma gástrico(6-7). No están plenamente esclarecidos todos los factores determinantes en la progresión de la gastritis hacia la atrofia gástrica y metaplasia intestinal, se ha implicado además de la infección por H. pylori y su diversidad genómica, la susceptibilidad del huésped y la respuesta inmune(2,4,8). Por otra parte, existen niños con atrofia gástrica sin infección por este germen, y se ha tratado de relacionar con el uso prolongado de inhibidores de la bomba de protones (4). En estudios recientes, se han sugerido otras causas de atrofia gástrica como los desordenes autoinmunes y producción de anticuerpos anticélulas parietales, como lo observado en la Enfermedad Celíaca. Adicionalmente, la Tiroiditis Autoinmune e Hipotiroidismo juvenil, se ha asociado a anticuerpos gástricos y aclorhidria en hallazgos considerados como anecdóticos(3, 9). La atrofia gástrica en niños es rara, existen pocos datos sobre la prevalencia de atrofia gástrica o metaplasia intestinal en estas edades. En los casos donde es identificada no ha sido bien descrita(5,10). Considerando la relación entre los cambios de la mucosa y la infección por (H. pylori), la cual se contrae en los primeros años de la vida y tiene su máxima expresión en adultos, el objetivo de este trabajo fue investigar y describir las características clínicas, endoscópicas y anatopatológicas de los pacientes pediátricos con gastritis crónica que tenían reporte de atrofia gástrica, para identificar factores etiológicos asociados a esta patología. PACIENTES, MATERIALES Y MÉTODOS. Estudio retrospectivo transversal y descriptivo, realizado en la Unidad de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Miguel Pérez Carreño de Caracas, desde Julio de 2006 a Enero de 2007. Se revisaron las historias clínicas de los pacientes atendidos en la Unidad desde 1994 a 2006, a quienes se les realizo endoscopia digestiva superior y tenían reporte de biopsia con gastritis crónica y atrofia gástrica. Se elaboro un cuestionario para investigar las características clínicas, endoscópicas y anatopatológicas de estos pacientes. Dra. Salgado S y Col. fueron procesadas en formaldehído, colocadas en bloques de parafina y coloreadas con hematoxilina-eosina y Giemsa. Los hallazgos histológicos registrados fueron: tipo de gastritis y grados de severidad según la intensidad del infiltrado inflamatorio crónico (leve, moderada, severa); estado de actividad (presencia de polimorfonucleares); presencia o ausencia de cúmulos linfoides; presencia o ausencia de metaplasia intestinal y ausencia o presencia de H. pylori. La atrofia gástrica fue definida como la pérdida de las glándulas mucosa y se describió según grados de severidad en: leve, moderada, severa. Se utilizó frecuencia, porcentajes y como significancia estadística la prueba no paramétrica de Chi cuadrado (X2), con corrección de yates. Se acepto un nivel de confianza de p < 0.05. RESULTADOS De un total de 2.357 historias revisadas con diagnóstico histológico de gastritis crónica, se encontraron 23 pacientes con diagnóstico de Gastritis crónica y Atrofia gástrica, lo que representa una prevalencia en esta Unidad de 0,98%; con respecto al total de gastritis crónica en pacientes infectados con H. pylori la prevalencia de atrofia gástrica fue de 1,20% y en los no infectados de 0,71%. No hubo diferencia significativa en cuanto a la distribución por género: 12 (52,17%) varones y 11 (47,83%) hembras; una media de edad de 8,23 años (rango 1-17 años). En relación a la edad y la atrofia gástrica, los grupos más afectados fueron los escolares y preescolares, tanto por mayor número de casos como por mayor incidencia de casos por año de edad en 1,8 y 1,6 respectivamente, tabla 1. Tabla 1. Edad de pacientes con Gastritis crónica y Atrofia Gástrica. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. Grupos etarios (años) GC y atrofia gástrica N=23 TOTAL (%) 100,00 <2 1 4,35 2-6 8 34,78 7-12 9 39,13 13-17 5 21,74 GC = gastritis crónica El dolor abdominal en el 47,83% y los vómitos en 39,13% fueron los síntomas más frecuentes, seguido de distensión abdominal, flatulencia y diarrea con 13.02% cada uno. El 13,04% (3/23) de los niños con gastritis crónica y atrofia gástrica sin infección por H pylori tenían otra patología: un paciente con Fibrosis Quística, uno con Hipertensión Portal por Cavernomatosis de la Porta y otro con Malabsorción Intestinal secundario a que a parasitosis. Dentro de los antecedentes familiares, 2/23 refirieron contacto intrafamiliar con infección por H. pylori, y solo uno de los pacientes era fumador pasivo. La tabla 2, muestra la indicación de la endoscopia digestiva superior (EDS), por Dolor abdominal crónico se le realizó a el 34,78% (8/23), para descartar Enfermedad por Reflujo gastroesofágico a 21,74% (5/23) y al 13,04% (3/23) por control de infección por H pylori posterior a terapia erradicadora por persistencia de los síntomas. ATROFIA G˘STRICA EN NIÑOS Dra. Salgado S y Col. Tabla 2. Indicación de endoscopia digestiva superior en pacientes con Gastritis crónica y Atrofia gástrica. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. Tabla 4. Hallazgos anatomopatológicos en los reportes de Gastritis crónica y Atrofia Gástrica. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. Indicación Pacientes N=23 TOTAL (%) Hallazgos histológicos Pacientes N=23 TOTAL (%) Dolor abdominal crónico 8 34,78 Infiltrado inflamatorio crónico 23 100 Enfermedad por Reflujo 5 21,73 Helicobacter pylori 15 65,22 Infección por H. pylori 3 13,04 Cúmulos linfoides 11 47,83 Ingestión de cáustico 2 8,69 Actividad inflamatoria 8 34,78 5 21,73 Pólipo duodenal a descartar 2 8,69 Hiperplasia foveolar Várices esofágicas 1 4,34 Atrofia focal: Síndrome de Malabsorción 1 4,34 leve 17 73,91 Hemorragia digestiva superior 1 4,34 moderada 2 8,69 severa 1 4,35 Metaplasia intestinal 1 4,35 Con respecto al tratamiento que recibían los pacientes antes de la EDS y toma de biopsia, se encontró que el 73,91% (17/23) recibió Omeprazol, de los cuales 6 habían tomado también Ranitidina. El Omeprazol fue administrado por un periodo de tiempo prolongado, con un rango entre 6 semanas hasta por 2 años, siendo difícil precisar si lo recibieron en forma continua o interrumpida. Otra medicación registrada fue: sucralfato 5/23, domperidona 5/23, antibioticoterapia para erradicar H. pylori 3/23 y sin medicación 3 pacientes. En la tabla 3, se muestran los resultados del uso de IBP según la presencia o ausencia de infección por H. pylori, destacando que 7/8 pacientes sin infección recibieron la medicación previa a la endoscopia, no se pudo determinar la relación entre el uso de IBP y atrofia gástrica. A la endoscopia, el aspecto nodular de la mucosa fue el hallazgo más frecuente en 69,57% (16/23), congestión moderada 43,47% (10/23), seguido de pliegues prepilóricos engrosados y eritema/enantema con 34,78% (8/23) cada uno. No hubo pacientes con endoscopia normal. En la tabla 5, se muestran los hallazgos histológicos y su relación con infección por H. pylori, se determino que la bacteria se identifico con más frecuencia en las biopsias, con una diferencia significativa con respecto al grupo de pacientes con gastritis crónica y atrofia gástrica sin infección (X2 = 14,41 g.l. 2; p = 0.0001); la presencia de cúmulos linfoides, fue reportada con mayor frecuencia entre los pacientes infectados por H. pylori, con una diferencia significativa con respecto a los pacientes sin la bacteria (X2 = 24,52 g.l. 1; p = 0.0001). En relación a la severidad, la atrofia gástrica focal leve fue la más frecuente en el 86,95% (20/23), 2 casos de atrofia moderada y una severa. Se encontró también que la atrofia gástrica focal leve fue el hallazgo más reportado en los casos de gastritis crónica moderada con una diferencia significativa con respecto a los otros grados de severidad de gastritis crónica (X2 = 11,44 g.l. 4; p = 0.0004), tabla 6. Tabla 3. Gastritis crónica y Atrofia gástrica, infección con H. pylori y uso de Inhibidores de bomba de protones. Tabla 5. Hallazgos histológicos y su relación con la presencia o ausencia de infección por Helicobacter pylori. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. GC atrofia gástrica e infección Recibió IBP No recibió IBP TOTAL (%) H. pylori presente 10 5 15 (65,21) Hallazgos histológicos H. pilory positivo H. pilory negativo frecuencia % frecuencia % 15 65,22 8 34,78 H. pylori ausente 7 1 8 (34,78) H. pylori (a) TOTAL 17 6 23 (100) Atrofia leve 13 86,66 7 87,50 Atrofia moderada 2 13,33 --- --- GC: gastritis crónica En cuanto a los hallazgos anatomopatológicos, todos los pacientes tenían reporte de Gastritis crónica y Atrofia gástrica, en tabla 4 se presenta los hallazgos encontrados. Se identifico la presencia de H. pylori en 65,22% (15/23) pacientes. Gastritis crónica activa en 34,78% (8/23), de los cuales, 46,66% (7/15) entre los infectados por H. pylori y sólo en uno 12,50% (1/8) de los no infectados. Un paciente con Gastritis crónica moderada e infección por H.pylori se le reportó metaplasia intestinal completa focal tipo I en coexistencia con la atrofia gástrica. A dos pacientes no les fue corroborado el diagnóstico de atrofia gástrica en una segunda revisión de la biopsia. Atrofia severa --- --- 1 12,50 Cúmulos linfoides (b) 10 66,66 1 12,50 Actividad inflamatoria 7 46,66 1 12,50 Metaplasia intestinal 1 6,66 --- --- (a): ( p = 0.0001); (b): (p = 0.0001) La edad, sexo, historia de infección reciente o pasada a H. pylori, indicación y número de endoscopias, tratamientos recibidos previo a la toma de biopsia, tales como inhibidores de bomba de protones (IBP) o antagonistas H2, patologías asociadas y antecedentes familiares de gastropatía fueron registradas. En relación a la endoscopia y los hallazgos de anatomía patológica, estos fueron analizados según la clasificación del Sistema Sydney(11). Las biopsias 176 177 ATROFIA G˘STRICA EN NIÑOS AO Dra. Salgado S y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Tabla 6. Severidad de gastritis crónica y se relación con los grados de atrofia. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. Gastritis crónica Atrofia gástrica leve Atrofia gástrica moderada Atrofia gástrica severa TOTAL (%) GC leve 6 --- --- 6 (26,08) GC moderada (a) 10 2 1 13 (56,52) GC severa 4 --- --- 4 (17,39) TOTAL 20 2 1 23 (100) DISCUSIŁN Se encontró una prevalencia baja del 0,98% de niños con gastritis crónica y atrofia gástrica en este trabajo, y la prevalencia de atrofia entre los infectados por H. pylori fue de 1,20% y en los no infectados de 0,71. Una revisión de 175 biopsias de niños positivos a H. pylori reporto una prevalencia de atrofia gástrica del 2% entre los infectados (12) y el estudio de Ozturk y colaboradores(18) encontraron una prevalencia de atrofia gástrica de 72% entre los infectados por la bacteria y 11 % entre los no infectados. Estos resultados reflejan una amplia variabilidad y la necesidad de una mejor evaluación de la prevalencia de atrofia gástrica en niños. No hubo predominio de atrofia gástrica según el genero, similar a un estudio con niños colombianos, donde encontraron un 50% de hembras y varones con atrofia gástrica(10). Los escolares y preescolares fueron los más afectados en relación a adolescentes y lactantes, sin embargo no se estableció asociación positiva entre la mayor edad de los pacientes y los cambios de atrofia gástrica corporal como lo determinado en adultos(1). Sin embargo esta por aclararse, si la atrofia gástrica leve evoluciona hacia formas más severas de atrofia en el tiempo(13). Adicionalmente, los trabajos sobre apoptosis sugieren un riesgo incrementado para el desarrollo de cáncer gástrico(7,13-14). Se reporto un caso de gástrica crónica, atrofia gástrica, infección por H. pylori y metaplasia intestinal, existen evidencias para reforzar la relación entre metaplasia intestinal e infección por H. pylori(3, 14-15). La información disponible indica que los niños infectados presentan un riesgo 6 veces mayor de desarrollar cáncer gástrico en la vida adulta respecto de aquellos no infectados(16-17). En conclusión, el presente trabajo determino que existe atrofia gástrica en niños y hubo un predomino entre los niños infectados con H. pylori. Estos pacientes deben seguir un programa de vigilancia endoscópica para determinar la frecuencia de los cambios histológicos en la edad pediátrica, las estrategias de prevención y su consideración en el desarrollo de lesiones neoplásicas. REFERENCIAS BIBLIOGRAF¸CAS En 34,78% de los pacientes con gastritis crónica y atrofia gástrica sin H. pylori no se pudo establecer la relación etiológica. El reporte de Dimitrov(3) plantea la existencia de otros factores responsables de la atrofia gástrica, en adultos se menciono el uso prolongado de IBP, posteriormente no fue confirmado este aspecto en estudios recientes realizados por el mismo autor. 1. Martínez. J, Henao. S y Granados C. La gastritis crónica atrófica corporal y la edad. Rev Col Gastroenterol 2007;22(1):17-22. 2. Harris. D, Godoy. F, Guiraldes, C. Dolor abdominal, dispepsia y gastritis en pediatría. Rol del Helicobacter pylori Rev. Chil. Pediatr. 2001;72(2). 3. Dimitrov G., Gottrand F. Does gastric atrophy exist in children?. World J. of Gastroenterology 2006;12(39):6274-79. 4. Zhang. C, Yamada. N, Wen. M y Matsushita, T. 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La atrofia gástrica es rara en niños, su frecuencia no es bien conocida, debido a que no se ha sistematizado su búsqueda en endoscopia digestiva superior en pacientes pediátricos, probablemente porque en niños se observa diferentes grado de colonización por la bacteria, inflamación y actividad cuerpo y antro(3,13) por lo que generalmente no se precisa el lugar de la toma de la muestras en la mucosa gástrica registro importante en adultos donde se ha observado un riesgo incrementado en la condición precancerosa en gastritis corporal(1). La atrofia gástrica focal leve se detecto en la mayoría de los pacientes. Existe controversia acerca de si este grado de severidad leve representa una verdadera atrofia gástrica(13). Por otra parte, se describe la posibilidad de una interposición del infiltrado inflamatorio, el cual puede comprimir y separar las glándulas orientando inapropiadamente al patólogo(3, 7,13) lo que pudiera explicar los dos casos que no fueron corroborados en la segunda revisión de las biopsias. Para cualquier información o separata contactar a la: Dra. Salgado Sandra. Residente Postgrado de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica. Hospital Dr. Miguel Pérez Carreño. IVSS. Caracas Correo-e: davidse@cantv.net Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. Con respecto a la mayor frecuencia de pacientes con gastritis crónica y atrofia gástrica con infección por H. pylori y una diferencia significativa con respecto a los niños sin infección por la bacteria, se conoce que el H. pylori puede afectar el balance normal entre la proliferación gástrica epitelial y la muerte por apoptosis. Esto se ha correlaciona con una marcada disminución en la tasa apoptótica en los primeros estadios (gastritis y atrofia) y una respuesta proliferativa desmedida por parte del hospedador en los estadios más avanzados metaplasia y displasia(7). Así como se ha observado una disminución de la atrofia posterior al tratamiento de erradicación de la bacteria(1). Por otra parte, se encontró que los niños infectados con H. pylori y atrofia gástrica presentaron en las biopsias mayor grado de inflamación y de actividad inflamatoria, así como un alto índice de cúmulos linfoides con diferencia significativa con respecto a los no infectados, estos datos son similares a lo reportado por Martinez(1) y a los de Seiichi y colaboradores(13), quiénes basados también en la clasificación del Sistema Sydney estudiaron niños y adolescentes japoneses y sugirieron la prevalencia de atrofia gástrica entre niños japoneses infectados con H. pylori. 178 CUERPOS EXTRAÑOS EN TRACTO GASTROINTESTINAL. ESTUDIO DE 152 PACIENTES Dres. Márquez Reinaldo*, Guzmán Jaemmy*, Garassini Miguel*. *Hospital Universitario de Caracas. Servicio de Gastroenterología Universidad Central de Venezuela RESUMEN SUMMARY Objetivo: Evaluar lo pacientes con ingesta de cuerpo extraño, la ubicación tipo y complicaciones de los mismos. Materiales y métodos: Se realizó un estudio retrospectivo descriptivo de 152 pacientes que ingresaron por el servicio de emergencia del Hospital Universitario de Caracas con la sospecha de ingesta de cuerpo extraño entre Abril del 2005 y Abril del 2007, se les realizó historia clínica, radiografía cervical AP y lateral y EDS con la extracción de los mismos. Resultados: de 152 pacientes que ingresaron al estudio, ha 95 se les observó la presencia de cuerpo extraño, 16 pacientes con signos sugestivos de presencia del mismo y 39 sin evidencia del cuerpo extraño. Se observó que los mismos se ubicaban en 34% en tercio medio esofágico y dentro de los cuerpos extraños mas encontrados se observaban los huesos de animales y las espinas de pescado con un total de 84.20%. Conclusiones: La ingesta de cuerpos extraños es una de las causas más comunes de la realización de endoscopia digestiva superior de emergencia y la realización de la misma permite tanto la extracción de estos como la identificación de patologías asociadas. Objectives: To assess patients with the intake of foreign body, the location and type of complications. Materials and methods: A retrospective descriptive study of 152 patients admitted by the emergency service at the University Hospital of Caracas with suspected intake of foreign body between April 2005 and April 2007, which underwent medical history, cervical radiograph AP and lateral and UDE with their removal. Results: of 152 patients who entered the study, 95 were noted with the presence of foreign body, 16 patients with signs suggestive of its presence and 39 without evidence of foreign body. It was noted that they were located in 34% in the esophageal middle third and the foreign bodies mostly found were bones of animals and fish bones with a total of 84.20%. Conclusions: The intake of foreign bodies is one of the most common causes of conducting emergency upper endoscopy and its realization allows both the removal and the identification of the associated pathologies. 179 CUERPOS EXTRAÑOS EN TRACTO GASTROINTESTINAL Dr. Márquez Reinaldo y Col. INTRODUCCIŁN Los cuerpos extraños (CE) en esófago (CEE) son una de las emergencias que con mayor frecuencia se presenta en los servicios de gastroenterología e involucra especialidades como cirugía, otorrinolaringología y radiología(1, 2). Cuando se alojan en el esófago se clasifican en dos grandes grupos: Impactación de bolos alimentarios y verdaderos cuerpos extraños. La frecuencia con la que esta entidad se presenta no se conoce en nuestro país. En Estados Unidos, en el año 2000, hubo más de 107.000 casos de ingestión de cuerpo extraño en niños y adolescentes(3) y la incidencia anual de impactación de comida fue de 11,3 por 100.000 habitantes en un condado de California(4). El tipo de CEE y su incidencia varía según la región geográfica y la edad de los pacientes. En niños los más frecuentes son las monedas que representan 50 a 60% de todos los casos(4, 5), en cambio en los adultos, los más comunes son la impactación de comida y las espinas de pescado(6, 7). Entre el 80 y 90% de los cuerpos extraños pasan espontáneamente a segmentos distales del tracto gastrointestinal(8) y el resto, 10 a 20%, quedan impactados, generalmente a nivel de los estrechamientos fisiológicos del esófago (esfínter esofágico superior, arco aórtico y hiato diafragmático). El sitio de impactación más frecuente es el esófago superior, con 50 a 90% de los casos, le sigue el esófago medio con 4 a 26% y el esófago inferior con 4 a 17%(9-11). En sitios donde se consume con frecuencia el pescado la hipofaringe es otro sitio de impactación(12). El diagnóstico se sospecha con la historia clínica (HC) y es importante interrogar al paciente o a sus familiares sobre el tiempo que ha transcurrido desde la ingesta del CE hasta la consulta, el tipo de elemento que se ingirió, si realizó maniobras para intentar extraerlo o si tiene prótesis dentales. Los síntomas más frecuentes son la disfagia, odinofagia, sialorrea y sensación de cuerpo extraño(13). En este periodo se realizaron 152 endoscopias en pacientes con sospecha de presencia de cuerpo extraño en esófago por historia clínica. En 95 (62,5%) se encontró cuerpo extraño en esófago, en 16 (10.5%) se encontró lesiones en esófago que sugerían que hubo presencia de algún cuerpo extraño y en 39 (27.5%) no hubo presencia de cuerpo extraño, ni de lesiones sugerentes de presencia anterior de cuerpo extraño. En la tabla 1 se observan los diferentes tipos de cuerpo extraños encontrados. Los huesos de animales (43.15%) ocuparon el primer lugar, seguidos de espinas de pescado en (41.05%) monedas (4.21%) y otros como cepillo de dientes en (1.05%) Tabla 1 CUERPO EXTRAÑO FRECUENCIA PORCENTAJE Huesos de animales 41 43,15% Espinas de pescado 39 41,05% Monedas 4 4,21% Cepillo de dientes 1 1,05% Otros 10 10,52% En la Figura 2 se registra la ubicación de los mismos. La mayoría se encontraban en tercio medio con un 34%, seguido del tercio superior en 28% y en tercio inferior en 10% y en otras localizaciones como estómago en 23% U B IC AC IO N D E C U E R P O E X T R AÑ O S MATERIALES Y MÉTODOS 23% CUERPOS EXTRAÑOS EN TRACTO GASTROINTESTINAL En adultos hay que destacar los pacientes psiquiátricos y aquellos con dentaduras o puentes dentales en los que la sensibilidad táctil durante la deglución está alterada por lo que presentan un mayor riesgo de ingestión accidental. En cada caso, se debe de evaluar el tipo de objeto, condiciones del paciente y síntomas para decidir la actitud terapéutica más adecuada. Los cuerpos extraños esofágicos son una patología relativamente frecuente en los servicios de urgencia hospitalarios y su número ha aumentado en los últimos años. La clínica de presentación suele ser llamativa siendo los síntomas más frecuentes la disfagia, odinofagia y la sialorrea. En ocasiones se produce una afagia absoluta y el paciente es incapaz de deglutir nada con vómito poco después de la ingesta(1,2). Ante la aparición de dolor intenso retroesternal, enfisema subcutáneo y síndrome febril deberemos descartar una perforación esofágica como complicación(3,4). Los huesos y las espinas de pescado fueron los cuerpos extraños más frecuentes de nuestra serie. Esta distribución es similar a otras encontradas en la literatura si bien podemos encontrarnos prácticamente cualquier objeto enclavado de forma accidental o voluntaria(5,6). En pacientes adultos, tras la ingesta del cuerpo extraño se produce disfagia, odinofagia, sialorrea y/o sensación de cuerpo extraño o molestia a nivel cervical o retroesternal que en muchas ocasiones se debe a la acción traumática del paso a través del esófago del objeto ingerido. Los síntomas respiratorios pueden ser resultado de la compresión de la traquea por el cuerpo extraño, especialmente en niños en los que la traquea es elástica y fácilmente compresible, por aspiración de saliva o comida, o por obstrucción completa de la vía aérea(14). La presencia de dolor retroesternal agudo e imposibilidad para tragar suele ser la forma de presentación más característica de la impactación del bolo de alimento aunque en otras ocasiones puede ocurrir de forma más insidiosa(15). La impactación de bolo de alimento puede ser el primer síntoma en pacientes con anillo de Schatzki, estenosis péptica o cáncer de esófago. En importante, en pacientes que acuden a Urgencias con sospecha de ingesta de cuerpo extraño, la realización de una historia destallada, que incluya el momento de la aparición de los síntomas, tipo y características del objeto ingerido, presencia de prótesis dentales, antecedentes previos de disfagia, pirosis o de impactación previa de cuerpos extraños esofágicos(16). 28% Se realizó un estudio retrospectivo de 152 pacientes atendidos en el área de emergencia del Hospital Universitario de Caracas entre Abril del 2005 a Abril del 2007 con la sospecha de ingestión de cuerpo extraño. TERCIO SUPERIOR TERCIO MEDIO TERCIO INFERIOR A todos los pacientes se les realizó historia clínica completa, examen físico, radiografía simple de cuello tanto lateral como anteroposterior y evaluación por servicio de otorrinolaringología previo a la realización de endoscopia digestiva superior ESTÓMAGO 10% 34% RESULTADOS De los 152 pacientes estudiados 67 eran mujeres (44%) y 85 eran hombres. Sus edades se comprendían entre los 16 y los 78 años con una media de 54 años. El síntoma principal referido por los pacientes era disfagia-odinofagia (80%) y sialorrea en (67%) de los casos Otros síntomas fueron dolor retroesternal (20%) tos (18%) y disnea (6%). En la figura 1 se observa la distribución de dicha sintomatología. % S IN T O MAS P R E S E N T AD O S D AG ISF 180 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 O IA- NO DI El tiempo transcurrido entre el ingreso al area de emergencia y la realización de la EDS fue entre los 10 minutos hasta 18 horas. Los diferentes instrumentos utilizados para la extracción de los mismos con un 34% realizados con pinza de cuerpo extraño, 37% con asa de polipectomia y 29% con cesta. Del total de pacientes a quienes se le extrajeron cuerpo extraño, se identificaron 2 pacientes que requirieron estudios posteriores por estenosis secundaria a enfermedad úlcero péptica, 8 pacientes con procesos neoplásicos esofágicos y 1 paciente con anillo esofágico que ameritó posterior dilatación. DISCUSIŁN La ingestión de cuerpos extraños esofágicos y la impactación de bolo de alimento, es muy frecuente en la práctica médica habitual, constituyendo la segunda indicación de endoscopia alta urgente tras la hemorragia digestiva (1). A GI FA RR LO SIA DO EA R LO TR RE ER ST OE L NA S TO SN DI EA La mayoría de los casos de ingestión de cuerpos extraños ocurren en niños con un pico de incidencia entre los 6 meses y 3 años(2). Previa a la endoscopia, resulta imprescindible la realización de un estudio radiológico simple (proyecciones anteroposterior y lateral) para estudiar su localización y descartar la existencia de complicaciones como una perforación en cuyo caso la realización de la endoscopia estaría totalmente contraindicada(17). Afortunadamente la mayoría de los cuerpos extraños son radiopacos y pueden ser identificados en radiografías simples de tórax, cuello o abdomen; sin embargo objetos tales como espinas de pescado, huesos de pollo, madera o cristal son difíciles de visualizar(18). Los estudios con contraste baritado no se deben de realizar de forma rutinaria en pacientes con una alta sospecha de obstrucción aguda esofágica por el riesgo de aspiración; por otra parte la presencia de bario, dificulta y retrasa la realización de la exploración endoscópica(19). En caso de sospecha de perforación debemos de realizar otros tipos de estudios como TAC y nunca se realizará estudio baritado que en general aporta poca información diagnóstica y por otra parte retrasa y dificulta la realización de la endoscopia y la extracción del objeto(20). Antes de proceder a la endoscopia, es importante asegurarse de que se dispone de todo el material necesario para la extracción del cuerpo extraño y personal auxiliar adecuado. La radiografía lateral de cuello y el TAC cervical son las pruebas diagnósticas necesarias. El TAC presenta limitaciones a la hora de diferenciar entre celulitis y absceso pero tiene una alta sensibilidad para confirmar la ruptura proximal de esófago y la presencia de absceso. La radiografía lateral de cuello es la prueba más específica, ya que demuestra el aumento de espacio retrofaríngeo y la presencia de gas prevertebral. Ante la sospecha de la presencia de cuerpo extraño y si ninguna de las citadas pruebas detecta la presencia del mismo en cuello, es conveniente realizar una exploración meticulosa del mismo, utilizando otras técnicas como la endoscopia alta. Entre los gérmenes más comúnmente aislados destacan: Staphylococcus, Streptococcus pyogenes y Klebsiella(4, 10,13). La complicación más común que Dr. Márquez Reinaldo y Col. afecta a todos los grupos de edad es la infección de tracto respiratorio por aspiración. La septicemia se produce fundamentalmente en niños menores de seis años. Otras complicaciones descritas son la mediastinitis, el derrame pleural y la pericarditis e incluso se han descrito casos de muerte súbita. El absceso retrofaríngeo rara vez se resuelve espontáneamente, siendo necesaria la antibioterapia intravenosa (efectiva entre el 20 y el 40% de los abscesos) previo al drenaje quirúrgico vía transoral o externo mediante cervicotomía lateral del mismo. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. 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Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 INTRODUCCIŁN EXPERIENCIA EN LA COLOCACION DE PROTESIS ENDOSCOPICA EN PATOLOGIA BILIOPANCREATICA Dres. Landaeta J*, Mutti L*, Rodríguez M*, Rojas B*, Vásquez F*, Narváez M*, Hernández I*, Khassale M*, Guzmán M*, Sandoval C*, Paredes R*, Mago E*, Del Valle D*, Armas V*, Veitía G*. *Servicio de Gastroenterología. Hospital Vargas de Caracas. Desde hace más de dos décadas se conoce la utilidad de las prótesis endoscópicas en la patología biliopancreática(1). Las indicaciones comprenden estenosis biliares malignas y benignas, fístulas biliares, litiasis biliar, colangitis, pseudoquiste pancreático, pancreatitis crónica, fístulas pancreáticas y prevención de pancreatitis aguda posterior a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE)(2). La colocación de prótesis endoscópica es exitosa en 95% de los casos, con una baja tasa de morbilidad y mortalidad(3-4). A pesar de no causar impacto en la sobrevida de los pacientes con patología neoplásica, los estudios han demostrado mejora en la calidad de vida(5-6). Las endoprótesis utilizadas para el drenaje endoscópico de la vía biliar son de dos tipos: plásticas y metálicas. Las plásticas son menos costosas pero se obstruyen con mayor facilidad con material bacteriano y barro biliar, haciendo necesario su recambio. La duración de la prótesis sin obstruirse está relacionada con su diámetro, siendo de 3 a 4 meses en las prótesis de 10 a 11.5 French(7-11). Las prótesis metálicas utilizadas en la patología biliar maligna tienen una mayor duración que las plásticas con una media hasta la obstrucción de 8 meses(12, 13). Como alcanzan un mayor diámetro, de alrededor de 10 mm, la obstrucción por barro biliar es mucho menos frecuente, pero el tumor tiende a crecer a través de la malla metálica y las ocluye. El otro problema es su costo elevado y el que no se pueden remover. Las prótesis metálicas son ventajosas en aquellos pacientes con una expectativa de vida mayor de 6 meses, los cuales necesitarían uno o varios recambios si se colocaran prótesis plásticas. En este grupo no sólo se aumenta el tiempo libre de síntomas sino que los costos globales son menores(11). Las obstrucciones de la vía biliar proximal (colangiocarcinoma, neoplasia de vesícula biliar y lesiones metastásicas) son mas difíciles de tratar por vía endoscópica. El porcentaje de éxito en el paso de la prótesis y en obtener un adecuado drenaje disminuye a medida que el nivel de la lesión es más proximal, además el riesgo de complicaciones como la colangitis es mayor(14-19). Las endoprótesis se han utilizado ampliamente en el tratamiento de las lesiones post-quirúrgicas y traumáticas de las vías biliares demostrando su efectividad con bajo riesgo de complicaciones. En el caso de las estenosis se ha reportado resolución de las mismas con la colocación de prótesis únicas o múltiples y recambio periódico durante 12 a 18 meses, en un 80% de los casos(2). En cuanto a las fístulas biliares, especialmente en las de alto gasto, el porcentaje de éxito se acerca al 100%. RESUMEN SUMMARY Desde hace dos décadas esta descrita la utilidad de las prótesis endoscópicas, en patología biliopancreática. Objetivo: Mostrar la experiencia del Servicio de Gastroenterología del Hospital Vargas de Caracas en la colocación de prótesis endoscópicas en la patología biliopancreática, describiendo características demográficas, patologías más frecuentes, tasa de éxito en su colocación y complicaciones. Pacientes y Métodos: Estudio descriptivo, retrospectivo. Se revisaron datos de los informes de CPRE de pacientes hospitalizados y ambulatorios evaluados en la institución desde enero 1998 hasta abril 2007. Resultados: Se incluyeron 248 procedimientos de 110 mujeres y 73 hombres, 242 correspondieron a colocación de prótesis biliares (234 de teflón o plástico y 8 autoexpansibles metálicas) y 6 prótesis pancreáticas. Las indicaciones mas frecuentes para la colocación de prótesis fueron: patologías neoplásicas (47%), lesiones de la vía biliar post-quirúrgicas o traumáticas (22%) y litiasis biliar (17%). El éxito de la colocación de la prótesis fue del 99,1%. Se reportaron complicaciones en 4% de los procedimientos, con mayor frecuencia la colangitis (2%) y una mortalidad del 0%. Conclusión: La colocación de prótesis endoscópicas en patologías biliopancreáticas es un procedimiento seguro, con un bajo porcentaje de complicaciones y mortalidad. The utility of the endoscopic stent have been described for two decades in the biliopancreatic diseases. Aims: To show the Gastroenterology Division of the Hospital Vargas de Caracas experience in placing endoscopic stents in biliopancreatic diseases, describing demographic characteristics more frequent diseases, success rates and complications. Patients and Methods: descriptive and retrospective trial. Features of the reports of PEPR of hospitalized and ambulatory patients seen in the institution from January 1998 to april 2007 were reviewed. Results: 248 procedures from 110 women and 73 men were included, , 242 had a biliar stent (234 of Teflon or plastic and 8 metallic selfexpanded) and 6 had pancreatic stents. The more frequent indications for placing the stents were: Tumoral disease, (47%), traumatic or post-surgical lesions of the biliary tract (22%) and biliary stones (17%). The success rate of the placing of stents was 99.1%. The procedureÊs complication rate reported was 4%, being colangitis the most frequent with 2% and a 0% mortality. Conclusion: the placing of endoscopic stents in biliopancreatic diseases is a safe procedure, with a low rate of complications and mortality. Palabras Claves: Prótesis, Endoscopia. 182 Key Words: Stents, Endoscopy. En los pacientes con litiasis biliar en quienes no se logra extraer el cálculo ya sea por limitaciones técnicas o presencia de co-morbilidades, la endoprótesis permite mantener un adecuado flujo biliar hasta que se pueda realizar el tratamiento definitivo. Se han publicado estudios utilizando prótesis pancreáticas para el manejo del dolor en pacientes con pancreatitis crónica describiéndose mejoría clínica en el 75% de los casos(21). También se han utilizado en las fístulas pancreáticas y en la prevención de la pancreatitis aguda post-C.P.R.E. en pacientes de alto riesgo, sin embargo, los resultados en este último caso han sido controversiales(2). En patologías pancreáticas tiene indicación en los pseudoquistes pancreáticos comunicantes y la pancreatitis crónica aunque su indicación aunque es menos efectiva que la resolución quirúrgica. Las complicaciones de la colocación de prótesis son, en orden de frecuencia, pancreatitis, colangitis temprana relacionada con una colocación inadecuada, migración, perforación y la obstrucción temprana y tardía con el desarrollo de la colangitis(22). En las prótesis metálicas se describe la obstrucción de la misma bien sea por infiltración del tumor a través de la prótesis sin recubierta o por su extremo proximal en las cubiertas. Estudios han demostrado que las prótesis metálicas recubiertas se obstruyen menos (22%) con relación de las no cubiertas (33%) en seguimientos periódicos cada 5 a 8 meses(23). Las complicaciones descritas en las prótesis pancreáticas son: exacerbación de la pancreatitis, la infección del páncreas, la disrupción del conducto pan- creático, la migración de la prótesis que se describe entre 7,5% a 5,2%(2), la oclusión de la prótesis que ocurre en un 50% a los 6 semanas a un 100% a las 9 semanas(2, 22) y daño al conducto que puede conducir a la estenosis. De todos los pacientes a quienes se les coloca una prótesis pancreática el 80% presenta después de 2 semanas alteración del conducto pancreático principal así como cambios en su parénquima que persisten en una tercera parte de ellos(2). El objetivo del presente trabajo es mostrar la experiencia del Servicio de Gastroenterología del Hospital Vargas de Caracas en la colocación de prótesis endoscópicas en la patología biliopancreática, describiendo las características demográficas de la población, las patologías más frecuentes encontradas y la tasa de éxito en su colocación así como también el registro de las complicaciones. PACIENTES Y METODOS El presente es un estudio descriptivo, retrospectivo donde se revisaron los datos de los informes de CPRE de los pacientes hospitalizados y ambulatorios evaluados en el Hospital Vargas de Caracas desde enero de 1998 hasta abril del 2007 y se incluyeron aquellos en los cuales se colocó prótesis endoscópica por patología biliopancreática. Se registraron los datos demográficos, las indicaciones, el tipo de endoprótesis utilizada (pancreáticas, y biliares) y las complicaciones inmediatas y mediatas. Durante ese período se realizaron 288 procedimientos de colocación de prótesis en 213 pacientes, de los cuales fueron excluidos 40 por no contar con la data completa. Siendo incluidos 248 procedimientos en 183 pacientes con edad comprendida entre los 12 y los 92 años. Los estudios endoscópicos fueron realizados por un solo especialista del servicio de Gastroenterología. Se utilizaron los equipos Fujinon EVE EPX-201, Fujinon System 4400 y Olympus 1CV-145, las prótesis de plástico y teflón tipo Soehendra y Cotton entre 7 y 10Fr, solas o montadas en sistemas de inserción marcas Wilson-Cook, Fussion y Boston-Scientific. Las prótesis metálicas usadas fueron de las casas Wilson-Cook y Boston Scientific. RESULTADOS De 2021 CPRE realizados en el Hospital Vargas de Caracas desde enero de1998 hasta marzo del 2007 se realizaron 248 procedimientos en 183 pacientes, 248 colocaciones de prótesis. 110 del sexo femenino y 73 del sexo masculino, con edad promedio de 55 años (rango de 12 a 92 años) [Grafica.-1]. La mayor incidencia con edad mayor a 40 años y hubo 3 pacientes mayores de 90 años. 1.- Distribución demográfica de los pacientes que ameritaron la colocación de una protesisendoscópica por patología biliopancreatica 40 35 30 25 p a c ie n tes 20 15 10 5 0 1019a 3039a 5059a 7079a 90< años 183 PROTESIS ENDOSCOPICA Dr. Landaeta J y Col. Las indicaciones para la colocación de prótesis biliares fueron las patologías neoplásicas en un 47%, seguidas por las lesiones de la vía biliar post-quirúrgicas o traumáticas en un 22% de los casos y litiasis biliar en un 17% y en menor porcentaje (3%) patologías pancreáticas como pseudoquiste pancreático comunicante (2%) y pancreatitis crónica (1%) [Gráfica 2] [Gráfica 3]. Dentro de las patologías neoplásicas, el tumor de cabeza de páncreas fue el más frecuente con un 19% seguido por el colangiocarcinoma con 11% y tumor Klastskin en 11%. La incidencia de las patologías que ameritaron la colocación de una prótesis endoscopica varío según el grupo de edades, siendo mas frecuente entre los 12 a 39 años las lesiones quirúrgicas y traumáticas de las vías biliares, cambiando su comportamiento a partir de los 50 años para ser desplazado por las patologías neoplásicas [gráfica 4]. PROTESIS ENDOSCOPICA G ra fica 6.- Co m p lica cio n e s p re se n ta d a s p o r l a s p ro te sis a u to e x p a n sib le s G ra fica 4.- In cid e n cia d e la s p a to lo g ia s b ilio p a n cre a tica s se g u n g ru p o s e ta rio s q u e a m e rita ro n c o lo ca cio n d e p ro te sis e n d o sco p ica . 45 40 OBSTRCCION 25% 35 30 PSEUDOQUISTE P. 25 PANREATITS CRONICA LITIASIS 20 TRAUMAT COLANGITIS 13% PROTESIS AUTO EXPANSIBLES SIN COMPLICACIONES 62% POST. Qx 15 LESION DE LA VIA BILIAR Ca METASTASICO 10 TU CABEZA PANCREAS CA VESICULA Grafica 2.- Incidencia de las patologias biliopancreaticas que ameritaron la colocacion de protesis endoscopica. 5 COLANGIOCARCINOMA AMPULOMA 10- 47% LITIASICO 22% PANCREATICO ESTENOSIS BENIGNA G ra fic a 3 - D is trib u c io n p o r p a to lo g ia s b ilio p a n c re a tic a s c o n c o lo c a c io n d e p ro te s is e n d o s c o p ic a . PATOLOGIAS BENIGNAS DEL COLEDOCO DADO POR ESTENOSIS 11% SIND MIRIZZI 1% LITIASIS INTRA HEPATICA 2% PSEUDOQUISTE P. 2% PANREATITS CRONICA 1% AMPULOMA 3% KLATSKIN 10% 20- 30- 40- 50- 60- 70- 80- 90a 19a 29a 39a 49a 59a 69a 79a 89a NEOPLASICA LESION BENIGNA DE LA VIA BILIAR DISCUSIŁN KLATSKIN 0 3%11% 17% Dr. Landaeta J y Col. < De los 248 procedimientos realizados, 242 correspondieron a colocación de prótesis biliares de las cuales 234 fueron de teflón o de plástico y 8 autoexpansibles metálicas y 6 prótesis pancreáticas. La tasa de éxito en la colocación de la prótesis fue 99,1%, solo en 2 pacientes no fue exitoso el procedimiento por fallas técnicas, sin embargo, se logro hacer en un segundo intento, de los cuales un paciente presentó diagnostico de tumor de Klastskin y el otro estenosis benigna del conducto hepático común. En las lesiones de la vía biliar se hallaron 42 pacientes de los cuales en 34 pacientes fueron de origen post quirúrgica y 8 post traumáticas. Las lesiones post quirúrgicas resolvieron las fístulas en un 91% con la colocación de una sola prótesis; solo 3 pacientes ameritaron recambio en la colocación de la cual un paciente en particular amerito 18 recambios dado por una estenosis. Los otros 2 pacientes resolvieron la fístula con solo un recambio de prótesis. Las post traumáticas resolvieron las fístulas en un 100% con la colocación de una endoprótesis. Se reportaron complicaciones en 4% de los procedimientos, siendo las más frecuentes la colangitis en 4 pacientes (2%), de los cuales uno se presento en etapa temprana y se recambio la prótesis por un drenaje naso biliar. Otra complicación presentada fue la migración de la prótesis, pancreatitis y sangrado, correspondiendo a menos del 1% [Grafico 5]. No hubo complicaciones en los pacientes en quienes se coloco prótesis pancreáticas. En las prótesis auto expansible se determino un porcentaje mayor de complicaciones dados principalmente por obstrucción tardía en 25% y con la consecuente aparición de colangitis en un 13%, ambas resueltas con colocación de prótesis de teflón, con la evolución satisfactoria del paciente. La tasa de mortalidad fue del 0%. COLANGIOCA. 11% G rafico 5.- C omplicacione s pre se ntadas por las prote sis b iliare s La distribución demográfica si bien se registran pacientes de todos los grupos edades, en este estudio retrospectivo hay una mayor incidencia de pacientes mayores de 50 años y con patologías neoplásicas predominantemente de sexo femenino, entre las mas diagnosticadas el tumor de cabeza de Páncreas, y el colangiocarcinoma, seguida de las patologías benignas del árbol biliar siendo la mas descrita la litiasis biliar y estenosis benigna del colédoco, que fueron indicación para la colocación de prótesis endoscopica. La experiencia revelada en este estudio se correlaciona con otros trabajos publicados donde la tasa de éxito en la colocación de prótesis se halla por encima del 98%. Siendo los casos reportados como fracaso en la colocación de prótesis relacionado por lo dificultoso de la inserción de la prótesis en las lesiones proximales del árbol biliar como en el klastskin. Las resoluciones de las complicaciones por lesiones de la vía biliar posteriores a actos quirúrgicos o post traumático (expresado en fístulas intra y extra hepáticas, fugas del muñón del cístico) se evidenció con la baja necesidad de recambios de prótesis Observando una tasa de éxito de un 91% que al ser retiradas las prótesis y pasar contraste con presión por la vía biliar no se evidencio extravasación, origen post quirúrgico y en un 100% en las de origen post traumático. Las complicaciones más frecuentes fueron dadas por la obstrucción de la prótesis y la colangitis que bien debe considerarse íntimamente relacionadas por la evolución natural de la obstrucción siendo similar lo reportado por la literatura tanto en las endoprótesis biliares plásticas como las auto expansibles metálicas. La tasa de complicaciones generales es baja y la mortalidad nula ajustándose a las experiencias observadas en otros trabajos. Concluimos que la colocación de prótesis endoscópicas en patologías biliopancreáticas es un procediendo seguro, con una baja tasa de complicaciones inmediatas, mediatas y tardías siendo nula la mortalidad en la experiencia del Hospital Vargas de Caracas. CA VESICULA 1% LITIASIS BILIAR 15% 0% 0% LESION VIA BILIARTRAUMAT LESION VIA BILIAR 4% POST. Qx 18% Ca METASTASICO 2% TU CABEZA PANCREAS 19% 2% 2% 0% PROTESIS BILIARES SIN COMPLICACIONES COLANGITIS 0% 0% OBSTRCCION SANGRAMIENTO PANCREATITIS MIGRACION EXTERNA 96% MIGRACION INTERNA MORTALIDAD 184 terol Clin N Am 35(2006):101 112. 5.- Ballinger A.B, MacHugh M, Catnach S.M, et al. Symptom relef and quality of life after stenting for malignat bile duct obstructions. Gut 1994;35:467-70. 6.- Sherman S, Lehman G, Earle D, et al. Endoscopic palliations of malignant bile duct obstructions: Improvement of quality of life. Gastrointest Endosc 1997;45(4): AB 147. 7. - Smith A.C, Dowsett JF, Russell RCG, Hatfield ARW, Cotton PB. Randomised trial of endoscópic stenting versus surgical bypass in malignant low bile duct obstructios. Lancet 1994;344:1655-60. 8.- Van Den Bosch R.P., Van der Schelling G.P., Klinkenbijl J.H.G., et al. Guidelines for the Applications of Surgery and Endoprostheses in the palliation of Obstructive Jaundice in Advanced Cancer of the Pancreas. 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Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 INTRODUCCIŁN La hepatitis C continúa siendo un serio problema de salud pública tanto a nivel mundial como nacional. De acuerdo con la OMS, se estima que 3% de la población mundial ha sido infectada con el virus de la hepatitis C (VHC) y mas de 170 millones de personas están crónicamente infectadas1,2. HEPATITS C: ¿ES ADECUADO EL NIVEL DE CONOCIMIENTO ENTRE MEDICOS RESIDENTES E INTERNOS? Dra. Escalante B., Nancy B*. *Médico Adjunto. Unidad de Gastroenterología Hospital Clinico de Maracaíbo y Cofundadora Fundación Zuliana Del Hígado Consulta de Hígado. Maracaibo- Edo. Zulia. Una de las características más relevantes de esta enfermedad, es su propensión a la cronicidad en 85% de los casos y se estima que aproximadamente 20% de estos, progresan a cirrosis en unos 20 años. Una vez desarrollada la cirrosis, el riesgo de desarrollar carcinoma de hígado es de 7% por año.3. La mayoría de los pacientes con hepatitis C están asintomáticos y desconocen que están infectados, hasta el momento del diagnóstico, el cual muchas veces se llega de manera fortuita, mediante un examen de rutina, o al momento de donar sangre4. Es importante poder identificar en la etapa presintomática a estos individuos, en vista de que en la actualidad se dispone de un tratamiento efectivo donde se obtiene una respuesta virológica sostenida global en 50 a 56% de estos enfermos. 5,6. El conocimiento e identificación de los factores de riesgos para la hepatitis C, es imprescindible para poder pesquisar a esta población de pacientes7. El diagnóstico temprano, también permite educar al paciente con respecto a sus hábitos, y estilo de vida (ingesta de alcohol, obesidad, agentes hepatotóxicos), así como maneras de prevenir la transmisión a otros8, 10. En vista de lo importante que resulta el diagnóstico temprano, sería beneficioso, que los médicos, y sobretodo los residentes e internos, que representan la generación del futuro, estén en capacidad de identificar a aquellos individuos de alto riesgo para la hepatitis C, y que puedan diagnosticar y orientarlos en forma adecuada, para poderlos tratar oportunamente. RESUMEN Objetivos: La hepatitis C constituye un serio problema de salud pública tanto a nivel mundial como en nuestro país. El objetivo de este estudio fue evaluar el nivel de conocimiento de residentes e internos de Medicina Interna con respecto al despistaje, diagnóstico y manejo de la hepatitis C. Método: Se utilizó un cuestionario donde se investigó los conocimientos básicos sobre factores de riesgos, manejo de pacientes, diagnostico y tratamiento, el cual fue suministrado a 54 médicos Residentes e Internos de 4 hospitales públicos de Maracaibo y a 31 médicos especialistas(internistas, hematólogos y gastroenterólogos). Resultados: Más de la mitad de los médicos,(61.1%) no interrogan de rutina a sus pacientes sobre presencia de factores de riesgo. La mayoría identificó como factores de alto riesgo al uso ilícito de drogas EV, transfusiones en 1982, y contactos sexuales múltiples; sin embargo 66.6% sobreestimaron factores de riesgo como el de recién nacido de madre infectada con el virus de la hepatitis C (VHC) y 90.7% sobreestimaron el de contacto sexual monogámico. Sólo un 30.5% de los participantes reportó que haría el despistaje de la hepatitis C en pacientes con ALT elevadas. Hubo una baja proporción de médicos que refieren los casos con hepatitis C al especialista (24%) y 48.1% de los residentes e internos desconoce el tratamiento actual para la hepatitis C. Conclusiones: Existe un conocimiento deficiente e inadecuado con respecto a factores de riesgo para la hepatitis C entre médicos residentes e internos, con lo cual se estaría dejando de diagnosticar una proporción significativa de pacientes con hepatitis C en esta asintomática.. Hay confusión en cuanto al manejo de los pacientes y su orientación. Para corregir las deficiencias, es importante que se desarrollen en los programas de enseñanza, actividades educacionales, más orientadas e interactivas, donde se haga hincapié en factores de riesgo, manejo y diagnóstico de la hepatitis C. Palabras claves: Hepatitis C, encuesta, educación médica. 186 SUMMARY Objetive: Hepatitis C is a serious public health problem, both nationally and worldwide. The objective of this study was to assess basic knowledge of Internal Medicine Residents and Interns on factors, screening, diagnosis and management of Hepatitis C,. Method: We administered a questionnaire to 54 Internal Medicine Residents and Interns at 4 hospitals in the city of Maracaibo, as well as 31 specialists (internal medicine, hematology and gastroenterology). Results: More than half of the Interns and residents (61.6%) never asked their patients for risk factors for hepatitis C. Most of the participants identified high risk factors such as IV drug use, transfusions in 1982 and multiple sexual contacts. However, 66.6% over -estimated risk factors such as infant born to HCV infected mother, and 90.7% overestimated monogamous sexual contact. Only 30.5% of the participants reported screening for hepatitis C in patients with elevated ALT, and referral to a specialist was very low (24%).Furthermore, 48.1% lacked knowledge on current therapy for hepatitis C. Conclusions: There is an inappropiate knowledge among Internal Medicine Residents and Interns with respect to risk factors. These findings may suggest that a significant proportion of patients with hepatitis C may remain undiagnosed, despite receiving medical care. There is confusion regarding management and decision making. To overcome these deficiencies, more interactive oriented ,educational activities , focusing on risk factors and management of hepatitis C, are needed and should be available in teaching programs to facilitate diagnosis in a presymptomatic stage of the disease. Key Words: Hepatitis C, survey, medical education. Usando una metodología observacional, se suministró un cuestionario a residentes e internos de medicina interna de 4 hospitales públicos, de la ciudad de Maracaibo, y a un grupo de especialistas (médicos internistas, hematólogos, y gastroenterólogos) de un hospital privado y del Banco de Sangre Central, a fin de evaluar conocimientos básicos, sobre factores de riesgo, diagnóstico y manejo de la hepatitis C. METODO Diseño del Estudio Se suministró un cuestionario anónimo y no anunciado, de dos páginas, adaptado de Shehab TM y Lok A .11 a 54 médicos internos y residentes de 4 hospitales públicos de la ciudad de Maracaibo y a 31 médicos especialistas (internistas, hematólogos, gastroenterólogos) de los hospitales públicos del Banco de Sangre Central y de un hospital privado. Este grupo de médicos especialistas, en su mayoría, eran los adjuntos adscritos a los servicios asistenciales que fueron visitados, y quienes voluntariamente se prestaron a contestar la encuesta suministrada a los residentes e internos. Este cuestionario se suministró previo a una conferencia educacional sobre hepatitis C, la cual era impartida en las respectivas instituciones de salud, donde trabajan los médicos. a drogas EV, transfusión sanguínea en 1982 y en 1994, contacto sexual múltiple, contacto sexual monogámico, recién nacido de madre infectada con VHC, contacto doméstico) donde a los participantes, se les solicitaba señalar en cada factor de riesgo, si el riesgo era alto o bajo para desarrollar la infección. Además se les solicitaba si preguntaban de rutina a todo paciente sobre la presencia de factores de riesgo para hepatitis C. Se les solicitó señalar si solicitaban el anti-VHC como despistaje, en casos concretos, como todo paciente con enzimas hepáticas elevadas; en pacientes con enzimas hepáticas elevadas y factores de riesgo para hepatitis C; en pacientes con enzimas elevadas sin factores de riesgo; y en pacientes con enzimas normales con factores de riesgo para hepatitis C. 2. La segunda parte evaluó manejo del paciente y tratamiento, donde se les presentaron dos casos clínicos cortos, hipotéticos: uno con ALT elevadas y factores de riesgo, y otro con ALT normales, Anti-VHC positivo y sin factores de riesgo. (Ver Anexo 1). Además incluía una pregunta sobre cuál es en la actualidad el tratamiento para la hepatitis C. Al final de esta parte, se suministró 5 enunciados sobre la hepatitis C, donde se les solicita a los participantes que respondan con verdadero o falso. 3. La tercera parte del cuestionario consta de solicitud de información relacionada con sexo, años de graduado, status o especialidad y numero de pacientes con hepatitis C atendidos o vistos en el año 2006.. RESULTADOS Características de los Participantes Del total de 85 participantes que completaron la encuesta, 63.5% eran residentes de Medicina Interna y Gastroenterología (4), 9.4% eran Internos de Medicina Interna y 36.4% era un grupo de especialistas (médicos internistas, hematólogos y gastroenterólogos). (Tabla 1) Tabla 1 Características de Participantes STATUS NÐMERO Internos 8 PORCENTAJE 9.4% Residentes 46 54.1% Médicos Internistas 21 24.7% Hematólogos 6 7% Gastroenterólogos 4 4.7% TOTAL 85 100% Para efectos del estudio, no se compararon los dos grupos de residentes e internos con el de médicos especialistas. Solo se describen los resultados de estos últimos, a manera de información adicional. Del total de participantes ,45.8% tenían entre 1 a 5 años de graduado, 21.1% tenían entre 6 a 10 años de graduado y 32.9% tenían mas de 10 años de graduado. (Tabla 2) Se le entregó el cuestionario, a los médicos que estaban presentes para el momento de la conferencia, permitiéndoseles hasta 30 minutos para constatarla. No se permitió contestar el cuestionario, posterior a la conferencia impartida. Las respuestas correctas fueron determinadas de acuerdo a pautas y guidelines publicadas y al Consenso del NIH y del CDC10, 15. Características del Cuestionario El cuestionario consta de tres partes: 1- Preguntas sobre Epidemiología: factores de riesgos (adicción 187 HEPATITS C Dra. Escalante B Nancy B. Más de la mitad de los residentes (61.1%) y 48.3% de los especialistas reportaron que no preguntan de rutina a los pacientes sobre la presencia de factores de riesgo para la hepatitis C. (Tabla 3) Tabla 2 Características de Participantes Internos Y Residentes Número Especialistas Porcentaje Número HEPATITS C Total Global Porcentaje Número Porcentaje Tabla No. 5 Tratamiento Tabla No. 4 Manejo de paciente con Hepatitis C Manejo Tabla No. 3 Despistaje Hepatitis C Dra. Escalante B Nancy B. Internos y Residentes % Especialistas % Total Global % 34 62.9% 18 58% 52 61.1% Masculino 20 37.0% 13 41.9% 33 38.8% Despistaje Internos y Residentes % Especialistas % Total Global % Investiga de rutina factores de riesgo para Hepatitis C? Años de Graduado Cuál sería su próximo paso? Tranquilizar al paciente y decirle que tiene una hepatitis aguda 12.9% 0% 8.2% 1 a 5 años 39 72.2% 0 0% 39 45.8% SI 35,1% 41.9% 37.6% Observar al paciente 22.2% 6.4% 16.4% 6 a 10 años 12 22.2% 6 19.3% 18 21.1% NO 61.1% 48.3% 56.4% 20.7% 19.3% 32.9% 51.6% 3 5.5% 25 80.6% 28 32.9% A cuáles le determinaría anti-VHC? Todo paciente con enzimas hepáticas elevadas 18.5% Más de 10 años Observar al paciente y referirlo al Especialista si desarrolla síntomas Referirlo al especialista 24% 74.1% 42.3% Todo paciente con enzimas hepáticas elevadas y factores de riesgo 88.8% No sé 0% 0% 0% Todo paciente con enzimas hepáticas elevadas sin causa aparente 44.4% Pacientes con hepatitis C atendidos en 2006 Ninguno 36 66.6% 15 48.2% 51 60% 1a3 17 31.4% 12 38.7% 29 34.1% Más de 3 1 1.8% 4 12.9% 5 5.8% La mayoría del grupo de internos y residentes (66%) dijeron no haber atendido casos de hepatitis C en el año pasado (2006) Casi la mitad del grupo de especialistas (48.3%) también no haber atendido casos de hepatitis C en el año pasado. Sólo un 31.4% de los residentes e internos atendió entre 1 a 3 casos de hepatitis en el año 2006.. Evaluación Epidemiológica Factores de Riesgo (Gráfico 1) La mayoría de los residentes e internos (92.5%) reportaron como factor de riesgo elevado al uso ilícito de drogas EV, transfusión sanguínea en 1982 (62.9%) y contactos sexuales múltiples (75.9%). Sin embargo una gran proporción de estos, sobreestimaron factores de riesgo como el de recién nacido de madre infectada con VHC, (66.6%) y contacto sexual monogámico (90.7%). Además, un porcentaje considerable (44.4%) todavía consideró a las transfusiones sanguíneas después de 1994, como de alto riesgo Gráfico No. 1 Porcentaje de Participantes reportando factores de riesgo elevado para Hepatitis C 100 90 80 70 60 50 40 30 20 10 0 co ex ua lM on og ám i st i co 4 to Do mé 19 9 nta c en Co nta c to S an sf u sió n Co d re ma RN Tr i nf ec tad se xu ac al on VH C mú ltip le 2 19 8 en Co nta c to as EV an sf u sió n Tr Dr og de Us oI lí c it o Cuál o cuáles pruebas le practicaría? 37% 45.1% 54.8% El 88.8% de los residentes e internos respondió que le haría despistaje para hepatitis C a todo paciente con enzimas hepáticas elevadas y factores de riesgo para hepatitis C, sin embargo llama la atención, que sólo un 18,5%, reportó que le hace despistaje para hepatitis C a pacientes con enzimas elevadas, y solamente un 37 % le practicaría el anti VHC a pacientes con factores de riesgo y enzimas hepáticas normales. Manejo de Pacientes (Tabla 4) Las preguntas sobre manejo de pacientes se basaron en la presentación de dos casos clínicos hipotéticos: En el primer caso, se ofreció varias conductas al participante en cuanto a su decisión: de referir al paciente al especialista (en este caso al hepatólogo o gastroenterólogo con experiencia en el manejo de estos pacientes) o de observar al paciente y referirlo al desarrollar síntomas, o de tranquilizar al paciente diciéndole de qué se trata de una hepatitis aguda. En el primer caso hipotético, con enzimas elevadas ALT 150 U/L y asintomático, con factores de riesgo,, sólo un 24% de los residentes e internos reportaron referir al paciente, . Llama la atención que 40.7%, reportaron que observarían al paciente y lo referirían en caso de desarrollar síntomas. En el grupo de especialistas la mayoría optó por referir al paciente al especialista (74.1%). Internos y Residentes 188 Todo paciente con factores de riesgo y enzimas hepáticas normales 90.3% Especialistas Cuando se les preguntó cuál o cuáles pruebas le practicaría, un 61.1% de los residentes e internos respondieron que le practicaría el Anti VHC (ELISA) y 48.1% le practicarían además el AgsHB. En el segundo caso (Tabla 4), con ALT y Anti VHC positivo sólo un 29.6% de los residentes e internos referirían al paciente al especialista y una proporción mayor (46.2%) reportaron que observarían al paciente y lo referirían en caso de desarrollar síntomas. Mas aún, 22.2%, respondieron que tranquilizarían al paciente diciendo que es inmune a la hepatitis C. Al solicitar las pruebas de diagnóstico, 31.4 % respondieron que le solicitarían el ARN VHC por PCR, 29.6% señaló al Anti VHC por RIBA. En este caso clínico la cuarta parte de los internos y residentes (25.9%), respondió no saber que solicitar. En el grupo de especialistas, llama la atención el 22,5% de médicos que respondieron no saber que prueba solicitar-. Internos y Residentes % Especialistas % Total Global % Interferon pegylado con RBV por 6 meses a un año 16.6% 32.3% 22.3% Otros tratamientos incorrectos 35.1% 19.3% 29.4% No sé 48.1% 48.3% 48.2% œCuál es el tratamiento actual aprobado para hepatitis C? CASO CL¸NICO 1 Sexo Femenino Tratamiento Enunciados sobre la hepatitis C (Tabla 6) Se suministró un total de 5 enunciados sobre la hepatitis C, dentro de los cuales cabe señalar que el 72.2% de los residentes e internos, respondieron correctamente el enunciado sobre el VH C como responsable de infección crónica en el 85% de los casos, al igual que la gran mayoría estaba claro en cuanto a la infección crónica como causa frecuente de cirrosis y una de las principales causas de cáncer de hígado. Sin embargo, todavía entre 24% de los residentes e internos existe creencia de que hay vacuna para la hepatitis C. Anti-VHC ELISA 61.1% 61.2% 61.1% ARN VHC por PCR 14.8% 16.1% 15.2% Genotipo del VHC 7.4% 16.1% 10.5% Ags VHB 48.1% 32.3% 42.3% No sé 7.4% 19.3% 11.7% CASO CLINICO 2 Además, 72.2% de los residentes e internos consideran que el principal modo de trasmisión de la hepatitis C es el contacto sexual. Tabla No. 6 Porcentaje de Participantes que respondieron verdadero y falso a los enunciados sobre Hepatitis C Enunciado Cuál sería su próximo paso? Internos y Residentes Especialistas V F NR V F NR 72.2% 18.5% 7.4% 41.9% 41.9% 16.1% Tranquilizar al paciente y decirle que es inmune a la Hepatitis C 22.2% 12.9% 18.8% El virus de la hepatitis C es causa de infección hepática crónica en un 85% de los casos Observar al paciente y referir al Especialista si desarrolla síntomas 46.2% 25.8% 38.8% La vacuna contra el VHC es inmunogenéticamente efectiva en un 80% 24% 57.4% 18.5% 25.8% 38.7% 35.4% 22.2% 5.5% 51.6% 35.4% 12.9% 29.6% 61.2% 41.1% Uno de los modos de transmisión más importante de la hepatitis C es el contacto sexual 72.2% Referirlo al especialista No sé 3.7% 0% 2.3% 83.3% 11.1% 5.51% 64.5% 19.3% 16.1% Anti-VHC RIBA 29.6% 16.1% 24.7% La hepatitis crónica C es causa frecuente de cirrosis hepática y una de las principales causas de cáncer de hígado ARN VHC por PCR 31.4% 48.3% 37.6% 85% 5.5% 12.9% 70% 16.1% 9.2% 32.2% 17.6% La hepatitis C aguda es muy frecuente y casi siempre cursa con ictericia 9.2% Genotipo del VHC Cuál o cuáles pruebas le practicaría? Ags VHB 18.5% 0% 11.7% No sé 25.8% 22.5% 24.7% Tratamiento (Tabla 5) Se les solicitó escoger entre 4 posibles tratamientos, el tratamiento actualmente aprobado para la HVC y solamente un 16.6% de los residentes e internos respondió acertadamente con el tratamiento combinado de Peg Interferon y Ribavirina por 6 meses a 1 año. Del total de participantes, la mayoría 94.1%, consideró que la divulgación e información de la hepatitis C entre los médicos es deficiente. (Gráfico 2) Gráfico No. 2 Cómo considera Usted que es la información y divulgación de la Hepatitis C entre los médicos? 5,8% En el grupo de especialistas sólo un 32.2% respondió acertadamente. En ambos grupos el porcentaje de médicos que desconocían el tratamiento para la hepatitis C, fue muy alto de 48.1%. 94.1% Suficiente Deficiente 189 HEPATITS C RP Dra. Escalante B Nancy B. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 DISCUSION La hepatitis C sigue siendo un reto para los clínicos, pese a que la incidencia de nuevos casos ha declinado. Es un serio problema de salud pública tanto a nivel mundial como nacional. En Venezuela, las enfermedades crónicas del hígado constituyen la décima causa de muerte12. En Venezuela se ha reportado una seroprevalencia en donantes voluntarios de 0.6 a 1.2%13. Estudiando factores de riesgo, Garassini y cols. detectaron 40 pacientes con Anti VHC positivo los cuales tenían factores de riesgos asociados como transfusiones (60%) cirugías previas y transfusión (27%), hemodiálisis (35%), cirugías previas sin transfusión (25%) y antecedentes odontológicos (7.5%)14. El hecho de que 80 a 85% de los casos agudos progresan a infección crónica, y que la mayoría de los pacientes con hepatitis C cursan en forman asintomática hasta que se desarrolla la enfermedad hepática avanzada, nos da a entender la importancia de la identificación de los individuos de alto riesgo para desarrollar al enfermedad15. Es esencial que los médicos sepan reconocer cuales son estos factores de riesgos y como preguntar por ellos, a fin de diagnosticar oportunamente en etapa asintomática y poder instaurar el tratamiento. En el presente estudio, se evidencia que hay ciertas deficiencias de conocimiento en cuanto al diagnóstico y manejo de la hepatitis C. A pesar de las recomendaciones tanto del Centro para el Control de Enfermedades CDC y de la Conferencia de Consenso del NIH10,16, sobre preguntarle a todo paciente sobre factores de riesgo, mas del mitad de los médicos (61.1%) no interrogan de rutina a sus pacientes sobre la presencia de factores de riesgo. Además sólo un 18.5%, le haría despistaje para hepatitis C a pacientes con enzimas hepáticas elevadas, pese a las recomendaciones del NIH y sólo un 37%, le practicaría despistaje a pacientes con factores de riesgo, con enzimas normales. Estos hallazgos hacen suponer que un subgrupo importante de pacientes con enfermedad asintomática, se estaría dejando de reconocer o diagnosticar, pese a estar recibiendo atención médica. De igual manera, en los resultados se evidenció cierta inseguridad en el manejo de los pacientes, reflejado por el hecho de que 46.2% de los residentes, observaría al paciente con Anti VHC positivo y lo referiría al especialista sólo en caso de desarrollar síntomas, y en el caso hipotético, de enzimas hepáticas elevadas con factores de riesgo, también el 40.7% de los médicos observaría al paciente, y sólo en caso de desarrollar síntomas, lo referirían al especialista. Con estos resultados, se puede dejar entrever que la atención del paciente es subóptima y que un porcentaje importante de pacientes, se pudiera estar perdiendo la oportunidad de recibir tratamiento en una etapa temprana de la enfermedad. El desconocimiento del tratamiento para la hepatitis C, como fue demostrado en los resultados, de parte de una considerable proporción de médicos, refleja un deficiente manejo del paciente una vez diagnosticada la enfermedad. Otros autores han reportado resultados similares utilizando el método de encuestas por correo y también de manera directa, a nivel de médicos de atención primaria, médicos familiares y un grupo de residentes de medicina interna17,19. En estos estudios se ha reportado que que el conocimiento a nivel de residentes de medicina interna en cuanto a despistaje y manejo de la hepatitis C, es subóptima y que podría mejorar11. En nuestro estudio, estamos conscientes de las limitaciones en cuanto a la muestra de residentes e internos, que pudiera no representar al total de la población de residentes, para poder generalizar., En el futuro visitaremos el resto de los hospitales para encuestar un mayor número de médicos incluso a nivel nacional, en otros estados del país. .Además, sería interesante repetir la encuesta en un futuro, para hacerle un seguimiento al desempeño de los residentes, en el tiempo y evaluar, como influyen actividades educativas mas orientadas y dirigidas. A fin de poder hacer un estudio comparativo entre los dos grupos, esperamos encuestar a un mayor numero de especialistas En resumen, podemos concluir que hay deficiencias en cuanto al conocimiento de aspectos epidemiológicos de la enfermedad, sobre todo en cuanto a factores de riesgo con lo cual se estaría subdiagnosticando posibles enfermos, que pudieran beneficiarse de un tratamiento oportuno. Estos hallazgos, nos indican que se deben desarrollar más actividades educativas, orientadas, con mayor participación de los médicos y de tipo interactiva, haciendo énfasis en las áreas de mayor confusión y deficiencias, 190 como las demostradas mediante el cuestionario20. Pensamos tambien, que estos resultados son de utilidad en las futuros programas de enseñanza, ya que facilitaría al docente, a reforzar e insistir más en los aspectos donde hay mayor confusión y desinformación La enseñanza con respecto a la hepatitis C, debe estar dirigida hacia la identificación de los pacientes en etapa asintomática y enfatizar, en la interrogación sobre factores de riesgo de hepatitis C, para optimizar la pesquisa de estos pacientes21. ANEXO 1 Caso Clínico 1 Hombre de 55 años de edad Asintomático y se considera una persona sana ALT elevada (150U/L) Uso de drogas endovenosas en 1970. Caso Clínico 2 Mujer de 32 años ALT y AST normales Sana y asintomática Anti VHC positivo Sin factores de riesgo REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. WHO. Fact Sheet No 164: Hepatitis C. Geneva: WHO. October 2000. 2. Alter MJ, Kruszon-Moran D, Nainan OV. Et.al. The prevalence of hepatitis C virus in the United States. N Engl J Med.1999;341:556-562. 3. Lauer GH, Walker BD. Medical progress hepatitis C virus infection. N Engl J Med 2001;345:41-51. 4. Hoofnagle JH. Hepatitis C. The clinical spectrum of disease. Hepatology 1997;26 (suppl 1):15-20. 5. Manns MP, Mc Hutchison JG, Gordon SC et.al. Peginterferon alfa/2b plus ribavirin compared with interferon alfa-2b plus ribavirin for initial treatment of chronic hepatitis C a randomized trial. Lancet 2001;358:958-965. 6. Fried NW, Schiffman ML, Reddy KR et.al. Peginterferon alfa-2a plus ribavirin for chronic hepatitis C virus infection. N Engl J Med 2002;347:975-982. 7. Shehab TM, Orregon M, Chunduri R Lok AS. 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Gori Hugo *, García Elizabeth *, Benítez Sylvia *, Bracho Víctor*, Pernalete Beatriz *, Ascanio Belitza *, Urbina Carmen *, Salazar Yeisi **, Jiménez Pedro **, Lara Jacinto ***. Departamento de Gastroenterología del Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰, CaracasVenezuela. * Adjuntos del Departamento ** Residentes del postgrado, *** Jefe de Departamento. RESUMEN SUMMARY Introducción: la acalasia es un trastorno motor primario de etiología desconocida que afecta el esófago. Afecta ambos sexos y la disfagia es el síntoma cardinal (93%). Relajación inefectiva del esfínter esofágico inferior combinado con pérdida del peristaltismo esofágico impiden su vaciamiento y lo dilatan progresivamente. La dilatación neumática es en la actualidad el tratamiento de elección. Dilatación a demanda iniciando con 3 cm e incrementando el diámetro según respuesta, o iniciar con 3,5 cms son las dos corrientes actuales. Materiales y Métodos: 16 Pacientes con diagnóstico de acalasia. Grupo 1: 10 pacientes se dilataron de inicio con balón de 3 cm y luego opcionalmente con 3,5 cm de presentar nuevamente disfagia, 2 pacientes tenían Miotomía de Heller previa. Grupo 2: 6 pacientes se dilataron primariamente con balón de 3,5 cm. Resultados: el 60% de los dilatados con 3 cm presentaron disfagia entre 6 y 12 semanas después re-dilatándose luego con balón 3,5 cm. Un paciente presentó perforación y otro presento carcinoma epidermoide. Discusión: la dilatación neumática con balón es bien tolerada. No hubo mortalidad asociada al procedimiento. La disfagia mejoró rápidamente. Conclusión: Es una serie de corto seguimiento pero refleja una experiencia local importante, es necesario un seguimiento a largo plazo. Introduction: Achalasia is a primary esophageal motor disorder of unknown etiology. It affects both sexes, and dysphagia is the cardinal symptom (93%). Ineffective relaxation of the lower esophageal sphincter combined with loss of the esophageal peristalsis leads to impaired emptying and gradual esophageal dilatation. Pneumatic dilation is at the present time the treatment of election. Dilatation to demand beginning with 3 cm and increasing the diameter according to the response, or beginning with 3,5 cm are actually the actual currents. Materials and Methods: 16 patients with diagnosis of achalasia. Group 1: 10 patients were dilatated beginning with a 3 cm baloon and then with 3, 5 cm in those who presented dysphagia again, 2 patients had a previous Heller myotomy. Group 2: 6 patients were dilatated primarily with a 3, 5 cm baloon. Results: 60% of the patients who were dilatated with 3 cm presented dysphagia 6 -12 weeks later, being redilatated with a 3, 5 cm baloon. A patient presented perforation and another one presented squamous cell carcinoma. Discussion: Pneumatic balloon dilatation is well tolerated. There was not any mortality caused by the procedure and dysfagia improved quickly. Conclusion: it is a short term follow up series but it reflects an important local experience, being necessary a longer term . Palabras claves: Acalasia, dilatación con balón neumático, disfagia, diámetro de balones. Key words: Achalasia, diameters. pneumatic balloon dilatation, dysphagia, balloon 191 DILATACIŁN NEUM˘TICA EN ACALASIA INTRODUCCIŁN El término Acalasia fue introducido en la literatura por primera vez en 1.915 por Arthur Hurst y significa literalmente „falta de relajación‰. Catalogado como trastorno motor primario y conocido también como megaesófago, esofagoectasia, dilatación idiopática del esófago, discinesia esofágica, etc(1-2). Tiene una baja tasa de presentación, aproximadamente de 0,6 a 1 por cada 100.000 habitantes por año en adultos. Se presenta con mayor frecuencia en adultos jóvenes y con predominio en el sexo femenino(3). Su etiología aún es desconocida, habiéndose propuesto gran cantidad de teorías sin que alguna de ellas sea considerada como factor principal. En los pacientes afectados se encontró degeneración o ausencia de las células ganglionares del plexo de Auerbach (Rake en 1926), lesiones en el núcleo dorsal del vago (kimura 1929 y Casella 1954), hipersensibilidad a la acetilcolina (Yngelfinger 1951)(1-3), vaciamiento gástrico rápido para líquidos y tránsito intestinal acelerado, concluyendo que existe una denervación del tubo digestivo (Eckard y col 1989)(4). Otras enfermedades pueden simular acalasia como la enfermedad de Chagas, tumores malignos del cardias y colagenosis(5-8). Estudios clínicos y experimentales han demostrado que su patogenia es de origen neuromuscular, caracterizada por aperistalsis del cuerpo esofágico, esfínter esofágico inferior (EEI) hipertónico, falta o relajación incompleta del EEI con la deglución y presión positiva intraesofágica debida a la retención del alimento y saliva(9-12). Las principales complicaciones son desnutrición, patología pulmonar asociada a broncoaspiración, inflamación de la mucosa esofágica y carcinoma esofágico(13-14) siendo esta última la más grave y temida, descrita inicialmente por Fagge en 1872(15), relacionando con el tiempo de evolución de la enfermedad en promedio de 17 a 40 años y con una incidencia de presentación de 0,7 a 7,7 %(13-16). La disfagia es el síntoma principal (93%), seguido de la regurgitación (75%) y dolor torácico (20-30%)(17). Otros menos comunes incluyen halitosis, hemorragia y pérdida de peso, correspondiendo esta última a enfermedad avanzada. La clínica apoyada por estudios radiológicos, endoscópicos y manométricos hacen el diagnóstico, siendo este último examen el que da la certeza del diagnóstico y ayuda a diferenciar otro tipo de patologías que cursen con trastorno motor esofágico(18-24). El tratamiento esta dirigido a tratar la obstrucción del esófago distal y las alternativas terapéuticas más frecuentes son la farmacoterapia, dilatación esofágica, miotomía quirúrgica y la esofagectomia. La farmacoterapia tiene poco resultados siendo los más utilizados el dinitrato de isosorbide, la nifedipina y actualmente en casos específicos(25-26). Igualmente la inyección en cuadrantes del EEI de la toxina botulínica da algunos resultados satisfactorios, pero esta terapia debe repetirse. El sildenafil tiene en la actualidad un campo de reciente aplicación en esta patología. Las dilataciones esofágicas forzadas tienen resultados muy variables en relación a su efectividad, reportándose en general una efectividad de 60 a 70%(27-28). En la actualidad la dilatación neumática es el método de elección para el tratamiento de estos pacientes. Hoy en día existen dos corrientes, unos autores sugieren iniciar la dilatación con balón Rigiflex® 3 cm, seguido de 3,5 cm y en caso de no obtener resultado, se indica el tratamiento quirúrgico (29-31). Se ha visto que el mayor número de complicaciones se han presentado en aquellos pacientes sometidos a dilataciones neumáticas con 4 cm, siendo más frecuentes la hemorragia y la perforación esofágica. Se realiza una dilatación por sesión, la respuesta alcanza tasas entre 60 a 90%, con un promedio de 70% de alivio de la disfagia hasta después del 192 Dr. Gori Hugo y Col. DILATACIŁN NEUM˘TICA EN ACALASIA Dr. Gori Hugo y Col. año de realizado el procedimiento(32). Algunos autores sugieren según experiencias en estudios de largo seguimiento que la remisión de los síntomas se logra en los pacientes tratados repetidamente con dilatación neumática „a demanda‰ basados en la recurrencia de los síntomas(33). La dilatación con balón neumático en acalasia es un procedimiento exitoso como primera opción cuando se aplica con incremento del diámetro del balón alcanzándose los resultados deseados en cuanto al alivio de los síntomas se refiere (34). on dilatados en dos oportunidades por lo que el total de las dilataciones fueron 22. En el grupo 1, una paciente (6,25%) presento disfagia grado 1 a los 33 meses del seguimiento, al realizarse la endoscopia se evidencio la presencia de una lesión elevada irregular de 2 cm de diámetro en la unión esofagogástrica que se confirmo histológicamente como carcinoma epidermoide, constatándose la indemnidad del calibre de la unión esofagogástrica (UEG). MATERIALES Y MÉTODOS 15 pacientes (93,75%) fueron egresados posterior al procedimiento entre 6 y 24 horas, solo el paciente que presento la perforación esofágica permaneció hospitalizado para su resolución quirúrgica, realizándosele toracotomía y sutura de perforación esofágica, evolucionando satisfactoriamente. Presentamos la experiencia de 16 pacientes con diagnóstico de acalasia en el Departamento de Gastroenterología del Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ en el periodo comprendido entre Enero del 2004 a Enero del 2007, a quienes se le realizó al momento de su ingreso historia clínica, esofagograma con bario, manometría esofágica las cuales fueron realizadas por diferentes exploradores, endoscopia digestiva superior e histología de la mucosa esofágica según criterios del endoscopista en casos seleccionados. No hubo mortalidad asociada al procedimiento en nuestra serie. GRUPO 1 14 Pacientes (87,5%) tenían diagnóstico de acalasia confirmado con manometría esofágica, a quienes se les sometió a dilatación con balón como procedimiento primario, 2 pacientes (12,5%) tenían antecedente de cirugía previa (Miotomía de Heller) pero persistía la disfagia y los hallazgos radiológicos y endoscopicos eran compatibles con acalasia, por lo cual fueron al protocolo de dilatación con balón como procedimiento secundario. Todos los pacientes presentaban en mayor grado disfagia grado 3, con algunas variaciones antes de la realización del procedimiento (tabla 2). A los pacientes se les sometió a dieta con líquidos claros 48 horas antes del procedimiento, en 8 (50%) pacientes se colocó sonda de Levine® para lavado esofágico. Previa sedación EV a dosis convencionales con midazolam (5 mg en promedio) y meperidina (12,5 mg) EV. Los procedimientos se realizaron en su totalidad bajo visión fluoroscópica. A todos los casos se les incluyó en el protocolo de dilatación neumática establecido de la siguiente manera: Grupo 1: 10 pacientes: 1) Dilatación con balón de polietileno Rigiflex® 3 cm (12,5 psi) y /o Wilson Cook® 3 cm (45 psi= 3 ATM) de acuerdo a la disponibilidad en el momento, durante 1 a 3 minutos. Con posterior inicio de la dieta líquida entre 6 y 12 horas post procedimiento. 2) Dilatación (opcional) al recurrir la disfagia, igualmente con balón Rigiflex® 3,5 cm (19,5 psi) o Wilson Cook® con 3,5 cm (40 psi= 2,9 ATM) durante 1-3 min. Grupo 2: 6 pacientes: 1) Dilatación de inicio con 3,5 cm con balón Rigiflex® (19,5 psi) y/o Wilson Cook® (40 psi= 2,9 ATM) durante 1 a 3 minutos. Con inicio de la dieta liquida 6 a 12 horas posterior a la dilatación. • Los pacientes fueron introducidos en los grupos de forma consecutiva (Tabla 1). • Los pacientes con Miotomía de Heller fueron dilatados previamente con balón TTS hidrostático hasta 18 mm. A todos los pacientes se les realizo endoscopia superior posterior a la dilatación esofágica para constatar la eficacia del procedimiento y descartar complicaciones. Los pacientes se han mantenido en seguimiento clínico por la Consulta Externa por 36 meses, establecido por nosotros como corto plazo. NÀ Edad Sexo Manometria Dx EDS Histologia Dilatación 3 cms Dilatación 3.5 cms Disfagia Pre Disfagia Post 1 0-1 64 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil Esofagitis inespec. SI NO 2 0-1 45 F Ausencia de ondas peristálticas primarias Esófago dilatado EEI difícil --- SI SI 3 0-1 60 M Ausencia de peristaltismo Esófago dilatado EEI difícil EEI hipertónico --- SI NO 4 0-1 45 M Ausencia de peristaltismo Esófago dilatado EEI difícil EEI hipertónico Esofagitis nespec. SI SI 5 0-1 48* F Ausencia de peristaltismo falta de relajación del EEI Esófago dilatado candidiasis esofagitis crónica SI SI 6 0-1 62* F Ausencia de ondas peristálticas EEI hipertónico Esófago dilatado candidiasis EEI difícil de franquear esofagitis crónica SI SI 7 0-1 58 M Ausencia de ondas. EEI sin relajación Dilatación del esófago EEI difícil --- SI NO 8 45 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- SI SI 9 0-1 42 M Ausencia de peristaltismo del esófago aperistalsis Esofagitis inespec. SI SI 10 0-1 46 F Ausencia de ondas. EEI sin relajación aperistalsis Esofagitis inespec. SI NO * PACIENTES CON MIOTOMIA E HELLER PREVIA GRUPO 2 11 3 28 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- NO SI RESULTADOS 12 3 25 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil Esofagitis inespec. NO SI De los 16 pacientes, 10 eran del sexo femenino (62,5%) y 6 pacientes del sexo masculino (37,5 %). La edad promedio fue de 45,8 años. En cuanto a la disfagia 3 pacientes ingresaron al protocolo con disfagia entre grado 2-3, 11 pacientes con disfagia grado 3 y 2 pacientes con grado 3-4, posterior a la dilatación todos los pacientes pasaron a disfagia grado 0-1 (Tabla 1). 13 0-1 46 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- NO SI 14 0-1 40 M Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- NO SI 15 0-1 30 F Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- NO SI 16 0-1 49* M Acalasia Esófago dilatado EEI difícil --- NO SI Se dividieron los pacientes en 2 grupos; el grupo 1, se dilató en inicio con balón de 3 cm a 10 pacientes (62,5%) de los cuales 6 pacientes (60%) se re-dilataron con 3,5 cm ya que presentaron disfagia en el seguimiento entre 6 a 12 semanas posteriores a la primera dilatación. No hubo complicaciones en este grupo asociada a las dilataciones. El grupo 2, se dilataron de inició con 3,5 cm a 6 pacientes (37,5%), 1 paciente (4,5%) presento perforación esofágica siendo intervenido quirúrgicamente. 6 pacientes del grupo 1 fuer- * PACIENTES CON PERFORACIŁN ESOF˘GICA 193 DILATACIŁN NEUM˘TICA EN ACALASIA RP Dr. Gori Hugo y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS GRADOS DE DISFAGIA 1 Dieta Normal 2 Algunos Sólidos 3 Semisólidos 4 No Tolera Dieta DISCUSIŁN El diagnóstico de acalasia se sospecha por las manifestaciones clínicas y los hallazgos radiológicos, confirmándose estos con la manometría esofágica. Se debe realizar endoscopia digestiva superior con toma de biopsia de la mucosa esofágica para descartar lesiones como la estenosis péptica, colagenopatías y neoplasias, utilizándose además como método de control para detectar carcinoma de esófago temprano que se presenta en 2 a 6% de los pacientes con acalasia. El tratamiento está encaminado solamente a aliviar la sintomatología ya que no se restablece la integridad funcional ni anatómica del esófago. La dilatación neumática es el método no quirúrgico más efectivo en el tratamiento de la acalasia, la complicación más seria de este procedimiento es la perforación esofágica (2%). Es superior inclusive a otras terapias como la inyección con toxina botulínica. En nuestra experiencia se utilizan convencionalmente balones de polietileno, iniciando el esquema de dilatación con 3 cm, si no hay respuesta a las 6 a 12 semanas, se utiliza el balón de 3,5 cm de diámetro. En caso de reaparecer disfagia se repetirían las dilataciones de 3,5 cm hasta 2 veces más, teniendo en cuenta que las respuestas subsiguientes son bajas, siendo entonces candidatos a resolución quirúrgica, método que según algunos estudios tiene una efectividad de alrededor del 70%. En nuestro reporte, la acalasia es una patología más frecuente en mujeres (62,5 %) y con una edad promedio de 45,8 años. Se encontró franca y rápida mejoría de la disfagia en los pacientes con acalasia sometidos al esquema de dilatación neumática propuesto en nuestra serie, con pocas complicaciones, después de un periodo de seguimiento de 6 meses a 36 meses. Los 2 pacientes que tenían antecedente de Miotomía de Heller, les fue realizada dilatación previa con balón TTS hidrostático hasta 18 mm, tratando de prevenir complicaciones como la perforación, dada la imposibilidad de franquear la UEG con el endoscopio, asumiéndose que el antecedente quirúrgico puede aumentar la posibilidad de este tipo de complicaciones. La perforación como complicación se presentó en un 4,5% del total de las dilataciones realizadas (22) y un 8,3% del total de dilataciones con 3,5 cm (12) acorde a los resultados reportados en la literatura asociados a la dilatación primaria con el balón de 3,5 cm. 1. 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Dorys *, Ortiz Andrés *, Fernández Gustavo *, Díaz Solangel *, Cruz María E. **, Dagher Lucy **, Dib Jr Jacobo ***. * Residentes del Servicio de Gastroenterología, Hospital Jesús Yerena de Lidice ** Adjunto del Servicio de Gastroenterología, Hospital Jesús Yerena de Lidice *** Jefe de Servicio de Gastroenterología, Hospital Jesús Yerena de Lidice El carcinoma epidermoide como complicación asociada a la acalasia, se presentó en un 6,25%, igualmente muy similar a lo reportado en las grandes series. CONCLUSIŁN RESUMEN SUMMARY La dilatación neumática es un método seguro, que debe realizarse bajo sedación, analgesia y visión fluoroscópica. Puede realizarse de manera ambulatoria. 60% de los pacientes dilatados con 3 cm ameritaron dilatación posterior con 3,5 cm por reaparición precoz de la disfagia. La dilatación efectiva es la de 3,5 cm (19,5 psi) La disfagia mejora rápidamente después del procedimiento en todos los pacientes. El carcinoma de esófago es una patología asociada. Los pacientes con acalasia de larga evolución ameritan seguimiento endoscopico regular. La perforación esofágica como complicación se asocia al uso de dilatador de mayor diámetro. No recomendamos el uso de balones dilatadores de 4 cm. Se trata de una serie con seguimiento a corto plazo, sin embargo refleja una experiencia local importante, siendo necesario el seguimiento a largo plazo de estos pacientes, así como aumentar el número de pacientes de la serie. La clasificación de Child-Pugh mide la severidad de la enfermedad hepática crónica en pacientes con cirrosis hepática. El nivel de sodio (Na) sérico en estos pacientes disminuye a medida que progresa la enfermedad hepática. Objetivo: determinar la relación de la severidad de la enfermedad hepática crónica medida con la escala de Child Pugh, con el nivel de sodio sérico. Metodología: se realizó un estudio retrospectivo descriptivo, analizando las historias clínicas de los pacientes evaluados en las consultas externas y hospitalizados en el servicio de Gastroenterología del Hospital „Jesús Yerena‰ de Lidice entre los años 2002 y 2006. Se calculó el puntaje de Child-Pugh a cada paciente, y luego se relacionó con los valores séricos de Na. Resultados: se hallaron 12 pacientes (24,49%) en la categoría Child- Pugh A, 21 (42,86%) clase B, y 16 (32,65%) clase C. Se encontró una relación inversa en cuanto al nivel sérico de Na y el puntaje de Child-Pugh. Conclusión: La severidad de la enfermedad hepática crónica, medida por la escala Child-Pugh, es inversamente proporcional con en nivel de Na sérico de estos paciente. The Child-Pugh classification assesses the severity of chronic hepatic disease in patients with hepatic cirrhosis. Serum sodium level in these patients decreases along with the severity of the hepatic disease. Objective: to determine the relationship between the severity of chronic hepatic disease, measured with the Child-Pugh scale, and serum sodium levels. Methods: we made a retrospective descriptive study, analyzing the clinical history of outpatients and hospitalized patients of the Gastroenterology Service of „Jesús Yerena Hospital‰ of Lidice‰ between 2002 and 2006. We calculated the Child-Pugh scale of each patient, and then correlated it to serum sodium levels. Results: we found 12 patients (24, 49%) in the Child- Pugh A category, 21 (42, 86%) in the class B category, and 16 (32, 65%) in the class C category. They all had an inverse relationship with serum sodium levels. Conclusion: the severity of chronic hepatic disease, measured in the Child-Pugh scale, is inversely proportional to the serum sodium level in these patients. 194 Para cualquier información o separata contactar a él: Dr. Gori Hugo. Adjunto del Departamento de Gastroenterología del Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰, Caracas-Venezuela. Correo-e: hugogori@cantv.net Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. 195 De cada historia revisada, se llenó una hoja que incluía los datos personales de los pacientes, motivo de consulta, clínica, valores séricos de bilirrubina total, albúmina, tiempo de trombina, nivel de sodio sérico, presencia o no de ascitis y encefalopatía hepática, hábitos etílicos y datos del ultrasonido abdominal. Se calculó el puntaje de Child-Pugh a cada paciente, y luego se relacionó con los valores séricos de Na. Toda la información fue analizada en una base de datos creada en el pro- 196 R e la t iv e f re q u e n c y ( % ) 35,00 F 100,00 30,00 M 90,00 25,00 20,00 15,00 10,00 5,00 sexo M AS CI TIS D LO IAR R R AB EA D EN CE OM I NA FA L LO PA TIA EP IST AX IS he HD pa top S ati aO H IC PE TE RD RI ID C AD IA EP ES O 0,00 F A B 80,00 C 70,00 60,00 50,00 40,00 30,00 20,00 10,00 0,00 F mc DO 50,00 CH M s e xo 40,00 Habían 12 pacientes (24,49%) pacientes en la categoría Child- Pugh A, 21 (42,86%) clase B, y 16 (32,65%) clase C. Se encontró 34 pacientes con ascitis y 17 con encefalopatía, 11 con TP prolongados requiriendo administración de plasma. La media del sodio sérico fue de 130,64 mmol/lt, con un valor mínimo de 87 mmol/lts y uno máximo de 140 mmol/lt. 30,00 20,00 10,00 Se encontró una relación inversa en cuanto al nivel sérico de Na y el puntaje de Child-Pugh, evidenciándose que promedio en el grupo Child A era de 132,75 mmol/lt, el del grupo Child-Pugh B 130,47 mmol/lt y el del grupo de Child-Pugh C de 129,12 mmol/lt., mostrando una relación inversamente proporcional entre el valor de Child-Pugh y el nivel de Na sérico. Gráfica 6 Relación de Sodio Serico y Child-Pugh 0,00 10 to 20 21 to 30 31 to 40 41 to 50 51 to 60 61 to 70 71 to 80 e d ad La edad promedio fue 51,26 años de edad (rango 19-79 años). El motivo de consulta mas frecuente fue aumento de volumen abdominal 26,53%, n=13 (masc: 22,44%, n= 11; fem: 4,08%, n=2), seguido por encefalopatia hepatica 10,20%, n= 5(masc: 6,12%, n= 3; fem: 4,08%, n= 2), ictericia 10,02% n= 5 (masc: 6,12% n= 3; fem: 4,08% n= 2) , hepatopatia por OH 26,53%, n= 13 (masc: 26,53%, n= 13, Fem: 0), HDS 16,32% n=8 (masc: 14,28%, n= 7, fem: 2,04% n= 1), diarreas 2,04% n= 1 (masc: 0, fem: 2,08% n= 1) , dolor abdominal 4,08% n=2 (4,08% n= 1) respectivamente. Porcentaje de Child-Pugh A: 24% C: 33% 14 12 10 P rom e dio d e S o dio S e ric o Gráfico 2 Distribución de pacientes según su motivo de consulta 133 Gráfico 4 132 131 130 129 Normal 8 128 6 4 B: 43% 2 0 mc 127 Child A Child B Child C HD he pa S top ati a OH IC PE TE RD RI CI ID A AD E PE SO Se realizó un estudio retrospectivo analizando las historias clínicas de los pacientes evaluados en las consultas externas y hospitalizados en el servicio de Gastroenterología del Hospital „Jesús Yerena‰ de Lidice entre los años 2002 y 2006. Se revisaron los libros de registro de ecografía en dicho periodo. De 5805 pacientes evaluados, se seleccionaron todas aquellas historias con diagnóstico de de cirrosis (radiológico, histológico o clínico), excluyendo aquellos paciente en tratamiento con diuréticos, encontrándose 93 pacientes, de los cuales, 18 pacientes acudieron a una sola consulta, 15 no tenían Na sérico registrado, 11 pacientes recibiendo tratamiento con diuréticos. Finalmente se seleccionaron 49 historias, que fueron incluidos en el estudio. 60,00 DI AR RE AB A DO EN MI CE NA FA L LO PA TIA EP IST AX IS MATERIALES Y METODOS Gráfico 1 Distribución de los pacientes según edad y sexo LO R Recientemente múltiples trabajos han sugerido la incorporación de la medición del sodio sérico a la escala de MELD, el cual se correlaciona en forma independiente con la mortalidad a corto plazo en pacientes con cirrosis, en una forma mas precisa que la escala de MELD(10). Un total de 93 pacientes fueron diagnosticados con cirrosis en el servicio de gastroenterología Dr. Alí Rivas del Hospital Jesús Yerena Lidice, entre los años 2002 y 2006, de los cuales, se evaluaron 49 historias, siendo 41 del sexo masculinos (83,67%) y 8 (16,33%) del femenino. DO Se ha descrito una correlación negativa entre niveles bajos de sodio sérico y el total de días de hospitalización en pacientes con coma hepático(8). Además, la sobrevida de pacientes cirróticos con un primer episodio de ascitis es relativamente alto, y está influenciado mayormente por la edad y un puntaje elevado de Child Pugh al momento de la descompensación de la ascitis, así como el desarrollo de la hiponatremia dilucional(9). RESULTADOS F re q u e n c y La existencia de sodio sérico bajo (menor de 135 mmol/lts) se ha asociado con ascitis severa, expresada en ascitis refractaria, tasa alta de acumulación de líquido, uso frecuente de paracentesis de gran volumen y disfunción renal, en comparación con pacientes con niveles de sodio sérico normal. Además, niveles séricos bajos de sodio también se han asociado a una mayor frecuencia de encefalopatía hepática, peritonitis espontánea y síndrome hepatorenal, pero no a sangrado gastrointestinal(7). El análisis estadístico se realizó en el software WinSTAT, calculando, la varianza, el error estándar, la desviación estándar y coeficiente de variación. Grafico 5 Distribución de pacientes por sexo según la clasificación de Child sexo ANALISIS ESTADISTICO ITI S La existencia de sodio sérico bajo (menor de 135 mmol/lts) se ha asociado con ascitis severa, expresada en ascitis refractaria, tasa alta de acumulación de líquido, uso frecuente de paracentesis de gran volumen y disfunción renal, en comparación con pacientes con niveles de sodio sérico normal. Además, niveles séricos bajos de sodio también se han asociado a una mayor frecuencia de encefalopatía hepática, peritonitis espontánea y síndrome hepatorenal, pero no a sangrado gastrointestinal(7). Dra. Suárez R. Dorys y Col. Los estudios de ecosonografía abdominal fueron realizados por los adjuntos del servicio de Gastroenterología Dr. Ali Rivas del Hospital „Jesús Yerena‰, con un equipo Siemens Sonoline Sienna con un transductor de 3,5 mgHz. AS C La clasificación de Child modificada es el sistema más usado para evaluar el grado de disfunción hepática de los pacientes con enfermedades hepáticas. La escala original (Child-Turcott)(1) fue modificada más tarde para dar origen a la escala de Child modificada o Child-Pugh(2), la cual consta de parámetros de laboratorio (PT, albúmina y Bilirrubina) y parámetros subjetivos como la presencia de encefalopatía hepática y ascitis. La escala de Child Pugh era utilizada en el pasado para priorizar los pacientes en lista de espera para trasplante hepático(10). Posteriormente con la finalidad de predecir en forma objetiva la severidad de la enfermedad hepática y la mortalidad a corto plazo de los pacientes en lista de espera para trasplante hepático se extendió el uso de la escala de MELD (Modelo para enfermedad hepática terminal), basado solamente en tres parámetros de laboratorio objetivos, fácilmente disponibles y reproducibles como son la Bilirrubina sérica total, INR y la creatinina sérica(10). Recientemente se ha aceptado la puntuación de MELD como una escala para clasificar las prioridades de los pacientes en lista de espera para trasplante hepático(11). RELACIŁN DEL CHILD-PUGH Y SODIO SÉRICO Gráfico 3 Distribución de pacientes según su motivo de consulta y sexo grama Microsoft Excel XP así como las gráficas correspondientes. R e la t iv e f re q u e n c y ( % ) INTRODUCCIŁN Dra. Suárez R. Dorys y Col. R e la t iv e f re q u e n c y ( % ) RELACIŁN DEL CHILD-PUGH Y SODIO SÉRICO 197 RELACIŁN DEL CHILD-PUGH Y SODIO SÉRICO RP Dra. Suárez R. Dorys y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 DISCUSION REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS El nivel de sodio sérico en pacientes con cirrosis se relaciona de manera inversamente proporcional con la severidad de la misma, trabajos recientes han demostrado que el valor del sodio sérico en pacientes cirróticos es un predictor independiente de muerte en pacientes en lista de espera para trasplante hepático. Varios autores relacionan el nivel de sodio sérico con varices esofágicas y con el estadio de Chile - Pugh(3,4,5), La adición del sodio al MELD, a demostrado en diversas publicaciones (5,10,11) una mayor exactitud en la predicción de la mortalidad a los 3 y 6 meses. 1. Child, CG, Turcotte, JG. Surgery and portal hypertension. In: The Liver and Portal Hypertension, Child, CG (Ed), Saunders, Philadelphia 1964. p.50. 2. Pugh RN, Murray-Lyon IM, Dawson JL, et al. Transection of the oesophagus for bleeding oesophageal varices. Br J Surg 1973;60:646. 3. Bosch J, Arroyo V, Betriu A. Hepatic hemodynamic and the reinninangiotensin-aldosterone system in cirrhosis. Gastroenterology 1980;78:929 4. Albillos A, Colombato La, Groszmann RJ. Vasodilatation and sodium retention in prehepatic porta hipertensión Gastroenterology 1992;102:931-5 5. Teh-Ia Huo, Ying-Wen Wang, Ying-Ying Yang, Han-Chieh Lin, PuiChing Lee, Ming-Chih Hou, Fa-Yauh Lee and Shou-Dong Lee. Model for endstage liver disease score to serum sodium ratio index as a prognostic predictor and its correlationwith portal pressure in patientswith liver cirrhosis. Liver International 2007;41:498-506 6. Porcel A, Diaz F, Rendon P, Macias M, Martin-Herrera L, Giron Gonzalez JA. Dilutional hyponatremia in patients with cirrosis and ascites. Arch Intern Med 2002;162:323-8 7. Angeli P, Wong F, Watson H, Gines P. Hyponatremia in cirrhosis: results of a patient population survey. Hepatology 2006;44(6):1535-42 8. Siboni AH, Sondergaard O. Serum sodium as prognostic factor in hepatic coma. Ugeskr Laeger 1993;155(36):2791-4 9. Planas R. Montoliu S, Balleste B, Rivera M, Miguel M, Masnou H, Galeras JA, Gimenez MD, Santos J, Cirera I, Morillas RM, Coll S, Sola R. Natural history of patients hospitalized for management of cirrhotic ascites. Clin GastroenterolHepatol 2006;4(11):1385-94 10. Scott W. Biggins, Harry J. Rodriguez, Peter Bacchetti, Nathan M. Bass, John P. Roberts, and Norah A. Terrault. Serum Sodium Predicts Mortality in Patients Listed for Liver Transplantation. Hepatology 2005;41:32 39 11. Scott W. Biggins, W. Ray Kim, Norah A. Terrault, Sammy Saab, Vijay Balan, Thomas Schiano, Joanne Benson, Terry Therneau, Walter Kremers, Russell Wiesner, Patrick Kamath, and Goran Klintmalm. EvidenceBased Incorporation of Serum Sodium Concentration Into MELD. Gastroenterology 2006;130:1652 1660 En nuestro trabajo pudimos comprobar que existe una relación inversa del nivel de sodio sérico y la severidad de la enfermedad hepática, medido por la escala de Chile Pugh. En conclusión todos los pacientes con Child C tenían un sodio sérico menor de 130 mEq/l, este trabajo confirma que el valor de sodio sérico esta asociado a la severidad de la enfermedad hepática. CONCLUSION La severidad de la enfermedad hepática crónica, medida por la escala Child-Pugh, es inversamente proporcional con en nivel de Na sérico de estos pacientes. Para cualquier información o separata contactar a la: Dra. Suarez Dorys. Residentes del Servicio de Gastroenterología, Hospital Jesús Yerena de Lídice. Caracas- Venezuela Correo-e: dorysuar@gmail.com Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. 198 DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL EN PACIENTES ASINTOMATICOS A PARTIR DE LOS 45 AÑOS. CENTRO MEDICO DOCENTE LA TRINIDAD. CARACAS-VENEZUELA. Enero 2001- 0ctubre 2006 Dres. Mendoza Sineirys*, Bracho Víctor*, Dib Jr Jacobo*, Bandres Dervis*, Carvajal ˘lvaro*, Ruiz Ramón*, Yanes L Eduardo*. *Servicio De Gastroenterología. Centro Médico Docente La Trinidad. Caracas- Venezuela RESUMEN SUMMARY El siguiente es un estudio retrospectivo donde se determina la prevalencia de pólipos adenomatosos en pacientes asintomáticos mayores de 45 años, que acuden a la Consulta de Chequeo Médico Tutorial del Centro Médico Docente La Trinidad, Caracas, Venezuela, y su comparación con otros grupos etários, mediante el uso de rectosigmoidoscopia flexible, desde enero de 2001 hasta octubre de 2006. Población: 3556 sigmoidoscopias flexibles, de Chequeo Médico Tutorial (SFOD) registradas en la base de datos de este centro. Se evaluaron 563 pacientes con diagnósticos de pólipos para un total de 730 pólipos diagnosticados endoscópicamente. Muestra: se incluyeron 477 pacientes en el estudio: 92 femeninos (19,28%) y 385 masculinos (80,71%), con diagnóstico endoscópico de 634 pólipos de colon izquierdo. Metodología: a todos los pacientes se les realizo rectosigmoidoscopia utilizando un colonoscopico marca Fujinon modelo EXP 201, previa preparación retrógrada con 2 enemas de bifosfato sódico y fosfato sódico, y dieta líquida. El pólipo se resecó durante la rectosigmoidoscopia cuando medía menos de 7mm con pinza o fórceps de biopsia. Se realizó colonoscopia y polipectomía de la lesión cuando ésta mide más de 7mm, con asa de diatermia. Se valoraron parámetros tales como: sexo, edad, localización de pólipo o lesión plana, tipo morfológico, tamaño histología y grado de displasia. Resultados: la edad general promedio de los pacientes con pólipos fue de 53,89 años, con una desviación estándar de 7,56 años. Se determinó una prevalencia de 4,38% de pacientes asintomáticos sin riesgo, con adenomas (156/3556), predominando el sexo masculino con el 87,82% (137) y un intervalo de confianza de 0,81 a 0,91, prevalece en el grupo de 50,59 años (26,28%), seguido del grupo de 45-49 años (25,64%). El femenino represento sólo el 12,16%; prevalecen los mayores de 65 años. La edad promedio fue de 54,7 años, con una desviación estándar de 7,6 y con intervalo de confianza al 95% 40=70 años. Se observó un incremento en la frecuencia de adenomas en el grupo etario de 50 a 59 años, 28,50% (65/228), y una frecuencia significativa en el grupo de 45 a 49 años, 25% (57). Los adenomas grandes (1cm) representan el 44,29% (101/223), los diminutos representan el 35,08 (80) y los pequeños el 20,6%. El 71,79% de los pacientes (112/156) fue referido para colonoscopia y polipectomía. El 42,98%, de los adenomas tubulares reportó displasia de bajo grado y el 3,50% displasia de alto grado, la cual prevalece en los adenomas tubulovellosos en un 5,26% (12). El 3,50% (6) reportó displasia de bajo grado y el 0,87% reportó carcinoma invasor. El 3,50% de los adenomas planos tiene displasia de alto grado. The following is a retrospective study which determines the prevalence of polyps in asymptomatic patients over 45 years of age, attending the Tutorial Medical Check Consult at the Centro Medico Docente La Trinidad, Caracas, Venezuela, and its comparison with other age groups, using flexible rectosigmoidoscopy , from January 2001 to October 2006. Population: 3556 flexible sigmoidoscopies, Tutorial Medical Check (SFOD) recorded in the centreÊs database. We evaluated 563 patients diagnosed with polyps for a total of 730 polyps diagnosed endoscopically. Sample: 477 patients were included in the study: 92 female (19.28%) and 385 male (80.71%), with 634 endoscopic diagnosis of left colon polyps. Methodology: rectosigmoidoscopy was performed on all patients using a Fujinon EXP model 201 colonoscope with previous retrograde preparation with 2 sodium biphospate and sodium phosphate enemas, and a liquid diet. The polyp was resected during the rectosigmoidoscopy when it measured less than 7mm with clamp or biopsy forceps. Colonoscopy and polypectomy of the injury was performed when it measured more than 7mm, with a loop diathermy. We evaluated parameters such as sex, age, location of the flat lesion or polyp, morphological type, size and histologic grade of dysplasia. Results: The overall average age of patients with polyps was 53.89 years, with a standard deviation of 7.56 years. A prevalence of 4.38% of asymptomatic patients without risk , with adenomas (156/3556) was found mainly boys with 87.82% (137) and a confidence level of 0.81 to 0.91, the group of 50.59 years prevails (26.28%), followed by the group of 45-49 years (25.64%). The women represent only 12.16%; prevailing those over 65. The average age was 54.7 years, with a standard deviation of 7.6 and with a 95%confidence interval 40 = 70 years. It was noted an increase in the frequency of adenomas in the 50 to 59 years age group 28.50% (65/228), and a high frequency in the 45 to 49 years group , 25% (57). Large adenomas (1cm) accounted for 44.29% (101/223), the tiny representing 35.08 (80) and small 20.6%. 71.79% of the patients (112/156) were referred for colonoscopy and polypectomy. 42.98% of tubular adenomas reported low grade dysplasia and 3.50% high-grade dysplasia, which prevails in tubulovillous adenomas in 5.26% (12). 3.50% (6) reported low grade dysplasia and 0.87% reported invasive carcinoma. 3.50% of flat adenomas has high-grade dysplasia. Keywords: adenoma, rectosigmoidoscopy, asymptomatic without risk, colorectal cancer. Palabras clave: adenoma, rectosigmoidoscopia, asintomático sin riesgo, cáncer colorectal. 199 DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL INTRODUCCIŁN El cáncer colorectal (CCR) representa la segunda causa de muerte en los países industrializados. La incidencia mundial es estimada alrededor de 50000.I,II. Las tasas de mortalidad por cáncer colorectal ajustadas a la población mundial Europea, para 1997, correspondían a Dinamarca, 62 x 100000en hombres y 61 x100000% en mujeres, seguida de Alemania con 55 100000en ambos sexos; Irlanda 51x100000 en hombres y 55x 100000 mujeres, Austria 52 x 100000% y 51 x100000 respectivamenteIII. En Estados Unidos representa la tercera causa de muerte por cáncer sólo para el 2005 se registraron 56,300 muertesIV,V,VI. Con respecto a la incidencia el CCR es el tercer cáncer más incidente a nivel mundial en hombres (después del cáncer de pulmón y el de próstata) y el segundo en mujeres (tras el cáncer de mama). Las tasas de incidencia más altas se encuentran en Oceanía y EEUU (tasas ajustadas (TA) entre 46,5 y 48,3 casos por 100.000 habitantes para el período 1993-97). Las tasas en los países de Europa Occidental son uniformemente más bajas que las de EEUU, pero relativamente más altas que las de los países de Europa Oriental. Las tasas más bajas corresponden generalmente a Asia, ˘frica y Sudamérica (TA entre 10,5 y 12,8)VII. Las tasas mundiales de incidencia ajustada por edad más elevadas conocidas corresponde a las ciudades de Detroit (EE.UU.) en hombres (blancos 46,5 por 100.000 y negros 48,3) y en mujeres (blancas 30,1 y negras 36,6 por 100.000). Hong Kong, presenta una incidencia similar a las tasas occidentales más elevadas (35,1 por 100.000 en hombres, 28,0 en mujeres); muy superiores a las habituales en China (Tianjin 12,8 corresponden a hombres, 10,5 a mujeres)VIII. Sin embargo China, Japón, Corea del sur, y Singapur, han experimentado un aumento de dos a cuatro veces en la incidencia del cáncer colorectal durante las pasadas décadasIX,X. En Latino América, la tasa de mortalidad por cáncer de Colon en el año 2000 se ubicó entre 10/100.000 casos en muchos países latinoamericanos, con excepción de Argentina, Cuba y Puerto Rico. En el caso de Uruguay representa la tercera causa de muerte por cáncer en el hombre y la segunda en la mujer. Por su parte Brasil, Colombia, y México reportan bajas tasas, las cuales no se corresponden con su estilo de vida. Sin embargo las tasas de mortalidad por CA Colorectal probablemente se relacionen con modificaciones del estilo de vida, dieta, aumento de la prevalencia sobrepeso y obesidad. Por otro lado en Cuba, Costa Rica y Ecuador existe una mortalidad más elevada en mujeres que en hombres, la cual esta asociada al consumo elevado de tabaco y alcoholXI. En Venezuela para el año 2005 el CA colorectal representaba la cuarta causa de mortalidad general, y la primera causa de todos los canceres 117831 casos con 628 casos masculinos y 564 casos femeninos; se registró una tasa de mortalidad de 4,38 x 100000; y una incidencia de 8,64 x 100000; siendo el Distrito Capital la entidad con mayor incidencia 4,16 x100000 592 hombres y 578 mujeres respectivamenteXII,XIII,XIV. Lo anteriormente descrito refleja que la incidencia del cáncer varía geográficamente. Por su parte la genética, constituye el factor de riesgo responsable en la historia familiar; se relaciona aproximadamente con el 35 % de todos los casosXV. Sin embargo la presencia de pólipos adenomatosos constituye el principal factor de riesgo asociado al desarrollo de CCR con 80 %; 2 y su remoción temprana es una medida costo efectiva para reducir la incidencia de CCR. PŁLIPOS Y LESIONES NO POLIPOIDEAS La prevalencia de pólipos colonicos tomada de países con alta incidencia varía entre 12% y 25% para aquéllos de localización distal, 21% y 27% en casos de localización proximal y 9% y 13,5% para casos de lesión proximal con pólipo sincrónico distalII,XVI;XVII. Las lesiones no polipoideas, por su parte son definidas como lesiones planas 200 Dra. Mendoza Sineirys y Col. o depresiones de la mucosa, localizadas más comúnmente en el colon derecho, y que se encuentran asociadas a un alto grado de displasia y adenocarcinoma intramucosal. Este tipo de lesiones se clasifican de acuerdo a sus características macroscópica en: 0 II a elevada superficial; 0-II b lesión plana; 0-II c plano superficial deprimido. Su detección se hace difícil utilizando colonoscopio estándares, especialmente cuando el endoscopista no tiene visión entranada. Algunos estudios describen una significante prevalencia principalmente en Japón de este tipo de lesiones, la cuales no habían sido descritas en países del hemisferio occidental; sin embargo con el advenimiento de la tecnología ha habido un incremento de la detección de estas lesionesXVIII. DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL scribe una reducción de 40 % de la incidencia de cáncer colorectal y una reducción del 60 % cáncer colorectal distal asociado sigmoidoscopiaXXII,XXIII,XXIV. La sigmoidoscopia tiene una sensibilidad de 30-90 % y una especificidad de 99 %, para la detección del cáncer del colon izquierdoXVI. La sensibilidad de la sigmoidoscopia se relaciona directamente con la distancia examinada. Cuando se examina una distancia corta (20cms) solo se descubren el 25% de pólipos frente a un 50-60% de pólipos descubiertos cuando se realiza el examen completo del sigmoidesXXV. La secuencia adenoma-adenocarcinoma en la carcinogénesis colorectal es el objeto del despitaje en pacientes asintomático como también es objeto del despitaje las lesiones malignas en su estado precoz, con el fin de prevenir el cáncer colorectal avanzado. Un 65 % de los pacientes presenta una enfermedad avanzada al momento del diagnóstico. Cuando la enfermedad está localizada, la sobrevida es de 90 % para el cáncer de colon y 80 % para el cáncer de recto; sin embargo solo un 38% de los pacientes son diagnosticados cuando el cáncer está localizado en la pared intestinalIV,XIX. De aquí la importancia del despitaje, el cual se recomienda por lo general a partir de los 50 años, sin embargo la edad de inicio y el tipo de despitaje se basan en el conocimiento de la historia familiar en relación con el desarrollo de cáncer colorectal o pólipos adenomatososXX. Comparada con la colonoscopia, la sigmoidoscopia tiene varias ventajas potenciales: es más barata y fácil de realizar, requiere una preparación del intestino más simple y normalmente se completa sin sedación. Sin embargo las ventajas de realizar una sigmoidoscopia vs. una colonoscopia completa es actualmente una de las cuestiones de debate, debido a que esta se basan en la relación de la presencia de pólipos adenomatosos dístales con neoplasias proximalesXVI,XXVI. Se debe considerar además el riesgo del estudio. Este es bajo, la tasa de perforación es de 1:25.000 a 1:50.000 exámenes, y complicaciones graves 1:15000; a diferencia de la colonoscopia que es de 1:500 a 1:1300 durante el examen y complicaciones graves 1:300. Como es de esperar la aceptación en general es más baja aún que para la investigación de sangre oculta. Sin embargo puede aumentar mucho en pacientes con antecedente familiar de cáncer de colonXXII. Por otra parte, la tasa de adenomas pequeños durante la colonoscopia puede ser substancial, y ocasionalmente pólipos mayores o iguales a 1 cm. son reportados. La detección de adenomas puede variar entre los diferentes observadores en una misma población. La adecuada distensión colonica, adecuada aspiración y limpieza, y el adecuado tiempo de examinación de la mucosa colonica están correlacionados con una alta tasa de detección. La prevalencia de adenoma varía de acuerdo a la edad y el sexo de quienes han sido sometidos al despitajeX,XV. El despitaje reduce la mortalidad y la incidencia de cáncer colorectal. Una recomendación estándar incluye sangre oculta en heces y sigmoidoscopia periódica. Sin embargo tendencias actuales proponen la colonoscopia como método primario de pesquisa del cáncer colorectal. La detección temprana y la remoción del pólipo es el elemento central del despitaje del CRC. Por su parte, la Sociedad Americana de Cáncer actualmente divide a la población en tres categoríasXIX: Los adenomas de colon y recto son lesiones premalignas y estos se han encontrado en individuos menores de 50 años, asintomáticos y sin historia familiarIX,XXVII,XXVIII,XXIX. Esta tendencia se ha observado en el Centro Medico Docente La Trinidad, Caracas, VenezuelaXXX. Es necesario un estudio que determine la prevalencia de pólipos adenomatosos en pacientes asintomáticos menores de 50 años y su comparación con otros grupos etareos, mediante el uso de rectosigmoidoscopia flexible. 1. Bajo riesgo: representan el 65-75 % de la población. Las personas con bajo riesgo o sin ningún riesgo son aquellas que se han mantenido asintomáticas hasta los 50 años, sin historia familiar de cáncer colorectal, y sin historia personal. 2. Moderado Riesgo: representan el 20 a 30 % de la población; son los individuos con historia de cáncer colorectal en familiares de primer grado a partir de 55 años o menos; o con dos o mas familiares de cualquier edad; antecedente personal de pólipos mayores de 1 cm o pólipos múltiples de cualquier tamaño o de cáncer colorectal sobrevida después de la reseción. 3. Alto Riesgo: representan el 6-8% de la población; son los individuos con historia familiar de poliposis hereditaria; adenomatosis no polipoidea hereditaria ; enfermedad inflamatoria intestinal, colitis izquierda o pancolitis. OBJETIVO GENERAL Por otro lado existen otras lesiones conocidas como tumores de extensión lateral las cuales representan un importante subtipo de neoplasias planas. Por definición los LST son mayores de 10mm en extensión horizontal. Se han descritos dos subtipos de LST el tipo granular tipo-G y el tipo plano tipo-FXVIII. DESPITAJE En este estudio nos enfocaremos sólo en los individuos de bajo riesgo en cuyo despitaje se incluye: El tacto rectal anual La sangre oculta en heces cada 2 años El enema baritado de doble contraste con una relativa sensibilidad alta y especificidad para los pólipos mayores de 1 cm. (en desuso) La sigmoidoscopia flexible es recomendada cada 3 a 5 años en pacientes con sangre oculta en heces, ya que es el lapso en el cual un pólipo puede progresar a cáncer. Colonoscopia en los pacientes asintomáticos se recomienda realizarla a los 10 años de haber encontrado el pólipo adenomatoso, particularmente para los < de 1 cm. de diámetroXIX,XXI. Existe evidencia de que el uso de sigmoidoscopia en el despitaje de cáncer colorectal, está asociado a un 30 % de sobrevida, disminuyendo la mortalidad en un 70 % de los casos de los cáncer de recto y colon sigmoides. Se de- Determinación de la Prevalencia de adenomas mediante rectosigmoidoscopia , en pacientes asintomáticos mayores de 45 años que acuden a la Consulta de Chequeo Médico Tutorial Preventivo del Centro Medico Docente La Trinidad, en el periodo de estudio Enero 2001-Octubre 2006 OBJETIVOS ESPEC¸FICOS Frecuencia de adenomas polipoides y no polipoides durante la pesquisa del cáncer colorectal por rango etareó y sexo. Localización más frecuente de los pólipos y lesiones no polipoideas Morfología más frecuente de los pólipos y lesiones no polipoideas Tipo histológico más frecuentemente encontrado. METODOLOG¸A Es un estudio retrospectivo descriptivo, en donde se revisó la base de datos y las historias clínicas de los pacientes asintomáticos que acudieron a la „Consulta de Chequeo Médico Tutorial Preventivo‰, del Centro Medico Docente La Trinidad, en el periodo de estudio Enero 2001-Junio 2006 POBLACIŁN En el Centro Médico Docente la Trinidad se han realizado en el periodo de estudio 3917 sigmoidoscopias flexibles, de las cuales 3556 corresponden a estudio realizados en pacientes asintomáticos, denominadas sigmoidoscopias de Chequeo Medico Tutorial (SFOD) registradas en la Base de Datos de este centro. Dra. Mendoza Sineirys y Col. Para la realización de este estudio se tomaron en cuenta todos los paciente de Orientación diagnostica, cuyo diagnostico endoscopico fue el de pólipo. Desde Enero 2001 hasta Octubre del 2006 se evaluaron 563 pacientes con diagnostico de pólipos; con un total de 730 pólipos diagnosticados endoscopicamente. Criterios de Inclusión: Pacientes asintomáticos mayores de 45 años que acudieron a la consulta de Chequeo Medico Tutorial preventivo Pacientes Con Diagnostico Endoscopico de pólipos de colon durante la rectosigmoidoscopia de orientación diagnostica y con resultado anatomopatológico del mismo. Criterios de Exclusión: Presencia de síntomas colorectal Historia de neoplasia colorectal Enfermedad inflamatoria intestinal Familiar de primer grado o cáncer colorectal Historia de pólipos colorectales Pacientes con diagnóstico endoscopico de pólipos sin histología (polipectomia endoscopica) posterior a la rectosigmoidoscopia MUESTRA De los 563 pacientes con diagnostico endoscopico de pólipos se excluyeron 89 pacientes; 9 por ser menores de 45 años (1,59 %); 58 (10,30%), por no contar con polipectomia y anatomía patológica, durante la primera endoscopia y 22 (3,9%) por reportar histopatologia distinta de adenomas, o cáncer. Finalmente se incluyeron 477 pacientes para estudio; 93 femeninos (19,49%); y 384 masculinos (80,50%), con diagnóstico endoscopico de 634 pólipos de colon izquierdo y cuyo resultado de anatomía patológica estaba registrado en la historia clínica al momento de evaluar la misma. MÉTODOS A todos los pacientes se les realizó rectosigmoidoscopia utilizando un colonoscopio marca Fujinon modelo EPX 201, con una preparación previa retrograda con 2 enemas de Bifosfato Sódico y Fosfato Sódico; además de dieta liquida el día anterior al mismo. No se utiliza sedación durante el estudio. El alcance de la rectosigmoidoscopia dependerá de la preparación y de la tolerancia del paciente. Se reseca el pólipo durante la rectosigmoidoscopia cuando el mismo mide menos de 7mms con pinza o fórceps de biopsia. Se realiza Colonoscopia y polipectomia de la lesión cuando esta mide más de 7 mm, con asa de diatermia Para la realización del estudio se llenó una ficha de recolección de datos donde se valoraron parámetros tales como: Sexo Edad Localización del pólipo o lesión plana Tipo morfológico El tamaño de la lesión polipoide o plana, se registró en pólipos diminutos (< 2,5 mm- 5mm) pólipos pequeños (6mm; 7mm; 8mm, 9mm) pólipos grandes de ( 1cm y > 1cm) Tipo histológico del pólipo. Para clasificar a los pacientes asintomáticos; se utilizó la guía para despitaje del Cáncer Colorectal de la Sociedad Americana del Cáncer,xix donde se hace mención a los pacientes de bajo riesgo; sin embargo es de destacar que en el Centro Medico Docente la Trinidad, el inicio del despitaje se inicia a los 45 años basándose en estudios previos, xxx , por lo cual, para este estudio se incluye a pacientes asintomáticos a partir de los 45 años. Para la clasificación de los pólipos de acuerdo a su morfología se utilizó la clasificación de Paris: 201 DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL Dra. Mendoza Sineirys y Col. DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL ación estándar de 7,6; con un intervalo de confianza al 95 % 40-70 años. 0-Ip Polipo Pediculado CUADRO NÀ 1 Pacientes asintomaticos referidos a colonoscopia Por grupo etareo Consulta de chequeo medico tutorial. Centro medico docente la trinidad. Enero 2001-octubre 2006 N=156 Se observó predominancia de 1 sólo adenoma por pacientes en menores de 50 años 21,15 %; mientras que en los mayores de esta edad se registraron 2,3, o 4 adenomas. (Grafico NÀ 2 ) 0-Is Polipo Sesil Dra. Mendoza Sineirys y Col. Los adenomas serrados no reportaron displasia 0,87% (2). (Grafico NÀ 9) Los adenomas sin diferenciación histológica no reportaron displasia 2,63 %. (Grafico NÀ 9) G R A F IC O N º 7 A D E N O M A S S E G U N H IS T O L O G IA Y D IS P L A S IA . 120 Superficial Plano Deprimido El análisis y procesamiento de los datos se realizó mediante cuadros y gráficos de barras, se utilizaron medidas de tendencia central; intervalo de confianza al 95 % (p 0,005) INSTRUMENTO Base de datos Unidad de Gastroenterología del Centro Medico Docente La Trinidad. Caracas Venezuela. Historia clínica del paciente Ficha de recolección de datos RESULTADOS De 3556 rectosigmoidoscopia flexible 477 pacientes tuvieron diagnostico endoscopico de pólipos de colon izquierdo y reporte de anatomía patológica. El sexo predominante fue el masculino 80,50 % (384); el femenino sólo representa el 19,49% (93). La edad promedio de pacientes con pólipos fue de 53,89 años con una desviación estándar de 7,56 años. Se resecaron 634 pólipos, los adenomas representaron 35,9% (228); hiperplasicos 59,62% (378) inflamatorios 3,62 % (23); linfoides 0,78 % (5); pólipo de retención 0,31% (2). Se determinó una prevalencia de 4,38 % de pacientes con diagnostico de adenomas 156/3556 detectados durante la rectosigmoidoscopia de planes de Chequeo Tutorial. El sexo que predomina en los pacientes asintomáticos con diagnostico anatomopatológico de Adenoma fue el masculino con el 87,82 % (137) un intervalo de confianza de 0,81-0,91, el femenino representó sólo el 12,16 % (19) .(Grafico NÀ 1) El grupo etareo que prevalece en el sexo masculino es el de 50-55 años 26,28 % (41), seguido del grupo de 45-50 años 25,64% (40); mientras que en el sexo femenino prevalecen los mayores de 65 años . 3,20 % (Grafico NÀ 1) La edad promedio de pacientes con adenomas fue 54,7 años con una desvi- 35 21,15% EDAD COLONO PORCENTAJE NÐMERO PORCENTAJE 45-50 34 21,79 10 6,4 50-55 44 28,20 0 17,30 100 20,51% 30 25 16 10,25 12 7,69 60-65 9 5,12 8 5,12 1 adenoma 65-70 23 6,41 0 0 20 8,9% 15 5,7% 10 5,12% 5,7% 2 adenomas 3 adenomas 4 adenomas 4,48% 1,9% 5 7,69% TOTAL 112 71,79 30 19,23 0 1,9% 1,28% 45-50 50-55 55-60 60-65 G RUP O E T ARE O G R A F IC O N º 3 A D E N O M A S P O R G R U P O E T A R E O .P A C IE N T E S A S IN T O M A T IC O S .C O N S U L T A D E C H E Q U E O M E D IC O T U T O R IA L .C E N T R O M E D IC O D O C E N T E L A T R IN ID A D . E N E R O 2 0 0 1 -O C T U B R E 2 0 0 6 120 28,50% 70 19,73 % 50 60 30 10,52% 7,89% 20 0,43% DIMINUTOS 45-50 PEQUEÑOS GRANDES T AM AÑ O PINZA POLIPOTOMO 60-65 20 65-70 10 0 Los adenomas grandes (>1cm) representan el 44,29 % (101/228) y son mayormente pediculados 22,36 % (51); se reportó además una lesión de tipo plano (IIa) y una LST 0,43 % respectivamente; (Grafico NÀ 4). Los adenomas diminutos (<2,5-5mm) representan el 35,08 % (80) el sesil 31,57% (70) es el más frecuente, seguidos de los planos 3,5 % (8) (Grafico NÀ 4). Los adenomas pequeños (6mm-9mm) 20,6% (47), son sésiles 15,78%; planos 3,5%. (Grafico NÀ 4). El tipo histológico que predominó es el tubular 81,14% 185/228, en su mayoría correspondió al tipo sesil 56,14% (128) y pediculados (21,92 %); El adenoma tubulovelloso representó 8,7% (20); 6,14% (14) de tipo sesil; un 1,75% pediculado; y el resto fue de tipo plano 0,43% y LST 0,43 %. (grafico NÀ 6) Los adenoma plano 6,5%(15) fueron reportados como lesiones planas 3,94 %. (Grafico NÀ 8) Se encontró 0,87 % (2) de adenomas serrados (Grafico NÀ 8). G R AF IC O N º 6 AD E N O M AS S E G U N M O R F O L O G IA Y T IP O H IS T O L O G IC O . 140 56,14% MASCULINO 16,66% 11,53% 1,92% 1,28% 3,20% 3,20% 0 45-50 50-55 55-60 G RUP O ET AREO 202 60-65 65-70 T. VELLOSO PLANO 80 60 22,36% 15,78% SIN DIFERENCIACION DIMINUTO 21,05% 40 SERRADO 21,92 % 60 50 30 PEQUEÑO 40 GRANDE 20 0,43% 6,14% 2,63% 3,07% 1,75% 3,94% 0,43% 0 3,5% 10 1,31% SESIL 0,43 % SESIL PEDICULADO PLANO PEDICULADO PLANO LST 0,43% LST T IP O M O R F O L O G IC O 7,69% TUBULARES 100 0 20 10 2,56% 31,57% 70 N º A D EN OMA S N º P A C IEN T ES FEMENINO 40 30 80 Durante la rectosigmoidoscopia se resecaron con pinza de fórceps a todos los adenomas diminutos (80) 35,08 %; 12,71% de los adenomas pequeños y se tomó muestra para biopsia 0,43 % a una lesión de tipo LST. El 71,79% de los pacientes 112/156) fue referido para colonoscopia y polipectomia..(Cuadro NÀ 1) Se resecaron 101/228adenomas 44,29% grandes y (18) 7,89 % pequeños. (Grafico NÀ 5) 3,50% 0,87% T. VELLOSO PLANO SERRADO SIN DIFERENCIACION La prevalencia de pólipos de colon de cualquier etiología; mediante rectosigmoidoscopia flexible oscila entre 12 % y 25 %, Sin embargo Pinsky et al, reporta hasta un 29 % de prevalencia de pólipos dístales, en un estudio randomizado, donde se midió la eficacia de la sigmoidoscopia, para reducir la mortalidad del cáncer colorectalXXXII. En nuestro caso obtuvimos una prevalencia de 12,57 % para los pólipos dístales 447/3556 pacientes asintomáticos sin factores de riesgo mediante rectosigmoidoscopias, durante consulta de Chequeo Medico Tutorial del Centro Medico Docente La Trinidad. Caracas, Venezuela; con una prevalencia del sexo masculino 80,50%, similar a la literaturaIXXX,XXXIII,XXXIV. 12,71% 40 50-55 55-60 16,22 % 40 35,08% 80 0 25 % 60 43,85% 100 2,63% DISCUSIŁN G R AF IC O N º 5 AD E N O M AS R E S E C AD O S S E G U N P R O C E D IM IE N T O T E R AP E U T IC O Y T AM AÑ O . 65-70 Se observa un incremento en la frecuencia de adenomas en el grupo etareo de 50 a 59 años 28,50 % (65/228) y una frecuencia significativa en el grupo de 45 a 49 años 25 % (57) (grafico NÀ 3) 3,50% H IS T O L O G IA 0 20 26,28% 40 TUBULARES FUENTE: BASE DE DATOS DEL SERVICIO DE GASTROENTEROLOGIA CMDLT HISTORIA MEDICAS CMDLT 120 25,64% 60 5,26% 12,17% 20 G R AF IC O N º 4 AD E N O M AS S E G U N T AM AÑ O Y M O R F O L O G IA. 50 ALTO CA INVASOR SIN DISPLASIA 80 55-60 N º A D EN O M AS G R AF IC O N º 1 P AC IE N T E S AS IN T O M AT IC O S C O N D IAG N O S T IC O D E AD E N O M AS P O R G R U P O E T AR E O Y S E X O .C O N S U L T A D E C H E Q U E O M E D IC O T U T O R IAL .C E N T R O M E D IC O D O C E N T E L A T R IN ID AD . E N E R O 2 0 0 1 -O C T U B R E 2 0 0 6 42,98% BAJO Nº A DENO M AS Plano G R AF IC O N º 2 N º D E AD E N O M AS P O R P AC IE N T E S A S IN T O M AT IC O S S E G U N G R U P O E T AR E O . Nº D E A D E N O MAS 0-IIc N º P A C IE N T E S Elevado Superficial 0-IIb N º A D EN O M A S 0-IIa M O R F O LO G IA El 42,98%, los adenomas tubulares reportó displasia de bajo grado; solo el 3,50 % reportó displasia de alto grado. EL 34,64% no reportó displasia.(Grafico NÀ 7) La displasia de alto grado prevalece en los adenomas tubulovellosos 5,26% (12); el 3,50% (6) reportó displasia de bajo grado; el 0,87 % (2) reportó carcinoma invasor. (Grafico NÀ 9) El 3,50 % de los adenomas planos reportó displasia de alto grado, el resto 3 % no tenía displasia. (Grafico NÀ 9) Se diagnosticó presencia de adenoma en 156/3356 pacientes asintomáticos sin riesgo para cáncer colorectal durante la primera rectosigmoidoscopia. Se obtuvo una prevalencia de 4,38%, la cual se pudiese equiparar a la obtenida por E de Jong Andrea et al, quienes reportan una prevalencia de adenomas 2,9 % durante la sigmoidoscopia índice en 342 individuos asintomáticos jóvenes sin riegos genéticos para cáncer colorectal. Sin embargo es de notar que este estudio se incluyen pacientes menores de 40 años, nuestro estudio incluye pacientes mayores de 45 añosXXIX. Sólo dos estudios prospectivos, de control y randomizados, estudian la eficacia de la rectosigmoidoscopia, uno es el PCLO (próstata, pulmón, colorectal y ovario) realizado en 10 centros hospitalarios de USA en donde la prevalencia para adenomas dístales reportó 7,2 %); el otro es el United Kingdom basado en un estudio multicentrico de 400000 pacientes; se reportan 12 % de adenomas detectado mediante rectosigmoidoscopia. Cabe destacar que ambos estudios incluyen a pacientes asintomáticos y sin riesgo para cáncer colorectal pero a partir de los 55 añosXXXV. Por su parte, Read et al reportan 5,8 % 203/3496 pacientes asintomáticos sin riesgo con adenomas, estudiados durante la sigmoidoscopia índiceXXXVI. Collett JA et al, reportan prevalencia de adenomas de 14 % en 2605 asintomáticos sin riesgo entre los 55-64 años estudiado en el hospital de Fremantle, al este de Australia; hasta ahora la más alta registrada mediante el uso de rectosigmoidoscopiaXXXVII. El sexo masculino predomina en el 87,82% (137), el femenino representó sólo el 12,16 % (19)XXX,XXXV. El grupo etareo que prevalece en el sexo masculino es de 50-55 años 26,28%; seguido de los menores de 45-50 años 25,64 %.; en los femenino prevalece los mayores de 65 años 3,20 %. La edad promedio de pacientes con adenomas fue 54,7años con una desviación estándar de 7,6 y un intervalo de confianza de 7,8-9,72. Yanes et al, en este mismo centro hospitalario, obtuvieron una edad promedio de 56,8 + o 8,57, pero el grupo etareo de pacientes estudiados que prevalece es el de 50-59 años. xxx Sólo E de Jong Andrea ha estudiado pacientes asintomáticos sin riesgo para cáncer colorectal menores de 50 años mediante rectosigmoidoscopia, en donde prevalece este grupo etareoXXIX. El estudio de pacientes asintomático en menores de 50 años se ha realizado mayormente con colonoscopia; En el Imperiales et al, se reportan 906/3421 pacientes escaneados con adenomas entre los 40-49 años, con un promedio de 44,8 + o - 7,8 añosXXVII. Strul Hana et al, estudiaron la prevalencia de adenomas en 1177 sujetos sin riesgos entre 40-80 años prevaleciendo el grupo 203 DESPITAJE DEL CANCER COLORECTAL RP Dra. Mendoza Sineirys y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 etareo entre los 50-75 añosXXVIII. Liu Hui et al, obtuvo en 16,3%, (971/5973) sujetos asintomáticos chinos a partir de los 40 años, un promedio de 56,6 + o 10,7 añoXXXIII. En contraste, Y Yamaji et al reportan un promedio de edad de 48 años inferior al promedio de edad en este estudio. Por otro lado se sabe que el riesgo de malignidad de un adenoma se incrementa con el número, el tamaño, la presencia de componente velloso y el alto grado de displasia. Al determinar el número de adenomas por pacientes encontramos al igual que en la literatura un incremento del número de adenomas con respecto a la edad. En los menores de 50 años prevalece la presencia de un adenoma por paciente , mientras que por encima de esta se registran 2, 3, o 4 adenomasXIX,XXIX XXXVIII,XXXIX Los adenomas grandes (>1cm) representaron el 44,29% (101/228); mientras que los adenomas pequeños (6mm-9mm) 20,6% (47); en contraste el estudio de Read et al, donde los pacientes con adenomas grandes son menos frecuentesXL. El tamaño de adenomas los diminuto (<2,5-5mm) 35,08% (80) adenomas; similar a Read et al donde durante la rectosigmoidoscopia índice predominan los pacientes asintomáticos con adenomas < 5mm. Es de notar que los adenomas diminutos han sido objeto de polémica en vista del riesgo que tienen los sujetos a tener adenomas proximales avanzados; lo cual no fue objeto de este estudioXL. Todos estos adenomas fueron resecados durante la rectosigmoidoscopia con pinza de forcep. El 71,79% de los pacientes 112/156 fue derivado a colonoscopia, se resecaron 118/228 adenomas con asa de polipotomo 7,89% pequeños y 44,29 % grandes. Similar a la literatura, donde luego de detectar pólipos mayores de 6mm se refieren a colonoscopia totalXXIX,XXXV,XXXVII,XL,XLI. Hemos encontrado que el tipo histológico más frecuente fue el de los adenomas tubulares 81,14 % (185/228), de los cuales el 42,98 % tenia displasia de bajo grado, el 3,50 % displasia de alto grado; el resto no tenia displasia 34,64% . Los adenomas tubulovelloso representaron el 8,7% (20), estos como es de esperarse se asocian a displasia de alto grado 5,26 % ; mientras que 0,87 % se asoció a cáncer invasor (2); se registró 8 adenoma plano, con displasia de alto grado 3,50%; 2 adenomas serrados 0,87% sin displasia; en correspondencia a la literaturaXLII,XLIII,XLIV. CONCLUSIONES La sigmoidoscopia flexible sigue siendo un buen método de pesquisa para Cáncer colorectal, dado el hecho de que sólo requiere de la limpieza del colon distal mediante enemas, por lo tanto puede ser incluido dentro del marco de una pesquisa de Chequeo Medico Tutorial General . La alta prevalencia de adenomas en el colon distal en el grupo etareo de 45-50 años, obtenida en nuestra experiencia pudiese sugerir la conducta, de bajar la edad de inicio de la pesquisa preventiva de Cáncer Colorectal. REFERENCIAS BIBLIOGR˘FICAS I Jonkers, Daisy; Ernst, Justi; Pladdet, Ingrid; Stockbrügger, Reinhold; Hameeteman, Wim. 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Correo-e: sineirys01@cantv.net Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. TASA DE RESOLUCIÓN ENDOSCOPICA COMPLETA DE CÁLCULOS DE LA VÍA BILIAR AL PRIMER INTENTO. EXPERIENCIA DE UN CENTRO TERCIARIO Dres. Gemmato Ana María*, Alan José Manuel*, Anselmi Mario*. *Unidad Docente Asistencial de Cirugía Endoscópica. Departamento de Cirugía. Facultad de Medicina. Universidad de Concepción. Chile. RESUMEN SUMMARY Introducción: A pesar del progreso tecnológico de los endoscopios y la existencia de una variedad de instrumental accesorio disponible, en el procedimiento inicial no siempre puede lograrse la limpieza completa del colédoco. Objetivo: Analizar la experiencia de un centro especializado en cirugía endoscópica, en el éxito de la limpieza de la vía biliar durante el primer intento y las causas de fracaso de esta. Material Y Método: Entre 01.01.04 y 30.12.04 se estudiaron prospectivamente 272 pacientes sometidos a una CPRE por primera vez y durante la cual se confirmó el diagnóstico de coledocolitiasis. La edad promedio fue de 59.1 μ 18 años, 189 (69.5%) eran mujeres. En 41(15.1 %) se pesquisó la presencia de un divertículo yuxtapapilar, en 86 (31.6%) los cálculos medían mas de 15mm de diámetro y 93 pacientes (34.2%) presentaron una panlitiasis coledociana. Resultados: En la primera sesión de CPRE fue posible extraer todos los cálculos coledocianos en 227 pacientes (83.5%). En los 45 restantes (16.5%) las principales causas de fracaso fueron la presencia de cálculos grandes que ocupaban todo el lumen del colédoco 20(44.4%), cálculos gigantes 8(17.8%), cálculos impactados 7(15.6%) y discoagulopatía en 7(15.6%). Hubo un 28.9% de colangitis concomitante. El fracaso en la extracción de los cálculos se asoció a una edad mas alta (57.1μ18.3 vs 67.9μ14.1 años; P < 0.0001), a cálculos mas grandes (10.7 μ 6.1 vs 19.2 μ 9.4 mm) a la presencia de panlitiasis (29.6 vs 55.6%; P< 0.0001) y a procedimientos efectuados de urgencia (26.9 vs 42.2%; P<0.04). Conclusiones: En una unidad endoscópica especializada, la tasa de extracción de cálculos durante el primer intento supera el 82%. El fracaso en la extracción se asocia a pacientes de más edad, con cálculos grandes y múltiples y cuando el procedimiento es efectuado de urgencia. Introduction: Despite the technological progress of endoscopes and the existence of a variety of instrumental accessory available, the complete cleaning of the bile duct can not always be achieved in the initial procedure. Objectives: To analyze the experience of a center that specializes in endoscopic surgery, the success of the bile duct cleaning during the first attempt and causes of failure of this. Materials and methods: Between 01.01.04 and 12.30.04 272 patients undergoing an ERCP for the first time were prospectively studied during which the diagnosis of choledocholithiasis was confirmed. The average age was 59.1 μ 18, 189 (69.5%) were women. In 41 (15.1%) the presence of a juxtapapilar diverticulum was screened, 86 (31.6%) calculus measured more than 15mm in diameter and 93 patients (34.2%) presented a coledocus panlitiasis. Results: At the first session of RECP it was possible to extract all coledocus calculus in 227 patients (83.5%). In the 45 remaining (16.5%) the main causes of failure were the presence of large calculus that occupied the whole lumen of the bile duct, 20 (44.4%), 8 giant calculus (17.8%), 7 impacted calculus (15.6%) and discoagulopaty in 7 patients (15.6%). There was a 28.9% rate of concomitant cholangitis. The failure in the extraction of the calculus was associated with a higher age (57.1 μ 18.3 vs. 67.9 μ 14.1 years, P <0.0001), large calculus (10.7 μ 6.1 vs. 19.2 μ 9.4 mm) the presence of panlitiasis ( 29.6 vs. 55.6%, P <0.0001) and emergency procedures (26.9 vs. 42.2%, P <0.04). Conclusions: In a specialized endoscopic unit, the rate of extraction of calculations during the first attempt exceeds 82%. The failure in the extraction is associated with older patients with large and multiple calculus and when the procedure is performed as an emergency. 205 TASA DE LIMPIEZA ENDOSCOPICA INTRODUCCIŁN La limpieza endoscópica de los cálculos de la vía biliar, por tratarse de un método menos invasivo que la cirugía abierta, se ha convertido en el tratamiento de primera línea para los pacientes con litiasis del ducto biliar1. Sin embargo a pesar del progreso tecnológico de los endoscopios y la existencia de una variedad de instrumental accesorio disponible, en el procedimiento inicial no siempre puede lograrse la limpieza completa del colédoco, por lo que en muchas ocasiones se requiere de más de una sesión endoscópica . La tasa de final de éxito de la extracción endoscópica de los cálculos supera el 90% en los centros más avanzados4,5,6,7 no obstante, la limpieza endoscópica de la vía biliar al primer intento varía entre un 57% a 87% entre diversos autores1,8. El objetivo de este trabajo es el de analizar en forma prospectiva el éxito de la limpieza de la vía biliar durante el primer intento y las causas de fracaso de esta, en un centro especializado en cirugía endoscópica. MATERIAL Y MÉTODO Entre 01.01.04 y 30.12.04 se estudiaron prospectivamente 272 pacientes sometidos a una CPRE por primera vez y durante la cual se confirmó el diagnóstico de coledocolitiasis. Los datos correspondientes a cada paciente fueron almacenados en la base de datos de la Unidad docente asistencial de Cirugía Endoscópica del Hospital Regional de Concepción, donde fueron atendidos. Se tomó en consideración el estado clínico del paciente al ingreso, los hallazgos endoscópicos, los hallazgos radiológicos, el resultado del procedimiento y la evolución del enfermo en su seguimiento. No se incluyeron los pacientes que cursaban con Sd. de Mirizzi, los que hubieran sido sometidos a una esfinterotomía previa o aquellos que se negaran al procedimiento. El tamaño de los cálculos y su número, se calculó desde la placa radiológica, previos parámetros corregidos proporcionalmente al tamaño radiológico del endoscopio. RESULTADOS La edad de los enfermos estuvo comprendida entre los 15 y los 93 años, con un promedio de 59.1 μ 18 años, 189 (69.5%) fueron del género femenino y 83 (30,5%) del género masculino. Del total de pacientes, 181 (66,5%) tenían vesícula in situ y 91(33,5%) habían sido sometidos a una colecistectomía previa, de los cuales 10 (3,7%) eran portadores de un tubo de Kehr. En 41 casos (15,1%) se pesquisó la presencia de un divertículo yuxtapapilar. En 123 pacientes (45,2%) se encontró que la obstrucción era producida por un solo cálculo y en 149 enfermos (54,8%) por dos o más cálculos. De estos, 93 (34.2%) presentaron una panlitiasis coledociana. El tamaño de los cálculos osciló entre menos de 5mm hasta 35mm de diámetro, con un promedio de 12,5 μ 8,1mm. En 86 pacientes (31.6%) los cálculos medían mas de 15mm de diámetro. Del total de procedimientos 196(72,1%) fueron electivos y el resto de los casos, 76 (27,9%) fueron de urgencia. De los pacientes de urgencia 46 (16,9%) presentaron clínica de colangitis aguda, 26 (9,6%) cursaban con pancreatitis aguda y 3 (1,1%) eran portadores de una fístula biliar. En la primera sesión de CPRE fue posible extraer todos los cálculos coledocianos en 227 pacientes (83.5%). En los 45 restantes (16.5%) las principales causas de fracaso fueron la presencia de cálculos grandes que ocupaban todo el lumen del colédoco en 20(44.4%), cálculos gigantes 8(17.8%), cálculos impactados 7(15.6%), discoagulopatía en 7(15.6%) y problemas intra-procedimiento 3(6,7%). En este grupo hubo un 28.9% de colangitis concomitante. El fracaso en la extracción de los cálculos se asoció a una edad mas alvanzada (57.1μ18.3 vs 67.9μ14.1 años; P < 0.0001), a cálculos mas grandes (10.7 μ 6.1 vs 19.2 μ 9.4 mm) a la presencia de panlitiasis (29.6 vs 55.6%; P< 0.0001) y a procedimientos efectuados de urgencia (26.9 vs 42.2%; P<0.04). 206 Dra. Gemmato Ana María y Col. TASA DE LIMPIEZA ENDOSCOPICA En esta serie la morbilidad post-procedimiento se presentó en 10 pacientes (3,7%). 3 Pancreatitis aguda (1,1%), 3 colangitis aguda (1,1%), 2 hemorragias digestivas (0,7%). Un paciente (0,4%) cursó con perforación de una ulcera duodenal y en otro paciente se presentó un enfisema subcutáneo (0,4%) con evolución posterior satisfactoria. De los resultados de este trabajo se concluye que en una unidad endoscópica especializada, la tasa de extracción de cálculos durante el primer intento supera el 83%. El fracaso en la extracción se asocia a pacientes de más edad, con cálculos grandes y múltiples y cuando el procedimiento es efectuado de urgencia. Del total fallecieron 2 pacientes (0,7%), 1(0,37%) por colangitis aguda y 1 (0,37%) por perforación intestinal post-cirugía. Dos enfermos no acudieron a control, por lo que se carece de seguimiento. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS La solución definitiva de la patología obstructiva se logró en 270 de 272 casos. Esta fue endoscópica en 260 pacientes (96,3%) y quirúrgica en 10(3,7%). En este último caso, 4 enfermos (40%) rechazaron el procedimiento endoscópico, 4(40%) eran portadores de cálculos gigantes, un enfermo fue llevado a mesa operatoria por sospecha de perforación y uno por colangitis aguda secundaria a la migración de la prótesis biliar. De los 260 pacientes cuya patología fue solucionada endoscópicamente, en 255 (98,1%) se efectuó mediante la extracción total de cálculos y en 5 enfermos (15,2%) se dejó una prótesis biliar permanente. DISCUSIŁN Si bien en los centros más avanzados4-7, el éxito de la limpieza de la vía biliar mediante CPRE supera el 90%, ésta no se siempre se logra al primer intento. De hecho, se ha descrito un promedio de 1,4 procedimientos por paciente en manos expertas3,7. De acuerdo a los datos obtenidos en la literatura, las tasas de éxito fluctúan entre un 57% a un 87%1,8-16, incluyendo algunos casos en los que se ha usado litotricia mecánica. En esta serie, el éxito de extracción de cálculos al primer intento se logró en el 83,5% de los enfermos. La Unidad Docente Asistencial de Cirugía Endoscópica donde se llevó a cabo esta experiencia, pertenece a un Centro de Atención Terciario. En ella se utilizan como dispositivos de extracción, el canastillo de dormia en un inicio y posteriormente se asegura la limpieza de la vía biliar con el uso del balón de extracción, el cual, rutinariamente se extrae inflado a través de la esfinterotomía en un intento tanto de asegurar la limpieza de la vía biliar como de certeza de su permeabilidad, mediante una comunicación amplia con el duodeno. El antecedente de vesícula in situ, la presencia de un tubo de Kehr o de un divertículo yuxtapapilar no influyó en la tasa de extracción de cálculos al primer intento, a diferencia de otros autores, donde, en cuya experiencia, resulta más exitosa la extracción de cálculos en pacientes con vesícula in situ.17 El número de cálculos como causa del fracaso de la extracción al primer intento resulta variable dependiendo de los autores. En algunos casos, esta condición no parece ser desfavorable1,2,10, no así para otros.17 En la experiencia actual, la presencia de más de 5 cálculos, considerada como panlitiasis coledociana, se asocia de manera significativa con el fracaso de solución en un primer procedimiento. Existe consenso en considerar el tamaño de los cálculos como una de las principales causas de fracaso1-3,17. Y en algunos casos no sólo en un primer procedimiento, sino que además en los sucesivos. Los procedimientos realizados de urgencia se asocian de manera significativa al fracaso de la extracción de cálculos en el primer intento. Esta condición resulta lógica vista desde la perspectiva de que se procede sobre un paciente en condiciones desfavorables, no previsibles, en muchas ocasiones con importante desequilibrio homeostático. Esta situación induce a aligerar el procedimiento tomando como premisa una corrección rápida contra una definitiva. Algunos autores consideran que la colocación de una endoprótesis biliar, luego de la falla de extracción al primer intento hace posible un drenaje biliar efectivo que puede prevenir una intervención quirúrgica de urgencia y permite un nuevo intento en mejores condiciones1, 8,18 Dra. Gemmato Ana María y Col. 1.-García-Cano, J; Gozalez,J: Perez,A; et al .Tasa de extracción completa de coledocolitiasis al primer intento endoscópico. Rev Esp Enferm Dig 2002;94: 340-345. 2.-Lauri, A; Horton, RC; Davidson, BR; et als. 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Correo-e: amgemmato@gmail.com Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. 207 RP HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 INTRODUCCIŁN Se propuso un estudio analítico de tipo caso-control1 por casos incidentes para estimar la asociación epidemiológica entre pacientes cirróticos con encefalopatía hepática y la infección por Helicobacter pylori determinada según biopsias de mucosa gástrica, en pacientes que ingresaron a la Emergencia de adultos del Hospital Universitario de Los Andes durante los años 2005 y 2006. ASOCIACIÓN ENTRE INFECCIÓN GÁSTRICA POR HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPATÍA HEPÁTICA EN PACIENTES CIRRÓTICOS Dres. Ochoa Silva Régulo *, Casanova Araque Gerardo *, Santana de Ochoa Indira **, Petrosino de Ortiz Pierina ***, Arenas de Sotolongo Asmiria ***, Milano Melisse ***. *Unidad de Gastroenterología I.A.H.U.L.A ** TSU Estadística de la Salud U.L.A ***Departamento de Anatomía patológica U.L.A La encefalopatía hepática es un síndrome neuropsiquiátrico reversible que ocurre en pacientes con una significativa disfunción hepática. Se expresa con una amplia gama de manifestaciones que van desde leves alteraciones cerebrales, y alteración del patrón sueño-vigilia hasta el coma total, siendo uno de los factores implicados en su patogénesis la producción excesiva de amonio2. El diagnóstico de la misma se basa fundamentalmente en la exclusión de otras alteraciones neuropsiquiátricas. La encefalopatía hepática subclínica se presenta en 50 a 80% de los pacientes que padecen cirrosis y es la forma más frecuente de encefalopatía hepática. Se reconoce sólo cuando se aplican pruebas psicométricas, pero la presencia de deficiencias sutiles en la coordinación visual y motora contribuyen a accidentes de tránsito y trabajo. Posteriormente los pacientes pueden tener un déficit neurológico progresivo que puede llegar hasta el coma, como se mencionó anteriormente3. Helicobacter pylori es un organismo espiralado, gram-negativo, cuya característica bioquímica más notable es la abundante producción de ureasa, la cual hidroliza la urea en dióxido de carbono y amonio, conduciendo así al incremento en los niveles de amonio4. La infección ocurre a nivel mundial, con una prevalencia en adultos de edad media mayor a 30% en hispanoamericanos en USA, implicada en lesiones preneoplásicas y neoplásicas gástricas5. En Venezuela se ha detectado la presencia de H. pylori en 62% de sujetos sanos asintomáticos, en 90% de los pacientes con Gastritis, 70% en los que cursan con Ðlcera Gastrica, 80-90% en Ulcera duodenal y 20% en los Canceres gástricos6. En el año 2001 Huber y colbs7. realizaron un estudio caso-control en 132 pacientes cirróticos a fin de medirles anticuerpos contra Helicobacter pylori (Hp) y niveles de amonio en sangre. Obtuvieron que el 64% (84) de los pacientes fueron Hp (-) y 36% (48 pacientes) fueron Hp (+). Los niveles de amonio fueron similares en ambos grupos. De los 84 pacientes Hp (-) 23 presentaron encefalopatía hepática (27%), y en 11 de los 48 Hp (+) (23%). Ellos concluyeron que la infección por Helicobacter pylori no se correlaciona con la concentración plasmática de amonio ni con la incidencia de encefalopatía hepática en pacientes cirróticos. La Odds Ratio fue de 0,79, y la p fue 0,72. Sin embargo, hay que acotar que se han reportado resultados inconsistentes con este método para determinar la infección por Hp, y que es mucho más exacta la determinación histológica en la mucosa gástrica7. RESUMEN SUMMARY Introducción: La encefalopatía hepática es un síndrome neuropsiquiátrico que ocurre en pacientes con hepatopatías crónicas, asociado a la producción excesiva de amonio. Helicobacter pylori (Hp) es un microorganismo con abundante producción de ureasa, la cual incrementa los niveles de amonio. Materiales y métodos: estudio tipo caso-control para estimar la asociación entre encefalopatía hepática e Infección gástrica por Hp mediante biopsias gástricas y test de la ureasa en pacientes cirróticos adultos del IAHULA desde diciembre 2005 a julio de 2006. Resultados: se estudiaron 33 pacientes. El porcentaje de infección por Hp fue 51,51%, sin diferencia estadística entre casos y controles. Los niveles de amonio sérico tampoco difirieron estadísticamente. El 57% de los pacientes con Cirrosis compensada fueron Hp(-). Conclusiones y discusión: La infección gástrica por Hp no fue un factor de riesgo independiente para encefalopatía hepática en pacientes cirróticos. Los niveles de Amonio sérico no se correlacionaron con la infección por Hp ni con la presencia o ausencia de encefalopatía hepática en pacientes cirróticos. La infección gástrica por Hp se asocio con la presencia de cirrosis compensada en los pacientes encefalopáticos. La infección por Hp por tanto pareciera proteger a los cirróticos de deterioro funcional hepático. Introduction: The hepatic encephalopathy is a neuro psychiatric syndrome that happens in patients with chronic hepatopaties, associated to the excessive ammonium production. Helicobacter pylori (Hp) is a microorganism with abundant production of urease, which increases the ammonium levels. Materials and methods: Case-control type study cases to consider the association epidemiologist between hepatic encephalopaty and gastric Infection by Hp by means of gastric biopsies and test of urease in adult cirrhosis patients of the IAHULA from December 2005 to 2006 July. Results: 33 patients were studied. The percentage of infection by Hp was 51.51%, without difference between cases and controls. The serum ammonium levels did not differ either. 57% of the patients with compensated cirrhosis were Hp (-). Conclusions and discussion: The gastric infection by Hp was not a factor of independent risk for hepatic encephalopathy in cirrhotic patients. The serum ammonium levels did not correlate with the infection by Hp nor with the presence or absence of hepatic encephalopathy in cirrhotic patients. The gastric infection by Hp was a factor of independent risk for the presence of cirrhosis compensated in the encephalopatic patients. The infection by Hp seemed to protect to the cirrhotic patients group of hepatic functional deterioration. Palabras clave: Helicobacter pylori, cirrosis hepática, encefalopatía hepática. Key words: Helicobacter pylori, hepatic cirrhosis, hepatic encephalopathy. 210 Arabaci y colbs8. en el año 2001 realizaron un estudio de medición de Hexosamina en mucosa gástrica de pacientes cirróticos sin encefalopatía hepática y controles no cirróticos, y a la vez determinaron la presencia de Hp, determinando que estuvo presente en 12 de 30 pacientes cirróticos (40%) y en 5 de 15 controles (30%). El Odds Ratio fue 1,33 y una p = 0,91. Sin embargo en este trabajo, aunado a que no se utilizaron pacientes cirróticos con encefalopatía hepática, el grupo control fue menor que el de los casos. En vista entonces, de esta capacidad amoniogénica del Helicobacter pylori, y el aumento de los niveles de amonio en los pacientes cirróticos con encefalopatía hepática, se han desarrollado diversas investigaciones para intentar probar la relación entre ambas, con resultados contradictorios. En consecuencia, se planteó realizar este estudio analítico caso-control a fin de establecer si existe o no asociación estadística entre infección gástrica por Helicobacter pylori y encefalopatía hepática en pacientes cirróticos. MATERIALES Y MÉTODOS Este estudio caso-control incluyó pacientes portadores de cirrosis hepática de cualquier etiología que acudan a la Unidad de Gastroenterología o a la Emergencia de Adultos del IAHULA, con y sin encefalopatía hepática. Se excluyeron pacientes con lesiones intracraneales: Hemorragia, infarto, tumor, absceso; Infecciones: Meningitis, encefalitis y sepsis; Encefalopatías metabólicas: Hiper o hipoglucemia. Acidosis y desequilibrios hidroelectrolíti- cos; trastornos en relación con alcohol: Intoxicación, deprivación y encefalopatía de Wernicke; Toxicidad por fármacos (sedantes u otros fármacos psicoactivos); Encefalopatía postictal y trastornos neuropsiquiátricos primarios. Además el déficit neuropsiquiátrico debió ser reversible, con el uso de Lactulona vía oral y enemas, en el caso de los hospitalizados en Emergencia de Adultos. DEFINICIONES ESTANDARIZADAS Se consideraron pacientes portadores de Cirrosis hepática: aquellos pacientes que presenten caracteristicas clìnicas, ultrasonograficas o de laboratorio compatibles con Hepatopatia crónica difusa tipo Cirrosis hepática9,10, así como también manifestaciones clínicas o paraclínicas de insuficiencia hepática o hipertensión portal, según los expuestos por Grendell y colaboradores3: Hallazgos frecuentes en la insuficiencia Hepática S¸NTOMAS Y SIGNOS ANORMALIDADES DE LABORATORIO Debilidad Hiperbilirrubinemia Malestar general Tiempos de protrombina y parcial de tromboplastina prolongados Anorexia Hipoalbuminemia Fatiga Hiperamonemia Prurito Aumento de la creatinina y del nitrógeno ureico en sangre. Hemorragia y hematomas fáciles ----- Edema o ascitis ----- Ictericia ----- Caquexia ----- Feminización (ginecomastia, atrofia testicular, eritema palmar, telangiectasias arácneas) ----- Hipocratismo de los dedos ----- Encefalopatía ----- Signos de hipertensión portal Esplenomegalia („hiperesplenismo‰ con trombocitopenia, leucopenia, anemia). Colaterales varicosas (esofagogástricas, hemorroidales, de la pared abdominal). Ascitis. Encefalopatía hepática. Se consideraron pacientes cirróticos con o sin encefalopatía hepática acorde a la siguiente escala: Etapas de la encefalopatía hepática Etapa Conciencia Cognición Conducta Función Motora Pruebas Psicométricas 0-1 Normal Normal Normal Normal Lentas 1 Sueño anormal Atención Malhumorado Incoordinación Muy lentas 2 Letárgico Ataxia Disartria Memoria Desinhibición Asterixis Deficientes 3 Confusión Delirio Semiestupor Incontinencia Desorientado Incoherente Amnesia Rigidez Extraño Ira Paranoia Convulsiones Reflejos anormales Nistagmo Reflejo de Babinski 4 Coma Ninguna Ausente Respuesta oculocefálica u oculovestibular, postura descorticada o descerebrada, pupilas dilatadas. 211 HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. Clasificación de Child-Pugh VARIABLE 1 PUNTO 2 PUNTOS 3 PUNTOS Bilirrubina (mg/dL) <2 2-3 >3 Albúmina (g/dL) <3,5 2,8-3,5 >2,8 Tiempo de protrombina (segundos de prolongación) 1-3 4-6 >6 Ascitis Ninguno Ligera Moderada Encefalopatía Ninguno Etapas 1-2 Etapas 3-4 Se consideraron casos y controles acorde a lo siguiente: Casos: pacientes cirróticos con encefalopatía hepática, quienes consultaron a la Unidad de Gastroenterología o a la Emergencia de Adultos del IAHULA; y a los que acudieron a la Consulta Externa se les aplicaron tests psicométricos para diagnosticar el grado de encefalopatía hepática. Controles: pacientes cirróticos sin encefalopatía hepática, quienes consultaron a la Unidad de Gastroenterología o a la Emergencia de Adultos del IAHULA. Presencia de Helicobacter pylori(Hp): Se diagnosticó la presencia o ausencia de Helicobacter pylori en los pacientes antes nombrados según test de la ureasa rápida y análisis histopatológico con tincion de Hematoxilina-Eosina y Giemsa modificado de biopsias de mucosa gástrica 5. Se consideró la presencia de Hp el test de la ureasa(+) o la presencia del bacilo en la muestra histológica. A su ingreso a la Emergencia de Adultos del IAHULA, se indagó si los pacientes eran conocidos como cirróticos por la Unidad de Gastroenterología, y en caso de no serlo se diagnosticó de acuerdo a lo descrito en las definiciones estandarizadas. Se les tomó muestras séricas a fin de determinar: Hematología, Tp-Tpt, glicemia, creatinina, TGO, TGP, Proteinas Totales y fraccionadas, Niveles de Amonio. Se aplicará el Score de Child Pugh para determinar el estado funcional de la Hepatopatía. Posteriormente, a los pacientes cirróticos con o sin encefalopatía hepática, se les realizó Endoscopia Digestiva Superior (EDS) tan pronto sus condiciones clínicas así lo permitieron, tomándosele por parte de Adjuntos y Residentes de Gastroenterología del IAHULA muestras de Antro Gástrico, que fueron incluidas en formol y enviadas al Departamento de Anatomía Patológica del IAHULA, donde fueron procesadas e interpretadas por Técnicos Histólogos y Médicos Anatomopatólogos mediante la tincion de Hematoxilina-Eosina y Giemsa modificado para determinar la presencia o ausencia de Helicobacter pylori. Sistema De Recolección De Datos Cirróticos sin EH Hp (+) a b Hp (-) c d Sistema de variables: Variable dependiente: Encefalopatía hepática. Variable independiente: Infección gástrica por Helicobacter pylori. Variables demográficas: Edad, fecha de nacimiento, procedencia, estado civil, ocupación, condición socioeconómica, religión. Variables explicativas: Consumo de alcohol, ingestión proteica excesiva en la dieta, estreñimiento, diuresis excesiva, hiperazoemia, uso de sedantes, paracentesis masivas, cirugías recientes, usos de AINEs. Variables intervinientes: Hemorragia digestiva, infecciones. sejo de Escuela de la Facultad de Medicina de la Universidad de los Andes. Se llevó a cabo utilizando una tabla tetracórica: RESULTADOS Cirróticos con EH Cirróticos sin EH Grupos marginales de llegada Hp (+) a b a+b Hp (-) c d c+d Grupos marginales de comienzo a+c b+d Marginales: (grupos de partida y de llegada en la investigación) a + c: Grupo de cirróticos con encefalopatía hepática (casos). b + d: Grupo de cirróticos sin encefalopatía hepática (controles). a + b: Grupo de personas con infección por Helicobacter pylori. c + d: Grupo de personas sin infección por Helicobacter pylori. Características de los pacientes cirróticos: 27 (81,81%) fueron masculinos y 6 (18,18%) femeninos (Fig. 1). 33 pacientes fueron incluidos en el estudio. La etiología de la Cirrosis fue: Alcohólica en 25 casos (76%); viral en 3 casos (9%) y otros (NASH, Criptogénica, etc.) en 5 casos (15%) (Fig. 2). En base a la clase funcional según Child Pugh fueron 17 (51%) Clase A y 16 (49%) Clase B (Fig. 3). En cuanto a la procedencia 16 (48%) procedían del medio urbano, 12 del medio semirural (36%) y 5 (15%) del medio rural. La nacionalidad fue: 30 (91%) venezolanos y 3 (9%) extranjeros. Estas y otras características clínicas pueden verse en la tabla 1. F ig . 1 18,18 d x b+d 100: Corresponde a la proporción de la ausencia de infección por Helicobacter pylori entre los cirróticos sin encefalopatía hepática Razones: La fuerza de asociación epidemiológica se estimó mediante la razón de proporcionalidad, con su intervalo de confianza al 95%. R.P.= a x d bxc M as cu lin o F ig . 2 Fe m e n in o Etio lo g ía d e l a C irro sis 15 (45) 2 (6) 4 (12) Obrero/agricultor 8 (24) 9 (27) Universitario 0 (0) 3 (9) Otro 6 (18) 7 (21) Urbano 47 (12) 12 (36) Semi-rural 8 (24) 4 (12) Rural 2 (6) 3 (9) Soltero 4 (12) 4 (12) Unido (casado o Conc) 9 (27) 14 (42) Viudo 0 (0) 1 (3) Separado 1 (3) 0 (0) Venezolano 13 (39) 17 (52) Extranjero 1 (3) 2 (6) Nivel de alfabetización (%) 15% 9% 76% Alfabeta 14 (42) 17 (52) Analfabeta 0 (0) 2 (6) Primaria 13 (39) 13 (39) Secundaria 1 (3) 3 (9) Universitario 0 (0) 3 (9) Nivel educativo (%) Socioeconómico (%) A lco h o l V ir u s Otr o s (NA SH, C r ip to g é n ica) F ig . 3 C ild -P u g h Clase baja 3 (9) 2 (6) Clase media 11 (33) 16 (48) Clase alta 0 (0) 1 (3) Ninguno 1 (3) 4 (12) Hábitos alcohólicos (%) Se realizó el mismo procedimiento con otras co-variables. AN˘LISIS ESTADISTICO DE DATOS 49% Después de caracterizar los casos y controles, se realizó un análisis estadístico utilizando el programa informático EPI Info versión 6 (año 2000), a fin de aplicar el test de Chi-cuadrado, Razón de proporcionalidad (O.R.) y la significancia estadística (p). Se consideró que los valores fueron estadísticamente significativos si la p fue menor a 0,05. ASPECTOS ÉTICOS C las e A Este estudio se acogió a los requisitos éticos nacionales e internacionales acerca de la protección de las personas en los estudios clínico-epidemiológicos, tales como el Código de Nuremberg, la Declaración de Helsinki y el Código de Deontología Médica para el Ejercicio según la Federación Médica Venezolana. 51% C las e B Encefalopáticos 10gms/día 1 (3) 0 (0) 10-40gms/día 5 (15) 5 (15) >40gms/día 6 (18) 7 (21) 10-40gms/semana 0 (0) 2 (6) >40gms/semana 1 (3) 1 (3) Tabáquicos (%) Tabla NÀ 1 Características de los pacientes en estudio Características Se explicó que la toma de biopsias gástricas no constituye riesgos adicionales para su persona, y que la Endoscopia Digestiva Superior es un procedimiento de rutina en pacientes con cirrosis hepática para identificar la presencia de várices esofágicas, várices gástricas y signos de gastropatía hipertensiva. 12 (36) Femenino Nacionalidad (%) V) Se obtuvo el consentimiento informado acorde a los requisitos éticos enunciados anteriormente (Anexo). Masculino Edo. Civil (%) 1.96 (95% IC = eμ 3 (9) Procedencia (%) 81,81 a x 100: Corresponde a la proporción de la presencia de infección por a+c Helicobacter pylori entre los cirróticos con Encefalopatía hepática 100: Corresponde a la proporción de la ausencia de infección por Helicobacter pylori entre los cirróticos con encefalopatía hepática 2 (6) Ocupación (%) P a cie n te s cirró tico s ( se x o ) Proporciones: Se calcularán las siguientes proporciones: c x a+c 65 y más Sexo (%) Intersecciones: a: Cirróticos con encefalopatía hepática e infección por Helicobacter pylori. b: Cirróticos sin encefalopatía hepática con infección por Helicobacter pylori. c: Cirróticos con encefalopatía hepática sin infección por Helicobacter pylori. d: Cirróticos sin encefalopatía hepática sin infección por Helicobacter pylori. El protocolo fue aprobado por la División de Estudios de postgrado y el Con- 212 Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. ESQUEMA DE AN˘LISIS DE DATOS b x 100: Corresponde a la proporción de la presencia de infección por b+d Helicobacter pylori entre los cirróticos sin encefalopatía hepática PROCEDIMIENTO PARA MEDIR LAS VARIABLES Cirróticos con EH HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA Sí 2 (6) 8 (24) No 12 (36) 11 (33) Sí 12 (36) 17 (52) No 2 (6) 2 (6) Caféicos (%) No Encefalopáticos Edad (%) Chimóicos (%) 15-24 0 (0) 0 (0) 25-34 0 (0) 1 (3) 35-44 1 (3) 4 (12) 45-54 9 (27) 5 (15) 55-64 2 (6) 6 (8) Sí 2 (6) 1 (3) No 12 (36) 18 (55) Sí 3 (9) 4 (12) Paracentesis<48h (%) 213 HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA No 11 (33) Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. 15 (45) Cirugías Recientes (%) Sí 1 (3) 1 (3) No 13 (39) 18 (55) Sí 3 (9) 4 (12) No 11 (33) 15 (45) F ig . 5 G ra d o d e E n ce fa lo p a tía 0% 7% HD Reciente (%) 43% 50% 4 (12) 0 (0) No 10 (30) 19 (58) Child-Pugg (%) A 4 (12) 13 (39) B 10 (30) 6 (18) C 0 (0) 0 (0) Etiología de CIH (%) Alcohólica 13 (39) 12 (36) Viral 0 (0) 3 (9) Otro 1 (3) 4 (12) Amonio Sérico (%) Bajo 0 (0) 0 (0) Normal 1 (7) 0 (0) Elevado 6 (40) 8 (53) Gr ad o I Gr ad o II Gr ad o III Gr ad o IV Las variables relacionadas estadísticamente con Encefalopatía fueron: Infecciones recientes (p: 0,01); peor clase funcional según Child- Pugh (p: 0,02) y la presencia de Ascitis (p: 0,00037) (Tabla NÀ 2). Los hábitos tabáquicos estuvieron cerca de la significancia estadística (p: 0,08). Leve 9 (27) 3 (9) 3 (9) 1 (3) Severa 1 (3) 3 (9) No 1 (3) 12 (36) Ascitis (%) Sí 13 (39) 7 (21) No 1 (3) 12 (36) Hilicobacter Pylori (%) Sí No 5 (15) 9 (27) 12 (36) F ig . 6 I n fe cció n p o r H e lico b a cte r p ylo ri 4 8 ,4 9 % 5 1 ,5 1 % Hp ( +) En el análisis multivariado (ver tabla de análisis multivariado, Tabla NÀ 5) la variable estadísticamente relacionada con la Encefalopatía respecto a la infección por Hp fue la Clase funcional según Child-Pugh (p: 0,05) (Tabla NÀ 4). En cuanto al sexo la p fue 0,08 en relación con la ausencia de Encefalopatía y la infección con Hp. Tabla NÀ 2 Variables relacionadas estadísticamente con encefalopatía en el análisis multivariado Variables Valor de la p Infecciones recientes 0,01 El porcentaje de infección por Hp en el grupo de casos (Encefalopáticos) fue de 35,7% (5 pacientes) (Fig. 7); mientras que en los controles fue de 63% (12 pacientes) (Fig. 8). F ig . 7 I n fecció n p o r H elico b acter p ylo ri e n E n cefalo p ático s 3 5 ,7 % 6 4 ,3 % P a cie n te s cirró tico s 58% 42% 63% 214 2 (6) 2 (6) 0.06 0.29 Soltero 3 (9) 1 (3) 3 (9) 1 (3) Unido (xasado o conc) 2 (6) 7 (21) 9 (27) 5 (15) Viudo 1 (3) Separado 1 (3) Nacionalidad (%) 0.43 5 (15) Extranjero 8 (24) 1 (3) 5 (15) 9 (27) Primaria Secundaria 6 (18) 1 (3) 1 (3) 0.68 11 (33) 6 (18) 1 (3) 1 (3) 8 (24) 9 (27) 4 (12) 1 (3) 1 (3) 2 (6) 2 (6) 1 (3) Analfabeta TOTAL 0.68 11 (33) np Nivel educativo (%) No Encefalopáticos 0.45 5 (15) 0.67 5 (15,15%) 12 (36,36%) 17 (51,51%) 7 (21,21%) 16 (48,48%) Universitario TOTAL 14 (42,42%) 19 (57,57%) 33 (100%) Socioeconómico (%) p 0,11 Clase baja 2 (6) 1 (3) 3 (9) O.R. 0,32 (0,06<O.R.<1,68) Clase media 3 (9) 8 (24) 9 (27) Encefalopáticos Hp (+) Hp (-) 3 (21,42%) 1 (7,14%) 4 (28,56%) B 2 (14,28%) 8 (57,14%) 10 (71,42%) C 0 0 0 TOTAL 5 (35,71%) p 0,05 O.R. 12 Hp+ Hp- 3 (9) 6 (18) 2 (6) 3 (9) 1 (3) 1 (3) 4 (12) 2 (6) Sexo (%) Universitario 1 (3) p 8 (24) 2 (6) 4 (12) 4 (12) 2 (6) 1 (3) 1 (3) 1 (3) 0.25 2 (6) 5 (15) 7 (21) 5 (15) 1 (3) 4 (12) 8 (24) 3 (9) 0.25 7 (21) 10 (30) 2 (6) 2 (6) Chimóicos (%) 7 (21) 0.64 Sí 1 (3) 1 (3) No 4 (12) 8 (24) 0.17 1 (3) 12 (36) 6 (18) 3 (9) 1 (3) 9 (27) 6 (18) 0.14 3 (9) 5 (15) 6 (18) 0.58 0.43 Sí 0.43 1 (3) 1 (3) 5 (15) 8 (24) 11 (33) 7 (21) Sí 1 (3) 2 (6) 2 (6) 2 (6) No 4 (12) 7 (21) 10 (30) 5 (15) HD Reciente (%) 4 (12) 0.31 4 (12) 0.25 No No 0.52 5 (15) 1 (3) No 7 (21) 0.21 4 (12) 3 (9) Cirugías Recientes (%) 0.08 7 (21) 2 (6) 4 (12) Sí 2 (6) 0.25 5 (15) 3 (9) 4 (12) Paracentesis<48h (%) 55-64 1 (3) 3 (9) 2 (6) Sí 4 (12) 45-54 1 (3) 2 (6) >40gms/día No 0.11 0.06 4 (12) 10-40gms/día Caféicos (%) 1 (3) 1 (3) 1 (3) Sí 15-24 35-44 10gms/día Tabáquicos (%) No Encefalopáticos 0.42 1 (3) >40gms/semana Tabla NÀ 5 Análisis multivariado para variables relacionadas con Encefalopatía hepática y helicobacter pylori p 7 (21) 0.16 Ninguno 10-40gms/semana 14 (100%) Hp- 0.16 Clase alta TOTAL Encefalopáticos 0.22 Hábitos alcohólicos (%) A Ocupación (%) Hp ( -) 1 (3) Rural Edo. Civil (%) 9 (27,27%) Obrero/agricultor Hp ( +) 2 (6) Encefalopáticos Femenino No e n ce falo p ático s 2 (6) Sí Masculino En ce falo p ático s 4 (12) No 65 y más 37% 4 (12) Alfabeta Hp+ F ig . 8 I n fe cció n p o r H e lico b a cte r p ylo ri e n N o E n ce fa lo p á tico s Semi-rural 0,00037 25-34 F ig . 4 0.45 5 (15) Ascitis Helicobacter pylori 2 (6) 7 (21) Venezolano Tabla NÀ 3 Infección por helicobacter pylori 5 (15) 0.81 3 (9) 0,02 Edad (%) H p ( -) 5 (15) 1 (3) Peor clase funcional según Child-Pugh(B) Características H p ( +) 1 (3) Urbano Nivel de alfabetización (%) Child-Pugh Hp ( -) Otro Procedencia (%) Tabla NÀ 4 Child-pugh y encefalopáticos hp (+) y hp (-) 7 (21) Determinación de Encefalopatía: 14 pacientes (42%) fueron encefalopáticos, los cuales constituyeron el grupo de casos, y 19 (58%) no encefalopáticos (controles) (Fig. 4). En lo que respecta al grado de Encefalopatía fue: 6 (43%) Grado I; 7 (50%) Grado II y 1 (7%) Grado IV. No hubo Grado III (Fig. 5). La Razón de Proporcionalidad (OR) para la asociación de Encefalopatía Hepática e infección por Hp fue de: 0,32 (Tabla NÀ 3). Status de H. pylori: El porcentaje de infección por H. pylori en la población en estudio fue de: 51,51% (17 pacientes) (Fig. 6). Ascitis (%) Moderada Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. El porcentaje de pacientes encefalopáticos en Clase funcional Child-Pugh A Hp (+) fue 21,4% (3 pacientes), mientras que los Hp (-) fue 7,14%. En cuanto a los pacientes encefalopáticos en Clase funcional Child-Pugh B Hp (+) fue 14,28% (2 pacientes) y los Hp (-) fue 57,14% (8 pacientes). Los niveles de Amonio Sérico no difirieron en los casos y los controles. Infecciones Recientes (%) Sí HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA Infecciones Recientes (%) 0.92 0.59 0.53 np* 215 HELICOBACTER PYLORI Y ENCEFALOPAT¸A HEP˘TICA RP Dr. Ochoa Silva Régulo y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Sí 1 (3) 3 (9) No 4 (12) 6 (18) Child-Pugg (%) 0 0 12 (36) 7 (21) 0.05 funcional más avanzado) donde podría aplicarse la erradicación de Hp. Esto está de acuerdo con nuestros hallazgos, dado que no hubo ningun paciente en estado funcional de deterioro avanzado (Child-Pugh C), lo cual es a su vez una de nuestras limitaciones. 0.82 A 3 (9) 1 (3) 8 (24) 5 (15) B 2 (6) 8 (24) 4 (12) 2 (6) 5 (15) 8 (24) 7 (21) 5 (15) 2 (6) 1 (3) 3 (9) 1 (3) 0 0 C Etiología de CIH (%) Alcohólica 0.45 Viral Otro 1 (3) Amonio Sérico (%) Bajo 0.55 0.21 0 0 Normal 1 (7) 0 0 0 2 (13) 4 (27) 5 (33) 3 (20) Leve 4 (12) 5 (15) 2 (6) 1 (3) Moderada 1 (3) Ascitis (%) 0.26 0.94 2 (6) 1 (3) 3 (9) No 1 (3) 7 (21) REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 5 (15) 0.13 I 4 (29) 2 (14) II 2 (14) 5 (36) III IV 1 (7) *np = no es posible CONCLUSIONES A partir de los años 70 del siglo pasado comenzó a documentarse la presencia de actividad de ureasa en la mucosa gástrica humana. En 1976, Meyers y Lieber reportaron que dicha actividad probablemente era de origen bacteriano. Pocos años después Warren y Marshall aislaron al Helicobacter pylori , por lo que recientemente ganaron el premio Nobel de Medicina. Tal y como se mencionó al principio, el Amonio es reconocido como un factor fundamental en la patogenia de la Encefalopatía Hepática, aunque la misma aún no está del todo clara . Sin embargo, y de igual manera como se comprobó en nuestro estudio, las concentraciones de Amonio Sérico no siempre se correlacionaron con la Encefalopatía Hepática, y las concentraciones de Amonio no necesariamente se correlacionan con los síntomas del paciente . De hecho, en nuestro estudio ambos grupos (Encefalopáticos y no encefalopáticos) mostraron niveles elevados de Amonio Sérico al igual que los pacientes Hp (+) y Hp (-). La prevalencia de infección por Hp en nuestro estudio fue de 51,51%, la cual es menor que la reportada en el metaanálisis de 29 estudios publicado por Gisbert y col. , la cual fue de 61%. Nuestro estudio es singular en otros aspectos, como es el hecho de que la mayoría de los pacientes (75%) fueron cirróticos de etiología alcohólica, a diferencia de los provenientes de la literatura americana, asiática y europea, cuya mayoría son de etiología viral. En lo que respecta a la relación del Hp con la Encefalopatía Hepática, nuestro estudio demostró que el Hp no es un factor desencadenante de dicha patología, en concordancia con lo reportado por Huber, Arabici, Calvet y Chakrabarti ; y a diferencia de lo reportado por Miyaji y Bharat , quienes encontraron que la Infección por Hp sí se asocia con Encefalopatía Hepática en pacientes cirróticos. Como hemos mencionado, los resultados obtenidos por los diferentes autores, incluyéndonos, son contradictorios, desconociéndose actualmente la explicación para este hecho. Es posible que esta variabilidad en los resultados se deba en parte a una diferencia tanto en los criterios de inclusión como a lo avanzado del deterioro funcional de los pacientes, y esto está de acuerdo con lo reportado por Zullo y col. , quienes evidenciaron que en los pacientes con hepatopatía más avanzada, pequeños incrementos en los niveles de Amonio sérico pueden desencadenar una Encefalopatía Hepática, mientras que pacientes con una función hepática relativamente conservada podrían eliminar dicho exceso de producción sin complicaciones asociadas. Es por tanto en este subgrupo de pacientes (deterioro 216 Sin embargo podemos concluir que: - La infección gástrica por Helicobacter pylori no es un factor de riesgo independiente para Encefalopatía Hepática. - Los niveles de amonio sérico no se correlacionaron con la Infección por H. pylori ni con la presencia o ausencia de encefalopatía hepática en pacientes cirróticos. - La infección gástrica por Helicobacter pylori es una factor de riesgo independiente para la presencia de Cirrosis compensada (Child-Pugh A) en los pacientes encefalopáticos. - La ausencia de infección gástrica por Helicobacter pylori está estadísticamente relacionada con la presencia de deterioro funcional hepático (Child-Pugh B). 1 (3) Severa Grado de EPH Nuestro estudio presenta invariablemente algunas limitaciones, como lo son el poco número de pacientes, el hecho de no haber incluido pacientes con Cirrosis descompensada (Child-Pugh C) y el hecho de ser un estudio de casos y controles, no prospectivo. 0.88 Elevado Un hallazgo notorio, y para nuestro conocimiento no reportado antes en la literatura, es la asociación entre la ausencia de Hp y la presencia de deterioro funcional hepático (Child-Pugh B), dado que el 80% de los pacientes (8 de 10) en Clase funcional ChildPugh B no tenían infección por Hp. A su vez se notó que el 75% de los pacientes con Cirrosis compensada (Child-Pugh A) fueron Hp (+) (p: 0,05 y OR: 12). Podría plantearse la interrogante: œpodría proteger el Helicobacter pylori del deterioro funcional a los pacientes cirróticos, quizás al estimular su sistema inmunológico?; futuras investigaciones lo dirán. 1.- Novoa Montero D. Los estudios epidemiológicos poblacionales observacionales retrospectivos de caso-control. Visión general de los tipos de investigación en ciencias de la salud. Cap. II. Lab-MICE. 2002;114-116. 2.- Schiff E, Sorrell M. Hepatic Encephalopathy. Diseases of the liver. 1999;1:545-573. 3.- Grendell JH, Mc Qaid KR, Friedman SL. Complicaciones de las enfermedades crónicas del hígado. Diagnóstico y tratamiento en gastroenterología. 1997;699-713. 4.- Suerbaum S, Michetti P. Helicobacter Pylori infection. N Eng. J. Med. 2002;347: 1175-1183. 5.-Sleisenger MH, Feldman M. Helicobacter Pylori. Enfermedades gastrointestinales y hepáticas. 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Unidad de Gastroenterología I.A.H.U.L.A Correo-e: Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. MANIFESTACIONES CLINICAS Y DIAGNÓSTICO PARASITOLOGICO DE LA INFECCIÓN INTESTINAL CAUSADA POR DIENTAMOEBA FRAGILIS Dres. Guzmán de Rondón Carmen *, Nessi Anaibeth **, Pérez de Galindo María V ***, Galindo Mónica ****, Wagner Carolina *****, Dorta Angelyseb ******, Vethencourt María Alejandra *******, Pérez de Suárez Eva********. *MSc. en Parasitología. Profesora Agregado. Jefe de la Cátedra de Parasitología y Coordinadora del Laboratorio de Amibiasis. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. **Instructora por Concurso. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. Estudiante del Doctorado Individualizado de la Facultad de Medicina ***Profesora Asociado. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. ****Profesora Asistente. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. Estudiante del Postgrado Nacional de Parasitología de la Facultad de Medicina UCV. *****MSc. en Parasitología. Instructora por Concurso. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. ******Instructora por Concurso. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. Estudiante del Doctorado en Ciencias Biológicas mención Biología Celular. Universidad Simón Bolívar *******Instructora Contratada. Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. Estudiante del Doctorado de Biología, mención Inmunología. IVIC. ******** Profesora Titular y Asesora del Laboratorio de Amibiasis y de la Cátedra de Parasitología. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV. RESUMEN SUMMARY Dientamoeba fragilis (Df), un flagelado intestinal humano del orden Trichomonadida, ha sido asociado con síntomas gastrointestinales. El diagnóstico se hace por la observación de trofozoítos binucleados en las heces, en cultivo, o con biología molecular. En este trabajo se integran datos clínicos y parasitológicos de pacientes con Df, para establecer una relación con los síntomas, asociación con otros parásitos intestinales y evaluar los métodos de diagnóstico parasitológico. De 3729 pacientes evaluados entre 1974 y 2005, en el Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología, Facultad de Medicina de la Universidad Central de Venezuela, se encontró 51 casos (1,4%) con Df, en 33,3% como único agente y en 66,7% asociado con otros protozoarios. La asociación mas frecuente fue con Blastocystis hominis (Bh) (35,3 %), o Bh y otros protozoarios (31,4%). No se observó asociación con nemátodos intestinales. En 16 pacientes con Df sola y en 28 asociada con Bh y comensales, los síntomas más frecuentes fueron respectivamente: diarrea (64,7% y 32,1%), dolor abdominal (11,7% y 25%), vómitos (11,7% y 14,4%). La frecuencia de Df en el grupo etario entre 1-10 años fue 39,2% y resultó estadísticamente significativa (p<0,001). El examen seriado de heces con directo, coloración de Hematoxilina férrica (Hf) y cultivo en medio de Boeck- Drbohlav (modificado) detectó mayor número de casos (58,8%), siendo estadísticamente significativo (p=0,032) al comparar los casos detectados con el directo y Hf (41,2%). Se recomienda considerar a Df como un patógeno intestinal cuando se encuentra en personas con síntomas y en ausencia de otros patógenos conocidos, e investigarla con los métodos recomendados, especialmente con el cultivo que incrementará la posibilidad del hallazgo. Dientamoeba fragilis (Df), a human intestinal flagellated of the Trichomonadida order, has been associated with gastrointestinal symptoms. The diagnosis is made by observation of binucleated trophozoites in faeces, culture, or by using molecular biology. In this work, clinical and parasitological data of patients with Df are integrated, to establish a relation with the symptoms, the association with other intestinal parasites and to evaluate the methods used for parasitological diagnosis. Of 3729 patients evaluated between 1974 and 2005, in Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela, 51 cases were positive for Df (1.4%); of these, Df was the only agent in 33.3% and in 66.7% it was associated with other protozoa. The most frequent association found was with Blastocystis hominis (Bh) (35.3%), or Bh and other protozoa (31.4%). No intestinal nematodes were found. In 16 patients with Df alone and 28 patients with Df, Bh and comensals, the most frequent symptoms were, diarrhea (64.7% and 32.1%), abdominal pain (11.7% and 25%), vomits (11.7% and 14.4%) respectively. There was statistical significance (p<0.001) on the frequency of Df (39.2%) in the group between 1-10 years. The examination of more than one faecal sample using fresh unpreserved stools samples, ferric hematoxylin stain and culture on Boeck- Drbohlav modified medium detected a greater number of cases (58.8%), as compared when using the two first methods only (41.2%), being statistically significant (p=0.032). It is recommended to consider Df as a pathogen when found in people with intestinal symptoms, in absence of other known pathogens, and to follow the methods mentioned above, specially with the culture which will increase the possibility of recovering this protozoa. Palabras Claves: Dientamoeba fragilis, protozoosis intestinal, parasitosis, diarrea Key words: Dientamoeba fragilis, intestinal protozoosis, parasitism, diarrhea 217 INFECCIŁN INTESTINAL POR DIENTAMOEBA FRAGILIS INTRODUCCIŁN En las heces humanas se pueden observar diferentes protozoarios y helmintos, pero en el laboratorio solamente se reportan y se les da importancia a aquellas especies que son más conocidas y que pueden identificarse con mayor facilidad, por eso tiene gran importancia esclarecer la relación entre la presencia de síntomas gastrointestinales y el hallazgo microscópico de los seres vivos que colonizan el intestino, para poder establecer una relación causa efecto. Entre estos agentes se encuentra Dientamoeba fragilis, el cual es un protozoario parásito del tracto gastrointestinal del hombre, observado por primera vez por Wenyon en 1909 y descrita por Jeeps y Dobell en 1918(1). Habita en las criptas de la mucosa del intestino grueso del hombre y solo se conoce el trofozoíto con dos, tres o cuatro núcleos. Fue clasificado como una amiba, pero actualmente es considerado un flagelado, debido a las diferencias con la familia Endamoebidae, expresadas por la presencia de dos núcleos de cromatina fragmentada, presencia de un huso extranuclear en los organismos en división; ausencia de quistes y las diferencias antigénicas con E. histolytica y E. invadens(2). Clifford Dobel fue quien propuso por primera vez que D. fragilis presentaba afinidades con Histomonas meleagridis y con el género Trichomonas(1), observaciones que fueron confirmadas posteriormente, por compartir antígenos y características genéticas con estos protozoarios(3-6). La clasificación actual es Phylum Sarcomastigophora, Subphylum Mastigophora, Clase Zoomastigophora, Superorden Parabasilídea, (presenta aparato Parabasal constituido por Aparato de Golgi, Filamentos de periodicidad tipo A, no tiene mitocondrias y presenta un huso mitótico extranuclear); en el Orden Trichomonadida (Aparato Parabasal, huso extranuclear en los organismos en división y ausencia de quistes); Subfamilia: Dientamoebidae, con el Género Dientamoeba y la única especie fragilis(2). La importancia de D. fragilis como agente de trastornos gastrointestinales ha sido subestimada, aún cuando, en algunos reportes es considerado un organismo potencialmente capaz de producir síntomas, entre los cuales se señalan diarrea y dolor abdominal localizado, ligero o moderado, con hipersensibilidad a la palpación, los cuales desaparecen al eliminar el protozoario(7-13), también se ha observado irritación en la mucosa con hipersecreción de moco e hipermotilidad intestinal(14). El mecanismo de transmisión de D. fragilis no esta suficientemente demostrado. Dobell, en 1940(1) planteó que la vía de transmisión podría ser mediante un vector mecánico constituido por huevos de un nemátodo intestinal(3,15,16). En el caso de D. fragilis, podría ser transmitido a través de los huevos de alguno de los helmintos intestinales parásitos del hombre, ya que Dobell encontró infecciones asociadas con Ascaris lumbricoides, Trichuris trichiura y Enterobius vermicularis(1). Burrows et al. en 1957, reportaron el hallazgo de pequeñas estructuras ameboides en el interior de huevos de Enterobius vermicularis observados en cortes histológicos de apéndices extirpados, por lo tanto este helminto ha sido señalado como un posible vector(14). En estudios recientes se ha reportado la detección de D. fragilis en huevos de Entrerobius vermicularis usando PCR(17). Aunque se ha planteado la transmisión mediante un vector, la transmisión asociada con el fecalismo no se podría descartar, ya que Trichomonas hominis, que no posee quistes, esta aceptado que se transmite por esta vía(2). El diagnóstico de D. fragilis se basa en la observación del protozoario en muestras de heces recién emitidas, en su recuperación mediante cultivo, la identificación definitiva con coloraciones permanentes y más recientemente también, utilizando técnicas de biología molecular(1,6, 13, 18,19). El objetivo de este trabajo es establecer una relación entre la presencia de D. fragilis y síntomas gastrointestinales, determinar su asociación con otros parásitos intestinales y evaluar los métodos de diagnóstico parasitológicos. POBLACIŁN Y MÉTODOS Se realizó la investigación de parasitosis intestinales a 3.729 pacientes, con o sin síntomas gastrointestinales, referidos al Laboratorio de Amibiasis de la Cátedra de Parasitología, Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina de la Universidad Central de Venezuela. Estos pacientes fueron referidos por diferentes Centros Asistenciales de todo el país entre los años 1974 y 2005. 218 Dra. Guzmán de Rondón Carmen y Col. Se analizó toda la información clínica, epidemiológica y parasitológica contenida en los registros del Laboratorio de Amibiasis. Los antecedentes clínicos y epidemiológicos fueron obtenidos de las referencias clínicas suministradas por los médicos y en comunicación directa con los pacientes y registrados en el instrumento diseñado para tal fin, cumpliendo en todas las etapas de la investigación con los procedimientos bioéticos de rigor(20). A los pacientes remitidos para un examen de rutina y aquellos con diarrea crónica (con más de dos semanas de evolución), referidos al Laboratorio de Amibiasis para realizar el diagnóstico de parasitosis intestinales, se les solicitó tres muestras de heces, para realizar el estudio respectivo mediante un examen seriado en días consecutivos o alternos, mientras que los pacientes con diarrea aguda (Igual o menor de dos semanas de evolución), acudieron al laboratorio para la realización de un examen de emergencia, por lo cual se analizó una sola muestra de heces. Las muestras se examinaron aplicando el esquema de diagnóstico parasitológico del Laboratorio de Amibiasis, para la investigación de protozoarios y helmintos intestinales(21). Se realizó estudio físico- químico de las heces, examen microscópico directo con solución salina 0,85%, lugol, Quensel, Sudán III, fijación en líquido de Schaudinn, coloración con Hematoxilina férrica (HF) y Ziehl Neelsen (modificado), conservación en Dicromato de Potasio 2,5% y cultivo en medio de Boeck y Drbohlav (modificado) (BDM) y los métodos de concentración de Faust- alta densidad, Willis y Rugai. Se usó microscopio Olympus calibrado, con ocular micrométrico para medición e identificación parasitológica con aumentos de 400x y con cámara adaptada para el registro fotográfico. El cultivo en medio BDM se examinó a las 24, 48 y 72 horas, mediante examen microscópico en fresco del sedimento y la identificación de los protozoarios observados, se realizó con la coloración HF. Para el análisis de la asociación entre la presencia de D. fragilis y síntomas gastrointestinales, se excluyó a los pacientes infectados con agentes patógenos conocidos. El análisis estadístico de la frecuencia se realizó mediante la prueba exacta de Fisher. RESULTADOS Y DISCUSIŁN Los 51 casos con D. fragilis detectados entre 1974 y 2005, entre los 3729 pacientes que acudieron al Laboratorio de Amibiasis, representan una prevalencia de 1,4%, la cual está ligeramente por debajo del rango de los reportes en diferentes países (16,17,22-26), sin embargo, en un estudio realizado en este mismo Laboratorio en la población de una comunidad rural del estado Miranda, se encontró un 17,6% (27). La frecuencia de casos fue similar en todos los meses del año. En el mundo, D. fragilis no se investiga de rutina en los laboratorios de diagnóstico, al no ser considerada como agente productor de enfermedad (25). En la tabla 1 se muestra que entre los 51 pacientes a quienes se identificó D. fragilis en el examen de heces, 17 (33,3%) presentaron este protozoario como único agente, mientras que en el resto 34 (66,7%) se observó en combinación con otros protozoarios. La asociación más frecuente fue de D. fragilis y Blastocystis hominis solo 18 (35,3 %) o con B. hominis y otros protozoarios intestinales 16 (31,4%). Específicamente se encontró asociado con Entamoeba coli, Endolimax nana y Iodamoeba butschlii en 10 (19,6%), con el complejo Entamoeba histolytica/E. dispar en 3 (5,9%) y con Giardia duodenalis en 2 (3,9%). En 1 paciente (2,0%) se observó asociación con G. duodenalis y comensales. En los 51 pacientes con D. fragilis, el hallazgo de infección única por este protozoario 17 (33,3%) comparado con la asociación a otros protozoarios intestinales 34 (66,7%) resultó estadísticamente significativa (p<0,001), así como su asociación mas frecuente con B. hominis, frente a la asociación con otros protozoarios intestinales (p<0,001), resultados que coinciden con los de otros autores (22-25, 28). Es importante considerar que la elevada frecuencia con la cual D. fragilis se encuentra asociada con B. hominis y otros protozoarios intestinales, tiene repercusión en el diagnóstico, ya que con los métodos empleados en el laboratorio de rutina, los otros protozoarios se identifican con relativa facilidad, mientras que no sucede lo mismo con D. fragilis porque se requieren coloraciones permanentes que no se realizan de rutina y puede ser confundida o pasar inadvertida. También el hallazgo y reporte de B. hominis podría desviar la verdadera causa del cuadro clínico. Se ha propuesto una posible transmisión por medio de huevos de nemátodos intestinales en especial con E. vermicularis (1,14), pero en este estudio no se observó ninguna asociación con algún nemátodo intestinal, aun cuando se realizaron diferentes métodos de concentración para helmintos. Debido a la INFECCIŁN INTESTINAL POR DIENTAMOEBA FRAGILIS Dra. Guzmán de Rondón Carmen y Col. elevada frecuencia de asociación con protozoarios intestinales, los cuales se transmiten por vía fecal-oral y especialmente la asociación elevada (66,7%) con B. hominis, cobraría fuerza la posibilidad de que D. fragilis pudiera trasmitirse por contacto directo o a través de alimentos contaminados como otros protozoarios intestinales(24). Tabla 1 Asociación de D. fragilis con otros protozoarios intestinales en 51 pacientes Protozoarios identificados NÀ de casos Porcentaje Dientamoeba fragilis sola** 17 33,3 Dientamoeba fragilis y Blastocystis hominis 18 35,3 Dientamoeba fragilis, B. hominis y Endamoebidae comensales* 10 19,6 E.histolytica/E.dispar, Dientamoeba fragilis, B. hominis y Endamoebidae comensales* 3 Giardia duodenalis, Dientamoeba fragilis y B. hominis 2 3,9 G. duodenalis, Dientamoeba fragilis y Endamoebidae comensales* 1 2,0 TOTAL 51 100 5,9 *Endamoebidae comensales: Entamoeba coli, Iodamoeba butschlii, Endolimax nana ** D. fragilis sola vs D. fragilis y otros p<0.001 Los síntomas observados en los pacientes infectados con D. fragilis y coinfectados con B. hominis y comensales se describen en la tabla 2. Los pacientes presentaban uno o varios síntomas a la vez. De los 17 pacientes con D. fragilis como único agente, 16 (94,1%) presentaron síntomas gastrointestinales, y 1 (5,9%) no presentó síntomas, mientras que todos los diagnosticados con D. fragilis asociada a B. hominis y comensales presentaron síntomas. Los síntomas más frecuentes observados en ambos grupos fueron respectivamente: diarrea 11 (64,7%) y 9 (32.1%), dolor abdominal 2 (11,8%) y 7 (25%), vómitos 2 (11,8%) y 4 (14,3%), náuseas 1(5,9%) y 5 (17,9%), pérdida de peso 1(5,9) y 4 (14,3%). La diarrea junto al dolor abdominal y vómitos son los principales síntomas asociados que han reportado otros autores(7,8,11,15,16,25,26,29,30), planteando que D. fragilis debe ser reconocida como un patógeno intestinal y en consecuencia, debe ser investigada y tratada en pacientes con manifestaciones gastrointestinales. En el grupo de pacientes infectados únicamente con D. fragilis es relativamente fácil asociar los síntomas con la presencia de este protozoario, sin embargo en el grupo donde se observó infecciones mixtas con B. hominis, la situación es menos clara, ya que la patogenicidad de este organismo, aunque no ha sido comprobada, existen evidencias que respaldan una relación entre la presencia de B. hominis y síntomas gastrointestinales en ausencia de otro agente infeccioso(13,31-34). También se plantea que B. hominis podría facilitar una infección por otro agente, al modular la producción de citoquinas inflamatorias en las células epiteliales (33), en consecuencia, en pacientes infectados con D. fragilis y B. hominis no se podría determinar cual de ellos sería el responsable de los síntomas. Entre los 51 pacientes infectados, se encontró 1 (2,0%), con diagnóstico de síndrome de intestino irritable. Recientemente se ha descrito un posible papel de B. hominis y D. fragilis en la etiología de este desorden (13,34). Los síntomas atribuibles a D. fragilis son semejantes a los del síndrome de intestino irritable y su tendencia a la cronicidad junto, con la ausencia de investigación de este protozoario podría conducir a que pacientes con esta parasitosis sean erróneamente diagnosticados con síndrome de intestino irritable, por lo cual hay que investigar exhaustivamente la presencia de D. fragilis en estos casos, para garantizar el diagnóstico correcto (13,28). En el caso de B. hominis su papel como patógeno aún sigue en discusión. Sin embargo, también se ha reportado asociación entre la detección de B. hominis en las heces y el síndrome de intestino irritable(34). Con estos resultados se plantea la necesidad de continuar estudiando la relación entre la presencia de D fragilis y síntomas gastrointestinales, investigándola en un grupo control de personas asintomáticas, para determinar su comportamiento. Tabla 2 Síntomas clínicos en pacientes infectados con D. fragilis sola vs los observados en la asociación con B. hominis y protozoarios comensales N= 45 S¸NTOMAS D. fragilis sola N=17 D. fragilis + B. hominis + comensales N=28 NÀ % NÀ % Diarrea 11 64,7 9 32,1 Disentería 1 5,9 3 10,7 Vómitos 2 11,8 4 14,3 Nauseas 1 5,9 5 17,9 Dolor abdominal 2 11,8 7 25,0 Dolor epigástrico 1 5,9 2 7,1 Flatulencia 1 5,9 2 7,1 Pérdida de peso 1 5,9 4 14,3 Estreñimiento 1 5,9 1 3,6 Asintomático 1 5,9 --- --- En la tabla 3 se muestra la frecuencia de infección por D. fragilis de acuerdo al grupo etario. Se encontró en todos los grupos de edad, pero fue mayor, 20 (39.2%) y estadísticamente significativo en el grupo entre 1-10 años (p<0,001) lo cual coincide con otros reportes(7, 11, 15, 29). Tabla 3 Frecuencia de infección con D. fragilis según grupo etario N= 51 Rango de edad en años NÀ % 39,2 Significación estadística p 1-10* 20 11-20 4 7,8 <0.001 21-30 6 11,8 0,002 31-40 1 2,0 <0.001 41-50 3 5,9 <0.001 51-60 2 3,9 <0.001 61-70 4 7,8 <0.001 <0.001 71-80 1 2,0 TOTAL 51 100 *Comparación de la frecuencia de D. fragilis en el grupo 1-10 años vs la frecuencia en el resto de los grupos En relación con los métodos empleados para el diagnóstico (Tabla 4), se observó que el examen directo, cultivo en el medio BDM y la coloración con HF, fue la combinación que permitió la detección del mayor número de casos 30 (58.8%), en comparación con el examen directo y HF que detectó 21 de los casos (41,2%), diferencia que fue estadísticamente significativa (p=0,032). Por esta razón se recomienda el uso del medio de cultivo BDM para incrementar la probabilidad del diagnóstico de D. fragilis, así como otros medios de cultivo(16,18,25,35). Es importante destacar, que aunque en el examen microscópico de las heces y en el cultivo, el trofozoíto ameboide de D. fragilis presenta un movimiento y aspecto sugestivo, solamente permite sospechar su presencia, pero en todo caso, la identificación definitiva se debe realizar con la coloración HF donde se destacan las características nucleares típicas. 219 INFECCIŁN INTESTINAL POR DIENTAMOEBA FRAGILIS Dra. Guzmán de Rondón Carmen y Col. Tabla 4 Identificación de Dientamoeba fragilis según el método de diagnóstico parasitológico empleado N=51 Método NÀ % Examen Directo* + Hematoxilina férrica 21 41,2 Examen Directo* + Hematoxilina Férrica + Cultivo 30 58,8 TOTAL 51 100 Tabla 5 Identificación de Dientamoeba fragilis con examen directo, Hematoxilina férrica y cultivo en pacientes con diarrea aguda y crónica N= 51 Fase NÀ NÀ de muestras Examinadas Positiva/NÀ muestra examinada NÀ Porcentaje de positividad Aguda (ª2 semanas) 14 1 1/1 14 100 4 1/4 1 25 1/3 11 33 2/3 7 66 3/3 5 100 2 1/2 8 50 1 2/2 5 100 * Observación de trofozoítos ameboides o en la coloración con Quensel Entre los 51 pacientes infectados con D. fragilis, solo o asociado con otros protozoarios intestinales, se encontraron dos grupos de acuerdo al tiempo de evolución de la diarrea (Tabla 5). 14 pacientes (27,5%) presentaban un tiempo menor o igual a dos semanas y 37 (72,5%) tenían más de dos semanas. La comparación del número de pacientes en ambos grupos resultó estadísticamente significativa (p<0,001), siendo mayor el número de pacientes con diarrea crónica que aquellos con diarrea aguda, resultados similares a los presentados en otras investigaciones(8,26). Esto se podría explicar en parte, por la poca importancia que se le ha dado a D. fragilis como agente causal de trastornos gastrointestinales, lo cual hace que por un lado, los médicos no piensen en este protozoario y por el otro, que en los laboratorios de Bioanálisis no se investiga la parasitosis con la metodología correcta, retrasando así el diagnóstico, por haberlo desviado hacia otros patógenos intestinales u otra etiología no infecciosa. La identificación de D. fragilis en relación con la fase aguda o crónica de los síntomas y el número de muestras de heces examinadas se presenta en la Tabla 5. En los 14 pacientes con diarrea aguda, el hallazgo de D. fragilis se produjo en el único examen de heces realizado. Podríamos destacar en este estudio, que en los pacientes con diarrea aguda hay una alta probabilidad de encontrar D. fragilis en un único examen de heces y especialmente en el moco presente en las muestras. Entre los 37 pacientes con diarrea crónica, solamente en 10 (27,1%), el parásito se detectó en todas las muestras examinadas (2/2, 3/3), mientras que en 27 (72,9%), la detección se hizo en alguna de las muestras examinadas, 25- 66% (1/2, 1/3, 1/4, 2/3). La comparación entre estos porcentajes de positividad fueron estadísticamente significativos (p<0.001), lo que indica que la mayor probabilidad es que el examen parasitológico sea negativo cuando se examina una muestra. Muchas investigaciones han demostrado la importancia del examen seriado de heces, ya que la sensibilidad del método, es mucho mayor cuando se incrementa el número de muestras examinadas, esto debido a que las formas evolutivas de los parásitos no se eliminan de manera continua en las heces y un solo examen no es suficiente para detectarlos, aun cuando la persona esté parasitada(36,37). INFECCIŁN INTESTINAL POR DIENTAMOEBA FRAGILIS Crónica (>2 semanas) 37 3 En los frotis coloreados con hematoxilina férrica (Figura 5 y 6), se puede observar los trofozoítos redondeados o con alguna irregularidad debido a pequeños pseudópodos lo cual genera diferencia entre el ecto y el endoplasma. El trofozoíto mide entre 7-12 øm con un promedio de 9 øm. Pueden presentar de 1 a 4 núcleos aunque la mayor proporción de los organismos tanto en heces como en cultivo son binucleados. El núcleo presenta la cromatina fragmentada entre 4 a 8 masas, lo cual le da un aspecto arrosariado o de trébol y la membrana nuclear no presenta cromatina alrededor. En el citoplasma se pueden observar numerosas vacuolas digestivas. Figura 2 .- Trofozoítos de D. fragilis con abundantes gránulos de almidón (g alm) en el citoplasma, forma irregular por la emisión de pseudópodos. Examen en fresco del sedimento de cultivo en medio Boeck- Drbohlav (mod.). 100x. La morfología de D. fragilis descrita originalmente(1), ha sido corroborada por diferentes autores(2, 6, 12, 15,16), y éstas son utilizadas para hacer la identificación del protozoario, en los exámenes directos y en las coloraciones. Con solución salina 0,85% los trofozoítos se observan con aspecto hialino, citoplasma vacuolado y no se ven las características nucleares. Son redondeados o irregulares, la emisión progresiva de pseudópodos lentos alrededor de toda la célula modifica la forma del trofozoíto. Los pseudópodos son hialinos, pueden ser lobulares, anchos y triangulares de bordes dentados. En los sedimentos de cultivo (Figura 1 y 2) y en las muestras recién emitidas se observa mejor el movimiento, pero éste se va perdiendo a medida que transcurre el tiempo, situación que dificulta el diagnóstico presuntivo del protozoario en el examen en fresco, y si están presentes otros protozoarios o células como macrófagos o leucocitos, se puede enmascarar la presencia de D. fragilis. Los trofozoítos de cultivo se pueden observar llenos de gránulos de almidón que han ingerido del medio y se ven muy refringentes. Los núcleos a veces se tiñen con Quensel (Figura 3) y con lugol no lo hacen, pero se destaca el almidón ingerido coloreado de pardo (Figura 4). En el examen directo de heces, el colorante Quensel puede sugerir la presencia de D. fragilis, cuando se ven trofozoítos ameboides redondeados, cuyos núcleos son diferentes a los de la familia Endamoebidae, o a los núcleos de células del hospedero, y pueden verse como un acúmulo de gránulos. Sin embargo, esto solo es un diagnóstico presuntivo y debe confirmarse con una coloración permanente como la hematoxilina férrica. La experiencia del Laboratorio de Amibiasis, de la Cátedra de Parasitología en el diagnóstico de esta parasitosis permite plantear algunos criterios de control de calidad para la identificación de D. fragilis como son, el procesamiento rápido de la muestra para evitar el deterioro de la morfología y la dificultad en la identificación. El tiempo entre la emisión de la muestra y su procesamiento no debe exceder de dos horas, para garantizar la observación del movimiento característico. Fijar la muestra al ser recibida en el laboratorio garantiza la preservación de la morfología y su correcta identificación mediante la coloración con hematoxilina férrica ya que de lo contrario podría confundirse con otros protozoarios intestinales que presentan trofozoítos ameboides, tales como Endolimax nana, Iodamoeba butchslii, B. hominis, o células del hospedero como macrófagos o polimorfonucleares y en algunos casos con E. histolytica lo cual consideramos poco probable por el tamaño y el hematofagismo de esta amiba. En el examen microscópico directo de heces con solución salina (0, 85%), solo podemos observar trofozoítos ameboides de movimiento lento; con lugol no se destacan los núcleos y con Quensel aunque a veces éstos si se colorean, solo sugieren la presencia de D. fragilis, por lo cual ambas coloraciones húmedas solamente permiten una orientación para la investigación de este protozoario. El método parasitológico confirmatorio es la coloración permanente que puede ser H. Férrica u otra, realizada a partir de las muestras directas o del cultivo. El uso del medio de cultivo BDM aumenta la probabilidad del hallazgo, ya que se encontró diferencias estadísticamente significativas con la utilización de los cultivos en el diagnóstico. En los exámenes del sedimento del cultivo la morfología de trofozoítos redondeados o con pequeños pseudópodos y citoplasma lleno de gránulos de almidón, es muy sugestiva de Dientamoeba fragilis, pero se debe hacer la diferenciación de la otras amibas a través de la hematoxilina férrica. Figura 3 .- Trofozoítos de D. fragilis. Sedimento de Cultivo en medio BoeckDrbohlav (mod). Se observan señalados dos núcleos (N) y un granulo de almidón (g alm). Coloración de Quensel. 100x. Finalmente, es importante llamar la atención de los Médicos y Bioanalistas, sobre la importancia que tiene considerar a D. fragilis como un agente capaz de producir trastornos gastrointestinales en ausencia de otros patógenos, la conveniencia de administrar tratamiento y hacer el seguimiento mediante la evaluación parasitológica a los 8 a 15 días después del mismo, como se hace rutinariamente en los pacientes del Laboratorio de Amibiasis. La inadecuada investigación de la etiología de un cuadro gastrointestinal en los pacientes, contribuye a la cronicidad de los síntomas y a que el paciente no mejore, aun cuando se le administren diversos tratamientos. Ante la importancia que reviste D. fragilis, como patógeno intestinal, exhortamos a los profesionales de la salud involucrados, a que se incluya en la investigación de la etiología de los trastornos gastrointestinales usando los métodos recomendados en este trabajo y sugerimos que en el reporte del laboratorio se indique en las observaciones, un llamado de atención sobre el significado clínico que podría tener el hallazgo de D. fragilis. El análisis de la consistencia de las heces de los 45 pacientes infectados solamente con D. fragilis y coinfectados con B. hominis y comensales, arrojó los siguientes resultados: 24 (53,3%) tenían consistencia líquida y blanda y 21 (46,7%) pastosa y dura. La comparación de la frecuencia de ambos tipos de consistencia fue muy similar, no existiendo significancia estadística entre estos dos grupos. La observación de diferentes consistencias en las muestras de pacientes con D. fragilis se explica, porque aun cuando las personas con Dientamoebiosis presentan diarrea, en los casos crónicos pueden alternarse períodos sin diarrea e incluso con estreñimiento. Es importante considerar la consistencia de las heces para efectos del diagnóstico, debido a que en muestras blandas y líquidas hay mayor probabilidad de encontrar los trofozoítos y en consecuencia se deben procesar lo más pronto posible, para evitar que se altere su morfología y esto dificulte el diagnóstico(6, 12, 15, 21,22). Este trabajo fue financiado con ingresos de diferentes proyectos de investigación realizados en el periodo 1974-2005 (CONICIT- S10607, CDCH 09-12-3329-92; 09-12-3366-94, 09-12-3368-94), ingresos propios del Laboratorio de Amibiasis, Cátedra de Parasitología y recursos de la Escuela de Bioanálisis, Facultad de Medicina, Universidad Central de Venezuela. Figura 1.- Trofozoítos de D. fragilis (Df) llenos de gránulos de almidón y Blastocystis hominis (Bh) con inclusiones lipídicas. Examen en fresco del sedimento de cultivo en el medio Boeck-Drbohlav (mod). 40x. Figura 4.- Trofozoíto de D. fragilis con abundantes gránulos de almidón (g alm). Coloración con lugol. Sedimento de Cultivo en medio Boeck- Drbohlav (mod). 100x. 220 Dra. Guzmán de Rondón Carmen y Col. Agradecimiento al Dr. Oswaldo Carmona por la revisión final del texto y a la Sra.Yanitza Alcoba por su colaboración con el trabajo secretarial de este artículo. 221 INFECCIŁN INTESTINAL POR DIENTAMOEBA FRAGILIS RP Dra. Guzmán de Rondón Carmen y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Figura 5.- Trofozoíto binucleado de D. fragilis. Muestra de heces coloreada con Hematoxilina férrica. 100x. Figura 6.- Trofozoíto mononucleado de D. fragilis. Se observa la cromatina del núcleo fragmentada en masas. Muestra de heces coloreada con Hematoxilina férrica. 100x. 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Jefe de la Cátedra de Parasitología y Coordinadora del Laboratorio de Amibiasis. Escuela de Bioanálisis. Facultad de Medicina. UCV Correo-e: carmen.guzman@ucv.ve Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. EVALUACIÓN, DIAGNÓSTICO Y TRATAMIENTO DE LAS PERFORACIONES ESOFÁGICAS.ESTUDIO DE 20 CASOS EN EL HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MARACAIBO Dres. Guzmán Toro Fernando *, Morales Dimas**, Guerrero Hernández Yusbelys A***. *Especialista en Cirugía de Tórax. Adjunto al Servicio de Cirugía de Tórax del Hospital Universitario de Maracaibo. **Especialista en cirugía de Tórax. Director de Postgrado de Cirugía de Tórax. Hospital Universitario de Maracaibo. ***Cursante del sexto año de Medicina. Facultad de Medicina de la Universidad del Zulia. RESUMEN SUMMARY La perforación esofágica es una afección gastrointestinal que se acompaña de una elevada morbilidad y mortalidad. Entre las causas más importantes de perforación esofágica destacan: perforación esofágica por instrumentos, perforación traumática, ingesta de agentes cáusticos, perforación espontánea de esófago. En este trabajo se presenta la experiencia en el diagnóstico y tratamiento de 20 pacientes con perforación esofágica en el Servicio de Cirugía de Tórax del Hospital Universitario de Maracaibo entre los años de 1985 al 2005. La edad promedio de los pacientes fue de 26.30 +/- 19.97 años y las causas más frecuentes de perforación esofágica fueron: dilatación instrumental por estenosis en 6 pacientes, perforación por cuerpo extraño en 6 pacientes y perforación traumática por herida por arma de fuego en 3 pacientes. Los síntomas más frecuentes fueron: disfagia, odinofagia, sialorrea y los hallazgos al examen físico: la disminución del murmullo vesicular a la auscultación en el hemitórax respectivo (35%). La perforación esofágica se localizó en 6 pacientes (30%) en el tercio superior, 7 pacientes en el tercio medio (35%) y 7 pacientes en el tercio inferior (30%). El tratamiento quirúrgico más frecuentemente realizado fue: esofagectomía total transtorácica en 7 pacientes; cervicotomía izquierda con rafia primaria de esófago en 3 pacientes; toracotomía y rafia primaria de la perforación en 2 pacientes. Hubo 6 muertes, de los cuales dos (10%) se presentaron durante el acto operatorio y cuatro en el postoperatorio como consecuencia de la sepsis. Esophageal perforation is a gastrointestinal affection with high morbidity and mortality. Between the most important causes of esophageal perforation we have: esophageal instrumental perforations, traumatic perforations, caustic agent ingestions, spontaneous esophagEAL perforations. In this paper we discuss the experience in the diagnosis and treatment of 20 patients with esophageal perforation in the Thoracic Surgery Service of the Hospital Universitario of Maracaibo in the years 1985 to the 2005. The average age of the patients was 26,30 + / - 19,97 years and the most frequent causes of esophageal perforation were: instrumental dilatation by stenosis in 6 patients, strange body perforation in 6 patients and traumatic perforation by gunshot wound in 3 patients. The most frequent symptoms were: disphagia, odinophagia, sialorrea and at physical examination: vesicular murmur decrease to auscultation in the respective hemithorax (35%). The surgical procedures more frequently developed included: total transthoracic esophagectomy in 7 patients, left cervicotomy with primary closure in 3 patients, toracotomy and primary closure of the perforation in 2 patients. 6 patients died (30%), 2 (10%) during the surgical procedure and 4 (20%) in the postoperatory period as a consequence of sepsis. Key words: perforation, esophagus, instruments, stenosis, disphagia Palabras clave: perforación, esófago, instrumentales, estenosis, disfagia 223 PERFORACIONES ESOF˘GICAS INTRODUCCIŁN La perforación esofágica es una afección gastrointestinal que se acompaña de una elevada mortalidad. Las causas son variadas tales como: iatrogénicas, durante procedimientos instrumentales como la dilatación esofágica en el tratamiento de la estenosis esofágica cáustica, la esofagoscopia rígida utilizada para la extracción de cuerpos extraños, heridas por armas de fuego que comprometen al mediastino posterior, perforación ocasionada por la ingesta de sustancias cáusticas y la perforación espontánea de esófago o Síndrome de Boerhave1. Entre los síntomas más frecuentes destacan la presencia de: odinofagia, dolor torácico, disnea y hematemesis. Al examen físico se puede encontrar enfisema subcutáneo en cuello y en algunos casos en tórax, formando parte de lo que se conoce como tríada de Mackler, que incluye además del enfisema, la presencia de dolor torácico y vómitos. A la auscultación se evidencia una disminución del murmullo vesicular en el hemitórax respectivo, y en algunos casos se puede auscultar el ruido del aire crepitar en el mediastino con cada latido del corazón, cuando el paciente detiene la respiración conocido como: el ruido mediastínico en crujido de Hamman . Entre los estudios diagnósticos de importancia destacan la radiografía y la tomografía de tórax que permiten evidenciar la presencia de derrame pleural, neumotórax, ensanchamiento mediastinal y enfisema mediastínico2. Los estudios de contraste constituyen otra herramienta en el diagnóstico de la perforación esofágica y se prefiere el contraste hidrosoluble, ya que al utilizar el contraste baritado existe el riesgo de complicaciones asociadas al uso de contraste tales como: mediastinitis o peritonitis. El tratamiento depende de varios factores tales como: 1. la causa de la perforación, 2. Localización de la perforación, 3. enfermedad esofágica subyacente, 4. tiempo de intervalo desde que se produce la perforación hasta que se hace el diagnóstico, 5. condiciones del paciente. El tratamiento de elección en la perforación esofágica incluye una serie de procedimientos como: a. El cierre primario que se considera como el tratamiento ideal cuando el diagnóstico se realiza inmediatamente después de la perforación y ocurre en un esófago previamente sano, como sucede en los casos de perforación instrumental por cuerpos extraños., b. El drenaje simple que está indicado en los casos de perforaciones cervicales que no se identifican durante la intervención, como suceden en aquellos casos en que existen antecedentes de ingesta de espina de pescado o huesos de aves, que muchas veces producen pequeñas perforaciones que en algunos casos no logran ser identificadas., c. Exclusión esofágica y d. Esofagectomía . MATERIALES Y MÉTODOS Se evaluaron prospectivamente a 20 pacientes con diagnóstico de perforación esofágica en el Hospital Universitario de Maracaibo entre los años de 1985 al 2005 y se recolectaron los datos referentes a la edad, sexo, motivo de consulta, etiología, hallazgos al examen físico, estudios radiológicos, hallazgos al esofagograma, endoscopia, tratamiento y evolución postoperatoria. Los datos fueron resumidos por promedio y por porcentaje para su comparación y discusión. RESULTADOS La edad promedio de los 20 pacientes fue de 26.30 +/- 19.97 años . 11 pacientes (55%) fueron de sexo masculino y 9 pacientes de sexo femenino (45%). 6 perforaciones ocurrieron en menores de 10 años, incluyendo a una perforación en una niña de 4 días de nacida, 2 pacientes entre los 11 - 20 años, 2 entre los 21 y 30 años, 5 entre 31 y 40 años, 3 entre 41 y 50, y 2 entre 51 y 60 años (Figura 1). Entre los antecedentes de importancia se señalan: ingesta de cáustico en 5 pacientes, Tetralogía de Fallot en 1 paciente, atresia esofágica en 1 paciente, acalasia en 1 paciente, síndrome de Down e ingesta de cáustico en 1 paciente. Entre las causas de la perforación esofágica destacan: perforación durante la dilatación esofágica en 5 pacientes con estenosis cáustica (25%) y en 1 paciente con estenosis postoperatoria de la anastomosis posterior a resección de atresia esofágica congénita (5%); 6 perforaciones por cuerpo extraño (30%), de las cuales 3 correspondieron a perforaciones por hueso de pollo, 2 perforaciones por espina de pescado y 1 perforación por ingesta de una pró- 224 Dr. Guzmán Toro Fernando y Col. tesis dentaria ; 3 heridas por arma de fuego en cuello (15%), 2 perforaciones esofágicas por cáustico (10%); 1 perforación iatrogénica del esófago durante la corrección de Tetralogía de Fallot (5%) (Fotografía 1), 1 perforación esofágica posterior a una esofagiomiotomía por acalasia (5%) y 1 perforación espontánea de divertículo esofágico congénito (5%) (Figura 2). Las manifestaciones clínicas más frecuentes fueron: disfagia en 10 pacientes, odinofagia en 9 pacientes, sialorrea en 4 pacientes, dolor torácico en 3 pacientes, disnea en 3 pacientes, aumento de volumen cervical en 1 paciente, ronquera en 1 paciente y hematemesis en 1 paciente. Entre los hallazgos al examen físico más importantes se observó la disminución del murmullo vesicular en 7 pacientes (35%) , 4 pacientes en el hemitórax derecho (20%) y 3 pacientes en el hemitórax izquierdo (15%). Se observaron cifras promedio de hemoglobina de 11.53 +/- 1.56 gr/dL, cifras de leucocitos de 13578.12 +/4310.14 cel/mm3, con segmentados de 76.77% +/- 8.58% y linfocitos de 20.4% + 8.39% , glicemia de 157.07 +/- 97.66 gr/dL y creatinina de 0.77 +/- 0.54 gr/dL. Entre los hallazgos radiológicos se observaron: Sin hallazgos radiológicos compatibles con perforación en la radiografía de tórax (25%) , derrame pleural derecho (20%), derrame pleural izquierdo (20%), neumotórax derecho(10%), ensanchamiento mediastinal (10%)(Fotografía 2), neumotórax izquierdo (10%), neumotórax bilateral (5%). Se realizó en 6 pacientes esofagoscopia rígida y se observó la presencia de cuerpos extraños en 4 pacientes (20%), edema de la mucosa con secreción purulenta en 1 paciente (5%) y solución de continuidad en la pared esofágica compatible con perforación esofágica en 1 paciente (5%). En 3 pacientes (15%) se realizó endoscopia flexible y se evidenció la presencia de la perforación. El esofagograma con contraste hidrosoluble se realizó en el 50% de los pacientes, con evidencia de la perforación en el estudio radiológico en el 40% (Fotografía 3). La perforación esofágica se localizó en 6 pacientes (30%) en el tercio superior, 7 pacientes en el tercio medio (35%) y 7 pacientes en el tercio inferior (30%). Las causas de perforaciones en el esófago superior fueron: 2 perforaciones por heridas por arma de fuego y 4 perforaciones por cuerpo extraño, de las cuales 2 correspondieron a perforaciones por hueso de pollo y 2 por espina de pescado. Las perforaciones del tercio medio del esófago correspondieron a: 4 perforaciones por dilatación instrumental, de las cuales 3 fueron como consecuencia de dilatación por estenosis cáustica y 1 por estenosis posterior a una corrección quirúrgica de atresia esofágica congénita, 1 paciente con herida por arma de fuego transmediastinal que lesionó el tercio medio del esófago, 1 paciente con perforación esofágica ocasionada por una prótesis y 1 paciente quien presentó perforación de un divertículo esofágico congénito. Las perforaciones del tercio inferior correspondieron a: 2 pacientes por dilatación esofágica por estenosis cáustica, 2 pacientes con perforación posterior a ingesta de cáustico, 2 perforaciones iatrogénicas durante cirugía torácica, de las cuales 1 correspondió a una perforación durante una esofagiomiotomía y otra perforación durante una corrección de tetralogía de Fallot. El tratamiento incluyó la realización de una esofagectomía total transtorácica en 7 pacientes; cervicotomía izquierda con rafia primaria de esófago en 3 pacientes; toracotomía y rafia primaria de la perforación en 2 pacientes; cervicotomía izquierda más drenaje en 2 pacientes, rafia de la perforación y doble esofagostomía en 1 paciente; esofagectomía transhiatal y esofagostomía en 1 paciente; cervicotomía izquierda, extracción de cuerpo extraño y rafia de esófago en 1 paciente; cervicotomía izquierda, colocación de tubo de toracostomía y esofagostomía en 1 paciente, y resección de divertículo esofágico y rafia de esófago en 1 paciente(Figura 3). Se reintervinieron a 5 pacientes que incluyeron: 1 paciente en quien se había realizado resección de un divertículo esofágico congénito perforado, quien presentó dehiscencia de la sutura esofágica y se realizó esofagectomía; 1 paciente con herida por arma de fuego y perforación del esófago torácico en quien se le había realizado rafia primaria y fue necesario proceder posteriormente a la esofagectomía, falleciendo en el postoperatorio inmediato(Fotografía 4); 1 paciente con diagnóstico de Tetralogía de Fallot quien durante la corrección de la cardiopatía presentó lesión iatrogénica de esófago y se le practicó rafia primaria del esófago con doble esofagostomía. En el postoperatorio continuó el drenaje de secreción purulenta por el tubo de toracostomía, se realizó posteriormente una esofagectomía y falleció durante el acto operatorio por choque hemorrágico por dehiscencia de la anastomosis de la prótesis vascular colocada en la primera intervención; 1 paciente con herida por arma de fuego en la región cervical complicado con una úlcera duodenal perforada y 1 paciente en quien se realizó reconstrucción de la gastrostomía por dehiscencia de la misma. PERFORACIONES ESOF˘GICAS Se presentaron 6 muertes (30%). 2 pacientes fallecieron durante el acto operatorio, uno por dehiscencia de la prótesis vascular durante la realización de la esofagectomía y un paciente quien ingresó en choque séptico. 4 pacientes fallecieron por sepsis en el postoperatorio mediato, de los cuales 2 presentaron deshicencia de la rafia esofágica primaria. 1 paciente falleció en el postoperatorio tardío por sepsis y hepatitis viral del tipo B. DISCUSIŁN La perforación esofágica se acompaña de una elevada mortalidad y se presenta como consecuencia de la instrumentación esofágica durante procedimientos como la esofagoscopia rígida, dilatación esofágica, ingestión de cuerpos extraños, ingesta de cáustico y menos frecuentemente por una perforación espontánea de esófago como sucede en el Síndrome de Boerhave3,4,5. Ruiz y Guzmán Bondieck en 16 pacientes con perforación esofágica observaron como causa más frecuente los procedimientos endoscópicos6. Barrientos y Baquerizo en 18 pacientes evaluados con perforaciones esofágicas observaron como las causas más frecuentes: el Síndrome de Boerhaave (27.77%) y los cuerpos extraños esofágicos (27.77%)7. Las perforaciones instrumentales pueden ocurrir en cualquier segmento del esófago, pero es más frecuente en los sitios de estrechamiento del esófago. En niños una de las causas más frecuente de perforación esofágica es la dilatación instrumental por estenosis generalmente por cáusticos y en una serie de Baeza y García Cabello de 14 niños con perforaciones esofágicas 9 correspondieron a perforaciones instrumentales8. En el Hospital Universitario de Maracaibo, las causas más frecuentes de perforaciones esofágicas fueron: instrumentales, durante procedimientos de dilatación esofágica en 6 pacientes y perforaciones por cuerpo extraño en 6 pacientes. Las perforaciones durante procedimientos como la esofagoscopia rígida y durante la dilatación se producen con mayor frecuencia en el esófago proximal y por encima del cardias, como consecuencia de la tracción del esófago por el instrumento sobre el cuerpo de las vértebras cervicales, el espasmo o la hipertrofia del esfínter cricofaríngeo, la presencia de osteofitos cervicales, y la curvatura lateral izquierda y hacia delante del extremo inferior distal. Las complicaciones asociadas a la perforación esofágica, son el resultado de la contaminación de los espacios periesofágicos con líquidos digestivos y bacterias, que producen un proceso inflamatorio difuso que lleva a la supuración, abscesos retrosviscerales, mediastinitis y peritonitis. Los síntomas de la perforación esofágica incluyen: odinofagia, disfagia, disnea, dolor torácico, dolor abdominal, aumento de volumen del cuello, y al examen físico la sensación de crepitación a la palpación y disminución del murmullo vesicular según la localización de la perforación, observándose más frecuentemente en el hemitórax derecho cuando la perforación se produce en el tercio superior o el tercio medio del esófago y del hemitórax izquierdo cuando se produce en el tercio inferior del esófago. Los estudios radiológicos son de ayuda diagnóstica, observándose en las perforaciones del esófago cervical el desplazamiento anterior de la tráquea, ensanchamiento o aire retrovisceral, la presencia de cuerpos extraños, aire subcutáneo, derrame pleural, neumotórax, ensanchamiento mediastinal en las perforaciones del esófago torácico y neumoperitoneo, con hallazgos radiológicos compatibles con peritonitis en las perforaciones de la unión cardioesofágica. El hallazgo más frecuentemente observado en nuestra serie de 20 pacientes fue la presencia de derrame pleural en 8 pacientes (40%) y neumotórax en 5 pacientes (25%), de allí la importancia de sospechar la presencia de perforación esofágica cuando estén presentes estos hallazgos radiológicos, en pacientes en que se han realizado algún procedimiento instrumental en el esófago o presenten antecedentes de ingesta de cuerpo extraño. La utilización del medio de contraste hidrosoluble es de gran ayuda para detectar el sitio de la perforación; sin embargo en caso de que el estudio sea negativo algunos autores como Richardson9 proponen la realización de un esofagograma con Bario, siendo importante enfatizar en la elevada posibilidad de complicaciones tales como: una mediastinitis o peritonitis química en caso de que exista una perforación, y en aquellas situaciones de duda diagnóstica posterior a la realización de un esofagograma con contraste hidrosoluble es preferible la realización de una endoscopia flexible o una esofagoscopia rígida con sensibilidad diagnóstica que puede llegar a un 100%. Dr. Guzmán Toro Fernando y Col. exploración, reparación y drenaje en las perforaciones del esófago torácico. Son de importancia diversos principios en el tratamiento de las lesiones esofágicas y se debe plantear la posibilidad de un cierre primario siempre que las lesiones se reconozcan oportunamente. La supervivencia después de una perforación del esófago torácico varía según el tiempo transcurrido entre la perforación y la intervención, con índices de mortalidad de 10 a 15% en pacientes tratados menos de 24 horas después de la lesión y puede aumentar a un 50% cuando el diagnóstico es tardío. Morales y Uribe del Hospital San Vicente de Paz en Antioquia, en una serie de 45 pacientes con perforaciones esofágicas evaluados entre los años de 1995 y 1999 observaron una mortalidad del 20% cuando el diagnóstico se realizó antes de las 24 horas y del 33% cuando el diagnóstico se realizó después de las 24 horas. En 24 pacientes con perforación del esófago cervical y en 15 del esófago torácico se realizó rafia primaria, colocando un tubo en T de Kehr cuando la perforación fue diagnosticada posterior a las 24 horas10. Gupta y Kaman son partidarios de un tratamiento agresivo en los pacientes con perforación esofágica, como consecuencia de que el mayor número de perforaciones ocurren por procedimientos instrumentales en esófagos enfermos por: estenosis esofágica o acalasia; de allí que en su serie de 57 pacientes, realizaron esofagectomía total en el 58% de los pacientes, con una sobrevida total de 86%11. Otros autores como Port JL y Kent prefieren un tratamiento conservador y utilizan la esofagectomía en los casos de perforación en pacientes con carcinoma de esófago o necrosis extensa del esófago12. La intervención quirúrgica más frecuentemente realizada en el Hospital Universitario de Maracaibo fue la esofagectomía en 7 pacientes, con perforaciones localizadas en el esófago medio e inferior diagnosticadas después de las 24 horas. La rafia primaria se realizó en 3 pacientes con perforación del esófago cervical y en 2 pacientes con perforación del esófago torácico, presentando 1 paciente dehiscencia de sutura 24 horas después. En un paciente con perforación esofágica del tercio inferior y peritonitis, se realizó una esofagectomía transhiatal (Figura 3). El número elevado de esofagectomías totales se relaciona con el hecho de que en 60% de los pacientes se realizó el diagnóstico después de las 24 horas, lo que impidió la posibilidad de un tratamiento conservador. En los casos de contaminación del mediastino, la mediastinistis se debe tratar con un procedimiento enérgico apropiado, con apertura del espacio mediastínico, el desbridamiento de las acumulaciones purulentas, el cierre primario en dos planos si la lesión es diagnosticada en fase temprana y reforzamiento con colgajos musculares o pleurales. Cuando el diagnóstico es tardío la inflamación del esófago y de los tejidos periesofágicos hace difícil el cierre primario, siendo necesario un tratamiento más agresivo que incluye esofagectomía con cierre del cardias y esofagostomía cervical para controlar la infección del mediastino, con ascenso colónico o gástrico en etapa posterior. Urschel y colaboradores13 describieron un tratamiento similar, pero dejando el esófago en su sitio y que consiste en una ligadura amplia del cardias con material absorbible y una esofagostomía cervical con sonda de drenaje; sin embargo tiene el inconveniente que es posible que se produzca una estenosis en el sitio de la ligadura, además que no resuelve el problema de la perforación del esófago que puede predisponer a una mediastinitis. En relación con la evolución postoperatoria uno de los problemas que suele presentarse y que es de difícil tratamiento es la sepsis, que representa una de las causas más frecuentes de mortalidad. Es necesario una antibioticoterapia adecuada según el antibiograma y una vigilancia estricta del paciente, ya que puede ser necesario una reintervención del paciente, en especial en aquellos casos complicados con infección del espacio mediastínico en el que puede ser necesario una reintervención. La sepsis significó una complicación seria y de difícil tratamiento en nuestra serie de 20 pacientes y que fue responsable del deceso de 4 pacientes (20%). Es importante, por consiguiente sospechar la posibilidad de una perforación esofágica en aquellos pacientes quienes presenten la sintomalogía y los hallazgos clínicos y paraclínicos compatibles con perforación esofágica, y en especial en aquellos pacientes con sintomatología posterior a la realización de procedimientos instrumentales como: dilatación en pacientes con estenosis cáustica o esofagoscopia rígida y en aquellos pacientes quienes presenten antecedentes de ingesta de cuerpos extraños. En relación con el tratamiento de la perforación esofágica es necesario un drenaje adecuado y no se han observado buenos resultados con el tratamiento conservador con antibioticoterapia. La exploración quirúrgica mediante cervicotomía es el tratamiento de elección para las perforaciones cervicales; y la 225 PERFORACIONES ESOF˘GICAS CC Dr. Guzmán Toro Fernando y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Figura 1. Distribución por edad en pacientes con perforación esofágica. Hospital Universitario de Maracaibo. 1.- Jones WG II, Ginsberg RJ. Esophageal perforation: a continuing challenge. Ann Thorac Surg 1992;53:534. 2.- White CS, Templeton PA, Attar S. Esophageal perforation: CT findings. AJR 1993;160:767. 3.- Michel L., Grillo, HC, Malt, RA.: operative and nonoperative management of esophageal perforations. Ann Surg 1981; 194: 54. 4.- Sarr MG, Pemberton JH, Payne WS.: Management of instrumental perforations of the esophagus. 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Cuerpo extraño Hueso de pollo Espina de pescado Prótesis Dilatación esofágica Estenosis cáustica Atresia esofágica Herida por arma de fuego Iatrogenia en cirugía torácica Corrección de tetralogia de Fallot Esofagomiotomía Perforación esofágica por cáustico Perforación de divertículo esofágico 0 1 2 3 4 5 6 7 Figura 3. Intervenciones quirúrgicas realizadas en pacientes con perforación esofágica. Hospital Universitario de Maracaibo 7 3 Esofagectomía total por toracotomía + esofagostom 2 Cervicotomía izquierda + rafia de esófago 2 Rafia primaria de la perforación. Cervicotomía izquierda + drenaje. 1 Rafia de la perforación y doble esofagostomía 1 Esofagectomía transhiatal + esofagostomía 1 Cervicotomía izquierda + Extracción Cuerpo extraño 1 Cervicotomía izquierda + ésofagostomía+TT 1 Resección divérticulo + rafia esófago 226 0 1 2 3 4 5 6 7 8 Para cualquier información o separata contactar a él: Dr. Guzmán Toro Fernando. Especialista en Cirugía de Tórax. Adjunto al Servicio de Cirugía de Tórax del Hospital Universitario de Maracaibo. Correo-e: ferguztoro@hotmail.com Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. RESUMEN SUMMARY Los fenómenos tromboembólicos son una manifestación extraintestinal bien conocida de la enfermedad inflamatoria intestinal, pero rara en la práctica clínica. Estudios histológicos y hematológicos sugieren que el síndrome de hipercoagulabilidad presente en esta enfermedad está involucrado en la patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal. De todas maneras el mecanismo exacto de hipercoagulabilidad aún no es bien conocido. Durante la fase de actividad de la enfermedad hay un aumento de los niveles de factor VIII, fibrinógeno, plaquetas, Factor V y un descenso en los niveles de antitrombina III. Hay una correlación clara entre estas alteraciones hematológicas y la actividad de la enfermedad. Presentamos dos pacientes con enfermedad de Crohn y síndrome de hipercoagulabilidad. Thromboembolic episodes are well known extraintestinal manifestations of inflammatory bowel disease, but it is a rare clinical complication.Histological and hematological studies suggest that a hypercoagulable state is involved in the pathogenesis of inflammatory bowel disease. However, the exact mechanism of hypercoagulability is still unknown. During the acute recurrences there is an increase of factor VIII, fibrino gen platelets, factor V and a decrease of antithrombin III. Hematologic disorders seem markedly correlated with the activity of the disease. We report two patients with Crohn´s disease and hypercoagulability syndrome. We review the literature and discuss about the pathogenic mechanisms of such complication. Key words: Crohn´s disease, hypercoagulability. Palabras claves: enfermedad de Crohn, hipercoagulabilidad. 227 TROMBOSIS ARTERIAL CASO Pacientes femenina, de 54 años, natural de Táchira y procedente de la localidad, quien consultó por evacuaciones diarreicas con moco y sangre, fétidas, en número de 30 al día en el mes previo a su hospitalización por lo cual consultó a múltiples centros recibiendo tratamiento con antibióticos. Por persistencia de la sintomatología y por haber desmejorado sus condiciones generales se ingresa al Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ realizando estudios endoscópicos. En la Colonoscopia se encuentra úlcera en íleon terminal, reportando la biopsia compatibilidad con enfermedad de Crohn. Se inicia tratamiento con nutrición parenteral total y esteroides con lo cual mejora la diarrea. Durante su hospitalización presenta cianosis fría de pierna izquierda, más marcada en el tercio distal del pié, haciéndose diagnóstico de trombosis arterial poplítea. Se trató con anticoagulación con warfarina, aspirina, Clexane, con lo cual el proceso se localizó pero dos meses posteriores al diagnóstico requirió amputación supracondílea. El otro caso, controlado en el Hospital Vargas de Caracas, es el de una paciente femenina de 27a quien inicia enfermedad actual hace 8 años con diarreas muco sanguinolentas. Fue estudiada en otro centro asistencial diagnosticándose rectocolitis ulcerosa idiopática, recibiendo tratamiento con azulfidine. Evoluciona tórpidamente, presentando pioderma gangrenoso en miembro inferior derecho. Es ingresada para tratamiento hospitalario con esteroides a dosis altas, en vista de la no mejoría se asocia Azatriopina con respuesta satisfactoria. Es reingresada por nueva crisis intestinal y reactivación del pioderma, ameritando el uso de talidomida asociado a esteroides. Es egresada en aparentes buenas condiciones. Posteriormente presenta dolores articulares en columna lumbo sacra que limitaba la marcha. Se evalúa conjuntamente con reumatología quien asocia tratamiento con antiinflamatorios no esteroideos sin éxito. En vista de la persistencia de la sintomatología consulta al Servicio de Gastroenterología del Hospital Vargas de Caracas, practicándose nuevos estudios endóscopicos, evidenciándose en la colonoscopia e ileoscopia imágenes compatibles con enfermedad de Chrohn, las cuales fueron confirmadas con anatomía patológica. En vista de la falta de respuesta a los tratamientos indicados (esteroides, azatriopina, azulfidina, talidomida) se decide iniciar tratamiento con Infliximab 5 mg/ kg/dosis, según esquema reportado en semanas 0, 2, y 6, con respuesta satisfactoria, por lo da terapia de mantenimiento cada 8 semanas a igual dosis Al término de la dosis número 8, es ingresada con cuadro de trombo embolismo pulmonar que ameritó tratamiento con anticoagulantes. En vista de la buena respuesta de toda la sintomatología previamente relatada, se decide reiniciar la dosis correspondiente de infliximab; presentando 6 semanas después cuadro de trombosis en dedos de mano derecha ameritando nueva hospitalización y suspensión del tratamiento con infliximab. La evolución ha sido tórpida con progresión de complicaciones vasculares en la mano, extendiéndose a otros dedos, por lo que ha requerido tratamiento quirúrgico y amputación de los mismos. Actualmente recibe esteroides Ambas pacientes presentaban enfermedad activa, al momento de la trombosis arterial. Se revisa la literatura. DISCUSIŁN La Enfermedad Inflamatoria Intestinal (EII) se comporta como una enfermedad sistémica, implicando a diferentes órganos y sistemas extraintestinales(1). Los fenómenos tromboembólicos son una complicación relativamente frecuente de la EII, resultado de la hipercoagulabilidad asociada a dicha enfermedad. La incidencia de tromboembolismo varía de un 1,2%-7,5% en los estudios clínicos de pacientes vivos, a un 6,6%-39% en los estudios necrópsicos(2,3). Las trombosis pueden ser venosas o arteriales, siendo la localización más frecuente a nivel del sistema venoso profundo de las extremidades inferiores (84,2%)(4), pudiendo producirse secundariamente tromboembolismo de pulmón. El riesgo de complicaciones tromboembólicas es mayor durante la fase activa de la enfermedad intestinal y añaden un mal pronóstico a la evolución. Las alteraciones de la coagulación encontradas en los pacientes con EII activa incluyen trombocitosis, elevación del fibrinógeno y factores V, VIII, descenso 228 Dra. Pernalete P Beatriz y Col. de los niveles de antitrombina III y alteraciones de la fibrinolisis. En la mayoría de los pacientes, éste estado de hipercoagulabilidad no existe cuando la EII está inactiva(5). El síndrome de hipercoagulabilidad asociado a la enfermedad inflamatoria intestinal fue descrito por primera vez por Bargen y Barker en 1936(6). La EII se acompaña de numerosas manifestaciones extraintestinales, entre ellas un estado de hipercoagulabilidad que puede dar lugar a fenómenos tromboembólicos, vasculitis e incluso isquemias arteriales. La afectación venosa es más frecuente que la arterial y se han descrito diversas localizaciones, siendo las más frecuentes la afectación de las arterias y venas ileofemorales, pulmonares y cerebrales(7). Clásicamente se ha considerado a la EII como un estado de hipercoagulabilidad secundario estando afectada tanto la hemostasia primaria como la coagulación y la fibrinolisis. Las plaquetas aumentan en número, como reactante de fase aguda, habiéndose demostrado también una mayor agregabilidad y recambio plaquetario aún en fases inactivas de EII(8). Las alteraciones de la coagulación son fundamentalmente cuantitativas, con aumento de los factores I, V, VIII antígeno (factor más frecuente e importante y que está en relación con la actividad y la extensión), déficit de antitrombina III y cualitativas, con formación de sustancias procoagulantes dependientes del sistema mononuclear fagocítico, que puede activarse por endotoxinas de bacterias intestinales, mecanismos inmunológicos celulares y pérdida de proteoglucanos del endotelio. La antitrombina III es un inhibidor de la coagulación, y su deficiencia sola, o más probablemente asociada a las otras alteraciones, puede predisponer a complicaciones vasculares. El origen del descenso de niveles de antitrombina III no está completamente aclarado, postulándose que puede reflejar un incremento en su consumo o destrucción en la zona de inflamación y, en menor medida, una pérdida de proteínas a través del tubo digestivo. Los anticuerpos antifosfolípido, anticardiolipina, también han sido descritos en asociación con la EII(7). La hipofibrinolisis es un factor que también se ha demostrado importante, sobre todo en pacientes con EII en actividad, esta alteración de la capacidad del sistema fibrinolítico podría contribuir a un riesgo aumentado de complicaciones tromboembólicas y a la patogénesis de la enfermedad inflamatoria intestinal(10). La mayoría de las alteraciones mencionadas se ponen de manifiesto durante la fase activa de enfermedad, siendo rara la aparición de fenómenos vasculares sin brote intestinal(5). En algunas ocasiones la tendencia trombótica no dependería de la actividad inflamatoria, postulándose que fuera ésta secundaria a la primera(11). En 1986 Wakefield implicó a los fenómenos tromboembólicos microvasculares en la patogénesis de la enfermedad de Crohn(12,13), siendo desde entonces esta teoría reafirmada por diferentes estudios experimentales, histológicos e incluso epidemiológicos, que demuestran una menor prevalencia de EII en pacientes con déficit hereditarios de factores de la coagulación(14-16). Algunos autores recomiendan el tratamiento con heparina de bajo peso molecular en pacientes con EII y en brote intestinal, aunque no tengan antecedentes tromboembólicos apoyándose en la teoría anterior(17,18). En la actualidad se recomienda la aplicación profiláctica de heparina a todo paciente con brote intestinal, sobre todo si presenta otros factores de hipercoagulabilidad asociados, como el encamamiento prolongado o deshidratación. El tratamiento con heparina no es motivo de controversia actualmente en los pacientes con complicaciones tromboembólicas, debiendo instaurarse cuanto antes para evitar nuevos eventos trombóticos. En aquellos pacientes con tendencia hereditaria a la trombosis se recomienda la anticoagulación oral durante un tiempo prolongado(19). La existencia de episodios de trombosis de repetición, junto a la resistencia para alcanzar un buen nivel de anticoagulación con la dosis de heparina convencional en un paciente con enfermedad inflamatoria intestinal, debe hacer sospechar la existencia de un factor adicional responsable del mencionado cuadro clínico, además del fenómeno de hipercoagulabilidad secundaria asociada a la EII. Es condiderado que la investigación de un estado de trombofília primario (deficiencia de proteína C, proteína S, antitrombina III y mutación de Leiden del factor V) es obligada aun en procesos que generan un estado de hipercoagulabilidad secundaria como es el caso de la EII(20,21). La deficiencia cuantitativa o funcional de cualquiera de estas proteínas plasmáticas provoca tendencia a trombosis. La resistencia del Factor V a la degradación por la Proteína C activada se produce como consecuencia de una mutación del gen del Factor V, la proteína resultante se llama Factor V Leiden(22). Otra causa de trombofília primaria recientemente descubierta es la mutación TROMBOSIS ARTERIAL del gen de la protrombina G20210A, su presencia junto al anterior podría jugar un importante papel en la patogénesis e incrementar el riesgo de complicaciones trombóticas en los pacientes con EII y portadores de dichas alteraciones(23). Dra. Pernalete P Beatriz y Col. 23. Papa A, De Stefano V, Gasbarrini A, Chiusolo P, Cianci R, Casorel A, et al. Prevalence of factor V Leiden and the G20210A prothrombin gen mutation in inflammatory bowel disease. Blood Coagul Fibrinolysis 2000;11(5):499-503. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Danci JT. Extraintestinal manifestation of idiopathic inflammatory bowel disease. Arch Intern Med 1998;148: 297-302. 2. Talbot RW, Heppell J, Dozois RR, Beart RW Jr. Vascular complications of inflammatory bowel disease. Mayo Clin Proc 1986; 61:140-5. 3. Graef V, Baggenstoss AH, Saber WG. Venous thrombosis occurring in nonspecific ulcerative colitis. A necropsy study. Arch Intern Med 1966;177: 377-82. 4. Novacek, Miehsler W, Kapiotis S, Katzenschlager R, Speiser W, Vogelsang H. Thromboembolism and resistance to activated protein C in patients with inflammatory bowel disease. Am J Gastroenterol 1999; 94(3):685-90. 5. López Morante AJ, Prieto García M, Yuguero del Moral F, Sáez-Royuela F, Martín Lorente JL, Ojeda Giménez C. 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Para cualquier información o separata contactar a la: Dra. Pernalete P Beatriz. Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ Caracas-Venezuela. Correo-e: breatrizpernalete@gmail.com Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. 229 CC LEIOMIOSARCMA HEP˘TICO Dr. Rendo Andry y Col. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 LEIOMIOSARCMA HEPÁTICO. REPORTE DE UN CASO Y REVISIÓN DE LA LITERATURA RESUMEN SUMMARY Los sarcomas primarios de localización hepática constituyen fundamentalmente en el adulto un grupo de tumores excepcionales, cifrándose su incidencia según las series consultadas entre un 0.1-1%, de todos los tumores hepáticos malignos del adulto La edad media de presentación se podría situar entre la cuarta y quinta décadas, con edades extremas referidas en la bibliografía de 22 y 77 años. El síntoma más frecuente de los sarcomas hepáticos, independientemente del tipo histológico, es el dolor de pequeña a mediana intensidad en hemiabdomen superior, que se suele acompañar de otros síntomas inespecíficos, como pérdida ponderal, febrícula vespertina y astenia. Caso Clínico: Paciente masculino de 20 años, inicia EA en el mes de febrero de 2005, cuando presenta debilidad general y pérdida de peso progresiva cuantificada en 8 kg Desde inicio de marzo de 2005 evidencia palidez cutánea, hipertermia precedida de escalofríos, de predominio vespertino, dolor en epigastrio, opresivo, no irradiado, motivo por el cual consulta a facultativo en su localidad, donde es hospitalizado con la IDx. de Absceso Hepático. Permanece 30 días, recibiendo tto. Con antibióticos sin mejoría, ameritando transfundir por presentar Hb de 6 gr/dl, sin sitio evidente de sangrado Ecosonograma abdominal.: Hepatoesplenomegalia y LOE lóbulo hepático izquierdo Gastroscopia y colonoscopia Normal. Resonancia magnetica abdominal: Evidencia de hepatomegalia asociado a la presencia de lesión de apariencia tumoral en el lóbulo hepático izquierdo, con realce heterogéneo. La evolución no fue la de un absceso hepático y la imagen ecosonográfica es de comportamiento sólido, por lo que se solicita a cirugía laparoscopia diagnostica. Se descarta la posibilidad de toma percútanea guiada por eco en vista de alta posibilidad de sangrado. Se practica Hepatectomía Izquierda, Biopsia: Reporta Leiomiosarcoma Hepático. Luego de la cirugía el paciente evoluciona satisfactoriamente. Conclusión: a pesar de su infrecuencia, los sarcomas hepáticos deben tomarse en cuenta en el diagnóstico diferencial de tumores hepáticos sólidos en el adulto, en ausencia de cirrosis. El único tratamiento que permite expectativas de supervivencia es el quirúrgico, mediante hepatectomías regladas o „atípicas‰ con márgenes de seguridad e incluso en algunos casos trasplante hepático. Primary sarcomas of hepatic location fundamentally constitute a group of exceptional tumors in the adult, amounting its incidence according to the series consulted between a 0,1-1%, of all the malignant hepatic tumors of the adult the average age of presentation could be located between the fourth and fifth decade, with referred extreme ages in the bibliography of 22 and 77 years. The most frequent symptom of hepatic sarcomas, independently of the histological type, is pain of small to medium intensity in superior hemiabdomen, that itÊs usually accompanied by other unspecific symptoms, like ponderal loss, vespertine febrícula and asthenia. Clinical Case: Male patient 20 years old, begins symptoms in february of 2005, presenting general weakness and progressive loss of weight quantified at 8 kg From the beginning of March of 2005 demonstrates cutaneous paleness, hyperthermia preceded of chills, of vespertine predominance, , opressive, not radiated, pain in the epigastric region, reason why he consults a facultative in his locality, where he is hospitalized with the diagnosis of hepatic abscess. He remains 30 days, receiving antibiotic treatment without improvement, needing a transfusion because of Hb levels of 6 gr.dl, without evident signs of bleeding. Abdominal Ultrasound: Hepatoesplenomegalia and SOL in left hepátic lobe Normal gastroscopy and colonoscopy. Abdominal magnetic resonance: Evidence of hepatomegalia associated to the presence of lesion of tumorlike appearance in the left hepatic lobe, with heterogenous enhancement. The evolution was not the one of an hepatic abscess and the ultrasound image is of solid behavior, reason why laparoscopic diagnostic surgery is suggested. The possibility of a guided ultrasound percutaneous sample is ruled out because of the high probability of bleeding .A left hepatectomy is done Biopsy: reports hepatic leiomiosarcoma. After surgery the patient evolves satisfactorily. Conclusion: In spite of its uncommoness, hepatic sarcomas must be taken into account in the differential diagnosis from solid hepatic tumors in the adult, in absence of cirrhosis. The only treatment that allows survival expectations is the surgical one, by means of regulated or atypical hepatectomy with safety margins and in some cases even hepatic transplants 230 OBJETIVO Los sarcomas primarios de localización hepática constituyen fundamentalmente en el adulto un grupo de tumores excepcionales, cifrándose su incidencia según las series consultadas entre un 0.1-1%, de todos los tumores hepáticos malignos del adulto. Presentar el caso de un paciente de 20 años de edad con Leiomiosarcoma hepático. Se han descrito al menos cinco tipos de sarcomas primitivos hepáticos en el adulto, atendiendo principalmente al tipo celular de donde proceden: 1. Angiosarcoma (hemangioendotelioma maligno), que representa el sarcoma hepático más frecuente en el adulto 2. Fibrosarcoma, segundo en frecuencia 3. Sarcoma indiferenciado, histológicamente similar al sarcoma embrionario del niño; 4. Leiomiosarcoma 5. Histiocitoma fibroso maligno (HFM) Paciente masculino de 20 años, natural de Mérida y procedente del estado Anzoátegui, quien inicia EA en el mes de febrero de 2005, cuando presenta debilidad general y pérdida de peso progresiva cuantificada en 8 kg Desde inicio de marzo de 2005 evidencia palidez cutánea, hipertermia precedida de escalofríos, de predominio vespertino, dolor en epigastrio, opresivo, no irradiado, motivo por el cual consulta a facultativo en su localidad, donde deciden su hospitalización con la IDx. de Absceso Hepático. La edad media de presentación se podría situar entre la cuarta y quinta décadas, con edades extremas referidas en la bibliografía de 22 y 77 años. El síntoma más frecuente de los sarcomas hepáticos, independientemente del tipo histológico, es el dolor de pequeña a mediana intensidad en hemiabdomen superior, que se suele acompañar de otros síntomas inespecíficos, como pérdida ponderal, febrícula vespertina y astenia. Dres. Rendo Andry*, Ascanio Belitza*, Valero Rorayma^*, Zurita Lisbeth*, Jiménez Pedro*, Aranguibel Dalila*, Lara Jacinto*, Pérez D. Javier*. *Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ Servicio De Gastroenterología. Caracas- Venezuela. Palabras Claves: Tumor hepático, sarcoma, leiomiosarcoma. INTRODUCCIŁN Key words: Hepatic tumor, sarcoma,leiomiosarcoma CASO CL¸NICO Permanece 30 días, recibiendo tto. con Ampicilina-Sulbactán más Metronidazol, sin mejoría, ameritando transfundir concentrado globular en dos oportunidades, por presentar Hb de 6 gr/dl, sin sitio evidente de sangrado ANTECEDENTES PERSONALES Niega Así mismo, en la exploración clínica se puede apreciar hepatomegalia o una masa abdominal palpable en el hipocondrio derecho-epigastrio. ANTECEDENTES FAMILIARES No contributorios. En la mayoría de casos se han descrito elevaciones inespecíficas de alguno de los parámetros bioquímicos de funcionalismo/daño hepático: bilirrubina, fosfatasa alcalina, y/o transaminasas, no habiendo sido descritas elevaciones sistemáticas de alfafetoproteína, ni tampoco de otros marcadores tumorales, como sucede también en casos de sarcomas de otras localizaciones8. H˘BITOS S PSICOBIOLŁGICOS Niega tabáquicos y alcohol. Ocupación: trabajos de mantenimiento, en empresa de autobuses privados. En cuanto al diagnóstico por imagen, la ecografía, TC, RMN y la arteriografía no aportaron ningún dato específico9, 10, pues la demostración radiológica de una tumoración hepática hipo ecoica, hipodensa, en ocasiones inhomogénea por áreas centrales de necrosis y con patrón angiográfico de masa avascular y/o importante neovascularización periférica patológica3, constituye a priori un hallazgo superponible a cualquier tumor hepático. De este modo, el diagnóstico diferencial en nuestro medio se debería establecer entre diversos tipos de tumores sólidos hepáticos: benignos11, 12 y malignos: hepatocarcinoma asociado a cirrosis, hepatocarcinoma esclerosante13, hepatocarcinoma fibrolamelar14, y sarcoma primitivo o metastásico7 e incluso con sarcomas de la vena cava retrohepática15. En la actualidad y en la mayoría de series consultadas3,7-9, el diagnóstico de sarcoma hepático puede establecerse preoperatoriamente, mediante citología o biopsia percutánea ecodirigida. O postopeartoriamenrte como en nuestro caso, Sin embargo, en ocasiones el diagnóstico diferencial entre sarcoma hepático primitivo o metastásico puede presentar dificultades, dada la mayor frecuencia de sarcomas de otras localizaciones con metastatización hepática, como los retroperitoneales8. Por ello, el estudio anatomopatológico resulta fundamental, pues tanto en casos de angiosarcomas como de sarcomas indiferenciados (embrionarios) puede predecirse con seguridad su origen primitivo hepático. La cirugía constituye el tratamiento de elección. El tratamiento quirúrgico resectivo debe mantener los mismos principios quirúrgicos preconizados en la cirugía de los sarcomas de „partes blandas‰. Por ello, las resecciones anatómicas hepáticas con „márgenes oncológicos‰ son el tratamiento de elección. No obstante, y debido al avanzado estado evolutivo de la enfermedad en el momento del diagnóstico, como ha sucedido en la mayoría de las series consultadas, la tumorectomía o enucleación seguida de tratamiento quimioterápico coadyuvante puede ser otra opción terapéutica a tener en cuenta, incluso en casos con metástasis, como ha preconizado algún autor6. El análisis de los casos resecados con una supervivencia prolongada revela que los principales factores pronósticos favorables son: diagnóstico precoz con tamaño pequeño del tumor (inferior a 5 cm) y enfermedad localizada (œhallazgo?), junto con cirugía radical con „márgenes de seguridad‰8 o trasplante hepático. EXAMEN F¸SICO DE INGRESO: TA: 110/70mmHg FC:82x´ FR:22x´ T : 40C Paciente en regulares condiciones, febril, con signos de deshidratación leve, caquéxico. No adenomegalias. Abdomen: excavado, doloroso a la palpación profunda en epigastrio resto sin alteraciones. LABORATORIO 24/04/2005 26/04/2005 04/05/2005 Examen de heces Normal WBC 21370 19400 28900 Marcadores tumorales Normales SEG 90% 82.2% 91% Exames de orina Normales LINF 10% 11% 4.7% HB 6,7gr/dl 8.8gr/dl 8.8% HTO 22.9% 28.6% 28.6% PLT 749000 790000 936000 GLIC 95mg/dl 88mg/dl 68mg/dl UREA 25mg/dl 1mg/dl 14mg/dl CREAT 0.7mg/dl 0.6mg/dl 0.62mg/dl ALP 396U/L --- 326U/L TGP 28u/l --- 46U/L TGO 25u/l --- 68U/L HIV Negativo --- --- ESTUDIOS REALIZADOS Ecosonograma abdominal: Hígado: aumentado de tamaño a expensas de lóbulo izquierdo, donde se observa imagen ovalada de 8,3x5, 2 cm heterogénea, de aspecto sólido con halo hipoecóico y centro ecomixto. Bazo: de 13,3 x 4,6 cm IDx. 1) Hepatoesplenomegalia 2) LOE lóbulo hepático izquierdo. 231 LEIOMIOSARCMA HEP˘TICO Dr. Rendo Andry y Col. AR Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Gastroscopia y colonoscopia Normal. Resonancia magnética abdominal: Evidencia de hepatomegalia asociado a la presencia de lesión de apariencia tumoral en el lóbulo hepático izquierdo, con realce heterogéneo posterior a la administración del medio de contraste y persistencia de área central isointensa en toda las secuencias, que según sus características y grupo de edad del paciente sugiere la probabilidad diagnostica de fibrolamelar, sin descartar otra patología. Leiomiosarcma Hepático Ultrasonido Abdominal Leiomiosarcma Hepático Resonancia Magnetica Abdominal Leiomiosarcma Hepático Resonancia Magnetica Abdominal Post Quirurgica REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS 1. Weiss SW, Enzinger FM Malignant fibrous histyocitoma: an analysis of 200 cases. Cancer 1978;41:2250-2266. 2. Takahashi Y, Kameda H, Kasai Y Primary liver cancer in Japan: Sixth report. Cancer1987;60:1400-1411. 3. Pinson CW, Lopez RR, Ivancev K, Ireland K, Sawyers JL Resection of primary hepatic malignanant fibrous histiocytoma, fibrosarcoma and leiomyosarcoma. 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A pesar de su infrecuencia, los sarcomas hepáticos deben tomarse en cuenta en el diagnóstico diferencial de tumores hepáticos sólidos en el adulto, en ausencia de cirrosis. El único tratamiento que permite expectativas de supervivencia es el quirúrgico, mediante hepatectomías regladas o „atípicas‰ con márgenes de seguridad e incluso en algunos casos trasplante hepático. 232 Dres. Díaz Solángel, Dib Jr Jacobo. Servicio de Gastroenterología, Hospital de Lídice. Introducción: la enfermedad celíaca es una enfermedad multifactorial y poligénica(1) que se caracteriza por una intolerancia permanente a las proteínas del gluten (gliadinas, secalinas, hordeínas y posiblemente aveninas) o proteínas relacionadas derivadas del centeno o la cebada caracterizándose por mal absorción intestinal de nutrientes posterior a ingesta del mismo y una atrofia de las vellosidades del intestino delgado que es característica de la enfermedad, mas no específica(2,3). Consecuentemente resulta un defecto en la utilización de nutrientes de la dieta a nivel del tracto digestivo cuya repercusión clínica y funcional van a depender de la edad y condición fisiopatológica del paciente(4). Históricamente la enfermedad se identifico por vez primera como entidad clínica en el siglo I d.C. por Aretaeus de Capadocia. El térmico „esprue‰ deriva de la palabra holandesa „spruw‰ que significa enfermedad aftosa y fue acuñado en el siglo XVIII. Sin embargo, el nexo entre la ingesta de ciertos cereales y esta enfermedad, lo descubrió un pediatra holandés a mediados del siglo XX. En 1954 se describe la primera identificación histológica detallada(5). Esta entidad tiene una evidente base genética, afectando al intestino delgado y secundariamente a otros tejidos del organismo y que constituye una de las más frecuentes causas del síndrome de malabsorción. Su importancia no solo reside en su alta prevalencia en poblaciones susceptibles (estimada en 1:300 europeos), su morbi-mortalidad y el riesgo de adenocarcinomas y linfoma que conlleva, si no que además es un modelo para profundizar en el conocimiento de la etiopatogenia de enfermedades con base inmunológica y genética. Se practica Hepatectomía Izquierda. Biopsia: Reporta Leiomiosarcoma Hepático. CONCLUSIŁN ENFERMEDAD CELÍACA Para cualquier información o separata contactar a la: Dra. Rendo Andry. Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ Servicio De Gastroenterología. Caracas- Venezuela. Correo-e: rorivs@cantv.net Fecha de Recepción Sep. 2007. Fecha de Revisión Nov. 2007. Fecha de Aprobación Mar. 2008. Los diferentes términos utilizados para identificar a esta entidad (esprue celíaco, esprue no tropical, síndrome celíaco, enfermedad celiaca del adulto, esteatorrea idiopática, enteropatía por sensibilidad al gluten, malabsorción primaria,etc), reflejan la confusión de épocas anteriores. Actualmente el término mas aceptado es el de esprue celíaco(2). Epidemiología: es más frecuente en el sexo femenino tanto en pacientes pediátricos como en adultos, con una relación en su mayoría de 2:1(6). La edad de presentación es variable y puede verse en cualquier edad. El pico de máxima incidencia se encuentra entre los nueve meses y tres años en la infancia; y en el adulto durante la tercera y cuarta década. La distribución geográfica es variable, con una mayor distribución en países no tropicales, afectando con mayor frecuencia a poblaciones europeas celtas, como las del oeste y norte de Irlanda (1:300 y 1:122)(2,7). Estudios recientes europeos, norteamericanos y sudamericanos sugieren una prevalencia entre 1:150 y 1:300, y que alrededor de 1%-3% de la población general de Europa y Estados Unidos de Norteamérica estará afectada en algún momento de la vida(8,9). La mayor prevalencia se encuentra en pacientes con predisposición familiar, y está asociada con enfermedades autoinmunes(8,10). Muchos pacientes son asintomáticos por lo que no se realiza el diagnostico, de modo que la verdadera prevalencia se desconoce, este fenómeno es denominado „iceberg celíaco‰(2) el cual describe los distintos tipos de presentación clínica: Clásica: síntomas gastrointestinales, anticuerpos anti-endomisio (EMA) presentes y biopsia diagnóstica. Silente puede ser sintomática, o presentar sintomatología atípica, anticuerpos anti-transglutaminasa IgA presentes y la biopsia es diagnóstica. Latente asintomática, EMA presentes y biopsia normal. Patogenia: en pacientes genéticamente susceptibles hay una interacción de factores ambientales, genéticos e inmunes que desencadenarían la lesión mucosa intestinal. Existen cuatro grupos principales de gliadinas, siendo las más tóxicas las del grupo alfa y las menos las del grupo O. Los fenotipos HLA más frecuentes son: HLA-DQ8 y HLA DQ2; siendo esto válido incluso para Venezuela(26). El paciente al ingerir gluten, éste es digerido quedando algunos péptidos ricos en prolina y glutamina que no fueron totalmente digeridos. Los péptidos atraviesan la barrera epitelial intestinal para acceder a la región subepitelial. Se cree que la falla en la degradación de estas proteínas en el intestino delgado puede estar exagerada en individuos con enfermedad celíaca activa y presentan daño epitelial. Estos péptidos se presentan a poblaciones de células T CD4 233 que los reconocen. Las células activan mecanismos inflamatorios regulados por el balance entre citoquinas de perfil Th1 (interferón, factor de necrosis tumoral, interleuquinas 15 y 18) y además, activan la liberación de enzimas como metaloproteinasas de la matriz que pueden causar daño en la mucosa intestinal, con pérdida de la estructura vellosa e hiperplasia compensatoria de las criptas epiteliales(1,8,11,12). Manifestaciones clínicas: estas varían considerablemente de un paciente a otro, en vista de que la mayoría de los síntomas se deben a la malabsorción intestinal, los mismos no son específicos de la enfermedad. La mayoría de los pacientes son asintomáticos, por lo tanto la presentación clásicamente conocida representaría solo la punta del iceberg(2). 1) Presentación clásica (síntomas y signos gastrointestinales): Por lo general aparecen en la infancia después de la introducción de cereales en la dieta, sin embargo puede presentarse en cualquier etapa de la vida, caracterizada por: esteatorrea, distensión abdominal, edema, pérdida de peso, palidez y letargia. La diarrea por lo general es episódica en lugar de continua, con mayor frecuencia nocturna y en las primeras horas de la mañana. El dolor y distensión abdominal podrían conllevar a un diagnostico erróneo de síndrome de intestino irritable. Las nauseas y los vómitos no son frecuentes en la enfermedad no complicada. Muchas veces la única manifestación es la presencia de estomatitis ulcerosa recurrente. La prevalencia de esta presentación ha variado con el desarrollo de métodos serológicos y sospecha clínica (1,2,8,12). 2) Presentación atípica (síntomas y signos extra intestinales): Los síntomas clásicos pueden estar completamente ausentes y presentarse solo manifestaciones extraintestinales, entre las más frecuentes encontramos: Anemia por déficit de hierro: se debe a déficit en la absorción de hierro y de folato, pudiendo estar también afectada la absorción de vitamina B, presentándose en 8%-15% de los pacientes y puede ser la única manifestación de la enfermedad(2,8,13). Manifestaciones hemorrágicas: los pacientes con enfermedad severa pueden presentar sangrado de piel y mucosas, hematuria, epistaxis, hemorragias gastrointestinal o vaginal secundarias a déficit en la absorción de vitamina K. Manifestaciones cutáneas: existe una asociación frecuente con dermatitis herpetiforme. La prevalencia es de alrededor de 1,2 por 100.000. Las lesiones pueden mejorar en semanas o meses con dieta libre de gluten asociado al uso de dapsona. Otras alteraciones cutáneas en EC son la psoriasis, estomatitis aftosa y alopecia(2,8,13,14). Osteopenia: la enfermedad ósea es consecuencia de malabsorción de vitamina D y calcio secundario a los defectos en el mecanismo de transporte en el intestino afectado como también por la disminución de la ingesta de calcio por intolerancia a la lactosa. Puede ser la única manifestación de la enfermedad en algunos casos(1,2,8,15). Manifestaciones neurológicas: ocurren en 10% de los adultos con enfermedad celiaca, principalmente ataxia cerebelosa (10%-16%), neuropatía periférica (49%), epilepsia (3,5%-5,5%), demencia y depresión. Estas alteraciones se atribuyen a lesiones inmunitarias del cerebelo, astas posteriores de la medula y nervios periféricos, se le da el nombre de „ataxia por gluten‰ (1,2,8,16). Alteraciones ginecológicas y obstétricas: la amenorrea e infertilidad son la principal alteración observada en mujeres en edad fértil con enfermedad celiaca, seguido de abortos espontáneos recurrentes y neonatos de bajo peso, en niñas es frecuente el retraso de la menarquia(1,2). Crisis celíaca: es una forma grave de presentación que puede presentarse con hemorragia digestiva superior y/ó inferior, deshidratación grave con desequilibrio hidroelectrolítico, tetania, edema importante por hipoalbuminemia severa, distensión y dolor abdominal que semejan un cuadro de abdomen agudo(1,2,22). 234 Diagnóstico: este se basa en la sospecha de la enfermedad, evaluación de los hallazgos clínicos, exámenes de laboratorio, marcadores serológicos, biopsia del intestino delgado, confirmación de respuesta clínica a la dieta de eliminación del gluten y también por determinación de alelos HLA-DQ. Laboratorio: entre los estudios que pueden orientar a la sospecha de enfermedad celiaca tenemos el coproanálisis en el cual se observan heces líquidas, voluminosas o semiformadas, de color marrón claro o grisáceo, oleoso, flotante y fétido. Se puede emplear tinción con Sudán III ó IV así como determinación de la cantidad de grasa en materia fecal recolectada durante tres días mediante la prueba de Van de Kamer(1,2). Los estudios hematológicos y bioquímicos juegan también un papel de orientación al reflejar anomalías secundarias al déficit de absorción de nutrientes inducido por la enteropatía. Marcadores serológicos: en la práctica clínica actual se emplean los siguientes marcadores diagnósticos(6) (Ver tabla 1). Tabla 1 Test serológicos empleados en el diagnóstico de enfermedad celíaca TEST SENSIBILIDAD ESPECIFICIDAD AGA IgA >80% in 50% >80% AGA IgG Variable No especifico EMA IgA 96-97% 100% tTG IgA 90%-98% 95%-98% tTG IgG 40% 98% Anticuerpos antiendomisio (EMA). Anticuerpos antitransglutaminasa tisular (tTG). Anticuerpos antigliadina (AGA). Morfología e histología: la biopsia del intestino delgado en conjunto con el perfil celiaco sigue siendo el estándar diagnóstico de la enfermedad celíaca. La lesión compromete la mucosa en forma difusa, aunque es más intensa en el yeyuno proximal, disminuyendo en el duodeno y en el íleon. Aunque no existen estudios sobre el número de biopsias requeridas para el diagnóstico, diferentes autores consideran que se necesitan al menos 2 a 4 muestras del duodeno (segunda porción o más distal) al mismo nivel y 3 a diferentes niveles, tomadas mediante endoscopia, ya que la enfermedad se dispone en parches y existe dificultad de orientación de las pequeñas piezas de tejido tomadas durante la biopsia para la evaluación de la morfología de las vellosidades(1, 2, 22,24). El espectro de alteraciones anatomopatológicas en la enfermedad celíaca va desde una arquitectura vellosa casi normal, con una linfocitosis predominantemente intraepitelial, hasta la atrofia de las vellosidades. Los hallazgos histológicos son característicos pero no específicos; su presencia permite el diagnóstico presuntivo y la iniciación de la dieta sin gluten. En realidad, la enfermedad celíaca no es la única causa de atrofia de las vellosidades. (Ver tabla 2). Tabla 2 Otras causas de atrofia de vellosidades intestinales + + + + + + + + + + + Giardiasis Esprue colágeno Enteropatía autoinmune Enteritis por radiación Enfermedad de Whipple Tuberculosis Esprue tropical Enteropatía por el virus de la inmunodeficiencia humana Linfoma intestinal Síndrome de Zollinger-Ellison Enfermedad de Crohn Tratamiento: no hay tratamiento farmacológico, excepto en casos graves en los cuales se administraran esteroides, como por ejemplo en crisis celíaca ó enfermedad refractaria. El planteamiento terapéutico es bastante directo: Eliminar todas las fuentes de gliadina y supresión del gluten de la dieta de por vida. Excluir trigo, cebada, centeno y avena, permitiéndose el consumo de arroz y maíz. Eliminar en un principio los productos lácteos. Corregir carencias nutricionales subyacentes y tratar los estados asociados. La inclusión de avena en la dieta es controvertida, ya que generalmente presenta contaminación con otros granos. Es recomendable un consumo promedio entre 50 y 60 g al día en casos leves o en aquellos pacientes en remisión, con control clínico y serológico para evitar una reactivación(8). Hay que tener en cuenta que las harinas se utilizan ampliamente en la industria alimentaria. Por tal motivo, el Códex Alimentario establece como límites máximos de contenido en gluten para que un producto sea considerado sin gluten de 20 ppm para los alimentos naturalmente exentos de gluten y de 200 ppm para los alimentos elaborados con almidón de trigo(2,4,6,8). En las Tablas 3 y 4 se señalan los principales alimentos que contienen gluten y aquellos que no lo contienen respectivamente. Tabla 3 Alimentos que contienen gluten + Harinas de trigo, centeno, avena, cebada + Pan, bollos, pasteles, tartas, galletas, bizcochos y demás productos de pastelería, elaborados con cualquiera de estas harinas + Pastas alimenticias, italianas o similares: fideos, macarrones, tallarines, etc. y sémola de trigo + Leches malteadas y alimentos malteados. Chocolates + Bebidas preparadas con cereales + Cerveza, malta, agua de cebada + Productos manufacturados en los que entren en su composición cualquiera de las harinas citadas + Sopas de sobre, flanes y natillas, helados, caramelos, chupetas. Etc. Tabla 4 Alimentos que no contienen gluten + + + + + + + + + + Leche y sus derivados (queso, requesón, mantequilla, nata, crema de leche) Carne, pescado, mariscos y huevos Verduras, frutas, hortalizas, tubérculos como papas Arroz, maíz, en forma de harinas y grano, palomitas Soja y harina de soja Legumbres: lentejas, garbanzos, entre otros granos, etc. Frutos secos Azúcar y miel Aceites, margarina (sin aditivos) Sal, pimienta, vinagre, levadura sin gluten. Etc. Pacientes no respondedores a la dieta exenta de gluten? La causa más probable podría ser la ingesta inadvertida de gluten en la dieta, o bien el incumplimiento de la misma debido al riguroso régimen que esta conlleva. Otras posibilidades incluyen que se trate de una enfermedad celíaca refractaria en la que hay una falla en la restauración estructural y funcional de la mucosa a pesar de una dieta libre de gluten. Esto debido probablemente a la presencia de anticuerpos anti-enterocitos. En este caso esta indicado el uso de esteroides. Esta condición se asocia a una alta tasa de mortalidad(1,2,8,25). De descartarse estas posibilidades debe pensarse en que posiblemente se trate de otro tipo de enteropatía con similares características. Complicaciones y pronóstico: Los índices de mortalidad de pacientes celiacos son de 1.9 a 3.8 veces mayores que en la población general. La dieta libre de gluten reduce notablemente la aparición de complicaciones en las que destacan procesos malignos como adenocarcinoma de intestino delgado, linfomas y carcinoma escamoso de boca y faringe(1,2). En conclusión, la enfermedad celíaca es una enteropatía autoinmune compleja, en la que influyen factores genéticos y ambientales y de la cual no se conoce realmente la verdadera prevalencia, debido a que por lo general es sub diagnosticada, ya que muchos de estos pacientes presentan un curso asintomático de la enfermedad. Una vez diagnosticada debe realizarse un manejo integral del paciente por parte de un equipo médico multidisciplinario. BIBLIOGRAF¸A 1. Méndez-Sánchez Nahum, Uribe Esquivel Misael. Gastroenterología. Enfermedad celiaca, esprue celiaco o enteropatia por sensibilidad al gluten. Mc Graw-Hill Interamericana. 2005. 50:533-544. 2. Sleisenger And Fordtran. Enfermedades Gastrointestinales y Hepáticas. Editorial Panamericana. 7ma edición. 2006. 92:1935-1962. 3. Trier JS. Diagnosis of celiac sprue. Gastroenterology.1998;115(1):211-6. 4. Polanco I, Mearin ML, Larrauri J, Biemond I, Wipkink-Bakker A, Peña AS. The effect of gluten suplementation in healthy siblings of children with coeliac disease. Gastroenterology 1987; 92:678-681. 5. Adams P. the extant Works of Aretaeus of Cappodocian. London, Sydenham Society, 1856. 6. Sheila E Crowe, MD. Celiac Sprue: Over or under diagnosis?. AGA Institute Spring Postgraduate Course Syllabus. Gastroenterology and hepatology, May 17-18, 2008. 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Landaeta N, Fernández-Mestre M, Rodríguez M, Padrón D, Medina M, Layrisse Z. Polimorfismo HLA-DQ en pacientes pediátricos con enfermedad celìaca. GEN. 2008; 62(2):92-95. 235 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 6) œCuánto es la efectividad de las dilataciones neumáticas en pacientes con acala- AUTOEVALUACIÓN: ¿USTED LO SABE? (Para consultar las respuestas ingresar a www.sovegastro.com en Revista GEN) Coordinador: Dr. Soto Camacho José Roberto Para sugerencias: ajosesoto@hotmail.com La sección consiste en una autoevaluación que incluye dos partes: la primera referente a los artículos publicados en la revista, constituida por 15 preguntas de las cuales 3 son de historia de nuestra Sociedad Venezolana de Gastroenterología y la segunda de educación médica continua en donde se realizan 10 preguntas sobre un tema determinado. Autoevaluación I Sobre los artículos publicados en GEN Vol. 62 NÀ3 Año 2008 y un poco de historia. Las siguientes preguntas son de selección simple, es decir, una sola respuesta es la correcta. 1) La esfínterotomía endoscopia œcómo afecta a la motilidad de la vesícula? a) Disminuye volumen en ayunas b) Aumenta su fracción de eyección c) Disminuye el volumen residual d) Prolonga el tiempo de nucleación e) Todas las anteriores 2) œCuál es el sitio del esófago donde se impactan con mayor frecuencia los cuerpos extraños? a) Tercio superior b) Tercio medio c) Tercio inferior d) Todas las anteriores sia? a) 50-60% b) 60-70% c) 70-80% a) Efectividad mayor del 90% b) No altera la tasa de mortalidad en paciente con neoplasias pero mejora la calidad de vida c) Tasa de complicaciones baja, menos del 5% e) Ninguna de las anteriores 7) œCómo es la relación del sodio sérico con la clasificación de severidad Child-Pugh? a) Proporcional b) Inversamente proporcional c) No hay relación d) Todas las anteriores e) Ninguna de las anteriores 8) La prevalencia de pólipos de colon mediante rectosigmoidoscopia flexible oscila en: a) 0-10% b) 12-25% c) 25-35% d) 35-49% e) > 50% 9) œCuál es la tasa de éxito en la extracción de cálculos biliares por CPRE? a) 50% b) 60% c) 70% d) 80% e) >90% 10) œCuándo se fundó la Sociedad Venezolana de Gastroenterología? a) 1945 b) 1947 c) 1950 d) 1951 e) 1953 11) œCuáles de las siguientes condiciones se asocian a falla en la extracción de cálculos biliares por CPRE? a) Edad del paciente b) Tamaño del cálculo c) Múltiples cálculos d) Procedimientos de urgencia e) Todas las anteriores 12) El tratamiento de la perforación esofágica depende de: a) La causa y localización de la perforación b) Enfermedad esofágica subyacente c) Tiempo de intervalo desde que se produce la perforación hasta que se hace el diagnóstico d) Condiciones del paciente. e) Todas las anteriores d) Principal complicación es colangitis e) Todas las anteriores 4) œCuál es el riesgo de carcinoma en pacientes cirróticos infectados con virus de hepatitis C por año? a) 1% b) 2% c) 3% d) 5% e) 7% 5) œDónde nace la gastroenterología como especialidad? a) Japón b) EEUU c) Alemania d) Francia e) Inglaterra 236 15) œQuién fue el primer presidente de la Sociedad Venezolana de Gastroenterología? a) Joel Valencia Parparcén b) Pedro González c) Jose Zerpa d) Héctor Landaeta e) Eduardo Delgado d) 80-90% e) Ninguna de las anteriores 3) Con respecto a las prótesis biliares es cierto que: Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 13) Con respecto a los sarcomas primarios de localización hepática es cierto que: a) Incidencia entre un 0,1-1%, de todos los tumores hepáticos malignos del adulto b) La edad media de presentación entre la cuarta y quinta décadas. c) El síntoma más frecuente es el dolor de pequeña a mediana intensidad en hemiabdomen superior. d) Se acompaña de otros síntomas inespecíficos, como pérdida ponderal, febrícula vespertina y astenia e) Todas las anteriores 14) Con respecto al síndrome de hipercoagulabilidad en enfermedad inflamatoria intestinal es cierto que: a) Se puede presentar como fenómenos trombóticos, isquémicos y vasculíticos b) Incidencia de tromboembolismo 1,2-7,5% c) Más frecuente la venosa que la arterial, las localizaciones más frecuentes son ileofemorales, pulmonares y cerebrales d) La mayoría de las alteraciones mencionadas se ponen de manifiesto durante la fase activa de enfermedad e) Todas las anteriores REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS Revista GEN Vol. 62 NÀ3 Año 2008 Autoevaluación II Tema: Enfermedad por Reflujo Gastroesofágico Las siguientes preguntas son de selección simple, es decir, una sola respuesta es la correcta. 16) El diagnostico de la ERGE se fundamenta en los hallazgos: a) Clínicos b) Endosocopicos c) Monitoreo de Ph d) Manometría e) Centellografía 23) œCuál es la definición de Enfermedad por Reflujo gastroesofágico (ERGE) propuesta en el consenso de Montreal? a) Reflujo patológico gastroesofágico de fluido gástrico a través de la unión gastroesofágico b) Reflujo de liquido, aire y sólido que puede ser acido, neutro y/o álcali a través de la unión gastroesofágico. c) Condición que se produce cuando el contenido del estomago produce síntomas molestos y/o complicaciones d) Reflujo sintomático de contenido gástrico a través de la unión gastroesofágico e) Ninguna de las anteriores 24) œCuál es la clasificación de la ERGE propuesta en el consenso de Montreal? a) Síndrome esofágico y extraesofagico b) Reflujo no erosivo, reflujo erosivo, y Barrett c) Sintomático y asintomático d) Ninguna de las anteriores e) Todas las anteriores 25) œCuál de las siguientes patologías no tiene asociación propuesta con la ERGE? a) Faringitis b) Neumonitis química c) Sinusitis d) Fibrosis pulmonar idiopática e) Otitis media recurrente 17) œCuál de las siguientes condiciones no es un factor de riesgo para ERGE? a) Sexo masculino b) Raza Caucásica c) Obesidad y tabaco d) Medicamentos como nitratos, nifedipina, AINES, alendronato e) Factores genéticos 18) œCuánto es la presión mínima del esfínter esofágico inferior que permite el reflujo con mayor facilidad? a) 10 mmHg b) 20 mmHg c) 30 mmHg d) 40 mmHg e) Ninguna de las anteriores 19) œCuál de las siguientes condiciones no es un factor desencadenante ERGE? a) EEI hipotensivo b) Perístasis esofágica c) Relajaciones transitorias del EEI d) Hernia hiatal e) Retraso del vaciamiento gástrico 20) Las siguientes condiciones se deben considerar para decidir tratamiento quirúrgico, excepto a) Intolerancia a los medicamentos b) Complicaciones extraesofagicas (respiratorias) recurrentes relacionadas con regurgitación que no respondan a tratamiento medico c) Hernia hiatal y estenosis recurrente en pacientes jóvenes d) Deseo del paciente de tener procedimiento permanente e) Ninguna de las anteriores 21) œQué porcentaje de pacientes con enfermedad por reflujo gastroesofagico erosiva no presenta síntomas? a) 15 % b) 30 % c) 45 % d) 60 % e) 75 % REFERENCIAS BIBLIOGR˘FICAS 1. 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ACG Practice Guidelines: Esophageal Reflux Testing 2007;102:668-685 22) La prueba con inhibidores de bomba de protones para el diagnostico de la ERGE tiene una sensibilidad de: a) 40-50% b) 50-60% c) 60-70% d) 70-80% e) Ninguna de las anteriores 237 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 REVISIÓN DE REVISTA COSTO EFECTIVIDAD EN EL MANEJO DE OGIB Cost-Effective Management of OGIB Somsouk M et al. Management of obscure occult gastrointestinal bleeding: A cost-minimization analysis. Clin Gastroenterol Hepatol 2008 Jun; 6:661. Evaluación completa del intestino delgado, enteroclisis, enteroscopia por pulsión (push enteroscopy), capsula endoscópica y endoscopia de doble balón cuadraron en un análisis de minimización de costos. El Sangramiento Gastrointestinal de Origen Oscuro (OGIB en sus siglas en ingles) se define como un sangramiento proveniente del tracto intestinal de etiología no definida después de una endoscopia de vías superiores y colonoscopia. OGIB puede ser frustrante para ambos, tanto para el médico como para el paciente, ya que aunque hay múltiples modalidades accesibles para identificar los orígenes del sangramiento del intestino delgado parece que ninguna de estas es la ideal. Para identificar el procedimiento óptimo en el manejo de OGIB, los investigadores realizaron un estudio de minimización de costos comparando cinco procedimientos: a través del intestino delgado, enteroclisis, enteroscopia, capsula endoscópica y endoscopia de doble balón. La base de datos en cuanto a la sensibilidad de cada uno de estos procedimientos se obtuvieron de la literatura. Costos actuales, no cargados, fueron usados en este análisis. El análisis se realizo desde la perspectiva del consumidor con dos potenciales escenarios: (1) requerimiento de definir el diagnostico y la terapia, (2) identificación adecuada de la lesión que produce sangramiento. Fueron realizados análisis de sensibilidad en un largo espectro de valores. Cuando fueron requeridos un diagnostico y terapia definitiva, DBE fue el planteamiento inicial mas optimo (menos costoso); si DBE no estaba disponible, CE era la prueba inicial menos costosa. Aumentar el costo o disminuir la sensibilidad de DBE hizo preferible el CE. Si la identificación visual de la lesión era suficiente, CE era el planteamiento inicial menos costos. Aumentar el costo y disminuir la sensibilidad de CE hizo a PE la prueba inicial menos costosa. œPROTEGE LA INFECCIŁN POR H. PYLORI CONTRA EL ASMA Y LAS ALERGIAS? Is H. Pylori Infection Protective Against Asthma and Allergies? Blaser MJ et al. Does Helicobacter pylori protect against asthma and allergy? Gut 2008 May; 57:561. La disminución de la prevalencia de H. pylori en los niños podrían estar asociadas con las epidemias de asma y los trastornos relacionados con la alergia. Los datos epidemiológicos han demostrado que la prevalencia de asma, fiebre del heno y otros trastornos atópicos están aumentando en los países industrializados. Así como, muchos alergógenos extrínsecos del medio ambiente podrían estar implicados, también podría estarlo un cambio en la micro flora local - tal como la rápida disminución de la prevalencia de la infección por Helicobacter pylori. Históricamente, del 70% al 90% de los niños menores de 10 años de edad fueron infectados con H. pylori, pero esta prevalencia se ha reducido a <10% en los EE.UU. y otros países desarrollados. œPodría esta disminución de la prevalencia de H. pylori ser, al menos parcialmente, responsable del aumento en el asma y de trastornos alérgicos relacionados? Para explorar esta posibilidad, los investigadores analizaron los datos de 15,075 individuos que participaron en la Encuesta de Salud Nacional y Examen Nutricional desde 1988 a 1994 y desde 1999 a 2000. La seropositivadad de H. pylori se encontró irrevertiblemente asociado con ambos, asma y trastornos atópicos. La relación fue particularmente fuerte en niños que desarrollaron asma antes de los 15 años de edad (porcentaje de probabilidad, 0.63; 95% CI, 0.43 0.93). En el estudio los investigadores sugirieron varios mecanismos causales por las que la infección por H. pylori podría ser de protección contra el asma y trastornos atópicos. En primer lugar, si H. pylori reduce la producción de ácido y las formas conexas de la enfermedad por reflujo gastroesofágico, también puede reducir el asma. Sin embargo, este mecanismo no explica la protección que ofrece H. pylori contra los trastornos atópicos o las condiciones relacionadas. En segundo lugar, H. pylori juega un papel en la sensibilización inmunológica, en particular para las células T reguladoras, que podrían tener actividad sistémica moduladora. Además, la inflamación por H. pylori podría influenciar en la actividad de los inmunomoduladores, especialmente a través de cambios en la producción de gremlina y leptina, que pueda afectar la respuesta inmunoreguladora general. Por último, H. pylori puede afectar el sistema nervioso autónomo, lo que hace causalidad con condiciones plausibles atópicas. 239 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 CARTAS AL EDITOR SOCIEDAD VENEZOLANA DE GASTROENTEROLOGÍA EX PRESIDENTES COMENTARIOS ACERCA DE: Transito colónico como método diagnóstico de estreñimiento crónico: Estudio prospectivo con marcadores radiopacos. Publicada en Gen en el Vol. 62, número 2, Abril-Junio 2008. Págs: 126-28. COMENTARIOS ACERCA DE: Formas de Presentación de la Enfermedad Diverticular en los Pacientes del Servicio de Gastroenterología del SAHUM. Publicada en Gen en el Vol. 62, número 2, Abril-Junio 2008. Págs: 129-131. El estudio de las alteraciones funcionales gastrointestinales es cada vez más exigente debido a la necesidad de hacer objetivas y reproducibles las pruebas realizadas dentro de este mundo de la Neurogastroenterología. En el presente trabajo se lleva a cabo la realización de una de estas pruebas. Siempre es grato leer estudios de médicos venezolanos; que puedan ser utilizados como referencia para futuras investigaciones y de apoyo para nuestro ejercicio profesional. Al leerlo se evidencia la excelente capacidad de investigación y de sintaxis de los autores demostrada en la adecuada revisión del tema, donde la etiología, epidemiología y manifestaciones clínicas de la enfermedad diverticular del colon quedan plasmadas de manera sencilla y práctica. El análisis retrospectivo demuestra que la forma de presentación más frecuente fue, lo que los autores describen, forma simple; que incluyen alteración del tránsito, dolor en el cuadrante inferior izquierdo, distensión abdominal y emisión de moco; abriendo el interrogante de si realmente la sintomatología es ocasionada por los divertículos o por enfermedades similares como el síndrome de intestino irritable. Además un porcentaje de pacientes, superior a 17% no manifestaron ningún tipo de síntomas y presentaban divertículos. Lo que representaría un 64,5% de paciente que no necesariamente tienen síntomas que sean causados por la sola presencia de divertículos en el colon. Me inclino a pensar que muchos de los síntomas que atribuimos a la presencia de divertículos en el colon son realmente de origen funcional, sin embargo demostrarlo es lo difícil. Observamos con el estudio endoscópico un número variable de divertículos que pueden ir desde la unidad hasta incontables, además ubicación variable como los aislados, los de predominio izquierdo o derecho, o los distribuidos a través de todo el colon; igualmente de diferentes tamaños, por lo que muchas veces concluir que los divertículos no complicados puedan causar síntomas es casi imposible de demostrar. Sin embargo, no se hace mención a los factores que pudieron influir en los resultados del transito colónico para poder finalmente afirmar con sus resultados el valor de este estudio en el estreñimiento crónico: La edad en un variable muy importante tomando en cuenta los extremos de las edades en los pacientes estudiados, patologías orgánicas de base en los pacientes con estreñimiento crónico, ingesta de medicación en forma crónica que altere el tránsito intestinal. Los pacientes con tránsito „normal‰ pueden tener en forma aislada retraso del tiempo de tránsito segmentario en el colon descendente y algunos pueden tener tiempo de transito segmentario „normal‰ con tiempo de tránsito total retrasado por lo que una correlación entre el tránsito intestinal y el tiempo de transito le daría más objetividad a las conclusiones. Dra. Leyda Aldana Servicio y Cátedra de Clínica Gastroenterólogica Hospital Universitario de Caracas Universidad Central de Venezuela Dr. Rafael Anato. Unidad de Exploraciones Digestivas Hospital de Clínicas Caracas. 240 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 1945 1947 Joel Valencia Parparcen † 1947 1948 José Ramón Zerpa Morales 1948 1949 Pedro González Rincones 1949 1950 Héctor Landaeta Payares 1950 1951 Eduardo Delgado Madriz 1951 1952 Miguel Ruíz García † 1952 1953 Miguel Ron Pedrique † 1953 1954 Amílcar Plaza Delgado † 1954 1956 Emilio Candia Candia † 1956 1958 Joel Valencia Parparcén † 1958 1960 Feliciano Acevedo 1960 1962 Ciro Caraballo 1962 1964 César Louis † 1964 1966 Simón Beker † 1966 1968 Ricardo Salomón 1968 1972 Carlos Sarría 1972 1974 Gonzalo D´Escrivan † 1974 1976 José Antonio Araujo † 1976 1978 Marco Matos Villalobos 1978 1980 Virgilio Casalta † 1980 1982 Hans Römer 1982 1984 José Ramón Poleo 1984 1986 Leopoldo Pérez Machado 1986 1988 Miguel Garassini S. 1988 1990 Vicente Lecuna T. 1990 1992 Manuel Bronstein 1992 1994 Mercedes Alvarado 1994 1996 Carlos E. Paradisi 1996 1998 Juan Carlos González 1998 2000 Ramón Piñero 2000 2002 Judith Salazar 2002 2004 Raúl Monserat 2004 2006 Ricardo Méndez 2006 2008 Maribel Lizarzábal † † † † 241 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 PREMIO G.E.N 1954 Dr. Fuad Lechin. Un nuevo método para la exploración de la función exocrina de Páncreas. 1955 Dr. Joel Valencia Parparcén. Criterio radiológico de la curación de la Ðlcera Péptica. 1956 Dres. José Ramón Zerpa Morales y Miguel Ron Pedrique. La Hepatitis en Venezuela. 1957 Dr. Simón Beker. Radiología de la Schistosomiasis Mansoni en su forma hepatoesplénica. 1958 Dr. Alí Rivas Gómez. La Estrongiloidiasis en nuestro medio. 1959 Dr. Ricardo Salomón. Valor de la biopsia hepática por punción en el diagnóstico de las ictericias. 1960 Luis Carbonell. Histoquímica de las células mucosas gástricas humanas, relación con los datos bioquímicos. 1961 Dr. Samuel Bronfenmajer. Nuevos conceptos sobre el tratamiento de la Esofagitis Cáustica. 1966 Alvaro Badell Urdaneta. 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Aspectos Epidemiológicos, Clínicos e Histológicos de Enfermedad Hepática Grasa No Alcohólica en Pacientes Venezolanos. 2004 Dres. Ramírez Gloria, Peraza Simón, Gutiérrez Yraima, Márquez Rita, Romero Roberto, Castro Denny. Análisis Secuencial Inmunohistoquimico y Patológico de la Expresión del Protegen CERB B-2 en Lesiones Gástricas Premalignas y Malignas en una Zona de Alto Riesgo para Cáncer Gástrico. María Luisa Clavo de Rondón, Roberto Fogel, Ana María de Franco Lofaro, Francisco Araoz, ˘ngel Roa y José Pérez. Neoplasias gástricas malignas precoz y avanzado, análisis endoscópico y correlación patológica. 1986 Dres. Rosana M. Hernández Contreras., María C. Vela Quesada, Alida M. Andriollo Amaya, Wilmer E. Monasterios Rojas, Belkis Arcos K. de González, Alberto Delgado Bello y Leopoldo Pérez Machado. Alteraciones Ductuales Pancreáticas en alcohólicos. 1987 Dres. Jesús Chapín y Deyanira Nuñez. Efectos de las sales Biliares sobre la secreción ácida y el metabolismo oxidativo de la mucosa gástrica. 2005 Dres. Irma V. Machado, José Figuera, Leopoldo Deibis y Nicolás E Bianco. Secreción De Interferón-γ Por Los Linfocitos T Periféricos De Los Portadores Crónicos Del Virus De Hepatitis B. 1988 Dres. Moisés Guelrud, Domingo Jaén, Sonia Mendoza, Pedro Torres y José Plaz. La Pancreatocolangiografía Endoscópica Retrógrada en el diagnóstico de la Colestasis Neonatal. 2006 Dres. Gutiérrez Yraima, Márquez Rita, Peraza Simón, Becker Juan Carlos, Romero Sandra, Calderón Mariali, Vivas Jorge, Castro Denny. Análisis Inmunohistoquímico de P53, CERB-B2, EGFR y PCNA en Cáncer Gástrico. 1989 Dres. Leopoldo Deibis, Merly Márquez, Nicolás E. Bianco, Gloria E. Pérez e Irma Machado Bártoli. Ausencia de Infección por virus Delta en sujetos masculinos de alto riesgo infectados por virus B y virus de inmunodeficiencia humana. PREMIO JOEL VALENCIA PARPARCEN 1965 Dr. Enrique Benaím Pinto. El condicionamiento, la angustia y la obesidad en el problema del Estreñimiento Crónico. 1966 Dr. Simón Beker. El Síndrome de Hipertensión Portal producido por Fibrosis Bilharziana. Estudio comparativo con la Hipertensión debida a Cirrosis hepática. 1967 Dres. Alberto Benshimol y Fuad Lechín. Efectos de Histalog y la Secretina en perros gastrectomizados, perros colecistectomizados y perros pancreatotectomizados. 1968 Dr. Vicente Lecuna Torres. Flebografía de las venas suprahepáticas. 1969 Dres. José A. Ortega, Edgar Quiróz y Simón Felce. Medidas comparativas de la secreción gástrica. 1970 Dr. Pedro J. Grases. Correlación clínica quirúrgica y anatomopatológica en las enfermedades gastroduodenales. 1971 Dres. Yanes Lecuna Eduardo, Virgilio Casalta, Marcos Matos Villalobos Consideraciones sobre los resultados de 500 exploraciones realizadas con el Esofagogastroscopio lo-presti. 1990 Dres. Moisés Guelrud, Alicia Rossiter, Víctor Mújica y Paúl Bouney. Efecto del Péptido Intestinal Vasoactivo (VIP) sobre el Esfínter Esofágico Inferior (EEI) en pacientes con Acalasia. 1991 Dres. Ramón E. Piñero Bolívar, José Ramón Poleo, María Urrestarazu y Noris Serrano. Recurrencia de la Ðlcera Duodenal después del tratamiento de Helicobacter pylori. Estudio randomizado, doble ciego, controlado por placebo. 1992 Dres. Pedro Torres, Chislaine O. de Rodríguez, José Luis Toro, Ileana González, Alonso Adrianza, Celia Payares y Hans Römer. Esofagitis Cáustica Crónica en la edad pediátrica. Estudio Funcional 1992 MENCIŁN HONOR¸FICA: Dres. Guillermo Rossister, Bernardo Beker y Moisés Guelrud. Efecto de la Terbutalina en pacientes con Acalasia. 1993 Dres. Mistsuko Nishimura, Simonetta Angelosante y Vicente Lecuna. Efecto Citoprotectivo de la Ranitidina y de las Sales de Bismuto sobre las Gastritis producidas por Etanol. 1994 Dres. Ramón Piñero, María Pacheco, María Urrestazaru, Noris Serrano, Renato Olavaria y José Ramón Poleo. La Erradicación de Helicobacter pylori cicatriza la Ðlcera Duodenal estudio Aleatorio, sencillo controlado con Omeprazol. 1995 Dres. Vetencourt Rafael, Martha Vetencourt y Jenny Armas. Seguimiento longitudinal de 64 niños crónicamente infectados por virus B, tratados y no tratados con interferón. 1972 Dres. Candia Emilio, Guillermo Seijas M., Alberto García Urosa, Francisco J. Martínez M., Enrique Dejman y María de los ˘ngeles Gómez. La Panendoscopia con el fibroscopio gastrointestinal Olympus G.I.F. Tipo D. Su importancia para el examen integral del tubo digestivo superior. 1996 Dres. Dennis Castro, Rita García, Simón Peraza, Olga Andrade, Gladys López, Elsa Cano, Olga Silva y Walter Oliver. Tratamiento Endoscópico del Cáncer precoz del Tracto Digestivo Superior. 1975 Dres. Alí Rivas, Salvador Mijares. Hiper-infestación Strogyloidiásica. 1997 Dres. Moisés Guelrud e Idamis Herrera. La electrocoagulación multipolar revierte el Esófago de Barreto a mucosa escamosa normal. 1999 Dres. 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Estudio multicèntrico internacional. Grupo AIGE para el estudio de las Hepatitis Virales. 2001 Dres. Gloria Ramírez, Simón Peraza, Jorge Vivas, DK. Moscatello, Walter Oliver, Dennys Castro y Lic. Yraima Gutiérrez. Localización Inmunohistopatològica de un Mutante para el receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico (egfrv Iii). En Cáncer Gástrico Precoz y Avanzado. 1978 Dres. Rafael Vetencourt Rojas, Régulo Monzón y Alfredo Suárez. Experiencia en la Colangiografía Transparietohepática con la aguja de Chiba. 2002 Dres. Elizabeth Dini, Oswfrany Toro y Arelis Aguaje. Sudan III y Esteatocrito en la Detección de Grasa Fecal Niños Desnutridos. 1981 Dres. Elsa Cano de Mora, Walter Oliver, Luis Hurtado, Antonio Ramírez, F. Romero, Víctor López, et al. Despistaje masivo del Cáncer Gástrico en el Estado Táchira. 2003 Dres. Gloria Ramírez, Simón Peraza, Yraima Gutiérrez, Rita Márquez, Roberto Romero y Denny Castro. Análisis Secuencial Inmunohistoquímico y Patológico de la Expresión del Protoncogen C-Erb B-2 en Lesiones Gástricas Premalignas y Malignas en una zona de alto riesgo para Cáncer Gástrico. 1982 Dres. Moisés Guelrud, Sonia Mendoza T., Ramón Piñero B., y Efraín Godoy. Presiones del Esfínter de Oddi en Pacientes, con Litiasis de Colédoco y Pancreatitis Aguda Recidivante. 1985 Dres. Miguel Aparcero, José Antonio González Solipa, Régulo Argotte, 1999 Bernardo Beker, Roberto León, José Plaz, Humberto Hinestroza, Grette Muller, Irma Machado, Orlando Rojas, Marielena Ruiz, Harold Essenfeldt, María Correnti, María Cavazza, Moisés Guelrud y Lilly Longart. Tratamiento de la Hepatitis crónica secundaria a infección por virus de la Hepatitis C con la combinación Interferon alfa 2b y Ribavirina. Experiencia preliminar en Venezuela. 2000 Gloria Ramírez, Simón Peraza, Yraima Gutiérrez, Jorge Rivas, DK Moscatello, Walter Oliver, Dennis Castro, Localización inmunohistopatológica de un mutante para el receptor del factor de recimiento epidérmico (EGFRvIII) en Cáncer Gástrico precoz y avanzado. 2001 Dres. A. Isern, C. Fernández, M. Salamanca, K. Hernández, M. Bronsteins, C. Gumina, J. Salazar, N. Kilzy, Suarez, M. Lares, C. Petrucci. Ultrasonido transrectal en Neoplasia de Recto y Ano. 10 Años de experiencia en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Oncológico Padre Machado. Caracas- Venezuela. 243 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 2002 Dres. Machado Irma, Roberto León, Carlos Golindano, Lucy Dagher, Rafael Vetencourt, Miguel Garassini, José Poleo, Paolo Tassinari, Jonás S k o r n i c k i , Ramón Piñero, Maribel Lizarzábal, Cristóbal Betancourt y Berta Vargas. Genotipos Y Cuantificación De Arn- Vhc En El Abordaje Clínico Y Terapéutico De La Hepatitis Crónica Por Virus C En Venezuela. 2003 Dres. Medina A., Wix R., Sosa G., Barrios A., Ortega L. y Gutiérrez J. Efecto del Celecoxib sobre la Colitis Experimental en ratas. 2004 Dres. Carolina Gil, Flor Parada y Claudio Morera. Efecto Del Tegaserod Sobre El Ph Y Las Relajaciones Transitorias Del Esfínter Esofágico Inferior En Pacientes Con Enfermedad De Reflujo Gastroesofágico. 2004 Dres. Vinicio León, Beksy Moreno, Melvis Arteaga, Diana Callejas, Francisca Monsalve, Haide Vidal, Viviana Velasco, Lisbeth Prieto y José Acosta. MENCIŁN HONOR¸FICA. Comportamiento del Oxido Nítrico Sérico en Pacientes con Hepatitis Viral Aguda A y B y Crónica C: Oxido Nítrico como Mediador Inmunológico. 2005 Dres. Yraima Gutiérrez, Rita Márquez, Simón Peraza, Juan Carlos Becker, Sandra Romero, Mariali Calderón, Jorge Vivas y Denny Castro. Análisis Inmunohistoquimico de P53, CERB-B2 y EFGR y PCNA En Cáncer Gástrico. 2006 Dres. Fernández Saturnino, Lecuna Vicente y Ruiz María Elena. Comparación En El Tracto Digestivo Superior Entre Los Hallazgos Endoscópicos Y La Biopsia En Pacientes Con Síndrome De Inmunodeficiencia Adquirida (Sida) Con Más De 200 Células Cd4 Y Menos De 200 Células Cd4. 2007 Dres. Landaeta N, Fernández Mestre M, Rodríguez M, Padrón D, Medina M, Layrisse Z. Polimorfismo Hla-Dq En Pacientes Pediátricos Con Enfermedad Celíaca. PREMIO JOSÉ RAMŁN ZERPA MORALES 1985 Dres. Ermes Garnica y Evin Essenfeld-Yahr. Mucosa gástrica en población Venezolana normal. 1987 Dres. Manuel Bronstein, Ermes Garnica, Rafael Palao, Raúl Monserat, Ana María Isern, Delia Fuentes, María J. Sánchez, Carmen Fernández, Dasyl Martínez, Suzana David, William Peraza, Cynthia Bosch, Román Bacalao e Isidoro Zaidman. Prótesis Biliar Transendoscópica. 1988 Dres. Raúl Monserat, Manuel Bronstein, Ermes Garnica, William Peraza, Delia Fuentes, Rafael Palao, Ana Isern, Maria José Sánchez, Carmen Fernández, Miroslava Grillo, Cinthya Bosch, Cono Gomina, Fernando Vargas e Isidoro Zaidman Infiltración intratumoral con etanol en Carcinoma avanzado de Esófago. 1989 Dres. Ramón Zapata Sirvent, Alfieri Larocca, Santiago Piñate, Rafael Antequera, Ramón González, Pedro Del Medico, Maria M. Paris, Maria J. Castro, Vicente Marzullo, Renato Olavaria y Edmundo Pifano. Factores involucrados en la traslocación bacteriana en un modelo experimental de obstrucción intestinal. 1990 Dres. Judith Salazar, Raúl Monserat, Manuel Bronstein, Delia Fuentes, Carmen Fernández, Ana M. Isern, Yuraima J. Montilla, Belén Silvestri, Rafael Palao, Ermes Garnica, María J. Sánchez, Marta Salamanca, Norman Bianco, María Virgala e Isidoro Zaidman. Inyección intratumoral de alcohol en Cáncer avanzado gatrointestinal. 1991 Dres. Zapata-Sirvent RL, Marzullo MV, Piñate S, Del Medico L, Urbina A, Larocca A, Antequera R, Guzmán M y Pifano E. Traslocación bacteriana en un modelo de obstrucción intestinal. II Estudio bacteriológico y papel de la inmunidad celular. 1992 Dres. Evila Dávila, Ghisleine O de Rodríguez, Alonso Adrianza, Yoly Pereira, José Toro, Ileana González y Hans Römer. Utilidad del Biofeedback en niños con Encopresis. Comunicación Preliminar. 1993 Dres. Raúl Monserat, Delia Fuentes, Manuel Bronstein, Ana M. Isern, Hugo Gori, Judith Salazar, Cono Gomina e Isidoro Zaidman. Dilatación Endoscópica de Estenosis Benigna de Colon. 1994 Dres. Irma V. Machado, Leopoldo Deibis, Eliana Risquez, Paolo Tassinari, Mercedes E. Zabaleta, Felix I. Toro, Miren L. Baroja, José Corado, María E. Ruiz, Lily Longart, Carmen Colmenares, Blanca Isaac, Beatriz Echeverría y Nicolás E. Bianco. 244 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Abordaje Inmunoclínico, Molecular e Inmunopatólogico de la Hepatitis Crónica Viral. Consideraciones Terapéuticas. PREMIO TRABAJO PEDI˘TRICO 1995 Dres. Magali Rodríguez, Claudio Morera, Yosabel Arias, José O. Prados y Domingo Jaen. Evolución de la Esofagitis Cáustica en niños. 1999 Dres. Lisett Rondón, Keira León, Héctor Azcárate, Rosalba Caruso, Elena Pestana, Reinaldo Pierre y Domingo Jaén. Unidad de Gastroenterología Pediátrica, Servicio de Gastroenterología „Dr. Simón Beker‰, Hospital General del Oeste. Ligadura Endoscópica de Varices Esofágicas en niños. 2000 Dra. María Elena Ruiz. Adenoma de colon. Secuencia Adenoma-carcinoma. 1999 Dres. Ramón Piñero, Alexandra Plasencio, María ˘vila, María Urrestaraza, Noris Serrano, María Correnti y María Cavaza. Instituto de Biomedicina MSAS-UCV, Instituto de Oncología y Hepatología MSAS-UCV. Helicobacter pylori en niños de El Clavo, una población rural Venezolana. 2002 2001 Dres. Elizabeth Dini, Oswfrany Toro, Arelis Aguaje. Centro de Atención Nutricional Infantil de Antímano, CANIA. Sudan y Esteatocrito en la detección de la grasa fecal en niños desnutridos. 2004 Dr. Zoltan Berger (Chile). Pancreatitis Crónica. 1995 MENCIŁN HONOR¸FICA: Dres. Hans Römer, Carmen E. López, Isaac Hassan, María Urrestarazu, Maritza Guerra, Juana Cortez, Ileana González, Gloria González, Alba Calderón, Isalva Isava, Betina Luzardo y Thaís Cani. Alimentación del niño con diarrea aguda. Estudio comparativo entre formulas de productos autóctonos y soya. 1995 MENCIŁN HONOR¸FICA: Dres. MIguel E.Garassini Ch., Yuberky Pulgar F., Mercedes C. Alvarado M. y Miguel A. Garassini S. Hepatitis por virus C. Factores de riesgo. 1996 Dres. Cruz Castro de Kolster, Carlos Callegari, Damaso Infante, Ramón Tarma C., Neus Potav V., Vicente Martínez I. y Jesús Broto M. Aceleración del crecimiento y normalización del estado de resistencia a la hormona del crecimiento post transplante hepático en niños. 1997 Dres. Pandolfo Rafaele, Ydaly Bonilla, Ramón Piñero, Antonio Sánchez, Mauro Carreta, Luis Báez y Jorge Landaeta. Estado actual del tratamiento quirúrgico de la Hipertensión Portal en el sangrado por Varices Esofágicas. Experiencia en el Hospital Vargas de Caracas desde enero de 1996 hasta mayo de 1997. 1998 Dres. Claudia Giannone, María de los ˘ngeles Bethencourt, Vicente Mejías, Alfonso Araujo, Carlos Toro, Miriam Lea, Carmen Gómez, Jacobo Dib H., Alvaro Carvajal, Ingrid Trotta y Karen Velásquez Lea. Alteraciones hepáticas en niños con dengue en el Hospital „Dr. Jesús Yerena de Lídice‰. 1999 Dres. Ivette Gómez, Vladimir Mago, Moisés Guelrud, María Auxiliadora Hinojosa, Nelson Reyes y María Gloria Domínguez-Bello. Alta resistencia in vitro de cepas de Helicobacter pylori a los antibióticos usualmente empleados para su erradicación. 2000 Dres. Torres María, Dalila Rodríguez, Emilio Martínez, Johnny Castillo, Sandra Salazar, Emerson Useche, Segundo Guzmán, Yamileth Méndez y Alfredo Suárez. Pancreatitis Post Colangiopancreatografía Retrógrada Endoscópica: Un Modelo para la liberación de Citoquinas en respuesta inflamatoria de fase aguda. 2001 Dres. Silva Elsy Beatriz, Emerson Useche, Alfredo Suárez, Sandra Salazar, José Bohórquez, Segundo Guzmán, Joel Bellester, ˘lvaro Ramírez, Yonni Castillo y Lisbeth Reales. Utilidad del gradiente albúmina (gasa) para el diagnóstico de Ascítis secundaria a Hipertensión Portal. 2002 Dres. Zuramay Carmen, Rosela Páez, Ligia Ortega, Alfonso Tovar, Iliana González, Maricarmen González, Judith Lozano y Marlene Andrade. Utilidad de la Cromoendoscopia en la Evaluación de la Esofagitis por Reflujo. 2003 Dres. Rojas Beatriz, Landaeta Jorge, Rodríguez María, Rivas Vetencourt Pedro. Evaluación del sangramiento gastrointestinal de origen desconocido con Cápsula Endoscópica (m2a). 2004 Dres. Baptista A, Bronstein M, Bonilla Y, Veliz Y y Leamus A. Stents Metálicos Autoexpansibles De Vías Digestivas: Experiencia, Complicaciones Y Manejo Endoscópico. 2005 Dres. Rodríguez Ritelix, Rangel Rosa, Ruiz María Elena, Lizarzábal Maribel, Molero Fernando. Tumores de Intestino Delgado: Diferentes Formas de Presentación de una Misma Entidad. 2006 Dres. Sosa Valencia Leonardo, Bethelmy Alejandro, Wever Wallia, Galvis Elymir y Delgado Francis. Nuevos Patrones Sonográficos De Interpretación De Pancreatitis Crónica Por Ecoendoscopia Pancreática. 2007 Dres. Gutiérrez Suleida, Lizarzábal Maribel, Rangel Rosa, Romero Gisela, Fernández José, Serrano Ana, Latuff Zully, Añez Marianela, García Irene, Sihues Edgar. Proteína C Reactiva como Marcador de Severidad en Pacientes con Pancreatitis Aguda. 2003 Dres. Olza María Teresa, Caruso Rosalía, Arrieche María Teresa, Hernández Daniela, Pestana Elena, Morera Claudio, Jaén Domingo. Dispepsia en escolares y adolescentes: œEs funcional?. 2003 MENCIŁN HONOR¸FICA: Dres. Méndez M., Lippolis J., Valero R., Vargas A., Campos L., Gutiérrez J. Efectos de la adicción de goma arábica en las soluciones de rehidratación oral en ratas sometidas a diarrea. CONFERENCIA MAGISTRAL „Dr. RICARDO BAQUERO GONZ˘LEZ‰ 1983 Dr. Joel Valencia Parparcén. Hernia hiatal, Esofagitis. Intervenciones múltiples en enfermedades coincidentes. 1984 Dr. Atila Csendes. Tratamiento quirúrgico de la Esofagitis. 1985 Dr. Rafael Vetencourt Rojas. Hepatitis en Venezuela. 1986 Dr. Simón Beber. Complicaciones de la Hipertensión Portal. Evaluación de los métodos terapéuticos. 1986 Dr. Pedro J. Orases. El hepatocito. 1988 Dr. Alberto Ferrer. Evolución en el tratamiento de la Hipertensión portal. Experiencia en el Hospital Universitario de Caracas. 1989 Dr. Fernando R. Coronil. Estado actual del tratamiento del tratamiento del Ulcus Péptico por la Vaguectomía. 1990 Dr. Alfredo Castillo Valery. Bases éticas de la práctica médica. 1991 Dr. Dilmo Hinostroza. Transplante hepático en Venezuela. 1992 Dr. Carlos Ruiz Diez. Tratamiento quirúrgico de la Metástasis Hepática. 1993 Dr. Oswaldo Obregón. Oxido Nítrico en Gastroenterología. 1994 Dr. Gustavo Rojas Martínez. Progresos en el conocimiento de la Biología Tumoral. 1995 Dr. Armando Márquez Reverón. Cáncer Gástrico. 1997 Dr. Guillermo Mújica. Ciencia, Arte y Tecnología en la época del Libertador. 1998 Dr. Roberto Rondón Morales. Nuevos Sistemas de salud en Venezuela. 1999 Dr. Fernando Rodríguez Montalvo. Cirugía Hepática. 2001 Dr. Alexis Bello. El proyecto de Genoma Humano. Dr. Armando Vegas. 2003 Dr. Pedro Rivas. Transplante Hepático en Venezuela. Sangre, Sudor Y Éxito. 2005 Dr. Pablo Briceño. Evolución de la Laparoscopia 2006 Dr. Fernando Rodríguez Montalvo Traumatismo de Páncreas 2007 Dr. Mauro Carreta. Trasplante Hepatico en Niños CONFERENCIA MAGISTRAL „Dr. JOEL VALENCIA PARPARCEN‰ 1987 Dr. Marcos Matos Villalobos. Significado de la Polipectomía. 1987 MENCIŁN HONOR¸FICA: Dra. Aleida Romero B, Lic. Natacha Fuentes, Lic. Krishna Shrestha. Concentraciones de mercurio y sintomatología gastrointestinal en pacientes mineros del Estado Bolívar. 1988 Dr. Isidoro Zaidman. Pólipos y Cáncer de colon, el panorama cambiante de una patología. 1989 Miguel Garassini Serra. Ultrasonografía en Gastroenterología. 1990 Dra. Marta Rodríguez. Atención Primaria en Salud. Rol del Especialista en Gastroenterología. 1991 Dra. Irma Machado Bártoli. Inmunología del virus de la Hepatitis B. 1992 Dr. Vicente Lecuna Torres. Pasado, Presente y Futuro de la Gastroenterología en Venezuela. 1993 Dr. Manuel Brontein. Endoscopia Terapéutica. 1994 Dr. Moisés Guelrud. Disfunción del Esfínter de Oddi œMito o realidad?. 1995 Dr. José Ramón Poleo El proceso diagnostico en Gastroenterología. 1996 Dr. Hans Rómer Inversión inteligente para óptimos resultados. 1997 Dr. Walter Oliver Cáncer Gástrico. 1998 Dra. Pola Schwarz. Ultrasonido hacia el año 2000. 1999 Dr. Raúl Monserat. Terapéutica Endoscópica Biliopancreática en el 2000. 245 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 2000 Dr. Pedro Torres. Hipertensión Portal e la infancia. 2001 Dra. Ana María Isern. El Ultrasonido más allá de la imagen. 2002 Dra. Sonia Mendoza. El Reto De Formar Gastroenterólogos En La Venezuela De Hoy. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 TRABAJOS PRESENTADOS EN EL XXIX CONGRESO VENEZOLANO DE GASTROENTEROLOGÍA 2003 Dr. Ramón Piñero. Reminiscencias Y Helicobacter Pylori. PRESENTACIÓN ORAL 2004 Dr. Juan Carlos González. œFuncional Qué? 2005 Dra. Maribel Lizarzábal. Resistencia hepática y Aumento del flujo sanguíneo: Pilares de la hipertensión portal. 2006 Dr. Dennos Castro 2007 Dr. Leopoldo Pçerez Machado Perspectivas en Gastroenterología 1.- CARACTERIZACIŁN EPIDEMIOLŁGICA DE LOS PACIENTES INFECTADOS POR VIRUS DE HEPATITIS C EN EL ESTADO ARAGUA, 2002-2007. COMITÉ DE HEPATITIS DEL ESTADO ARAGUA Dres. De Olival De Andrade Carmen, Castillo Castillo Sleygh, Rosa María Saporitti, Zabaleta Pablo, Villalobos Iris. CONFERENCIA MAGISTRAL „Dr. SIMŁN BEKER‰ 1998 Dr. Rafael Vetencourt. Historia de la Hepatología en Venezuela. 2000 Dr. Juan Rodes. Bases Fisiológicas para el tratamiento racional de la Peritonitis Bacteriana Espontánea en la Cirrosis Hepática. 2002. Dr.Eugene Schiff. Nuevas Terapias en el tratamiento de la Hepatitis B. 2004 Prof. Edna Strauss (Brasil) Tratamiento Farmacológico de la hipertensión portal. 2006 Dr. Miguel Garassini Serra 2008 Dr. Leonardo Pinchuk (Argentina) Tumores Benignos Hepáticos CONFERENCIA MAGISTRAL „Dr. HANS RÖMER‰ 1999 Dra. Ileana Pérez Shell. Utilidad de la vacuna de Rotavirus. 2001 Dr. Domingo Jaen. Síndrome del Intestino corto. 2003 Prof. Eva Pérez de Suárez. Etamoeba Histolytica y Amibiasis. Una realidad que nos obliga a rectificar. 2005 Dr. José Manuel Piña. Enfermedad Celíaca RESUMEN Venezuela presenta un subregistro de infección por VHC. Hay una prevalencia de 1,2%, demostrada en estudios aislados, 2,5% en una serie realizada en población pediátrica y 1,92% en trabajadores de salud. Se desconoce la prevalencia y características epidemiológicas de VHC en el estado Aragua. Se presenta la experiencia de 5 años del Comité de Hepatitis del Estado Aragua (CHA). Objetivos: Caracterizar epidemiológicamente la población infectada por VHC en el Estado Aragua, tomando en cuenta género, edad, estado civil, actividad laboral, antecedente de exposición ocupacional, cirugías previas, transfusiones sanguíneas, hemoderivados; procedencia, genotipo predominante, coinfección por VHB, VIH, VEB, Parvovirus B-19. Materiales Y Métodos: Encuesta epidemiológica a 101 pacientes con diagnóstico serológico de VHC; rango de edad, 18 - 80 años. Resultados: 60% género masculino, edad promedio 43 años ambos géneros (31,3%), 67,7% casados, provenientes en mayor porcentaje del Municipio Girardot (27,4%). En su mayoría sin profesión definida (80,2%), predominando comerciantes y obreros. De los trabajadores del sector salud (8%), 42% con antecedente de exposición ocupacional. 81,1% asintomáticos en el momento del diagnóstico y 31,8% presentó síntomas inespecíficos. 60,2% refirió cirugías previas; 29,8% transfusiones sanguíneas y, en este grupo, 49% las recibió antes de 1992. Genotipo 1 fue predominante (33,3%); sólo 8% de la población presentó coinfección por VHB, VIH, VEB o Parvovirus B-19. Conclusiones: Predominó el género masculino, edad promedio 43 años, casados, no profesionales, 60,2% refirió cirugías previas y, en menor porcentaje (29,8%), transfusiones sanguíneas; predominó genotipo 1 y, en su mayoría fueron asintomáticos. Palabras Clave: Vhc, Epidemiologia, Aragua. 2.- PREVALENCIA DE INFECCION OCULTA POR VHB EN PACIENTES CON INSUFICIENCIA RENAL CRONICA EN HEMODIALISIS CON ANTICUERPO CONTRA ANTIGENO DEL CORE EXCLUSIVO Dres. Delgado Acelas Sergio Alberto, Triana Angela Rosa. RESUMEN La infección oculta por virus de hepatitis B es una condición que ha ganado interés en el contexto de pacientes inmunosuprimidos y con carcinoma hepatocelular. Aunque su potencial patológico, no ha sido completamente dilucidado, se considera como factor asociado de falla terapéutica en pacientes coinfectados, o rechazo tardío en paciente con trasplantes de órgano solido. Su prevalencia se asocia a poblaciones de 246 alto riesgo como pacientes con insuficiencia renal crónica, usuarios de drogas endovenosas, o de hemoderivados. Su diagnostico se establece en pacientes sin antígeno de superficie para hepatitis b, ausencia de actividad necroinflamatoria, con o sin anticuerpos contra partícula core de vhb y con población viral presente. Objetivos. Establecer la prevalencia de infección oculta por virus de hepatitis b en paciente con insuficiencia renal crónica en hemodiálisis con anticuerpo contra partícula core como marcador exclusivo de infección por vhb. Determinar la prevalencia de confección de virus de hepatitis c e infección oculta por virus de hepatitis b. Materiales y métodos. La población a estudio pacientes incluidos en terapia de remplazo renal por tiempo superior a 6 meses, mayores de edad excluyendo pacientes con antígeno de superficie positivo para hepatitis b, se revisa el historial de serovigilancia, para identificar pacientes con presencia de anticuerpo contra partícula core como único marcador de infección y pacientes con hepatitis c, se considera límite de 20 u / lt como marcador biológico de actividad necroinflamatoria hepática, teniendo en cuenta su condición de hemodiálisis crónica. A los pacientes identificados se practica una prueba cobas ampliprep -cobas taqman hbv de amplificación de acidos nucleicos in vitro para cuantificación de ADN viral en plasma humano , que utiliza el instrumento cobas ampliprep para el procesamiento automatizado de la muestra y el analizador cobas taqman 48 para la detección y la amplificación del material genómico. Resultados: dentro de 90 pacientes incluidos, se encuentran 13 pacientes con anticuerpo contra partícula core del virus de hepatitis b de forma exclusiva y un paciente con infección por virus de hepatitis c, el 80 % de la población es mayor a 65 años y el 33 % ha requerido soporte tranfusional, a pesar que la cobertura de la vacunación contra vhb es superior al 90 % los niveles de anticuerpos protectores se encuentra en el 54 % de la población estudiada. A los pacientes mencionados se les realiza amplificación de dna viral por pcr sin identificar partículas virales con un corte de 50 ui/ml. Discusión y conclusiones: se plantea la necesidad de implementar la cuantificación de genoma viral como prueba de tamizaje en pacientes que van a ser trasplantados con órganos sólidos, en aras de identificar pacientes con infección oculta por vhb. Aunque no se identificaron casos en esta población, se genera una inquietud para ampliar conocimientos frente a diagnostico y patogenia de esta entidad. 3.- INMUNOEXPRESIŁN DE p53, Cerb B2, EGRF y PCNA EN PŁLIPOS HIPERPL˘SICOS Y ADENOMAS COLORECTALES Dra. Fuenmayor Moreno Lisbeth Coromoto. RESUMEN Durante los últimos años han sido descritas diversas anormalidades genéticas asociadas al desarrollo de carcinomas colorectales, tales como mutaciones en el proto-oncogen K-ras y en los genes p53, DCC, y APC. En nuestro medio, zona de alto riesgo para cáncer gástrico, se conoce poco sobre el comportamiento biológico de las lesiones colónicas premalignas. El objetivo de esta investigación fue establecer restrospectivamente, mediante técnica de inmunohistoquímica, la prevalencia de la expresión de marcadores, específicamente p53, Cerb B2, PCNA y EGFR en pólipos colorectales, resecados durante procedimientos endoscópicos llevados a cabo en pacientes adultos sintomáticos. Casos: Fueron procesados un total 247 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 de 50 pólipos colorectales, incluidos 37 adenomas, 8 pólipos hiperplasicos, 3 pólipos inflamatorios juveniles y 2 adenomas serrados. Resultados: La inmunotinción resultó positiva a dos de los marcadores inmunohistoquímicos utilizados, p53 y PCNA en 19 casos, (36%: 16 casos PCNA + y 8% 4 casos p53+). No se encontró relación entre positividad al marcador y diagnóstico histológico (p=0.30 y p=0.13 respectivamente). De igual modo, la expresión inmunohistoquimica de los marcadores positivos no estuvo asociada al índice de mitosis. Finalmente, la expresión de p53 no incrementó el riesgo de presentar displasia (OR=1.06, IC 95% 0.08-29.67). La positividad del PCNA determinó un aumento del riesgo de presentar alguna de las displasias con OR=8.18 IC 95% 1.18189.4, p=0.03. Encontrándose que no existe relación entre la expresión positiva y el grado de displasia (OR=3.48 IC 95% 0.71-17.7, p=0.07 por Mantel-Haenzel). Conclusión: Considerando los resultados obtenidos podría plantearse que la determinación de la expresión de PCNA podría ser utilizada en la identificación de adenomas colorectales con alto riesgo de transformación maligna. No se evidenció resultado positivo para cerb-2 y egfr. Probablemente la negatividad de la expresión de marcadores como el C-erb B2 y de EGFR encontrada en esta serie de pólipos colorectales obedezca a su comportamiento molecular, que ha sido descrito por otros autores. La realización de futuras investigaciones sobre lesiones pre-malignas y carcinomas del colon-recto con la inclusión de un mayor número de casos en donde se plantee la determinación de estos y otros marcadores, así como análisis de ADN, son necesarias para un mejor análisis sobre la carcinogénesis colónica en nuestra región. Palabras Claves: Adenomas Hiperplásicos, pólipos colorectales, p53 cerb b2 egfr pcna. 4.- INSUFICIENCIA RENAL CRŁNICA TERMINAL Y HEMODIALISIS. ALTERACIONES ENDOSCŁPICAS E HISTOLŁGICAS DEL TRACTO GASTROINTESTINAL RESUMEN Con el objetivo de establecer la relación existente entre los niveles de interleuquina 6 y 10 como factores pronósticos en la evolución clínica de los pacientes con pancreatitis aguda, del Hospital Central Universitario „Antonio M. Pineda‰, durante el lapso julio-diciembre 2007, se realizó un estudio descriptivo transversal. Se midió en sangre, los niveles de interleuquina 6 y 10 a 45 pacientes dentro de las primeras 48 horas de evolución del dolor abdominal. Las muestras tomadas fueron congeladas y posteriormente procesadas usando una prueba experimental de inmunoensayo (Pierce biotechnology Inc.) Resultados: de los 45 pacientes incluidos en este estudio 27 eran del sexo femenino y 18 masculinos, en cuanto a la edad el mayor porcentaje de los pacientes tenían entre 41 y 49 años (28,9%). Del total de la muestra 11 pacientes (24,5%) desarrollaron pancreatitis severa y 34 leve (75.5%), en cuanto a los valores de IL 6 el 78% de los pacientes presentaron valores normales y solo 22% valores elevados, al contrario de los resultados obtenidos con la IL 10 en donde 22,8% estaba normal y en el 78,2% elevada. Al relacionar los niveles de IL 6/ IL 10 se encontró que los pacientes con valores elevados de ambas interleuquinas eran solo el 2,2%, los que tenían IL 6 elevada e IL 10 normal 22,2%, el mayor porcentaje en esta relación se observó en el grupo IL6 normal IL 10 elevada con un 68,9% y un último grupo en donde la IL 6 y 10 tenían valores normales (6,7%) con una p: 0,00000009, siendo estadísticamente significativo. Conclusión: la determinación de la IL 6 y 10 antes de las 48 horas de evolución de la enfermedad nos indica la evolución hacia la severidad o no de los pacientes con pancreatitis aguda. 6.- ADENOCARCINOMA G˘STRICO Y GASTRITIS QU¸STICA PROFUNDA EN UNA PACIENTE CON HISTORIA DE GASTRITIS CRŁNICA Y USO CONTINUADO DE AINES. Dres. Velázquez Frías Lilibeth F, Tong NG Yeuk F, Fernández Saturnino. Dres. Ramírez Ana K, Guggisberg Wilhelm, Ruiz María E, Madrid Ylbia, El Sarrouh María M, Martínez Yolette. RESUMEN RESUMEN Objetivos: Determinar la frecuencia de alteraciones endoscópicas e histológicas del tracto digestivo en pacientes con IRC-T en hemodiálisis. Determinar la relación entre la presencia de síntomas y los hallazgos endoscópicos. Métodos: Estudiamos 55 pacientes con IRC-T en hemodiálisis en protocolo pretrasplante renal y 55 pacientes de la consulta de gastroenterología. Se realizó EDS y colonoscopia, con toma de biopsia independientemente de la presencia o no de lesiones. Se utilizó el X2 para las variables cualitativas con un valor de p<0.05, se realizó el cálculo del 95% intervalo de confianza. Resultados: De los 110 pacientes 70% presentó alteraciones en la EDS, de éstos 44.5% eran pacientes con IRC-T y 25.5% eran controles. La diferencia fue estadísticamente significativa (p<0.0001). El hallazgo histológico más frecuente fue gastritis crónica activa. Predominaron los cambios inflamatorios de la mucosa sobre la enfermedad ulcerosa. No hubo diferencia significativa en la EDI. Los pólipos de colon y adenomas tubulares fueron más frecuentes en los pacientes con IRC-T. Conclusiones: Las lesiones gastrointestinales son más frecuentes en pacientes con IRC-T. Es necesaria la realización de estudios endoscópicos pre-transplante renal. Palabras clave: Insuficiencia renal crónica terminal (IRC-T), Endoscopia digestiva superior (EDS), alteraciones endoscópicas, hallazgos histológicos. 5.- RELACIŁN ENTRE LA INTERLEUQUINA 6 Y 10 COMO FACTORES PRONŁSTICOS EN LA EVOLUCIŁN CL¸NICA DE LOS PACIENTES CON PANCREATITIS AGUDA. HOSPITAL CENTRAL UNIVERSITARIO DR. ANTONIO MARIA PINEDA. BARQUISIMETO-LARA. Dres. Villegas García Venus Carol, Torres Quevedo María Concepción, Suarez Isea Alfredo, Díaz Baquero Aurora Amina, Armanie Cabral Emma A, Ramírez Eddy Virginia, Zambrano Amado, Useche Emerson. 248 Se presenta el caso de una paciente de 70 años con gastritis crónica activa (GCA), uso crónico de AINES y estenosis pilórica. Es sometida a una gastrectomía simple subtotal, encontrándose Adenocarcinoma bien diferenciado, estenosante, de antro y píloro, con infiltración hasta el tejido adiposo perigástrico y del borde de resección distal; gastritis quística profunda (GCP) en antro y píloro con displasia, entremezclada con el tumor, y GCA multifocal. Existen cuatro casos publicados donde se describe la coexistencia de GQP con adenocarcinoma gástrico (Solo dos en asociación directa7,8). Este es el único en el cual se describe la coexistencia de estas dos entidades en asociación con uso crónico de AINES. Esto refuerza la consideración de la GQP como una lesión premaligna4,5, que no necesariamente está relacionada con un antecedente quirúrgico2,3, siendo posible la intervención de otros agentes lesivos a la mucosa gástrica (Ej. AINES) para producirla. 7.- LONGITUD ESOF˘GICA: ESTUDIO PROPECTIVO EN PACIENTES ADULTOS CON ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOF˘GICO. Dres. Louis Pérez Cesar Edesio, Ortiz Andrés, Suarez Dorys, Dib Jacobo. RESUMEN Objetivos: Correlacionar la longitud esofágica y de de sus esfínteres, en pacientes adultos con enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) con síntomas típicos y atípicos. Métodos: Se realizó estudio prospectivo, de corte transversal. Se incluyeron un total de 80 pacientes con diagnóstico clínico, endoscópico y/o pHmétrico de enfermedad por reflujo gastroesofágico referidos al Laboratorio de Motilidad Digestiva del Centro Médico Docente la Trinidad en 2006-7. Se seleccionaron dos grupos: Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 El „A‰ de pacientes con ERGE y síntomas típicos y el „B‰ con ERGE y síntomas atípicos. Se les realizó manometría esofágica, determinándose: longitud total y cuerpo esofágico; longitud y presión de los esfínteres esofágicos y presencia de hernia hiatal. Resultados: Del total de pacientes (n=80) que se incluyeron, 58 (72,5%) en el grupo A y 22 (27,5%) en el grupo B. Se encontró un EES de menor longitud en los pacientes del grupo B comparado con el del grupo A con una longitud promedio de 1,91 cm vs 2,71 cm (p= 0,0003) No se encontraron diferencias significativas en cuanto a la longitud del EEI, longitud del cuerpo esofágico. En cuanto a la longitud total esofagica, se encontró que era más corta en el grupo B que en el A, (25,32 cm. vs. 27,34 cms. p= 0,01). La presión del EEI del grupo B fue menor que la presión del mismo en el grupo A. Conclusión: La longitud del esófago total, del EES es menor en pacientes con ERGE y síntomas atípicos que en pacientes con síntomas típicos. Los pacientes con síntomas atípicos presentan una presión disminuida del EEI y una mayor frecuencia de hernia hiatal con respecto a los pacientes con ERGE y síntomas típicos. del procedimiento y posteriormente al mes y los 6 meses, se calculó el porcentaje de mejoría con respecto al inicial. Resultados: La media de edad fue de 8,3 años. No hubo predominio de género. El 100% presentó disfagia y regurgitaciones y 87,5% desnutrición y tos crónica. Los procedimientos se llevaron a cabo sin complicaciones. 1 paciente (12,5) requirió una segunda sesión de dilatación por persistir con clínica. La evolución fue satisfactoria, con reducción notable de los síntomas al mes (87,5%) y a 6 meses (100%). Conclusiones: consideramos que la dilatación neumática es una terapia costo-efectiva, con buena respuesta a corto y mediano plazo, baja morbilidad y continúa siendo la terapia de primera elección en el tratamiento de los pacientes pediátricos con acalasia. Palabras Clave: Acalasia, Dilatación Neumática, Trastorno Motor esofágico. 10.- ENDOMICROSCOPIA CONFOCAL: IM˘GENES DE DISPLASIA EN BARRET Y COLITIS ULCERATIVA Dr. Baptista M Alberto J. 8.- ENDOSCOPIA DE ALTA RESOLUCIŁN CON MAGNIFICACIŁN Y FICE, COMO MÉTODO DIAGNOSTICO DE LA ENFERMEDAD DE REFLUJO EROSIVA. COMPARACIŁN CON LA ENDOSCOPIA DE ALTA RESOLUCIŁN. Dres. González Duran Juan Carlos, Martínez Yolette, Ruiz María Elena. RESUMEN La Enfermedad de Reflujo Gastroesofágico (ERGE) es una enfermedad crónica del esófago, en donde el diagnostico clínico está basado en sus síntomas, pero la Endoscopia determina dos entidades clínicas. El 50% de los pacientes con ERGE tienen ERGE y Esofagitis (ERGEE). El Objetivo de este trabajo es demostrar que la Endoscopia de Alta resolución con Magnificación y FICE tienen un mayor porcentaje diagnostico de ERGEE cuando se compara con la Endoscopia de Alta Resolución. Materiales y Métodos: Se realizo Endoscopia de Alta Resolución y Endoscopia de Alta Resolución con Magnificación y FICE a 50 pacientes con el Diagnostico Clínico de ERGE, se comparo con grupo control de 50 pacientes. Resultados: La Endoscopia de Alta Resolución dio un 70% de diagnostico de ERGEE y la Endoscopia de Alta Resolución con Magnificación y FICE dio un 98% de diagnostico de ERGEE, p=0.0002, estadísticamente significativa. No hay diferencia estadística en el grupo control. Conclusión: La Endoscopia de Alta Resolución con Magnificación y FICE, es el método Endoscópico de Elección, para evaluar la existencia de ERGEE, en los pacientes con diagnostico clínico de ERGE. 9.- ACALASIA Y DILATACION CON BALON NEUMATICO. EXPERIENCIA EN PACIENTES PEDIATRICOS RESUMEN Introducción La Endomicroscopia láser confocal es una técnica de evaluación endoscópica de arquitectura celular y microvascular de superficie mucosa. Se ha demostrado alta correlación anatomopatològica confocal para displasia en condiciones premalignas de esófago y colon. Objetivos: Se presenta 4 de 100 estudios confocales positivos para displasia en pacientes con esófago de Barret y recto-colitis ulcerativa. Materiales y métodos: Tres pacientes con esófago de Barret y un paciente con recto-colitis ulcerativa fueron evaluados. Se realizo barrido confocal de toda la circunferencia Barret y de zonas elevadas nodulares en colon derecho del paciente con RCU. Se tomaron biopsias dirigidas en las zonas donde se observo presencia de células oscuras poligonales, fácilmente diferenciables del resto del tejido Se confirmó diagnostico anatomopatológico. Resultados: En los casos Barret se realizó resección mucosal endoscópica. El paciente con RCU fue referido para colectomía total. El informe definitivo de patología reportó displasia de alto grado. Aunque no existen criterios en Endomicroscopia confocal para distinguir displasia de alto y bajo grado la presencia de células oscuras poligonales tiene alta correlación con displasia. Estos resultados en número muy limitado de pacientes coincide con resultados reportados en la literatura (92,9 % especificidad y 98,4% sensibilidad). Se requiere estudios comparativos entre confocal, magnificación con alta resolución, cromoendoscopia y cromoendoscopia electrónica. La Endomicroscopia confocal pareciera ofrecer ventajas pues es un dispositivo diseñado no para predecir histología si no para registrar imágenes histológicas. Aunque es una técnica de reciente aparición su impacto clínico luce alentador. Dres. Iacobacci Juan, López Karolina, Navarro Dianora, Nucette Ana, Colina Nina, Martínez Marbelia, Debrot Laura. 11.- HEMORRAGIA DE ORIGEN OSCURO: ENTEROSCOPIA DOBLE BALON SERVICIO DE GASTROENTEROLOGIA HOSPITAL UNIVERSITARIO DE MARACAIBO VENEZUELA RESUMEN Dres. Domínguez Villalobos Edeanny María, Añez Marianela, Rangel Rosa, Fonseca Rodrigo, Lizarzábal De Belloso Maribel. La acalasia es un trastorno motor primario esofágico, caracterizado por aperistalsis y falla en la relajación del esfínter esofágico inferior (EEI) en respuesta a la deglución. El tratamiento está dirigido a conseguir la disrupción de las fibras circulares del EEI bien por dilatación neumática o miotomía. El objetivo del estudio fue reportar la experiencia con dilatación neumática para el tratamiento de la acalasia en niños en la Unidad de Gastroenterología y Nutrición Pediátrica del Hospital Miguel Pérez Carreño (Caracas, Venezuela), en el período comprendido de enero 2000 a diciembre 2007. Pacientes y Método: Se estudiaron de forma prospectiva 8 pacientes con diagnóstico radiológico, manométrico y endoscópico de acalasia, quienes fueron sometidos a dilatación neumática y posteriormente se les realizó seguimiento clínico y manométrico para objetivar su respuesta al tratamiento. Se calculó un score de severidad para los síntomas digestivos, según lo propuesto por Kim, et al. antes RESUMEN El sangrado de origen oscuro representa el 5% de los pacientes con sangrado Gastrointestinal. La Enteroscopia Doble Balón su principal indicación es la evaluación del sangrado de origen oscuro. Presentamos nuestra experiencia en el diagnostico y tratamiento de esta entidad utilizando la técnica del EDB. Materiales y Métodos: Es un estudio retrospectivo, descriptivo en donde se analizaron todos los estudios e historias clínicas de los pacientes que se le practicó Enteroscopia Doble Balón (EDB) en donde la indicación era Hemorragia digestiva de Origen Oscuro desde Enero hasta Diciembre del 2007. Resultados: Se estudiaron 10 pacientes, donde se realizaron 19 estudios de Enteroscopia doble balón las cuales fueron 14 anterogradas (73,6%) y 5 retrogradas (35,7%). La 249 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 edad comprendida estaba entre 14 y 70 años de edad, con una edad promedio de 42 años, 6 del sexo masculino y 4 femenino. Las manifestaciones clínicas fueron: melena (40%), síntomas generales como debilidad (60%) hematemesis (10%), hematoqueczia (20%), dolor abdominal (10%), Evacuaciones liquidas con moco y sangre (10%), Perdida de peso (10%), Se hallaron lesiones en 9 pacientes (90%): 5 Angiodisplasias , pólipos sésiles en yeyuno (1), TU Intestino Delgado (1), Ulcera gástrica (1), Duodenopatía congestiva (1), Rectocolitis ulcerosa idiopática en 1 caso, normal (1). En conclusión la Enteroscopia Doble Balón es un método excelente para la evaluación y tratamiento en los pacientes con diagnostico de Hemorragia digestiva de Origen Oscuro. las CPRE. Principalmente en mujeres adultas. Las indicaciones fueron hallazgos consistentes de colestasis, cólico biliar y colangitis. Se encontro litiasis biliar en el 50% de los pacientes. La reinstrumentación de la papila resulto segura y efectiva y con pocas complicaciones. Palabras claves: Hemorragia Digestiva de origen Oscuro, Enteroscopia Doble Balón. Dres. Landaeta Jorge Luis, Rodríguez Carrasquel María J, Rojas Voltani Beatriz H. 13.- EXPERIENCIA INICIAL EN VENEZUELA CON LA ENTEROSCOPIA DE BALON UNICO EN LA EVALUACION DE LA PATOLOGIA DEL INTESTINO DELGADO RESUMEN 12.- REESFINTEROTOM¸A ENDOSCOPICA EN LA TERAPÉUTICA DE LA PAPILA DE VATER PREVIAMENTE INSTRUMENTADA.EXPERIENCIA DE CINCO AÑOS. Dres. Gori Hugo, Bracho Víctor, González Celso, Serrano Cesar, Jiménez Pedro, Lara Jacinto. RESUMEN Introducción: Desde 1974, la CPRE con esfinterotomía se ha convertido en el método terapéutico no quirúrgico predilecto para vía biliar. Esta esfinterotomía puede complicarse con estenosis, necesitando reinstrumentarse buscando repermeabilizar la vía biliar. Objetivos: Describir la frecuencia de la estenosis de papila postinstrumentación (EPPI) y reesfinterotomía, los métodos terapéuticos utilizados para repermeabilizar la vía biliar y su efectividad, las variables clínicas coexistentes, diagnósticos definitivos, procedimientos adicionales y complicaciones. Métodos: Se reviso retrospectivamente la data de los procedimientos de vías biliares (CPRE) en el Departamento de Gastroenterología del Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ entre enero 2003 y diciembre 2007, seleccionando los casos de pacientes previamente esfinterotomisados quienes fueron egresados asintomáticos y con su patología de ingreso previo completamente resuelta y acudían nuevamente al centro presentando colestasis, dolor abdominal tipo cólico, alteración de las pruebas de funcionalismo hepático, colangitis y/o dilatación de vias biliares en un periodo comprendido entre 6 y 24 meses posteriores al procedimiento inicial. Resultados: Entre enero 2003 a diciembre 2007, se efectuaron 453 CPRE, reinstrumentando la papila en 20 casos (4.42%), femeninas (65%) y masculinos (35%), edad promedio 53 años (39-67, +_19.8). Se indicó reesfinterotomía en pruebas colestásicas alteradas (65%); cólico biliar (25%); colangitis (20%). Para repermeabilizar la estenosis, se uso esfinterotomía de arco con corriente de corte 85%, aguja 5%, método combinado (aguja+arco) 10%. 50% tuvo hallazgo de litiasis en la via biliar lográndose la extracción de cálculos con cesta de Dormia. 2 pacientes ameritaron nueva reinstrumentación durante este periodo, uno de ellos asociado a papila peridiverticular (10%) Como complicaciones se presento la impactación de cesta 10% y pancreatitis 5%. No hubo mortalidad asociada al procedimiento. Conclusiones: Se reinstrumentó la papila en 4.42% del total de 250 El desarrollo de técnicas endoscópicas, como la enteroscopia de balones y la cápsula endoscópica, ha permitido un mayor conocimiento de la patología del intestino delgado. Objetivo: mostrar la experiencia con el uso de la enteroscopia de balón único en la evaluación de pacientes con sospecha de patología del intestino delgado. Pacientes y métodos: desde diciembre 2007 hasta abril 2008 se realizaron 44 procedimientos de videoenteroscopia de balón único en 37 pacientes utilizando el sistema Olympus. Indicaciones: sangrado digestivo oscuro (n=22), diarrea crónica (n=9), síndrome de Peutz-Jeghers (n=3), sospecha de tuberculosis intestinal (n=1), obstrucción intestinal parcial no explicada (n=2). Resultados: 21 pacientes de sexo femenino, 16 masculino, edad promedio 51,9 años. 26 procedimientos fueron por vía anterógrada, 4 retrógrada y 7 combinados. Tiempo aproximado de montaje del equipo 1 min. Hubo hallazgos positivos en 19 procedimientos por vía anterógrada (73.07%), 2 por vía retrógrada (50%) y 7 en combinados (100%). Tiempo promedio del estudio 37.57 min por vía anterógrada, 45 min por vía retrógrada y 89.6 min en el método combinado. No hubo complicaciones. Conclusión: la enteroscopia de balón único es un método útil y seguro para la evaluación del intestino delgado que ofrece facilidades técnicas para su realización. Palabras clave: Enteroscopia de balón único, intestino delgado. 14.- ESFINTEROTOM¸A DE AGUJA EN EL ABORDAJE DE LA V¸A BILIAR: EXPERIENCIA DE LOS ÐLTIMOS CINCO AÑOS HOSPITAL MILITAR „DR. CARLOS ARVELO‰ Dres. Gori Hugo; Bracho Víctor; González Celso; Serrano Cesar; Jiménez Pedro; Lara Jacinto. RESUMEN Introducción: En la mayoría de los procedimientos terapéuticos de las vías biliares es necesaria la esfinterotomia endoscopica, pero no siempre es posible. Aun en manos de colangiografistas expertos el porcentaje el porcentaje de éxito en la canulación del conducto biliar común es de un 80 a 95%. La técnica de esfinterotomia de aguja en sus modalidades precorte o infundibulotomía constituye una opción para el abordaje de las vias biliares. El porcentaje de complicaciones es del 5,3 al 12,6%, siendo la más frecuente la pancreatitis que alcanza el 12,6%. Objetivos: Describir la frecuencia del uso de la Esfinterotomia de Aguja (EA), su eficacia como método de abordaje de la vía biliar, patologías más frecuentes en las que estuvo indicada (benignas o malignas), diagnósticos definitivos, procedimientos adicionales y sus complicaciones. Métodos: Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Se reviso retrospectivamente la data de los procedimientos de vías biliares (CPRE) en el Departamento de Gastroenterología del Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰ entre enero 2003 y diciembre 2007, seleccionando los casos de pacientes a quienes el abordaje de la vía biliar no fue posible con método convencional de esfinterotomo de arco más guías hidrofílicas. Resultados: Entre enero 2003 y diciembre 2007 se realizaron 453 CPRE, efectuándose EA en 36 casos (7,94%), lográndose el abordaje de la vía biliar en 33 pacientes (7,28%) y 3 pacientes no pudieron ser abordados tampoco bajo esta técnica (0,66%). Siendo femeninas el 69,7% y masculinos 30,3%. El promedio de edad de los pacientes fue de 47 años (29-65 años). Las situaciones clínicas benignas en que se utilizo EA fueron: litiasis biliar 73,6% y pancreatitis aguda de origen biliar 14,3%,en las patologías malignas; tumor de papila 6,1%, cáncer de páncreas y colangiocarcinoma 3% cada uno. El 57,6% se realizo la técnica de precorte que luego amerito combinación con esfinterotomia de arco, en el 42,4% la EA logro el abordaje de la vía biliar como procedimiento único. Entre las complicaciones de la EA la principal fue la pancreatitis aguda leve en 2 casos (6,1%) y la hemorragia severa en 1 caso (3%). Conclusiones: La EA como método único para lograr el abordaje de la vía biliar resulto eficaz en casi la mitad de los casos y facilita el mismo cuando se hace necesario combinarlo con esfinterotomia de arco, lo cual aumenta el porcentaje de éxito en el acceso a la vía biliar en forma global. El precorte es la modalidad más utilizada. La pancreatitis aguda y la hemorragia son las complicaciones más frecuentes. 15.- SCREENING PARA ENFERMEDAD CELIACA EN FAMILIARES DE PRIMER GRADO DE NIÑOS CELIACOS Dres. Landaeta Neyda Alejandra, Rodríguez Magaly, Fernández Ana, Padrón Diana, Arredondo Claudio. RESUMEN La enfermedad Celiaca es una enteropatía autoinmune inducida por el gluten de la dieta, con afectación variable del epitelio intestinal y amplio espectro clínico. Objetivo: Determinar la presencia de marcadores serológicos para Enfermedad Celiaca en familiares de primer grado de niños Celiacos Materiales Y Métodos: Se realizaron determinaciones serológicas de Antitransglutaminasa IgA y Antiendomisio IgA(EMA) en familiares de primer grado de 7 niños con Enfermedad Celiaca. Resultados: Estudiamos 16 familiares entre 15 a 51 años con una edad media 33,7 años. 6/16 ( 37,5%) resultaron positivos para Antitransglutaminasa IgA y 9/16 (56,25%) resultaron positivos para EMA . De los familiares que presentaron serólogias positivas 4/10 (40 %), presentaron síntomas que pudieran atribuirse a la presencia de Enfermedad Celiaca como dolor, distensión abdominal y diarrea asociada a la ingestión trigo y 6/10 (60%) eran asintomáticos al momento del estudio. Conclusión: Reportamos 10 casos de familiares de niños celiacos, con serología positiva para dicha enfermedad. Dado la susceptibilidad de este grupo consideramos y alertamos a la pesquisa de esta entidad en familiares de pacientes con Enfermedad celiaca. Palabras Claves: Familiares de 1er grado, Enfermedad Celiaca, Ninos, Antitrastaminasa IgA, Antiendomisio IgA. 16.- PREVALENCIA DE ENFERMEDAD POR REFLUJO GASTROESOFAGICO EN LA POBLACION ADULTA VENEZOLANA Dres. Veitía Velásquez, Guillermo Rafael; Ruiz V., Neovis B.; Armas J., Virginia; Graterol L., Alejandra J.; Del Valle B., Dafne; Mago, Elis D.; Brizuela, Liliana; Marelli S., Arabia A.; Romero, Gisela; Aponte, Raúl; Dolfo, Walter; Casado, Virginia; ˘lvarez, Martha; Escobar, Evelyn; Rojas, Graciela RESUMEN Introducción: La enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) es una enfermedad crónica recurrente, que constituye uno de los trastornos gastrointestinales que afecta con mayor prevalencia a población mundial. Objetivo: Determinar la prevalencia de enfermedad por reflujo gastroesofágico en la población adulta venezolana. Material y Métodos: Se realiza un estudio descriptivo, de corte transversal, multicéntrico; durante los meses de abril y mayo de 2008. Se entrevistaron a individuos en edades comprendidas entre 15 65 años de diferentes estados del país (Aragua, Anzoátegui, Barinas, Carabobo, Delta Amacuro, Distrito Capital, Mérida, Miranda, Sucre, Zulia) escogidos a través del azar simple, realizándose un muestreo por conglomerados, de donde, en cada estado se seleccionó un Municipio y de éste, lugares como iglesias, centro comerciales, cines y paradas de autobuses. Se tomó en consideración la población de cada municipio según el Censo Nacional 2001. Resultados: Un total de 1318 individuos fueron encuestados en los estados incluidos, 814 mujeres (61,76%) y 504 Hombres (38,24%). En cuanto a la distribución por categoría de edad, el grupo de 25-35 años constituyó el de mayor predominio. Se obtuvo una Prevalencia Nacional de 11,54%, donde los síntomas cardinales pirosis y regurgitación ácida representaron 16,62% y 12,75% respectivamente. Conclusión: La prevalencia nacional de enfermedad por reflujo gastroesofágico en la población venezolana es del 11,54%. 17.- VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO Y LESIONES PAPULOSAS DE ESŁFAGO Dres. Villalobos Amaya Trina Elba, Guerra V Mery E, Vidal de A Aide J, Paz Ch Maritza, Hinestroza F Rómulo A, Fernández S María J, Gil M Iliada de J, González P Jackline del C, Ramírez C Lismar CH. RESUMEN El Virus del Papiloma Humano (VPH) es un virus DNA de doble cadena, que infecta el epitelio escamoso en individuos sanos para producir verrugas y condilomas. Así mismo, produce infecciones en piel y también afecta la mucosa del tracto anogenital, oral (boca, garganta),y respiratoria. A nivel mundial, es un problema de salud pública que afecta a muchos países independientemente del grado de industrialización. Se ha publicado que causa otros tipos de cáncer además del de cuello uterino: tumores de vagina y pene; también se cree en su implicación en algunos tumores de esófago, enfermedad que en algunos países tiene una inusual incidencia elevada. El objetivo del estudio fue correlacionar los virus del papiloma humano y las lesiones papulosas de esófago, evaluados en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Central „Dr. Urquinaona‰ de Maracaibo, entre mayo y septiembre de 2007. Se estudiaron 38 pacientes con síntomas de reflujo gastroesofágico, y/o que por hallazgo casual endoscópico presentaron lesiones papulosas de esófago. Se evaluaron desde el punto de vista clínico; realizándoles videoendoscopia digestiva superior, con toma de biopsias para estudio anatomopatológico e inmunohistoquímico. Materiales y Métodos: estudio prospectivo, descriptivo, correlacional. Resultados: este estudio demostró que la edad media de los pacientes con lesiones papulosas de esófago fue de 40,5 años con tendencia hacia edades menores 38 años. Con respecto al sexo, se demostró que hubo una prevalencia del sexo femenino de un 68,4% en comparación con el sexo masculino de 31,6%. La clínica que prevaleció fueron los síntomas de reflujo gastroesofágico como pirosis, regurgitación, disfagia y dispepsia representados en un 57,9%. La presencia de células típicas (coilocitos) con núcleos atípicos, rodeados por un anillo 251 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 se demostró en el 55,3% de pacientes asintomáticos que por hallazgo casual endoscópico presentaron lesiones papulosas de esófago. En los hallazgos inmunohistoquímico se demostró que el VPH (+) serotipo de alto riesgo se presentó en el 39,5% de los pacientes evaluados, seguidos del 36,8% para pacientes evaluados con VPH (-) serotipo de bajo riesgo. Conclusión: existe correlación directa y proporcional entre pacientes con lesiones papulosas de esófago y VPH (+) serotipo de alto riesgo que pudieron ser corroboradas por histopatología e inmunohistoquímica. 18.- METAPLASIA INTESTINAL G˘STRICA: TIPOS Y RELACIŁN CON INFECCIŁN POR HELICOBACTER PYLORI, ENFERMEDAD ULCERO PEPTICA Y C˘NCER GASTRICO. Dres. Aldana D Leyda J, Guzmán A Amador E, Martínez Yolette. RESUMEN Las evidencias epidemiológicas establecen una relación estadísticamente significativa entre la infección por H.pylori (Hp), gastritis crónica, úlcera péptica, metaplasia intestinal (MI) y desarrollo del adenocarcinoma. La infección por Hp casi siempre resulta en gastritis antral crónica, pero, sólo una proporción de pacientes desarrollan cáncer gástrico, por ello la bacteria no puede ser el único factor causal. Se considera que la infección por Hp causa gastritis atrófica, seguida por el desarrollo de MI y adenocarcinoma. Objetivo: Determinar la asociación de MI gástrica y sus tipos con enfermedad ulceropéptica, cáncer gástrico e Infección por Hp. Métodos: El estudio fue descriptivo, retrospectivo y transversal. El universo fue de 1061 pacientes. Resultados: 173 pacientes (16%) tuvieron MI, 45(4,2 %) correspondieron a MI completa, 41 (3,9 %) a MI incompleta. 799 pacientes (86,7%) tuvieron gastritis, 18 (9,52%) duodenitis, 90(8,5%) úlcera gástrica, 43 (4,1%) úlcera duodenal, 737 (69,5%) infección por Hp y 19 (43,18%) cáncer gástrico. Conclusiones: No hubo asociación estadística significativa entre la MI y la enfermedad ulceropéptica, infección por Hp y cáncer gástrico. Hubo correlación estadísticamente significativa entre los hallazgos endoscópicos e histológicos de las lesiones (gastropatía-gastritis, duodenopatía-duodenitis, cáncer gástrico-adenocarcinoma). Los pacientes que presentaron síntomas durante la evaluación tuvieron como hallazgos más frecuentes úlcera gástrica, úlcera duodenal y gastritis (p<0,05). Los pacientes con displasia gástrica tuvieron infección por Hp (p=0,045). Palabras Claves: Metaplasia intestinal, gastritis, duodenitis, úlcera gástrica, úlcera duodenal, Helicobacter pylori, cáncer gástrico, displasia. PŁSTER CON DISCUSIŁN 19.- VALOR DIAGNŁSTICO DE LA COLONOSCOPIA EN PACIENTES CON RETINOPAT¸A HIPERTENSIVA Dres. Herrera González, Elsi Maitté; Ramírez Vargas, Rubén Darío Problema: La hipertensión arterial es una entidad crónica. La afectación de órganos blancos, lechos vasculares, permite plantear la probabilidad de que el colon como parte del aparato digestivo, pueda presentar alteraciones en mucosa, aún no documentadas. Objetivos: Determinar existencia de alteraciones en mucosa colónica de pacientes con retinopatía hipertensiva. Método: 61 pacientes que asistieron a consulta externa servicio Gastroenterología, Hospital „Dr. Domingo Luciani‰, de julio diciembre 2003, se les realizó colonoscopia y fondo de ojo (retinopatía hipertensiva). Resultados: 41 pacientes con hipertensión arterial y 20 no hipertensos. Edad media 55 años. Grupo de pacientes no hipertensos: 07 con retinopatía hipertensiva (35%), Grupo con diagnóstico de hipertensión arterial, 29 (70.7%) presentaron retinopatía hipertensiva. Como referencia 3 patrones de cambios vasculares en la mucosa del colon: 1) Patrón vascular alterado 2) Presencia de angioectasias 3) Patrón vascu- 252 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 lar alterado más angioectasias. De 61 pacientes (unidad muestral), 24 tenían angioectasias en mucosa colónica, y de estos últimos, 21(87.5%) presentaron retinopatía hipertensiva, evidenciándose que la existencia de angioectasias en la mucosa del colon era el único patrón con valor diagnóstico y correlación positiva con Phi 0.46 para retinopatía hipertensiva. Conclusiones: Las angioectasias en mucosa colónica tienen un valor predictivo positivo para retinopatía hipertensiva en pacientes con hipertensión arterial. la casuística de nuestro país. Palabras Claves: Patrón vascular, ectasias vasculares, retinopatía hipertensiva. Dres. Martínez Yolette, Guggisberg Wilhelm, Ruiz María Elena, Madrid Ylbia, Blanco Anizarith. 20. PREVALENCIA DEL SINDROME DE INTESTINO IRRITABLE Y LA RELACION DEL ESTRÉS LABORAL CON ESTA PATOLOG¸A EN MEDICOS ESPECIALISTAS DE DOS CENTROS HOSPITALARIOS Y UNO IMAGENOLOGICO DE MARACAY EDO ARAGUA. VENEZUELA 2008. Dres. Rivas Meza Adrianys, Landaeta Yris, Gil Carolina, Ramírez Zulma, Castillo Massiel. RESUMEN El síndrome de intestino irritable (SII) es una entidad clínica crónica, recurrente y común, de difícil diagnóstico, siendo la base diagnóstica la evaluación sintomática. Se ha descrito el estrés emocional como un factor desencadenante de los síntomas que la identifican, pudiéndose presentar con una alta prevalencia en la población joven y laboralmente activa. Objetivos: Determinar la prevalencia del SII, según los Criterios de Roma III, en una población de médicos de tres centros hospitalarios de Maracay. Mayo 2008 y evidenciar la relación del estrés laboral con esta patología. Metodos: Una muestra de 83 médicos especialistas de consultas, aparentemente sanos, HCM, ASODIAM y HS, escogidos al azar, se les aplicó una encuesta-cuestionario, previo consentimiento verbal individual, interrogando los criterios de Roma III y la Escala de Maslach para medir el estrés laboral. Resultados: Según Roma III la prevalencia del SII en médicos especialistas fue de 37,4% (77,5% femeninos y 22,5% masculinos), de los cuales el 67,7% presentaron estrés laboral. Conclusion: Según el diagnóstico por criterios de Roma III existe una alta prevalencia de SII en la población de médicos especialistas, donde se describe (Escala de Maslach) al estrés como factor desencadenante de hechos fisiopatológicos que provocan la sintomatología de este síndrome. Palabras Claves: Síndrome de intestino irritable, criterios de roma III, prevalencia, estrés, médicos especialistas, escala de Maslach. 21.- ESTUDIO CLINICO PATOLOGICO DE QUINCE (15) CASOS DE POLIPOS FIBROIDES INFLAMATORIOS Dres. Martínez Yolette, Balza Adriana, Arean Carolina, Ruiz María Elena, Madrid Ylbia, El Sarrouh María Mayela, Guggisberg Wilhem. RESUMEN Los pólipos fibroides inflamatorios son neoplasias benignas no epiteliales poco frecuentes relacionadas al estroma submucoso del tubo gastrointestinal, cuyas características histológicas se basan en la proliferación del componente mesenquimático: fibroblastos, vasos sanguíneos e infiltrado inflamatorio constituido principalmente por eosinófilos. En este reporte se realiza revisión de 15 pólipos fibroides inflamatorios diagnosticados en la sección de Patología Gastrointestinal y Hepática „Dr. Pedro Grases‰, entre el período 2004-2008, estudiándose sus características clínicas e histopatológicas. Trece pacientes del sexo femenino y 2 del masculino, con un promedio de edad de 55 años. A todos se les realizó resección de la lesión por vía endoscópica. El tamaño de las lesiones varió entre 0,2 y 1cm, y en cuanto a la localización de las mismas: 10 se hallaron en el estómago (antro), 2 en colon, 2 en recto y 1 en duodeno. En vista de la baja incidencia de éstas lesiones, consideramos oportuno revisar 22.- HALLAZGOS MORFOLOGICO EN BIOPSIAS DE COLON DE PACIENTES VIH+/SIDA RECIBIDAS EN LA SECCION DE PATOLOGIA GASTROINTESTINAL Y HEPATICA „DR PEDRO GRASES G‰ DE LA UCV, ENTRE ENERO 2003 Y ABRIL 2008 RESUMEN Los pacientes con VIH/SIDA presentan un sinnúmero de manifestaciones gastrointestinales cuya etiología y prevalencia varía de acuerdo a diversos factores. En este estudio se realiza una correlación entre la etiología, factores clínico-patológicos y variables demográficas analizando la información de las boletas de solicitud y los reportes de los diagnósticos histopatológicos de las biopsias de todos los pacientes VIH+ (22 pacientes) comprendidos entre los años 2003-2008. La prevalencia de diagnósticos histológicos fue la siguiente: inflamación inespecífica 35%, Citomegalovirus 13%, Citomegalovirus y Cryptosporidium 9%, entre otros. Se evidenció un predominio en el sexo masculino, con una diferencia de edad significativa entre los grupos de patologías asociadas con alto versus bajo grado de inmunosupresión (p£0.006). Se determinó que existe una relación entre inmunosupresión y el espectro de prevalencia etiológico y que éste dependería del acceso al tratamiento antirretroviral. 23.- MIOTOMIA ENDOSCOPICA SUBMUCOSA EN TERCER ESPACIO PARA TRATAMIENTO DE ACALASIA RESUMEN Introducción: Dos técnicas endoscòpicas eficientes han sido descritas para tratar divertículos esofágicos sintomáticos: Míotomía endoscópica con esfinterotomo de aguja y ablación del tabique con argón. La primera carece de buen control visual para controlar la profundidad del corte. La segunda tiene limitación visual por reflejo luminoso en espacio de trabajo limitado. Objetivo: Demostrar factibilidad y eficiencia del tratamiento endoscópico de divertículo esofágico con Electrocoagulador Endoscópico (pinza caliente). Materiales y métodos: Se evaluaron dos pacientes con divertículo de Zenker y uno con divertículo esofágico medio. Por vía endoscòpica se realizó incisión del tabique con esfinterotomo de aguja. Previamente se colocó sonda nasogastrica como guía para limitar daño a la pared esofágica. Se disecó mucosa y submucosa con pinza de electrocoagulación endoscópica hasta exponer músculo del tabique que fue luego cortado hasta el fondo del divertículo. Un paciente presentó sangramiento leve tratado con el mismo dispositivo y corriente de coagulación. Resultados: Un paciente presentó odinofagia tratada con AINES. No hubo evidencia clínica ni imagenològica de perforación o enfisema subcutáneo. Los pacientes iniciaron dieta líquida a las 8 horas Fueron egresados en menos de 24 horas. En seguimiento promedio de 18 meses han permanecido asintomáticos. Conclusión: Aunque es mandatoria la realización de estudios prospectivos comparativos el uso de pinza caliente para tratar divertículos esofágicos sintomáticos luce eficiente, más seguro y más preciso que las alternativas endoscópicas hasta ahora descritas. PŁSTER SIN DISCUSIŁN Dres. Baptista Marchena Alberto José, Anato Rafael, Villasmil Miguel. RESUMEN 25.- PREVALENCIA DE HELICOBACTER PYLORI EN ESCOLARES Introducción: La Míotomía Endoscópica del „tercer espacio‰, que implica abrir un túnel submucoso por vía Endoscópica ha sido recientemente propuesta como posible opción de tratamiento en Acalasia. Objetivos Demostrar la factibilidad de Miotomía Endoscópica sub-mucosa desde tercer espacio (MEST). Materiales y Métodos Se evaluó un paciente masculino de 60 años con diagnóstico de Acalasia tratada con dilatación cinco años antes y actual Disfagia Grado IV. Se infiltró la submucosa del esófago con solución salina 5cms proximal al cardias, incisión transversal de la mucosa con esfinterotomo de aguja, disección creando un canal hasta el cardias, sección de capa muscular circular con pinza de electrocoagulación endoscópica y corriente de corte alterna hasta la muscular longitudinal. Se cerró defecto mucoso con endoclips Resultados: El paciente presentó enfisema subcutáneo sin descompensación hemodinámica manejado conservadoramente. A las doce horas se realizó esofagograma y se inició dieta líquida. Fue dado de alta a las 36 horas con dieta completa. Se realizó endoscopia al noveno día: esófago sin restos de alimentos y fácil paso del endoscopio a estómago. Ha permanecido asintomático durante 5 meses. Conclusión: Se trata del primer caso reportado de Miotomía Endoscopia de tercer espacio para tratamiento de Acalasia utilizando Electrocuagulador Endoscópico (pinza caliente). Las ventajas de crear túnel submucoso son: 1.- Disponer de tejido para cerrar pared esofágica en caso de perforación. 2.- Reproducir el efecto de la Miotomía pero por vía endoscópica. Esta técnica luce eficiente en seguimiento a corto plazo. Dres. Montaner R Karelis, Morillo T Jiver F, Bello R Ricardo E, Vivas Adriana, Nunes Mónica I. 24.- TRATAMIENTO ENDOSCOPICO DE DIVERTICULOS ESOFAGICOS CON PINZA DE ELECTROCOAGULACION Dres. Baptista M Alberto J, Anato Rafael, Subero Nellys. RESUMEN Antecedentes: La infección por Helicobacter pylori engloba los aspectos de la gastritis crónica, que acompañan y condicionan la evolución de la enfermedad ulcero péptica; que puede evolucionar, en presencia de ciertos cocarcinógenos, hacia el cáncer gástrico, o, tras un infiltrado inflamatorio de predominio linfocitario, evoluciona a un linfoma MALT. Objetivo: Determinar la prevalencia de Helicobacter pylori en escolares Diseño: No experimental observacional descriptivo de corte transversal. Sitio: Ciudad Hospitalaria Dr. Enrique Tejera Materiales y Métodos: De manera retrospectiva se revisaron las historias clínicas de todos los pacientes escolares asistentes al servicio de gastroenterología pediátrica (CHET) entre julio y diciembre del 2005, para ello se recolectaron los datos mediante una ficha diseñada por los autores que incluía parámetros, tales como: número de historia, edad, sexo, procedencia, motivo de consulta, diagnóstico y método usado para el diagnóstico. Resultado: Se observó una prevalencia de la enfermedad de 23%, el sexo de mayor predominancia es el femenino, el grupo de edad más frecuente es el de 9 y 10 años, el método diagnóstico más utilizado fue la endoscopia; como motivo de consulta predominante fue el dolor abdominal. Se encontró una asociación estadísticamente significativa entre las variables motivo de consulta (A partir de los 4 principales motivos de consulta) y diagnóstico sobre la presencia de la bacteria de Helicobacter pilory (P <0.05). Conclusiones: Aunque la prevalencia encontrada no es muy elevada si es significativa tomando en cuenta el tamaño de la muestra estudiada, estos resultados son preocupantes debido a la patogenia que desarrolla el Helicobacter pylori convirtiéndose en un factor de riesgo para cáncer gástrico. 253 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 26.- EXPRESION DEL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO EPIDERMICO EN CARCINOMA GASTRICO: RELACION CLINICO-PATOLOGICA 28.- USO DE PENTOXIFILINA EN ESTEATOHEPATITIS NO ALCOHŁLICA: REPORTE DE UN CASO. Dres. Rendón Veracierta Janet María, Menolascino Bratta Francisco. Dres. Flores Torres Yanett Leticia, Joya Pedro Pablo, Jauregui Carmen Elena, Silva Urdaneta Rossi Caroli, Albarracín Zaida Lorena. RESUMEN RESUMEN El Carcinoma Gástrico se mantiene como uno de los tipos más comunes de cáncer a nivel mundial, teniendo una tasa significante de mortalidad. En el estudio de su oncogénesis se han determinado diversos factores genéticos y moleculares que juegan un rol importante en su evolución, entre ellos el receptor del factor de crecimiento epidérmico (RFCE) y su coligandos. En este estudio descriptivo transversal se analizó la expresión de este receptor en los especimenes de un total de 36 gastrectomías por carcinoma gástrico realizadas en el Hospital Central Universitario „Dr. Antonio María Pineda‰ durante el período 2002-2006, mediante el método de la estreptavidina-biotina etiquetada del análisis inmunohistoquímico y se estableció la relación entre esta expresión y diferentes parámetros clínico-patológicos de conocido valor pronóstico. Se observó un mayor porcentaje de expresión del RFCE en los casos con menor profundidad tumoral dentro de la pared gástrica (T1- T2 = 58,33%), en aquellos con invasión a ganglios linfáticos (65.2%; p = 0.15) y órganos distantes (75%; p = 0.53) y en los casos con mayor estadio (IV=75%) y en la enfermedad avanzada (III-IV=61.9%; p = 0.36) y en aquellos con moderado grado de diferenciación (66.67%) con respecto a los otros grados. Sin embargo, el análisis estadístico mostró que los resultados no fueron significativos. El RFCE está relacionado con la progresión del carcinoma gástrico y pudiera ser un factor predictivo de enfermedad avanzada. La esteatohepatitis no alcohólica (EHNA) fue descrita por primera vez por Ludwig y col, para definir una enfermedad que se caracterizaba por presentar cambios histológicos similares a los observados en hepatitis alcohólica, pero sin antecedentes de consumo de alcohol. La historia natural de la enfermedad se asocia con obesidad, hiperinsulinemia, hipertrigliceridemia y resistencia a la insulina, por lo que el tratamiento se fundamenta en el control metabólico. El caso reportado corresponde a una paciente femenina de 21 años, quien en base a datos clínicos, de laboratorio y anatomopatológicos, se le diagnosticó EHNA, recibió terapéutica basada en: cambios del estilo de vida y tratamiento farmacológico con Biguanidas y Gemfibrozil, sin obtener clara mejoría. Se agregó al tratamiento Pentoxifilina, observando a los cuatro meses, descenso progresivo de los valores de aminotranferasas hasta su normalización, así como mejoría histológica significativa. La EHNA es una condición benigna con un curso indolente, casi la mitad de los casos progresan y 1/6 desarrollan cirrosis. No existe en la actualidad una terapia definitiva para EHNA, en algunos estudios la Pentoxifilina ha demostrado ser beneficiosa en el manejo de las alteraciones analíticas y anatomopatológicas, pero hacen falta estudios prospectivos y controlados que corroboren su utilidad. Palabras Claves: Carcinoma gástrico, Receptor del Factor de Crecimiento Epidérmico, Inmunohistoquímica, Relación Clínico-Patológica. 29.- GIT G˘STRICO SIMULANDO LESIŁN QU¸STICA PANCRE˘TICA Dres. Zambrano Nancy, Castro Denny, Bustamante Karlina, Becker Juan Carlos, Páez Víctor. 27.- HISTORIA NATURAL DEL C˘NCER G˘STRICO SEGUIMIENTO DE 12 AÑOS: REPORTE DE UN CASO RESUMEN Dres. Flores Torres Yanett Leticia, Casanova A Gerardo A, Castro Dennys, De Faria Capelinha Alejandro José. Los tumores estromales gastrointestinal (GIST) son entidad poco frecuente, correspondiendo entre 0,1% - 3.0% de todas las neoplasia gastrointestinales; su incidencia se relaciona con dos casos por 100.000 personas por año. El origen celular de estas neoplasias parece estar en la célula de Cajal. El 60% de los GIST se presentan en estomago, 25% en intestino delgado y 10% en colon - recto. Los GIST expresan el receptor transmembrana KIT. Macroscópicamente suelen corresponder a lesiones sólidas bien delimitadas. La presentación de la variante quística en GIST es poco común. Las manifestaciones clínicas son determinadas por la ubicación y tamaño del tumor, pudiendo ir desde manifestaciones mínimas hasta dolor intenso asociado a masa palpable. El tratamiento incluye terapia quirúrgica o el uso de imatinib mesilato, siendo este fármaco un potente inhibidor del receptor de la tirosincinasa. Presentamos un caso clínico de paciente femenina de 41 años edad con GIST gástrico simulando lesión quística pancreática, quien consulto por dolor abdominal en „barra‰, posterior a ingesta de alimentos, concomitantemente náuseas, vómitos, e hipertermia, de dos meses de evolución. Los estudios de laboratorio no evidenciaron alteración; se realizo vídeo endoscopia con resultados patológicos, y por tanto solicitud CPRE y TAC de abdomen cuyo hallazgo motivaron la realización de drenaje endoscopico y exéresis quirúrgico de la masa quística. La histopatológica e inmunohistoquimica fueron compatibles con tumor del estroma gastrointestinal. Siendo el diagnóstico un hallazgo incidental en nuestro centro. RESUMEN El cáncer gástrico constituye la segunda neoplasia a escala mundial, su incidencia es alta en Japón, Chile, China y Corea, con predominio en el sexo masculino y mayores de 65 años. En Venezuela la mayor incidencia se encuentra en los estados Táchira, Mérida y Trujillo. Los factores etiológicos asociados al cáncer gástrico son múltiples entre los que se encuentran factores dietéticos, genéticos, ambientales y condiciones precancerosas. Pelayo Correa fue el primero en describir la historia natural del cáncer gástrico de tipo intestinal. Actualmente la hipótesis más aceptada para cáncer gástrico supone la siguiente secuencia: tras la aparición de la gastritis por Helicobacter pylori siguen los estadios de atrofia, metaplasia intestinal, displasia y cáncer, todo este proceso toma, en teoría, entre ocho y diez año. Se reporta el caso de una paciente de 76 años a quien luego de un seguimiento de 12 años se le diagnosticó cáncer gástrico precoz IIC, realizándose resección mucosal, complicada a las 48 horas con hemorragia digestiva, la cual se trató con terapia térmica, evolucionando en forma satisfactoria. La presencia de Helicobacter pylori fue evidenciada al inicio y tratada, el control endoscópico y los hallazgos de las biopsias se correspondieron con la historia natural del cáncer gástrico, esto demuestra que el seguimiento endoscópico y anatomopatológico de los pacientes con lesiones premalignas, continúa siendo la herramienta para el diagnóstico precoz. 254 Palabras clave: GIST. Transformación quística. Tumores estromales Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 30.- FRECUENCIA DE CONSUMO DE AINE EN LOS PACIENTES CON HEMORRAGIA DIGESTIVA SUPERIOR NO VARICEAL Dres. Díaz B Aurora A, Suarez I Alfredo; Armanie C Emma; Mendoza M Marco, Villegas Venus, Salazar Sandra, Useche Emerson, Zambrano Amado, Morales Luis. 32.- HAMARTOMA DE DUCTOS BILIARES EN PACIENTES ADULTOS. A PROPOSITO DE UN CASO Dres. Núñez Pirela Emily Johanna, Pereira Johanny, Flores Yanett, Petrosino Pierina, Sotolongo Asmiria, Milano Melisse, Gil Gustavo, Camacaro Alberto. RESUMEN RESUMEN Introducción: La eficacia de los AINES contrasta con la aparición de diversas lesiones gastrointestinales, siendo las úlceras gastro-duodenales las de mayor importancia por su frecuencia y potencial de complicaciones. Objetivo: Determinar la frecuencia de consumo de antiinflamatorios no esteroideos (AINE) en los pacientes con hemorragia digestiva superior no variceal. Materiales y métodos: la población estuvo constituida por todos los pacientes con hemorragia digestiva superior que ingresaron al servicio de emergencia del Hospital Central Universitario Antonio María Pineda durante Julio 2007- Enero 2008, excluyéndose a los pacientes con varices esofágicas o cirrosis. Se aplico una entrevista estructurada registrándose los datos de identificación, antecedentes patológicos, consumo de AINE, tipo y tiempo de consumo y hallazgos endoscópicos. Resultados: Se estudiaron 97 pacientes con hemorragia digestiva superior no variceal de los cuales 69 % pertenecía al sexo masculino y 33 % tenían edades comprendidas entre 48 y 62 años. El 57% de los pacientes consumían algún tipo de AINE y 9% refirió recibir más de dos AINE simultáneamente; 64% eran adultos mayores. El AINE consumido con mayor frecuencia fue la Aspirina en 67%. El antecedente patológico más frecuente fue la Hipertensión arterial en 50% seguido de las artropatías en 13%. Los hallazgos endoscópicos más frecuentes fueron la Ulcera gástrica en 27% y Gastritis erosiva en 23%. El 85 % de los pacientes recibían AINE con prescripción médica. Conclusiones: La Hemorragia digestiva superior no variceal relacionada con el uso de AINE es alta, principalmente en el adulto mayor, siendo el hallazgo endoscópico más frecuente la úlcera gástrica. 31.- COLANGIOPANCREATOGRAFIA RETROGRADA ENDOSCOPICA EN PACIENTES CONPATOLOGIA BILIOPANCREATICA. EXPERIENCIA EN 322 CASOS. Dres. Díaz B Aurora A, Useche Emerson, Mendoza M Marco, Armanie C Emma, Villegas Venus, Ramírez Eddy, Salazar Sandra, Bohorquez Adolfo, Ramírez ˘lvaro, Morales Luis, Zambrano Amado. RESUMEN Introducción: La Colangiopancreatografía retrógrada endoscópica (CPRE) es el procedimiento de elección actual en la patología biliopancreática, principalmente en casos de obstrucción biliar y colangitis, jugando un rol importante en el tratamiento de las estenosis benignas y malignas de las vías biliares. Objetivo: Presentar la experiencia de la Unidad de Gastroenterología del Hospital Central Universitario Antonio María Pineda en CPRE en pacientes con patología bilio-pancreatica. Material y métodos: Se realizó un estudio descriptivo retrospectivo mediante la revisión de historias clínicas de pacientes con patología biliopancreática que ameritaron la realización de una CPRE en el Servicio de Gastroenterología del Hospital Central Universitario Antonio María Pineda durante 2004- 2007, excluyéndose las historias incompletas para la información requerida. Resultados: Se revisaron 322 casos encontrándose que 69% pertenecía al sexo femenino. El grupo etario predominante estuvo comprendido entre 30 y 42 años. La indicación de la CPRE fue Coledocolitiasis en 61% seguida de neoplasias bilio-pancreaticas en 17%. Los hallazgos ecográficos más frecuentes previos a la CPRE fueron la dilatación de vías biliares en 44% y coledocolitiasis en 19%. Los hallazgos más frecuentes encontrados en la CPRE fueron Odditis en 23%, cálculos en vía biliar en 21% y dilatación coledociana en 15%. Se realizaron 202 papiloesfinterotomias, se colocaron 58 prótesis y realizaron 40 dilataciones con balón. El 88% de las CPRE fue exitoso siendo la principal complicación la hemorragia leve en 9%. Conclusiones: la CPRE es un procedimiento seguro y efectivo en el tratamiento y diagnóstico de algunas patologías del árbol hepatobiliar, con resultados de morbilidad comparables a los entregados por las series internacionales. El hamartoma de vías biliares (HVB) es una lesión hepática rara descrita por primera vez en 1918 por Von Meyenburg. Algunos autores describen de 0,6% a 2,8% en autopsias. Es una patologia benigna de predominio en la infancia especialmente los primeros 2 años es excepcional en adultos. Usualmente los pacientes cursan asintomático y en algunas oportunidades presentan colangitis recurrente. Microscópicamente se caracteriza por presentar pequeños conglomerados de ductos biliares maduros, circundados por tejido fibroso. Se reporta el caso de un paciente masculino de 62 años de edad, con diagnóstico de cáncer gástrico por lo cual se realizó gastrectomía total, los hallazgos de laparotomía sugirieron metástasis hepática se tomó muestra en cuña de higado, cuya biopsia reportó: higado libre de tumor, hamartoma de ductos biliares (enfermedad de Von Meyenburg ). Con frecuencia se crea confusión en el diagnóstico, ya que se asimila a lesiones metastásicas hepáticas, lo que conduce a modificaciones en la conducta. Palabras Claves: Hamartoma, enfermedad de Von Meyenburg. 33.- REVISIŁN DE HALLAZGOS HISTOLŁGICOS DE BIOPSIAS OBTENIDAS POR ENDOSCŁPIA DIGESTIVA SUPERIOR DE MAYO 2006-2007 Dres. Alurralde Carmen, Figueroa Frank, Soto Judith, Geraud Elisa, Mendoza Sonia, Folkmanas William, Tenía Juan Carlos, Linares Beatriz. RESUMEN Introducción: Helicobacter pylori (HP), gastritis atrófica, metaplasia intestinal, displasia, carcinoma gástrico, son patologías gástricas, cuyo diagnóstico es histológico. Objetivo: Revisión de hallazgos histológicos obtenidos por biopsias del tracto digestivo superior en el Servicio de Gastroenterología „Dr. Simón Beker‰ en el Hospital General del Oeste „Dr. José Gregorio Hernández‰ Mayo 2006 - 2007. Pacientes y Métodos: Se revisaron los archivos de biopsias del servicio, estudio retrospectivo, corte transversal, descriptivo. Análisis estadístico de las variables, cálculo de la media aritmética, mediana y desviación estándar y chi cuadrado. Resultados: 599 pacientes, 67,4% femenino, 32,5% masculino, edad promedio de 47,3 años, se encontró: gastritis crónica 49,4%, HP 37,6%, cardioesofagítis crónica 4,8%, duodenitis crónica 4,5%, esófago de Barrett 1,7%, esofagítis crónica 1,4%, duodenitis parasitaria 0,5%, metaplasia intestinal gástrica completa 1,1% e incompleta 1,8%, ADC poco diferenciado 0,9% y bien diferenciado 0,08%, hiperplasia foveolar 0,7%, pólipo hiperplásico esofágico y papiloma escamoso ulcerado 0,08. De 571 pacientes con gastritis crónica, 434 (76%) presentaron infección por HP, con una asociación estadísticamente significativa. Conclusión: gastritis crónica e infección por HP son los hallazgos histológicos más frecuentes en nuestro centro. Palabras claves: Hallazgos histológicos, gastritis crónica, Helicobacter pylori. 255 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 34.- TINCIŁN CON AZUL DE METILENO EN LA IDENTIFICACION DE ˘REAS DE METAPLASIA INTESTINAL EN ESTŁMAGO Dres. Alurralde Carmen, Figueroa Frank, Soto Judith, Naddaf Rubén, Mendoza Sonia, Folkmanas William, Tenía Juan Carlos, Linares Beatriz. RESUMEN Introducción: La cromoendoscopia ayuda a identificar lesiones relacionadas con cáncer gástrico precoz. Objetivo: Uso de tinción con Azul de Metileno para identificar áreas de Metaplasia Intestinal en estómago en pacientes del Servicio de Gastroenterología „Dr. Simón Beker‰ Hospital „Dr. José Gregorio Hernández‰ entre Junio 2007 a Marzo 2008. Pacientes y metodos: Estudio descriptivo, de cohorte trasversal, con intervención. Los datos se midieron en análisis estadístico de las variables con el cálculo de la media aritmética, mediana y desviación estándar. Resultados: Un total de 19 pacientes, 68,4% femenino y el 31,5% masculino, con una edad promedio de 55,2 años. En el 36,8% la cromoendoscopia fue por sospecha endoscópica de metaplasia intestinal de estómago y en el 63,1% por seguimiento. El 47,3% presentó parches múltiples de captación. En el 89,4% se encontraron áreas de captación del colorantes tomando biopsia dirigidas, en todas se confirmo el diagnostico de metaplasia por histología. En el 10,5% no se evidencio captación del colorante, pero se confirmo diagnostico histológico de metaplasia. La sensibilidad fue de 90,5%, especificidad 88,8%, y un valor predictivo positivo 71,5%, con valor predictivo negativo 44,7%. Conclusión: la tinción con azul de metileno permite realizar biopsias dirigidas en áreas de metaplasia intestinal de estómago. Palabras Claves: Cromoendoscopia, azul de metileno, metaplasia intestinal. 35.- ESOFAGITIS EOSINOF¸LICA A PROPŁSITO DE UN CASO Dres. Frank Figueroa, Alurralde Carmen, Soto Judith, Geraud Elisa, Francis Pedro, Mendoza Sonia, Tenía Juan Carlos, Folkmanas William. RESUMEN La Esofagitis Eosinofílica es una patología inflamatoria del esófago que se caracteriza por la presencia de 20 eosinófilos / campo de alta resolución en la biopsia de esófago y que además puede acompañarse de otros hallazgos endoscópicos y clínicos. Se presenta el caso de un paciente masculino de 77 años de edad quien presenta clínica de dispepsia y reflujo de larga data donde se toma biopsia de esófago encontrándose Esofagitis Eosinofílica. Palabras Clave: Esofagitis eosinofílica. 36.- POLIQUISTOSIS HEP˘TICA Y SU TRATAMIENTO CON FENESTRACIŁN. REPORTE DE UN CASO Y REVISIŁN. Otros incluyen el empleo de drenaje percutáneo dirigido por ultrasonido, fenestración, hepatectomía parcial y finalmente el trasplante hepático y/ o hepático-renal. Describimos el caso de paciente femenino de 39 años de edad, con poliquistosis hepática y renal quien no responde a tratamiento médico conservador; presentando dolor abdominal difuso persistente, disnea a moderados esfuerzos, limitación para la actividad de la vida diaria e incapacidad laboral, a quien se le practicó fenestración y destechamiento de los quistes hepáticos con evolución postoperatoria satisfactoria, y mejoría de la calidad de vida. Palabras claves: Poliquistosis hepática, Fenestración. 39.- PANCREATITIS AGUDA REVISIŁN ETIOLŁGICA DE 158 CASOS Dres. Rivas Meza, Adrianys Adricar, Gil Carolina, Ramírez Zulma, Ledezma Julio. RESUMEN RESUMEN Introducción: La Hemorragia Digestiva Superior es la emergencia más importante y seria en gastroenterología. A pesar de los avances en el manejo médico-quirúrgico y endoscópico la mortalidad ha permanecido invariable. La causa más frecuente son las úlceras gastroduodenales. El abordaje inicial es médico. La utilidad de la Endoscopia Digestiva Superior es ilimitada, diagnostica la lesión, la ubica, permite efectuar tratamiento y orienta el pronóstico, resangrado y la mortalidad. Objetivo: analizar manifestaciones clínica, etiología y manejo terapéutico de los pacientes con HDS que ingresaron en el HCM 2001-2005. Métodos: estudio descriptivo-retrospectivo para caracterizar clínicamente a los pacientes con diagnóstico de HDS en HCM 2001-2005. Resultados: se revisaron 223 casos, encontrando predominio del grupo etario de 61-80 años (38%), del sexo masculino (63%), úlceras gastroduodenales (37%) como causa más frecuente, la melena (49%) como manifestación clínica, el 64% tuvieron antecedentes patológicos personales, 15% consume Antiinflamatorios no Esteroideos (AINES), con un promedio de estancia hospitalaria de 4 días y de 1 transfusión sanguínea por evento de sangrado. Conclusión: la HDS se caracterizó por ocurrir más frecuentemente entre la quinta y sexta década de la vida, en el sexo masculino, asociada a patologías de base, donde se aplicó un manejo terapéutico conservador. Dres. Ramírez Gustavo, Villalobos Jaireline, De Andrade Yuraima, Lippolis Julia, Cedeño Glenda, Galvis Mayra, Martínez Yineska, Rojas María José, Carreiro Manuel, Cabrera Lizabeta. La pancreatitis aguda se define proceso inflamatorio del páncreas con compromiso variable de otros tejidos regionales u órganos sistémicos, se decidió realizar una revisión de las historias clínicas con diagnóstico de egreso de Pancreatitis Aguda; con el propósito de conocer el número de casos, posible etiología, evolución clínica y las complicaciones que se presentaron. Objetivo General: Establecer la frecuencia de Pancreatitis Aguda en los pacientes egresados del Servicio de Gastroenterología del Hospital General del Este „Dr. Domingo Luciani‰. Materiales y Métodos: Se efectuó un análisis retrospectivo de las Historias Clínicas en el período comprendido entre Enero 2003 hasta Diciembre 2007, de casos con diagnóstico de Egreso Pancreatitis Aguda. Resultados: Se recolectaron datos de 158 historias clínicas que cumplieron con los criterios de inclusión, hubo mayor frecuencia del sexo femenino con 53,8%, la edad promedio fue de 42,18 años, y el tiempo de hospitalización promedio fue de 15,62 días. La etiología biliar fue la más frecuente (43,67%), al comparar las características clínicas con las diversas etiologías se encontró que hubo diferencias significativas cuanto a la proporción y promedio en los casos de etiología biliar. Conclusión: Después de analizar todos los datos, podemos concluir que la Pancreatitis Aguda en una enfermedad con alta incidencia en nuestro hospital que la etiología biliar es la más frecuente y la que tiene mayor repercusión sistémica, prolongando así la estancia hospitalaria. De todas formas no se cuentan con data suficiente a nivel nacional para poder comparar y tener estadísticas que puedan orientarnos más sobre ésta patología. Palabras claves: hemorragia digestiva superior, manejo médico-quirúrgico. 38.- ENFERMEDAD CELIACA EN FAMILIARES DE PRIMER GRADO: FAMILIA NUCLEAR CON 5 MIEMBROS AFECTADOS. Dres. Girón ˘lvarez María Eugenia, Romero Valencia Edward, Odreman María Eugenia, Arrieche María Teresa, Olsa María Teresa, Jaen Domingo. RESUMEN RESUMEN La Enfermedad Celíaca (EC) se define como una enteropatía mediada inmunologicamente por una sensibilidad permanente al gluten en individuos genéticamente susceptibles. Estudios epidemiológicos en América y Europa reportan una prevalencia aproximada entre 0,5 a 1% entre la población general. En los Estados Unidos solo de 10 a 15% o menos de estos individuos son diagnosticados y tratados. Existe una fuerte susceptibilidad genética en el desarrollo de EC, como lo confirma la elevada concordancia observada en gemelos monocigóticos, que llega hasta un 75%. Se encuentra una elevada prevalencia en familiares de primer y segundo grado que oscila entre 4-12%, esta relación es debida, en gran parte, a la existencia de una importante base genética condicionada por 256 la presencia de antígenos de clase HLA-II (DQ2 y DQ8). Se presenta el caso de una familia nuclear constituida por 5 miembros, en la cual se lleva a cabo el screening para EC a partir de un caso índice, obteniendo como resultado que el 100% (5/5) del grupo familiar se encuentra positivo desde el punto de vista serológico para EC (Anticuerpos Anti TTG fracción Ig A), siendo necesario resaltar que el 40% de este grupo familiar se encuentra asintomático al momento del diagnostico, tanto desde el punto de vista gastrointestinal como no gastrointestinal. Consideramos, que es imperativo el estudio de las familias donde sea detectado al menos un caso de EC, debido a que la prevalencia de la penetración en un grupo familiar puede alcanzar hasta el 100%. 37.- CARACTER¸STICAS CL¸NICAS Y TERAPEUTICAS DE LOS PACIENTES QUE INGRESARON CON DIAGNOSTICO DE HEMORRAGIA DIGESTIVA SUPERIOR EN EL HOSPITAL CENTRAL DE MARACAY, EDO ARAGUA-VENEZUELA.2001-2005. Dres. Niño Leslie K, Jreige I Natacha, Louis Cesar, Martínez Yolette. Los quistes hepáticos congénitos pueden ser únicos, múltiples, o distribuirse difusamente en el parénquima hepático („poliquistosis hepática‰). En la poliquistosis hepática, el número, tamaño de los quistes puede asociarse a poliquistosis renal, con la gravedad de la enfermedad renal, la cual condiciona el pronóstico. El dolor y el aumento progresivo de la cavidad abdominal, asociado al crecimiento de los quistes empeoran la calidad de vida llegando a incapacitar al paciente. El tratamiento médico conservador consiste en modificaciones de la dieta, AINES, uso de antihipertensivos y diuréticos si se desarrolla hipertensión arterial. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 40.- ULCERA EN EL INTERIOR DE DIVERTICULO G˘STRICO: A PROPŁSITO DE UN CASO. Dres. Vivas Barrios Luis Ricardo, Depablos Lennys, Padrón Bethsy, Barrios Mónica, Vieira Juan. RESUMEN Se trata de paciente femenina de 83 años de edad, quien consultó al Servicio de Medicina Interna del Hospital „Adolfo Prince Lara‰ por presentar hemorragia digestiva superior, manifestada clínicamente con vómitos en borra de café y evacuaciones melénicas. Se realizó endoscopia digestiva superior que reportó el hallazgo de divertículo gástrico, en cara anterior a nivel prepilórico, se introduce instrumento por orificio del mismo observando ulcera, de fondo fibrinoso y bordes regulares, no congestivos. El divertículo gástrico es una entidad poco frecuente. Se localiza habitualmente en el fondo gástrico. Su sintomatología es vaga, raramente llega a presentar complicaciones como hemorragia o perforación. Generalmente es un hallazgo radiológico u endoscópico que puede llegar a confundir al clínico con úlcera péptica o neoplasia. En algunas ocasiones no requiere tratamiento. Palabras Claves: Hemorragia. Ulcera. Divertículo. 41.- HEMATOMA SUBCAPSULAR HEP˘TICO POSTERIOR A COLANGIOPANCREATOGRAF¸A RETRŁGRADA ENDOSCŁPICA. A PROPŁSITO DE UN CASO. Dres. Silva Urdaneta Rossy Caroli, Villasmil Lacruz Luis Miguel, Uzcategui Paz Estrella, Plata Patiño José Luis, González Torres Carlos Gustavo, Flores Torres Yanett Leticia, Martínez Gámez Dasyl. RESUMEN La colangiopancreatografía retrógada endoscópica es un procedimiento mínimamente invasivo en el que se pueden producir complicaciones tales como pancreatitis, colangitis, perforaciones y hemorragia endoluminal. La hemorragia extraluminal secundaria al uso de la guía hidrofílica utilizando la técnica de Seldinger es un evento infrecuente que se ha reportado en pocos casos en la literatura y cuyo manejo generalmente es médico, aunque puede llegar a ser quirúrgico. Se reporta el caso de una paciente femenina de 34 años de edad a quien se le realizó una colangiopancretografía retrógada endoscópica electiva por cursar con ictericia secundaria a colédocolitiasis, posterior a la cual presentó dolor abdominal localizado en hipocondrio derecho, de fuerte intensidad, irradiado a todo el abdomen, acompañado de aumento de volumen en epigastrio e inestabilidad hemodinámica con descenso de cuatro gramos de Hemoglobina. Se realiza ultrasonido abdominal y tomografía axial computarizada en donde se evidencian hallazgos sugestivos de hematoma subcapsular hepático en segmentos V, VI, VII y VIII. Evoluciona tórpidamente, presentando alzas térmicas y aumento del dolor abdominal, por lo que se decide llevar a mesa operatoria de emergencia en donde se evidencia gran hematoma subcapsular hepático adherido al peritoneo parietal anterior, el cual se drena quirúrgicamente, observando evolución postoperatoria satisfactoria y egreso hospitalario las 48 horas sin otras incidencias. Se decide presentar el caso en vista de lo poco frecuente de esta complicación, su evolución particular y el manejo que ameritó. 42.- MESOTELIOMA PERITONEAL. PRESENTACIŁN DE UN CASO CL¸NICO Dres. Jreige Iskandar Natacha, Niño Leslie, Silva Nataly, Nava José, Louis Cesar, Nishimura Mitsuko. RESUMEN El mesotelioma peritoneal es una rara enfermedad maligna que representa la neoplasia más común de la serosa peritoneal. Ocupa el segundo lugar de localización más frecuente para el desarrollo de mesoteliomas después de la serosa pleural. Su incidencia anual es de 1 a 2 casos por millón en la población general. Desafortunadamente su presentación poco específica, retrasa el diagnóstico haciendo su pronóstico sombrío. Presentamos el caso de un paciente masculino de 34 años de edad, cuya única manifestación clínica fue la presencia de ascitis de 3 meses de evolución, en quien se realizó Biopsia peritoneal después de haber realizado múltiples estudios para descartar carcinomatosis peritoneal, todos de resultados negativos para malignidad. Mencionamos clínica, diagnóstico y tratamiento. 43.- ATRESIA BILIAR: DIAGNOSTICO POR ECOGRAF¸A Dres. Moreno Enrique, León Pilar, Morao Cesar, Reymundez María E, López Carmen E. RESUMEN Objetivo: La presente revisión retrospectiva consiste en resaltar la importancia del signo de la cuerda triangular como elemento ecográfico indicativo en lactantes con atresia biliar. Pacientes y Método: Se evaluaron 34 lactantes clínicamente con ictericia, acolia, hipocolia y coluria, de aparición precoz, además de hepatomegalia y/o esplenomegalia. La biopsia hepática se realizó en todos los pacientes previa a la portoenterostomía de Kasai .El rango de edad fue entre 30 y 120 días (X 73.31, DE +—28.05 días). 22 (64.5%) pertenecieron al sexo femenino 257 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 y 12 (35.5%) al sexo masculino. Se utilizó un grupo control de 31 lactantes sin patología inherente al hígado y a las vías biliares. Todos fueron evaluados con equipo GE Logiq 400, transductor convex de 5.0 MHz. Ayuno no menor de 4 horas, no lográndose visualizar la vesícula, si no, en su defecto, una estructura ecogénica conocida como el „signo de la cuerda triangular‰ Se utilizó la función estadística de Desvest. Resultados: La cuerda y el triángulo se observó en 18 lactantes (58.1 %). la cuerda aislada en 12(38.7%), y en 1 (3.2%), el triángulo. Los tres niños negativos para signo de la cuerda triangular, correspondieron, uno a Síndrome de Alagille y dos a sepsis. En el grupo control, ninguno presentó „signo de la cuerda triangular‰. Conclusión: En base a nuestros resultados, la detección del signo de la cuerda triangular, por Ecografía, como método diagnóstico no invasivo, es un elemento útil, más que la ausencia, la contractilidad o el tamaño de la vesícula, mostrando una alta probabilidad diagnóstica en la colestasis de aparición precoz, permitiendo el tratamiento quirúrgico temprano, favorable para condicionar un mejor pronóstico. Por este motivo recomendamos la Ecografía como método de primera línea en la detección de esta patología. Palabras claves: Ecografía. Signo de la cuerda. Atresia biliar en niños 44.- HERENCIA DOMINANTE DE MALFORMACIŁN ANORRECTAL .ESTUDIO EN UNA FAMILIA Dres. Artis Gutiérrez María Teresa, Guzmán Jojana. RESUMEN Las Malformaciones anorrectales (MAR) son un grupo de malformaciones congénitas caracterizadas por la falta de unión entre la fosa anal y el conducto anorrectal. Afecta al varón con una frecuencia ligeramente mayor que en la mujer. Se presentan en uno de cada 4000 a 5000 recién nacidos. El riesgo estimado de una pareja de tener otro hijo con una MAR es alrededor del 1 %. Ha sido descrita en algunos casos un tipo de herencia autosómica recesiva, pero la recurrencia en la hermandad es por lo general baja. Presentamos un caso de neonato masculino con diagnóstico prenatal por ecosonograma en tercer trimestre de Megacolon congénito Vs MAR a quien al nacer se le realizó invertograma que evidenció MAR alta, por lo que se realizó colostomía derivativa. Tres miembros directos de su grupo familiar presentaban antecedentes de malformación congénita del tracto gastrointestinal con variedades clínicas: Membrana anal (padre), Hernia diafragmática (hermano paterno), estenosis anal con fístula recto-vestibular y megacolon congénito (hermana materna-paterna). El motivo de esta presentación es destacar la transmisión hereditaria y la variedad clínica de esta rara condición en niños, mostrando un caso que fue intervenido, y miembros directos de su familia con malformaciones del tracto gastrointestinal. Palabras claves: malformación anorrectal, megacolon. 45.- FRECUECIA DE ESOFAGITIS EOSINOFILICA EN LAS BIOPSIAS ESOFAGICAS Dres. Fonseca Meléndez Rodrigo Javier, Añez Marianela, Rangel Rosa, Mavarez Iván, Barrientos Elizbe, Lizarzábal Maribel. RESUMEN La esofagitis eosinofílica es una enfermedad poco frecuente, propia de la edad pediátrica, aunque cada vez son más los casos descritos en pacientes adultos. Se caracteriza por la intensa infiltración de la mucosa esofágica por leucocitos eosinófilos, en ausencia de afectación de otros tramos del tubo digestivo. El objetivo principal fue determinar la frecuencia de esofagitis eosinofílica en las biopsias esofágicas del servicio de Gastroenterología del Hospital Universitario de Maracaibo durante los años 2006-2007. Materiales y Métodos: La investigación fue de tipo descriptiva, retrospectiva con diseño no experimental. La población estuvo conformada por 173 informes endoscopicos de pacientes con patología 258 esofágica durante el periodo comprendido de enero 2006 hasta diciembre 2007. De estos solo 138 tenían historias y solo 69 biopsias fueron reportadas en el hospital Universitario de Maracaibo; reubicándose 29 laminas que fueron reevaluadas por el Servicio de Anatomía Patológica. Los resultados fueron categorizados por grupos; 19 muestras en el grupo A, con 0 a 10 eosinófilos por campo; 9 se en el grupo B, con 11 a 19 eosinófilos por campo, y 1 en el grupo C con º 20 eosinófilos por campo. Esto coincide con la literatura la cual refiere que la esofagitis eosinofílica es una entidad poco frecuente. 46.- CONSUMO DE ALCOHOL EN PACIENTES QUE ACUDIERON A LAS CONSULTAS EXTERNAS DEL HOSPITAL VARGAS DE CARACAS Dres. Veitía Velásquez Guillermo Rafael, Marelli S Arabia A, Brizuela Lilianna J, Del Valle B Dafne, Mago Elis D, Armas J Virginia, Ruiz V Neovis B, Graterol L Alejandra J, Rodríguez María, Angarita Laritza, Sandoval Cindy P, Vásquez, Fabián. RESUMEN El consumo de alcohol en nuestro país constituye un problema de salud pública relacionado con el desarrollo de eventos que afectan la esfera biopsicosocial del individuo. Objetivo: Caracterizar los patrones de consumo de alcohol en personas de 14 años y más que consultaron por los en los servicios de gastroenterología, Medicina Interna, Endocrinología y Cirugía del Hospital Vargas de Caracas. Pacientes y Métodos: El levantamiento de los datos se realizó durante el trimestre marzo-mayo 2008, en horario matutino y vespertino, de lunes a viernes. Se entrevistó una muestra intencional, heterogénea de 450 pacientes. Se aplicó una encuesta de preguntas abiertas en la cual se incluyeron los datos de identificación (nombre, apellido, sexo, edad, teléfono), consumo de alcohol (edad de inicio, número de tragos, frecuencia) y las preguntas del Test de Cage. Para medir el consumo de alcohol se utilizó una clasificación que permitió conocer el riesgo de Alcoholismo. Resultados: Se realizaron un total de 450 encuestas, en 149 pacientes masculinos y 301 femeninos. Del total de la muestra se identificaron 186 pacientes que consumen alcohol y 264 que no consumen, con un 41,55% y 58,45% respectivamente. El riesgo alto de consumo de alcohol estuvo presente en 16 pacientes y el consumo perjudicial en 50 pacientes, con un 8,60% y 26,88% respectivamente. Cabe destacar, que el riesgo alto de consumo fue más elevado en el sexo femenino 10,34%, mientras que el consumo perjudicial en el sexo masculino con 43,87%. Conclusiones: El consumo de alcohol en los pacientes que acudieron a las Consultas Externas del Hospital Vargas de Caracas es alto, en un 41,55 % de los encuestados, con un riesgo de consumo de alcohol de 35,48 %. 47.- BENEFICIOS DEL REEMPLAZO ENZIM˘TICO CON IMIGLUCERASA SOBRE LOS HALLAZGOS CLINICOS Y DE LABORATORIO EN PACIENTES PEDIATRICOS CON ENFERMEDAD DE GAUCHER NO NEURONOP˘TICA Dres. Villalobos Danielinne, Valbuena Hernán, Raleigh Rosalía, Chacin José Antonio. RESUMEN Objetivo: Evaluar la respuesta terapéutica alcanzada con la administración del reemplazo enzimático con imiglucerasa en pacientes con enfermedad de Gaucher no neuronopática en la edad pediátrica. Pacientes y Métodos: se realizo un estudio descriptivo prospectivo desde enero 2007 hasta marzo de 2008, se incluyeron 5 pacientes de edad pediátrica comprendida entre 3 y 14 años con diagnostico de Enfermedad de Gaucher no neuronopática que consultaron al hospital Dr. Adolfo Pons. Los 5 pacientes en forma contínua Imiglucerasa a dosis de 60 U/kg/ peso cada 15 días, 3 pacientes durante un año y 2 pacientes durante 6 meses. Se evaluó el valor de la hemoglobina, cuenta blanca, plaquetas y disminución clínica de la visceromegalias, las cuales se determinaron antes y después del inicio de la Imiglucerasa cada 3 meses hasta 6 y 12 meses. Resultados: el promedio de hemoglobina pretratamiento de los Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 pacientes fue 9,72 μ 1,42 mientras que el nivel promedio al final de la observación fue de 11,84 μ 0,39 Cuenta blanca pretratamiento 4150 μ 2075,13 post tratamiento 7100 μ 2488,97 Plaquetas Pretratamiento 90280 μ18135,37 al final 330800 μ 298706,72. Esplenomegalia pretratamiento el 75% de los pacientes presentaron esplenomegalia leve a moderada al final de la observación 75% no tenia visceromegalia y el 25% presento disminución del 30%. Hepatomegalia: pretratamiento el 80% presento hepatomegalia leve a moderada al final de la observación 40% resolvieron la hepatomegalia. Conclusiones: el reemplazo enzimático con imiglucerasa resulta eficaz para el tratamiento de la enfermedad de Gaucher no neoronopatia demostrado por la mejoría de los parámetros clínicos y de laboratorio. Siendo actualmente la alternativa terapéutica principal en la enfermedad con Gaucher. Palabras Claves: enfermedad de Gaucher no neuronopática, imiglucerasa, niños. 48.- EXPERIENCIA CON LA ENTEROSCOPIA DE UN SOLO BALON EN LA HEMORRAGIA DIGESTIVA OSCURA Dres. Landaeta Jorge Luis, Rodríguez Carrasquel María J, Rojas Voltani Beatriz H. RESUMEN En la última década se han utilizado la capsula endoscópica y la enteroscopia de balones en la evaluación de pacientes con hemorragia digestiva oscura. El objetivo del presente estudio es mostrar la experiencia con el uso del videoenteroscopio de balón único en la hemorragia digestiva oscura. Pacientes y métodos: Entre noviembre 2007 y mayo 2008 se evaluaron 22 pacientes utilizando el sistema de balón único Olympus. Resultados: se realizaron 30 procedimientos en 22 pacientes con diagnóstico de sangrado digestivo oscuro, 15 con sangrado oscuro evidente y 7 con sangrado oscuro oculto. 13 eran del sexo femenino y 9 masculino con edad promedio de 53.31 años. De los 22 pacientes evaluados hubo hallazgos en 18 (81,8%). La lesión mas frecuentemente encontrada fue la angiodisplasia en 11 pacientes (61,1%). Se realizó terapéutica endoscópica en 15 procedimientos (50%) mediante coagulación con argón plasma. No hubo complicaciones mayores. Conclusión: La enteroscopia de balón único representa una herramienta diagnóstica y terapéutica útil en el abordaje de los pacientes con hemorragia digestiva oscura, con bajo riesgo de complicaciones y que ofrece facilidades técnicas para la realización del procedimiento. Palabras clave: Hemorragia digestiva oscura, enteroscopia de balón único, angiodisplasia 49.- COMPARACIŁN DE LA TERAPIA TRIPLE EST˘NDAR CON LA TERAPIA SECUENCIAL EN LAERRADICACIŁN DE LA INFECCIŁN POR HELICOBACTER PYLORI Dres. Guardia ˘lvarez Maiveline Carolina, Requena Teolinda. en 14,3% de los pacientes que recibieron terapia secuencial (p=0,016). Conclusión: La triple terapia estándar sigue siendo el tratamiento de primera línea para la erradicación de la infección por Helicobacter pylori. Palabras claves: Helicobacter pylori dar Terapia Secuencial. Erradicación Triple Terapia Están- 50.- CUERPO EXTRAÑO EN ESOFAGO: CARACTERIZACIŁN CL¸NICA Dres. Pino Sifontes Hugo Enderson, Clavo Mary, Ward Lummar, Espinosa Hildemari, Chauran Olga. RESUMEN Introducción: Los cuerpos extraños en esófago, son de morbilidad significativa a nivel mundial. En Venezuela, no hay cifras exactas, por ello se busca en éste estudio, recoger la experiencia de dos centros clínicos: La clínica Chilemex y la clínica Puerto Ordaz, ambas situadas en la ciudad de Puerto Ordaz. Material y Método: Un estudio retrospectivo, donde se revisaron las historias clínicas de 19 pacientes que ingresaron con diagnóstico presuntivo de cuerpo extraño, en el año 2007. A todos los pacientes se les realizó endoscopía diagnóstica y terapéutica si era aplicable. Resultados: Delos 19 los pacientes con presencia de cuerpo extraños tenían una edad media de 47 años con un rango de edad de 16 años a 77 años, siendo 12 (63,15%) de sexo masculino y 7 (36,84%) del sexo femenino. el total de los cuerpos extraños fueron de origen alimentarios, más frecuentemente encontrados fueron en orden de frecuencia: espina de pescado, trozos de carne, Semillas/frutas y Huesos de pollos. Conclusiones: Se demuestran las bondades del tratamiento endoscópico en caso de cuerpo extraño, con éxito global del 100%. No existieron complicaciones graves por el procedimiento. Palabras Claves: Cuerpos extraños en esófago, endoscopia. 51.- MELANOMA PRIMARIO DE ESŁFAGO: PRESENTACIŁN DE UN CASO Dres. Dos Reis Albuja Vanessa, Blanco Linares Anizarith, Louis César, Nishimura Mitsuko, DÊArthenay Daniel, Dabed Pablo, Ruiz María Elena, Madrid Ylbia. RESUMEN El melanoma primario de esófago es una neoplasia poco frecuente, reportándose menos de 300 casos en la literatura mundial. El síntoma cardinal de esta patología es disfagia progresiva, generalmente de corta evolución; lo cual refleja agresividad del tumor, del cual se reporta una sobrevida de 30% en un año posterior al diagnóstico. El tratamiento de elección es quirúrgico y no se cuenta con evidencias sólidas para recomendar radioterapia o quimioterapia de forma rutinaria. Describiremos la clínica, el diagnóstico y el tratamiento de un paciente masculino de 66 años con melanoma primario de esófago. RESUMEN La infección por Helicobacter pylori, es un factor esencial en la patogénesis de la enfermedad ulcero péptica. Existen varias terapias para la erradicación de esta infección. El objetivo de este estudio fue comparar la eficacia de la terapia triple estándar y el régimen secuencial en la erradicación de la infección por Helicobacter pylori. Método: Se realizó un ensayo clínico, entre el mes de octubre del 2006 hasta el mes de abril del 2007, se incluyeron 29 pacientes, 20 de sexo femenino y 9 de sexo masculino con una media de la edad 47,5% y 34,9% respectivamente, que consultaron por dispepsia no ulcerosa y enfermedad ulcero péptica no tratada. Se dividieron en dos grupos, un grupo se trató con triple terapia estándar y el otro con el régimen secuencial por 10 días. El diagnóstico se realizó por toma de biopsia en cuerpo y antro gástrico por endoscopia digestiva superior antes y después de seis semanas de cumplir el tratamiento. Resultados: La infección por Helicobacter pylori fue erradicada en 35,7% de los pacientes que recibieron triple terapia estándar y 52.- MODIFICACIONES OCACIONADAS POR UN BLOQUEADOR DE LOS CANALES DE CALCIO EN LAS CONCENTRACIONES ELECTROLITICAS SALIVALES DE PACIENTES HIPERTENSOS ATENDIDOS EN LA CONSULTA DE GASTROENTEROLOGIA (ENERO-MAYO 2008) Dres. Cárdenas B Karla J, Gutiérrez José, Barela Esther, Requena Marlene, Arraez Francis. RESUMEN Introducción: En las glándulas salivales la secreción de sodio, potasio y cloro son dependientes de canales calcio. Los bloqueadores de calcio tipo L, inhiben selectivamente el influjo del ión calcio a nivel extracelu- 259 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 lar a través de la membrana del músculo cardíaco y músculo liso, sin alterar las concentraciones séricas de calcio. Sin embargo, pese a sus propiedades antianginosas, antihipertensivas y hemodinámicas, estos fármacos pueden generar la reducción de electrolítos en el fluido salival, inhibiendo con ellos las funciones de la saliva. Objetivos: Determinar las concentraciones electrolíticas de sodio, potasio y cloro en saliva de pacientes que reciben drogas bloqueantes de los canales de calcio. Materiales y Métodos: Se efectuó un estudio cuantitativo, descriptivo de diseño no experimental, de corte transversal no correlacional a una muestra de 100 pacientes atendidos en dos consultas de Gastroenterologia , donde 50 de ellos se denominó grupo tratado y los 50 restantes grupo control, a ambos grupos se les tomó muestra de saliva en estado basal. Resultados: Se obtuvieron mediante fotómetro de llama para sodio y potasio, y clorímetro voltamétrico para cloro. Se observo una marcada disminución del potasio en los pacientes tratados con bloqueantes de los canales de calcio con respecto al control p <0,05.Conclusiones: La administración de bloqueantes de los canales de calcio disminuye la concentración electrolítica salival de potasio; mientras que los valores de sodio y cloro no tienen modificaciones. Las variaciones de sodio, potasio y cloro en la saliva mixta no dependen de la dosis administrada; ni del tiempo de administración de dichas drogas. No hubo variación con respecto al sexo, pero mientras mayor es la edad menor es la concentración electrolítica salival. Palabras claves: Saliva, electrolítos en saliva, bloqueadores de los canales de calcio, Na-K-ATPasa, NKCCI contransportador Na/K/2Cl, CaCC cloruro dependiente de calcio, Hipertensión arterial. 53.- POLIPO DE GLANDULAS FUNDICAS EN UNION ESOFAGOGASTRICA. A PROPOSITO DE UN CASO. Dr. Ramírez Vivas Fernando Alberto RESUMEN La mucosa fundica en esófago es un hallazgo inusual, que pudiese ser confundido con Esófago de Barret, suele encontrarse a escasos centímetros de la línea Z, es de curso benigno, y esta asociado a tratamiento crónico con Inhibidores de la Bomba de Protones (I.B.P). En menos del 1% estas células se encuentran formando una lesión polipoidea. La sintomatología esta caracterizada por pirosis, y regurgitación.El diagnostico se basa en el estudio histopatológico, posterior a la polipoidectomia. El tratamiento es la reseccion de la lesión con seguimiento del paciente. Se presenta el caso de paciente masculino de 32 años de edad, quien cursa con el diagnostico de Gastropatía Crónica, con historia de 10 años ininterrumpidos de medicación con Omeprazol, actualmente con síntomas de E.R.G.E. A la Endoscopia Digestiva Superior se encuentra una lesión polipoidea de 1.3 cm aproximadamente en Esófago Distal a 2 cm de la línea Z, de consistencia semifirme, y aspecto velloso, de coloración rosada oscura. Se procede a realizar polipoidectomia, previa instilación con azul de metileno. Histológicamente reporta mucosa gástrica fundica de configuración polipoide revestido por epitelio cilíndrico simple con ulceración focal, moderado edema del corion, y presencia de múltiples glándulas con células oxinticas y dilatación quistica, así como un infiltrado inflamatorio crónico. El paciente evoluciona satisfactoriamente, sin recurrencia de la tumoración, se hace cambio del esquema terapéutico, mejorando la sintomatología. Los pólipos fundicos en esófago constituyen una entidad infrecuente y poco conocida en nuestro medio, que se presenta en aquellos pacientes con tratamiento crónico con IBP, y con sintomatología clásica de reflujo, debe ser considerada como una entidad nosológica al realizar estudios endoscopicos de la Vía Digestiva Superior. 54.- GROSOR DE LA PARED VESICULAR EN PACIENTES CON HIPERTENSIŁN PORTAL. UTILIDAD CLINICA vamente frecuente en el ultrasonido abdominal de pacientes con cirrosis hepática e hipertensión portal; sin embargo se desconocen sus causas y utilidad clínica. El objetivo de este trabajo fue determinar cuál es la importancia de éste hallazgo en relación con la presencia o no de varices esofágicas. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio prospectivo y comparativo (casos y controles) en el que se evaluaron 2 grupos de pacientes. El grupo con hipertensión portal (HTP) incluyo pacientes con diagnóstico de cirrosis hepática en diferentes etapas y se comparo con un grupo control sin evidencia de enfermedad hepática. Se realizaron pruebas hepáticas, ultrasonido abdominal convencional, doppler de la vena porta y endoscopia digestiva superior. Resultados: Se estudiaron un total de 25 pacientes; 14 pacientes con HTP (8 masculinos (66%) y 6 femeninos (33,33%) y 11 pacientes en el grupo control sin HTP (6 masculinos 46,15 % y 7 femeninos 53,84 %. Los grupos fueron comparables en cuanto a edad: 46,28 + 17,47 vs 38,27 +10,63 p=0,26, velocidad sistólica máxima (PSV): 55,45 + 64,77 cm/seg vs 51,42 + 21,86 cm/ seg p=0,13, velocidad diastólica final (EDV): 24,27 + 21,40 cm/seg vs 19,34 + 20,48 cm/seg p=0,22, índice de resistencia o de Pourcelot (IR): 0,749 + 0,4094 cm/seg vs 0,54 + 0,26 p=0,15, Flujo sanguíneo portal: 23,96 + 9,91 cm/seg vs 23,74 + 3,24 cm/seg p=0,94. Se encontraron diferencias entre los grupos en el diámetro de la vena porta 10,78 + 2,54 vs 8,63 + 1,80 mm p=0,02, albúmina sérica 3,16 + 0,83 vs 4,13 + 0,48 mm p=0,003 y el grosor de la pared vesicular 3,51 + 1,45 vs 1,77 + 0,45mm p=0,0009. La sensibilidad del aumento del grosor pared vesicular para el diagnóstico de varices esofágicas fue del 80 % con una especificidad de 93,3 %, VPP: 89 % y VPN: 88 %. En el análisis de regresión simple se encontró asociación entre el grosor de la pared vesicular, la albúmina sérica r=0,5347, p=0,005 y el diámetro de la vena porta r=0,4105, p= 0,041. No se logro demostrar entre el GPV y la clasificación de Child r=0,25, p= 0,386. Conclusion: Existe relación entre el grosor de la pared vesicular y la presencia de varices esofágicas en los pacientes con cirrosis hepática. Palabras claves: Cirrosis hepática, ultrasonido abdominal, hipertensión portal, vesicular biliar, grosor pared vesicular 55.- EFICACIA DEL METODO QUIMICO SANGRE OCULTA EN HECES EN LA DETECCION DE CANCER COLORECTAL Y LESIONES PREMALIGNAS DE COLON Y RECTO Dres. Pérez Useche Hilda M, Ramos J Julio A, González Juan Carlos. RESUMEN El Cáncer Colorectal (CCR) representa una causa importante de Morbilidad y Mortalidad a nivel mundial, siendo el 4to cáncer más común diagnosticado; ocupando de igual manera, el 2do lugar de muertes por cáncer. En Venezuela el CCR representa el 23,3 % de los tumores del sistema digestivo. Objetivo: Establecer la eficacia del método químico sangre oculta en heces (SOH) en la detección de patologías de colon y recto, principalmente CCR y lesiones premalignas (adenomas), en la población que acude a la consulta de Gastroenterología del Hospital Universitario de Caracas en el periodo comprendido entre agosto y octubre del 2007. Métodos: Estudio descriptivo de campo tipo Evaluación de Tecnologías: Prueba de Pruebas Diagnósticas; se empleó como prueba tamiz el Método Químico de Sangre Oculta en Heces y el gold estándar fue la colonoscopia. Resultados: 136 pacientes. El 41,91% presento SOH positivo. 52,20 % de los pacientes tuvieron lesiones benignas. 24,26% lesiones premalignas y el 3,68% de los pacientes presentaron CCR. Se determino para el SOH una S del 68,42%, E del 68,37%. VPP de 45,61 % y VPN de 84,81%. Con una Prevalencia de lesiones Premalignas y CCR de 27,94%. Conclusiones: El Método Químico de Sangre Oculta en Heces resulto ser eficaz en la detección de Cáncer Colorectal y Patología Premaligna de colon y recto, con una Sensibilidad del 68,42%, Especificidad del 68,37%, Valor Predictivo Positivo de 45,61 % y una Razon de Verosimilitud Positiva de 2,16. Dres. Suarez Terán Jeannine, Pérez Hoyer Gisela, Carreiro Manuel. RESUMEN Introducción: El engrosamiento de la pared vesicular es un hallazgo relati- 260 Palabras Claves: Método Químico Sangre Oculta en Heces (SOH), Cáncer Colorectal (CCR), Colonoscopia. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 56.- INFESTACIŁN DE MUCOSA G˘STRICA POR STRONGYLOIDES STERCORALIS Y SU CORRELACIŁN CON HALLAZGOS ENDOSCOPICOS. PRESENTACION DE UN CASO CL¸NICO Y REVISIŁN. Dres. Niño Leslie K, Jreige I Natacha, Dos Reis Vanesa, Silva Nataly, Navas José, Martínez Yolette, González Juan Carlos. RESUMEN La Estrongiloidiasis es una parasitosis intestinal de distribución mundial, generalmente paucisintomática que puede producir ocasionalmente cuadros intestinales severos, así como enteritis invasiva e hiperinfección en pacientes inmunosuprimidos e inmunocompetentes. La biopsia gástrica y duodenal es poco empleada, su sensibilidad aumenta en la hiperinfección (hasta un 90%), aún si se compara con los métodos coprológicos convencionales, por lo que la endoscopia puede ser considerada como un marcador de severidad, permitiendo establecer el diagnóstico y las características endoscópicas de las lesiones en el tracto gastrointestinal. El presente caso trata de paciente masculino de 52 años, quien consultó por dolor epigástrico, concomitantemente flatulencias y eructos fétidos, nauseas, vómitos y diarreas líquidas autolimitadas. Examen físico: dolor en marco colónico izquierdo y epigastrio. Hallazgos paraclínicos de eosinofilia, se realiza endoscopia que reporta: Gastropatía Antral Nodular y biopsia con diagnóstico de infestación gástrica por Ss. Se indica tratamiento con Albendazol 400mg/d por 3 días, mejorando la sintomatología. La infestación por Ss en mucosa gástrica es un hallazgo infrecuente. Palabras Claves: Strongyloides stercoralis, infestación de mucosa gástrica, hallazgos endoscópicos. 57.- SINCRONISMO: GASTRICO - COLON ASCENDENTE A PROPOSITO DE UN CASO Dres. González C Rosanna J, Mora C Néstor A, Guillent M Zahyra Z, Díaz V Alejandro J. RESUMEN Karl Thiersch describe en 1865 por primera vez, los Tumores Primarios Múltiples (TPM) en mama y Billrothen 1889 los halla en otras localizaciones. Warren y Gates, en 1932, les dan entidad clínica definitiva y Moertel, en 1977, establece una primera clasificación teniendo en cuenta la multicentricidad y el tipo histológico. Llamamos (TPM) a las neoplasias que se presentan en un mismo sujeto, simultánea o sucesivamente, siempre que respondan a los siguientes criterios: Patrón de malignidad definido, excluir metástasis de otro, histología diferente, historia natural y evolución independiente. Sucesivo (metacrónicos); simultáneo (sincrónicos). Incidencia 4-12%; 37% son tumores multicéntricos. Asociación de órganos: 53% mama, endometrio, Ovario y colon, 28,6% linfomas, leucemias, sarcomas y NEM, 14% orofaringe, laringe, pulmón. Se clasifica etiopatogenicamente en Genéticos (Tipo I), Ecológicos (Tipo II), Terapéuticos (Tipo III), Azar (Tipo IV)). Objetivos: Presentar un caso de Sincronismo: Gástrico Colon Ascendente y revisión de literatura. Caso Clínico: Se trata de Masculino de 50 años de edad con enfermedad actual de un mes de evolución, que se caracteriza por epigastralgia de carácter urente, que irradia a hipocondrio izquierdo concomitantemente, plenitud postprandial y náuseas. Antecedentes Personales: Hipertensión Arterial, Diabetes Mellitus tipo II, Colecistectomía (2005), Polipeptomía (colon transverso) hace dos años. Antecedentes Familiares: Padre (fallecido) Ca. Gástrico, hermana 40…. Qx. Ca. Colon, hermana 62…. Qx. Ca. Endometrio, hermano 47…. Ca. Hepático, hermana 48…. Ca. de Ðtero. Antecedentes Funcionales: Niega, Examen Físico: Activo, hidratado, consciente; Cardiopulmonar: estable; Abdomen: Plano, Ruidos hidroaereos presentes Dolor a la palpación, en epigastrio, mesogastrio e hipocondrio izquierdo sin megalias resto sin alteraciones, Laboratorio: Perfil Lipidico alterado, Glicemia elevada, EDS: Ca Borman II. Biopsia reporto ADC poco diferenciado con Células en Anillo de Sello, Gastritis crónica Folicular Severa y Elementos baciliformes compatible Helicobacter Pylori. Colonoscopia: Ca de Colon Ascendente; Biopsia concluyo: ADC de Co- lon moderadamente diferenciado, TAC Toracoabdominal: CEA gástrico correlacionar con la clínica y CEA de colon Ascendente; Marcadores Tumorales: CEA elevado; Ultrasonido Endoscópico Superior: Lesión Gástrica: T2b, N1; Diagnostico Final: Tumor Sincrónico: 1.ADC GASTRICO, 2.ADC DE COLON ASCENDENTE. Se realiza Gastrectomía Total y Hemicolectomia Derecha Termino-Terminal, egresa del hospital y actualmente después de 1 año de la cirugía se encuentra asintomático. Conclusión: La presencia (TPM) en un mismo paciente constituye una condición clínica que se diagnostica con baja frecuencia en la actualidad y que puede ser desencadenado por múltiples factores, por lo que se hace necesario el diagnóstico precoz, estadificación y seguimiento para el mejor pronóstico y sobrevida el paciente. 58.- CARCINOMA ACINAR DE P˘NCREAS, A PROPŁSITO DE UN CASO Dr. Ramírez Vivas Fernando Alberto. RESUMEN Antecedentes: El carcinoma acinar del páncreas es una neoplasia rara, abarcando el 1-2% de los tumores pancreáticos exocrinos. El tumor ocurre más comúnmente en hombres caucásicos de mediana edad o mayores, los pacientes pueden presentar o debutar con dolor abdominal vago, o la masa se puede encontrar incidentalmente. Son bien circunscritos, en fases iniciales de la enfermedad son de buen pronóstico. Reporte Del Caso: Paciente femenino de 21 años de edad, quien inicia enfermedad actual hace 1 año, caracterizado por aumento de volumen abdominal, sensación de plenitud post prandial , y pérdida de peso (5 Kg). Se solicita ecografía abdominal que reporta tumoración a nivel pancreático, por lo que se solicita T.A.C. abdominal que reporta tumoración de aspecto ecomixto en el páncreas, que involucra cuerpo y cola, vasos mesentéricos desplazados, pero sin compromiso de los mismos. Se planifica laparotomía exploradora, hallándose: Gran tumoración en cuerpo y cola pancreática de aproximadamente 17x15 cm de diámetro, bien encapsulada, de consistencia sólida, no adherida a órganos vecinos, por lo que se procedió a realizar Pancreatectomia corpocaudal, sin preservación esplénica. El reporte histopatológico fue Carcinoma Acinar de Páncreas. Curso con post operatorio satisfactorio sin complicaciones de la función endocrina del páncreas. Conclusión: El Carcinoma Acinar del Páncreas, es una tumoración rara, teniendo como tratamiento ideal la reseccion total del mismo. 59.- CUERPOS EXTRAÑOS EN EL TRACTO GASTROINTESTINAL SUPERIOR DE PACIENTES ADULTOS EN LA EMERGENCIA DEL HOSPITAL DR. JESÐS YERENA DE L¸DICE. Dres. González, D, Bastardo N, Díaz-Márquez S, Bello A, Delgado M, Trotta I, Dib Jr J. RESUMEN Los cuerpos extraños (CE) en el tracto digestivo superior constituyen un importante motivo de consulta de emergencia gastroenterólogica y su incidencia varía de acuerdo a la región, grupo de edad y sexo. Pacientes y métodos: se realizó un estudio retrospectivo, descriptivo. Se revisaron 299 reportes de endoscopias digestivas superiores (EDS) de emergencia entre (2005-2007). Se incluyeron 26 casos que consultaron por ingesta de CE. Se tomaron las variables: edad, sexo, sintomatología, tipo de cuerpo extraño, localización, hallazgos radiológicos, tratamiento y complicaciones. Fueron excluidos gestantes y menores de edad. Resultados: 299 EDS se realizaron de emergencia. El motivo de consulta y síntoma principal fue disfagia; [53,84%] fueron femeninos y [46,15%] masculinos, edades entre 25-77 años. Acudieron a emergencias entre 3-48 horas posteriores al evento, realizándose EDS las siguientes 8 horas. Radiológicamente fueron evidentes imágenes sugestivas de CE en [69,23%]. [76,92%] se localizaron en 1/3 medio esofágico; el principal CE fue hueso de pollo [46,15%]. Conclusiones: disfagia y sialorrea fueron síntoma principal. May- 261 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 or incidencia entre 65-84 años, probablemente es debida a patología estructural. 1/3 medio esofágico y fundus gástrico constituyeron los sitios de mayor frecuencia de impactación. La radiología convencional contribuye al diagnostico, es económica y accesible. La EDS es método diagnóstico y terapéutico de elección. Palabras clave: cuerpo extraño, endoscopia digestiva superior, radiología. 60.- ASCARIASIS EXTRAINTESTINAL COMO CAUSA POCO FRECUENTE DE CŁLICO BILIAR PERSISTENTE, EN UN PACIENTE PEDI˘TRICO. REPORTE DE UN CASO Dres. Díaz-Márquez S, Bastardo N, Lea M, Dib Jr J. RESUMEN La ascariasis es una infección causada por el parásito nematelminto ˘scaris lumbricoides., el más común en el tracto gastrointestinal humano con una distribución mundial de más de 1.2 billones de personas infectadas al año. La mayor prevalencia ocurre en países subdesarrollados como Asia y América Latina. (3,4) La localización hepatobiliar de la ascariasis en niños es poco común, con mayor incidencia en adultos del sexo femenino (1) representando 2.1% de las localizaciones extraintestinales (2). Ocasionalmente las formas adultas de áscaris pueden migrar a la ampolla de Vater y entrar a ducto biliar, vesícula ó ducto pancreático, ocasionando complicaciones como cólico biliar, colecistitis, colangitis, absceso hepático y pancreatitis aguda.(5, 8) 61.- PANCREATITIS AGUDA COMO COMPLICACIŁN INFRECUENTE DE PAROTIDITIS. REPORTE DE UN CASO. Dres. Bastardo N, Díaz-Márquez S, Dib Jr J. RESUMEN Introducción: la pancreatitis aguda como complicación de parotiditis es infrecuente y ha sido reportada esporádicamente en adolescentes en asociación post vacunación. Caso clínico: paciente femenino, 15 años de edad, presentó malestar general, fiebre >39 C, aumento de volumen en región submaxilar, diagnosticándose parotiditis. Una semana después, se asocian nauseas, vómitos y dolor abdominal en epigastrio, irradiado en banda. Examen físico: febril, deshidratada, aumento de volumen en región submaxilar y retroauricular bilateral, abdomen doloroso en epigastrio y flancos. Hallazgos de laboratorio: elevación de amilasas, lipasas, transaminasas y leucocitosis, ingresa con diagnósticos de pancreatitis aguda por parotiditis. Ultrasonido abdominal (USA) normal. La tomografía abdominal evidencia edema peri pancreático (estadio B de Balthazar). Evolucionó tórpidamente las siguientes 24 horas, asociandose hematemesis. Ingresó a terapia intensiva, recibió antibioticoterapia endovenosa con Meropenem y Ciprofloxacina, nutrición parenteral y cuidados propios de su estado. Es egresada cuatro días después en condiciones satisfactorias. Palabras clave: parotiditis, pancreatitis aguda, tomografía abdominal. 62.- ABSCESOS CEREBELOSOS COMO COMPLICACIŁN INFRECUENTE DE ABSCESO HEP˘TICO AMEBIANO. REPORTE DE UN CASO. Dres. Bello A, Díaz-Márquez S, Bastardo N, Dib Jr J, Chacón N. RESUMEN Introducción: El absceso cerebral es una infrecuente y fatal complicación extraintestinal de la infección por E. histolytica. Presentamos el caso de un paciente que falleció por múltiples abscesos cerebelosos asociados con absceso hepático amebiano. Caso clínico: masculino, 62 años, proveniente del área metropolitana. Acudió 4 semanas antes de su fallecimiento por presentar dolor abdominal en hipocondrio derecho, nauseas, 262 vómitos, fiebre y evacuaciones líquidas. Se diagnosticó absceso hepático de 12 x 8 cm de diámetro, por ultrasonido abdominal, correlacionado con la clínica y hallazgos de laboratorio (leucocitosis, elevación de transaminasas y fosfatasas alcalinas). Adicionalmente, el ELISA indirecto para determinar IgG para E. histolytica resultó positivo. La biopsia guiada por ultrasonido se concluye como absceso. Recibió tratamiento con metronidazol y ciprofloxacina por 10 días presentando franca mejoría. Sin embargo, consulta nuevamente con reaparición de los síntomas, pero se agrega cefalea occipital de fuerte intensidad. Al examen físico de reingreso se encuentran cifras tensionales de 157/122 mmHg, refractarias al tratamiento, así como hallazgos de déficit neurológico sugestivos de síndrome cerebeloso. Se realizó tomografía de cráneo donde se evidencian múltiples imágenes hipodensas en probable relación con abscesos. Se planteó drenaje quirúrgico, sin embargo el paciente evolucionó tórpidamente, falleciendo a las pocas horas. Palabras clave: E. histolytica, absceso hepático, síndrome cerebeloso, Ultrasonido abdominal, inmunodiagnóstico. 63.- PREVALENCIA DE TUMOR DEL ESTROMA GASTROINTESTINAL EN EL HOSPITAL MILITAR DR. CARLOS ARVELO DURANTE LOS AÑOS 2000-2008. Dres. Guzmán Francisco, Hernández Yalitze, Pérez Oscar, Ascanio Belitza, Lara Jacinto, Pardo Carlos, Camaray Noheltriz, Serrano César, González Celso. RESUMEN Objetivo: Determinar la prevalencia de pacientes con diagnostico de tumores del estroma gastrointestinal hospitalizados desde el año 20002008 en el Hospital Militar Dr. Carlos Arvelo. Materiales y Pacientes: Estudio retrospectivo cuyos datos fueron obtenido de la revisión de historias clínicas provenientes del archivo del hospital, en pacientes con diagnostico de GIST, a los cuales se les realizaron estudios endoscópicos y cuyas biopsias confirmaron el diagnóstico. Se revisaron 7 casos, de los cuales 4 (57%) fueron masculinos, y 3 (43%) femeninos, con edades comprendidas entre 49 y 76 años, de los cuales fallecieron 2, durante su hospitalización. Se clasificaron según edad, sexo, motivo de consulta, complicaciones, y tratamiento. Resultados: De un total de 7 pacientes registrados en el archivo del hospital, con diagnostico de tumor del estroma gastrointestinal, fueron estudiados, 4 masculinos y 3 femeninos, con una media de edad de 64 años. Los motivos de consulta de estos pacientes de los cuales fueron: dolor abdominal, masa palpable, pérdida de peso. Conclusiones: Los tumores del Estroma Gastrointestinal son un reto diagnóstico para el clínico, por lo que ante la presencia de tumoración Gastrointestinal con signos y síntomas inespecíficos, el apoyo anatomopatológico sustentado en estudio inmunohistoquímico es determinante. Palabras Clave: GIST, Leiomioarcoma, biopsias, Inmunohistoquímica. 64.- SINDROME DIARREICO CRŁNICO DEBIDO A INFECCIŁN POR HYMENOLEPIS DIMINUTA. REPORTE DE UN CASO Dres. Guzmán Francisco, Pernalete Beatriz, Villarreal Lorena, Bierman Yaeli, Camaray Noheltriz, Hernández Yalitze, Lara Jacinto. RESUMEN La infección parasitaria del intestino delgado del hombre producida por cestodos conocidos como Hymenolepis diminuta o „tenia del ratón‰, es excepcional. Varios artrópodos coprozoicos sirven como huéspedes intermediarios. La ingestión de los hospederos intermediarios parasitados produce la infección en el hospedero definitivo y, accidentalmente, en el hombre, donde la infección es bien aceptada, sin un cuadro clínico específico, presentándose como diarrea, dolor abdominal difuso y otras manifestaciones inespecíficas. A nuestro centro fue llevado paciente masculino de 50 años de edad con Retardo mental, quien presentaba evacuaciones diarreicas múltiples con moco y sin sangre, anorexia, pérdida de peso y fiebre de un mes de evolución, por lo cual se ingresa. Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Durante su hospitalización, se realiza Videocolonoscopia progresándose hasta ciego, evidenciándose abundante cantidad de helmintos en todo su trayecto. Se toman muestras para Biopsia, en las cuales se observan formas maduras e inmaduras de Hymenolepis diminuta. Posterior a tratamiento con Praziquatel, el paciente es dado de alta, por evolución satisfactoria. más frecuentes de presentación. El estómago fue el órgano más frecuentemente lesionado. Palabras clave: Colitis parasitaria, Hymenolepis diminuta, Síndrome diarreico crónico. 67.- ABSCESO HEP˘TICO TUBERCULOSO EN PACIENTE CON TUBERCULOSIS PERITONEAL Palabras claves: Linfoma gastrointestinal. Dres. Velásquez Eleanne, Velázquez Lilibeth, Velázquez Lolimar, Camargo Sergio, Reinoso Ramón, Meléndez Carolina. 65.- ESTENOSIS RECTAL BENIGNA COMO EXPRESION DE ENDOMETRIOSIS A PROPOSITO DE UN CASO Dres. Hernández Yalitze, Bracho Víctor, Guzmán Francisco, Jiménez Pedro, Bierman Yaeli, Parthe Gustavo, Herrera Carolina, Lara Jacinto. RESUMEN La Endometriosis consiste en la aparición y crecimiento de tejido endometrial fuera del útero, como en ovarios, ligamentos uterinos, vejiga urinaria o en intestino. La causa de la endometriosis es desconocida, sin embargo existen teorías que afirman que durante la menstruación, parte del tejido endometrial se implanta y crece dentro de la cavidad. También se sugiere que puede ser hereditaria. Otros investigadores han señalado la participación del sistema inmunológico, y endocrino. En la consulta de gastroenterología de este centro, se evalúa paciente femenina de 40 años de edad, quien acude por presentar proctalgia y estreñimiento pertinaz, se asocia pérdida de peso, niega antecedentes patológicos, embarazos y/o abortos, al examen físico paciente en condiciones clínicas estables, abdomen sin megalias, al tacto rectal se evidencia estenosis en recto bajo, se realiza estudio endoscópico inferior, y se constata estenosis de bordes regulares, concéntrica, de características benignas, se realiza ultrasonido abdomino-pelvico, transvaginal, y tomografía axial de abdomen y pelvis. Posteriormente se comenzó con esquema de dilataciones con balón neumático, sin embargo no presento mejoraría, decidiéndose resolución quirúrgica, cuya pieza anatómica reporta endometriosis. Estenosis rectal, dilataciones, endometriosis. 66.- INCIDENCIA DE LINFOMA GASTROINTESTINAL EN EL HOSPITAL MILITAR DR. CARLOS ARVELO EN EL LAPSO 2003-2008UN PER¸ODO DE 5 AÑOS. Dres. Pernalete Beatriz, La Cruz María Alejandra, Rodríguez Livia, Benítez Sylvia, Pérez Oscar, Bonardo Rosanna, Camaray Noheltriz, Guzmán Francisco, Villarreal Lorena, Lara Jacinto. RESUMEN Los Linfomas No Hodgkin del tracto gastrointestinal son los linfomas extranodales más comunes, representando entre el 30 y 70% de esta última patología constituyendo un grupo heterogéneo de tumores con diferentes características clínicas y patológicas. El estómago está lesionado de manera predominante siendo los linfomas tipo MALT los tumores de bajo grado más frecuentes en el sistema gastrointestinal, contando con 40% de todos los linfomas gástricos primarios, manteniéndose localizados por períodos prolongados sin tratamiento. Objetivos: evaluar la epidemiología de los linfomas gastrointestinales en nuestro centro. Pacientes y métodos: Análisis retrospectivo de las historias de pacientes con diagnóstico de Linfoma Gastrointestinal. Resultados: Se presentan datos clínicos e histopatológicos de 20 pacientes con diagnóstico de Linfoma Gastrointestinal tratados en el Hospital Militar „Dr. Carlos Arvelo‰, Caracas, Venezuela, desde 2003 a 2008. 15 hombres, 5 mujeres, con edades comprendidas entre 23 y 64 años. De ellos, 14 (70 %) se presentaron con enfermedad limitada (estadio I-II) mientras que 6 (30%) tuvieron lesión de varios órganos (hígado, páncreas, bazo, duodeno) o más de un órgano gastrointestinal, siendo clasificado como estadio IV. 11 pacientes tuvieron linfoma gástrico, 2 de páncreas, 1 hepático esplénico y de columna lumbar, 1 intestino delgado, 1 en bazo, 4 de colon, y en 5 pacientes se observaron múltiples localizaciones en el sistema gastrointestinal. Dolor abdominal, hemorragia digestiva, pérdida de peso fueron los síntomas RESUMEN La tuberculosis es un grave problema de salud pública a nivel mundial, se ha observado en la actualidad un incremento de la enfermedad. No obstante la tuberculosis extrapulmonar de afectación peritoneal es poco frecuente así como la presencia de abscesos tuberculosos. El riesgo de infección se incrementa en parte debido a una serie de factores tales como: inmunosupresión, VIH, patología maligna, tratamiento con corticoesteroides, cirrosis, entre otros 1,2. Esta enfermedad presenta una gran similitud con diversos cuadros clínicos y dada su presentación clínica variada debe sospecharse ante todo paciente que se presente con dolor abdominal de etiología desconocida principalmente si se acompaña de fiebre, ascitis tabicada y distensión abdominal1. Se presenta el caso de una paciente femenina de 46 años de edad, con antecedentes de artritis reumatoide quien ingresa por presentar dolor abdominal, ictericia, fiebre, esplenomegalia, retención de azoados, planteándose leptospirosis en un principio, con evolución tórpida. Durante su hospitalización comienza a presentar ascitis que luego se tabica y posteriormente se evidencia LOE en lóbulo hepático izquierdo cuyo drenaje reporto BAR. En el estudio líquido ascítico se determino GASA<1.1, con linfocitos en 98%, ADA: 59 U/L. Se inicia tratamiento con rifampicina, isoniacida, pirazinamida y ethambutol con evolución satisfactoria. Palabras Clave: tuberculosis peritoneal, absceso tuberculoso, ascitis tabicada, BAR, ADA. 68.- DISPEPSIA Y PATRONES SONOGRAFICOS DE PANCREATITIS CRONICA Y ESTEATOSIS DIAGNOSTICADOS POR ULTRASONIDO ENDOSCOPICO Dres. Sosa Valencia Leonardo, Bethelmy Alejandro, Rodríguez Erika. RESUMEN El término dispepsia se define como un disconfort o dolor recurrente localizado en el hemiabdomen superior, es un desorden heterogéneo que afecta más del 25-30% de la población, Existen muchas causas orgánicas posibles de dispepsia. La ultrasonografía endoscópica (USE), ha emergido como la técnica ideal entre las pruebas que evalúan la estructura pancreática ya que brinda importantes ventajas sobre las otras modalidades disponibles. Se ha descrito un número de criterios ecoendoscópicos para enfermedad pancreática. La relación entre la enfermedad pancreática y la dispepsia es desconocida. objetivo: determinar en pacientes con dispepsia enfermedad pancreática evidenciada en patrones de pancreatitis crónica o de esteatosis , por cambios en el USE. Resultados: Se evaluaron 119 pacientes, de los cuales 86 (72%) refirieron algún tipo de dispepsia mientras que 33 ( 28%) no. Un 60% de los pacientes presentó un patrón de pancreatopatía crónica, seguido de un 24 % de esteatosis pancreática, y otros diagnósticos en un 16%. De los pacientes con pancreatitis crónica un 40% presentó un patrón tumoral (maligno) y un 59% benigno, 46% areaolar y 14% calcificado. El 69% de los pacientes que expresaron dispepsia del tipo intestino irritable presentaron pancreatitis crónica al estudio endosonográfico, al igual que el 57% que presentó dispepsia biliar .Conclusion: El USE debe ser considerado como un método diagnóstico no invasivo en la evaluación de pacientes con síntomas dispépticos y en el descarte de la patología pancreática. Palabras Clave: Dispepsia, patrones de pancreatitis crónica, esteatosis. 263 GN Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 IMAGEN DEL TRIMESTRE Paciente femenina de 75 años en plan preoperatorio por enfermedad hemorroidal, se realiza colonoscopia previa con el siguiente hallazgo. Impresión diagnóstica: a) ADC de recto bajo b) Ca epidermoide c) Neoplasia intraepitelial anal d) Linfoma de recto 264 Respuesta en la pág. 266 GN GN Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 PRÓXIMOS EVENTOS FOTOGRAFÍAS EN GEN FECHA EVENTO SITIO CONTACTO 5 al 7 de Octubre 2008 XVI Congreso Nacional de Gastroenterología de República Dominicana. Hotel Meliá Caribe Tropical, Punta Cana Bavaro www.sovegastro.com http://www.sociedadgastrord.org/ 8 al 11 de Octubre 2008 18mo Congreso Mundial de la Asociación Internacional de Cirujanos, Gastroenterólogos y Oncólogos Estambul, Turquía www.sovegastro.com http://www.iasg2008.org/ 12 al 15 de noviembre de 2008 10-14 de Noviembre 2008 „Bahía de Alghero, Alghero, Cerdeña, Italia. Cortesía Dr. Alfonso J. Rodríguez M.‰ Hotel Suite Ucaima y Hotel VIII Congreso Venezolano de Infectología Intercontinental Tacarigua Valencia, Edo. Carabobo „Dr. Iván Brito‰ IX Congreso Venezolano de Microbiología „Dra. María De Lourdes González‰ XVIII Jornadas Carabobeñas de Infectología III Workshop Latinoamericano Helicobacter Pylori 2008 XXXI Congreso Panamericano de Gastroenterología 2008 Volumen 62 NÀ 3 Julio-Septiembre 2008 Santiago de Chile. www.sovegastro.com www.sovegastro.com http://www.gastro2008.cl/bienvenidos.htm „Bahía de Alghero, Alghero, Cerdeña, Italia. Cortesía Dr. Alfonso J. Rodríguez M.‰ Resp uesta : b) Ca epidermoide 266 „Atardecer de verano, vista de Florencia desde Fiesole, Toscana, Italia. Cortesía Dr. Alfonso J. Rodríguez M. 267