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UNIDAD 7
LA DIGNIDAD DE LA VIDA
A) EL EMBRIÓN: fecundación
Espermatozoides llegando al ovocito
La carrera por la vida...
Concepción
"Desde el momento mismo de la fecundación,
desde el instante en que a la célula femenina le
llega toda la información que se contiene en el
espermatozoide, existe un ser humano".
desarrollo embrionario
Día 1
Inmediatamente después de
la fecundación comienza el
desarrollo celular.
Día 4, en la tuba uterina
Las células
diferenciarse.
comienzan
YA HAY VIDA HUMANA.
Incluso antes de la implantación, el sexo de la nueva criatura puede ya
determinarse y tiene ya los 46 cromosomas del código genético que
programan y dirigen el desarrollo de la nueva vida humana.
Día 5, (Semana 1)
a
Se
produce
la
implantación. La nueva
vida ya está compuesta
por cientos de células y ha
desarrollado una hormona
protectora que evita el
rechazo de la nueva
criatura por parte del
cuerpo de la madre.
B) TÉCNICAS DE FECUNDACIÓN
INSEMINACIÓN ARTIFICAL: introducción médica del semen,
previamente tratado, en el útero de la mujer.
Ante el impedimento fisiológico para la fecundación.
Consecuencia: embarazos múltiples por la estimulación ovárica
FECUNDACIÓN IN VITRO: técnica en la que la unión del óvulo y el
espermatozoide se realiza en el laboratorio.
El preembrión se deposita en el útero de la paciente al tercer día
de ser fecundados.
Consecuencias: embarazo múltiple, ya que se implantan varios
óvulos y embarazo ectópico (fuera del útero)
LEY 14/2006, DE 26 DE MAYO, SOBRE TÉCNICAS DE REPRODUCCIÓN
HUMANA ASISTIDA.
Regulación:
-Concepto de preembrión, entendiendo por tal al embrión in vitro constituido por el
grupo de células resultantes de la división progresiva del ovocito desde que es
fecundado hasta 14 días más tarde.
-Donación anónima de óvulos, semen y embriones
-No pone límites a la generación de óvulos en cada ciclo reproductivo, pero solo
autoriza la transferencia de tres preembriones
-Prohíbe las madres de alquiler y la clonación con fines reproductivos.
CAPÍTULO III
Crioconservación y otras técnicas coadyuvantes de las de reproducción
asistida
Artículo 11.
Crioconservación de gametos y preembriones.
Los diferentes destinos posibles que podrán darse a los
preembriones crioconservados, así como, en los casos que
proceda, al semen, ovocitos y tejido ovárico
crioconservados, son:
a) Su utilización por la propia mujer o su cónyuge.
b) La donación con fines reproductivos.
c) La donación con fines de investigación.
d) El cese de su conservación sin otra utilización.
C) CELULAS MADRE
Cuerpo
Humano
Distintos tipos de Célulastejidosórganos
INSTRUCCIONES
¿Todas las células tienen el
mismo material genético?
¿?
¿Cómo sabe
cada célula
en que tipo
tiene que
ser?
CARACTERÍSTICAS
1º : Capacidad de autorrenovarse ilimitadamente
es decir, reproducirse sin diferenciarse dando
origen a células idénticas a si mismas
2º : Capacidad de diferenciarse dando origen a
células progenitoras, de las cuales proceden
células diferenciadas (nerviosas, musculares, etc.)
CLASIFICACIÓN
Según su Potencialidad
CM totipotente
CM pluripotentes
CM multipotentes
CÉLULA MADRE TOTIPOTENTE
CÉLULAS MADRE PLURIPOTENTES
Embrión de 7
días
estructura
embrionaria de
BLASTOCISTO
Se encuentran en
diferentes tejidos del
individuo adulto
CÉLULAS MADRE A MULTIPOTENTES
CÉLULAS MADRE DEL CORDÓN
UMBILICAL

Pluri o multipotentes
BANCOS DE CORDÓN UMBILICAL

http://www.sobrecelulasmadre.com/bancos-de-cordonumbilical
Se almacenan las células del cordón umbilical criogenizadas
Tipos de
bancos
Públicos donación
Privados solo a disposición del
propietario
CLASIFICACIÓN
Según su origen (¿Dónde las encontramos?)
CM ADULTAS
CM EMBRIONARIAS
http://www.elmundo.es/elmundosalud/documentos/2008/11/celulas_m
adre.html
CÉLULAS IPS
iPScélulas somáticas (diferenciadas) reprogramadas para
que vuelvan a ser pluripotenciales
 El médico japonés Shinya Yamanaka, galardonado con el
Nobel de Medicina 2012, está considerado el "padre" de las
células iPS, que poseen características embrionarias y la
capacidad de convertirse en cualquier tipo de célula del
organismo.

APLICACIONES

Nueva era de la medicina 
Medicina
Regenerativa
 Se
regeneran tejidos y órganos procedentes del
mismo material genético del individuo que lo
necesita
Se soluciona problema de compatibilidad
inmunológica
IMPLICACIONES ÉTICAS
1. CM ADULTAS
• Muchas investigaciones
demuestran capacidad de
generar distintos tipos celulares
• 2000 ensayos clínicos efectivos
• No hay que matar destruir vida
de ningún embrión
•Compatibilidad inmunológica
garantizada
No hay dificultad
técnica, legal ni ETICA
para utilizarlas
• Menor plasticidad
• Más difícil dirigir la diferenciación
2. CM CORDÓN UMBILICAL
• Material bilógico muy valioso (a
veces se descarta en partos)
• Son CM Pluripontentes que
puede usar otro paciente o el
propio donante
• No hay que destruir vida de
ningún embrión
•Eficacia terapéutica probada: 100
ensayos clínicos+ 8000 personas que
se benefician de esta técnica
Éticamente correcto
Invertir en que la utilización sea
algo rutinario y darle cauce
legal
• No se guarda todo este material
2. CM EMBRIONARIAS
• 0 ENSAYOS CLÍNICOS
• Resultados de investigación con
animales implantes acaban en
tumores (difícil control de
crecimiento)
• A fecha de hoy NO es
ALTERNATIVA TERAPÉUTICA
Éticamente
inaceptable: supone
destrucción del
embrión
D) LA CLONACIÓN

Definición: Proceso por el cual se obtiene una copia idéntica
o clon desde el punto de vista genético, de cualquier entidad
viva
De forma
natural:
De forma
artificial:
Algunas plantas como las
esponjas
En caso de gemelos
monocigóticos
Mediante TRANSFERENCIA
NUCLEAR
GEMELACIÓN o
PARACLONACIÓN
MÉTODO DE CLONACIÓN
1- TRANSFERENCIA NUCLEAR:
Es el más conocido.
Fue utilizado por primera vez con éxito en Escocia, en
1997 cuando nació la oveja Dolly
2- GEMELACIÓN O PARACLONACIÓN:
Se utiliza en ganadería
Consiste en la separación de las células del embrión
en un estado inicial de desarrollo, de modo que
cada una de las células da lugar a un embrión
distinto
TRANSFERENCIA NUCLEAR:
1- Se extrae una célula diferenciada del individuo que se quiere clonar
2- Se extrae un óvulo de una hembra donante
3- Se elimina el núcleo del óvulo
4- Se trasfiere el núcleo de la célula diferenciada al óvulo sin núcleo
5- Se cultiva la célula hasta que empieza a desarrollarse el embrión
6- Cuando está en estado de mórula se trasfiere al útero de una
madre receptora
7- Tras el período de gestación nace el nuevo individuo
Fecundación
Clonación
23
23
+
46
Ovulo sin
núcleo
Espermatozoide
Ovulo
46
Célula cigoto único
+
Núcleo
de célula
diferenci
ada
=
Cigoto
TIPO DE CLONACIÓN

Con fines reproductivos: El
objetivo es conseguir un
individuo vivo idéntico al clonado
Agricultura y ganadería
Aplicacione Investigació
s:
n
Ecología
Clonación humana:
En España está prohibida
En general la comunidad científica tiene una actitud de rechazo
hacia la clonación humana
Por cuestiones prácticas: bajo porcentaje de éxitos, gran cantidad de
óvulos requeridos, alta probabilidad de alteraciones en los individuos
Datos del libro
TIPO DE CLONACIÓN

Con fines terapéuticos: su objetivo es producir un embrión del
cual se prevé la destrucción de la vida en los primeros
estadios del desarrollo para obtener una serie de células y
tejidos que podrían trasplantarse al enfermo
Obtener un embrión del cual se extraen las células madre
Con el descubrimiento de las CM adultas y CM del cordón
umbilical se está superando la utilización de embriones para
este fin