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Document downloaded from http://www.elsevier.es, day 05/06/2017. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. NOTA CLÍNICA ACTAS UROLÓGICAS ESPAÑOLAS ENERO 2000 CRIPTORQUIDIA Y CÁNCER TESTICULAR E. CARMONA CAMPOS, J.C. REGUEIRO LÓPEZ, R. PRIETO CASTRO, M. LEVA VALLEJO, P. MORENO ARCAS, M.J. REQUENA TAPIA Servicio de Urología. Hospital Regional Universitario Reina Sofía de Córdoba. Córdoba. PALABRAS CLAVE: Criptorquidia. Maldescenso testicular. Cáncer testicular. KEY WORDS: Cryptorchidism. Maldescended testis. Testicular cancer. Actas Urol Esp. 24 (1): 49-51, 2000 RESUMEN OBJETIVO: Insistir en la mayor incidencia de cáncer testicular en la criptorquidia y expresar el manejo más adecuado de dicha patología. OBSERVACIÓN CLÍNICA: Presentamos un paciente de 27 años con antecedentes de criptorquidia que se diagnostica de urgencias de tumoración abdominal, que correspondió a un seminoma sobre testículo intrapélvico. DISCUSIÓN: El riesgo de padecer cáncer testicular en la criptorquidia es de 3 a 10 veces mayor que en el paciente con testes normodescendidos, y la orquidopexia no previene frente a la futura malignización. Se resalta la necesidad de seguimiento en estos pacientes, y se recomienda la orquiectomía en los pacientes pospuberales. ABSTRACT OBJECTIVE: This report insists on the hihger risk of testicular cancer in cryptorchidism and indicates the more adequate management of this patology. METHODS/RESULTS: We report a 27 years old patient with history of cryptorchidism, diagnosed of abdominal tumor in urgency. This tumor was a seminoma in intrapelvic testicle. CONCLUSIONS: The risk of developing testicular cancer in cryptorchidism is 3 to 10 times greater than in a patient with normally descended testes, and orchiopexy does not prevent the risk of malignancy. We underscore the need to follow these patients closely and recommend the orchiectomy in postpubertal patients. E previene la carcinogénesis en estos órganos. Se ha asociado con todos los tipos histológicos de tumor germinal, siendo el seminoma el más común. Son muchos los factores que se han esgrimido para intentar explicar la susceptibilidad aumentada a la malignización de los testículos maldescendidos: mayor temperatura, alteraciones tóxico-metabólicas, desequilibrio hormonal, disgenesia gonadal o atrofia testicular. l cáncer testicular se asocia a criptorquidia hasta en un 10-11% de los casos. De todos los factores de riesgo de padecer cáncer testicular son el haber padecido un tumor previo sobre el testículo contralateral y la criptorquidia los más significativos. La probabilidad de malignización sobre un testículo criptorquídico es de 3 a 10 veces mayor que sobre un teste normodescendido, habiéndose comprobado que la orquidopexia no 49 Document downloaded from http://www.elsevier.es, day 05/06/2017. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. E. CARMONA CAMPOS, J.C. REGUEIRO LÓPEZ, R. PRIETO CASTRO, Y COLS. CASO CLÍNICO Con el diagnóstico de tumor de células germinales en testículo intraabdominal, se realiza laparatomía media y orquiectomía radical (Fig. 3). El post-operatorio cursa satisfactoriamente siendo dado de alta al cuarto día. El estudio anatomopatalógico informa de seminoma sobre testículo retroperitoneal histológicamente limitado al órgano. La observación de focos hemorrágicos en la pieza nos hace pensar en la posible existencia de episodios de torsión autolimitados. El paciente no ha recibido tratamiento adicional y con un seguimiento de 9 meses se halla clínicamente libre de enfermedad. Presentamos un paciente de 27 años de edad que acude a urgencias por dolor abdominal en mesogastrio irradiado a vacío izquierdo, de horas de evolución. Como antecedentes presenta intervención de varices en miembro inferior izquierdo 6 meses antes, y criptorquidia izquierda con colocación de prótesis testicular (sin actuación sobre el teste). Desde la intervención quirúrgica de varices, refiere sensación de disconfort epi y mesogástrico que empeora con la ingesta, así como pirosis. Pérdida de peso de unos 6 kg en el último mes, con astenia y anorexia. No fiebre. En la exploración destaca la presencia de una masa dura de unos 10 cm, no dolorosa en mesogastrio-fosa iliaca izquierda, así como varias adenopatías inguinales rodaderas de 1 cm de diámetro. No hepatoesplenomegalia. Discreta ginecomastia. Se practica ecografía de urgencias que describe una masa sólida de 127 x 70 mm en vacío izquierdo, bien delimitada y de ecogenicidad homogénea (Fig. 1). Se realiza PAAF ecoguiada que demuestra positividad para células neoplásicas malignas, sugestivo de tumor germinal, probable seminoma. Marcadores tumorales: Beta-HCG 37 u/l, AFP y LDH normales. Rx de tórax: normal. TAC toraco-abdominal: masa sólida única, intraabdominal, redondeada, de 105 cm de diámetro, que no infiltra grasa ni estructuras adyacentes. No adenopatías (Fig. 2). FIGURA 2. TAC: Masa sólida redondeada de 105 mm de diámetro mayor en vacío/FII, sin infiltración de grasa ni estructuras adyacentes. No adenopatías. FIGURA 3. Detalle macroscópico de la pieza tras la orquiectomía radical. FIGURA 1. Ecografia: Masa sólida homogénea bien delimitada de 127 x 70 mm en vacío-fosa iliaca izquierda. 50 Document downloaded from http://www.elsevier.es, day 05/06/2017. This copy is for personal use. Any transmission of this document by any media or format is strictly prohibited. CRIPTORQUIDIA Y CÁNCER TESTICULAR DISCUSIÓN En conclusión, el riesgo incrementado de cáncer en pacientes con criptorquidia ipsilateral o contralateral, hace que algunos autores recomienden la orquiectomía en testículos maldescendidos de pacientes pospuberales, principalmente por debajo de los 32 años8. En los pacientes prepuberales, una vez corregido la criptorquidia, se debe realizar un seguimiento para la detección precoz del cáncer, al persistir el riesgo incrementado, especialmente tras el periodo de latencia de los 20 años6. La posibilidad de realizar biopsia para descartar el carcinoma in situ podría ser ofertada a todo teste descendido una vez que se alcanza la edad adulta7. El tumor de testículo es la neoplasia más frecuente en el varón con edad comprendida entre los 20 y 35 años, suponiendo del 1 al 2% del total de tumores. Entre los factores “etiológicos” propuestos: traumatismos, atrofia testicular, disgenesia gonadal ... es la criptorquidia y el antecedente de tumor en el testículo contralateral los factores más predisponentes1,2. La criptorquidia afecta al 0,2% de los varones, incrementándose su presencia en relación con la edad gestacional y el peso al nacimiento3,4. El antecedente de criptorquidia se ha reportado hasta en el 10-11% de los tumores testiculares1. El riesgo de malignización en un testículo maldescendido es de 7 a 10 veces mayor que en un testículo normal5, y según algunos autores de hasta 40 veces6. En la biopsia de testículos criptorquídicos de sujetos postpuberales se detecta carcinoma in situ en el 2-3%, mientras que la prevalencia en la población normal es del 0,8%, y es conocido que el 50% progresarán a carcinoma invasivo a los 5 años7. La orquidopexia no ejerce un efecto protector sobre el riesgo incrementado de desarrollar cáncer1,8, aunque sí permitirá una detección más precoz al estar este más accesible a la exploración. Entre los posibles factores oncogénicos se han implicado el desequilibrio hormonal, la temperatura elevada, alteraciones tóxicometabólicas, la disgenesia gonadal y la atrofia testicular9. La demostración de que la corrección de la criptorquidia no previene la malignización, ni influencia la edad en la cual los tumores se desarrollan, así como la incidencia incrementada de cáncer en el testículo contralateral en pacientes con criptorquidia unilateral1,6, nos hace pensar en la disgenesia gonadal como principal factor etiopatogénico. La histología más frecuente del tumor testicular asociado al teste criptorquídico es el seminoma clásico, aunque todas las variedades han sido descritas. Se ha reportado una disminución en la incidencia del seminoma cuanto más distal es la localización testicular: 93% en situación abdominal, 63% en zona inguinal y 28% en escroto6. Según algunos autores la proporción de teratomas con respecto al seminoma estaría incrementada en los pacientes sometidos a orquidopexia10. Evidentemente el pronóstico en estos pacientes dependerá del estadio inicial y la histología. REFERENCIAS 11. ABRATT RP, REDDI VB, SAREMBOK LA: Testicular cancer and cryptorchidism. Br J Urol 1992; 70: 656-659. 12. GIWERCMAN A, GRINSTED J, HANSEN B: Testicular cancer risk in boys with maldescended testis: a cohort study. J Urol 1987; 138: 1.214. 13. BATATA MA, WHITMORE WF, HILARIS BS, TOKITA N, GRABSTALD H: Cancer of the undescended testis. Am J Roentgenol 1976; 126: 302. 14. McKIERMAN MV, MURPHY PD, JOHNSTON JG: Ten year review of treatment of the undescended testis in the west of Ireland. Br J Urol 1992; 70: 84. 15. WHITAKER RH: Undescended testis-the need for a standard classification. Br J Urol 1992; 70: 1. 16. BATATA MA, CHU FC, HILARIS BS: Testicular cancer and cryptorchism. Cancer 1982; 49: 1.0231.030. 17. GIWERCMAN A, BRUUN E, FRIMODT-MOLLER C, SHAKKEBAEK NE: Prevalence of carcinoma in situ and othe histopathological abnormalities in testes of men with a history of cruptorchidism. J Urol 1989; 142: 998. 18. ROGERS E, TEAHAN S, GALLAGHER H, BUTLER MR, GRAINGER R, McDERMOTT TE, THORNHILL JA: The role of orchiectomy in the management of postpubertal cryptorchidism. J Urol 1998; 159: 851-854. 19. PEREIRA JG, ASTOBIETA A, ZABALZA I, BERNUY C: Criptorquidia y cáncer testicular. Arch Esp Urol 1995; 48 (9): 959-961. 10. HALME A, KELLOKOMPU P, LEHTOWRN, T: Morphology of testicular germ cell tumours in treated and untreated cryptorchidism. Br J Urol 1989; 64: 78. Dr. E.C. Carmona Campos C/ Gran Vía Parque, 19 - 5º3 14005 Córdoba (Trabajo recibido el 10 Marzo de 1999) 51