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Tema 5
Procesos sistemáticos de cambio en las frecuencias génicas:
Mutación . Migración
Procesos microevolutivos
Dispersivos
Deriva genética
Sistemáticos
Mutación
Migración
Selección natural
Mutación
Influencia de la mutación sobre las frecuencias alélicas
Mutación irreversible
Mutación reversible
Mutación irreversible
Mutación reversible
Modelos mutacionales
Tratan de capturar la esencia de los cambios genéticos causados por
mutación mientras que, al mismo tiempo, simplifican los procesos de
mutación a una forma que permita realizar generalizaciones acerca de
los cambios en las frecuencias alélicas.
Modelos mutacionales
Para alelos discretos
Para secuencias de ADN
Alelos infinitos
Sitios infinitos
k alelos
Sitios finitos
Por pasos
(stepwise model)
Modelos mutacionales
Para alelos discretos
Alelos infinitos
k alelos
Por pasos
(stepwise model)
Homocigosis promedio y heterocigosis promedio
para el modelo de alelos infinitos
Muestreo de Ewens
La configuración alélica de una muestra queda completamente determinada por el
tamaño n de la muestra y el número k de alelos observados si la muestra es tomada
desde una población en estado continuo de equilibrio entre la tasa de mutación
neutral bajo el modelo de alelos infinitos y la acción de la deriva genética estimada
como θ = 4Nµ
El rol de los modelos mutacionales puede verse en los índices que permiten estimar
la similitud o la distancia genética entre individuos o entre poblaciones
El índice D de distancia genética de Nei expresa la probabilidad de que dos alelos
tomados al azar de dos subpoblaciones sean idénticos por estado en relación a la
probabilidad de que dos alelos tomados al azar de la misma subpoblación lo sean.
Modelos mutacionales
Para secuencias de ADN
Sitios infinitos
Sitios finitos
Modelos mutacionales
Para alelos discretos
Para secuencias de ADN
Alelos infinitos
Sitios infinitos
k alelos
Sitios finitos
Por pasos
(stepwise model)
Alelos discretos
Modelos
mutacionales
Definición
Supuestos
Modelo de alelos
Infinitos
(IAM)
Cada evento
mutacional crea
un alelo nuevo
que no se
encontraba
previamente en la
población
Cada alelo
generado por
mutación es único
Identidad por
estado = identidad
por origen
Modelo de K
alelos
Modelo de
mutación por
pasos
(SMM)
Modelo de
sitios
infinitos
Modelo de
sitios finitos
Existen k estados
alélicos en la
población y cada
alelo presenta igual
probabilidad de
mutar a uno de los
posibles k-1 estados
alélicos
Los estados alélicos
son ordenados y
cada estado alélico
producido por
mutación depende
del estado alélico
previo
Cada alelo
es una
secuencia de
ADN de
longitud
infinita
Cada alelo es
una secuencia
de ADN de
longitud finita
Cada alelo puede ser generado por
mutación repetidas veces
(Homoplasia)
Identidad por estado ≠ identidad por origen
Las
mutaciones
ocurren en
diferentes
posiciones
La misma
posición puede
presentar mas
de una
mutación
(Homoplasia)
El estado alélico producido por mutación
es independiente del estado previo
Consecuencia
genética
Todos los alelos
presentan la
misma distancia
evolutiva
Secuencias de ADN
El estado alélico
producido por
mutación es
dependiente del
estado previo
Independencia del estado
previo
Los alelos presentan diferentes distancias evolutivas
Teoría neutral de la evolución molecular
La hipótesis que plantea que el polimorfismo genético
resulta de mantener alelos selectivamente neutros mediante
un balance de los efectos de la mutación y de la deriva
genética es conocida como TEORÍA NEUTRAL.
Implica que por cada alelo neutral que aparezca por
mutación un alelo que ya existía en la población es perdido
por acción de la deriva genética.
Mutación y deriva genética al azar
Generación t
Acervo génico (cada
alelo con una
frecuencia 1/2N)
Generación t + 1
Probabilidad
1/2N
1 – 1/2N
Probabilidad de fijación de una nueva mutación neutral
Migración
Migración en un sentido
Modelo isla - continente
pt = p0 (1 – m)t
pt = p0 (1 – μ)t
Modelo de islas
Bibliografía
Hamilton, MB. 2009. Population genetics. Wiley – Blackwell, Publication. 407 pág.
Hartl, DL and AG Clark. 2007. Principles of Population Genetics. 3rd Edition. Sinauer
Associates, Inc. USA. 652pág.
Recordemos . . .
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Parcial 1
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