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FUNCION
NEURAL
Prof. Alexander Bravo Ovarett
Kinesiólogo
Magister Neurehabilitacion
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CONTACTO
CONTINUO
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PRINCIPIOS DE LA NEURONA
POLARIZACION
DINAMINCA
ESPECIFICAD
DE CONEXIÓN
PLASTICIDAD
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POLARIZACION
DINAMINCA
C.E
C.D
C.C
C.S
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INDEMNIDADES
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ALTERACIONES GENETICASVASCULARES-RESPIRATORIASTRAUAMATICAS Y OTRAS
GENERAN ALTERAN DE LA
CONDUCCION NERVIOSA
EL MEDIO AMBIENTE
(NEUROGESIS-SINAPTOGENESISESTIMULACION), NO MODIFICAN
LA INFORMACION GENETICA PERO
SI SU EXPRESION GENETICA
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ESPECIFICAD
DE CONEXIÓN
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NEUROTRANSMISORES PRINCIPALES :
ACETILCOLINA-GABA Y GLUTAMATO
LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE
FORMA INMEDIATA COMO LAS QUE OCURREN
COMO POR EJEMPLO FRENTE A SITUACIONES DE
ESTRÉS
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LAS NEURONAS PUEDEN REALIZAR ACCION DE FORMA
TARDIA COMO LAS QUE OCURREN COMO POR EJEMPLO
FRENTE A SITUACIONES DE ESTIMULACIONES DEL MEDIO
AMBIENTE (NEUROGENESIS), CAMBIOS EN LA EXPRESION
GENETICA
GLUCOCORTICOIDES ACTUAN DE FORMA
INMEDIATA
SNAS
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COMUNICAION Y CAMBIO
INTERNO EN LA NEURONA
PLASTICIDAD
PARA
PRODUCIR
NEUROGENESIS
DEBEMOS
TENER UNA
MEMBRANA
MUY DINAMICA
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ELEMENTOS MINIMOS PARA QUE LA FUNCION
NEURAL SE CUMPLA
ENERGIA
(ATP)
GLUCOSA
OXIGENO
H20
BOMBA
SODIOPOTASIO
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A través de las mb de casi todas las células del organismo existen
potenciales eléctricos.
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Potencial de Acción del Nervio
Son cambios rápidos en el
potencial de mb que se
extienden con celeridad
por la mb de la fibra
nerviosa.
De potencial negativo a
positivo.
Fase reposo,
despolarización y
repolarizacion.
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Fase despolarización: mb se
vuelve permeable a los iones
Na (carga +).En fibras
nerviosas se hace positivo
mayor a cero o cercano al
cero.
Fase reposo: fibra polarizada,
- 90 mv.
Fase repolarización: una
diezmilésima de segundo
después los canales de Na se
cierran, canales de K se abren
más y la salida provoca vuelta
a la negatividad.
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CONDUCTANCIA
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Período refractario
No se puede producir un
nuevo potencial de acción en
una fibra mientras la mb esté
todavía despolarizada por el
potencial de acción
precedente.
Absoluto: no hay potencial
de acción incluso con un
estímulo fuerte
Relativo: los estímulos más
fuertes de lo normal son
capaces de excitar la fibra.
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Fibras nerviosas mielínicas y
amielínicas
Los potenciales de acción sólo se producen en los
nódulos de Ranvier.
La corriente fluye por el LEC y por axoplasma.
Conducción saltatoria
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Características conducción saltatoria
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1.
Aumenta entre 5-50
transmisión nerviosa.
veces
velocidad
de
2.
Conserva energía para el axón.
3.
La mielina provee excelente aislamiento y reduce
capacitancia de la mb lo que permite la
repolarización con poca transferencia de iones.
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Conducción ortodrómica y antidrómica
Un axón puede conducir en ambas direcciones.
En animal vivo los impulsos sólo se conducen en
un sentido. Ortodrómico.
La conducción en sentido contrario se denomina
antidrómica; es detenida por la primera sinapsis
que se encuentra.
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Ley del Todo o Nada
Alcanzado una intensidad umbral se produce
un potencial de acción completo.
Los incrementos del estímulo no hacen variar el
potencial de acción.
El potencial de acción no se produce si el
estímulo tiene magnitud inferior al umbral.
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TRANSMISION
SINAPTICA
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Introducción
Célula presináptica y postsináptica
Sinapsis
Unión neuromuscular
2 x 1014 sinapsis en SNC humano.
Las descargas sinápticas pueden ser excitatorios o inhibitorios.
Transmisión sináptica gradúa y ajusta la actividad neural para
función normal.
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Sinapsis
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1.
Química: La mayoría de las sinapsis en el
SNC, neurotransmisor – proteína
receptoras de mb, ej: adrenalina.
2.
Eléctrica:
Canales
directos
que
transmiten impulsos eléctricos de una
célula a la siguiente .Uniones
comunicantes.
1. Sinapsis Químicas
No existe continuidad estructural entre las neuronas pre y
postsinápticas.
La región que separa ambas células se denomina hendidura sináptica y
suele medir 20 – 40 nm.
La característica clave de todas las sinapsis químicas es la presencia de
pequeños organelos limitados por membranas, llamadas vesículas, en el
interior de la terminación presináptica.
Estos organelos esféricos están llenos de uno o más neurotransmisores,
las señales químicas secretadas desde la neurona presináptica, y son estos
agentes químicos los que actúan como mensajeros entre las neuronas.
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2. Sinapsis Eléctricas
• Estructura y función de
las uniones en brecha.
• Consisten en complejos
hexaméricos formado por
la unión de subunidades
denominados conexones.
• Los poros crean una
continuidad eléctrica entre
las dos células.
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Fisiología de la Sinapsis
 Neurona motora anterior
• 10 mil – 200 mil terminales presinápticos (TP)
 80-95% dendritas
 5-20% soma neuronal
 TP excitatorios: NT excita N. Postsinapt.
 TP inhibidores: NT inhibe N. Postsinapt.
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Terminales Presinápticos
• Botones terminales
• Hendidura sináptica ( 200-300Å )
•Vesículas del Neurotransmisor.
•Mitocondrias (ATP síntesis NT)
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Liberación del NT
 Terminales presinápticos:
 La Mb contiene gran cantidad de canales del Ca con apertura
de voltaje.
 Potencial acción Apertura canales Ca
 Ca en terminal presináptica.
 Liberación del NT por exocitosis
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Acción de la sustancia transmisora en la
neurona postsináptica
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Receptor de membrana
Posee 2 componentes:
•
Componente fijador: sobresale de la mb a la
hendidura sináptica.
•
Componente ionóforo: atraviesa mb hasta el interior.
a) Canal iónico
b) Activador 2º mensajero
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a) Canal iónico
 Canales catiónicos: carga (-), permite entrada de iones
Na de carga (+). Excita neurona postsináptica.
Transmisor Excitador
 Canales aniónicos: abiertos permiten paso de las cargas
eléctricas negativas, lo que inhibe la neurona.
Transmisor Inhibidor
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b) Sistema 2º mensajero
Efecto prolongado
El más importante es la Proteína G
AMPc
GMPc
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Activadores
celulares
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Mb postsináptica
Excitación:
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a)
Apertura canales de Na, entrada de cargas positivas a la
neurona Posts.
b)
Disminución difusión hacia exterior de iones Cloruro (-)
o K (+)
c)
Aumenta actividad celular
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Mb postsináptica
Inhibición:
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a)
Apertura canales iónicos de Cloruro, entrada de
iones Cl (-) .
b)
Aumento de conductancia iones K hacia exterior,
favorece negatividad.
c)
Inhibición de f(x) metabólicas celulares.
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Neurotransmisores
NEUROTRANSMISORES
Más de 50 sustancias químicas con función de transmisores
sinápticos.
a) NT pequeños de acción rápida
b) NT tamaño mayor y acción bastante más lenta
(neuropéptidos).
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a) NT pequeños
Se sintetizan en el citosol de la terminal presináptica.
Por transporte activo son alojadas en las vesículas
neurotransmisoras.
Las vesículas se reciclan
Ej: Acetilcolina
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b) Neuropéptidos
Sintetizados integrados a moléculas proteicas grandes por los
ribosomas neuronales.
RE---- Golgi: se escinde en neuropéptido y luego se empaqueta en
vesículas.
Las vesículas no vuelven a utilizarse.
Respuesta lenta.
Actúa en cantidades menores pero es mil veces más potente y efecto
dura más.
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Fenómenos eléctricos durante la
excitación neuronal
Descritos en neuronas motoras espinales
Potencial de reposo: - 65 mv.
1.- Potencial postsináptico excitador
EPSP
2.- Potencial postsináptico inhibidor
IPSP
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1.- EPSP
Desde – 65 mv a – 45 mv
Por lo tanto EPSP= + 20 mv
Se necesita descarga simultánea o en rápida sucesión de
muchas terminales (40 a 80 ). Esto se llama sumación.
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2.- IPSP
De – 65 mv a – 70 mv
Apertura canales de Cl y K.
La célula aumenta su negatividad intracelular: Hiperpolarización.
IPSP = - 5 mv
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Unión neuromuscular
Al aproximarse a la fibra muscular el axón pierde su
vaina de mielina.
Se divide en varios botones terminales.
Vesículas con acetilcolina.
Depresión sináptica
Hendiduras subneurales
Espacio sináptico: 20-30 nm.
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FIN
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