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Facultad de Medicina Departamento de Fisiología FISIOLOGÍA HUMANA BLOQUE 2. FISIOLOGÍA GENERAL Tema 2. Fisiología de la membrana celular. Dra. Bárbara Bonacasa Fernández, Ph.D. E-mail: bonacasa@um.es. Telf.: 868 88 4883. Facultad de Medicina. Despacho B1.1.041-2. Campus de Espinardo. TEMA 2. CONTENIDOS 1. 2. 3. 4. 5. Equilibrio de masas y homeostasis Composición de una membrana Transporte a través de la membrana La membrana de la neurona Potenciales celulares No hay cuestiones pequeñas; las que lo parecen, son cuestiones grandes no comprendidas. Santiago Ramón y Cajal 1. EQUILIBRIO DE MASAS Y HOMEOSTASIS • La ley de equilibrio de masas establece que si la cantidad de una sustancia presente en el organismo debe permanecer constante, cualquier pérdida debe estar compensada con una ganancia equivalente, y viceversa. • Homeostasis equilibrio estático: • Equilibrio Osmótico. • Desequilibrio químico. • Desequilibrio eléctrico. Entrada Excreción (A través de intestino, pulmones y piel) (Por riñones, hígado, pulmones, piel) CARGA CORPORAL EQUILIBRIO DINÁMICO Producción metabólica • GRADIENTE: variación del valor de una magnitud en dos puntos próximos separados cierta distancia. Puede haber una barrera. Metabolismo a una nueva sustancia LEY DEL EQUILIBRIO DE MASAS Equilibrio de masas Carga corporal existente Entrada o producción metabólica Excreción o eliminación metabólica 2. COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA Vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=cIC2eec7xVA&feature=related 2. COMPOSICIÓN DE LA MEMBRANA • Barrera con PERMEABILIDAD SELECTIVA: Aislamiento físico, soporte estructural, comunicación, intercambio de sustancias. MODELO MOSAICO FLUIDO: • Lípidos: • Bicapa de Fosfolípidos y esfingolípidos: 75%. • Colesterol: 20%. Confiere rigidez. • Glucolípidos: 5%. • Proteínas: • Integrales o periféricas. • Canales, transportadoras, enzimas, de unión, de sostén y receptores. • Participan en la identidad celular. HC Pr • Hidratos de Carbono: inmunidad y en las interacciones célula-célula. P-lípidos Vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=ULR79TiUj80 Col 3. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA • SEGÚN REQUERIMIENTO DE ENERGÍA: • Pasivos: no requieren ATP, usa la energía del movimiento molecular. Difusión: Simple (http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/materiales_tic/biomoleculas/difusion2.swf) y facilitada. (http://www.youtube.com/watch?v=s0p1ztrbXPY) • Activos: requieren energía del ATP Transporte activo primario. (http://www.youtube.com/watch?v=PkmF7yoWiXU), transporte activo secundario, endocitosis, exocitosis, fagocitosis. • SEGÚN REQUERIMIENTOS FÍSICOS: • Difusión simple. • Uso de vesículas: endocitosis, exocitosis, fagocitosis (http://www.youtube.com/watch?v=4gLtk8Yc1Zc) • El transporte requiere una proteína de membrana: • Difusión facilitada. • Transporte activo 1ario, 2 ario. 3. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA ÓSMOSIS Y TONICIDAD • ÓSMOSIS: difusión neta de agua a través de una membrana semipermeable. • Depende de la diferencia de la concentración total de solutos osmóticamente activos. • Presión Osmótica: presión que debe aplicarse a una solución para detener el flujo neto de disolvente a través de una membrana semipermeable. Animación: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/materiales_tic/biomoleculas/osmosis.swf 3. TRANSPORTE A TRAVÉS DE LA MEMBRANA • TONICIDAD: Es un término que se utiliza para describir el cambio de volumen de la célula cuando se coloca en una solución. Animación: http://www.juntadeandalucia.es/averroes/manuales/materiales_tic/biomoleculas/osmosis2.swf 4. LA MEMBRANA DE LA NEURONA ESTRUCTURA DE UNA NEURONA • Las neuronas son CÉLULAS EXCITABLES que pueden modificar el potencial de reposo en respuesta a un estímulo y propagarlo. dendritas Señal aferente núcleo C U E R P O Integración • Soma o cuerpo celular. • Contiene el núcleo y orgánulos. • Recibe señales. cono axónico • Dendritas. • Prolongaciones finas , ramificadas. • Función: recibir señales. • Axones. • Prolongaciones a partir del cono axónico de longitud variable. Señal eferente • Función: transmitir señales. sinapsis • Sinapsis: región donde una terminación axónica se reúne con su célula diana. vainas mielina A X Ó N 4. LA MEMBRANA DE LA NEURONA ESTRUCTURA DE UNA NEURONA: vaina de mielina. Website: http://www.uni-mainz.de/FB/Medizin/Anatomie/workshop/EM/EMNerv.html 4. LA MEMBRANA DE LA NEURONA TIPOS DE NEURONAS 4. LA MEMBRANA DE LA NEURONA ÁREAS FUNCIONALES DE LA NEURONA • ZONA DE ENTRADA (1): • Dendritas y soma. • Canales ligando dependientes y escasos canales voltaje dependientes. • Potenciales postsinápticos (escalonados). 1 2 • ZONA DE INTEGRACIÓN (2): • Zona de gatillo: punto de “toma de decisiones”. • Alta concentración de canales voltaje-dependientes. • Suma todos los potenciales postsinápticos y crea potenciales de acción (PA). • ZONA DE CONDUCCIÓN (3): • Algunos canales voltaje dependientes. • Especializada en propagación de PA. CONO AXÓNICO 3 VAINAS MIELINA SINAPSIS 5. POTENCIALES CELULARES MEDIDA DEL POTENCIAL DE REPOSO • CONVENIO: Polo negativo intracelular y positivo extracelular. Voltaje exterior es 0 y el interior negativo. La corriente en los sistemas biológicos es el movimiento neto de carga positiva. • Se mide en mV: Gradiente eléctrico → Voltaje • Membrana celular: compartimentación de la carga eléctrica del organismo. Vídeo: Técnica de Patch-clamp 5. POTENCIALES CELULARES MEDIDA DEL POTENCIAL DE REPOSO • Ley de conservación de las cargas: la cantidad neta de carga eléctrica producida por cualquier proceso es cero. • Las cargas opuestas se atraen entre sí. • Separar cargas positivas y negativas requiere energía. • Los materiales pueden ser conductores o aislantes. + Exterior de la célula Interior de la célula Vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=YP_P6bYvEjE 5. POTENCIALES CELULARES POTENCIAL DE MEMBRANA EN REPOSO • Neuronas y músculo generan potenciales de acción más tejidos que usen señales eléctricas para su comunicación. 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA • POTENCIAL DE EQUILIBRIO: Potencial de membrana que se opone exactamente al gradiente de concentración de un ión (Eión). • El potencial de equilibrio para cualquier ión a 37º C puede calcularse con la ECUACIÓN DE NERST: predice el potencial de membrana que produciría un único ión, si la membrana fuese permeable sólo para ese ión. 61 [ión]ext log Eión= Z [ión]int x Z =la carga del ión • Usando la ecuación de Nerst, el valor del potencial de membrana para el K+ es de 90mV, pero el valor promedio para el potencial de reposo de las neuronas es de 70mV. 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA • En células de mamíferos, el Na+, el K+ y el Cl- influyen en el potencial de membrana en células en reposo. • La contribución de cada ión al potencial es proporcional a su capacidad para atravesar la membrana. Vídeo: http://www.youtube.com/watch?v=iA-Gdkje6pg 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA Canal de K+ Canales de K+ abiertos primariamente Canal de Na+ Canal de Cl- Pocos canales de Na+ y Cl- abiertos 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA • Ecuación de Goldman-Hodgkin-Katz: potencial de membrana en reposo resultante de la contribución de todos los iones que pueden atravesar la membrana. Vm= 61 log x PK[K+]ext+PNa[Na+]ext+PCl[Cl-]ext PK[K+]int+PNa[Na+]int+PCl[Cl-]int Vm= potencial de membrana en reposo a 37ºC; P= permeabilidad selectiva al ión • El potencial de reposo está determinado por las contribuciones combinadas del “producto gradiente” de concentración por “permeabilidad de membrana” para cada ión. • También se puede utilizar para predecir lo que sucede con el potencial de membrana cuando cambian las concentraciones iónicas o las permeabilidades. Website: http://www.nernstgoldman.physiology.arizona.edu/ 5. POTENCIALES CELULARES GRADIENTES IÓNICOS TRANSMEMBRANA Potencial de Membrana (mV) Cambios en ambos sentidos: • Despolarización: si es una disminución hacia el valor más positivo. • Repolarización: si vuelta al potencia de membrana en reposo. • Hiperpolarización: si es aumento haciéndose más negativo. Un cambio en el potencial de membrana no significa que los gradientes de concentración se hayan revertido. Diferencia de potencial de membrana (Vm) Vm disminuye Despolarización Repolarización Vm aumenta Hiperpolarización 5. POTENCIALES CELULARES FACTORES QUE GENERAN EL POTENCIAL DE REPOSO 1.Diferente distribución de iones a través de la membrana. • Prot-: sólo dentro. • Na+: predominan fuera. • K+: predominan dentro. • Cl- : predominan fuera. 2.Permeabilidad selectiva: • Baja permeabilidad a aniones orgánicos. • Cationes. • Permeabilidad al K+ > Na+ • Baja permeabilidad a Ca+2 3.Bomba sodio-potasio: Contribuye al potencial de reposo manteniendo los gradiente iónicos del Na+ y K+ (indirectamente). Síndrome de Bartter y síndrome de Andermann 5. POTENCIALES CELULARES FACTORES QUE GENERAN EL POTENCIAL DE REPOSO LEC 1 Bomba Na+-K+-ATPase ATP ADP 5 2 3 Na+ desde LIC se unen LIC ATPase se foforila P con Pi del ATP. 2 K+ se liberan hacia el LIC La proteína cambia de configuración P 4 2 K+ desde el LECse unen P La proteína cambia de configuración 3 3 K+ liberados hacia el LEC P El ATP se usa como fuente de energía: transporte activo primario. Vídeos: http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120068/bio03.swf; http://highered.mcgraw-hill.com/olc/dl/120107/bio_a.swf