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MÉTODO DE DETECCIÓN DE NOROVIRUS Y HEPATITIS A Mercedes Álvarez García Servicio de Microbiología Alimentaria CNA (AECOSAN) Jornadas de Referencia sobre Análisis de Alimentos Centro Nacional de Alimentación Majadahonda, 11 junio 2014 Centro Nacional de Alimentación VIRUS Parásitos intracelulares obligados Infección a dosis muy bajas Resistentes a condiciones ambientales Centro Nacional de Alimentación VIRUS ENTÉRICOS Hábitat Ruta de transmisión Presentes en aguas residuales • Intestino de humanos y animales • Oral - Fecal • Vertidos (ríos, lagos y mares) Centro Nacional de Alimentación • ARNss + • Grupo de riesgo 2 • Incubación: 4 semanas • Síntomas: Fiebre, náuseas, vómitos, diarrea, ictericia • Duración: meses • No estacional Norovirus Hepatitis A Virus de la Hepatitis A y Norovirus • ARNss + • Grupo de riesgo 2 • Incubación: 1 - 4 días • Síntomas: Fiebre, náuseas, vómitos, diarrea • Duración: 2 días • Estacional: Invierno Centro Nacional de Alimentación MOLUSCOS BIVALVOS Sedimento marino Acumulación de virus en el aparato digestivo Aguas superficiales Riesgo consumo Centro Nacional de Alimentación Método de detección de HAV y NoV en moluscos bivalvos ISO/TS 15216:2013 Microbiología de los alimentos para consumo humano y animal. Método horizontal para la detección de virus de la hepatitis A y norovirus en alimentos utilizando RT-PCR en tiempo real. Parte 1: Método para la determinación cuantitativa Parte 2: Método para la determinación cualitativa Centro Nacional de Alimentación Método de detección de HAV y NoV en moluscos bivalvos 1. Extracción del virus 2. Extracción del ARN viral 3. RT-PCR en tiempo real Centro Nacional de Alimentación Método de detección de HAV y NoV en moluscos bivalvos 1. Extracción del virus 2. Extracción del ARN viral 3. RT-PCR en tiempo real Centro Nacional de Alimentación 1. Extracción del virus Hepatopáncreas (glándula digestiva): zona preferente de bioacumulación del virus 2g hepatopáncreas Lisis de los tejidos del animal 1 h, 37ºC 2 ml proteinasa K y liberación de las partículas virales Centro Nacional de Alimentación Método de detección de HAV Y NoV en moluscos bivalvos 1. Extracción del virus 2. Extracción del ARN viral 3. RT-PCR en tiempo real Centro Nacional de Alimentación 2. Extracción del ARN viral Lisis Lavados Elución Centro Nacional de Alimentación Método de detección de HAV Y NoV en moluscos bivalvos 1. Extracción del virus 2. Extracción del ARN viral 3. RT-PCR en tiempo real Centro Nacional de Alimentación 3. RT-PCR en tiempo real RT Master Mix ARN viral 5´ ARN viral RT PCR Master Mix ADNc 3´ RT Master Mix RT 5´ 3´ ARN viral 3´ 5´ PCR Master Mix RT y PCR ADNc PCR PCR 3´ 5´ 5´ 3´ RT-PCR en un paso RT-PCR en dos pasos Centro Nacional de Alimentación 3. RT-PCR en tiempo real. Primers y sondas Norovirus GI 5291 CGCTGGATGC GCTTCCATGA CCTCGGATTG TGGACAGGAG ATCGCGATCT TCTGCCCGAA TTCGTAAATG ATGATGGCGT CTAAGGACGC NVGG1p QNIF4 NV1LCR Norovirus GII 5011 AATGTTCAGA TGGATGAGAT TCTCAGATCT GAGCACGTGG GAGGGCGATC GCAATCTGGC TCCCAGTTTT GTGAATGAAG ATGGCGTCGA QNIF2 COG2R QNIFS Hepatitis A 61 TGATACCTCA CCGCCGTTTG CCTAGGCTAT AGGCTAAATT TTCCCTTTCC CTTTTCCCTT TCCTATTCCC TTTGTTTTGC TTGTAAATAT TAATTCCTGC HAV150HAV68 171 AGGTTCAGGG TTCTTAAATC TGTTTCTCTA TAAGAACACT CATTTTTCAC GCTTTCTGTC TTCTTTCTTC CAGGGCTCTC CCCTTGCCCT HAV240 Centro Nacional de Alimentación 3. RT-PCR en tiempo real. Condiciones RNA UltraSense™ OneStep Quantitative RTPCRSystem RT 1 hora 55ºC PCR 5 min 95ºC 15 seg 95ºC 1 min 60ºC x45 1 min 65ºC x45 Centro Nacional de Alimentación