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FÁRMACOS DE USO OPTOMÉTRICO Noemí Güemes Villahoz Dra. en Optometría, NECO, Boston, USA Residencia Bascom Palmer, Miami, USA. DOO Noemí Güemes, autora de la presente ponencia, declara que no existe ningún conflicto de intereses relacionado con los contenidos del mismo FÁRMACOS DE USO OPTOMÉTRICO Fármacos de de uso DIAGNÓSTICO PROGRAMA • Introducción • Sistema Nervioso Autónomo • Anestésicos Tópicos oftálmicos • Fármacos ciclopléjicos • Fármacos Midriáticos • Efectos Secundarios INTRODUCCIÓN SISTEMA NERVIOSO AUTÓNOMO SISTEMA NERVISOSO PARASIMPÁTICO SISTEMA NERVIOSO SIMPÁTICO TERMINOLOGÍA S.N. SIMPÁTICO S.N. PARASIMPÁTICO Agonista Antagonista Agonista Antagonista Adrenérgico Antiadrenérgico Colinérgico Anticolinérgico Simpaticomimético Simpaticolítico Parasimpaticomimético Parasimpaticolítico ANESTÉSICOS TÓPICOS OFTÁLMICOS ANESTÉSICOS TÓPICOS OFTÁLMICOS INDICACIONES • Tonometría de contacto • Extracción cuerpos extraños • Gonioscopía • Previo a dilatación/cicloplejía • Evaluación LC • Test ojo seco • Tapones lagrimales • Otros procedimientos ANESTÉSICOS TÓPICOS OFTÁLMICOS ACCIONES • Sensibilidad al dolor • Disminuye reflejo al parpadeo/lagrimeo •Facilitan exploración paciente • Mejoran penetración y sintomatología otros fármacos –Debilitan uniones interepiteliales • Comienzo efecto 10-20 seg. • Duración 10-20 minutos ANESTÉSICOS TÓPICOS OFTÁLMICOS PRINCIPIOS ACTIVOS • Oxibuprocaína • Tetracaína • Proparacaína • Combinados con fluoresceína La Antestesia tópica oftálmica NO altera el valor de la PIO con tonometría de aplanación EFECTOS OCULARES SECUNDARIOS •Ardor/quemazón: Frecuente • Desaparece 20-30 seg tras instilación •Toxicidad ocular • Queratitis puntata superficial • Inestabilidad lagrimal • Si severo:↓ visión, dolor, fotofobia, lagrimeo •Reacción hipersensibilidad •Hiperemia conjuntival •Edema palpebral y Lagrimeo * Conservantes Uso prolongado/crónico Anestésicos Tópicos • Pérdida células epiteliales corneales y microvellosidades • Retraso re-epitelización corneal • Disminución reflejo parpadeo/lagrimeo - Inestabilidad lagrimal • Hiposensibilidad corneal • Aumento riesgo infecciones • Posible extensión y complicaciones: - Edema estromal, infiltrados, uveítis, etc. LOS ANESTÉSICOS TÓPICOS OFTÁLMICOS SÓLO ESTÁN INDICADOS PARA USO DIAGNÓSTICO Y NUNCA PARA USO TERAPÉUTICO PROLONGADO EFECTOS SISTÉMICOS SECUNDARIOS INFRECUENTE •Reacciones de hipersensibilidad • Urticaria, edema • Broncoespasmo • Hipotensión •Toxicidad sistémica • S. Nervioso central • Cardiovascular • Depresión respitaria •Reflejo vasovagal • Desencadenado por ansiedad exploración • No relacionado con fármaco MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS INDICACIONES MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS • Exploración fondo de ojo • Refracción - Parálisis acomodación • Eliminación dolor asociado a espasmo pupilar y ciliar - Úlcera corneal, uveítis, etc. • Evitar formación de adherencias/sinequias • Otras: ambliopía, progresión miopía, cirugía… MIDRIÁTICOS Y CICLOPLÉJICOS • No todos los midriáticos son ciclopléjicos • Iris con pigmentación oscura ofrecen más resistencia a dilatación y cicloplejía, y tardan más en recuperarse que los ojos claros INDICACIONES CICLOPLÉJICOS • REFRACCIÓN: - Hipermetropía latente Rx niños (< 3-5 años) Pseudomiopía AV no alcanza lo esperado Estrabismos Sintomatología que lo indique • Tratamiento ambliopía • Progresión miopía: • Estudios contradictorios INDICACIONES CICLOPLÉJICOS • Pacientes: –No comunicativos/cooperadores –Sospecha simuladores, ambliopía histérica • Patologías: Uveítis, úlcera corneal… • Cirugías • Fondo de ojo: - Midriáticos: elección CICLOPENTOLATO • Ciclopléjico y Midriático • Anticolinérgico • Ciclopléjico más frecuente: – Adultos: 1%. Niños <1-2 años: 0.5% – 2 gotas separadas 5 min. – Máxima midriasis y cicloplejía: 20-45 min • Recuperación: – Mayoría 6-12 h recuperación acomodación aunque midriasis puede persistir algo más – Hasta 24h • No parálisis completa acomodación: –Acomodación residual: 0.5-1.50D EFECTOS OCULARES SECUNDARIOS CICLOPENTOLATO • Escozor y lagrimeo • Hiperemia conjuntival • Visión borrosa (cerca) y Fotofobia • Reacciones alérgicas y toxicidad: - Erupción cutánea, blefaroconjuntivitis - Queratopaía superficial • Ojo seco: Disminución secreción lagrimal • ↑ PIO: especialmente en Glaucoma • Ataque agudo de glaucoma - PREDISPOSICIÓN ÁNGULOS ESTRECHOS Gonioscopía FACTORES PREDISPONENTES ATAQUE AGUDO GLAUCOMA (AAG) •Edad •Sexo: femenino •Raza: asiática y esquimal •Hipermétropes •Ángulos estrechos •Grosor cristalino •Hx familiar •Fármacos: Simpaticomiméticos, antihistamínicos, IMAO, etc. •Iris Plateau EFECTOS SECUNDARIOS SISTÉMICOS CICLOPENTOLATO • Somnolencia • Alucinaciones • Confusión • Ataxia • Alteraciones habla • Nerviosismo CONTRAINDICACIONES • Predisposición Ataque agudo de Glaucoma • No recomendado dosis >0.5%: - Bebés - Síndrome de Down - Parálisis cerebral y daños cerebrales •Precaución PIO en GPAA ATROPINA • Anticolinérgico - Belladona • Ciclopléjico y midriático más potente - Midriasis: 30-40min7-10 días - Cicloplejía: 60-180min7-12 d - 2 días comienza • Dosis depende indicación: - Influencia pigmentación iris - Solución y pomada: 0.5-1% INDICACIONES ATROPINA • Refracción: • Casos indicados: Más potente y duradero que ciclopentolato • Tratamiento Miopía – Estudios controvertidos – Posible disminución progresión – Beneficios “versus” efectos secundarios • Tratamiento Ambliopía –Alternativa a oclusión Penalización – Combinado a veces con hiper-hipocorreción – Ambliopía leve-moderada (AV>0.2) EFECTOS OCULARES SECUNDARIOS A ATROPINA Similares a ciclopentolato •Escozor, ardor transitorio •Dermatitis y Blefaroconjuntivitis alérgica •↑ PIO •Ataque agudo Glaucoma (AAG) •Visión borrosa (cerca) •Fotofobia EFECTOS SECUNDARIOS SISTÉMICOS ATROPINA • Disminución salivación y sudoración - Piel y boca seca • Rubor facial • Retención urinaria • Taquicardia • Somnolencia • Nerviosismo/alucinaciones • Alteraciones del lenguaje • Ataxia • Convulsiones CONTRAINDICACIONES ATROPINA • Hipersensibilidad a derivados alcaloides Belladona • Glaucoma Primario Ángulo Abierto (GPAA) • Predisposición AAG • Precaución con: - Parálisis cerebral y daños cerebrales - Lactancia TROPICAMIDA • MIDRIÁTICO DE ELECCIÓN • Rápido efecto, duración y eficacia • Midriasis: -Dilatación: 20-40min -Duración midriasis: 6 horas •Efecto ciclopléjico poco duradero -Duración cicloplejía eficaz 35min, aunque acomodación residual inicial similar a Ciclopentolato -Depende pigmentación iris EFECTOS SECUNDARIOS TROPICAMIDA OCULARES •Escozor, irritación, hiperemia tras instilación •Visión borrosa y Fotofobia •Riesgo cierre ángulo - Predisposición •Puede ↑ PIO en GPAA –Retomar PIO tras dilatación SISTÉMICOS: Infrecuente - Poca afinidad receptores sistémicos FENILEFRINA • Simpaticomimético • Dilatación pupilar – Músculo dilatador iris – Dilatación: 45-60min – Duración: 6-7 horas • Vasoconstricción conjuntival • Retracción palpebral: -Músculo Müller -Ptosis: Síndrome Horner • Rotura sinequias posteriores • Prevención quistes iris FENILEFRINA EFECTOS OCULARES SECUNDARIOS • Irritación, lagrimeo • Dermatoconjuntivitis alérgica • Liberación pigmento a Cámara anterior • Efecto rebote: –Miosis: día después –Hiperemia EFECTOS SISTÉMICOS SECUNDARIOS •Hipertensión •Cefalea occipital •Taquicardia •Arritmia • Blanqueamiento piel • CUIDADO: problemas cardiacos, HTA, IMAO, etc. ANTÍDOTO DILATACIÓN PUPILAR PILOCARPINA • No recomendable • ↑ cierre de ángulo tras dilatación con fenilefrina • Mínimo efecto tras instilación ciclopléjico ANTAGONISTAS Alfa-Adrenérgicos (Dapripazole 0.5%) • Revierte midriasis Tropicamida y Fenilefrina • Comienzo 10min-consigue efecto 2h • Acomodación no estimulada • Considerado: Ángulos estrechos tras dilatación con fenilefrina, Cataratas, necesidades visuales FISOSTIGMINA: Colinérgico (Anticolinesterasa) • Sobredosis atropina BIBLIOGRAFÍA (1) Clinical Ocular Pharmacology. 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