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FÁRMACOS INMUNOSUPRESORES ERIKA MARROQUIN FABIAN RIMI INTRODUCCION La importancia del uso de fármacos inmunosupresores en las enfermedades reumatologicas reside en la interferencia en la cascada de la inflamación. A. Citotóxicas- ciclofosfamida, MTX, Azatioprina B. Inhiben proliferación o función linfocitos- Ciclosporina, Tacrolimus C. Inhibición síntesis nucleótidos- Micofenolato, Leflunomida CORTICOESTEROIDES Los glucocorticoides (GC) son producidos por la corteza suprarrenal regulada por la ACTH hipofisaria, con una modalidad pulsátil y ritmo circadiano. Sus principales funciones son mantener la glucemia y evitar la hipotensión arterial, así como modular la respuesta inmune e inflamatoria, y los mecanismos de adaptación al stress. 1. ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CORTICOESTEROIDES MECANISMO DE ACCION ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 CORTICOESTEROIDES MECANISMO DE ACCION Los glucocorticoides se unen a receptores nucleares, que modifican la expresión de genes de la célula diana. Los efectos inmunosupresores se deben principalmente a la disminución en la producción de Interleucina 2 y el Bloqueo de la migración de macrófagos. 1. ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CORTICOESTEROIDES Inhibición de la síntesis de Disminución de IL-1, IF gamma Moléculas adhesión endoteliales Reclutamiento celular IL3, IL5, GM-CSF Migración de eosinófilos y basófilos Activación de eosinófilos Sobrevida de eosinófilos Hematopoyesis eosinófilos y basófilos Liberación de mediadores de eosinófilos y basófilos Citotoxicidad IL-2 Respuesta linfocitaria IL-4, IL-13 VCAM-1 endotelial Quimiotaxis de eosinófilos, basófilos y linfocitos Quemoquinas: RANTES, IL-8, MCP-1, MCP-3, MCP-4, eotaxina Quimiotaxis Enzimas: Inflamación Colagenasa Remodelación Elastasa Activador plasminógeno Óxido Nítrico sintetasa inducible Ciclooxigenasa inducible (COX2) Fosfolipasa A2 inducible 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CORTICOESTEROIDES DOSIFICACIÓN FÁRMACO ACTIVIDAD DOSIS ORAL EQUIVALENTE VÍA HIDROCORTISONA 1 20 mg VO, IV, TÓPICA CORTISONA 0.8 25 mg VO PREDNISONA 4 5 mg VO PREDNISOLONA 5 5 mg VO, IV METILPREDNISOLONA 5 4 mg VO, IV BETAMETASONA 25 A 40 0.6 mg VO,IV,TÓPICA DEXAMETASONA 30 0.75 mg VO,IV, TÓPICA 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CORTICOESTEROIDES MONITOREO INICIAL MONITOREO RUTINA • TA • Densitometría ósea • QS • Monitoreo de glucosa y lípidos • PERFIL LÍPIDOS 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-731 CORTICOESTEROIDES PREDNISONA PREDNISOLONA DEXAMETASONA EDNAPRON FISOPRED ALIN (5, 20 y 50 MG) (100 ml sol/ 100 mg) METICORTEN METICORTELONE (5, 20 y 50 MG) (8 mg IM e IV, 0.5 y 0.75 mg VO) BRULIN (8 mg IM e IV) (3 mg/ml en frascos con 30, 60, 100, 120 y 180 ml) NORAPRED (5 y 50 MG) PREDNIDIB (5 y 50 MG) 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. DECADRON (0.5 mg VO) METAX (8 mg IM e IV) CORTICOESTEROIDES HIDROCORTISONA METILPREDNISOLONA FLEBOCORTID* 500 2 ampolletas con 4 ml de diluyente SOLU- MEDROL 125 y 500 mg NOSITROLMR 100 y 500 mg CRYOSOLONA 125 y 500 mg DEPO- MEDROL 20, 40, 80 MG/ ML MEDROL 2, 4, 8, 16, 24 Y 32 mg VO 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CORTICOESTEROIDES EFECTOS SECUNDARIOS Aumento o susceptibilidad infecciones. ↓ respuesta inflamatoria ↓hipersensibilidad retardada Miopatía, osteoporosis, necrosis ósea Hipertensión Retención de líquidos 1. 4. ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 ENDOCRINOL METAB CLIN N AM 36 (2007) 891–905 CORTICOESTEROIDES EFECTOS SECUNDARIOS Acné, hirsutismo, estrías Fragilidad piel, equimosis Alteraciones en el humor, labilidad emocional Euforia, insomnio, depresión, psicosis Cataratas posteriores subcapsulares Glaucoma Intolerancia a la glucosa, Sobrepeso, Hiperlipidemia, Supresión del eje hipotálamo-hipófisisadrenal 1. 4. ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 ENDOCRINOL METAB CLIN N AM 36 (2007) 891–905 MODIFICADORES DE LA ENFERMEDAD M E T O T R E X A T O H I D R O X I C L O R O Q U I N A S A L E S D E O R O S U L F A S A L A C I N A C I C L O F O S F A M I D A C I C L O S P O R I N A A Z A T I O P R I N A M I C O F E N O L A T O D E M O F E T I L O METOTREXATO MECANISMO DE ACCION Antagonista activo de la dihidrofolato reductasa (DHFR), impide que el ácido fólico se fije al sitio catalítico. La falta de DHFR retira el aporte de los cofactores (Folatos y poliglutamatos) necesarios para la síntesis de novo del timidilato, nucléotidos de purina y los aminoácidos serina y metionina lo que interrumpe la formación de DNA, RNA y proteínas. Lo anterior inhibe la proliferación celular, actuando en la fase S del ciclo celular 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 5. IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS FOR KIDNEY TRANSPLANTATION. N ENGL J MED 2004;351:2715-29 METOTREXATO FARMACOCINÉTICA Vía oral, intravenosa, subcutánea o intramuscular 70% se absorbe después de la administración por vía oral. Vida media es de sólo 6 a 9 hrs, no obstante puede ser tan larga como de 24 horas. El medicamento se excreta principalmente por orina, pero hasta 30% se puede excretar en la bilis. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 5. IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS FOR KIDNEY TRANSPLANTATION. N ENGL J MED 2004;351:2715-29 METOTREXATO MARCAS COMERCIALES • Ledertrexate (VO) • Atrexel (VO) INDICACIONES • Artritis reumatoide • Artritis psoriasica • Espondilitis anquilosante • Otaxem (VO) • Dermatomiositis • Medsatrexate (IV) • Granulomatosi de Wegener • Texate (VO,IM e IV) • Trixilem (VO, IM, IV) • Artritis Células gigantes • LES • Vasculitis 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 6. UPTODATE: OVERVIEW OF IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS USED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE METOTREXATO DOSIFICACION • 7.5- 25 mg a la semana • Ajuste de dosis en pacientes con insuficiencia renal MONITOREO INICIAL MONITOREO RUTINA • RX TORAX • PFH • PFH • BH • BH • CREATININA • SEROLOGÍA HEPATICA • CREATININA 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-731 METOTREXATO CONTRAINDICACIONES • Embarazo • Lactancia • Enfermedades hepáticas crónicas • Hipoplasia de médula ósea EFECTOS SECUNDARIOS • Naúseas y úlceras mucosa • Infecciones oportunistas • Hepatotoxicidad progresiva • Neumonitis intersticial pulmonar • Neoplasias benignas y malignas • Supresión hematopoyetica 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-731 5. IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS FOR KIDNEY TRANSPLANTATION. N ENGL J MED 2004;351:2715-29 SALES DE ORO MECANISMO DE ACCION Formulaciones intramusculares: Aurotiomalato y Aurotioglucosa contienen 50% de oro elemental. Formulación oral: Auranofin contiene 29% de oro elemental El oro altera la morfología y las capacidades funcionales de los macrófagos humanos. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. SALES DE ORO MECANISMO DE ACCION Se inhibe la producción del factor quimiotáctico 1 de los monocitos, IL-8 y Factor de crecimiento del endotelio vascular. El compuesto intramuscular tambien altera actividad enzimas lisosomales, reducen actividad histamaina, inactivan componentes del complemento y suprimen actividades fagociticas de PMN. Compuesto oral inhibe la liberación de PE2 y LB4. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. SALES DE ORO DOSIFICACION • Comenzar 10 mg MONITOREO INICIAL • BH la primera semana, 25 mg la • BH segunda, y continuar con • CREATININA 50 mg cada semana hasta completar una dosis total • EGO • PFH de 1 gramo. • A los 5-6 meses, se evalúa la eficacia del tratamiento con MONITOREO RUTINA espaciamiento progresivo de las dosis. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 • EGO • SEMANALMENTE PRIMER MITAD DEL AÑO DESPUES ANTES CADA INYECCIÓN SALES DE ORO CONTRAINDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS • Erupciones cutáneas pruriginosas en • Insuficiencia renal 15 a 20%. • Hepatopatía grave • Estomatitis y sabor metálico • Trastorno de la médula ósea • Trombocitopenia, leucopenia e incluso pancitopenia en 1-10% • Atraviesan la placenta y se eliminan por la leche materna • Proteinuria 8- 10% evolucionar Sx nefrotico. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 6. UPTODATE: OVERVIEW OF IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS USED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE que puede SALES DE ORO EFECTOS SECUNDARIOS • Aparición rara: • Enterocolitis • Ictericia colestásica • Neuropatía periferica • Infiltrados pulmonares • Depositos en la córnea • Reacciones nitritoides- Diaforesis, rubicundez y cefalea 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 6. UPTODATE: OVERVIEW OF IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS USED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE HIDROXICLOROQUINA MECANISMO DE ACCION Supresión de la respuesta de LT a los mitogenos Menor quimiotaxis leucocitaria Inhibición síntesis de RNA y DNA Captura de radicales libres 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO HIDROXICLOROQUINA DOSIFICACION • 6.4 mg/kg/día MONITOREO INICIAL • Vigilancia oftalmológica • 200 mg/ día de Cloroquina • Lleva de 3 a 6 meses obtener respuesta 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 MONITOREO RUTINA • Vigilancia oftalmológica cada 6- 12 meses HIDROXICLOROQUINA EECTOS SECUNDARIOS INDICACIONES • Manifestaciones cutáneas • Retinitis pigmentaria, por maculopatía perdida visual • Serositis • Dolor • Naúsea. Vómito, dolor abdominal articular en pacientes con LES y Sx Sjögren • Erupción cutánea • Pesadillas • Miopatías 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 6. UPTODATE: OVERVIEW OF IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS USED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE SULFASALAZINA MECANISMO DE ACCION Se metaboliza a Sulfapiridina y ácido 5- aminosalicilico Disminuye la producción de factores reumatoides IgA eIgM 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. SULFASALAZINA DOSIFICACION • AR reduce el índice de nuevas lesiones óseas. • AR juvenil MONITOREO INICIAL • BH • G6PD si se sospecha • Espondilitis anquilosante con uveítis asociada • 2 a 3 g/ día 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-73 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 MONITOREO RUTINA • BH SULFASALAZINA CONTRAINDICACIONES EECTOS SECUNDARIOS • 30% suspenden tratamiento • Pueden causar Hemólisis con deficiencia de G6PD • Naúsea, vómito, cefalea y erupción cutánea • En pacientes alérgicos a la • Anemia Sulfonamida o la Aspirina hemolitica Metahemoglobinemia • 1.4- 4.4% Neutropenia • Infertilidad reversible 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 y AZATIOPRINA MECANISMO DE ACCION Actúa a través d e su metabolito 6- tioguanina, inhibidor de metaloproteinasas, lo cual intefiere con síntesis de DNA. Inhibe la función de las células B y T Inhibe la producción de Inmunoglobulinas y la secreción IL-2. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 AZATIOPRINA DOSIFICACION • 2 mg/kg/día • AR intensa refractaria o MONITOREO NOMBRES COMERCIALES • BH • Imuran • PFH • Azatrilem • CREATINIA • Artritis psoriasica • Polimiositis • Enfermedad Behcet 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 • (50 mg) AZATIOPRINA CONTRAINDICACIONES • No administrar junto con Alopurinol EECTOS SECUNDARIOS • Mielosupresión • Inmunosupresión • Hepatotóxicidad • Trastornos mieloproliferativos 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 CICLOFOSFAMIDA MECANISMO DE ACCION Se convierte en metabolito activo la Mostaza fosforamida, que se une al DNA para prevenir la replicación celular. Suprime la función de células T y B en 30% 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CICLOFOSFAMIDA INDICACIONES • Artritis reumatoide EECTOS SECUNDARIOS • Infertilidad 2mg/kg/día • Supresión de Médula ósea • Granulomatosis de Wegener • Alopecia • Vasculitis • Cistitis hemorrágica • LES • Raro- Carcinoma de vejiga THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 CICLOSPORINA MECANISMO DE ACCION Inhibe Complejo calcineurin fosfatasa y activación de células T la producción del receptor de IL-1 e IL-2, y de modo secundario inhibe interacción de macrófagos- respuesta de células T. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CICLOSPORINA FARMACOCINÉTICA Absorción es incompleta y algo errática Biodisponibilidad de 20- 30% Se metaboliza a través de CYP3 por lo que tiene gran interacción medicamentosa. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. CICLOSPORINA INDICACIONES EFECTOS SECUNDARIOS • En AR retarda la aparición de nuevas erosiones óseas • Nefrotoxicidad • Hiperkalemia • 3 a 5 mg/kg/ día dividida en dos dosis • Hepatoxicidad • Hiperplasia gingival • Hirsutismo • Utilidad LES, Polimiositis, Wegener y AR juvenil THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 MICOFENOLATO DE MOFETIL MECANISMO DE ACCIÓN Es convertido a ácido micofenólico, que inhibe la deshidrogenasa monofosfato de citosina y de forma secundaria inhibe la proliferación LT. Interfiere con la adhesión leucocitaria a través de la inhibición de Selectina E, P y mólecula adhesión intercelular 1. 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. MICOFENOLATO DE MOFETIL EFECTOS SECUNDARIOS INDICACIONES • Enfermedad renal debida a • Toxicidad Gastrointestinal LES. • Alteraciones • En casos de hematopoyeticas Vasculitis (Wegener). • Hepatotoxicidad • Dosis: 2g/día 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. LEFLUNOMIDA MECANISMO DE ACCION Se convierte en su forma activa en plasma e intestino, el metabolito A77- 1726. Inhibe la deshidrogenasa de dihidroorotato, que ocasiona descenso síntesis de ribonucleótidos y cese estimulación células en fase G1. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 LEFLUNOMIDA DOSIFICACION MONITOREO INICIAL MONITOREO RUTINA • 20 mg/día VO • BH • BH • Vida media de • PFH • PFH • SEROLOGÍA • CREATININA 2 semanas HEPATICA • CREATININA THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 LEFLUNOMIDA CONTRAINDICACIONES EECTOS SECUNDARIOS •Contraindicado en el embarazo Insuficiencia hepática severa. Inmunodeficiencia severa (por ejemplo, SIDA). Displasia de la médula ósea. Infecciones severas o crónicas no controladas. • Diarrea y pérdida involuntaria del control de esfínteres en 25% pacientes. • Elevación enzimas hepáticas • Alopecia • Aumento de peso • Leucopenia y trombocitopenia THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 BLOQUEADORES DEL TNF Anti- TNF teóricamente se unen a los receptores de la superficie celular e inhiben la función de las células T y de los macrófagos A D A L I M U M A B I N F L I X I M A B E T A N E R C E P T THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 ADALIMUMAB MECANISMO DE ACCIÓN Anticuerpo monoclonal anti TNF de origen recombinante, este compuesto previene interacción TNF- ALFA con los rceptores celulares p55 y p75. Vía subcutánea Vida media 10 a 20 días Depuración disminuye 40% en presencia de MTX THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 ADALIMUMAB EFECTOS ADVERSOS INDICACIONES • 40 mg cada tercer • Riesgo de infecciones Tuberculosis y otras semana oportunistas • AR • Espondilitis anquilosante • No es claro la incidencia • Artritis psoriasica THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 de cánceres sólidos INFLIXIMAB MECANISMO DE ACCIÓN Anticuerpo monoclonal quimérico IgG1 (25% roedor y 75% humano) se une con gran afinidad al TNF- alfa. Vida media teminal 9 a 12 días sin acumulación El tratamiento conjunto con MTX disminuye la prevalencia de anticuerpos antiquiméricos humanos THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 INFLIXIMAB Infusión intravenosa a dosis de 3 a 10 mg/ kg La dosis común es de 3 a 5 mg/ kg cada 8 semanas Existe correlación entre la concentración sérica y el efecto, aunque la tasa de eliminación varia por individuo. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 INFLIXIMAB INDICACIONES • AR • Espondilitis anquilosante • Artritis psoriasica EFECTOS ADVERSOS • Riesgo de infecciones • Naúsea, cefalea, sinusitis, erupciones cutáneas y tos • Enfermedades desmielinizantes • Raro: Leucopenia, Hepatitis y • Crohn • Wegener Vasculitis • Mayor incidencia ANA Y DNA • No es claro la incidencia de cánceres sólidos THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 ETANERCEPT MECANISMO DE ACCIÓN Es una proteína de fusión recombinante que consisten en dos moléculas solubles del receptor TNF p75 unidas a la porción Fc de la IgG1 humana; también inhibe linfotoxina alfa Concentraciones max 72 hrs Vida media eliminación 4.5 días THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 ETANERCEPT INDICACIONES • 25 mg SC dos veces a la semana EFECTOS ADVERSOS • Riesgo de infecciones Tuberculosis y otras oportunistas • AR • Artritis psoriasica • Espondilitis anquilosante • Mayor incidencia ANA Y DNA • No es claro la incidencia de • Algunas Vasculitis y Sarcoidosis THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 cánceres sólidos BLOQUEADORES DEL TNF THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 ALGORITMOS TRATAMIENTO 8. AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 2008 RECOMMENDATIONS FOR THE USE OF NONBIOLOGIC AND BIOLOGIC DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUGS IN RHEUMATOID ARTHRITIS ALGORITMOS TRATAMIENTO 8. AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 2008 RECOMMENDATIONS FOR THE USE OF NONBIOLOGIC AND BIOLOGIC DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUGS IN RHEUMATOID ARTHRITIS ALGORITMOS TRATAMIENTO 8. AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 2008 RECOMMENDATIONS FOR THE USE OF NONBIOLOGIC AND BIOLOGIC DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUGS IN RHEUMATOID ARTHRITIS ALGORITMOS TRATAMIENTO 8. AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 2008 RECOMMENDATIONS FOR THE USE OF NONBIOLOGIC AND BIOLOGIC DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUGS IN RHEUMATOID ARTHRITIS BIBLIOGRAFÍA 1. ANTIINFLAMMATORY ACTION OF GLUCOCORTICOIDS — NEW MECHANISMS FOR OLD DRUGS. N ENGL J MED 2005;353:1711-23 2. FARMACOLOGÍA BASICA Y CLÍNICA. KATZUNG, B. 10 ED. MÉXICO, 2007. MANUAL MODERNO. 3. OFFICIAL JOURNAL OF THE AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY . VOLUME 39, NO.5, MAY 1996, PP 723-731 4. ENDOCRINOL METAB CLIN N AM 36 (2007) 891–905 BIBLIOGRAFÍA 5. IMMUNOSUPPRESSIVE DRUGS FOR KIDNEY TRANSPLANTATION. N ENGL J MED 2004;351:2715-29 6. UPTODATE: OVERVIEW OF IMMUNOSUPPRESSIVE AGENTS USED FOR PREVENTION AND TREATMENT OF GRAFT-VERSUS-HOST DISEASE 7. THERAPEUTIC STRATEGIES FOR RHEUMATOID ARTHRITIS. N ENGL J MED 2004;350:2591-602 8. AMERICAN COLLEGE OF RHEUMATOLOGY 2008 RECOMMENDATIONS FOR THE USE OF NONBIOLOGIC AND BIOLOGIC DISEASE-MODIFYING ANTIRHEUMATIC DRUGS IN RHEUMATOID ARTHRITIS. Vol. 59, No. 6, June 15, 2008, pp 762–784.