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QUIMICA BIOLOGICA Lic. en Biol. Molec. e Ing. en Alim. • BOLILLA 5 (Lic. en Biol. Molec.): METABOLISMO DEL GLUCOGENO. Glucogenólisis. Enzimas. Regulación. Glucogenogénesis. Enzimas. Glucogenina. Control hormonal. BIOSÍNTESIS DE GLUCOSA: Gluconeogénesis. Compartimentalización. Reacciones. Costo energético. • BOLILLA 6 (Ing. en Alim.): Biosíntesis de carbohidratos. Gluconeogénesis: Ubicación celular, reacciones irreversibles, su regulación. Importancia metabólica. Regulación recíproca de glucólisis y gluconeogénesis. Metabolismo del glucógeno: Síntesis y degradación. Regulación enzimática. Metabolismo del almidón. Síntesis y degradación. Extremos no reductores Unión α-1,6 Unión α-1,4 El Glucógeno El hepatocito muestra abundantes gránulos de glucógeno abunda en el hígado (10% peso) y en músculo esquelético (3% peso), es un polímero de la glucosa y, por tanto, una forma de almacenamiento de glucosa dentro de la célula que le sirve de reservorio energético, es de elevado peso molecular, y sin embargo es soluble en agua, una función similar la desempeña el almidón en el mundo vegetal. Tinción de PAS Glucógeno fosforilasa (dímero) METABOLISMO DEL GLUCOGENO DEGRADACION GLUCOGENOLISIS BIOSINTESIS GLUCOGENOGENESIS La síntesis y degradación de glucógeno está cuidadosamente regulada entre sí para cumplir con las necesidades energéticas de la célula. NECESIDAD DE GLUCOSA: - ENTRE COMIDAS - ACTIVIDAD MUSCULAR INTENSA HIGADO Y MÚSCULO: DEPOSITOS O RESERVA DE GLUCÓGENO GLUCOGENOLISIS GLUCOGENOLISIS La degradación de glucógeno a glucosa disponible metabólicamente (Glu-6-P) tiene lugar en el citosol y precisa de la acción combinada de tres enzimas diferentes: 1) Glucógeno fosforilasa 2) Enzima desramificante o Amilo-α (1,6)-glucosidasa 3) Fosfoglucomutasa DEGRADACION DE GLUCOGENO DE RESERVA (Músculo esquelético e hígado) Glucógeno fosforilasa E.C 2.4.1.1 Fosforilasa “degradación limitada”: 5 residuos de una rama y 3 de la otra, antes del punto de ramificación. Enlaces a(1,6) no susceptibles a fosforilasa a(1,6) Enzima desramificante: Actividad transferasa: traslada un bloque de 3 residuos desde una rama a la otra Actividad glucosidasa: enlaces a(1,6). Glucógeno fosforilasa Transferencia: Enzima desramificante Enzima desramificante (a1,4a1,4) glucantransfersa (a16) glucosidasa REGULACIÓN DE LA GLUCOGENOLISIS - REGULACION ALOSTERICA: AMP (+), ATP(-), Glu-6P (-) la Glucógeno fosforilasa. - REGULACION POR MODIFICACION COVALENTE: FOSFORILACION/DESFOSFORILACION de la Glucógeno fosforilasa. - REGULACION HORMONAL: INSULINA, GLUCAGON (Hepatocitos), ADRENALINA (Cels. Musculares). REGULACIÓN POR MODIFICACIÓN COVALENTE Consiste en modificar la actividad de la glucógeno fosforilasa mediante fosforilación: la fosforilasa B (poco activa) no está fosforilada, mientras que la fosforilasa A (muy activa) se encuentra FOSFORILADA. Esta regulación está sometida a control hormonal. Glucagón (higado) Insulina (+) Fosforilasa fosfatasa (PPT) Fosforilasa quinasa Adrenalina Ca2+, AMP (músculo) REGULACIÓN DE LA GLUCOGENOLISIS MUSCULAR El glucógeno del músculo esquelético tiene como finalidad suministrar glucosa para que sea degradada oxidativamente y se pueda obtener ATP para la actividad muscular. REGULACIÓN DE LA GLUCOGENOLISIS HEPÁTICA El glucógeno hepático sirve como fuente de glucosa para los tejidos extrahepáticos, incluido el músculo esquelético, ante un descenso de la glucemia. Debido al diferente papel del glucógeno muscular y el hepático, la regulación hormonal es diferente en estos órganos. Hormona (primer mensajero) Regulación hormonal Espacio extracelular Transductor (Proteína G) Fosfodiesterasa Efector (Adenilato ciclasa) AMPc (segundo mensajero) Teofilina Cafeina Proteína quinasa A (inactiva) Efecto activador Efecto inhibidor Respuesta Metabólica Proteína quinasa A (activa) Fosforilación de la proteína blanco REGULACIÓN HORMONAL: El segundo mensajero (celular) de la acción hormonal es el AMP cíclico (AMPc), que es sintetizado por la adenilato ciclasa. Adrenalina (músculo) Glucagón (hígado) Músculo Hígado Regulación por Insulina Luego de una comida Glucemia PANCREAS Fosforilasa fosfatasa Insulina Destinos metabólicos de la glucosa Glucógeno Glucogenogénesis Glucosa-6-fosfatasa Via de las Pentosas (solo en hígado) GLUCOSA-6-P Glucosa Ribosa-5-P Via Glicolitica Piruvato GLUCOGENOGÉNESIS (Síntesis de glucógeno) El exceso de glucosa es convertido en formas poliméricas (reserva) GLUCOGENOGÉNESIS La biosíntesis del glucógeno consiste en la adición sucesiva de restos de glucosa, utilizando una molécula donadora de restos de glucosa: la UDPglucosa. GLUCOGENOGÉNESIS Se necesitan tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno: 1) UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) 2) Glucógeno sintasa 3) Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno Activación de las unidades de glucosa a UDP-Glucosa Fosfoglucomutasa Glu-6-P UDP-glucosa pirofosforilasa GLUCOGENOGÉNESIS Se necesitan tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno: 1) UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) 2) Glucógeno sintasa 3) Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno Polimerización: adición de las unidades de glucosa Glucógeno sintasa El cebador de la glucógeno sintasa es una cadena corta de residuos de glucosa ensamblados por una proteína denominada glucogenina: GLUCOGENINA Tyr194 + Protein-Tyr glucosil transferasa UDP GLU-Glucogenina GLUCOGENINA Tyr194 O UDP UDP UDP GLUCOGENOGÉNESIS Se necesitan tres enzimas diferentes para sintetizar glucógeno: 1) UDP-glucosa pirofosforilasa (glucosa-1-P uridil transferasa) 2) Glucógeno sintasa 3) Amilo α(1,4→1,6) glucosil transferasa o Enzima ramificante del glucógeno Ramificación: una enzima ramificante [amilo (1,4 →1,6)- transglucosidasa] traslada una cadena terminal de unos seis o siete residuos de glucosa, a un grupo hidroxilo situado en la posición 6 de un residuo de glucosa en el interior del polímero. Se forman enlaces (a1->6) en los puntos de ramificación. Amilo α(1,4 →1,6)-glucosil transferasasa Punto de ramificación (α-1,6) Extremos no reductores … REGULACIÓN DE LA GLUCOGENOGENESIS - REGULACION ALOSTERICA: Glu-6-P (+), Ca++ (-), Glucogeno (-) la Glucógeno sintasa. - REGULACION POR MODIFICACION COVALENTE: FOSFORILACION/DESFOSFORILACION de la Glucógeno sintasa. - REGULACION HORMONAL: INSULINA, GLUCAGON (Hepatocitos), ADRENALINA (Cels. Musculares). REGULACIÓN HORMONAL Y POR MODIFICACIÓN COVALENTE Cuando la Glucógeno sintasa (GS) está fosforilada es poco activa (GSb), mientras que cuando se encuentra desfosforilada es muy activa (GSa). Esta regulación está sometida a control hormonal. INSULINA (+) Fosfatasa Sintasa B (poco P activa) ADRENALINA GLUCAGÓN (+) ADP P Sintasa A (muy activa) Quinasa ATP Hígado y Músculo Glu-6-P (-) ATP (-) Músculo Ca++ (+) AMP (+) Glu-6-P (+) Hígado y Músculo SNC MEDULA ADRENAL Músculo Hígado PANCREAS Carrera Estrés emocional Agresión física Glucemia Entre comidas Dieta libre de carbohidratos Activación de la Glucogenolisis Inhibición de la Glucogenogénesis Bibliografia 1- BLANCO A., “Química Biológica”, Ed. El Ateneo, 8a edic., Bs. As. (2007). 2- LEHNINGER, A.L., "Principios de Bioquímica", Ed. Omega, 4ª ed. (2008). 3- Docentes de Química Biológica, “QUIMICA BIOLOGICA Orientada a Ciencias de los Alimentos”, Nueva Editorial Universitaria de la Universidad Nacional de San Luis. 4- MURRAY R y col., “Bioquimica de Harper”, Ed. El Manual Moderno, 14º ed. (1997). Bibliografía Complementaria 1- CAMPBELL Y FARREL, “Bioquimica”, Thomson Eds., 4ta. Ed., (2005). 2- LIM M.Y., “ Lo esencial en Metabolismo y Nutrición”, Ed. Elsevier, 3ra. ed., Barcelona (2010).