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DOLOR POR CANCER • Prof. Dra. María Beatriz Casadio DOLOR • El dolor es el mayor motivo de queja de los pacientes • Sin embargo es aceptado como inevitable, consecuencia de las enfermedades y, es el síntoma menos tratado ENTENDIENDO EL DOLOR • Cerca del 40% de los pacientes hospitalizados reportan dolor moderado o severo • Solo el 20% de los médicos prescribe analgésicos en forma correcta • Las enfermeras administran solo el 30% de las dosis prescriptas DEFINICIÓN DEL DOLOR • El dolor es una desagradable experiencia sensorial y emocional que se asocia a una lesión actual o potencial de los tejidos o que se describe en función de dicha lesión. El dolor es siempre subjetivo. Cada individuo aprende a aplicar éste término a través de sus experiencias traumáticas juveniles. Indudablemente, se trata de una sensación en una o mas partes del cuerpo, pero también es siempre desagradable y, por consiguiente, supone una experiencia emocional MANIFESTACIÓN DEL DOLOR • El dolor se manifiesta entre moderado e intenso en el 50% de los enfermos • Es extremado o insoportable en el 30% • Diversos estudios han demostrado que el dolor aumenta a medida que progresa la enfermedad TEORÍA DEL DOLOR • Las vías nerviosas que conducen el dolor se denominan Nociceptivas • Nociceptores: terminaciones nerviosas periféricas sensibles a estímulos dañinos • Son estimulados por sustancias liberadas en el sitio del tejido dañado • Incluyen: sustancia P, Prostaglandinas, serotonina, histamina, bradikininas INCIDENCIA DEL DOLOR POR CÁNCER • Según la OMS cada año mueren en el mundo 5 millones de personas por cáncer. Se diagnostican 7 millones nuevos. • Durante la década del ´80 se estimaron 14 millones de casos de cáncer en todo el mundo. • El dolor se observa hasta en el 50% de niños y adultos en tratamiento por cáncer. • Se calcula que cada día sufren dolor por cáncer 4 millones de personas con o sin tratamiento satisfactorio PRINCIPIOS GENERALES • • • • • • • • Creer al paciente sobre su dolor Realizar historia clínica completa Evaluar la situación psicosocial del enfermo Realizar examen clínico y neurológico Ordenar los estudios diagnósticos pertinentes Estadificar la extensión del cáncer Tratar el dolor para mejorar el trabajo de diagnóstico Considerar métodos alternativos de control del dolor durante la evaluación inicial • Evaluar la intensidad del dolor después de haber iniciado el tratamiento PRINCIPIOS GENERALES EN EL TRATAMIENTO • Discutir el dolor y la forma de tratarlo con los pacientes y sus familias. • Animar a los pacientes para que sean participantes activos de su propio cuidado. • Asegurar a los pacientes que están renuentes a decir que tienen dolores, de que hay muchas maneras seguras y eficaces de aliviar el dolor. • Tomar en cuenta el costo de las tecnologías y de los fármacos propuestos. • Compartir con otros clínicos que traten al paciente la evaluación y el control del dolor que se haya documentado. • Conocer las reglamentaciones estatales y locales sobre substancias controladas. TAXONOMIA PARA CLASIFICACIÓN DEL DOLOR CRÓNICO – IASP 1. 2. 3. 4. 5. Localización del dolor Órganos y tejidos involucrados Patrón temporal Intensidad y tiempo de aparición del dolor Etiología del dolor IASP (International Association for the Study of Pain) DOLOR POR CÁNCER Etiología Causado por cáncer Tratamiento Debilidad Patologías intercurrentes Fisiopatología Nociceptivo (Somático y visceral) Neuropático Mixto Psicogénico Síndromes dolorosos Cabeza y cuello Pared torácica Vertebral y radicular Abdominal o pelviano Extremidades (plexopatía braquial ó siembra ósea) Temporal Agudo Crónico Severidad Leve – Moderado - Severo CLASIFICACIÓN Y CARACTERÍSTICAS • Dolor neuropático • Diagnóstico: causalgia, dolor talámico, Síndrome miembro fantasma • Dolor: lacerante, urente, profundo, punzante y con allodinea. • Tratamiento: bloqueos nerviosos simpáticos, esteroides, terapia física, drogas adyuvantes CARACTERÍSTICAS CLÍNICAS POR FISIOPATOLOGÍA Dolor Nociceptivo Dolor Somático Dolor Visceral Punzante, terebrante Usualmente bien localizado Tipo cólico en vísceras huecas, típicamente descripto como punzante, roedor cuando el tumor invade la cápsula de un órgano Difícil de localizar Puede estar referido a las estructuras somáticas DOLOR POR CÁNCER • Diagnóstico: depende del tipo de cáncer • Dolor: Cualquier tipo. Depende de las estructuras invadidas • Tratamiento: Radioterapia, quimioterapia, drogas analgésicas de acuerdo a escala analgésica de la OMS. Opiáceos espinales, anestésicos locales y neurolíticos. METODOLOGÍA DE EVALUACIÓN DEL DOLOR* • No dolor • Analgesia obtenida en % • 100 90 80 70 60 • *Escala visual análoga de Huskisson El dolor + severo 50 40 30 20 10 0 ESCALAS DE MEDIDA DEL DOLOR Escala Simple Descriptiva de la Intensidad del Dolor Nada Leve Severo Moderado Muy Severo El peor Posible Escala Numérica de Intensidad del Dolor 0-10 0 1 Nada 2 3 4 5 6 7 8 9 10 El peor Posible Escala Analógica Visual (VAS) Nada El peor Posible ESCALA DE MEDIDA DEL DOLOR DIFERENTES TIPOS DE DOLOR • Los pacientes con cáncer tienen dolor agudo y crónico. • Ambos tienen mecanismos diferentes de producción, reconocimiento y modulación, como así también manejo clínico y respuesta al tratamiento. DOLOR AGUDO • Se caracteriza por ser bien definido, con patrón temporal, generalmente asociado con signos subjetivos y objetivos de hiperactividad del S.N.A. como por ejemplo: • taquipnea • palidez • taquicardia • sudoración DOLOR CRÓNICO • Persiste mas de 6 meses • Pobremente definido • Provoca cambios en la personalidad, estilo de vida y la habilidad funcional • Requiere no solo tratamiento de la causa, sino también de las complicaciones de la capacidad funcional, personalidad y vida social GRUPO I - DOLOR AGUDO • Dolor asociado con el tumor • Dolor que lleva al diagnóstico de cáncer, siendo el síntoma principal de consulta • Dolor recurrente durante el curso de la enfermedad que indica progresión • Dolor asociado a los tratamientos para el cáncer • Dolor pos operatorio • Dolor secundario a úlceras orales por Qtp. • Mialgias secundarias al uso de esteroides GRUPO II - DOLOR CRÓNICO • En contraste con el dolor agudo, este dolor representa una dificultad para el diagnóstico y tratamiento • Grupo II A: dolor crónico por progresión del tumor; ej.. cáncer de páncreas, melanoma o Pancoast • Grupo II B: Dolor crónico asociado con terapias para el cáncer; ej. dolor pos mastectomía o toracotomía, S.M. fantasma, secundarios a injuria nerviosa. Aquí, se trata el dolor y no la causa. Si el tratamiento es ineficaz se convierte en crónico e intratable GRUPO III - DOLOR CRÓNICO PREEXISTENTE + DOLOR POR CÁNCER • Incluye pacientes con dolor crónico por enfermedades no malignas. • Los factores psicosociales juegan un rol importante en estos enfermos • Tienen alto riesgo de desarrollar incapacidad funcional • Se dificulta el diagnóstico de progresión de la enfermedad GRUPO IV - PACIENTES CON HISTORIA DE ADICIÓN A DROGAS + CÁNCER • En este grupo el diagnóstico y la terapéutica están directamente relacionados con mantener el confort del paciente • El inadecuado control del dolor exacerba el sufrimiento y desmoraliza al paciente y la familia • Se debe encarar una terapéutica de escala rápida de drogas y si es necesario el uso de vías endovenosas de comienzo SÍNDROMES DOLOROSOS ASOCIADOS CON CÁNCER • Dolor asociado directamente al tumor: – Metástasis en huesos – Compresión o infiltración nerviosa – Invasión de víscera hueca • Dolor asociado con la terapéutica del cáncer: – Asociado con quimioterapia – Asociado con radioterapia – Asociado con cirugía – Secundario a medicación MANIFESTACIONES DEL DOLOR POR CÁNCER • Dolor óseo, somático o nociceptivo. Típicamente bien localizado, usualmente constante y descripto como punzante o roedor. Se produce por mtts. en huesos, músculos • Dolor visceral: Por estrechamiento o distensión de vísceras torácicas o abdominales. Pobremente localizado a menudo descripto como profundo que exprime o presiona, acompañado de náuseas, vómitos y diaforesis • Dolor neuropático y por desaferentación: severo, sordo, terebrante, con paroxismos y descargas eléctricas, asociado con allodinea. SÍNDROMES ESPECÍFICOS EN PACIENTES CON CÁNCER • Plexopatía braquial: • • • • • • Tumor de Pancoast - Cáncer de mama Neuritis braquial aguda Trauma quirúrgico o anestésico Infiltración tumoral del plexo Injuria por radioterapia Fibrosis pos radioterapia • Plexopatía lumbosacra: • Invasión de plexos por tumores pelvianos y abdominales del 62 al 85 % TRATAMIENTO DEL DOLOR EN LAS PLEXOPATÍAS • La plexopatía usualmente tiene dos tipos de dolor, somático y de desaferentación • Analgésicos narcóticos • Adyuvantes (amitriptilina, carbamacepina, difenhidantoína) • Corticoides • Otros tratamientos: • Bloqueos simpáticos • Cordotomía • Neurolisis con alcohol o fenol • Estimulación talámica y de columna dorsal PRINCIPIOS GENERALES • • • • • • • • Creer al paciente sobre su dolor Realizar historia clínica completa Evaluar la situación psicosocial del enfermo Realizar examen clínico y neurológico Ordenar los estudios diagnósticos pertinentes Estadificar la extensión del cáncer Tratar el dolor para mejorar el trabajo de diagnóstico Considerar métodos alternativos de control del dolor durante la evaluación inicial • Evaluar la intensidad del dolor después de haber iniciado el tratamiento METAS EN CÁNCER • • • • • Curación Supervivencia Periodo libre de enfermedad Control de síntomas y funcionalidad Bienestar – Calidad de vida PANORAMA DEL DOLOR POR CÁNCER • Prevalencia – Cáncer inicial: 25% – Estado avanzado (75%) • Tratamiento inadecuado – Latinoamérica – Mujer – Edad • Pocos pacientes incluidos por ensayo ANALGÉSICOS NO OPIODES • • • • Comprenden: Acetominofen - Paracetamol Las drogas analgésicas no esteroideas Nefopan ANALGÉSICOS AINES Salicilatos: Aspirina - Diflunisal Fenacetina: Parecetamol Acetatos: Diclofenax - Indometacina Propionatos: Ibuprofeno - Naproxeno - ketorolac Fenamates: Ac. Flusemídico - Ac. Mefenámico Oxicans: Tenoxican - Piroxican Pirazolónicos: Azapropozone - Fenilbutazona Butazonas: Nabumetona USO DE ANALGÉSICOS NO OPIOIDES • ASPIRINA 400/600 mg. c/4-6 hs. • Efectos colaterales: gastritis hemorrágica. Antiagregación plaquetaria. Potencia analgésica 1 gr. equivale a 10 mg. de morfina • PARACETAMOL: 650/1000 mg. c/ 4-6 hs. • Toxicidad renal y hepática en uso prolongado • IBUPROFENO: 400/800 mg. c/ 4-6 hs. • Menor probabilidad de efecto colateral gastrointestinal • INDOMETACINA: 25 mg. c/ 6 hs. • Mayor probabilidad de efecto colateral gastrointestinal ANALGÉSICOS OPIÁCEOS OPIÁCEOS DÉBILES Codeína Dihidrocodeinona Dextropropoxifeno Tramadol Buprenorfina OPIÁCEOS FUERTES • Morfina • Metadona • Hidromorfona • Levorfanol • Oxycodona • Fentanilo • Papaverina • Dextrometorfan OPIÁCEOS FUERTES • PARCIALMENTE AGONISTAS • Buprenorfina • AGONISTAS ANTAGONISTAS • Nalbufina • Butorfanol • Pentazocina • ANTAGONISTA • Naloxona RESPUESTA MEDIADA POR ACTIVACIÓN DE RECEPTORES OPIODE (mu): analgesia, depresión respiratoria, miosis, euforia, reduce motilidad gastrointestinal, hipotermia, bradicardia se liga a beta endorfina agonista: Morfina RESPUESTA MEDIADA POR ACTIVACIÓN DE RECEPTORES OPIODE (kappa): analgesia, sedación, disforia, efectos psicomiméticos, depresión respiratoria, ligado naturalmente a dynorfinas RESPUESTA MEDIADA POR ACTIVACIÓN DE RECEPTORES OPIODE (delta): analgesia espinal, shock, ligando encefalinas. No se utilizan agentes analgésicos agonistas delta. Sus efectos colaterales superan a los analgésicos. ANALGÉSICOS AINES Superadas las dosis máximas no se potencia el efecto analgésico sino los efectos colaterales No asocie analgésicos aines, no mejoran la analgesia, si aumentan efectos colaterales Todos los analgésicos aines tienen efecto techo DOSIS DE OPIÁCEOS DÉBILES • Dextropropoxifeno: de 65 a 130 mg. c/ 4-6 hs. Se utiliza combinado con AINE. Tiene larga vida media en circulación. Los metabolitos norpropoxifeno son tóxicos y producen convulsiones • Codeína: de 30 a 60 mg. c/ 6 hs. Efectos colaterales: perjudica la ventilación, desencadena crisis asmáticas. Aumenta la presión intracraneana • Tramadol: Dosis 50/100 mg. c/ 6hs. No superar 400 mg. en 24 hs. Droga opiácea con acción sobre el S.N.C.. Produce menos constipación y depresión respiratoria. Comparte receptores con morfina. Provoca adicción. OPIÁCEOS FUERTES MORFINA • Es el analgésico por excelencia para el tratamiento del dolor por cáncer • Dosis de inicio de 10 a 30 mg. c/ 4 hs. por vía oral. No tiene límite máximo. Si se aumenta la dosis aumenta el efecto analgésico • Efectos colaterales: náuseas, vómitos, depresión respiratoria, prurito, constipación, sequedad de boca, miosis. METADONA • • • • Opiáceo sintético de larga vida media Duración de analgesia cada 4 a 6 hs. Dosis de comienzo: 10 mg. cada 6 a 8 hs. Mayormente usada en pacientes adictos y en pacientes con cáncer, como droga de rotación en caso de tolerancia a morfina y disminución de su efecto • Presentación: tabletas orales OPIÁCEOS FUERTES AGONISTA PETIDINA MEPERIDINA • Absorción irregular por aparato gastrointestinal e intramuscular • Menos potente que morfina • Duración de acción breve • Utilizada en pos operatorio, provoca menos espasmo del músculo liso • Dosis: I.V., I.M., S./C. 75mg. c/4 a 6 hs. – Oral 15 a 20 mg. OPIACEOS FUERTE AGONISTA OXICODONA • Analgésico para el dolor moderado o severo • Dosis: 30 mg. cada 6 a 8 hs. • Presentación: ampollas (no hay en Argentina) • Comprimidos: 30 mg. • Efectos colaterales similares a morfina • Alternativa de tratamiento previo a morfina • Duración de la acción: de 4 a 6 hs. OPIÁCEOS FUERTES AGONISTA FENTANILO • Analgésico opiáceo fuerte Potencia 80 / 100 de morfina • Se utiliza en dolor moderado o fuerte y en Anestesia general • Presentación: ampollas y parches transdérmicos de 25 y 50 microgramos • Los parches pueden ser renovados cada 72 hs. • Se usa para el dolor crónico • Las dosis de rescate se hacen con morfina OPIÁCEOS FUERTES AGONISTA PARCIAL BUPRENORFINA • • • • • Se usa para el dolor moderado o severo En crisis de dolor agudo Dosis Oral: 6 a 9 mg cada 5 a 6 hs. Parenteral: I.M. 0.4 mg. cada 6 a 8 hs. Presentación: ampollas I.M: y tabletas sublinguales. Parches transdérmicos • No es conveniente en tratamiento de dolor crónico NALBUFINA • • • • • • • • Opiode fuerte - mezcla agonista antagonista Agonista parcial κ, agonista débil µ. Menos potente que morfina Presentación inyectable Indicado en dolor moderado y severo Dolor pos-operatorio Menos incidencia de drogadicción Dosis: 30 a 120 mg. / 24 hs. POTENCIA / EFECTIVIDAD • Si una droga es mas potente, no quiere decir que sea mas efectiva • Metadona es mas potente que morfina, pero no mas efectiva EFECTOS ADVERSOS DE LOS OPIÁCEOS • • • • • • • • • • Sedación - Confusión Depresión respiratoria - Delirios Constipación - Alergia a Morfina Náuseas y vómitos Retención urinaria Mioclonías multifocales Hipotensión postural Miosis Prurito Sequedad de boca COADYUVANTES ANALGÉSICOS • • • • • • • • • • Antidepresivos tricíclicos Anticonvulsivantes Anestésicos orales Neurolépticos - Benzodiacepinas Relajantes musculares - Carisoprodol Antihistamínicos Corticosteroides Bloqueantes cálcicos Calcitonina – Capsaicina (salotion tópico) Drogas simpático líticas, nifedipina DOLOR POR LESIONES MUSCULOESQUELÉTICAS • Diagnóstico: dolor miofacial o al movimiento. • Dolor: continuo, profundo, punzante, quemante; con puntos desencadenantes y dolor referido. • Tratamiento: bloqueos de las zonas gatillo, terapia física, ejercicios pasivos de elongación. DOLOR POR LESIONES MAYORES • Diagnóstico: artritis reumatoidea, osteoartritis, anemia • Dolor: depende del tipo de lesión continuo, urente en las articulaciones; punzante durante las crisis • Tratamiento: Intervención farmacológica, sobre todo durante las crisis DOLOR POR LESIONES MENORES • Diagnóstico: Gran componente psicológico y cambios de comportamiento. • Dolor: cualquier tipo dependiendo de la lesión, a menudo continuo, punzante: signos vitales normales • Tratamiento: Tratamiento nociceptivo cuando es posible. Intervención psicológica.